当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

铬含量

仪器信息网铬含量专题为您整合铬含量相关的最新文章,在铬含量专题,您不仅可以免费浏览铬含量的资讯, 同时您还可以浏览铬含量的相关资料、解决方案,参与社区铬含量话题讨论。

铬含量相关的论坛

  • 关于LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值

    LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的,不同的检测公司出具的结果都不太一样,如总铬,有些是10ppm,有些是50ppm,还有一些公司是测试可溶性铬的,有些是5ppm,又有些是50ppm,搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过,帮忙解答,谢谢!!!

  • 铬含量测试的差异

    最近我公司有批不锈钢产品要做铬含量测试的测试.分别拿了两批取样去不同的实验室CMA和SGS.在CMA采用的是法国的一个指令French Decree 92-631, French recommendation DGCCRF 2004-64 and Regulation (EC) No. 1935/2004 (Material in contact with food regulation)做为标准测试的.结果测的铬含量11%( 低于要求13%).而在SGS用的是国标GB/T 223.11-91 Methods for chemical analysis of iron, steel and alloy The ammonium persulfate oxidation volumetric method for the determination of chromium content 钢铁及合金化学分析方法 过硫酸铵氧化容量法测定铬量.测得铬含量为14.92% (高于要求13%).请大家帮忙分析一下这到底是什么原因造成的.谢谢.

  • 测量滤膜中锰、铬的含量

    AK-QC203-1/AK-QC203-2 滤膜中锰含量的测定AK-QC209-1/AK-QC209-2滤膜中铬含量的测定。有谁做过这两个的含量,是否能告诉我一下结果

  • 【求助】铁精粉中各成分的含量是否为干基含量?

    在查找资料的时候看到了干基这个词,想详细的了解一下,铁精粉和及各种原料的化验出来的成分含量,是否为干基含量?如果是那这个干基是以多少度烘干后的试样为干基?并想详细了解一下铁精粉的制样和水分测定?还有铁精粉中的水分测定是否也和煤中的水分测定是的分内在水分、外在水分?还是只有个交货批的水分测定就完了。我看了好些国标,是越看越乱套,也不知道该按那个办好,还希望各位帮帮忙呀!

  • 为什么一个对照品有两个含量?

    例如:头孢呋肟酯对照品,HPLC含量测定用时,含量96.9%,而用于UV检测溶出度时,含量为98.8%,为什么一个对照品有两个含量?检测方式不同么?

  • 瓷片电容中镉含量超标的原因

    请问各位高手:瓷片电容中镉含量超标是什么原因呀?我们用XRF测出来镉含量是600多ppm,结果拿到SGS测出来镉含量是11044ppm.是什么原因会导致镉含量超标大? 另外,瓷片电容要按均质物质来测试的话,应该如何拆分呀???请赐教!

  • 牛乳中各成分含量

    牛乳中各成分含量有没有一定的比例关系,非脂含量相对偏低是什么原因造成的呢?是否可以改善?有时脂肪又偏高,其影响因素什么?希望从事乳品行业的大侠们都来讨论一下,你们有没有遇到过这种情况。国家对成品奶中各含量的要求有没有上线?

  • 六价铬中测试三价铬含量

    溶液中的成分:铬酐含量在300g/L附近、三价铬含量需要控制在0.5g/L附近,请问怎么测试其三价铬含量?有什么国家或行业等标准?

  • 土壤中镉含量的测定

    测定土壤中镉含量时前处理需要经过加热微波消解,请问这些操作方式该怎么弄才是最佳,用岛津AA6800分光光度计测出来镉含量偏低,求解

  • 【求助】铬铝鞣剂中铬和铝的含量测定方法

    铬铝鞣剂一般含硫酸铬和硫酸铝混合物,铬和铝的含量测定方法是用过量EDTA把铬和铝完全络合,然后以二甲酚橙为指示剂,用乙酸锌返回滴定过量的EDTA求出总量, 然后用氟化铵屏蔽铝,继续滴定释放的EDTA,进而求出铬的含量,两者相减可得铝的含量,或者先求总量,然后用碘量法求铬。问题是在滴定总量时,由于铬和EDTA生成紫色络合物,使得无法看见终点颜色,(二甲酚橙由橙色变浅红色)在没有铬的干扰下好测,现在由于有铬,很难看终点,是否可以用pH来判断终点?或者如何分离铬和铝来分别测含量?高人请指点,看过文献有人用这方法做的,但是都没有说如何看终点,说是变紫色后,加二甲酚橙会变橙色,我试了压根不行,这都是照书写的,都不知道这些人有没做过!

