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钩果草甙浓度

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  • 【原创大赛】HPLC-DAD分析酸浆中木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙成分

    【原创大赛】HPLC-DAD分析酸浆中木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙成分

    HPLC-DAD分析酸浆中木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙成分酸浆(拉丁文名:Physali alkekengi L.)又名红菇娘、挂金灯、戈力、灯笼草、灯笼果、洛神珠、泡泡草、鬼灯等北方称为菇蔫儿、姑娘儿,以果实供食用。化学成分含酸浆苦素A(Physalin A)、酸浆苦素B、酸浆苦素C、木犀草素(Luteolin)及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙。果实含枸橼酸、草酸、维生素C、酸浆红色素(physalien)、酸浆醇(physanol)A,B。花萼含α胡萝卜素、酸浆黄质(physoxanthin)及叶黄素等,种子油的不皂化物中分得多种4α-甲基甾醇,主要为禾本甾醇(gramisterol)和钝叶醇(obtusifoliol)及4种新甾体。此外尚含多种4-脱甲基甾醇,如胆甾醇和24-乙基胆甾醇等。还含有多种三萜3β-一元醇,其中环木菠萝烷醇(cycloartanol)35%,环木菠萝烯醇(cycloartenol)27%、羊毛脂-8-烯-3β-醇(lanost-8-en-3β-ol)。木犀草素(luteolin)是一种天然黄酮类化合物,存在于多种植物中,具有抗炎、抗肿瘤、抗过敏等方面的作用。化学是如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608311303_607620_2217446_3.jpg目前,国内传统中药有效成分的提取方法普遍存在提取率低、杂质清除率不高、生产周期过长、能耗高、溶剂用量大等缺点。随着中药现代化进程的不断深入,许多现代高新技术不断地被应用到中药有效成分的提取和分离,使得中药有效成分的提取更高效和简便。超声-微波协同萃取技术直接将超声振动与开放式微波两种作用方式相结合,充分利用超声波振动的空化作用以及微波的高能作用,实现了低温常压条件环境下,对固体样品进行快速、高效、可靠的预处理,与常规提取方法相比,超声-微波协同萃取技术具有快速、节能、节省溶剂、污染小等优点。本实验应用超声-微波协同萃取法提取酸浆中的木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙,采用高效液相-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)测定提取物中木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙的含量,药材中二者成分的含量分别为:1.200mg/g 和0.43mg/g,二个峰,木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙峰位置分别为:221nm,270nm,木犀草素峰位置分别为:226nm,276nm,由于木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙比木犀草素多了一个 β-D-吡喃葡萄糖基团,天麻素二个峰位置都发生了蓝移,样品中二个峰的光谱图与标准品二个峰的光谱图相同,可以进一步确定酸浆中含有木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙。主要仪器与试剂主要仪器Agilent1100型四元梯度高效液相色谱仪(美国 Agilent 公司)Agilent TC-C18(ODS)色谱柱(5μm,4.6×250mm,美国 Agilent 公司)CW-2000 超声-微波协同萃取仪(新拓微波溶样测试技术有限公司)DJ-10A 型倾倒式粉碎机(上海隆拓仪器设备有限公司)RE-52AA 型旋转蒸发仪(河南巩义仪器厂)LXJ-IIB 型低速大容量多管离心机(上海安亭科学仪器厂)试剂木犀草素(中检所,含量98%;)木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙(中检所,含量98%;)酸浆全草(采于黑龙江)除甲醇、乙腈为色谱纯(国药集团化学试剂有限公司),其余试剂除专门提到外,均为分析醇,实验用水为二次蒸馏水。实验方法供试品溶液的制备 精密称取酸浆粉末1.0g,置于超声-微波萃取仪玻璃容器中,加入50mL70%甲醇,开启超声微波,控制在恒温50℃下提取40min,萃取3次,合并提取液,浓缩至近干,残渣加入甲醇溶解,转移至10mL 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,过0.45μm 的微孔滤膜,取续滤液,即得。提取条件的考察溶剂的选择:精密称取酸浆粉末1.0g,置于超声-微波萃取仪玻璃容器中,分别用水、70%甲醇、70%乙醇溶液超声-微波协同萃取40min(n=3),萃取3次,合并提取液,浓缩至近干,残渣加入甲醇溶解,转移至10mL 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,过0.45μm的微孔滤膜,取续滤液,HPLC 测定萃取率。溶剂体积分数的选择:分别用体积分数为40%、50%、60%、70%、80%、90%和纯甲醇溶液超声-微波协同萃取30min(n=3),方法同上。溶剂用量的选择:分别用10mL、20mL、50mL、80mL、100mL70%甲醇提取,方法同上。提取时间的选择:分别用70%甲醇超声-微波协同萃取20min、30min、40min、50min、60min(n=3),方法同上。提取温度的选择:分别在40、45、50、55、60℃下用70%甲醇超声-微波协同萃取40min,方法同上。对照品溶液的制备 分别精密称取常温减压干燥12h 的木犀草素及木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙对照品适量,加甲醇配制成木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙为200μg/mL、木犀草素为100μg/mL 的混合对照品溶液,冷藏备用。色谱条件 色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,4.6×250mm);流动相:A-0.1%乙酸水溶液;B-甲醇,线性梯度洗脱:0~30 min,3%~5% B;30~35 min,5%~20%B;35~40min,20%~20%B;检测波长:270nm;流速:1mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL。结果与讨论提取条件的优化结果溶剂的优化结果:分别用水、70%甲醇、70%乙醇溶液超声-微波协同萃取30min(n=3),结果表明70%甲醇提取木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙的量较高,而木犀草素的量差异不明显,因此选择70%甲醇提取。溶剂体积分数的优化结果:分别用体积分数为40%、50%、60%、70%、80%、90%和纯甲醇溶液超声-微波协同萃取30min(n=3),结果表明,在甲醇体积分数70%时,木犀草素-7-β-D-葡萄糖甙和木犀草素的提取率随着甲醇浓度的增加而增加;但当甲醇体积分数在70%以上时,木犀草素葡萄糖甙的提取率呈现下降趋势,木犀草素没有明显的变化。木犀草素葡萄糖甙属于一种苷,分子量小,极性较大,当甲醇体积分数过高时,溶液极性降低,使得极性较强的木犀草素葡萄糖甙不易溶出,而木犀草素极性相对木犀草素葡萄糖甙小,影响不明显,因此实验选择70%甲醇作为提取溶剂。溶剂用量的优化结果:分别用10mL、20mL、50mL、80mL、100mL70%甲醇提取,结果表明溶剂体积在50mL时木犀草素葡萄糖甙和木犀草素的提取率最高,之后随着溶剂用量的增加,木犀草素葡萄糖甙和木犀草素的提取率趋于稳定,因此溶剂用量选用50mL 进行提取 。提取时间的优化结果:分别用70%甲醇超声-微波协同萃取20min、30min、40min、50min、60min(n=3),结果表明超声-微波协同萃取时间从20~40min的过程中木犀草素葡萄糖甙和木犀草素的提取率逐渐增加;而提取时间超过40min之后,提取率反而逐渐下降。超声-微波协同萃取时间太长,植物中大量细胞细胞破碎,使得大量粘性物质等进入提取液,溶剂杂质增多、粘度增大,影响了有效成分的溶出,有效成分含量反而减少,因此选择提取时间为40min。提取温度的优化结果:分别在40、45、50、55、60℃下用70%甲醇超声-微波协同萃取40min,实验表明,提取温度在50~60℃的范围内,木犀草素葡萄糖甙和木犀草素的提取率没有明显差异,考虑到温度太高容易破坏活性成分,因此选择提取温度为50℃。流动相的考察在实验过程中,流动相首先考察了甲醇-水、乙腈-水等度洗脱对酸浆超声-微波协同萃取样品溶液进行分离,乙腈-水作为流动相时,出峰较快,不能较好地把木犀草素葡萄糖甙和木犀草素与其他杂质成分分离;甲醇-水作为流动相时,出现峰形拖尾现象,分离效果不理想。为改善上述现象,改用0.1%乙酸代替水并采用梯度洗脱,经过反复筛选之后,最终确定流动相组成为 A -0.1%乙酸水溶液, B -甲醇,洗脱程序为0~30 min , 3%~5% B;30~35 min ,5%~20% B ;35~40 min 20%~3% B,木犀草素葡萄糖甙和木犀草素和其他杂质成分能够很好的分离,得到较理想的色谱图。对照品溶液和酸浆萃取样品的HPLC-DAD 分析下图分别显示了在上述的色谱条件下,采用 DAD 进行检测得到的两种混合对照品及酸浆萃取样品的 HPLC 分离色谱图。图1色谱图中木犀草素葡萄糖甙和木犀草素的保留时间分别为18.74min, 26.87min,根据保留时间判断,图2中的 a、b 色谱峰分别初步鉴定为木犀草素葡萄糖甙和木犀草素。图3、4分别显示了混合对照品和酸浆萃取物中保留时间18.74min, 26.87min 的色谱峰进行 DAD 检测后得到的光谱图,木犀草素葡萄糖甙和木犀草素 UV 光谱图形状相似,出现 二个峰,木犀草素葡萄糖甙峰位置分别为:221nm,270nm,木犀草素峰位置分别为:226nm,276nm,由于木犀草素葡萄糖甙比木犀草素多了一个 β-D-吡喃葡萄糖基团,木犀草素葡萄糖甙二个峰位置都发生了蓝移,样品中二个峰的光谱图与

