葛根黄素

葛根素外文名称：PuerarinCAS号：3681-99-0分子式：C21H20O9分子量：416.38理化性质：黄色结晶，溶于水、甲醇、乙醇、吡啶，易溶于热水，难溶于苯、氯仿、乙醚等，与醋酸镁反应显黄色，与醋酸铅反应呈黄色沉淀。高含量为白色针状结晶粉末，属于异黄酮类。功效：具有提高免疫，增强心肌收缩力，保护心肌细胞，降低血压，具有抗血小板聚集等作用。以下为使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，依据2015年版《中国药典》葛根药材含量测定项下方法进行分析得到的色谱图，请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270858_01_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相：水/甲醇=75/25流　速：1.0 mL/min温　度：25°C检　测：UV250nm进样量：10µL注：峰上标数字为理论塔板数。

很容易拖尾的东西，用Venusil MP C18效果很好葛根素检测实验报告一．实验目的根据2010版药典要求，选择一款合适的色谱柱，分析、检测葛根素。二．实验步骤取本品粉末约0.1g。精密测定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，加热回流30min，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，取续滤液，即得。三．仪器参数仪器：Agilent 1260色谱柱：MP-C18 5um 100A 4.6*250mm S/N M9510525CL0006流动相：甲醇：水=25:75波长：250nm流速：1ml/min进样：20ul柱温：30℃四．结论按照2010版药典的前处理方法和仪器条件，使用MP-C18色谱柱可知：1.葛根素的色谱峰能与杂质峰实现基线分离2.葛根素的塔板数10388、10465，拖尾因子0.966、0.985故此款色谱柱能用来分析、检测葛根素。五．谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108191309_311132_1623370_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108191310_311133_1623370_3.jpg图1 葛根素色谱图 拖尾因子：0.966http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108191311_311134_1623370_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108191311_311135_1623370_3.jpg图2 葛根素色谱图 拖尾因子：0.985

今天上午公司网络故障，现在才能发帖，今天最后截止时间推迟至下午5点，小伙伴们，快来参与啊~问题：葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测药典要求理论板数按葛根素峰计算是？答案：药典要求理论板数按葛根素峰计算应不低于6000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）梧桐（ID：mengzhou）吕梁山（ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281715_579738_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281715_579739_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取葛根素对照品、盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含葛根素0.15 mg、盐酸小檗碱0.1 mg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品10片，包衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-水（70：30）的混合溶液20 mL，称定重量，超声处理（功率300 W，频率40 kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-水（70：30）的混合溶液补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm，5 μm（Cat#：99501）流动相A：甲醇 B：0.15%三氟乙酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器葛根素 UV 250 nm，盐酸小檗碱 UV 348 nm进样量10 μL色谱图对照品分析条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281333_579696_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 16.727 7149898 133569 7045.368 0.587 -- *药典要求理论板数按葛根素峰计算应不低于6000http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281334_579697_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 44.730 4689145 255924 145671.986 0.843 -- 流动相稀释（70%流动相B） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512281335_579698_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 [align=cen

HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量潘丽丽，江帆(贵州师范大学贵州省山地环境重点实验室，贵州师范大学分析测试中心，贵州贵阳550001)摘要：目的：建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱Diamonsil C18。(51xm，4．6mm×200 mm)，流动相为甲醇一36％ 乙酸一水=25：3：72，流速为0．8mL·min～，检测波长为250nm。结果：葛根素在0．063 68～0．700 5 g范围内线性关系良好，r=0．999 9，平均回收率为103．39％ ，RSD为2．49％ 。结果：该方法专属性强，准确可靠，重复性好，可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。关键词：葛枳胶囊；葛根素；保健食品；高效液相色谱法；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241237_379358_2355529_3.jpg

根据《中国药典》2010年版一部感冒止咳颗粒【鉴别】项下葛根素的鉴别做了展开剂的调整葛根素对照品浓度：1.90mg/ml供试品溶液的制备：取本品10g，研细，加甲醇30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液1：按药典的方法进行展开如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502100008_534978_2808875_3.png对照品和样品的斑点都出现了拖尾情况，考虑调整展开剂的极性，相应的增加甲醇的比例，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502100012_534979_2808875_3.png2：通过上面两张图可以看出目标物对展开剂的极性比较敏感，极性小容易出现拖尾拖尾，增大展开剂的极性后主斑点拖尾情况得到改善，但是Rf值太大，主斑点快到溶剂前缘；通过参考葛根素在别的品种中的展开条件选取了以下方法：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502100024_534980_2808875_3.png

