各成分

土壤中有机质的组成成分及各成分的测定方法？

分析了－个柑桔类香精,有p-menthane-3,8-diol = 8-hydroxymenthol成分，请教－下由什么精油带出，谢谢

用spss做的主成分分析，中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢？求老师指点。我才开始接触主成分分析

定量测某成分，是N个峰……

做垃圾填埋气成分分析，各成分百分比值大于100，为什么出现这种情况？

在牛奶奶油香精中发现有 ethyl 9-hexadecenoate (cas:54546-22-4) 和 ethyl 9,12-octadecadienoate (cas:7619-08-1)，这两个成分。网上查说这个成分都是natural substances and extractives。就是说都来自于天然产物。那么问题来了，这两个成分来自什么天然物呢？谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif

各位大大..我需要各國家的鋼胚化學成分規範!如 中國.歐洲.俄羅斯獨聯體.美國.日本.台灣.鋼胚化學成分規範!學校要交小組報告...找到有點混亂了!譬如 獨聯體 4SP 5SP 3SP 鋼胚化學成分規範 或者 美國的 GR-40 鋼胚化學成分規範諸如此類..標準局有點字翻不出來..或者給我有關各國家鋼胚化學成分規範的文件名稱..小弟自己去GOOGLE也可以...拜託拜託..幫幫忙!!!

牛乳中各成分含量有没有一定的比例关系，非脂含量相对偏低是什么原因造成的呢？是否可以改善？有时脂肪又偏高，其影响因素什么？希望从事乳品行业的大侠们都来讨论一下，你们有没有遇到过这种情况。国家对成品奶中各含量的要求有没有上线？

人造革成分是主要按基布分吗？

做皮革的成分分析，象分析是PUV之类应该怎么做呀。大虾们。

现有一批各种皮革样品，需要对其成分进行热分析如何鉴别?

请教各位高手一个问题，我有一种添加剂，其中大概有变性淀粉，固体石蜡，以及硬脂酸钠等成分，我想问一下用近红外能将其中的成分（具体成分以及各成分的含量分析出来吗？），是否还有更好的方法，谢谢各位高手。

[font=&]E定量。标曲做了快10次了吧，测7个成分，换标准品都换了几批了，浓度梯度都是重新配的，总是某次这个成分不行，下次另外一个成分不行，这到底是啥原因，有的时候某个浓度点偏高，但也明显比高浓度低，但就是偏高，是标准品溶液不稳定吗，还是斡旋的不狗均匀？正常涡旋应该多久才算混匀，我用的多管涡旋机上面的计时100s。[/font]7个成分的混标作标准曲线，为什么会出现比如当药苷3号浓度点低或高，其他成分正常，但是绿原酸5号点低，其他成分正常，这是没混匀吗？还是标准品溶液不稳定？好迷茫，测很多次了，都没一次成功，都是普通中药成分呀

我们用的毛细管柱分析白酒中各成分，柱温60，汽化温度150，检测器温度170，各成分是按照它们沸点高低顺序分别出来的吗？沸点：乙醛21，甲醇64.5，乙醇78.5，正丙醇97.2，乙酸乙酯77.1…，但是正丙醇和乙酸乙酯哪个先分析出来呢？有的是乙酸乙酯先出来，但也有正丙醇的。那到底是按什么规律出峰的？

分析混合溶液，硫酸，草酸，乳酸，丙三醇的含量快速阳极氧化实验，用的配方及参数为：硫酸(H2SO4)：140～180g/ L 草酸(C2H2O4•2H2O)： 5～8g/ L乳酸(C3H6O3)： 5～10g/ L 丙三醇(C2H5 (OH) 3) ：3～5g/ L，请问如何分析各成分的浓度？急求

一个三层绗缝的样品，成分定量分析中，中间的绗缝线也算成分中的比例吗？

大家好，我现有一样品需成分检测并将各成分分离收集，使用仪器为waters 1525型半制备HPLC。因为本人和仪器所有者都不会成分收集部分的操作，希望得到各位的帮助。非常感谢。

[size=4]合成产品亚硝酰硫酸（NO.SO4H）后，产物液中可能有这些成分：亚硝酰硫酸，硫酸，硝酸，SO3...，怎么建立合适的仪器分析方法对各成分进行分析？亚硝酰硫酸溶液用途：主要应用于重氮化反应。亚硝酰硫酸性状:无色棱柱状结晶，溶于硫酸，在水中分解，与水反应剧烈。73.5摄氏度分解。合成方法:SO2通入到硫酸和硝酸中去，发生氧化-还原反应，硝酸被还原为亚硝酸，SO2被氧化为SO3，生成的亚硝酸与SO3结合生成亚硝酰硫酸。[/size][img]http://fm381.img.xiaonei.com/pic001/20080229/19/39/large_5165m68.jpg[/img]

人造革和合成革做成分分析时怎么才能有效快速定性？

不是这一行业，懒得查了，不知道有没有各成分比例一项。实际检测中，做过QC、QA的都知道一些经验，数据的常规范围，如果反常，会有感觉的。网上流言中有“奶农不懂配比之说”如果没有比例检测，以后是否添加，还要考虑多种因素影响，是否可行。我随便想想，希望引来砖家

怎样分析一个未知成分的胶水？今天有个蛋疼的人送了一款未知的胶水，要我帮忙做做看里面什么成分。对方提供的信息是那款胶水不含苯类溶剂。下面是我自己先进行的实验：我弄了一点在表面皿上面，用马弗炉310℃烧了半个钟左右，胶水变黑。另外，胶水呈浅黄色透明，有点芳香的味道（不知道会不会含酯类），粘度没有小学时候用的手工课胶水那么大。

因大黄含量中需5种成分之和，对照品买不全，不知各成分的出峰顺序，请检验过大黄的高手们帮忙传上一张色谱图，标明各峰成分。我的仪器安捷伦1100，工作站大连依利特的。多谢！

成分分析中大家严格佩戴口罩吗？

纤维含量和成分定量，这两个名词有何不同？

酒的成分都需要测什么指标呢？谁能给个标准号

我是一名检验员，在检验功劳木含量时,用的是功劳木提取物作为对照品，有四个成分，计算时我认为应该四个成分分别计算出含量再相加，而我同事认为可以以四个成分峰的总和计算，我们不能说服对方，求高人指点，最简单明了的解释方式

烦请各位群友帮忙检索，保留时间在16.961, 17.668, 18.176, 18.594这四个峰成分，万分感谢！

过程是这样的早上发现斯派克M8光谱仪有Mn Cr V TI四个成分打不出来（成分为零），用标样做了一下故障照旧，怀疑光电倍增管是否有问题，做了暗电流和灯曝光试验后所有成分都没问题。将故障原因及试验数据发给北京，维修工程师说怀疑光纤有问题，必须来人维修。我总觉得不是光纤的事，光纤没人动，为啥会突然坏了呢？并且刚才又有几个成分打不出来了，要维修工程师来要花很多钱哦。如果不是光纤坏了那还会是哪里的故障呢？

一个未知的多组分样品如何确定其成分，我手上拥有这个样品中的一些组分，但我不知道怎么确定，该采用什么方法呢！有点着急！