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各种常见指标相关的论坛

  • 有没有对各种常见气味的成分进行过较为深入分析的化学专著?

    室内有害气体除空调,室外有害气体侵入以外,有很大一部分贡献来自于室内常见有害气体挥发源,比如未经良好处理的人造板材、织物、化工颜料、涂料、塑料、皮具、软包等等。我正在做的事情是发现(主要的)挥发源,针对性的进行处理(无法处理的建议直接丢弃),以降低室内有害气体的浓度到国标允许的范围内,预防由此导致的小儿白血病、癌症等疾病。其中最主要的组分甲醛因为其产生机理较为清晰,已经比较容易判断来源。而其他VOCS比较不容易判断。参考污水和固体垃圾无害化处理行业,我觉得从最直观的气味上来判断是比较有效的一种办法(当然无味道的气体需要另外的办法)。所以希望能够有前辈推荐对于各种常见VOCS的气味特征的描述的文献以帮助,我明白表现出最终气味的一般都是多种组分共同作用的结果,所以这里想要的并不是从气味来倒推出组分,这显而易见是不现实的。我只要知道各种有机气体的特征气味就好了,比如:常见异味气体及其性质名称 分子式 嗅觉阕值 亨利常数 臭味描述(ppmv) Hc氨 NH3 0.037 7.10E-04 刺激性臭味甲胺 CH3NH2 0.021 4.57E-04 烂鱼味二甲胺 (CH3)2NH 0.047 7.08E-04 烂鱼味类似以上这样的描述。异味通常是能比较直观的反映出很多问题的,但是提着便携式GC-MS上门毕竟是不现实的,一个小小的创业公司暂时还买不起太昂贵的设备,于是想求助化工方面的大神,是否有关于常见气体对应的异味描述的相关研究的专著推荐呢?谢谢!

  • 原材料的质量指标中常见术语

    常见术语 原材料的质量指标中,经常会遇到一些术语,准确理解它的含义,有助于更好地掌握原材料的性能。现列出部分常用的名词术语。(1)密度与相对密度(Density and relative density) 密度是指物质单位体积内所含的质量,简言之是质量与体积之比,其单位是百万克/米3(Mg/m3)或千克/米3(kg/m3)或克/厘米3(g/cm3)。相对密度亦称密度之比,是指物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比,或者是说一定体积的物质在t1温度下的质量与等体积参考物质在t2。温度下的质量之比。常用的参考物质为蒸馏水,并用Dt1/t2或t1/t2表示,为无因次量。(2)熔点与凝固点(Melting point and Freezing point) 物质在其蒸气压下液态—固态达到平衡时的温度称为熔点或凝固点。这是由于固体中原子或离子的有规则排列因温度上升,热运动变得杂乱而活化,形成不规则排列的液体的一种现象,相反的过程即为凝固。对于液体变为固体时的温度常称为凝固点或冰点,与熔点不同之处在于放出热量而不是吸收热量。其实物质的熔点和凝固点是一致的。(3)熔点范围(Melting range) 系指用毛细管法所测定的从该物质开始熔化至全部熔化的温度范围。

  • 【资料】洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法

    洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法 洛氏硬度计虽然结构简单,操作方便,但如果长期操作不当,检验硬度失准,将使产品质量受到很大影响,带来不良后果。现将我们在检定中常见的几种误差及处理方法介绍如下: 一、人为误差。 (1)操作人员技术熟练程度不够,实践经验较差,应由熟悉硬度计的人员使用; (2)加荷过快,持荷时间短,低硬度的零件硬度偏高,而加荷过慢,持荷时间长,硬度偏低,操作时加荷应平整,保持一定加荷时间。 二、被测零件影响的因素。 (1)不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时,表现出不同的影响。表面光洁度愈低,高硬度测试时其硬度愈高,反之硬度越低,有刀痕的粗糙表面,淬火时首先最快冷却,或很坚硬的表层,硬度值就高。反之,调质件高温回火时,有刀痕的表层组织先转变,抗回火的能力小,硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时,必须使用废砂轮精磨,再用锉刀锉磨光滑,或用细的手砂轮磨光,然后揩擦干净。 (2)热处理零件表面有盐渍、沙子等物,当加负荷时,零件会产生滑移,若有油腻存在,金刚头压入时起润滑作用,减小磨擦,增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低,氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮,揩擦干净,不得有脏物。 (3)斜面(或锥度)、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差较平面大。当压头压入这种零件表面时,压入处四周的抗力比平面小,甚至有偏离、滑移的现象,压深增大,硬度降低。曲率半径愈小,斜度愈大,硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏。对这类零件要设计专用工作台,使工作台和压头同心。 三、压头的影响。 (1)金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损,操作者如不能判断金刚石的好坏,可由计量测试机构进行检定。 (2)钢球压头强度和硬度不够,容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆,短轴垂直于零件表面时,压痕浅,示值高;长轴垂直于零件表面时,压痕加深,示值降低,钢球允差小0.002mm。 四、载荷方面。 (1)初负荷:弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦,造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动,顶杆位置不当。起始线有差异,引起初负荷不对。如果初负荷不对,应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后,紧固调整螺丝,同时要紧固顶杆位置,初负荷的允差应小于±2%。 (2)主负荷:杠杆比例不对,吊杆和砝码的配重有误差;主轴、杠杆和砝码有偏斜,均会使主负荷产生误差。杠杆比不对,应进行调整。刀口有磨损应修复或更换,主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。 五、硬度计安置不正。 硬度计不处于水平位置,测试硬度时,其值偏低。用水平仪测量水平度,然后垫平硬度计。 六、零件某一测试部位的表面与工作台接触不良,或支承点不稳固。 这将会产生滑移、滚动、翘起等现象,这不仅使所得结果不准,还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。 七、周围环境的影响。 工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响,致使仪器结构产生松动,示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

  • 【分享】瓷砖常见指标解释

    1、 边直度 产品的四边呈直线,但直线不可能为绝对的直线,在铺贴时两片砖之间就会产生缝隙,测量的方法也是用平行尺靠着砖的边部,用塞尺测量间隙的大小。(下图图一) 2、 平整度 包含边弯曲度和中心弯曲度,现在基本上瓷砖生产厂家只对边弯曲度进行控制。边弯曲度测量使用平行尺(平整度控制在0.02mm以内)放置在砖的边部,用塞尺(内有从0.01mm~~1.0mm的各种厚度钢片组成)去塞产品和平行尺之间的缝隙,对弯曲产品,当塞尺塞入尺开始移动时,读取使用塞片厚度即为变形度数值,对上翘产品,当塞尺塞入阻力较大时,即可读取数值。边弯曲度分为上翘和下翘良种,上翘标为“-”值,下弯标为“+”值。测量时因产品自身重量引起变形变化,因此放置平台必须标准,无标准平台时可放在纸箱上,下面掂一片较平整的砖或者铺一层沙,进行测量。造成变形的原因很多,主要有:配方抗变形能力弱,烧成温差,上下层收缩,走砖,棍棒变形,后期变形、抛光。变形不能完全解决,只能减少。 备注: 1) 厚度标准单位换算成毫米单位的公式:±5%*标准厚度=厚度偏差(mm); 2) 边直度、直角度、平整度标准换算成毫米单位的公式:%*产品长度(mm)=偏差(mm)。如国家标准对800*800规格产品的中心弯曲度的标准换算成毫米单位:±0.2%*800=±1.6mm。 (量方法如下图所示) 3、 吸水率 指砖在充分吸水后,所吸水的重量占砖本身重量的百分比。它反映出砖的闭气孔和开气口的多少,吸水率低,说明产品的瓷化充分,毛细孔少,使用寿命长,光泽度高,产品强度高,耐污性强,耐磨性高,容易出现后期变形以及其他指标都明显好于吸水率高的产品。质量差的厂家为追求产量降低成本,降低烧成温度,减少烧成周期。 4、 断裂模数 指产品能承受的压强,使用专用的抗折机进行测量。破坏强度指产品所能承受的力,和断裂模数差异在于,破坏强度和产品的厚度无关,对产品厚度没有可比性。 5、 光泽度 指光与样板成45度照射,被产品表面进行镜面反射的多少。其与我们看到的产品反光效果不完全相同,比如,同样光泽度的白色砖没有黑色砖看起来光亮。 6、 放射性 放射性分为内照射和外照射,内照射指镭-226的放射强度,外照射指镭-226、钍-232和钾-40的放射强度GB6566-2001标准为瓷砖放射性核素限量的强制性标准,将瓷砖放射性分为三类,A类材料使用不受限制,B类材料不可用在民用建筑的内饰面,只可用在民用建筑的外饰面及其他建筑的内外饰面。C类材料不可用于民用建筑,只能作为其他建筑的外饰面。产品必须注明符合哪一类型,不符合注明类型或不注明时为不合格。 7、 抗急冷急热性 指产品在20摄氏度和150摄氏度,进行快速加热和降温而不出现开裂或裂纹的次数。 8、 耐家庭化学试剂 指产品在氯化铵和次氯酸钠的溶液中浸泡15天表面的变化情况,UA级指无可见变化。 9、 硬度指标 一般用莫氏硬度和洛氏硬度表述,由于莫氏硬度的检测仪器较为简易,一般厂家均采用莫氏硬度进行表述。莫氏硬度共分十个等级,以天然矿物作参照物,采用划痕法测量。 10、抗弯曲强度 主要有坯体的厚度、烧结程度和配方决定,较厚的瓷砖一般抗弯曲强度高,使用的寿命更长。抗冻性与吸水率和烧结程度以及坯釉的结合层好坏有关,吸水率是瓷砖密度的重要指标。一般来说,吸水率高的产品抗冻性较差,不利于高寒地区使用。因为,瓷砖不可能100%致密,瓷砖的微小空隙会吸收水份。在高寒地区的冬天,水会结冰,水结冰后体积会膨胀,这种膨胀引起应力,从而造成材料破坏。不难理解空隙越多,这种可能性越大。 11、中心弯曲度 指砖的中心点偏离由砖的4个角的其中3个角所决定的平面的距离。 12、边弯曲度 指砖一条边的中心偏离由该边两个角确定的直线的距离。 13、翘曲度 砖的3个角决定一个平面,其第四个角偏离该平面的距离。

