高盐基质

[size=16px]前几天看到一个求助帖：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]内标回收率低https://bbs.instrument.com.cn/topic/8027839[font=&]楼主分析一个高盐样品，内标回收率很低，只有30%左右；但在稀释十倍后，内标回收率升至70%左右。[/font]根据经验，这应该是因为样品溶液中的盐分导致的基质效应，盐分会使样品的吸光强度变低。因为标准曲线还是用正常的酸溶液配置，所以样品的检测结果会变低。解决方式有以下三种：一，如果盐分是前处理液导致的，比如含盐的提取液，那么用此提取液配置标准曲线，而不是通常用的低浓度硝酸。二，如果盐分是样品本身代入的，那么就需要知道大体含量，模拟样品盐度的溶液配制标准曲线。这两种做法，对ICP来说属于高盐的环境，需要考虑配备高盐系统，不然盐分容易堆积，影响设备。三，稀释，将样品中的盐分通过稀释而降低影响。当然这样的操作对高含量的样品还可以，低含量会影响定量限。大家还有其他解决方案，欢迎讨论~~[/size]

如题，求助各位高人比方说 ，做氯化钙里的溴，SEPCIFICATION 《6 MG/KG 碳酸氢钠里的溴酸盐 SEPCIFICATION 《300 MG/KG诸如此类的高含量基质里的微量离子，谢过

在高钙基质中测定其它的微量元素如砷铅汞等时，要如何克服基质效应啊，不是说钙离子会改变（增加或抑制）其它离子的电离效率吗，或者是会改变ICP的电离效率，大家是如何分析的啊，仪器的条件要如何设置呢？谢谢

大气降水中铵盐的检出限计算要求包含样品基质，可是雨水样品浓度高，我应该怎么做检出限呢

做植物源食品的农残检测，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS，用空白基质的提取液配制标准曲线定量经相同前处理的加标样品，但经常出现回收率偏高的情况是什么原因？我觉得采用基质标定量的方法应该是抵消了基质效应的，不同于溶剂标定量基质增强效应导致回收率偏高啊。

氧化乐果、乙酰甲胺磷用哪种基质配制，响应值高？这两种农药用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来做，都存在吸附现象，出峰很小，用基质配制，出峰会高些，用哪种蔬菜基质，峰会大些？

请专家帮忙解释下icp中基质干扰的原理，基质是如何干扰待测元素的。比如高含量元素是怎样干扰低浓度元素的？为什么垂直观测比水平观测耐基质干扰的能力强？仪器耐基质能力和耐盐能力是一个概念吗？为什么垂直矩管的耐盐性比水平矩管强？垂直矩管的耐基质干扰的能力是否比水平矩管强？多谢！

这几天在做一批食品添加剂中三聚氰胺的检测，参照的是GB/T22388的液相条件，采用C18柱，流动相是柠檬酸-辛烷磺酸钠离子对缓冲液和乙腈（90：:10），标准溶液出峰正常，标准曲线线性很好。样品预处理先是用三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤，然后上样，结果样品加标至2ppm没有出峰。后来又采用水-甲醇、水-乙腈体系和纯乙腈体系提取三聚氰胺，结果都没有出峰，直到加标至20ppm才见到不大的峰。后来又按照标准上的方法经三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤、上固相萃取柱净化等步骤，结果还是没有峰。据说这批食品添加剂是高盐体系，但我想不通是什么原因造成样品加标后不出峰的呢？

