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高盐废水

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高盐废水相关的论坛

  • 高盐废水TOC检测

    [font=&]高盐废水TOC的检测 废水中盐分含量很高，对TOC的检测准确度及设备都有影响，稀释倍数太大影响结果的准确性。因此想问一下有没有更好方法提高准确性[/font]

  • 【转帖】复合高效微生物处理高含盐石油开采废水

    石油开采废水处理已成为国内外研究的重要课题。大港油田石油开采废水组成复杂，含盐量高，难降解物质浓度高，是难处理的工业废水。从水的角度看，废水中无机盐含量的高低直接影响水的活度，从而导致水的渗透压发生改变。一般来说微生物在适当的渗透压下生长良好，渗透压过高会导致微生物细胞因脱水过多而无法进行正常的代谢活动，过低则易因基质中缺乏必要的无机离子而影响细胞的存活。废水处理微生物对于水环境渗透压的适应能力的不同，主要是由于不同微生物对于渗透压的调节能力的不同所致。因此，通过筛选驯化过程培养出耐高渗透压具有良好有机物降解性能的耐盐微生物是对该类有机工业废水进行处理的重要前提。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104498]复合高效微生物处理高含盐石油开采废水 [/url]

  • 【求助】高氯废水、含氧化性物质的废水COD的测定

    我单位废水处理工艺为焚烧法，焚烧后其中一物质排放指标为10ppb,一般经焚烧后废水能达到20-100ppb,为了达标，需加次氯酸钠处理，就能达到10ppb。此外，此废水的氯离子含量很高，一般为10000-50000ppm(1%-5%),原先测COD是使用HACH法测定，使用等当量的硝酸银去除氯离子处理后，吸取样品至HACH消解管进行消解测定。由于NaClO的影响，COD值偏低，有时甚至出现负值，使用KHP标准液（邻苯二甲酸氢钾溶液85mg/l,COD=100ppm)加同比例的NaClO做实验，纯水、纯水加同比例的NaClO同步消解，测试结果COD值都很低，纯水作空白COD约40ppm,纯水加同比例的NaClO作空白COD约50ppm.请教如何消除氧化剂的影响，不知各位有没有这方面的经验和解决方案？ 在实验的过程中，也曾使用高氯废水COD测定方法（HJ132-2003）（碘化钾碱性高锰酸钾法）试验，按照方法的要求，使用等当量Na2S2O3去除废水中氧化剂NaClO后，加入高锰酸钾，溶液就变绿色，一加热，颜色变砖红色，棕色，个人感觉高锰酸钾与Na2S2O3发生反应，而Na2S2O3与NaClO并未发生反应，请教高锰酸钾与Na2S2O3的反应方程式或以上现象的反应机理，锰离子价态颜色。

  • 高氯废水的悬浮物测定疑问

    水质分析中经常碰到有的企业废水氯离子非常高，达到几万几十万mg/L，造成有的废水本身没有悬浮物，但是过滤后有很多盐结晶在滤膜上，企业说这不算悬浮物，但是国家标准没提这一块。郁闷中，而且国家对废水氯离子没有控制标准。到底应该算还是不算

  • 高氯废水COD问题

    大家在做水质分析中，遇到高氯废水，氯离子含量超过1000mg/L以上的样品，且COD含量在100mg/L以内，有没有更准确的方法解决高氯废水中COD的测定问题啊

  • 高氯废水——COD测定方法

    高氯废水——COD测定方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19837]高氯废水——COD测定方法[/url]

  • 火焰法能否分析高盐分废水中pb含量

    最近在分析某稀土企业外排废水中PB含量，发现PB浓度很高，燃烧头上有白色盐分析出，将废水稀释50倍后PB又未检出，是不是高盐分废水不能用火焰法分析？各位有什么好的前处理方法或者是采用ICP处理？谢谢！

  • 【求助】高氯废水COD的测定？

    我公司的生产废水中Cl离子含量较高（一般在3000-5000mg/L），现在是用氯气校正法测定COD，所需时间较长，不知道有没有能分析高氯废水的COD测定仪啊？也不知道大家都用的那家的产品，质量如何？

  • 高氯废水COD测试

    高氯废水COD测试的方法，现在又几种？分别对氯含量的多少有什么要求？

  • 高氯废水 化学需氧量的测定 叠氮化钠的作用

    求助 HJ/T 132-2003 标准中 高氯废水 化学需氧量的测定 叠氮化钠的具体作用是什么？我的理解是屏蔽亚硝酸盐的氧化，但具体反应机理是什么？现在叠氮化钠，不好购买，可否用其它试剂替代？