  • 讨论下关于各种超标指标水质处理方法。

    论坛的版友们大多做检测,在检测工作中总会遇到一些超标额的指标,那么对于这些超标的指标,大家有考虑过给用户提供解决方法吗?我认为检测和治理是不可分割的,我们做检测希望得到我真实的数据,也希望我们所生活的环境更加安全,希望所检测的饮用水,水源地水等样品中没有超标指标。前段时间,对一个送检饮用水进行超标重采复测,陪同人员问到,如果这还复测依然超标,我们要如何处理呢?由此向各位老师一起讨论讨论。

  • 【原创大赛】检测常见重要指标

    【原创大赛】检测常见重要指标

    检测常见重要指标 今天我们要说的是大家在实验过程中经常遇到的一个重要话题,检出限。一般来说检出限是某一仪器在某一特定条件下的检测下限,是评价仪器性能或分析方法的重要指标,一般用最小检出浓度或最小检出质量来表示或计算。 检出限被认为是仪器性能和分析方法除稳定性和准确性之外的又一大重要指标,对稳定性和准确性有一定的影响,尤其是检测含量较低的样品时影响更大。 检出限也有人叫灵敏度,实际这是不准确的,灵敏度只考虑样品信号的变化,没考虑噪声变化。检出限是信噪比的体现,越低越好(灵敏度是越高越好)。 检出限一般分为仪器检出限和方法检出限,下面就具体介绍下液相色谱检出限。 先来看下仪器检出限。仪器检出限 仪器检出限是指某一分析仪器在某一条件下能够检测到某一成分的最低质量或最低浓度。为了对不同厂家、型号、新旧等仪器这一指标的对比,测定时我们一般会选一特定条件,一般都选择国家计量中心给出的条件(我们这里说的是色谱条件)。通常把仪器的空白值(背景信号,色谱中命名为噪声)与规定样品的响应值(被测样品信号强度,即色谱峰高值)进行比较,也就是信噪比,这个比值再乘以一个系数即为检出限。国标中规定仪器检出限信噪比为2,即国标规定的样品在规定的条件下,产生2倍噪声响应值时样品的浓度或质量即为该仪器的检出限。 所以降低仪器检出限一般有两种方法,一是降低仪器噪声,二是增加仪器信号强度。 仪器检出限一般以二倍噪声的待测物质浓度或质量来表示,如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568103_2536753_3.png 首先从降低仪器噪声来说,降低仪器噪声方法很多种,下面我们就来一一介绍。1.首先从零部件上着手。选择性能更好、更匹配的电气部件,系统噪声很大一部分是由仪器电气部件带来的。2.优化电路结构,降低电气部件及线路电磁等干扰。尽量使信号干扰大的电气部件远离信号检测及传输的部件及线路;尽量做到交流与直流连线分离;尽量做到大电流与小电流连线分离;尽量使某些对温度、振动、风度等环境因素灵敏的部件或线路处于一个稳定、良好的工作状态,必要时进行缓冲、保温、屏蔽等处理。3.增加仪器的抗干扰能力。增加或更换性能更好的电源滤波器;增加或更换性能更好的稳压器;增加或更换抗干扰的电气部件、检测部件、线路的屏蔽罩、屏蔽网、屏蔽线等;增加或更换更好的绝缘、绝热、散热等部件材料;优化通风、保温等措施;完善或增加某些电气部件的接地方式等。4.更换性能更好的光源,保证光源能量足够稳定。5.减少光路能量的损耗。增加或更换更好的滤光(滤光片)、分光(狭缝)等方式或部件;减少或更换光路对光吸收或干扰的部件等。6.确保检测波长及关键部件控温准确度及稳定性。7.色谱柱是色谱的核心部件,选择优良的色谱柱,可以大大的降低仪器的噪声,提升仪器的性能。8.强化高压恒流泵流速的稳定性,确保对检测信号影响最小。9.工作环境避免强光(如阳光、发光器件等)、强风(空调、室内空气对流等)、潮湿、强振动(振动环境或振动器件)、大功率用电器、强辐射、强干扰等器件或现象。10.检测器废液管路规格要合理,尽量更细、更长(主要针对用量更大的紫外检测器)。这样相当于在检测器后面增加一个背压,可以减小通过检测池气泡或不稳定流速的影响,从而控制噪声变大。11.检测池控温。检测池温度恒定,基线噪声和基线漂移会更小、更稳定。12.通过某些技术手段,限制、修复、屏蔽等方式来降低系统噪声。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568099_2536753_3.png 在噪声不变或变化很小的情况下,增强仪器信号强度可以降低检出限。1.更换性能更好的光源,保证光源能量足够强。2.减少光路能量损耗。减小检测池前光路路径;优化光路遮光、滤光、分光等方式或部件;增加或更换更好的聚光部件。3.确保检测波长的准确度及关键部件控温准确度及稳定性。4.减小检测池的池体积,这样流过检测池的样品时间就会短,信号就会强。5.采用更理想信号接收器、处理器、放大器等。6.增加检测池光程,这样通过检测池的样品对光能量的吸收更大。7.检测池设计成梯形形状,光线在进入检测池后多次反射,增加光程,增加光吸收强度。8.检测池入射口设计成狭缝形状或梯形狭缝形状,这样入射光会更聚集,强度更强。9.使进样阀到色谱柱,色谱柱到检测池的管理更短,内径更细,减小系统死体积(减小样品扩散)对信号的影响。10.选择超高效液相。超高效液相分离、洗脱能力强,出峰时间短,这样色谱峰就会变窄、变高。11.采用双通道、多通道、双波长、多波长等方式来提高仪器对样品的响应值。12.通过某些技术手段,增加、放大等方式来增加系统的灵敏度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568100_2536753_3.png方法检出限 方法检出限不仅与仪器的噪声、灵敏度有关,同时还受实验条件和前处理的影响。 方法检出限一般以三倍噪声的待测物质浓度或质量来表示,如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568104_2536753_3.png 通过优化或改变实验条件(色谱条件)提高方法检出限 色谱条件包括:仪器型号及配制,色谱柱,流动相,流速,检测波长、色谱柱温度,进样量,是否采用梯度洗脱等。1.仪器型号及配置属于仪器方面的问题,以上已介绍,这就不多费口舌了。2.选择色谱柱。色谱柱在色谱系统中非常重要,这个大家都知道。色谱柱的规格很多,液相色谱长度一般有250mm、150mm、100mm等,内径一般有4.6mm、4.1mm、3.7mm等,填料颗粒粒径一般有10.0um、8.0um、5.0um、3.0um等,孔隙度有150Å、120Å、100Å等。好的、理想的色谱柱应用到色谱中,具有色谱基线较平,噪声较小,出峰较快,峰形较好(包括色谱峰较尖、窄、高、对称)等优点。3.选择流动相。流动相是影响色谱效果的又一大因数。流动相有酸、碱、盐等溶液,有机试剂及溶液(甲醇、乙醇、乙腈、四氢呋喃等),改善剂(三氟乙酸等)等。不同洗脱原理需要不同的色谱柱,当然也需要不同的流动相,流动相对出峰时间、噪声大小、峰形等有较大影响,是信噪比的又一大影响因素。选择理想的流动相检出限更低。4.选择流速。流速大出峰时间就短,流速小出峰时间就长,但每根色谱柱所需的最佳流速是一定的,所以流速尽量以此为主。有一点需明确,出峰时间短,色谱峰就会变窄、变高,检出限就会低。5.选择检测波长。选择理想的检测波长,尽量使样品中被测成分在某种特定条件下灵敏度最佳,其它成分灵敏度较弱。这和分光光度计选择波长略有不同,因为它得顾及到流动相的背景。6.控制色谱柱温度。合理的控制色谱柱温度,使样品在该温度下更活跃,更容易被洗脱出来,从而缩短检测时间,使色谱峰变窄、变高,提高检测灵敏度。7.选择合理的进样体积。理论上进样体积越大检出限就越低,但同时色谱峰会变宽,不对称性和峰形等会变差。如果单追求检出限这单一的指标,可以适当加大进样体积,但如果要兼顾其它指标那就得选择合适的进样量了。8.通过减小进样体积,减小色谱峰宽,再增加样品浓度,增大色谱峰高来降低检出限。9.采用理想的梯度洗脱方式。梯度洗脱不仅可以使复杂样品出峰更快,峰形更好,检出限更低,同时还能提高样品的分离度等指标。10.如果检测池有控温功能可以通过改变其温度来提高灵敏度。温度对被测成分信号的影响如果比噪声大,可以适当升温,反之则适当降温。 总之,通过改变或控制色谱条件来提高样品的检出限主要是通过缩短检测时间,调整进样量,使色谱峰变窄、变高;减小噪声(背景值);增加被测成分信号强度;优化色谱峰形等优化相应的色谱条件方式来实现的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568101_2536753_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271329_568102_2536753_3.png 样品前处理方法检出限的影响也很大。

  • 【金秋计划】水质检测常见的六大指标有哪些?