由于铝酸盐基磷光体在水中易水解，需在颗粒表面进行物理化学修饰，以提高其稳定性。Mitsuharu等人发现利用 CaO-Al2O3-SiO2作为基质材料体系，共掺杂稀土Eu2+和Nd3+合成的发射500-600 nm 波长光的长余辉蓄光材料，稳定性良好，发射波长取决于基质材料组成，并且都是由于Eu2+的4f-5d 跃迁引起的。据研究：用Eu激活的SrO-MgO-SiO2，可以合成发射波长为468-480 nm 的蓝色发光材料，但共掺杂稀土元素Dy的SrO-MgO-SiO2体系的硅酸盐长余辉磷光体尚无报道。本实验尝试采用以Sr2MgSi2O7作为基质，通过掺杂Eu离子，共掺杂稀土Dy离子，合成了一种稳定性良好的硅酸盐基蓝色长余辉蓄光材料。以硅酸盐为基质的发光材料由于具有良好的化学稳定性和热稳定性，而且高纯二氧化硅原料价廉、易得，长期以来人们都重视对硅酸盐体系荧光粉的研究和开发。硅酸盐体系发光材料已经发展成为一类应用范围广的重要光致发光材料和阴极射线光材料。如Zn2Si04：Mn2+早在1938年就用于荧光灯，作为光色校正荧光粉，至今仍是彩色荧光灯用荧光粉，在阴极射线显示管上，它也是常用的主要荧光粉。近年来随着等离子平板显示器(PDP)的快速发展，Zn2Si04：Mn2+成为PDP三基色荧光粉的主要绿色组分。1992年，我国肖志国等人开展了硅酸盐体系发光材料的研究，成功地研制出硅酸盐发光材料，该体系材料在500nm以下短波光激发下，发出420~ 650nm 的发射光谱，峰值为450 ~ 580 nm，发射光谱峰值在470~ 540nm之间可连续变化，呈现蓝、蓝绿、绿、绿黄或黄颜色长余辉发光。2002年，罗昔贤等首次在硅酸盐体系中发现了余辉时间长达10h以上的高亮度长余辉现象，并采用高温固相法合成了一系列硅酸盐长余辉发光材料。Eu2+、Ln 共激活的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的余辉发光性能最好，发光颜色覆盖从469nm 的蓝色光区到536nm 的黄色光区，余辉时间长达10h 以上，且耐水性及温度特性好。并且研究了各发光材料的光谱特征、长余辉性能，测量了各发光材料的激发光谱和发射光谱以及余辉衰减曲线。同时研究了其应用性能，测量了发光材料的热释光谱和X 射线粉末衍射图谱，确定了发光材料的晶格类型。碱土氯硅酸盐是一类发光性能优良的基质材料，这是由于碱土卤化物和碱土硅酸盐都是支持Eu2 +发光的高效基质，由两者复合的碱土卤硅酸盐由于合成温度低、物理化学稳定性好而获得广泛研究。目前开发的硅酸盐体系长余辉发光材料主要特点如下：(1)化学稳定性比较好、耐水性比较强。曾对铝酸盐体系长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+进行了化学稳定性的对比试验。参SrAl204：Eu2+，Dy3+放入5％的NaOH溶液中浸泡2～3小时发光消失，而Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+浸泡20天后仍保持发光性能不变；(2)扩展了长余辉材料的发光颜色范围，发光颜色范围从469nm的蓝色光区536nm的黄色光区，余辉时间长达2000min以上。特别是蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+不仅应用特性优异，而且余辉亮度高、时间长，为长余辉发光材料增加了新的品种，填补了铝酸盐体系长余辉材料蓝色发光性能不佳的缺陷；(3)由于硅酸盐体系长余辉发光材料的应用特性优良，在某些领域的应用(如陶瓷行业)，长余辉发光制品要优于铝酸盐体系。硅酸盐体系的发光性能尚未达到铝酸盐体系的水平，镁的正硅酸盐性能还未能得到应用，因此进一步提高硅酸盐体系的发光性能，还需要做更深入的研究工作。此篇与上一篇是我较早之前做研究时做的综述调研，关于这个课题，我还有一些其他方向的调研，有机会再与大家分享。上一篇：（一）简述红色硅酸盐发光材料的铝酸盐基质http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948561主要参考文献如下： 刘志平，胡社军，黄慧民，李昌明。发光材料特征及其制备方法当代化工，2008 ， 37 （5）。Sakai R，Katsumata T．Komuro S et al J.Luminescence，1999，85．149 刘应亮，丁红长余辉发光材料研究进展 无机化学学报，2001，17（2）。 林　林，尹　民，施朝淑，等。红色长余辉材料Mg2 SiO4 : Dy3+，Mn2 +的制备及发光特性发光学报，2006，27(3) : 3312335。 石　涛，周箭，申乾宏，等。溶胶凝胶法制备纳米晶γ2Al2O3 : T3+粉末及其发光性能硅酸盐通报，2009，28(2) : 2242228。 韩永飞，陈振强，李景照，等。Yb3 + : NaBi(WO4)(MoO4)的制备与性能表征硅酸盐通报，2009，28 (1) : 76279。 曲艳东，李晓杰，陈涛，等。铝酸盐系长余辉发光材料的研究新进展稀有金属，2006，30(1) : 1022105。 郭庆捷，徐明霞，曹佩玲。 Eu2 +激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状稀土金属材料与工程，2004，33 (3) : 2252228。 Nag Abanti，Kutty T R N. Effectof interface states associated with transitional nanophaseprecitates in theenhancement of red emission from SrAl12O19 : Pr3 + by Ti4 + incorporation. Journal of Physics and Chemistry of Solids，2005， 7: 1912199． 刘全生，章瑞铄，方潇功，黄原亮，张希艳，孟繁艳，董飞，孟庆贺。稀土掺杂Sr3Al2O6红色发光材料的制备与表征硅酸盐通报，2010，29(3) БланкЮС，Завьяловаид.Журналприкладнойспектроскопий，1975 ，T22 (B2) :2632266. Song Qingmei， Huang Jinfei，Wu Maojun，et al . Study on synthesisand luminescence property of Eu2 + activated strontium aluminates . J.FudanUniversity ( Natural Science) ，1991， 12 (2) :1442150. 松尺隆嗣，等。日本第248回萤光体同学会讲演予稿，1993 ，1:1. Tang Mingdao，Li Changkuan，GaoZhiwu，et al . The study on longpersistence of SrAl2O4 ∶Eu2 + . Chin. J .Lumin.， 1995 ， 16 (1) :51256 (inChinese) . Song Qingmei，Chen Jiyao， Wu Yazhong. A study on luminescence of Mg doped SrAl2O4∶Eu phosphors . J.FudanUniversity (Natural Science) ，1995， 34 (1) :1032106 (in Chinese) . Xiao Zhiguo. The new photoluminescence materialand dope ，The identify data for expert . Dalian ScienceCommittee . 1993 ，1 ，18.肖志国。蓄光型发光材料及制品．化学工业出版社，2002．Aizawa H，Katsumata T，Takahashi J，et a1．Fiber--optic thermometer using afterglow phosphorescencefrom long duration phosphor．Ele