  • 【铬检测】 胶囊中微量铬含量测定

    毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析,应该可行,如有消息,会及时通知前处理:氧弹电极:悬汞摘要在我国,药用空心胶囊的市场非常大,仅在浙江新昌县儒岙镇,每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶,优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上,在部分药厂,采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶,而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法,2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源,六价铬有刺激性和腐蚀性,口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬,严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法,采用797伏安极谱仪,HMDE模式;采用氧弹燃烧的方式处理样品,简化了样品的前处理,结果回收率高,重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠,1.96g DTPA,21.3g硝酸钠仪器及附件:797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊,倒出所有药品,精密称取0.5g胶囊,剪碎后,置于氧弹中燃烧处理,并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品,加入5mL支持电解质,用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值(mg/Kg)加标值(mg/Kg)加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法,操作简单,方便,比湿法消解节省时间;2. 使用标准加入法测定样品含量,相对于普通的标准曲线法,样品和标准在相同的基质环境中进行分析,避免了基体干扰;3. 实验结果表明该方法操作简单,准确度高,能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展,可以分别测定总铬与六价铬,实现铬元素含量的型态分析。

  • 同是灵芝孢子粉,铬含量相差1000倍

    因为含有核酸、三萜(tiē)等特殊成分,灵芝孢子粉被认为具备护肝、提高免疫力的功效,很多人都买它保健。可是,市场上的灵芝孢子粉五花八门,价格差别也大,那它们的质量是否一致?重金属含量是否超标?近日,现代快报记者选购了14种不同品牌的灵芝孢子粉,检测重金属铬、镉、汞、铅、砷的含量。结果让人担忧,因为检测中发现铬含量的最大值是最小值的1000多倍。来源:现代快报

  • 【原创大赛】方法联用测定铬铁中的铬、硅、磷含量

    方法联用测定铬铁中的铬、硅、磷含量摘要:建立了一种同时测定铬铁中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定铬铁中的铬含量。该方法用于两种标准物质GBW01425a和GSB03-1058-1999的实际分析,Cr、Si、P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.09%~3.92%;Cr、Si、P 的回收率为100.45%~105.88%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗铬铁进出口检验的要求。关键词:铬铁 铬 硅 磷 电感耦合等离子体发射光谱法 自动电位滴定法铬铁是铬和铁组成的铁合金,由于它具有质硬、耐磨、耐高温、抗腐蚀等特性,在冶金产业、耐火材料和化学产业中得到了广泛的应用。在冶金产业中,铬铁矿主要用来生产铬铁合金和金属铬。铬铁合金作为钢的添加料生产多种高强度、抗腐蚀、耐磨、耐高温、耐氧化的特种钢,如不锈钢、耐酸钢、耐热钢、滚珠轴承钢、弹簧钢、工具钢等。在耐火材料中,铬铁矿用来制造铬砖、铬镁砖和其他特殊耐火材料。铬铁矿在化学产业主要用来生产重铬酸钠,进而制取其他铬化合物,用于颜料、纺织、电镀、制革等产业,还可制作催化剂和触媒剂等。随着中国经济的发展,汽车、道路、建筑、房地产等市场的持续发展,对钢铁的需求量将继续增大,因而对铬铁的需求也会持续增大。铬、硅和磷的含量是评价铬铁质量的重要指标。现有的对铬铁中铬、硅、磷含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 4699.2-2008采用滴定法测定铬含量,方法1过硫酸铵氧化滴定法使用试剂较多,操作步骤繁琐,方法2电位滴定法前处理步骤复杂,且使用的电位滴定仪自动化程度较差;GB/T 5687.2-2007测定硅含量的高氯酸氧化法及GB/T4699.3-2007测定磷含量的两种方法的操作步骤都较繁琐,不易掌握;由于铬铁是一种重要的战略物资,在当前的贸易形势下,建立对铬铁合金的铬、硅、磷含量的快速检测方法有利于维护我国的贸易利益。 电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点,自动电位滴定仪以不需要指示剂,自动判断滴定终点等当点,人为误差因素小等优点在食品、化工、矿产、环保及其它领域得到了广泛的应用。笔者也曾用电位滴定法测定了铬铁里的铬含量。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),对硅、磷含量进行测定,用自动电位滴定仪法通过对铬含量进行测定,实现快速测定铬铁的铬、硅、磷含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国热电ICAP6300 型光谱仪,光室通氩气12h以上,发生器功率1150w;辅助器流量1.0L/min;雾化器流量0.5L/min;分析泵速100r/m;观测高度17mm;短波积分时间15s,长波积分时间10s;进样清洗时间45,波长范围及背景扣除见表1。瑞士梅特勒公司DL55自动电位滴定仪,搅拌速度50%,搅拌时间20s,电极DM140,滴定剂添加模式:动态添加,终点识别模式:等当点控制,阈值:3000,等当点个数:1个,dE(set):2.0mV, dV(min):0.01mL, dV(max): 0.2mL。

  • 试剂GR硝酸当中的铬含量太高会怎样?怎么解决?

    试剂GR硝酸当中的铬含量太高会怎样?怎么解决?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171246_555995_2725311_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015071712085002_01_2725311_3.png最近在做石墨炉测食品中铬含量的项目,按照国标GB/T 5009.123-2003的方法,使用1mol/L的硝酸配制标液的时候发现0.00浓度的标液吸光度非常高,而且0.00,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00,15.00各个浓度的标液吸光度很接近,加上仪器测定本身的噪音偏差,使得标准曲线线性很差,消解后的试剂空白直接超出线性范围。我用新玻璃仪器做对比排除了容器具的问题,后来我用超纯水配了标液测了下硝酸中铬含量,结果很吓人。1,我认为要换个厂家的硝酸试试,但领导说空白不管多高都可以减空白再做曲线啊,各位帮我想想怎么样给领导解释这个事情,试剂中的铬含量远大于样品中铬含量。2,还有,谁能推荐一下哪个厂家的GR硝酸比较好用点。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制