光化学前体物

聚光科技提供包含了光化学前体物监测系统、光解速率监测系统和特征产物监测系统的大气光化学解决方案，能够实现光化学前体物（VOCs）、氮氧化物（NOx/NOy）、光解速率（J（NO2）、J(HONO)、J（HCHO）等）、臭氧（O3）和过氧乙酰硝酸酯（PAN）等的监测，通过光化学综合数据分析平台，可获得各类污染物的浓度水平特征、光解速率、臭氧生成潜势、二次有机物生成潜势、光化学年龄及控制区分析等结果，可满足研究机构和环保局对光化学污染形成原因、机理及过程分析的需要。

本应用说明说明了 Vapourtec UV-150光化学反应器的使用，该反应器允许以一种易于使用、安全和高效的方获得连续的光化学。

利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物. 元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10 SiW9O34 4H2O. 通过UV - Vis, IR, XRD, TG - DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4 SiW12O40杂多酸(记为SiW12 )和标准样品α - H10 SiW9O34 4H2O (记为α - HSiW9 )的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α - H10 SiW9O34 4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.

采用立陶宛Ekspla公司的Nd:YAG 脉冲纳秒激光器泵浦光学参量发生器OPO，型号NT342 B-20-SH-SFG). 对小水合镁簇Mg +（H2O）n，n = 1-5进行了光化学和光谱学研究。

在这篇应用报告中，我们开发了一个用于测定食品基质如谷物，芝麻酱等中黄曲霉毒素的方法，并对检出限 (LOD)，定量限 (LOQ)，重现性，回收率等方面进行了方法学考察。分析谷物，坚果等食品基质中黄曲霉毒素是保证食品安全的重要工作。在这篇报告中，我们介绍了一种同时测定四种主要黄曲霉毒素的柱后光化学衍生液相色谱荧光检测方法：样品经过免疫亲和小柱净化，采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定，这种方法可以满足各个主要法规对于定量限的要求，并且比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。

本应用介绍了一种使用简单的柱后光化学衍生装置和荧光检测器同时测定谷物中黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2 的方法。该方法具有良好的线性和重现性，且检测限和定量限完全满足现行国标方法的要求。对实际样品的检测结果表明，该方法能够很好地分离目标分析物与基质峰。与国标中所规定的其他衍生方法相比，本研究所用的光化学衍生方法所需的设备简单、成本低，并且可以避免使用电化学衍生法中对仪器有严重损害的流动相添加剂，或碘/溴衍生中难以配制保存的衍生试剂；与柱前衍生方法相比，可以避免手动衍生操作，并极大地提升操作安全性。该方法中使用 Agilent Poroshell 系列表面多孔色谱柱。这类色谱柱的柱效高、反压低，且具有优异的抗污染堵塞能力，尤其适合用于复杂食品样品的高通量分析。

本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

本文介绍了基于Waters UPLC/QTof 质谱系统利用PURSPEC Ω Analyzer 光化学反应器快速分析复杂生物样品中脂质成分包括准确鉴定C=C双键位置的工作流程与实验结果。

本文建立了采用岛津Essentia LC-16高效液相色谱柱后光化学衍生法检测黄曲霉毒素的方法，并对方法的线性、准确性、重现性进行了考察。结果表明，黄曲霉毒素B1、G1标准工作液线性范围是3~5 pg，B2、G2标准工作液线性范围是10~50 pg，相关系数R均大于0.9997，线性良好。黄曲霉毒素B1、G1、B2、G2定量限和检测限满足药典要求。对标准品连续6次进样，各组分的保留时间RSD%0.3％，峰面积RSD%2.0 %，仪器精密度良好。

本文依据 2020 年版《中国药典》四部 2351 通则，采用 Agilent 1260 II 液相色谱系统，开发出一种通过柱后光化学衍生分析中药中的黄曲霉毒素的方法，对方法检测限 (LOD)、定量限 (LOQ)、重现性和回收率等进行考察，并对远志及桃仁样品进行了检测。相比于2351 通则中规定的柱后碘化学衍生法，所开发的光化学衍生法成本低廉、操作简单，更适合快速、有效地测定中药材及相关产品中的黄曲霉毒素。