【作者】：罗红波, 冯华, 罗秀琼【摘要】： 目的: 建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法: 以色谱柱: Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相: 甲醇- 水- 冰醋酸( 28∶72∶2) ; 检测波长250 nm, 流速: 1.0 mL/min, 进样量:10 μL。结果: 葛根素线性范围为0.2357～1.868 μg/mL, r=0.9998; 平均回收率为100.36%, RSD%为0.88%。结论: 本法简便、灵敏、准确, 可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。【作者单位】：遵义医药高等专科学校，遵义市药品检验所【关键词】： 高效液相色谱法; 心可舒软胶囊; 葛根素; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311258_380821_1838299_3.jpg

10，抽取5个版友）；中奖名单：大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)馨语（注册ID：huangdm）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）夏天的雪（注册ID：bingwang228）m3071659（注册ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091525_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091525_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的检测-2015药典（Platisil C18）方法：HPLC基质：药品应用编号：103536化合物：葛根素、盐酸小檗碱固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理：1、对照品溶液：取葛根素对照品、盐酸小檗碱对照品适量，精密称定加适量甲醇制成每1ml含葛根素0.15mg、盐酸小檗碱 0.1mg的混合溶液，即得。 2、样品溶液：取本品10片，糖衣片除去糖衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-水（70:30）20ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-水（70 : 30）补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 150*4.6 mm，5 μm（Cat#：99501） 流动相： A：甲醇 B：0.15%三氟乙酸 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： 葛根素UV 250nm，盐酸小檗碱UV 348nm 进样量： 10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：葛根芩连片、葛根素、盐酸小檗碱、Platisil C18、HPLC、2015药典摘要：Platisil C18检测葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱，用流动相溶解样品峰形良好。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675742124008.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675747246486.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675752426014.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675755622928.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675758140911.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675761897470.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675765536606.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438675768144758.png

【作者】 夏正燕； 冯瑛； 章曙丹；【Author】 XIA Zhengyan,FENG Ying,ZHANG Shudan (Zhejiang Research Institute of Chinese Meteria Madica,Hangzhou 310023)【摘要】 目的测定黄连降糖片中葛根素的含量。方法样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250nm,流速:1mL/min。结果葛根素在0.338～2.366μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a method for the determination of Puerarin in Huanglian Jiangtang Tablets. Methods The sample was extracted with 30 %ethanol. The chromatographic conditions were as follows:Diamonsil C18 chromatographic column(250 mm×4.6 mm,5μm)with a mobile phase of acetonitrile-0.5 %glacial acetic acid,the detection wavelength being at 250 nm and the flow rate being 1.0 mL·min-1. Results A linearity was obtained from 0.338 μg to 2.336 μg of Puerarin in Huanglian Jiangtang Tablets with a ... 更多还原【关键词】 葛根素； 黄连降糖片； HPLC法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301720_380638_2352694_3.jpg

【作者】 谭怀美； 周方勇； 唐玲丽；【机构】 遵义医药高等专科学校； 贵州百花医药股份有限公司； 遵义女子医院；【摘要】 目的建立测定感冒止咳片中葛根素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸(20∶80)为流动相,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0.123～1.23μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.01%,RSD为1.46%(n=6)。结论该方法专属性强、敏度高、重现性好、操作简便,适用于感冒止咳片的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271642_386526_2379123_3.jpg

[color=#444444]我要做一个复方的质量标准研究，待测品溶液里面已经指认出了葛根素，大豆苷，原儿茶醛等峰。是以纯甲醇为媒，乙腈水为流动相。然而，每一个标准品的主峰后面都会紧挨着一个小峰。试过用另外一只色谱柱和另外一台液相仪器，均无法改善。也尝试过用100%甲醇，30%甲醇，10%乙腈来溶解葛根素，还是不行。把水相换成0.1%磷酸，0.4%的磷酸，发现加酸只会让主峰后面的小峰更加明显（标准品和待测品溶液都是这种情况）。而且也用过药典葛根素的方法，葛根素标准品还是会有一个小峰。看主峰和小峰色谱图，都是比较类似的。[/color][color=#444444]求求大神帮我指点迷津。[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101484131_8651_1739275_3.jpg!w600x800.jpg[/img][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101489341_7010_1739275_3.jpg!w595x793.jpg[/img][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101492592_8525_1739275_3.jpg!w600x800.jpg[/img][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101499802_5391_1739275_3.jpg!w600x800.jpg[/img][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101507963_7989_1739275_3.jpg!w595x793.jpg[/img][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101495942_9773_1739275_3.jpg!w595x793.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111101502645_5411_1739275_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]