BaAl204：Eu2+ 。碱土金属基质研究简介：1975年Бланк等首先报道了MeAl2O4∶Eu2+ (Me∶Ca，Sr，Ba)接近传统ZnS型长余辉材料的发光特征。1991年复旦大学的宋庆梅等详细报道了铝酸锶铕(SrEu) O·7Al2O3 ]磷光体的合成及发光特性，指出荧光衰减曲线由两部分组成———指数曲线拟合后的快速衰减和非指数曲线拟合的慢衰减过程。1992年肖志国率先发现了以SrAl2O4∶Eu ,Dy为代表的多种稀土离子共掺杂的碱土铝酸盐型发光材料，由于Dy的加入使得长余辉发光材料的发光性能比SrAl2O4∶Eu2+的大大提高，余辉时间可达ZnS∶Cu的十倍以上，并于同年创建了公司，使该材料得以商品化。1993年松尺隆嗣等较详细地研究了铝酸锶铕SrAl2O4∶Eu2+的长余辉特性，得到其衰减规律为I= ct- n[i] ([/i] n= 1110) ，不同衰减时间内的发光亮度比ZnS∶Cu的高5 ～10 倍,衰减时间在2000 min以上时仍可达到人的肉眼能辨认的水平( 0132mcd/ m2 ) 。1995年唐明道等又对SrAl2O4∶Eu2+长余辉发光特性进行研究，这一材料的发光衰减符合I= ct- n的规律。同年宋庆梅等又在原有的基础上得到了掺镁的SrAl2O4∶Eu2+磷光体呈双曲线式衰减( I= ct- n [i],[/i] n= 1110) 的余辉发光强度，并指出掺钙的SrAl2O4∶Eu2+无任何长余辉效应。1993年中期开始国内外出现与SrAl2O4∶Eu ，Dy相关的专利申请，到目前为止有数十项之多；1996年开始出现相关的研究文献。目前铝酸盐体系达到实用化程度的长余辉发光材料有人们较熟悉的发蓝光的CaAl2O4 ∶Eu ,Nd；发蓝绿光的Sr4Al14O25∶Eu，Dy (标记为PLB ,发射光谱峰值490nm) 及发黄绿光的SrAl2O4∶Eu，Dy (标记为PLO ，发射光谱峰值520nm) ，它们都有不错的长余辉发光性能。在现代，铝酸盐体系长余辉发光材料的研究主要集中在两个方面：第一，基础研究领域，主要通过寻找新的铝酸盐长余辉发光体系和长余辉激活离子，在同一化合物及不同化合物中，研究基质组成、结构和余辉性能之间的关系，探讨长余辉发光的机理，总结影响长余辉发光性能的基本要素与规律。第二，应用开发研究，主要通过优化原料纯度、基质组份配比、激活离子浓度、助熔剂种类、热处理气氛及合成方法(高温固相法、化学沉淀法、水热合成法、溶胶凝胶法、燃烧合成法、微波法)等，进一步提高商业长余辉发光材料CaAl204：Eu2+，Nd3+、SrAl204：Eu2+，Dy3+和 Sr4A114025：Eu2+，By3+的长余辉发光性能，研究它们的应用特性如光照稳定性、耐水性及温度特性等此外，长余辉材料已从多晶粉末扩展至单晶、薄膜、玻璃陶瓷和玻璃等形态。铝酸盐长余辉发光材料的应用也从暗环境下弱光照明和指示，如紧急出口标志、消防通道、器具的标志及工艺美术品如夜光玩具等传统领域，拓展到高能射线探测如c－，a－，b－，g射线、光纤温度计以及工程陶瓷的无损探测等高新领域。关于发光材料基质，最常见的是铝酸盐和硅酸盐，有兴趣的朋友可以一起讨论。下一篇：（二）简述红色硅酸盐发光材料的硅酸盐基质[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948579[/url]