  • 高氯废水的氯气校正法

    高氯废水的氯气校正法遇到的问题，空白试验结束后向三角锥形瓶中加入蒸馏水时溶液全部变成黄色浑浊液体，生成大量白色沉淀，样品实验正常，跪求大神们帮忙

  • 【原创大赛】（官人按）ICP-OES法测定高盐废水的总磷

    【原创大赛】（官人按）ICP-OES法测定高盐废水的总磷

    [align=center][b]ICP-OES法测定高盐废水的总磷[/b][/align][align=center]包淼清、赖军平[/align][align=center]宁波镇海炼化利安德化学有限公司[/align][b]摘要[/b]：建立了测定钠盐含量高达3%以上废碱焚烧炉排放废水中总磷含量的ICP-OES方法，提出了消除高盐基体干扰的办法并进行参数优化。与分光光度法相比，本方法检测快速、准确，抗干扰能力强，并具有较高的准确度和精密度，满足高盐基体排放废水总磷含量监控要求。[b]关键字[/b]：总磷 高盐基体 ICP-OES[b]一、前言[/b] 2017年7月1日全面实施的GB31571-2015《石油化学工业污染物排放标准》已将重要保护区域的污水总磷排放限值设定为0.5mg/L，制定快速而准确的废水总磷检测方法十分必要。 废水中的总磷通常采用钼锑抗分光光度法或磷钼杂多酸分光光度法[sup][/sup]测定。某工厂采用焚烧炉的工艺处理含油废碱液，经高温（大于800℃）灼烧后的废水加硫酸进行中和，其排放废水的钠盐含量高达3%以上，采用比色分析时高盐基体对显色反应带来较大的干扰，无法得到平行测定结果。电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）具有快速、准确、线性范围宽、干扰少等优点，已有部分报道应用于废水中总磷含量检测[sup][/sup]。本方法针对高盐基体样品，对ICP-OES的各参数进行了优化，从加标回收率实验和精密度测试表明该方法完全满足高盐基体废水的总磷含量测定。[b]二、实验部分[/b]2.1、仪器与试剂2.1.1、仪器：PerkinElmer Optima 7000DV型电感耦合等离子体发射光谱仪。2.1.2、试剂：磷单元素标准溶液，1000mg/L,国家有色金属及电子材料分析测试中心，批准文号GSB04-1741-2004（a）；HNO[sub]3[/sub]，优级纯，国药集团化学试剂有限公司；Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]，优级纯，国药集团化学试剂有限公司；超纯水，使用Milipore公司纯水仪制得的电阻率为18.2MΩcm的去离子水。2.2、实验方法2.2.1、样品预处理移取样品100ml，加入1ml HNO[sub]3[/sub]溶液。2.2.2、仪器参数设置射频功率1300 W；观测高度15 mm；雾化气流量0.8 L/min；进样量1.5 mL/min；水平观测；测定波长：214.916 nm；陶瓷喷射管Ø 2.0mm。2.2.3、空白溶液的制备 使用超纯水配制质量分数为10%的Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液，HNO[sub]3[/sub]按体积分数1%加入。2.2.4、磷标准曲线制备用2.2.3制备的空白溶液将磷元素标准溶液逐级稀释，配制成质量浓度为0、1.00、2.00、5.00、8.00和10.00 mg/L的标准系列。2.2.5、样品测定在2.2.2参数条件下，分别进行标准样和实际样品的测定，同时做加标回收实验。[b]三、结果与讨论[/b]3.1、测定谱线的选择仪器推荐的磷元素特征谱线分别有214.916 nm、213.617 nm、178.221 nm和177.434 nm，将上述4条谱线均建立标准曲线，再分别对5.00 mg/L磷元素标准溶液和样品分析，得到结果见表一：[align=center]表一：不同测定谱线的检测结果[/align] [table=97%][tr][td] [align=center]项目[/align] [/td][td=8,1] [align=center]磷含量（mg/L）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td=4,1] [align=center]5.00mg/L标准溶液[/align] [/td][td=4,1] [align=center]3#水样[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]谱线[/align] [/td][td] [align=center]P214.916[/align] [/td][td] [align=center]P213.617[/align] [/td][td] [align=center]P178.221[/align] [/td][td] [align=center]P177.434[/align] [/td][td] [align=center]P214.916[/align] [/td][td] [align=center]P213.617[/align] [/td][td] [align=center]P178.221[/align] [/td][td] [align=center]P177.434[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]5.075[/align] [/td][td] [align=center]4.929[/align] [/td][td] [align=center]4.867[/align] [/td][td] [align=center]5.114[/align] [/td][td] [align=center]3.180[/align] [/td][td] [align=center]-0.215[/align] [/td][td] [align=center]1.673[/align] [/td][td] [align=center]0.761[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]5.120[/align] [/td][td] [align=center]4.833[/align] [/td][td] [align=center]4.512[/align] [/td][td] [align=center]5.061[/align] [/td][td] [align=center]3.170[/align] [/td][td] [align=center]-0.318[/align] [/td][td] [align=center]1.607[/align] [/td][td] [align=center]0.767[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5.097[/align] [/td][td] [align=center]4.849[/align] [/td][td] [align=center]4.738[/align] [