采用高特异性的抗体。• 柱容量高、柱体积大，稳定的纯化效率；• 柱内胶含量高，保证稳定的回收率；• 符合国内外限量标准• 纯化后直接用于ELISA 法，高效液相色谱法，荧光光度法等。• 适用于各种复杂基质样品处理• 衍生化操作方便，光化学衍生化无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较高）。• 回收率高，达到90％以上

本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

随着对中药安全性控制的进一步加强，2015 年版《中国药典》中大幅增加了必须进行黄曲霉毒素污染量测定的中药品种。在众多黄曲霉毒素测定方法中，柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法操作最简单、成本较低廉。本文参考 2015 年版《中国药典》，采用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，配置柱后光化学衍生装置，建立了详细的黄曲霉毒素测定方法。结果显示该方法可完全满足《中国药典》中关于黄曲霉毒素的系统适用性要求，可用于中药材中黄曲霉毒素的快速、准确测定。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μ g/kg，远低于《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。

本文分别采用光化学衍生和直接分析液相色谱法对中药配方颗粒样品中的黄曲霉素G1、G2、B1、B2进行检测。基于岛津Nexera LC-40系统的良好稳定性及荧光检测器RF-20A xs的高灵敏性能，两种分析方法定量限检测限均能达到2020版《中国药典》关于真菌毒素检测的要求。结合其他方法学验证和实际样品测定试验，结果表明两种分析方法均可用于中药配方颗粒黄曲霉毒素的准确检测。

能否通过将传统釜式工艺转变为流动化学工艺来避免？又如何解决使用固体催化剂进行反应，而易引起反应器的堵塞？今天，我们就来聊聊这两件事。 2018年10月，康宁欧洲技术中心的科学家Clemens R. Horn博士和Janssen Research and Development的科学家一起在J. Org. Chem上发表了一篇关于可见光参与的根岸偶联反应的文章（DOI: 10.1021/ acs.joc.8b02358），该方法与传统的根岸偶联反应相比有着更广泛的应用，能够为药物筛选提供更多的候选化合物。

一、背景介绍多组分反应（multi-component reaction 或 MCRs）是指三种或更多种化合物发生 反应形成单一产物的一种化学反应，是有机化学中最有用的反应之一。因为复杂 的分子可以通过一锅法中的简单分子的组合快速合成，步骤比相应的逐步合成中 所需的步骤少得多。此外，MCRs 使化学家能够实现各种分子的多样化合成，这

Vaportec反应器对化合物4进行了合成2018年10月，康宁欧洲技术中心的科学家Clemens R. Horn博士和Janssen Research and Development的科学家一起在J. Org. Chem上发表了一篇关于可见光参与的根岸偶联反应的文章（DOI: 10.1021/ acs.joc.8b02358），该方法与传统的根岸偶联反应相比有着更广泛的应用，能够为药物筛选提供更多的候选化合物。

在过去 20 年中，微量气体和气溶胶检测在几乎所有与空气质量有关的领域都变得越来越重要，包括公共和职业健康、室内空气质量、光化学烟雾、平流层臭氧消耗、全球气候变化和大气酸度的成因。

采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光，对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。

叶绿素荧光动态测量分析是叶绿素荧光技术的核心内容，也是叶绿素荧光得以成为植物（包括藻类）生理生态研究重要内容的关键。Butler于1978年提出PSII光化学反应、叶绿素荧光及热散失三者的能量竞争模型，认为PSII反应中心将电子传递给原初电子受体QA，导致Kautsky诱导效应中的叶绿素荧光降低（“叶绿素荧光淬灭”），称为光化学淬灭（photochemical quenching），而由于热散失导致的叶绿素荧光淬灭则称为非光化淬灭（nonphotochemical quenching）。要通过叶绿素荧光估算光合作用强度（光化学反应），关键是要确定叶绿素荧光光化学淬灭过程和非光化学淬灭过程。Butler的光合作用能量竞争模型成为叶绿素荧光技术的重要理论基础。

叶绿素荧光作为植物光合生理检测的重要指标，不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原处反应过程，而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。叶绿素荧光相关指标能直接反应植物的光合生理状态，在茶树研究中应用广泛。叶绿素荧光成像技术是在检测各光合作用指标的同时，对样品进行二维成像，结果直观可见,能够以图像的形式获得整个观测目标的荧光动力学参数,以像素为最小分辩率。不同光化学活性的区域可以直接区分。

