铬元素

我们想分析纯铝中的铬元素、锡元素，但我们现有的纯铝标样只有铁、硅、铜、镁、镓和锌元素的标准值，请教各位，哪里有卖含铁、硅、铜、镁、镓、锌、铬和锡元素的标样？

ICP测试中50ppm的基体 铁元素和微量铬元素的基体对该基体中10ppm左右金元素测试有干扰吗

我用ms测定土壤消解液中的一般重金属元素，如Cu、Zn、Pb，基体比较复杂，采用内标。我看了一些文献就用了通常用的In和Rh作为内标，首次使用配置的内标浓度都是5ppb。测定标准曲线的时候都在内标元素的分数都在90-105%，可是测定了几个样品后，就变化了，多数情况是In还在90%-100%，可是Rh的却降低到50-60%，我就有些想不通了，仪器产生漂移应该是两个内标元素朝一个方向波动，基本受到同步的影响，现在是两个也差的太远了。大家帮忙分析是什么原因？另外，内标元素漂移到什么程度，就必须重新做标准曲线重新测定？ 其使用的有效范围，好像没有明确的说法，工程师也说不上来，应该有个什么判断标准吧。一个元素做内标，直接用百分数进行矫正，但是多个内标元素是如何矫正的呢？怎么个计算过程？

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[siz

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[fo

各位大佬们，目前其在做铬元素的燃助比，查到文献要用富燃测定铬元素，想调整铬元素的助燃气体积，但是一直调整不了。你们是怎么解决这一问题的。

大家好，刚接触元素分析，对于元素周期表中各元素的特征谱线知道的较少，所以想问问大家有没有相关的资料。最好是各元素都有的，谢谢

做重金属元素铅、钡、砷、铬、镉、汞、硒、锑八种元素的ICP测试。需要些什么试剂？哪位大侠帮忙，越详细越好。谢谢了！

ICPMS是能够进行多元素测量的，能够同时测量所有的元素是最好不过了。那么除了C N O F 等难电离的元素和具有较大干扰的K等元素，其它元素是否可以同时测量呢？第二个问题：对未知样品，各个元素的浓度范围可能不一样，从2ppb到10ppb，100ppb，1ppm不等，这些元素可以同时测量的，我用1ppb到10ppb的工作曲线能否对几百ppb的元素浓度进行准确测定呢？

我是一个新手，请问一个关于Ge元素的分析问题。用ICP分析Ge元素时，共有5个波长供选择：209.426 265.118 206.866 265.158 303.906，请问该选择那个波长。选择第一个波长209.426时，测出结果为0.7%,而选择第二个波长265.118时，测出结果为2ppm,哪个为正确结果？

如题我目前要测三种元素，转换间需要将各元素的条件都优化吗？优化是针对机子还是元素？

元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要：试样经强碱溶解，硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中，用脲素分解亚硝酸盐，然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备：试剂：1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢：30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中，加4g氢氧化钠，15ml水，于沸水浴中摇动加热至溶解（天小气泡产生），滴加2滴管过氧化氢，约2 ml， 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml（1+1）和硝酸，于沸水浴中加热至溶液清亮，取下加入少许尿素（约0.2g），摇动溶解，流水冷却后移入200 ml容量瓶，摇匀备用。三、各元素的测定：1、硅的测定：亚铁还原钼蓝光度法（0.01~15%）试剂：a) 补充酸：31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵：5% c) 硫酸亚铁铵：6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸：5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤：分取适量母液（Si﹤1%时10 ml，1-3%时5 ml，3%以上时3 ml或2 ml）于100 ml容量瓶中，加入5 ml补充酸，[/f

如果全谱直读的ICP只测一个元素或者二个元素需要多久的时间呀？如何去计算的呢？

因为想做一些实验，但是手上的标准物质有点少，查看了国标，希望大家能提供一些自己做的测定时候各元素的相互干扰情况，以便我进行学习，谢谢了，另外，XRF做钢中的Pb,Sn不知道做的怎么样，有那些元素干扰！

请问PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测完一个元素，再测另外一个元素，需要关掉火焰吗？

测锆合金中铬元素的含量，以前一直能把标准物质测准，最近一直测不准，而且一直比标准物质高出的值很稳定，基体匹配，试了各种条件和流速，还不是测高了，不知道原因出在哪？求大神指点。谢谢

元素都有多条谱线，一个元素能有多少条谱线？

各元素适用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法 下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/028357.shtml摘要：各元素适用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法元素火焰法石墨炉法氢化物法元素火焰法石墨炉法氢化物法

大家测定铅，砷 铬 镉 汞等元素或者其中几种元素都使用什么设备，我想测定ppb—ppm级别的样品，请大家给点意见

如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe，如何测得各元素含量，越简单越好。ps：我用重铬酸钾法滴定过Fe，显色不明显。

这是一个在线的元素周期表,很不错的!http://www.webelements.com/ 在某元素上单击，显示它的名种性质。

多元素灯一次可以测量几个元素，为什么还是单元素灯用得比较多，而多元素灯没有广泛引用呢？

亲们，我想问一下：ICP机台里面各元素的波长为什么会有顺序排列呢？排序原则是什么？各元素的波长数量也不一样？状态不一样（原子、离子）？测试时该怎么选择波长？比如 Pb：220.353、217.000、261.418、283.306、224.688、405.781nm是机台的默认波长顺序，220.353是强度、干扰最好的一个？机台型号：PE 8000。谢谢了！！

这几天在逛[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]板块，前两天看到一个图，当时没保存，现在想找又找不到了。表格横着看每列是质量数，大概六七个？纵向每行是分析的元素，中间区域填写的是对应元素在对应质量数下的同质异位素或是同位素等。我记得发图的人说这个叫什么卡来着，还说仪器带的，但是我这没有找到，哪位大佬知道是什么的？能发给我看下最好。用标样扫描9个元素铬、镍、铜、锌、锗、铑、镉、铼、铅，用scanning模式，扫出10个峰，多出来的是质量数77的，想查一下这个是什么还有，扫描模式如何设置才能完整扫描出全质量数的谱图来，而不是选择性地跳着扫描？

单位有个样品需测定铬元素的量，请老师们给个建议，国标上建议灰化温度1000度，原子化温度2800度，这样可以吗？我从没用过这么高的原子化温度，请指教！谢谢。

ICP测定各元素时，有时候峰型漂亮，有时候却很难看，大家感觉峰型的好与坏与那些因素有关？欢迎大家讨论!

有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测饲料原料中镉元素的吗？镉空白怎么偏高？

不知各位同行谁有各元素在石墨炉 上测定的最佳浓度范围．