/td][td] [align=center]5.404[/align] [/td][td] [align=center]3.192[/align] [/td][td] [align=center]-0.350[/align] [/td][td] [align=center]1.649[/align] [/td][td] [align=center]0.771[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5.174[/align] [/td][td] [align=center]4.920[/align] [/td][td] [align=center]4.367[/align] [/td][td] [align=center]5.249[/align] [/td][td] [align=center]3.160[/align] [/td][td] [align=center]-0.366[/align] [/td][td] [align=center]1.765[/align] [/td][td] [align=center]0.755[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]5.188[/align] [/td][td] [align=center]4.742[/align] [/td][td] [align=center]4.277[/align] [/td][td] [align=center]5.408[/align] [/td][td] [align=center]3.128[/align] [/td][td] [align=center]-0.353[/align] [/td][td] [align=center]1.891[/align] [/td][td] [align=center]0.754[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]5.130[/align] [/td][td] [align=center]4.804[/align] [/td][td] [align=center]4.797[/align] [/td][td] [align=center]5.661[/align] [/td][td] [align=center]3.170[/align] [/td][td] [align=center]-0.164[/align] [/td][td] [align=center]1.745[/align] [/td][td] [align=center]0.714[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]5.131[/align] [/td][td] [align=center]4.846[/align] [/td][td] [align=center]4.593[/align] [/td][td] [align=center]5.316[/align] [/td][td] [align=center]3.167[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]1.722[/align] [/td][td] [align=center]0.753[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]RSD/%[/align] [/td][td] [align=center]0.86 [/align] [/td][td] [align=center]1.46 [/align] [/td][td] [align=center]5.29 [/align] [/td][td] [align=center]4.18[/align] [/td][td] [align=center]0.69 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]5.92 [/align] [/td][td] [align=center]2.79[/align] [/td][/tr][/table]213.617 nm谱线吸收最强，经检测该水样中存在较高的钼元素，对该谱线造成严重干扰，数据失真。178.221nm和177.434nm吸收强度低(见图一)，数据重复性差，不能采用。故本方法选择214.916nm谱线。[align=center][img=,690,128]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051117_01_2984502_3.png[/img][/align][align=center]图一：不同谱线的吸收强度[/align]3.2、射频功率的选择磷的214.916nm 谱线的强度随着入射功率的增大而增强, 但信噪比有所下降。由于磷的激发能较高, 而本仪器的最大射频功率为1500W，故选取入射功率为1300W, 以确保磷能被充分激发, 同时又具有较佳的信噪比。3.3、高盐基体的影响以超纯水（HNO[sub]3[/sub]按体积分数1%加入）配制成质量浓度为0、1.00、2.00、5.00、8.00和10.00 mg/L的标准系列。对3#水样加标回收分析，数据如下：[align=center]表二：不扣除本底对结果的影响[/align] [table][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td] [align=center]本底值[/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]加标量[/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]测定均值（n=6）[/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3#水样[/align] [/td][td] [align=center][b]2.070[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]1.000[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2.902[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]83.2[/b][/align] [/td][/tr][/table]经分析，3#水样的钠含量达到3%，而硫酸根含量达到7%上，属于高盐水样。从上述数据看，配制标准曲线时未考虑水样高盐基体的影响，导致回收率偏低，且测量结果整体也偏低。本方法以10%的Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液作为空白配制标准系列，消除高盐对测量结果的影响。