光化学反应因其具有反应速度快，高效清洁，操作简单和后处理相对比较简单等特点，越来越多的研究者将更多目光转移到光化学研究领域。

本应用介绍了一种同时测定食品基质中黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2 的基于超高效液相色谱-柱后光衍生-荧光检测法。该方法具有良好的线性和重现性，且检测限和定量限完全满足现行国标方法的要求。对实际样品的检测结果表明，该方法能够很好地分离目标分析物与基质峰。同时与国标中推荐的HPLC 方法相比，该方法具有分析速度快、溶剂消耗量少等突出优势，有望满足高通量实验室的快速高效的分析方法的需求。该方法中使用 Agilent Poroshell 系列表面多孔色谱柱，这类色谱柱的柱效高、反压低，且具有优异的抗污染堵塞能力，尤其适合用于复杂食品样品的高通量分析。

挥发性有机物VOCs，如常见的烷烃类、苯类、低分子量醛酮、酯类等，低熔点沸点在50~260℃之间的有机化合物。这些物质来源广泛，易挥发存在于空气环境中，属于废气的主要物质，可参加大气光化学反应。具有一定的毒性，可对生物产生毒害作用。生态环境部于2014年12月31日批准并发布了《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》，本标准已于2015年2月1日正式实施。

挥发性有机物 ( VOCs) 是大气光化学反应重要前体物，特别是近地面空气中的臭氧和雾霾中大气颗粒物生成的主要前体物，在大气化学反应过程中具有重要作用。其中相当多的成分对人体健康有毒害效应。所生产的臭氧和颗粒物对气候变化、人体健康和人类日常生活有重大影响。挥发性有机有害气体在很多工业和城市环境中作为衡量空气质量的标准之一进行监测。这些气体的挥发性涉及范围广泛从氯甲烷、丙酮到六氯丁烷、十二烯，包括极性和非极性化合物。

检测环境样品中烃类物质的重要性，在于其内在结构在光化学反应中的活性起到的作用。饱和的、小分子质量的烃（例如，甲烷和乙烷）不具有光化学活性。虽然如此，支链烷烃、烯烃和芳香化合物在大气光化学反应中却极为活跃。这个反应可以产生刺激的氧化剂（例如臭氧）、PAH和烟雾。现在已经建立起来一套GC的检测方法，利用光离子化检测器（PID）和火焰离子化检测器（FID）识别GC柱子的分离物质，然后比较每种分析物的相对响应值。对于很多类型的碳物质，其FID的相对响应是相同的（例如，芳香化合物、烯烃和支链烷烃，对于相同质量的物质，所有的响应是一致的）。因此，FID用于测量烃的相对浓度，而不需要考虑其饱和程度。相反，PID对于不同饱和度的物质具有不同的响应。尤其是对于芳香化合物的灵敏度极高（大约比FID高10倍），但是对于烷烃的灵敏度却较低。OI分析仪器公司的4450型PID/FID串联式检测器就是为了这种确认性检测而开发出来的。它发挥了PID和FID之间不同灵敏度的优势。4450型检测器采用了一个独特的设计，使FID直接连接到PID，而不需要传输管线，显示于图1。这个设计消除了需要非标准的接头和各自内部存在死体积的可能性。同时也避免了使用未加热的传输管线而存在冷却点的可能性。

挥发性有机物( VOCs) 是大气光化学反应重要前体物，特别是近地面空气中的臭氧和雾霾中大气颗粒物生成的主要前体物，在大气化学反应过程中具有重要作用。其中相当多的成分对人体健康有毒害效应。所生产的臭氧和颗粒物对气候变化、人体健康和人类日常生活有重大影响。挥发性有机有害气体在很多工业和城市环境中作为衡量空气质量的标准之一进行监测。这些气体的挥发性涉及范围广泛从氯甲烷、丙酮到六氯丁烷、十二烯，包括极性和非极性化合物。许多国家和国际组织已经制定了针对空气中的有害气体的标准方法和相关应用，比如美国环保局EPA 制定的标准方法TO-15、TO-17[1-2] 等。

大多数VOC具有令人不适的特殊气味，并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用，特别是苯、甲苯及甲醛等对人体健康会造成很大的伤害。VOC是导致城市灰霾和光化学烟雾的重要前体物，主要来源于煤化工、石油化工、燃料涂料制造、溶剂制造与使用等过程。因此检测VOC就是一件很重要的事。