    [font=arial][size=18px][color=#222222]水质检测是保障水资源安全的重要手段,通过检测水质,可以了解水体的质量状况,为保护水资源和人类健康提供科学依据。在水质检测中,常见的六大指标包括:[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]一、pH值[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]pH值是水质检测中最基本的指标之一。它反映了水体的酸碱度,对于水生生态系统和人类生活用水都有重要影响。正常的pH值范围为6.5-8.5,超出这个范围,就可能对水生生物和人类造成危害。[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222] 二、浊度[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]浊度是指水体中悬浮颗粒物的含量,它反映了水体的清洁程度。浊度过高,说明水体中存在大量的悬浮颗粒物,可能对水生生物和人类造成危害。[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]三、悬浮物[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]悬浮物是指水体中漂浮的固体颗粒物,包括泥沙、有机物、微生物等。悬浮物过多,不仅会影响水体的透明度,还会影响水生生物的呼吸和人类的生活用水质量。[/color][/size][/font] [font=arial][size=18px][color=#222222]四、溶解氧[/color][/size][/font] 溶解氧是指水体中溶解的氧气含量,它对于水生生物的呼吸和人类生活用水都有重要影响。溶解氧过低,会导致水生生物缺氧死亡,过高则会对水生生物造成危害。 [font=arial][size=18px][color=#222222] 五、氨氮[/color][/size][/font] [color=#222222]氨氮是指水体中氨气的含量,它反映了水体中有机物的含量。氨氮过高,会对水生生物造成危害,同时也会影响人类的生活用水质量。 [font=arial][size=18px] 六、总磷[/size][/font] [font=arial][size=18px]总磷是指水体中磷元素的含量,它反映了水体中营养物质的含量。总磷过高,会导致水体富营养化,引发蓝藻爆发等环境问题。[/size][/font][/color]

  • 污水治理常见污染物的指标

    在污水治理中常见污染物指标有COD、BOD、氨氮、总氮等。其中氨氮废水主要来源于化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等,大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭,给水处理的难度和成本加大,甚至对人群及生物产生毒害作用,目前,氨氮是环境行业在日常分析中必须检测的项目。到底什么是氨氮呢?氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。氨氮检在相关国标里是怎么规定的呢?国家标准《GB3838-2002地表水环境质量标准》和《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》对氨氮含量都有明确的控制范围和限值。例如,依据国家环保标准方法《HJ535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》,该方法原理是以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于波长420nm处测量吸光度,测定吸光度即可根据绘制的标准曲线得到氨氮的含量,该方法测定上限为2mg/L。 好吧,我们今天就是要聊一聊纳氏试剂在氨氮检测中的应用。 纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂,是一种常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄。 由于碘离子和汞离子在强碱性条件下,会与氨反应生成淡红棕色络合物,并且此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收,而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比。所以可用测试反应液的吸收值来测定氨氮的含量。纳氏试剂的2种配制方法1、二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾( HgCl2-KI-KOH)溶液称取 15.0 g 氢氧化钾( KOH),溶于 50 ml 水中,冷却至室温。称取 5.0 g 碘化钾( KI),溶于 10 ml 水中,在搅拌下,将 2.50 g 二氯化汞( HgCl2)粉末分多次加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混合,并改为滴加二氯化汞饱和溶液,当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加。在搅拌下,将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中,并稀释至100 ml,于暗处静置 24 h,倾出上清液,