各相关单位： 《煤基固废人造土壤基质用于盐碱地修复技术规范（征求意见稿）》、《土壤 阳离子交换量的测定 离子选择电极法（征求意见稿）》团体标准编制小组已完成起草工作，按照《中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准管理办法》相关规定，现公开征求意见，请相关单位认真研究，填写“团体标准征求意见反馈表”，于2024年9月25日前，以电子邮件方式反馈至以下联系人。涉及修改重要技术指标时，应附上必要的技术数据，逾期未复函的按无异议处理。 联系人：高杰 电话：18910796692 邮箱：china_soil@163.com 中关村众信土壤修复产业技术创新联盟2024年9月6日 https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif煤基固废人造土壤基质用于盐碱地修复技术规范 -征求意见稿.pdf https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif编制说明-《煤基固废人造土壤基质用于盐碱地修复技术规范》(1).pdf https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif征求意见反馈表-《煤基固废人造土壤基质用于盐碱地修复技术规范（征求意见稿）》(1).docx https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif土壤 阳离子交换量的测定 离子选择电极法（征求意见稿）.pdf https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif土壤阳离子交换量的测定离子选择电极法 编制说明.pdf https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20240912/6386177475284510734054184.docx]征求意见反馈表-《土壤 阳离子交换量的测定 离子选择电极法（征求意见稿）》.docx

我最近在做棉花中有机氯农药的检测，回收试验中添加三个浓度水平的回收，做出来的回收率结果均偏高，最高的可达到140 。还有我找不到阴性基质所以在计算时是扣除本底值的，请问我的问题出在了哪里，下一步该怎么进行？

为什么盐析可以消除或减少基质效应？

作农残检测时，基质干扰太严重，怎样减小基质干扰？

石油开采废水处理已成为国内外研究的重要课题。大港油田石油开采废水组成复杂，含盐量高，难降解物质浓度高，是难处理的工业废水。从水的角度看，废水中无机盐含量的高低直接影响水的活度，从而导致水的渗透压发生改变。一般来说微生物在适当的渗透压下生长良好，渗透压过高会导致微生物细胞因脱水过多而无法进行正常的代谢活动，过低则易因基质中缺乏必要的无机离子而影响细胞的存活。废水处理微生物对于水环境渗透压的适应能力的不同，主要是由于不同微生物对于渗透压的调节能力的不同所致。因此，通过筛选驯化过程培养出耐高渗透压具有良好有机物降解性能的耐盐微生物是对该类有机工业废水进行处理的重要前提。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104498]复合高效微生物处理高含盐石油开采废水 [/url]