大家好，有个问题想要请教，我测葛根醇提物的液相，用的是c18柱，流动相是甲醇和水，试过单一比例的了，也试过好多种梯度比例洗脱的，也调过流速，其中葛根素（图里最高的那个峰，这个图是甲醇25、水75）和它旁边的那个小峰就是分不开啊，我们学院的液相已经有七八年了，磨损的比较厉害，前一阵泵坏了，才刚刚修好，看许多文献里说流动相里加了酸或缓冲盐，不知道对仪器损伤大不大啊，要是再坏了就不可能再修了，就没得做了，条件有限，让大家见笑了啊，谁能指点我一下啊，万分感谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105231645_295712_1638724_3.jpg

【作者】 栾爽； 王冬梅； 赵怀清； 高靥； 申涛； 石健；【Author】 LUAN Shuang,WANG Dong-mei,ZHAO Huai-qing,GAO Ye,SHEN Tao,SHI Jian(School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China)【机构】 沈阳药科大学药学院；【摘要】 目的利用梯度洗脱,建立高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。Diamonsil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0m L.min-1,检测波长336nm。结果葛根素的线性范围为0.0232～0.1856g.L-1(r=0.9995),平均回收率为100.0%,RSD=1.3%,虎杖苷的线性范围为0.0152～0.1216g.L-1(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%,野黄芩苷的线性范围为0.0046～0.0369g.L-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于心脑联通胶囊的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271705_386562_2379123_3.jpg

不同产地葛根中总黄酮含量测定明朝著名的医学家李时珍对葛根进行了系统的研究，认为葛根的茎、叶、花、果、根均可入药。他在《本草纲目》中这样记载：“葛，性甘、辛、平、无毒，主治：消渴、身大热、呕吐、诸弊，起阴气，解诸毒”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525067_2206222_3.jpg葛根的保健作用越来越受到人们的重视，其作用广泛：1．提高肝细胞的再生能力，恢复正常肝脏机能，促进胆汁分泌，防止脂肪在肝脏堆积。2．促进新陈代谢，加强肝脏解毒功能，防止酒精对肝脏的损伤。3．对高血脂形成的冠状动脉硬化，通过改善心肌缺血状态，防治冠心病、心绞痛、心肌梗塞等心血管疾病。4．对高血脂形成的脑动脉硬化，通过改善脑缺血状态，防治脑梗塞、偏瘫、血管性痴呆等脑血管疾病。5．强化肝胆细胞自身免疫功能，抵抗病毒入侵。6.降血糖，具有延缓衰老、调节血脂血糖、促进造血功能等方面的作用，并应用于临床。适用人群有：1. 成年男子，经常饮酒，抽烟的人士、酒精代谢中毒者2. 预防肝炎，提高肝脏解毒功能，修复肝损细胞的人群3．高血压、高血脂、高血糖及偏头痛等心脑血管病患者4．更年期妇女、易上火人群、常用烟酒者5．女性滋容养颜，中老年人日常饮食调理等6．预防黑斑、青春痘、肝斑的人群7.改善微循环促进尿酸结晶溶解，提高肾血流量，促进多排尿酸。由于葛根产地不同可能导致其所含的总黄酮量不同，本试验为了对不同产地葛根的质量做一个初步评价，对四个不同产地葛根的总黄酮含量进行了分析比较。实验材料：Agilent8453紫外-可见分光光度计（美国Agilent公司）；FW100型高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司)；DH-101电热恒温鼓风干燥箱(天津市中环实验电炉有限公司)；YB-Z真空恒温干燥箱；FX-200 型千分之一电子分析天平(日本AND公司)；AE240型十万分之一电子分析天平（瑞士METTLER公司）；KQ-250DE型医用数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；HH·S21-4 型电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂)。葛根分别与采集于安徽、陕西、湖北、河南四地。甲醇（分析纯）、自制纯净水。对照品溶液的制备：精密称取芦丁对照品19.20mg，至50ml容量瓶中，加甲醇适量，超声使溶解，加甲醇至刻度，摇匀，制成每 1ml含0.384mg 的对照品溶液，即得。标准曲线的制备：分别精密吸取上述对照品溶液 0、1、2、3、4、5、6ml，置25ml容量瓶中，分别加水至6ml，分别加 5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置 6 分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液 10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟。照紫外-可见分光光度法，在510nm 波长处测定吸光度，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。结果见表： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281450_525068_2206222_3.jpg供试品溶液的制备：取葛根粉末2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流至提取液无色，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入提取液，蒸发浓缩并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定：精密吸取上述供试品溶液1ml，置25ml 容量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至 6.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含芦丁的重量，计算