  • 可靠性指标考核方案与常见问题介绍

    可靠性指标考核方案与常见问题介绍

    [align=left][b][b]高军 总经理 原创来源:科鉴可靠性微信公众号[/b][/b][/align][align=center][img=,291,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171836111180_1880_3389662_3.jpg!w430x430.jpg[/img][/align][align=center] [img=,431,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041759182943_2239_3389662_3.jpg!w431x320.jpg[/img][/align][align=left]当前,大仪专项推行的技术就绪度评估和可靠性与工程化两项工作成为整个十三五重点研发计划的亮点,两项工作的顺利开展可较好地解决我国当前普遍存在的科研成果转化和落地的难题。[/align][align=left]重要的事情反复说:大仪专项要求中期达到技术就绪度6级、验收达到技术就绪度8或9级![/align][align=left]技术就绪度的本质是要求按照产品研发流程开展大仪专项的研发工作,要达到技术就绪度级别要求需要做到以下亮点:[/align][align=left]①形成一套设计、工程化、产业化成果文件,使科研成果物更加产品化(包括产品技术规格书、设计方案、工程化图纸、生产制造评估分析、成套工艺文件、实物照片视频及重大应用场景、销售证据);[/align][align=left]②在研发过程中重视质量与可靠性工作(包括功能性能测试、环境适应性验证、可靠性设计分析、可靠性摸底增长、可靠性指标验证等)。[/align][align=left]做好以上工作,技术就绪度就自然达到了。关于技术就绪度,后续我们将专门安排文章讲解,下面我们回到可靠性指标考核的主题。[/align][align=center][img=,554,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041800445609_98_3389662_3.jpg!w554x260.jpg[/img][/align][align=center][color=#1f497d]图[/color][color=#1f497d]1 [/color][color=#1f497d]中期检查和项目验收第三方测试总部署[/color][/align][b][b][color=#ff2b00]1 为什么要尽早考虑可靠性指标考核?[/color][/b][/b][align=left]大仪专项指南提出的可靠性指标要求(MTBF≥X000小时)比较高,根据可靠性相关标准,完成指标考核至少需要累积1.2倍以上可靠性指标值要求的时间。如果只有1~2台样机用于可靠性指标考核,大部分的大仪项目可靠性指标考核至少需要几个月的时间。[/align][align=left]我们通过分析大仪专项指南中提出的可靠性指标要求,可知2017和2018年度各个专题可靠性指标考核所需的时间如下表1和表2所示。[/align][align=center][b][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]1 2017[/color][color=#1f497d]年大仪专项指南各专题可靠性指标考核所需时间及周期[/color][/b][/align][align=center][color=#1f497d][img=,461,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041759378312_1254_3389662_3.jpg!w461x650.jpg[/img][/color][/align][align=center][img=,461,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041801105535_3503_3389662_3.jpg!w461x554.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#1f497d]表2 [/color][color=#1f497d]2018[/color][color=#1f497d]年大仪专项指南各专题可靠性指标考核所需时间及周期[/color][/b][/align][align=center][img=,461,756]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041801426397_6809_3389662_3.jpg!w461x756.jpg[/img][/align][align=center][img=,460,797]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041802019596_9194_3389662_3.jpg!w460x797.jpg[/img][/align]尽管2016年度指南中没有明确给出可靠性指标要求,但绝大多数项目在任务书签订和编制项目实施方案环节,补充了可靠性考核指标。[align=left][color=#ffa900]值得说明的是:①部分项目牵头单位在项目申报时为了竞争项目成功,突出项目指标优势,可能在申报书和任务书中调高了可靠性指标值。对应的考核时间应根据任务书中自身承诺的可靠性指标值进行考核,考核所需时间将会更长。②部分项目牵头单位在任务书指标表中,中期指标一列便提出了MTBF指标要求,因此在项目中期检查前就需要完成样机研制并开展可靠性指标考核,使得研制进度更加紧张,更应加快研制进度,并提前考虑可靠性测试工作。[/color][/align][align=left]除了提醒大家重视和提前考虑,下面我们来说说可靠性指标考核的注意事项。[/align][align=center][img=,432,724]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041803123657_2355_3389662_3.jpg!w432x724.jpg[/img][/align][b][b][color=#ff2b00]2 以往项目可靠性测试存在的问题[/color][/b][/b] 根据以往项目检查和验收经验,通常存在以下问题:[align=left] 1)缺乏测试大纲、测试大纲错误。典型常见的错误是测试方没有掌握可靠性测试的标准方法,完全没有按照可靠性指标考核的原则制定大纲,如没有统计方案,考核时间错误(MTBF≥1000h,结果考核就做了1000h,而即便是0故障的统计方案通常要求至少1.2倍指标时间)。[/align][align=left] 2)可靠性考核报告不规范甚至错误。①如果测试大纲不规范,同时不清楚可靠性指标考核的原则,那么出具的报告一定不规范。②没有时间记录表或时间记录不详细,根本无法说明做了充足时间的考核。③整个试验没有几次测试记录,根本无法说明在长时间的考核周期内不断让样机运行起来并做了测试。[/align][align=left] 3)并非第三方进行的可靠性指标考核。与部分新研仪器和部件的功能性能测试缺乏相关依据标准不同,可靠性指标考核是一项有相关国家标准可依的测试项目。除了采用标准的测试方法,还需委托具有可靠性测试能力与资质的第三方检测机构组织进行可靠性考核。国内能够规范开展可靠性测试的检测机构不多,在选择检测机构时需要注意选择正规有资质的机构进行测试,否则出具的不规范报告将导致验收时出现一些不必要的麻烦。[/align] 可靠性报告真实程度不高,一方面源于项目方自行开展可靠性测试,但不熟悉可靠性测试业务,导致大纲和报告不规范;另一方面源于研制方委托第三方测试机构本身不具备可靠性测试业务能力,同样导致大纲和报告不规范。[b][b][color=#ff2b00]3 可靠性指标考核方式方法简介[/color][/b][/b][align=center][img=,416,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041803502115_6557_3389662_3.jpg!w416x288.jpg[/img][/align][align=center][img=,416,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041805116896_3711_3389662_3.jpg!w416x288.jpg[/img][/align][align=center][img=,421,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041805237278_9375_3389662_3.jpg!w421x271.jpg[/img][/align][align=center][img=,415,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041805354020_8759_3389662_3.jpg!w415x269.jpg[/img][/align][align=center][img=,418,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041805463911_9315_3389662_3.jpg!w418x264.jpg[/img][/align][align=center][img=,415,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041806563421_9431_3389662_3.jpg!w415x272.jpg[/img][/align][align=center][img=,415,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041808174112_9390_3389662_3.png!w415x130.jpg[/img][/align][b][b][color=#ff2b00]4 可靠性指标考核大纲制定要素[/color][/b][/b] 在开展可靠性指标考核前,应制定可靠性指标考核大纲(或可靠性指标验证试验大纲),通常现场运行用考核一词较多,实验室试验用验证一词较多。大纲应明确可靠性指标考核的要素主要包括以下14个方面。[b]4.1 明确验证指标要求[/b] 大仪专项任务书中规定的可靠性指标(如平均故障间隔时间的最低可接受值MTBF≥X000小时,使用寿命X年,连续运行XXX小时)。[color=#ffa900] 【实际上,建议仪器研制厂商们,在一个新品立项论证阶段,应同步提出研发新仪器的环境条件要求和可靠性指标要求,为研发过程可靠性管理控制、验证试验提供要求依据。】[/color][b]4.2 明确受试样机要求[/b][align=left]4.2.1 受试样机状态[/align] 受试样机的技术状态应已基本固化。当具有多个样机可供选择时,受试样机应从中随机抽取,技术状态保持一致且具有代表性。[align=left]4.2.2 受试样机数量[/align] 若无具体规定时,至少1台以上样机接受可靠性指标验证。为缩短验证时间和节约验证成本,可适当增加受试样机数量。[align=left]4.2.3 明确样机的信息[/align] 在试验前,应明确提供样机的组成、主要功能、尺寸、重量、安装要求、供电要求、运行条件和要求等信息。[b]4.3 选取验证统计方案[/b] 验证统计方案推荐采用GJB 899A标准中规定的部分定时结尾验证统计方案,见表3。可综合产品质量状况、风险承受能力、验证成本代价等因素,选取统计验证方案。[align=center][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]3 [/color][color=#1f497d]可靠性指标考核统计方案[/color][/align][align=center][img=,554,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041807073082_8409_3389662_3.jpg!w554x241.jpg[/img][/align] 根据统计方案,可知该方案规定研制方风险α、使用方风险β、鉴别比D,还可得知该方案要求的验证截尾时间(θ[sub]1[/sub]倍数m)、试验拒收的判据故障数和试验接收的判据故障数。[color=#ffa900] 【希望验证时间短时,推荐在1、2、4、5、8号统计方案中选取验证的统计方案。】[/color][b]4.4 计算验证时间[/b] 如选择定时截尾验证统计方案,可对有效验证时间T及单台验证持续时间t做出预计。4.4.1 总验证时间T 依据选取的统计方案,查表2可得到验证时间是可靠性指标θ[sub]1[/sub]的m倍,由式(1)求得总验证时间(总验证台时数):[align=center][img=,348,42]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041810000177_1955_3389662_3.png!w348x42.jpg[/img][/align][align=left]4.4.2 单台验证时间t[/align] 确定受试样机数量(n)后,平均每台验证时间t可从式(2)求得:[align=center][img=,377,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041810309607_6661_3389662_3.jpg!w377x45.jpg[/img][/align] 在保证达到验证总时间的前提下,实际单台受试样机的验证时间可因试验中样机的故障情况作出一定的调整。[color=#ffa900] 【样机越多考核时间越短,可考虑采用多台样机进行考核。当然,样机数量太多,考核结果也将会失真,如果样机数量非常多,则考核时间非常短,建议适当拉长考核周期,最终也将得出更高的可靠性指标考核结果。】[/color][b]4.5 选取指标验证方式[/b] 可选取的受试样机可靠性指标验证方式包括: (1)实验室可靠性指标验证试验(进行环境条件控制); (2)现场运行可靠性指标考核(不进行环境条件控制); (3)实验室试验和现场运行相结合的可靠性指标考核; (4)定量加速试验与可靠性指标预测评估; (5)基于研制过程测试信息进行综合评价。[color=#ffa900] 【无论采取哪种可靠性指标验证方式,可靠性指标验证都应对试验时间、样机测试、故障报告、故障分析、样机维护等进行及时、准确、全面的记录。】[/color][align=center][img=,342,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041810462077_8035_3389662_3.jpg!w342x176.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][color=#1f497d]图[/color][color=#1f497d]2 [/color][color=#1f497d]可靠性指标考核[/color][color=#1f497d]5[/color][color=#1f497d]种方式[/color][/align][b]4.6 确定指标验证条件[/b] 现场运行考核和实验室试验是最常采用的两种可靠性指标考核方式。现场运行考核通常不控制环境条件,实验室试验通常要控制环境条件(施加极限非工作低温和高温、极限工作低温和高温、典型低温和高温应力,甚至控制湿度,施加振动)。4.6.1 现场运行考核条件 在现场运行可靠性指标考核过程中,仪器工况应尽可能模拟产品实际运行工况,推荐一天为一个循环周期进行考核。每天进行样机测试,包括任务书中的典型功能性能指标和用户使用时关心的/所需的功能操作。每天应记录样机工作时间、样机测试结果及进行判定,定期汇总统计累积考核时间。4.6.2 实验室试验验证条件 应根据仪器整机受试样机现场使用和任务环境特征确定实验室试验考核用的试验剖面。若无其他要求,实验室试验考核应在温度、湿度、电压和其他相关试验条件的综合作用下进行,针对车载、船载、机载等仪器还需要考虑施加振动应力。[align=center][img=,554,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041810574897_430_3389662_3.jpg!w554x274.jpg[/img][/align][align=center][color=#1f497d]图3 实验室可靠性指标考核试验剖面示例[/color][/align][b]4.7 明确样机运行工况[/b] 在可靠性指标验证试验过程中,应结合受试样机实际使用工况和场景,同步模拟受试样机各类典型使用操作和工作模式,当具有多种工况时,应考虑各种工况与施加应力的组合与匹配。[align=center][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]4 [/color][color=#1f497d]受试样机考核中运行工况要求[/color][/align][align=center][img=,554,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041811104667_8850_3389662_3.png!w554x75.jpg[/img][/align][align=center][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]5 [/color][color=#1f497d]受试样机考核中运行工况分配[/color][/align][align=center][img=,554,93]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041811212937_893_3389662_3.png!w554x93.jpg[/img][/align][b]4.8 明确监测和测试要求[/b] 在编制试验大纲时,应充分考虑仪器整机的使用模式和场景,安排充分的检测项目,明确合格判据和检测条件,制定合理的检测方法,大纲中应明确每个测试项目的测试方法,确保可靠性指标验证试验暴露的故障能够及时检测到。 在考核前和考核后,应尽可能进行完整的外观检查、功能和性能测试;在考核中,样机通电工作期间均应对样机的功能进行监测,测试项目至少应包括主要的功能和性能,应对考核中被剪裁测试的项目进行原因说明。[align=center][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]6 [/color][color=#1f497d]测试项目及测试时机[/color][/align][align=center][img=,530,88]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041811317427_7789_3389662_3.png!w530x88.jpg[/img][/align][color=#ffa900] 【可靠性指标考核中,测试的问题很多,建议处理方式如下:[/color][color=#ffa900] ①针对样机数量多、测试工作量大、测试时间不足的情况,可安排轮循测试,保证每个样机测试的完整性。[/color][color=#ffa900] ②可靠性指标考核中,通常每天或每个应力条件下都要进行测试,共计需要几十上百甚至近千次测试,考虑到一些仪器的部分指标每次测试都需要专业计量检测机构的特殊设施和测量仪器,给可靠性指标考核进行带来困难,可在考核中不对此类指标进行测试,但尽可能安排在考核前和考核后送专业机构进行测试确认。[/color][color=#ffa900] ③任务书中往往还提出了一些极限指标,也通常放在考核前和考核后测试,考核过程中不对此类指标进行测试。[/color][color=#ffa900] ④另外,项目任务书中对仪器及部件提出的指标往往满足指南的要求,而不是完全面向用户使用产品制定的,可能没有[/color][color=#ffa900]涵盖用户使用的部分典型和关键指标。建议研制方在进行可靠性考核时列入这些典型和关键指标的测试,避免综合验收时被行业内专家和用户质疑。[/color][color=#ffa900] ⑤在以往的中期检查和综合验收中,不少单位提供的可靠性测试报告,没有几次样机测试的记录,实际上很多仪器只有在每次测试时才真正在运行,几千小时的考核没有大量测试结果记录,怎么让人相信这个测试真的做了呢?可靠性指标考核一定要——进行适当强度的测试并提供详细测试记录!】[/color][b]4.9 明确维护保养要求[/b] 在考核前应明确试验过程中的维护保养要求。应严格按照产品使用维护技术文件、易损件清单及寿命件的剩余寿命清单等,列出维护保养对象、周期及工作要求。在试验中不允许进行任何规定之外的维护保养工作。[align=center][color=#1f497d]表[/color][color=#1f497d]7 [/color][color=#1f497d]维护工作清单[/color][/align][align=center][img=,420,73]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041811433277_7139_3389662_3.png!w420x73.jpg[/img][/align][b]4.10 故障判据与分类[/b] 首先,应明确故障判据。当发生故障后,应判定故障性质,故障性质分类如下:——在可靠性指标验证期间出现的所有故障,分为关联故障和非关联故障。关联故障又分为责任故障与非责任故障。——责任故障:在试验过程中,因受试样机本身缺陷而引发的关联独立故障以及由此引起的从属故障计为一个责任故障,责任故障通常要求采取故障归零和改进措施。责任故障数是纳入试验通过与否的判定故障数,还应明确责任故障的统计原则,以准确地确定是否通过与否。 在验证过程中,出现的故障应尽快完成故障定位、分析、处理,明确故障后果分类和故障性质分类,避免应终止的验证而仍在继续进行的情况。[b]4.11 有效考核时间统计[/b] 判定可靠性通过的一个重要标识就是考核时间达到了,责任故障数未超出允许判定故障数,因此,有效考核时间的统计十分重要,应明确其统计原则,特别是故障期间的运行时间通常不计入有效运行时间。[color=#ffa900] 【在以往项目的中期检查和综合验收环节,通常发现一些单位做的可靠性测试,连时间记录表都没有,如果连测试时间记录表都没有,怎么能够说真正做了测试。详细的时间记录表——是可靠性指标考核验证必需的!】[/color][b]4.12 确定试验中断、终止和结束条件[/b] 试验中断:在考核过程中,样机发生故障后,应中断考核,进行故障定位和处理,完成故障处理后,继续进行考核(实验室考核应从试验剖面中断点继续进行试验)。 试验终止:在考核过程中,样机发生故障,经分析其故障后果为安全故障,或折算的判定故障数超出统计方案允许的故障数,则应终止考核。 试验结束:在试验未被终止的前提下,样机总累积有效考核时间达到统计方案规定的考核时间,则正常结束考核。[b]4.13 明确考核指标评估方法[/b] 单边置信下限通常可取C=1-β。 当按照定时截尾验证统计方案试验通过时,平均故障间隔时间的最低可接受值置信下限为:[align=center][img=,420,73]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041813276167_5231_3389662_3.png!w420x73.jpg[/img][/align][align=right] [/align] 当按照定时截尾验证统计方案试验不通过时,平均故障间隔时间的最低可接受值置信下限为:[align=center][img=,406,65]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041814063627_5628_3389662_3.jpg!w406x65.jpg[/img][/align] 其中: θL——MTBF的单侧置信下限; β——使用方风险; C——推荐的单边置信度,C=1-β; T——累计有效试验时间; r——验证中判定故障数。[b]4.14 明确考核结论[/b]4.14.1 接收 当满足以下条件时,结束考核,考核结果为接收: a) 完成考核工作(积累有效考核时间达到统计方案规定的时间),样机判定责任故障数未超出统计方案允许接收允许故障数。4.14.2 拒收 当发生以下任一种情况时,终止试验,试验结果为拒收: a) 在考核期间,样机折算后的判定责任故障数超出统计方案接收允许故障数,提前终止试验; b)完成考核工作,样机折算后的判定责任故障数超出统计方案接收允许故障数。[color=#ffa900] (考核后测试是考核的一个重要组成部分,有可能发生考核后测试不合格的情况,如果判定为责任故障,且加上该责任故障后责任故障数超过统计方案允许的责任故障数,则试验同样判定为拒收)。[/color] 考核被拒收后,研制方应完成故障归零整改,重新投入整改后的样机进行考核试验。[b][b][color=#ff2b00]5 结束语[/color][/b][/b] 大仪项目可靠性指标要求较高,样机数量不多,普遍存在可靠性指标考核时间周期长的问题,早点着手完成可靠性指标考核前的准备工作(包括委外商务流程、大纲编写与评审、考核前样机与测试条件准备等),在样机功能性能符合要求后即开展可靠性指标考核,充分利用样机日常运行和测试的时间,能够帮助我们减少样机运行时间的浪费,节约人力、动力、资源成本,更早完成可靠性指标考核工作。[align=center][img=,500,758]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904041812142547_3434_3389662_3.jpg!w500x758.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=center][color=#1f497d]图4[/color][color=#1f497d] [/color][color=#1f497d]科鉴可靠性服务优势[/color][/align]