3.4、进样量的选择在2.2.2仪器参数条件下，将进样量分别设置为1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mL/min 条件下测定1.00mg/L和5.00 mg/L磷元素标准溶液，得到不同进样量下以谱线强度值/浓度值得到的灵敏度结果，见表三（或图二）。[align=center]表三：不同进样量的谱线灵敏度[/align][table][tr][td] [align=center]进样量[/align] [align=center]mL/min[/align] [/td][td] [align=center]1.00mg/L磷元素标准溶液[/align] [/td][td] [align=center]5.00mg/L磷元素标准溶液[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.0[/align] [/td][td] [align=center]4967.2[/align] [/td][td] [align=center]4849.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.2[/align] [/td][td] [align=center]5388.7[/align] [/td][td] [align=center]5146.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.5[/align] [/td][td] [align=center]5579.5[/align] [/td][td] [align=center]5347.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.8[/align] [/td][td] [align=center]5416.7[/align] [/td][td] [align=center]5153.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2.0[/align] [/td][td] [align=center]5355.4[/align] [/td][td] [align=center]5074.2[/align] [/td][/tr][/table][img=,454,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051146_01_2984502_3.jpg[/img] 对于高盐样品，进样量的大小会影响雾化效率。较大的进样量可导致喷射管和矩管积盐，严重时会导致熄火。在保证灵敏度的前提下，适当减少进样量有助于改善积盐影响，减少雾化器清洗频次，延长使用寿命。 从上述数据看，进样量在1.5 mL/min灵敏度最高，因此1.5 mL/min的进样量是合适的。3.5、方法的准确度在2.2.2参数条件下，以2.2.4配制的标准系列制作标准曲线，对1#水样、2#水样和3#水样进行分析，分别测定10次，测定平均值分别为2.77mg/L、3.29 mg/L和3.17 mg/L，RSD分别为0.68%、1.36%和0.69%，说明该方法测定总磷精密度良好，符合分析测量要求。为进一步验证方法的可靠性，对上述3个水样做加标回收试验，结果见表四。加标回收率在104.0%～111.0%之间，RSD在0.29%～1.12%之间。[align=center]表四：实际样品的加标回收试验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td] [align=center]本底值[/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]加标量[/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]测定均[b]（n=3）[/b][/align] [align=center]mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]RSD[/align] [align=center][b]%[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1#水样[/align] [/td][td] [align=center]2.77[/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]3.85[/align] [/td][td] [align=center]108.0[/align] [/td][td] [align=center]0.50[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2#水样[/align] [/td][td] [align=center]3.29[/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]4.40[/align] [/td][td] [align=center]111.0[/align] [/td][td] [align=center]0.29[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3#水样[/align] [/td][td] [align=center]3.17[/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]4.21[/align] [/td][td] [align=center]104.0[/align] [/td][td] [align=center]1.12[/align] [/td][/tr][/table] 从谱线分析，样品中的微量铜元素可对214.916nm谱线有干扰，是导致回收率偏高的主要原因。3.6、检出限在2.2.2仪器参数条件下，测定空白溶液（2.2.3）10 次，3倍标准偏差对应的质量浓度为0.02 mg/L。[b]四、结论[/b] 通过优化仪器参数，ICP-OES 法测定高盐基体废水中总磷的最佳条件为：射频功率1300 W，观测高度15 mm，雾化气流量0.8 L/min，进样量1.5 mL/min。 该方法的检出限为0.02 mg/L，样品回收率为104.0%～111.0%之间，与常规的分光光度法相比，具有简单、快速、干扰少等优点，完全适用高盐基体废水中总磷含量检测。[b]参考文献[/b]［1］国家环境保护总局. 水和废水监测分析方法［M］. 4 版. 北京：中国环境科学出版社，2002：179-187［2］林武滔、游宗保、陈必群.ICP-AES测定工业废水中的总磷.光谱实验室，2005年7月,第22卷第4期，837-840.［3］陈江，金新华，周均，吴惠英，吴杰.ICP-OES测定废水中.总磷工业水处理，2011年7月,第31卷第7期，83-85.［4］汪张懿，杨颖，任荣，熊桂洪.ICP-AES法和分光光度法测定工业废水中总磷的方法比较.环境监测管理与技术.2016年10月，第28卷第5期，58-61