用单四级杆气质联用仪检测大姜中的氟虫腈，基质标准500ppb的氟虫腈，响应还不如基质中的某些物质的响应高，基质效应干扰很厉害，怎么办？有没有好的前处理方法或者上机条件？

CFGK-TM-031L锆(Zr)ICP-MS标准溶液，1000ug/mL溶于2%硝酸+0.5%氢氟酸，也可用于AAS分析我们美国NSI 锆ICP-MS元素标液，基质是2%硝酸+0.5%氢氟酸，我们有一部分客户已经购买使用了，我们另外一部分客户在订购该产品有些担心——氢氟酸的腐蚀性极强，是万酸之王，能够腐蚀玻璃，而元素分析中的雾化器就是玻璃材质的，客户担心元素标液基质中的氢氟酸的存在会对雾化器造成伤害，请教下各位老师和专家，元素标液里面的氢氟酸通常为0.5%或者痕量的（tr. HF）是否会对雾化器真的会造成腐蚀伤害？为什么？多大浓度的氢氟酸才会对雾化器造成影响？ps：如果真有影响，那我们一年卖出去20多瓶，从来没有听到客户投诉过，如果真有影响的话，我们要建议老外更改基质。

各位有做烟标VOC吗，你们用的基质三醋酸甘油酯是哪家的，苯类干扰吗

拿到一个基质的农残分析，是不是先考虑不净化是否能直接做呀？然后我就直接乙腈提取过膜上机测，基质标和溶剂标相比响应都变高，但也有个别变差的，峰型也变好了，接下来是该针对那些峰型差的考虑净化手段吗？（求大家指点科学的研究思路）

为了规范鸡汁调味料企业的生产，提高鸡汁调味料产品的质量。中国调味品协会（简称协会）组织行业内的专家和相关企业制定了《鸡汁调味料》行业标准草案稿（见附件）。为了使该标准更加全面、准确，在生产和管理实践中发挥应有的作用，经协会秘书处研究决定，对该标准草案稿进行公示，公示时间为2007年3月28日～4月30日。 鸡汁调味料（草案稿） 中华人民共和国商务部 发布前 言本标准由中国商业联合会提出本标准由中国调味品协会归口本标准起草单位：山东中科凤祥生物工程有限公司本标准主要起草人： 本标准为首次发布。鸡汁调味料1　范围本标准规定了鸡汁调味料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于第3章所指的鸡汁调味料。2　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 2760 食品添加剂使用卫生标准GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB/T 4789.11 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验GB/T 5009.3 食品中水分的测定GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.12 食品中铅的测定GB 5461 食用盐GB 7718 食品标签通用标准GB/T 12457 食品中氯化钠的测定GB 16869 鲜、冻禽产品JJF 1070 定量包装商品净含量检验规则国家技术监督局（1995）第43号《定量包装商品计量监督规定》3　术语和定义下列术语和定义适用于本标准3.1　鸡汁调味料以磨碎的鸡肉/鸡骨或其浓缩抽提物以及其它辅料等为原料，添加或不添加香辛料和/或食用香料等增香剂，加工而成的，具有鸡的浓郁鲜味和香味的汁状复合调味料。

我用SPME-GC-MS做了泡菜和泡菜发酵液的挥发性风味的定性，筛选出了二十几种物质要做定量以及嗅闻，看了不少文献和论坛里的帖子，感觉SPME做定量比其他前处理麻烦的多，误差也会大，但还是想试试，毕竟重头改方法太费时间了。关于定量方法和基质选择现在有几个疑问：1、如果想用外标法，配基质有什么依据吗？比如泡菜发酵液，盐度比较高，那我只需要配相同盐度的盐水就可以近似代替吗？还是说液体中的乙醇、乙酸、各种有机酸、氨基酸（这些值倒是都有测定数据），全都要按测定值模拟出来？泡菜的话，我看到坛子里有个做肉的朋友的帖子，有老师建议是把样品切碎，在里面加水，再加内标这样。那我的菜是不是也能参考这样方法？不过水的添加量怎么把握呢，尽量少？只要内标能混匀就行？2、如果用内标法，我感觉看到的方法都不一样，有的是把配好的混标直接按梯度加进样品，算出曲线，0点就是绝对浓度，有的是要算校正因子，校正因子说法更多了。。至今没搞明白咋回事、怎么算。。以及内标法定量的公式和算法也没看到通用的。。求老师们赐教！