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    冲击试验机是一种能瞬时测定和记录材料在受冲击过程中的特性曲线的一种新型冲击试验机。它通过检测角位移信号送给计算机进行数据处理,精确度高,是一种具有很高使用价值的试验机,然而冲击试验机在使用的过程中常常会遇到各种故障,那么这些使用中常见的故障应该如何排除呢?冲击试验机的常见故障的排除方法:1. 高温试验常见故障排除:(1)实验温度变化达不到试验温度值,应该检查电器系统,并排除相应的故障。(2)温度升得很慢,就要查看风循环系统,繁殖,如果升的过快,则应该检查风循环的电机运转是否正常。(3)温度过冲厉害,那么要检查PID的设置参数。(4)温度直接上升,甚至过温保护,那么,肯定是控制器出了故障,须更换控制仪表。2. 低温试验常见故障:(1)温度变化过慢,低温达不到试验的指标,应该检查在做低温试验前是否将工作室烘干,工作室内的试验样品是否放置的过多,在排除上述故障后如果试验机还不能正常使用则应该考虑制冷系统故障,请专业维修人员上门维修。(2)温度变化过慢,低温达不到试验的指标,应该是由于设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置应该根据说明书进行正确的调整,满足实验要求。3. 湿热实验常见故障:(1)实际湿度达到100%,可能是由于湿球传感器上的纱布干燥引起,应该检查检查湿球传感器的水槽中是否缺水,检查水位控制器供水系统是否供水正常,水位控制器工作是否正常。也有可能是由于纱布使用时间过长导致,应该换或清洗纱布(2)实际湿度与目标湿度相差很大,数值低很多,则可能是由于湿球纱布使用时间过长导致。应该检查加湿系统的供水系统,供水系统内是否有一定的水量,控制加湿锅炉水位的水位控制是否正常,加湿锅炉内的水位是否正常。如果上述情况一切正常那么就要检查电器控制系统,这也需要专业的威胁人员进行维修。4. 总之,冲击试验机在使用中可能遇见的故障可能有以上几种,应该首先自我检测排除是否是由于使用不当导致的,如果自己不能排除故障应该请专业的维系与人员进行维修检测。

  • 【分享】原材料的质量指标中常见术语

    常见术语原材料的质量指标中,经常会遇到一些术语,准确理解它的含义,有助于更好地掌握原材料的性能。现列出部分常用的名词术语。(1)密度与相对密度(Density and relative density) 密度是指物质单位体积内所含的质量,简言之是质量与体积之比,其单位是百万克/米3(Mg/m3)或千克/米3(kg/m3)或克/厘米3(g/cm3)。相对密度亦称密度之比,是指物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比,或者是说一定体积的物质在t1温度下的质量与等体积参考物质在t2。温度下的质量之比。常用的参考物质为蒸馏水,并用Dt1/t2或t1/t2表示,为无因次量。(2)熔点与凝固点(Melting point and Freezing point) 物质在其蒸气压下液态—固态达到平衡时的温度称为熔点或凝固点。这是由于固体中原子或离子的有规则排列因温度上升,热运动变得杂乱而活化,形成不规则排列的液体的一种现象,相反的过程即为凝固。对于液体变为固体时的温度常称为凝固点或冰点,与熔点不同之处在于放出热量而不是吸收热量。其实物质的熔点和凝固点是一致的。(3)熔点范围(Melting range) 系指用毛细管法所测定的从该物质开始熔化至全部熔化的温度范围。(4)结晶点(Crystal point) 系指液体在冷却过程中,由液态转变为固态的相变温度。(5)倾点(Pour point) 表示液体石油产品性质的指标之一。系指样品在标准条件下冷却至开始停止流动的温度,也就是样品冷却时还能倾注时的最低温度。(6)沸点(Boiling point) 液体受热发生沸腾而变成气体时的温度。或者说是液体和它的蒸气处于平衡状态时的温度。一般来说,沸点越低,挥发性越大。 (7)沸程(Boiling range) 在标准状态下(1013.25hPa,0℃),在产品标准规定的温度范围内的馏出体积。(8)升华(Sublimation) 固态(结晶)物质不经过液态而直接转变为气态的现象。如冰、碘、硫、萘、樟脑、氯化汞等都可在不同的温度下升华。(9)蒸发速度(Vaporizing velocity) 蒸发是指液体表面发生的气化现象。蒸发速度亦称挥发速度,一般用溶剂的沸点高低来判断,决定蒸发速度的根本因素是溶剂在该温度下的蒸气压,其次是溶剂的分子量。(10)蒸气压(Vapor pressure) 蒸气压是饱和蒸气压的简称。在一定温度下,液体与其蒸气达到平衡,此时的平衡压力仅因液体的性质和温度而改变,称为该液体在该温度下的饱和蒸气压。(11)共沸(Azeotrope) 两种(或几种)液体形成的恒沸点混合物称为共沸混合物,是指处于平衡状态下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相组成完全相同时的混合溶液。对应的温度称为共沸温度或共沸点。(12)折射率(Refractive index) 折射率是表示光在两种不同(各向同性)介质中光速比值的物理量。光的速度因介质不同而异,当光从一种透明介质进入密度相异的另一种透明介质时,由于速度改变,在其进行方向上发生改变,故称为折射。光入射角的正弦与折射角的正弦比,或光线通过真空时与通过介质时的速度比,就是折射率。一般表示的折射率n是指光由空气进入任一介质的数值。通常所指的折射率是采用钠黄光(D线),在tC测定的,故用ntD表示,如在20℃时测定的,则为n20D。(13)闪点(Flashing point) 闪点又称燃闪点,表示可燃性液体性质的指标之一。是指可燃性液体加热到其液体表面上的蒸气压和空气的混合物与火焰接触发生闪火时的最低温度。闪燃通常为淡蓝色火花,一闪即灭,不能继续燃烧。闪燃往往是发生火灾的先兆。测定闪点有开口杯法和闭口杯法,一般前者用于测定高闪点液体,后者用于测定低闪点液体。(14)燃点(Ignition point) 燃点又称着火点,表示可燃性液体性质的指标之一。是指可燃性液体加热到其表面上的蒸气与空气混合物与火焰接触立即着火仍能继续燃烧的最低温度。易燃液体的燃点高于闪点1~5℃。闪点愈低,燃点与闪点之间差别愈小。(15)自燃点(Spontaneous ignition point) 可燃性物质在没有接触明火就能引起着火的最低温度,称为自燃点。自燃点越低,着火的危险性越大。同一物质的自燃点随压力、浓度、散热等条件及测试方法不同而异。16)爆炸极限(Explosive limits) 可燃气体,可燃液体的蒸气或可燃固体的粉尘在一定的温度、压力下与空气或氧混合达到一定的浓度范围时,遇到火源就会发生爆炸。这一定的浓度范围,称作爆炸极限或燃烧极限。如果混合物的组成不在这一定的范围内,则供给能量再大,也不会着火。蒸气或粉尘与空气混合并达到一定的浓度范围,遇到火源就会燃烧或爆炸的最低浓度称为爆炸下限;最高浓度称为爆炸上限。爆炸极限通常以蒸气在混合物的体积百分数表示,即%(vol);粉尘则以mg/m3浓度表示。如果浓度低于爆炸下限,虽然明火也不致爆炸或燃烧,因为此时空气占的比例很大,可燃蒸气和粉尘浓度不高;如果浓度高于爆炸上限,虽会有大量的可燃物质,但缺少助燃的氧气,在没有空气补充的情况下,即使遇明火,一时也不会爆炸。易燃性溶剂都有一定的爆炸范围,爆炸范围越宽,危险性越大。(17)粘度(Viscosity) 粘度为流体(液体或气体)在流动中所产生的内部摩擦阻力,其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。一般是动力粘度的简称,其单位是帕秒(Pas)或毫帕秒(mPas)。粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度,三者有区别,不能混淆。粘度还可用涂—4或涂—1杯测定,其单位为秒(s)。(18)门尼粘度(Mooney viscosity) 门尼粘度又称转动(门尼) 粘度,是用门尼粘度计测定的数值,基本上可以反映合成橡胶的聚合度与分子量。按照GB 1232标准规定,转动(门尼)粘度以符号Z100℃ 1+4 表示。其中Z——转动粘度值;1——预热时间为1min;4——转动时间为4min;100℃——试验温度为100℃,习惯上常以ML100℃ 1+4 表示门尼粘度。(19)溶解度(Solubility) 在一定的温度和压力下,物质在一定量的给定溶剂中溶解的最大量称为溶解度。固体或液体物质的溶解度,一般用100g溶剂中能够溶解物质的克数表示。气体溶质的溶解度常用每升溶剂中所溶解气体的毫升数表示。(20)溶解度参数(Solubility parameter) 溶解度参数还称为溶度参数,是分子间作用力的一种量度。使分子聚集在一起的作用能称为内聚能。单位体积的内聚能叫做内聚能密度(CED)、CED的平方根(CED)1/2定义为溶解度参数,代号为δ或SP。