  • 光果甘草叶黄酮的分离纯化、活性研究及应用

    [color=#333333]甘草是一种药食同源的草本植物,广泛用于中药处方与食品工业中。现今使用的甘草主要为其根与根状茎,而地上部分却作为畜牧饲料或燃料低值化处理。目前关于甘草根及根状茎的成分及生理活性研究已相当充分,而对甘草地上部分却研究较少。本论文通过对比分析光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)叶与根中物质组成和生理活性,确定光果甘草叶的研究价值 通过色谱分离和光谱技术分离并鉴定了光果甘草叶中的黄酮并对其活性进行评价 优化了光果甘草叶黄酮的测定和提取方法,并通过大孔树脂对光果甘草叶黄酮进行富集研究 研究了光果甘草叶黄酮对猪肉及其制品储藏过程中油脂氧化和蛋白氧化的抑制作用,以期为甘草叶的高值利用提供理论指导。[/color]

  • 香果、排草、香茅草能作为餐饮原料吗?

    [font=SimSun, STSong, &]最近看网上麻辣烫香辛料配方,配方里有香果、排草、香茅草,GB/T12729.1《香辛料和调味品》和卫计委公布的既是食品又是药品名单里都没有看到这三种物质。能往麻辣烫汤里加吗?[/font]

  • 你知晓如何选购农药残留较少的果蔬吗?