基质效应是指检测系统检测样品中的分析物时，处于分析物周围的所有非分析物质对分析物测定的影响。产生基质效应的原因与以下四个因素有关：仪器的设计、试剂的组成成分、测试方法的原理、质控材料的组成及处理技术等，通过回收率可以评估分析方法是否受基质效应的影响，一般若回收率普遍偏低、偏高或波动较大，建议考虑基质效应的影响。

各位大神有没有人对于高油 高点白 高脂肪 高淀粉 高糖的样品基质中的甜蜜素 还有如何提高在这样的基质中加标的回收率 小弟在此感谢经过之前的实验 我初步得到了解决上述问题的方案 在做实验时要向其中加入沉淀剂 经过实验确定亚铁氰化钾 和 乙酸锌 不可使用 使用时会出现回收率偏高 而是用 氢氧化钠 和硫酸铜这组沉淀剂 回收率稳定加入量 5毫升20%的硫酸铜 和1 毫升的氢氧化钠

如题。遇到这种情况，大家怎么办?只能去求ICP一MS了吗?

要做32种元素的检出限，以及加标，检出限配置浓度为0.05-0.1mg/L，空白加标是1mg/L，5mg/l，和10mg/l,现在有27种混标是5%硝酸，剩下的几种单标硅500mg/L基质是1%碳酸钠，锡1000mg/L是1%盐酸，锆是1%硝酸加2%氢氟酸，最终上机要求1%硝酸，能配置成以上浓度的32种混标么？会不会有沉淀或者气体啥的？各位以前这种情况怎么解决的呢？

[color=#444444]我做的是霜膏类化妆品中的合成麝香的测定。现在发现了合成麝香受的了基质效应的影响。不知道如何在文章中讨论基质效应。并且相关的文章也不多 。[/color][color=#444444]求助大神：1指点[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中的基质效应。[/color][color=#444444] 2最好有人做过化妆品基体的，帮我指点迷津！！！[/color]

各位大师，大哥大姐们，请提供些机制炭检验标准的文件，上质监局检验的标准文件，感激不尽

我现在在做血样中有机氯农残检测，主要遇到以下问题：1、实际样基质干扰大，用SIM扫描基质从空白的400升到1000多，而且弯曲不平，影响定量；2、内标定量回收率过高，外标定量回收率又很低。1、关于基质干扰的问题：a、我试过不同厂家的不同种类固相萃取小柱，如：C18，HLB，pharma，SI等，结果都一样；洗脱溶剂都用的是农残级的；2、关于定量问题：a、我把基质干扰大、影响定量的定量离子换成丰都相对小、但基质影响小的定量离子，但定量结果依然偏高，回收率都是100%多甚至200%多；b、改用外标法定量后，回收率又很低。大家遇到基质干扰的问题是怎么解决的？内标法定量出现回收率偏高的情况，有没有可能是因为内标回收率相对于其他目标物过低导致？

本人做农残半路出家，有些操作不够规范，请教坛内高手制作标准曲线的问题！在做标准曲线时，为了减少基质效应，想使用空白基质液加混标做标准曲线。我的做法如下：样品加50ml溶剂前处理后，过滤，得到50ml萃取液，萃取液用N2吹干后，用1ml的甲醇水复镕，然后取出5个150ul各加150ul不同浓度的混标，摇匀。我的这种做法是否可行？是否必须得用1ml的混标直接复溶N2吹干后的空白基质液？路过的大虾请伸出援助之手，帮帮小女子吧,最近做的回收率忽高忽低，好郁闷阿～～～[em17]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]基质效应很厉害怎么解决，导致内标回收率偏高