  • 原油检测中的指标

    帮朋友问的,原油进出口检测中都有哪些指标?常见的超标项目有哪些?有没有哪个指标是以PP两个字母开头的3个字母缩写的?

  • 网络分析仪的实用技术指标

    网络分析仪是电子测量领域内的重要仪器,可以分析各种微波器件和组件。它具有频域和时域两类测试功能,可以很好地完成诸如滤波器、放大器、混频器以及系统中有源和无源微波组合等的各种参数的调试、测试。在网路分析仪研发过程中,检验是否合格,通常会以[url=http://www.d117w.com/xwzx/hyxw/53.html]网络分析仪技术指标[/url]作为基本的参考因素。[align=center][img=网络分析仪]http://www.d117w.com/uploads/171211/1-1G21112231I00.jpg[/img][/align]  1. 频率准确度:  顾名思义,准确度是判断一台仪器的质量好差问题的关键因素,这里所讲到的是指网络分析仪的源,通指输出的频率显示值与实际真实值的相差程度,也就是接近程度。  2. 功率准确度:  是指网分内的源,输出的功率显示值相对于真实值的接近程度。  3. 扫描速度  扫描速度与测量的效率是成正比的,网络分析仪的扫描速度自然是越快越好。  4.频率范围:  网络分析仪的频率范围是最基本的一个参数,通常的网络分析仪中配置高级的网分会到67G上下波动,极少会出现超过67G的现象,要是超过了怎么办?这会儿变频器就派上用场了。具体详情可以咨询德亿科技。  5. 频率分辨力:  这个不难理解,当做是网络分析仪查看频率的可见最小视力表,频率的最小值能够达到多少呢?这个指标常见1Hz或者0.1Hz。  6. 动态范围:  动态范围有两种定义方式:接收机动态范围和系统动态范围。  接收机动态范围:Pmax-Pmin。为了实现更大的接收机动态范围,可能需要使用放大器。  系统动态范围:Pref-Pmin。  大家从上面的公式可以看出:一般接收机的动态范围会大于系统动态范围。  7. 本底噪声  网络分析仪的本底噪声Pmin, 也就是系统的灵敏度。接收机的本底噪声DANL(英文全名 Display Average Noise Level)是网络分析仪的一个重要技术指标, 它有助于确定分析仪的动态范围。一般本底噪声都是归一化以后的噪声,也就是以dBm/Hz为基础单位。  网路分析仪技术指标不单单只有这一点,网络分析仪技术指标重要又容易理解的几点已经列出来了,在网络分析仪选型的角度上,就需要再考虑具体的应用环境。

  • 各种粒度常见遮光率范围

    各种粒度常见遮光率范围

    遮光率是指被颗粒散射和吸收掉的光占光总量的百分比,是激光粒度测试中用来表示悬浮液光学浓度的一个量。遮光率的计算方法是原始光强 I0 与加入样品后探测器中心点的光强 Ii 的差除以 I0 再乘以 100% 得到,即遮光率 =(I0-Ii)/I0×100%。一般遮光率的范围在 10±5 之间。在实际粒度测试时,遮光率是复散射和代表性之间的平衡点,即把复散射减到最小,又能保证样品的代表性。为了这个目的,遮光率的范围与样品的粒度有关:粒度越大,遮光率越大;粒度越小,遮光率越小。常见遮光率与粒度的对应关系如下:[align=center][img=,521,129]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151047254583_14_676_3.png!w521x129.jpg[/img][/align]

  • 【求助】关于液质的各种常见报错及相应处理方法

    公司新入了一台TSQ Quantiva&Endura三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪,现需要整理一份仪器常见故障报错及相应处理方法的册子,以备不时之需。由于工程师培训完没几天,还没有遇到过多种情况下的报错,所以求助各位用过的老师们分享一下遇到过的仪器报错和处理方案的经验方便整理汇总一下。在此谢过各位老师了。

  • 如何判断检出限、正确度、精密度等指标是否合格? 实验室常见的问题与风险。

    [align=center][b]如何判断检出限、正确度、精密度等指标是否合格? 实验室常见的问题与风险。[/b][/align][align=center][size=14px][/size][/align][size=15px]光谱分析之家[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2024-04-23 09:25[/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]北京[/color][/size]如何判断方法验证的的技术指标是否合格?1、检出限和[color=var(--weui-LINK)]测定下限[i][/i][/color] 验证所得检出限和测定下限应小于或等于标准方法要求的检出限和测定下限。如果方法未规定检出限和测定下限,验证所得测定下限,应低于相关质量标准、风险管控标准。验证所得判断限和探测下限应符合标准方法要求。2、校准曲线 校准曲线相关系数、斜率、相对响应因子的相对标准偏差等参数应符合标准方法或相关技术规范的要求。如果标准方法未规定校准曲线相关要求,校准曲线相关系数应不低0.995。3、精密度 验证所得结果应符合标准方法实验室内相对标准偏差的相关要求;如果标准方法给出了多家实验室验证结果,应小于或等于标准方法中近似浓度水平样品的实验室内相对标准偏差最大值。4、正确度 有证标准样品测定结果应均在不确定度范围内,或符合标准方法[color=var(--weui-LINK)]加标回收率[i][/i][/color]、误差或相对误差的要求。加标回收率的测定结果均应符合标准方法质量保证和质量控制中回收率的要求,或符合回收率最终值范围的要求。[size=20px]实验室常见的问题与风险[/size]实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。2、仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査,性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱,容易错用。5、仪器设备无安全保护装备,对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录,出現异常无法追溯。9、[color=var(--weui-LINK)]仪器设备档案[i][/i][/color]信息不全,对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪,实验环境条件不清楚。2、无"三废"收集处理装置,对环境造成威胁。3、房间墙壁脱落,地面粗糙不,杂物乱放,台面凌乱,环境感官不佳,有粉尘污染实验的危险。4、实验室无强制通风设备,无防火、防水、防腐和急救设施,有人身安全感风险。5、废旧和长期停用设备未清出检测现场,有误用风险。6、检测工作时无环境条件记录,检测结果无法复现。7、微生物学实验室物流与人流未分开,一更、二更和三更不规范,有交叉污染风险。8、致病性微生物实验室无生物安全装置,对操作人员有病菌感染风险。9、相互有影的工作空间没有有效隔离,影响检测结果准确性。10、办公室、检测室、仪器室混用,相互交叉污染,存在安全隐患和结果准确性风险。标准和[color=var(--weui-LINK)]标准物质[i][/i][/color]的问题与风险1、标准无受控编号,标准变更后无法全部追溯变更,有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新,标准废替新发不掌握,有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖"作费"章,有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本,有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录,无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录,技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存,有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录,标准质量不掌控,对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书,标准质量不保证,有结果失真风险。10、用容量瓶贮存标准物质,有测量准确性下降的风险。化学药品及耗材的问题与风险1、没有合格供应商名录,耗品质量无保障。2、剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度,有剧毒药品外泄风险。3、易制毒药品未实现双人双锁,有易制毒药品外泄风险。4、试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管理不到位。5、试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。6、试剂瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控。7、标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量具热涨冷缩,标准溶液无法配准。8、批量采购或用量大试剂未再检验验证,试剂不合格会造成巨大损失。9、耗材质量无风险分析评估,耗材质量不合格会造成巨大损失。10、试剂没分类贮存,有交叉污染风险;试剂室或试剂柜无强排设施,对操作员健康有害。(未完待续)

  • 【求助】求教一些关于各种阀的问题

    现在打算设计一个连续装置,一查资料,上面各种阀都把我弄晕了,不知道各种阀有什么区别,常见的有那些,比如背向阀,针型阀,截止阀,单向阀什么的,大家介绍点这方面的知识吧,多谢了[em54] [em54] [em54]