【作者】 沙东旭； 段瑞； 陈越；【Author】 SHA Dong-xu, DUAN Rui, CHEN Yue (Liaoning Institute for Drug Control, Liaoning Shenyang 110023, China; Liaoning Panjin Senrong Pharmaceutical CO. LTD, Liaoning Panjin, 124021, China)【机构】 辽宁省药品检验所； 盘锦森荣制药有限公司 辽宁 沈阳 110023； 辽宁 沈阳 110023； 辽宁 盘锦 124021；【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量。方法:采用DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min。结果:线性范围0.1594-1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective: To establish the quantitative method of the Puerarin in the Ganmao Soft capsule by HPLC. Method :The Diamonsil C18 Column (4.6mm× 150mm, 5μm) was used. The methanol-water (V: V = 25:75) mixture as the mobile phase, with the detection at 250nm, the flow rate was 1.0mL/min and column temperature was room temperature. Result:.The liner ranges are 0.1594-1.195μg (r = 0.99997, n = 5). The mean recovery is 102.0 % , RSD = 1.82 % (n = 5) . Conclusion:This method is convenient, accurate and s... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 感冒软胶囊； 葛根素； 【Key words】 HPLC； Ganmao Soft Capsule； Puerarin； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061532_381938_2352694_3.jpg

[b]问题：[b][/b]通脉颗粒中葛根素的检测-Diamonsil plus C18的供试品理论塔板数是？答案：15211.514=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：PAEs（注册ID：v2911392）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)lijing320323(注册ID：lijing320323）dahua1981（注册ID：dahua1981）m3071659（注册ID：m3071659）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251502296881_5347_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251502329114_1105_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]基质：通脉颗粒应用编号：102414化合物：葛根素色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-840.html]Diamonsil Plus C18 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：供试品溶液：取装量差异项下的本品，研细，取约0.2g，精密称定，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液 ，即得 。对照品溶液：精密称取葛根素对照品适量，加30%乙醇制成每1ml含葛根素40μg的溶液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil 5μm C18 plus 250*4.6mm (Cat#: 99403)流动相：乙腈：水=10：90流速： 1.0mL/min柱温：30℃检测器： 250 nm进样量：10 uL文章出处：天津应用实验室关键字：通脉颗粒、葛根素、Diamonsil plus C18、HPLC摘要：Diamonsil plus C18检测通脉颗粒中的葛根素。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/2(31).png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/3(15).png[/img]

【作者】 雷鹏； 刘韶； 李新中； 肖菁；【Author】 LEI Peng,LIU Shao,LI Xin-Zhong,XIAO Jing(Department of Pharmacy of Xiangya Hospital,Central South University,Hunan Changsha 410008,China)【机构】 中南大学湘雅医院； 中南大学湘雅医院 湖南长沙410008； 湖南长沙410008；【摘要】 目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量。方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量。色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69mg.g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45mg.g-1。结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To compare the content of baicalin between slice decoction and dispensing granule decoction of Gegenqinlian.METHODS A HPLC method detected baicalin with（280 nm）.Diamonsil C18（（4.6 mm）×（250 mm）,（5 μm）） column was used,the mobile phase was a mixed solution of MeOH-0.05% H3PO4（65∶35）.The column temperature was setup at（30 ℃） and the flow rate was（1 mL）·min-1.RESULTS The content of baicalin in the dispensing granule decoction was（14.69 mg）· g更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 葛根芩连汤； 饮片汤剂； 配方颗粒汤剂； 黄芩苷； 【Key words】 HPLC； Gegenqinlian prescription； slice decoction； dispensing granule decoction； baicalin； 【基金】 湖南省卫生厅中医药科研基金(编号:221201)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131432_383499_2352694_3.jpg