    我们在购买蔬菜水果时,首要考虑的肯定是尽量选购一些含农药残留少的蔬菜,那么究竟什么样的蔬菜时含农药少的呢?为大家介绍几个简单的方法:  1、尽量购买当季盛产的蔬果:不合时节的蔬果,需喷洒多量的药剂,更易造成农药残留。  2、不选外形特异的蔬果:如近来市场上出售的一种番茄顶部尖尖,这是菜农喷洒催大、催肥、催熟激素造成的,这类蔬果不能吃。  3、不要刻意选择“大而无虫孔”的蔬果:我们很难从蔬果的外观判定是否有农药残留,但真正健康无毒的蔬果叶片肥厚、发亮、根部密集,和洒农药后造成的“漂亮”是不一样的。  4、切勿偏食某类蔬果,以分散风险:在自然灾害或节庆前后,避免抢购蔬果,以防止菜农因急着采收而加重农药的喷洒。农药残留量较多的蔬果有:玉米、菠菜、小白菜、空心菜、茼蒿、花椰菜、草莓等,吃时要彻底洗净。  5、食用有套袋保护的蔬果:此种果蔬药剂附着较少,如丝瓜、苦瓜、葡萄、杨桃等。不选外表有药斑或有化学药剂味的蔬果。  6、选用农药残留量较少的蔬果品种:具特殊气味的大蒜、洋葱等;对病虫害抵抗力较强的龙须菜;需去皮才可食用的冬瓜、萝卜、甘薯、马铃薯等。  农药在蔬果上的原始沉积量因其种类而异,在相同施药条件下主要决定于作物可食部分的表面积大小,如叶菜类的原始沉积量要比西红柿、黄瓜、苹果等果菜类大得多。目前使用的农药大部分是亲脂性的,多积存于果皮中,因此在食用时,除去外皮,就可以除去大部分的农药残留。  此外,食用时应采取下述措施:  (1)带皮的蔬果,应先洗净再剥皮食用,以免残留在果皮上的农药又污染了果肉。  (2)包心菜、甘蓝菜等包叶菜类,应先将外叶去除后剥成单片,用大量清水或洗米水清洗。  (3)梨、甜椒、苹果等有果蒂的蔬果,凹陷处易沉积农药,应先切除果蒂后再清洗。菠菜、小白菜等小叶菜类,应先将易有农药残留的近根处切除后再剥开叶片仔细清洗。  (4)连皮食用的蔬果类,如苦瓜、草莓、小黄瓜等,应先用软毛刷刷洗后,再用清水冲洗。  (5)用流动的清水边冲边洗,再浸泡于清水中10—20分钟,最后以流动的清水冲洗数次。  (6)炒菜时,锅盖不要密盖,可使部分残留农药因受热而分解,随水蒸气蒸发掉。当然,大家也不要对农药残留“闻之色变”,其实只要合理的控制农药的使用,并对上市的蔬菜进行有效的监控检测,我们是完全可以对购买的果蔬放心食用的。

  • 【求助】浓度为0.01mol/L的草酸钠溶液不能保存?

    酸性高锰酸钾滴定法测水中耗氧量,标准溶液中的草酸钠溶液为0.01mol/L放不了两天浓度就降低了,放在暗处也不行,浓度为0.1mol/L的就没问题,这是怎么回事,难道草酸钠标准溶液只能现用现配吗?请高手指点迷津!

  • 介绍中草药——大力子

    [color=#333333][color=#333333]大力子,中药名。为二年生草本植物牛蒡的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序,晒干,打下果实,除去杂质,再晒干。生用或炒用,用时捣碎。具有疏散风热,宣肺透疹,[/color][url=https://baike.sogou.com/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=594519&ss_c=ssc.citiao.link]利咽散[/url][color=#333333]结,解毒消肿之功效。属于[/color][url=https://baike.sogou.com/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=467404&ss_c=ssc.citiao.link]解表药[/url][color=#333333]中发散风热药。[/color][/color][color=#333333]二年生大型草本,高1~2m。茎直立,带紫色, 上部多分枝。基生叶丛生,大型,有长柄;茎生叶广卵形或心形,长40~50cm.宽30~40cm,边缘微波状或有细齿,基部心形,下面密被白色短柔毛。头状花序多数,排成伞房状;总苞球形,总苞片披针形,先端具短钩;花淡红色,全为管状。瘦果椭圆形,具棱,灰褐色,冠毛短刚毛状。花期6~7月,果期7~8月。生于沟谷林边、荒山草地中;有栽培。[/color]

  • 烟草行业采购离子色谱

    我想咨询一下各位大神,烟草行业在采购离子色谱的时候,除了戴安品牌,还会涉及到哪些进口品牌呢?

  • 【分享】韩国发布婴孩车、化学家居用品、购物车和湿巾的标准草案

    2011年4月13日,韩国技术标准局(KATS)发布属于自我监管安全确认的婴孩车、化学家居用品、购物车和湿巾的安全标准修正草案。内容概述:婴孩车的安全标准修正草案:- 简要说明了婴孩车中纺织品的成分或混纺率,以及处理的注意事项。化学家居用品的安全标准修正草案:- 关于气雾型香水和除臭剂,简要说明了如果暴露在直接光照下这些产品可能会爆炸的警句,而且字体大小应当超过8磅。购物车的安全标准修正草案:- 在可以让儿童乘坐的购物车上安装安全带。- 控制说明的字体大小,为使用者提供足够的信息。湿巾的安全标准修正草案:- 简要说明了在使用时防止污染的指南,以及消费者应避免在敏感部分如眼、嘴等使用的警示语。自我监管安全确认制度- 制造商(进口商)应当自我确认其产品是否达到安全符合性,并且在产品出厂或海关通关之前声明产品的安全性。拟批准和生效日期为2011年5月或之后。

  • 想采购一台国产ICP,踩过坑的老师出来吐槽几句吧。

    因实验室扩产,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]效率太慢,同时又使用乙炔,分散在各个角落(约20台国产AAS),风险难控,故新投产的实验室准备采用ICP,不知道国产的稳定性好点的有那几家,初步了解到有钢研纳克 聚光(育谱) 天瑞 北分瑞利,只看到几个帖子吐槽钢研纳克的,无意中又看到钢铁研究总院采购了PE的,说明钢研纳克真的……主要测试产品 金属液中镍钴锰含量(10-30%之间),以及这种高浓度金属液里面的杂质含量如铝镁钛钠钙等(50-1000ppm),各位老师,有没有使用过国产的ICP后比较好的 或者比较可以吐槽的

  • 【分享】韩国发布婴孩车、化学家居用品、购物车和湿巾的标准草案

    2011年4月13日,韩国技术标准局(KATS)发布属于自我监管安全确认的婴孩车、化学家居用品、购物车和湿巾的安全标准修正草案。 内容概述:婴孩车的安全标准修正草案: ——简要说明了婴孩车中纺织品的成分或混纺率,以及处理的注意事项。 化学家居用品的安全标准修正草案: ——关于气雾型香水和除臭剂,简要说明了如果暴露在直接光照下这些产品可能会爆炸的警句,而且字体大小应当超过8磅。 购物车的安全标准修正草案: ——在可以让儿童乘坐的购物车上安装安全带。 ——控制说明的字体大小,为使用者提供足够的信息。 湿巾的安全标准修正草案: ——简要说明了在使用时防止污染的指南,以及消费者应避免在敏感部分如眼、嘴等使用的警示语。 自我监管安全确认制度 ——制造商(进口商)应当自我确认其产品是否达到安全符合性,并且在产品出厂或海关通关之前声明产品的安全性。 拟批准和生效日期为2011年5月或之后。