  • 【普及材料力学试验机系列之五】 力学性能各种试验的简单介绍

    [color=#DC143C][size=4][font=黑体][center]力学性能各种试验的简单介绍[/center][/font][/size][/color][size=4][center]lylsg555[/center][/size][size=4][color=#DC143C]1.拉伸试验:[/color][/size] [color=#00008B] 拉伸试验是材料力学性能测试中最常见的试验方法之一.试验中的弹性变形,塑性变形,断裂等各阶段真实地反映了材料抵抗外力作用的全过程.拉伸试验所得到的材料强度和塑性性能数据,对于设计和选材,新材料的研制,材料的采购和验收,产品的质量控制,设备的安全和评估,都有很重要的应用价值和参考价值.[/color][color=#DC143C][size=4]2.压缩试验:[/size][/color] [color=#00008B]压缩试验是一种常用的试验,在实际工程中,有很多承受压缩载荷的构件,例如大型厂房的立拄,起重机的支架,轧钢机的压缩螺栓,机器的机座等.这就需要对其原材料进行压缩试验评定.[/color][color=#DC143C][size=4]3.弯曲试验:[/size][/color] [color=#00008B]弯曲试验主要用来检验材料在受弯曲载荷作用下的性能,因为机器零件(如脆性材料制作的刀具,横梁,车轴等)是在弯曲载荷下工作的,需要对这些机件的材料进行弯曲试验.弯曲试验适用于测定脆性和低塑性材料的强度指标.[/color][color=#DC143C][size=4]4.金属的剪切试验:[/size][/color] [color=#00008B]在实际工程中,如用剪切机剪断钢丝或钢板,工程结构件中常用的销,键,铆钉,螺栓等连接件都上主要承受剪切力.在这种情况下,构件的设计和制造都需要考虑材料的抗剪强度,需要对材料进行剪切试验.[/color][color=#DC143C][size=4]5.金属的扭转试验:[/size][/color][color=#00008B]在机械,石油,冶金等工程中有许多机械零件部件承受扭转载荷的作用,如各种轴类零件(电机主轴,机床主轴,汽车传动轴),石油钻杆等,因此必须测定其相关材料的扭转性能指标,为设计提供依据.[/color][color=#DC143C][size=4]6.冲击试验:[/size][/color][color=#00008B]金属材料在使用过程中除要求有足够的强度和塑性外,还要有足够的韧性.所谓的韧性就是材料在弹性变形,塑性变形和断裂过程中吸收能量的能力.韧性可分为静力韧性,冲击任性和断裂韧性.其中评价冲击韧性的实验方法为冲击试验.[/color][color=#DC143C][size=4]7.金属硬度试验:[/size][/color][color=#00008B]金属硬度,是金属材料抵抗局部变形,特别是塑性变形,压痕或划痕的能力.是衡量金属材料软硬程度的一种指标.广泛地应用在生产,科研及工程建设上.[/color]

  • 【分享】各种仪器最常见的维护方法

    任何仪器,无论其设计如何先进、完善,在使用过程中都避免不了因各种原因,产生这样或那样的故障,只是仪器的故障率不同而已。为保证仪器的正常工作,对仪器进行正常维护和及时修理是非常重要的。限于篇幅,本章只对医学检验仪器的特点和维护要求、仪器维修应具备的条件、仪器出现故障的规律、种类和原因、仪器维修的程序和常用方法、医学检验仪器的常用电子器件的检查等内容做些简单介绍。

  • 【转帖】水污染常规分析指标

    水污染常规分析指标 水体污染会引起水质的恶化。水污染常规分析指标是反映水质状况的重要指标,是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。水污染常规分析指标主要有以下几项: 臭 臭味是判断水质优劣的感官指标之一。洁净的水是没有气味的,受到污染后会产生各种臭味。常见的水臭味有:霉烂臭味(主要来自生物体的腐烂)、粪便臭味、汽油臭味、臭蛋味(来自硫化氢)。化学品引起的臭味是多种多样的,如氯气味、药房气味(主要来自酚类的污染)等,饮用有臭味的水会引起厌恶感。在有臭味的水中生长的鱼类和其他水生生物也可能有异味。游览区的河水和湖水有臭味会影响旅游。中国颁布的《生活饮用水卫生标准》和《地面水卫生标准》都规定水不得有异臭。 人对某些污染物臭味的辨别能力很高,不过人的嗅觉难以定量地反映出臭味的差别。现行的方法是用文字描述臭的种类,用强、弱等字样表示臭的强度。比较准确的臭的定量方法是嗅阈法,即用无臭水将待测水样稀释到接近无臭程度的稀释倍数表示臭的强度。水的臭味与水温有密切关系,在报告测定结果时要注明水温,常用的水温为40℃和60℃。水臭的测定结果会因检定者的年龄、性别、精神状态以及主观倾向等而不同,所以应以一群人的检定结果的几何平均值来表示。 水温 温度是水体的一项重要物理指标。日常监测中发现水温突然升高,表明水体可能受到新污染源的污染。热污染也可能引起生物繁殖增快而使水体产生生物性污染。卫生和农业用水都很重视水温这项指标。水温通常用刻度为0.l℃的温度计测定。深水可用倒置温度计。用热敏电阻温度计能快速而准确测定水温。水温要在现场测定。 浑浊度(NTU) 浑浊是悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象。水的浑浊程度叫浑浊度。现行通用的计量方法是把ll水中含有相当于lmg标准硅藻土所形成的浑浊状况作为一个浑浊度单位,简称1度。浑浊度同胶体颗粒的物质种类、粒径大小、表面状态有关。计量浑浊度时应有浑浊度标准品作为对照。浑浊度检定一般采用浊度计法。浊度过低时可用目视法将水样与标准浑浊度液进行比较。地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。中国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。 ph ph是水中氢离子活度的负对数,ph为7表示水是中性,大于7的水呈碱性,小于7的水呈酸性。清洁天然水的ph为6.5~8.5,ph异常,表示水体受到污染。 测量ph常用的方法是玻璃电极法。此法是以玻璃电极为指示电极,饱和甘泵电极为参比电极,两者组成电极对。用电压表指示水样的电势差,以25℃时,电势差改变59.19mv为一个ph单位。测定时能在仪器上直接读出ph。测定不受水样的色度、浑浊度和氧化还原性物质的干扰。测定时必须用有准确ph的标准缓冲溶液作为对照,温度对于ph读数的影响可用仪器上的温度补偿装置进行调整。比色法测定ph是在水样中加入定量指示剂后与ph标准色列进行目视比较。此法不需电源,简便易行,但受到水的色度、浑浊度和各种氧化还原物质的干扰,只能用于概略测定。 溶解性固体(TDS) 水样经滤除悬浮固体后烘干,所得的固体物质称为溶解性固体。溶解性固体主要是溶于水的盐类,也包括溶于水的有机物、液体物质、能穿过滤器的胶粒和微生物。滤液的烘干温度与测定结果有直接关系,报告测定结果时要注明温度。一般规定的烘干温度有110℃和180℃两种。 悬浮性固体 水样经过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮性固体。悬浮性固体是测定多泥沙的河水和某些工业废水的重要指标。悬浮物多,会堵塞管道,淤积河床。测定悬浮性固体通常用玻璃砂芯滤器、滤纸、滤膜等作为滤器。现在国际上常采用0.45μm作为滤器的孔径标准。 总氮(TNB) 氮是组成生物体蛋白质的主要成分,也是生物界赖以生存的必要元素。总氮是指水中各种状态的有机氮和无机氮的总量,主要反映水体受污染的程度。水样经强酸、强氧化剂分解后进行测定。为了解天然水体中有机氮的氧化分解过程,即水体的氧化自净过程,也分别测定水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。可以根据这三种物质相互间的比例推断污染和自净的过程。如氨氮含量高而另二者含量低,表示水体不久前受到污染而尚未氧化自净;如亚硝酸盐氮含量较多,表示氧化过程正在进行;如硝酸盐氮含量较多而另二者含量较少时则表示水体虽受污染但已氧化自净。饮水中硝酸盐氮超过10mg/l,有可能引起变性血红蛋白增高。亚硝酸盐的毒性甚大,摄入量过多会引起 紫绀症。 溶解氧 (DO) 通常记为do,指溶解于水中的氧的量,以每升水中氧气的毫克数表示。溶解氧是评价水体自净能力的指标。溶解氧含量较高,表示水体自净能力较强;溶解氧含量较低,表示水体中污染物不易被氧化分解,鱼类也因得不到足够氧气,窒息而死。这时,厌氧性菌类就会繁殖起来,使水体发臭。水中溶解氧的含量同空气中氧的分压、大气压力和水温有直接关系。在正常状态下,地面水中溶解氧应接近饱和状态。测定溶解氧主要用容量法和电极法,关键是在水样采集和测定时不使样品同空气过多接触。 生物化学需氧量 (BOD) 通常记为bod,地面水水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧的量,是水体受有机物污染的最主要指标之一。某些化工废水由于污染物不易为微生物分解或者对微生物活动有抑制作用,则不宜用bod作为指标。 化学需氧量 (COD) 通常记为cod。水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化物质的量,以每升样水消耗氧的毫克数表示。cod的测定方法简便、迅速,但不能反映有机污染物在水中降解的实际情况。水中有机物的降解靠生物的作用,因此,比较广泛用生化需氧量作为评价水体受有机物污染的指标。 细菌总数 反映水体受到生物性污染的程度。细菌总数增多表示水体的污染状况恶化,但不能说明污染物的来源和性质。要结合大肠菌群的检定才能判断污染物的来源和作为饮用水的安全程度。各种细菌都有各自的生理特性、营养要求和繁殖条件。在不同的培养条件下细菌的繁殖状况是不同的,检定的结果也有差异,因此各国都规定检定水中细菌总数的方法。中国把1ml水样,在37℃条件下,用普通营养琼脂培养基培养24h所生长的菌落数作为细菌总数。 大肠菌群 指一群既有需氧的又有厌氧的,在37℃、24h能分解乳糖并能产酸、产气的,革兰氏阴性、无芽孢的大肠杆菌。大肠菌群能表示水体受人粪便污染的程度和作为饮用水的安全程度。大肠菌群的培养温度为37℃。中国规定的检验方法有发酵管法和滤膜法。用前一方法需要培养和检验时间为48 h~72h;用后一方法只需24h,但不适用于悬浮物多的水样。