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    [font=&][color=#666666]本文概述了高盐废水的主要来源和危害，重点分析了膜分离技术、电渗析技术以及热法技术在高盐废水处理中的研究现状。通过分析各种技术的优势与局限性，提出了未来高盐废水处理技术的发展方向，旨在实现高盐废水的高效处理与资源化利用。[/color][/font]

  • 【求助】高氯废水COD

    有做高氯废水COD的么? 都用哪些办法? 我们用氯气校正法,石油行业标准曾用的.不知道有没有简便的方法共享下,或者说用什么前处理除去氯离子呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112474]高氯离子COD分析方法[/url]

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    请问，各位老师，能否用滴定法测含高盐高氯废水的总硬度吗

  • 酸性废水主要来源

    酸性废水主要来自钢铁厂、化工厂、染料厂、电镀厂和矿山等，其中含有各种有害物质或重金属盐类。酸的质量分数差别很大，低的小于1％，高的大于10％。碱性废水主要来自印染厂、皮革厂、造纸厂、炼油厂等。其中有的含有机碱或含无机碱。碱的质量分数有的高于5％，有的低于1％。酸碱废水中，除含有酸碱外，常含有酸式盐、碱式盐以及其他无机物和有机物。酸碱废水具有较强的腐蚀性，需经适当治理方可外排。

  • 电厂脱硫废水特点分析

    电厂脱硫废水由于其高浊度、高硬度，高含盐量、污染物种类多，且不同电厂水质波动大等特点，因此电厂脱硫废水处理成为燃煤电厂中成分最为复杂、处理难度最大的工业废水。成都废水处理公司总结电厂脱硫废水具体特点：1、含盐量高。脱硫废水中的含盐量很高，变化范围大，一般在30000～60000mg/L 。2、悬浮物含量高。脱硫废水中的悬浮物大多在10000mg/L以上，并且由于受煤种的变化和脱硫运行工况的影响，在某些极端情况下，悬浮物质量浓度甚至可高达60000mg/L 。3、硬度高导致易结垢。脱硫废水中的Ca2+、SO42-、Mg2+ 含量高，其中SO42-在4000mg/L以上，Ca2+在1500～5000mg/L，Mg2+在3000～6000mg/L，并且CaSO4处于过饱和状态，在加热浓缩过程中容易结垢。4、腐蚀性强。脱硫废水中的盐分高，尤其是Cl－含量高，且呈酸性(pH为4～6. 5)，腐蚀性非常强，对设备、管道材质防腐蚀要求高。5、水质随时间和工况不同而变化。电厂脱硫废水中主要含有 Ca2+、Mg2+、Cl-、Na+、K+等各种重金属离子，并且组分变化大。

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    化工厂生产废水的成分复杂，含盐量较高，测试常规的pH、悬浮物（SS）、六价铬（Cr6+）、石油类（Oils）、化学需氧量（CODCr）、氨氮（NH3-N）、生化需氧量（BOD5）等，该参考国标哪些方法？是海水分析方法还是废水分析方法？

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    [font=仿宋][size=21px]造纸工业是能耗、物耗高，对环境污染严重的行业之一，其污染特性是废水排放量大，其中COD、悬浮物（SS）含量高，色度严重。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]废水处理要解决的主要题问题：造纸废水的SS、COD浓度较高，COD则由非溶解性COD和溶解性COD两部分组成，通常非溶解性COD占COD组成总量的大部分，当废水中SS被去除时，绝大部分非溶解性COD同时被去除。因此，废纸造纸废水处理要解决的主要问题是去除SS和COD。[/size][/font]

  • 含浓油的石化废水如何测定 COD、氨氮、硫酸盐

    各位大神： 我们是石化行业的污水处理厂，现遇到了含石油浓度非常高的废水，领导要求测COD、氨氮、硫酸盐、TDS。 我们实验室现有测定方法及设备是：COD（连华科技快速测定仪），氨氮（纳氏试剂分光光度法），硫酸盐（EDTA滴定法），TDS（重量法）。 因为油含量很高。请问：一、测定该水样采用什么测定方法适合？二 、能否滤油后测定？（测COD、氨氮不能滤油？）三、针对该水样在分析时如何处理？

  • 【讨论】含盐较高的废水COD怎么做？

    单位处理废水分析COD 有时废水含盐很高 据我所知 一般做COD含盐上限在1000PPM之内 而我单位有时废水含盐能达到100g/L以上 这个直接影响了COD的分析 比如这个废水COD本身并不高 假设只有200ppm的话 由于它里面含盐量高达100g/L 那么按照常规方法稀释分析 还没有加热 就直接变成绿色的了 你说如果要稀释1000倍甚至10000倍的话 那么本来COD就很少的试样 用0.05mol左右的硫酸亚铁铵滴定 最后滴四分之一滴也很容易过量而造成很大的误差 有同事建议在分析之前先用硝酸银把里面的氯离子反应完全 但是这样就根本不知道你所稀释了多少倍数（硝酸银的体积和蒸馏水的体积要很精确）真是让人头疼啊 这不 今天单位领导居然拿一废甘油（生产环氧氯丙烷的残渣）要我们来分析里面COD的含量 郁闷啊呵呵 还敬请各路大虾不吝赐教啊~！

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