  • 【资料】燃煤电站锅炉烟气袋式除尘

    燃煤电厂锅炉烟气袋式除尘势在必行,实施条件已具备,原因如下: (1) 受排放总量控制的制约,主要城市和企业的排放标准提高(甚至30mg/Nm3),这是一般电除尘器难以稳定达到的,若电场增至4、5个,则在经济上不合理。 (2) 袋式除尘器能将有效捕集城市大气中PM10粒子。 (3) 我国大型袋式除尘器的设计、制造水平有了长足进步,可用率大于锅炉平均可用率,能保证锅炉长期连续运行,无需停机。 (4) 滤料多样性及缝制能力的提高,能适应烟尘特点选择所需滤袋。 (5) 自动控制的技术进步能有效地保证袋式除尘器的稳定、可*工作。(6) 捕集锅炉烟气的袋式除尘器是某些烟气脱硫工艺的重要组成部分。烟气脱硫后,将影响电除尘器效率的下降,而袋式除尘器不受影响。 (7) 高气布比脉冲袋式除尘器的体积与占地面积均较小,能满足一般电厂除尘器改造的要求。我国在电厂锅炉烟气袋式除尘工作上经历了一段艰难的历程,至今仍未彻底认识和掌握某些技术环节,原因也是多方面的。我们认为,欲解决好电站烟气袋式除尘,不仅仅取决于除尘器本身,还取决于烟气的除尘工艺及控制技术,即如何根据锅炉燃烧特性、运行规律和操作制度,理解和掌握袋式除尘的技术条件,并提出相应的技术措施防患于未然,这便是本文的阐述内容。1 要了解锅炉燃烧及烟气特性 1.1 要了解锅炉的基本结构、性能参数、燃烧方式等工作特性。目前电厂锅炉多为煤粉炉。1.2 要了解锅炉的安全经济技术指标,如事故率、利用率、电耗率等。1.3 应了解煤的成分及特性。如水份、硫份、灰份、发热量等。1.4 必须明确锅炉烟气参数及成分。一般由锅炉制造厂家提供,必要时通过计算或测试获得。这里锅炉烟气参数指:烟气量、烟气温度、含尘浓度、烟气酸露点、烟尘分散度等。烟气成分主要是:CO2、SO2、N2、O2、H2O等含量,过剩空气系数也能反应O2的含量。2 除尘工艺设计 2.1 除尘工艺设计参数确定、设计参数指:(1) 处理风量。考虑到系统漏风,用于除尘设备选型。(2) 系统风量。考虑到漏风和安全程度,用于风机选型和校核。(3) 烟气温度和温降控制。 (4) 管道流速。 (5) 排放浓度。宜30~50mg/Nm3。 2.2 袋式除尘器选型及要求。宜采用长袋低压脉冲除尘器,因为: (1) 清灰能力强,运行阻力较低,排烟量长期保持稳定。(2) 活动部件少,维护工作量小,能长期可*运行(可用率远大于锅炉)。 (3) 能实现单元离线检修,锅炉不停机。(4) 脉冲清灰对系统静压(特别是炉膛负压)影响较小,时间较短。 (5) 喷吹气流不会造成烟气温度显著下降。(6) 占地面积小,老厂就地改造可行。 长袋低压脉冲除尘器净化电厂锅炉烟气可采用高气布比过滤,过滤风速不小于1m/min。设备运行阻力设计值宜控制在900~1500Pa范围。 滤料选择时应考虑到耐温、耐酸碱、耐氧化和耐水解等问题。滤袋应使用在高于酸露点10℃、低于许可温度之范围内。滤料应使用针刺毡,厚度530~550g/m2为宜。选用滤料时应根据用户具体情况综合考虑定夺。国外成功选择使用的滤料有:Dralon、Ryton、Tefom、Nomex,此外,也有P84、玻纤、Atefaire、Dayex等可供参选。 为减小清灰造成的炉膛压力波动、考虑到电厂飞灰的物性,除尘器可以在线清灰。 对除尘器必须进行保温,必要时灰斗应伴热。流经除尘器烟气设计温降不宜超过7℃。保温层必须具有防积水、防风曳的功能。为防止热变形和清除热应力,设备应有加固措施。当处理风量较大时,除一个支座固定外,其余支座应能活动。对于高严密切换阀门,也应注意安装机械应力和热应力而造成阀门变形卡死。除尘器灰斗锥度不小于60°,充满系统应取0.8,排灰口尺寸可选择350或400nm。灰斗应具备:检修口、高低料位、温度计、振动器、内部简易爬梯、内部格栅、检修插板阀、卸灰阀、保温(加热)结构、外部检修平台等部件。振动器灰斗宜采用高频低幅,应安装在灰斗加强板上,防止钢板损伤。振动力可取物料重量的1/10。振动器的安装存在一个最佳位置。在未有卸灰时,不得使用振动器。袋式除尘器进气箱与各单元的风量分配应尽量均匀,同时,还应注意到灰斗量的分配也要基本均匀,这要*必要的措施来保证。灰量的分配关系到卸灰周期和制度。袋式除尘器宜设置旁路。当锅炉启动、停炉、事故发生时,打开旁路,对除尘器隔离保护。2.3 系统设计设置预除法器还是有必要的。基于两方面考虑: 第一,烟气温度虽在180℃以下,但飞灰温度要高得多,大颗粒飞灰灰衣内部有可能仍在燃烧发热;第二,当袋式除尘器未投入使用时(使用旁路),预除尘器可发挥一定的除尘作用。预除尘器设计效率30%即可,可与袋式除尘器组合成一个整体,便于除尘设置。除尘管道、设备、风机必须保温。设法降低酸露点(如减少烟气中SO2份额)也是防止结露的一项措施。防雨防风。 烟道以矩形为主,应严格控制漏风。烟道应有加固措施,保证强度和刚度。 3 除灰设计 除尘是与排灰除灰联系在一起的,除灰设计也是比较重要的。 3.1 机械除灰。指使用螺旋或埋刮板输送机将除尘器各灰斗排尘集中输送到中间仓(或仓泵)的输灰方式,输送距离很短,不宜超过25m。3.2 空气斜槽除灰。使用空气斜槽将除尘器灰斗排灰集中输送到中间仓(或仓泵)的一种输灰方式,输送距离宜在60m内。灰斗设插板阀和锁气器。斜槽输送方向进气箱烟气方向一致。斜槽排气接至除尘器进口烟道,其间设关断阀。3.3 负压气力除灰系统。利用风机产生系统负压,将分散布置的除尘器各灰斗排灰直接集中输送到灰仓或灰库,即负压气力输送系统。输送长度不超过200m。除尘管道上应设有切换阀、自动进风阀、真空破坏阀、吹灰阀等。风量、风压、管径等必须通过计算确定。3.4 低正压气力除灰系统。利用风机产生0.1~0.14MPa的输送正压将除尘器各灰斗排灰直接集中输送到灰仓(或灰库),即低压正气力除灰系统,输送距离200~450m为宜。应在除尘器灰斗下装设手动插板阀和气锁阀,按程序控制。防止下灰斗间串风是必须注意的,每一个分支管道上气锁阀数量不宜多于10个。回转式鼓风机出口处应装止回阀。当除灰点多而输送压力损失较大时,可采用正负压联和除灰系统。3.5 高正压(仓式)气力输送系统。利用压缩空气将除尘器各灰斗排灰用仓泵输入灰库。输送量在100t/h范围,输送距离450~1000m,已广泛应用。弯头应采用耐磨材料,曲率半径不宜小于管径10倍。沿线应设吹通管。