  • 【分享】基础知识---水污染常规一般分析指标

    水体污染会引起水质的恶化。水污染常规分析指标是反映水质状况的重要指标,是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。环境保护机构和其他有关部门通常按照不同的要求制定各种水质标准,以及相应的测定方法。 水污染常规分析指标主要有以下几项:臭  臭味是判断水质优劣的感官指标之一。洁净的水是没有气味的,受到污染后会产生各种臭味。常见的水臭味有:霉烂臭味(主要来自生物体的腐烂)、粪便臭味、汽油臭味、臭蛋味(来自硫化氢)。化学品引起的臭味是多种多样的,如氯气味、药房气味(主要来自酚类的污染)等,饮用有臭味的水会引起厌恶感。在有臭味的水中生长的鱼类和其他水生生物也可能有异味。游览区的河水和湖水有臭味会影响旅游。中国颁布的《生活饮用水卫生标准》和《地面水卫生标准》都规定水不得有异臭。  人对某些污染物臭味的辨别能力很高,例如据测定人能嗅出10-12克的硫醇化合物。不过人的嗅觉难以定量地反映出臭味的差别。现行的方法是用文字描述臭的种类,用强、弱等字样表示臭的强度。比较准确的臭的定量方法是嗅阈法,即用无臭水将待测水样稀释到接近无臭程度的稀释倍数表示臭的强度。水的臭味与水温有密切关系,在报告测定结果时要注明水温,常用的水温为40℃和60℃。水臭的测定结果会因检定者的年龄、性别、精神状态以及主观倾向等而不同,所以应以一群人的检定结果的几何平均值来表示。水温  温度是水体的一项重要物理指标。日常监测中发现水温突然升高,表明水体可能受到新污染源的污染。热污染也可能引起生物繁殖增快而使水体产生生物性污染。卫生和农业用水都很重视水温这项指标。水温通常用刻度为0.l℃的温度计测定。深水可用倒置温度计。用热敏电阻温度计能快速而准确测定水温。水温要在现场测定。浑浊度  浑浊是悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象。水的浑浊程度叫浑浊度。现行通用的计量方法是把lL水中含有相当于lmg标准硅藻土所形成的浑浊状况作为一个浑浊度单位,简称1度。浑浊度同胶体颗粒的物质种类、粒径大小、表面状态有关。计量浑浊度时应有浑浊度标准品作为对照。  浑浊度检定一般采用浊度计法。浊度过低时可用目视法将水样与标准浑浊度液进行比较。  地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。中国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。pH pH是水中氢离子活度的负对数,pH为7表示水是中性,大于7的水呈碱性,小于7的水呈酸性。清洁天然水的pH为6.5~8.5,pH异常,表示水体受到污染。  测量pH常用的和准确的方法是玻璃电极法。此法是以玻璃电极为指示电极,饱和甘泵电极为参比电极,两者组成电极对。用电压表指示水样的电势差,以25℃时,电势差改变59.19mV为一个pH单位。测定时能在仪器上直接读出pH。测定不受水样的色度、浑浊度和氧化还原性物质的干扰。测定时必须用有准确pH的标准缓冲溶液作为对照,温度对于pH读数的影响可用仪器上的温度补偿装置进行调整。  比色法测定pH是在水样中加入定量指示剂后与pH标准色列进行目视比较。此法不需电源,简便易行,但受到水的色度、浑浊度和各种氧化还原物质的干扰,只能用于概略测定。电导率  水中存在离子会产生导电现象,电导率表示水中电离性物质的总量。电导率的大小同溶于水中物质浓度、活度和温度有关。电导单位为西门子,电导率的标准单位是西/米。为了计算方便,常以微西/厘米表示。清洁的水的电导率为数十至数百微西/厘米。水的电导率用电导仪侧定。电导仪的电极由相距1cm的一对面积为lcm2的铂电极组成,电极的常数经校正计算。温度的影响由仪器上的补偿装置调整。校正溶液用纯氯化钾配制。溶解性固体  水样经滤除悬浮固体后烘干,所得的固体物质称为溶解性固体。溶解性固体主要是溶于水的盐类,也包括溶于水的有机物、液体物质、能穿过滤器的胶粒和微生物。滤液的烘干温度与测定结果有直接关系,报告测定结果时要注明温度。一般规定的烘干温度有110℃和180℃两种。悬浮性固体  水样经过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮性固体。悬浮性固体是测定多泥沙的河水和某些工业废水的重要指标。悬浮物多,会堵塞管道,淤积河床。测定悬浮性固体通常用玻璃砂芯滤器、滤纸、滤膜等作为滤器。现在国际上常采用0.45μm作为滤器的孔径标准。总氮  氮是组成生物体蛋白质的主要成分,也是生物界赖以生存的必要元素。总氮是指水中各种状态的有机氮和无机氮的总量,主要反映水体受污染的程度。水样经强酸、强氧化剂分解后进行测定。为了解天然水体中有机氮的氧化分解过程,即水体的氧化自净过程,也分别测定水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。可以根据这三种物质相互间的比例推断污染和自净的过程。如氨氮含量高而另二者含量低,表示水体不久前受到污染而尚未氧化自净;如亚硝酸盐氮含量较多,表示氧化过程正在进行;如硝酸盐氮含量较多而另二者含量较少时则表示水体虽受污染但已氧化自净。饮水中硝酸盐氮超过10mg/L,有可能引起变性血红蛋白增高。亚硝酸盐的毒性甚大,摄入量过多会引起紫绀症。总有机碳  通常记为TOC,指溶解于水中的有机物总量,折合成碳计算。水中有机物种类很多,目前尚不能全部进行分离鉴定。TOC是快速检定的综合指标,但不能反映水中有机物的种类和组成,也不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果。TOC的测定方法是把水样在有催化剂和充分供氧的条件下加热至950℃,将水中有机物完全氧化成二氧化碳,测定二氧化碳量并折合成碳计算。  某种工业废水如果组分相对稳定时,可根据这种废水的总有机碳含量同生化需氧量(BOD)和化学需氧量(COD)等指标之间的对比关系来规定这种废水以总有机碳为指标的排放标准。这能够大大提高监测工作的效率。溶解氧  通常记为DO,指溶解于水中的氧的量,以每升水中氧气的毫克数表示。溶解氧是评价水体自净能力的指标。溶解氧含量较高,表示水体自净能力较强;溶解氧含量较低,表示水体中污染物不易被氧化分解,鱼类也因得不到足够氧气,窒息而死。这时,厌氧性菌类就会繁殖起来,使水体发臭。  水中溶解氧的含量同空气中氧的分压、大气压力和水温有直接关系。在正常状态下,地面水中溶解氧应接近饱和状态。测定溶解氧主要用容量法和电极法,关键是在水样采集和测定时不使样品同空气过多接触。生物化学需氧量  通常记为BOD,地面水水体中微生物分解有机物的过程中消耗水中的溶解氧的量,是水体受有机物污染的最主要指标之一。某些化工废水由于污染物不易为微生物分解或者对微生物活动有抑制作用,则不宜用BOD作为指标。化学需氧量  通常记为COD。水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化物质的量,以每升样水消耗氧的毫克数表示。COD的测定方法简便、迅速,但不能反映有机污染物在水中降解的实际情况。水中有机物的降解靠生物的作用,因此,比较广泛用生化需氧量作为评价水体受有机物污染的指标。细菌总数  反映水体受到生物性污染的程度。细菌总数增多表示水体的污染状况恶化,但不能说明污染物的来源和性质。要结合大肠菌群的检定才能判断污染物的来源和作为饮用水的安全程度。  各种细菌都有各自的生理特性、营养要求和繁殖条件。在不同的培养条件下细菌的繁殖状况是不同的,检定的结果也有差异,因此各国都规定检定水中细菌总数的方法。中国把1mL水样,在37℃条件下,用普通营养琼脂培养基培养24h所生长的菌落数作为细菌总数。大肠菌群  指一群既有需氧的又有厌氧的,在37℃、24h能分解乳糖并能产酸、产气的,革兰氏阴性、无芽孢的大肠杆菌。大肠菌群能表示水体受人粪便污染的程度和作为饮用水的安全程度。  大肠菌群的培养温度为37℃。中国规定的检验方法有发酵管法和滤膜法。用前一方法需要培养和检验时间为48 h~72h;用后一方法只需24h,但不适用于悬浮物多的水样。

  • 【世界环境日】地下水的检测指标有哪些

    地下水检测是一个复杂的过程,涉及多种指标的测量,以确保准确评估地下水质量。以下是一些常见的地下水检测指标:1. 物理性质: - 水位:地下水的水位是监测其动态变化的重要指标。 - 颜色:水色变化可以指示水中悬浮物的多少和水质的清澈程度。 - 气味和味道:异常的气味和味道可能表明水中有污染物。 - 温度:地下水温度可以反映其来源和流动路径。2. 化学性质: - 溶解氧(DO):溶解氧的水平指示水体中的氧化还原状态和生物活动。 - 生物需氧量(BOD):衡量水体中微生物分解有机物的能力。 - 化学需氧量(COD):表示水体中还原性物质的总量,用于评估有机污染程度。 - 总氮(TN)和总磷(TP):这两者是水体富营养化的关键指标。 - 硬度:水中钙和镁离子的含量,影响水的口感和工业用途。 - 酸碱度(pH):反映水的酸碱性,影响生物活动和水质。3. 微生物指标: - 总数:水中的总细菌、总大肠杆菌等微生物数量。 - 病原体:如沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7等可能危害人类健康的病原微生物。4. 有机污染物: - 挥发性有机化合物(VOCs):如苯、甲苯、二甲苯等,常见于工业排放。 - 半挥发性有机化合物(SVOCs):如多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)等。 - 持久性有机污染物(POPs):如DDT、有机氯农药等。5. 重金属: - 铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)等,这些重金属对环境和人体健康有严重影响。6. 放射性污染物: - 铀(U)、钍(Th)、镭(Ra)、放射性尘埃等。7. 特殊指标: - 硝酸盐和亚硝酸盐:农业生产中氮肥的使用可能导致这些物质的积累。 - 氯化物:可能来源于工业排放或地下水中的天然含量。地下水检测还需要考虑地区特性和具体污染情况,可能需要添加其他相关指标。检测方法包括实验室分析和个人剂量计等,以确保数据的准确性和可靠性。

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