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各含量相关的论坛

  • 【求助】铁精粉中各成分的含量是否为干基含量?

    在查找资料的时候看到了干基这个词,想详细的了解一下,铁精粉和及各种原料的化验出来的成分含量,是否为干基含量?如果是那这个干基是以多少度烘干后的试样为干基?并想详细了解一下铁精粉的制样和水分测定?还有铁精粉中的水分测定是否也和煤中的水分测定是的分内在水分、外在水分?还是只有个交货批的水分测定就完了。我看了好些国标,是越看越乱套,也不知道该按那个办好,还希望各位帮帮忙呀!

  • 关于LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值

    LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的,不同的检测公司出具的结果都不太一样,如总铬,有些是10ppm,有些是50ppm,还有一些公司是测试可溶性铬的,有些是5ppm,又有些是50ppm,搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过,帮忙解答,谢谢!!!

  • 铬含量测试的差异

    最近我公司有批不锈钢产品要做铬含量测试的测试.分别拿了两批取样去不同的实验室CMA和SGS.在CMA采用的是法国的一个指令French Decree 92-631, French recommendation DGCCRF 2004-64 and Regulation (EC) No. 1935/2004 (Material in contact with food regulation)做为标准测试的.结果测的铬含量11%( 低于要求13%).而在SGS用的是国标GB/T 223.11-91 Methods for chemical analysis of iron, steel and alloy The ammonium persulfate oxidation volumetric method for the determination of chromium content 钢铁及合金化学分析方法 过硫酸铵氧化容量法测定铬量.测得铬含量为14.92% (高于要求13%).请大家帮忙分析一下这到底是什么原因造成的.谢谢.

  • 牛乳中各成分含量

    牛乳中各成分含量有没有一定的比例关系,非脂含量相对偏低是什么原因造成的呢?是否可以改善?有时脂肪又偏高,其影响因素什么?希望从事乳品行业的大侠们都来讨论一下,你们有没有遇到过这种情况。国家对成品奶中各含量的要求有没有上线?

  • 为什么一个对照品有两个含量?

    例如:头孢呋肟酯对照品,HPLC含量测定用时,含量96.9%,而用于UV检测溶出度时,含量为98.8%,为什么一个对照品有两个含量?检测方式不同么?

  • 瓷片电容中镉含量超标的原因

    请问各位高手:瓷片电容中镉含量超标是什么原因呀?我们用XRF测出来镉含量是600多ppm,结果拿到SGS测出来镉含量是11044ppm.是什么原因会导致镉含量超标大? 另外,瓷片电容要按均质物质来测试的话,应该如何拆分呀???请赐教!

  • 测量滤膜中锰、铬的含量

    AK-QC203-1/AK-QC203-2 滤膜中锰含量的测定AK-QC209-1/AK-QC209-2滤膜中铬含量的测定。有谁做过这两个的含量,是否能告诉我一下结果

  • 土壤中镉含量的测定

    测定土壤中镉含量时前处理需要经过加热微波消解,请问这些操作方式该怎么弄才是最佳,用岛津AA6800分光光度计测出来镉含量偏低,求解

  • 六价铬中测试三价铬含量

    溶液中的成分:铬酐含量在300g/L附近、三价铬含量需要控制在0.5g/L附近,请问怎么测试其三价铬含量?有什么国家或行业等标准?

  • 【求助】铬铝鞣剂中铬和铝的含量测定方法

    铬铝鞣剂一般含硫酸铬和硫酸铝混合物,铬和铝的含量测定方法是用过量EDTA把铬和铝完全络合,然后以二甲酚橙为指示剂,用乙酸锌返回滴定过量的EDTA求出总量, 然后用氟化铵屏蔽铝,继续滴定释放的EDTA,进而求出铬的含量,两者相减可得铝的含量,或者先求总量,然后用碘量法求铬。问题是在滴定总量时,由于铬和EDTA生成紫色络合物,使得无法看见终点颜色,(二甲酚橙由橙色变浅红色)在没有铬的干扰下好测,现在由于有铬,很难看终点,是否可以用pH来判断终点?或者如何分离铬和铝来分别测含量?高人请指点,看过文献有人用这方法做的,但是都没有说如何看终点,说是变紫色后,加二甲酚橙会变橙色,我试了压根不行,这都是照书写的,都不知道这些人有没做过!

  • 求:土壤标准样品中各金属元素的含量?

    求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]

  • 【铬检测】 胶囊中微量铬含量测定

    毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析,应该可行,如有消息,会及时通知前处理:氧弹电极:悬汞摘要在我国,药用空心胶囊的市场非常大,仅在浙江新昌县儒岙镇,每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶,优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上,在部分药厂,采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶,而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法,2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源,六价铬有刺激性和腐蚀性,口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬,严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法,采用797伏安极谱仪,HMDE模式;采用氧弹燃烧的方式处理样品,简化了样品的前处理,结果回收率高,重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠,1.96g DTPA,21.3g硝酸钠仪器及附件:797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊,倒出所有药品,精密称取0.5g胶囊,剪碎后,置于氧弹中燃烧处理,并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品,加入5mL支持电解质,用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值(mg/Kg)加标值(mg/Kg)加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法,操作简单,方便,比湿法消解节省时间;2. 使用标准加入法测定样品含量,相对于普通的标准曲线法,样品和标准在相同的基质环境中进行分析,避免了基体干扰;3. 实验结果表明该方法操作简单,准确度高,能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展,可以分别测定总铬与六价铬,实现铬元素含量的型态分析。

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