  • 【求助】氘代盐酸中的浓度及氘代度的含义

    求教各位:氘代盐酸试剂说明书中介绍"浓度不低于20%,氘代度不低于99.0%"的含义是什么?就我所知,氘代盐酸的制备一般用HCl通入D2O中实现.其"浓度不低于20%"应该是指HCl在重水中的浓度不低于20%,这一结果是如何测定的?是用普通的酸碱滴定法吗?从氘代度的定义来看,99.0%的氘代度是指含99个DCl,一个HCl.但如果用普通的滴定法滴定氘代盐酸的浓度,滴定的结果又应该说明什么?上述概念不清楚,烦劳各位大虾指教.谢谢!

  • 【转帖】美国拟制定杀虫剂噻虫嗪、甲氧虫酰肼、嘧啶肟草醚、代森锰锌等的许可限量

    近日,美国发布通报,美环保署拟制定杀虫剂噻虫嗪的许可限量。根据这项规定,以下作物内/表噻虫嗪(Thiamethoxam)及其代谢物 (按噻虫嗪化学当量计算)的混合残留许可限量分别为:鳄梨:0.40 ppm;矮浆果亚组13-07G,越橘除外:0.30 ppm; 唐棣属植物亚组13-07B,蓝靛果及梅、矮灌木除外:0.20 ppm;蔓越霉亚组13-07A:0.35 ppm;蛋黄果:0.40 ppm;小果实、攀藤植物亚组13-07F,猕猴桃除外:0.20 ppm;芒果:0.40 ppm;番木瓜:0.40 ppm;人心果:0.40 ppm;黑柿:0.40 ppm;曼密果:0.40 ppm;星苹果: 0.40 ppm; 根茎植物亚组1A :0.05 ppm;rice,稻谷:0.02 ppm。 此外,美环保署还计划制定杀虫剂多杀菌素的许可限量,规定以下作物内或其表面上两种相关活性成分:Spinosyn A (Factor A; CAS#131929-60-7)及Spinosyn D (Factor D; CAS#131929-63-0)组成的多杀菌素(Spinosad)的残留许可限量分别为:杏壳:19 ppm;坚果树14组:0.10 ppm;开心果:0.10 ppm;酸枣:0.10 ppm及石榴:0.30 ppm。 2009年9月28日,美国发布通报,美国环保署拟制定杀虫剂甲氧虫酰肼、嘧啶肟草醚的许可限量。 本最终法规规定了以下作物内/表杀虫剂甲氧虫酰肼(Methoxyfenozide) benzoic acid, 3-methoxy-2-methyl-,2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-(1,1-dimethy-lethyl) hydrazide个体残留许可限量;柑橘果10组及区域注册的柑橘油:100 ppm; 干豌豆种:2.5 ppm; 石榴:0.6 ppm; 爆米花玉米豆:0.05 ppm; 及爆米花玉米杆:125 ppm。 本最终法规规定了以下植物品上的嘧啶肟草醚(Saflufenacil),包括其代谢物和降解物残留限量:植物品: 杏壳: 0.10 ppm; 轧棉副产品: 0.10 ppm; 未去纤维棉籽:0.03 ppm;柑橘果10组:0.03 ppm; 梨果11组:0.03 ppm; 核果12组:0.03 ppm; 粮谷牲畜饲料、草料及草杆16组:0.10 ppm; 粮谷15这组:0.03 ppm; 葡萄:0.03 ppm; 坚果14组:0.03 ppm;开心果:0.03 ppm; 葵花子:1.0 ppm; 豆叶类植物7组:0.10 ppm; 及豆叶类植物6组:0.03 ppm; 及畜产品:牛脂肪:0.01 ppm; 牛肝:0.80 ppm; 牛肉:0.01 ppm; 肝除外的牛肉副产品:0.02 ppm; 山羊脂肪:0.01 ppm; 山羊肝:0.80 ppm; 山羊肉:0.01 ppm; 肝除外的山羊肉副产品:0.02 ppm; 猪脂肪:0.01 ppm; 猪肝:0.80 ppm; 猪肉:0.01 ppm; 肝除外的猪肉副产品:0.02 ppm; 马脂肪:0.01 ppm; 马肝:0.80 ppm; 马肉:0.01 ppm; 肝除外的马肉副产品:0.02 ppm; 乳:0.01 ppm; 绵羊脂肪:0.01 ppm; 绵羊肝:0.80 ppm; 绵羊肉:0.01ppm; 及肝除外的绵羊肉副产品:0.02 ppm。 2009年9月24日,美国发布通报,美国环保署拟制定杀虫剂代森锰锌、代森锰、代联森及福美双的限量措施。 美国环保署拟撤消杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)及代森锰(Maneb)的某些许可限量。另外,EPA还拟修改杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)、代森锰(Maneb)、代联森(Metiram)及福美双(Thiram)的某些许可限量。此外,EPA拟新制定杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)、代森锰(Maneb)及代联森(Metiram)的许可限量。通知内含一份完整的限量/商品组合成分名单。(综合国家食品安全信息中心、中国技术性贸易措施网相关信息)

  • 虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法

    [align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草酸和虫草素测定方法[/font][/b][/align][size=18px][font=宋体]虫草浓缩液由虫草水提物制得,用于化妆品原料。客户想测虫草浓缩液中虫草酸和虫草素,虫草酸又名甘露醇。[/font][font='Times New Roman','serif']1 [/font][font=宋体]试剂:乙腈(色谱级),超纯水,甲醇(分析纯),虫草酸和虫草素均购置北京索莱宝公司。[/font][font='Times New Roman','serif']2 [/font][font=宋体]标准品配制:称取一定量的虫草酸,用纯水溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']150 μg/mL[/font][font=宋体],待测;[/font][font=宋体]虫草素,用甲醇溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']220 μg/mL[/font][font=宋体],待测;[/font][font='Times New Roman','serif']3 [/font][font=宋体]样品制备:[/font][font='Times New Roman','serif']3.1 [/font][font=宋体]精密量取[/font][font='Times New Roman','serif']0.5 mL[/font][font=宋体]虫草浓缩液,分别用水定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草酸,用甲醇定容至[/font][font='Times New Roman','serif']10 mL[/font][font=宋体]测定虫草素,过[/font][font='Times New Roman','serif']0.45 μm[/font][font=宋体]滤膜,待测。[/font][font='Times New Roman','serif']4 [/font][font=宋体]虫草素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AT[/font][font=宋体]配制紫外检测器,[/font][font=宋体]波长:[/font][font='Times New Roman','serif']260 nm [/font][font=宋体];进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5μL[/font][font=宋体];色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm, 5 μm)[/font][font=宋体];柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃;流速:[/font][font='Times New Roman','serif']0.8 mL/min[/font][font=宋体];流动相条件如表[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]:[/font][/size][align=center][img=,551,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311641477076_4077_1858223_3.jpg!w551x185.jpg[/img][/align][font='Times New Roman','serif'] [/font][size=18px][font=宋体]虫草酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']Angilent infinit1260[/font][font=宋体]配制示差检测器,进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5[/font][font=宋体]μ[/font][font='Times New Roman','serif']L[/font][font=宋体];色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman','serif']250 mm, 5 μm)[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.0 [/font][font=宋体]℃,;流动相条件乙腈:纯水[/font][font='Times New Roman','serif']=80:20[/font][font=宋体];流速:[/font][font='Times New Roman','serif']0.5mL/min[/font][font=宋体]。[/font][/size][align=center][img=,690,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642440362_8441_1858223_3.jpg!w690x265.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草素标准品色谱图[/font][/b][/align][align=center][img=,683,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311642555977_2623_1858223_3.jpg!w683x269.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]虫草浓缩液中虫草素色谱图[/font][/b][/align][b][font=宋体]结果:虫草浓缩液中虫草酸含量([/font]7.65 mg/mL [font=宋体]),虫草素含量([/font]2.65[/b][font='Times New Roman','serif']μg/mL[/font][b][font=宋体])。[/font][font=宋体]小结:测定虫草素的过程中发现流动相梯度洗脱,回到起始梯度是需要平衡时间久一些,虫草素含量较低,虫草酸含量比较高。示差检测器也是进样前需要稳定[/font]2[font=宋体]小时左右,才能保证实验数据稳定性。[/font] [/b]

  • 【分享】香料“草果”被推荐当罂粟壳“替身”

    卫生部近日通报食品安全工作进展。目前,共公布了6批64种可能违法添加的非食用物质,以及22种易滥用食品添加剂品种“黑名单”。其中,公布的可能违法添加的非食用物质包括罂粟壳、敌敌畏等。 综 合  罂粟壳不能用,这点大家都知道;可不少火锅店依然偷偷使用,这也成了近年来的“潜规则”。如今,罂粟壳终于进了重点监控“黑名单”,是否能真的让它消失呢?  早在去年底,本报记者探访南京火锅添加剂市场的时候,曾有调味品店老板拿出满满一大袋的罂粟壳推荐记者购买。如今,南京还能买到罂粟壳吗?昨天,记者再次对南京的部分调味品店进行了探访。

  • 清洗瓜果的洗洁精是不是浓度稀释过了?

    这段时间使用清洗瓜果的洗洁精清洗碗筷,发现泡沫没有正常的洗洁精丰富(前提是差不多的量)而且洗瓜果的洗洁精明显浓度持续时间不长,洗不了几个碗我猜测是不是清洗瓜果的洗洁精浓度比正常的洗洁精浓度低所以才会出现这种情况?

  • “中草药”月饼,你吃过没?

    中秋佳节来临,也是月饼上市的高峰时期。现在有商家推出了所谓的“中草药月饼”-----人参月饼、瑶柱月饼、枸杞月饼、磷脂月饼等新产品对于这些高昂的月饼存在以下疑问:1、法理:在2002年,卫生部就曾对保健食品的原料提出过明确的要求,虫草、人参、西洋参等只属于“可用于保健食品中的中草药”.月饼只是普通食品,是不能任意加入这些中草药的。2、价值:这些所谓的“营养月饼”只标中草药成分、却不标含量。那么,一块月饼中到底含有多少人参、虫草、西洋参?消费者花费的高价是否物有所值,是否一根西洋参作出了所有的月饼呢?3、疗效:从中医角度来讲,讲究对症入药,而且还要根据人的体质加以区分。如今一个普通的月饼加入中草药就能对所有的消费者有益?幼儿服用了不会导致早熟的问题?月饼作为高热量食品,商家将这些中草药研成馅料添加进月饼里,让那些体虚者食用。这种中草药的服用方法显然是不科学、不合理的。4、标准:中草药月饼是否有标准可遵守,不要最后又是各个厂商自己规定了算。难道最后是用洗过1条的一大池水作的月饼都是所谓的“中草药月饼”。

  • 【原创】乙草胺回收替代

    大家好!我想用GC-ECD检测土壤中乙草胺的回收率,仪器不是很稳定,不能用外标,那么应该选个什么样的回收替代呢?

  • 中草药有效化学成分的提取方法概述

    (一)溶剂提取法: 1.溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差,于是细胞内的浓溶液不断向外扩散,溶剂又不断进入药材组织细胞中,如此多次往返,直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时,将此饱和溶液滤出,继续多次加入新溶剂,就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。 中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂,被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。 有机化合物分子结构中亲水性基团多,其极性大而疏于油;有的亲水性基团少,其。极性小而疏于水。这种亲水性、亲脂性及其程度的大小,是和化合物的分子结构直接相关。一般来说,两种基本母核相同的成分,其分子中功能基的极性越大,或极性功能基数量越多,则整个分子的极性大,亲水性强,而亲脂性就越弱,其分子非极性部分越大,或碳键越长,则极性小,亲脂性强,而亲水性就越弱。 各类溶剂的性质,同样也与其分子结构有关。例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶剂,它们的分子比较小,有羟基存在,与水的结构很近似,所以能够和水任意混合。丁醇和戊醇分子中虽都有羟基,保持和水有相似处,但分子逐渐地加大,与水性质也就逐渐疏远。所以它们能彼此部分互溶,在它们互溶达到饱和状态之后,丁醇或戊醇都能与水分层。氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物,分子中没有氧,属于亲脂性强的溶剂。 这样,我们就可以通过时中草药成分结构分析,去估计它们的此类性质和选用的溶剂。例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小的多羟基化合物,具有强亲水性,极易溶于水,就是在亲水性比较强的乙醇中也难于溶解。淀粉虽然羟基数目多,但分子大大,所以难溶解于水。蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物,有一定程度的极性,所以能溶于水,不溶于或难溶子有机溶剂。甙类都比其甙元的亲水性强,特别是皂甙由于它们的分子中往往结合有多数糖分子,羟基数目多,能表现出较强的亲水性,而皂甙元则属于亲脂性强的化合物。多数游离的生物碱是亲脂性化合物,与酸结合成盐后,能够离子化,加强了极性,就变为亲水的注质,这些生物碱可称为半极性化合物。所以,生物碱的盐类易溶于水,不溶或难溶于有机溶剂;而多数游离的生物碱不溶或难溶于水,易溶于亲脂性溶剂,一般以在氯仿中溶解度最大。鞣质是多羟基的化台物,为亲水性的物质。油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性的成分。 总的说来,只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中有较大的溶解度,即所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂自中草药中提取所需要成分的依据之一。 2.溶剂的选择:运用溶剂提取法的关键,是选择适当的溶剂。溶剂选择适当,就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点:①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小;②溶剂不能与中药的成分起化学变化;③溶剂要经济、易得、使用安全等。 常见的提取溶剂可分为以下三类: 1)水:水是一种强的极性溶剂。中草药中亲水性的成分,如无机盐、糖类、分子不太大的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐及甙类等都能被水溶出。为了增加某些成分的溶解度,也常采用酸水及碱水作为提取溶剂。酸水提取,可使生物碱与酸生成盐类而溶出,碱水提取可使有机酸、黄酮、蒽醌、内酯、香豆素以及酚类成分溶出。 但用水提取易酶解甙类成分,且易霉坏变质。某些含果胶、粘液质类成分的中草药,其水提取液常常很难过滤。沸水提取时,中草药中的淀粉可被糊化,而增加过滤的困难。故含淀粉量多的中草药,不宜磨成细粉后加水煎煮。中药传统用的汤剂,多用中药饮片直火煎煮,加温可以增大中药成分的溶解度外,还可能有与其他成分产生“助溶”现象,增加了一些水中溶解度小的、亲脂性强的成分的溶解度。但多数亲脂性成分在沸水中的溶解度是不大的,既使有助溶现象存在,也不容易提取完全。如果应用大量水煎煮,就会增加蒸发浓缩时的困难,且会溶出大量杂质,给进一步分离提纯带来麻烦。中草药水提取液中含有皂甙及粘液质类成分,在减压浓缩时,还会产生大量泡沫,造成浓缩的困难。通常可在蒸馏器上装置一个汽一液分离防溅球加以克服,工业上则常用薄膜浓缩装置。 2)亲水性的有机溶剂:也就是一般所说的与水能混溶的有机溶剂,如乙醇(酒精)、甲醇(木精)、丙酮等,以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好,对中草药细胞的穿透能力较强。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外,大多能在乙醇中溶解。难溶于水的亲脂性成分,在乙醇中的溶解度也较大。还可以根据被提取物质的性质,采用不同浓度的乙醇进行提取。用乙醇提取比用水量较少,提取时间短,溶解出的水溶性杂质也少。乙醇为有机溶剂,虽易燃,但毒性小,价格便宜,来源方便,有一定设备即可回收反复使用,而且乙醇的提取液不易发霉变质。由于这些原因,用乙醇提取的方法是历来最常用的方法之一。甲醇的性质和乙醇相似,沸点较低(64℃),但有毒性,使用时应注意。 3)亲脂性的有机溶剂:也就是一般所说的与水不能混溶的有机溶剂,如石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷等。这些溶剂的选择性能强,不能或不容易提出亲水性杂质。但这类溶剂挥发性大,多易燃(氯仿除外),一般有毒,价格较贵,设备要求较高,且它们透入植物组织的能力较弱,往往需要长时间反复提取才能提取完全。如果药材中含有较多的水分,用这类溶剂就很难浸出其有效成分,因此,大量提取中草药原料时,直接应用这类溶剂有一定的局限性。 3.提取方法:用溶剂提取中草药成分,、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等。同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率,必须加以考虑。 1)浸渍法:浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中,加入适宜的溶剂(如乙醇、稀醇或水),浸渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行,但浸出率较差,且如用水为溶剂,其提取液易于发霉变质)须注意加入适当的防腐剂。 2)渗漉法:渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中,不断添加新溶剂,使其渗透过药材,自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时,上层的溶液或稀浸液便置换其位置,造成良好的浓度差,使扩散能较好地进行,故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速,在渗渡过程中随时自药面上补充新溶剂,使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体积相当于:原药材重的10倍时,便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。 3)煎煮法:煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿,不宜用铁锅,以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌,以免局部药材受热太高,容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂,多采用大反应锅、大铜锅、大木桶,或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接,进行连续煎浸。 4)回流提取法:应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶剂挥发损失。小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。瓶内装药材约为容量的%~%,溶剂浸过药材表面约1~2cm。在水浴中加热回流,一般保持沸腾约:小时小放冷过滤,再在药渣中加溶剂,作第二、三次加热回流分别约半小时,或至基本提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高,大量生产中多采用连续提取法。 5)动连续提取法:应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分,不论小型实验或大型生产,均以连续提取法为好,而且需用溶剂量较少,提取成分也较完全。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。连续提取法,一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时间较长,遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。

  • 第38期草根比对

    第38期草根比对

    之前一直都有关注仪器信息网,在8月25日无意中发现此次草根比对的活动,由于我们是今年刚成立的环境第三方检测机构,实验室正好配备了分析水质铜铅锌镉分析项目的北京东西分析仪器有限公司的AA7003型原子吸收火焰/无火焰分光光度计,迫切需要这样的机会来检测实验室的能力,所以赶紧报名参加了,幸运的是我们报名成功了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif,第一次参加这样的活动,心中还是有点小激动的。针对此次比对我们前期做了一个比对安排,坐等比对样的到来。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131652_609546_2611818_3.jpeg 9月8日下午五点我们就收到了坛墨质检给我们寄来的比对样,观察比对样安培瓶的外观完好,核实标样唯一代码与作业指导书代码是一致的,在这里也非常感谢坛墨质检对这次活动的鼎力支持。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131656_609548_2611818_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131657_609549_2611818_3.jpg 接下来就开始我们的实验了,首先按照作业指导书中的要求进行稀释,用10mL的干燥洁净单标移液管从安培瓶中准确移取比对样至250mL的容量瓶中,用1%的硝酸进行定容,混匀待用。考虑到给我们的浓度范围是30-100ppm的,所以我们将比对样再进行10倍和100倍稀释,检查仪器的运行状况,运用之前配制好的的铜铅锌镉标准曲线系列和现有盲样,对这四种金属元素的浓度进行预评估,得到浓度值在50ppm左右,从质控室领用了新的铜铅锌镉的标准溶液和水中六种重金属的混标盲样,再次检查仪器是否在正常的运行状态。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091317443503_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091317443940_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091317444509_01_2611818_3.jpg 一切准备就绪,我们开始配制标准曲线,配制镉的曲线点为0,0.1,0.3,0.5,0.8,1.0ppm;锌的曲线点为0,0.1,0.3,0.5,0.8,1.0ppm;铜的曲线点为0,0.,2,0.5,0.7,1.0ppm;铅的曲线点为0,0.5,1,3,5,8,10ppm,均是将标液逐级稀释后用1%的硝酸定容,上机测试得到相应的数据,填写草根比对结果报告单上交总工审核。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131827_609575_2611818_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609131838_609577_2611818_3.jpg 最后就此次草根比对的一点点小心得吧,不足之处还请各位版友不吝赐教:1、虽说此次草根比对是免费自行参加的,也是需要我们抱着严谨的工作态度执行的,在整个试验过程我们都有带自己的盲样进行验证,预估浓度后再用人员比对的质控措施对比对样进行验证。我们是草根,我们不怕比对,也是希望通过此次比对能查出新实验室存在的问题。2、再次感谢此次坛墨质检的支持,邮寄的包裹包装得非常严实,只可惜是我同事拆封的,没有照片,同样作为民营企业的我们是需要大力支持我们的民营企业,达到双赢。对于此次试验,有个小小的建议,这次比对样的浓度是高于我们所有库存盲样的标准值,而且我们接触到的水样样品也很少有这么大浓度的,所以希望可以在今后的活动中若是能加入实际因素的话,就更完美了!

  • 所售蔬果含违禁农药 乐购和联华两超市被起诉

    因所售果蔬含有多种国家违禁农药及农药残留超标,乐购和联华两家超市9月21日被国际环保组织绿色和平告上法庭。绿色和平要求这两家超市立即停售问题蔬果、向社会公众道歉,并建立严格的产品追溯和质量管控制度,杜绝类似违法行为。 绿色和平以"买卖合同纠纷"案由,将全球三大零售企业之一的乐购(北京公司)诉至北京市第二中级人民法院。而9月20日,该组织授权律师也到上海一法院以同一案由向中国着名零售商联华超市提起诉讼。 "我们在从乐购超市购买的空心菜上检测出农药甲胺磷和久效磷,这些都是国家在2007年就已明令禁用的农药,"绿色和平食品与农业项目主任王婧说,"伴随国庆长假,购物高峰即将到来,而乐购和联华两家超市却置中国的法律和消费者的健康于不顾。因此,绿色和平启动法律程序,要求这两家超市承担起相应的法律责任。" 据悉,绿色和平于2011年4至7月间,在北京、上海、广州、杭州4个城市的乐购和联华超市随机购买了散装大米和生鲜果蔬,并委托具有资质的第三方实验室对其进行农药残留检测。 检测结果显示:乐购超市北京大成东店出售的空心菜含有违禁农药甲胺磷及久效磷,而草莓含有超标的多菌灵农药残留;在联华超市上海虹中店销售的韭菜上,农药腐霉利和多菌灵的含量均超过国家"食品中农药最大残留限量"的规定。 而这并非绿色和平首次在这两家超市发现问题。"自2009年起,绿色和平多次在乐购和联华超市出售的蔬果上发现违禁农药,而这两家超市却一直没有作出任何积极改进。尤其是乐购超市(中国公司),屡屡以各种理由,拒绝回应中国消费者的诉求。"王婧说。

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