高吸光度样品

最近发现一个很奇怪的显现，我们在做地质样品的时候，常常遇到吸光度增高的问题。具体情况如下：做标准曲线的时候，标准溶液的吸光度不会有波动。做好标准曲线开始测试的时候，如果测试的是标准样品本身，吸光度也不会有很大变化。做好标准曲线开始测试的时候，一旦吸入地质样品溶液，吸光度就增加了0.05Abs左右，反映到浓度上大约是1到2ppm.吸入地质样品后，无论如何冲洗，吸喷蒸馏水或者 1%硝酸，测试标准样品仍然会高1到2ppm。这个现象在好几个元素上都出现了。不知道哪位老师知道原因是什么？如何避免？谢谢回复~

原吸光谱仪如何做高浓度的样品？我们的耶拿vario6在做浓度较高的样品曲线时，吸光度高，曲线弯曲。但用日立z8000就很好，不去稀释，怎么样处理、

uv8100b的紫外分光光度计，在测量吸光度值时，为何同样品吸光度值测量一次比一次高？

各位大侠，请问诸位在平时试验中，有没有碰到过吸光度大于4abs的样品？而这些样品往往又不方便稀释后测量的？或者大侠觉得有可能的这类样品.烦请诸位老师多多指教啊。

为什么测量样品后在测离子水还是那么高的吸光度？真搞不懂，要是残留的话，我后面连续测10次水都还是那么高，有高手帮分析下么？谢谢！

我也是刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致这种情况的原因是什么啊? 我们的样品前处理是用的[url=http://www.instrument.com.cn/zc/md.asp]微波消解[/url],称量在0.49g左右,加的是(1+1)的硝酸8ml

测环境空气臭氧时，标准曲线第六个点吸光度值最高，是0.903，可是空白样品的吸光度值应该不高于0.903，可是我能测空白样吸光度是0.977，这个是怎么回事？

根据gb/t5750.11-2006生活饮用水臭氧靛蓝分光光度法测定，空白吸光度和样品吸光度哪个高

最近测汞的时候，标线走的没问题和以前一样，最高点0.06-0.08，但是走上样品后吸光度就会很高，大约能到0.300，目前我们用别的设备测排除了样品的问题，用纯化水＋高锰酸钾＋盐酸羟胺＋硫酸做出来的空白吸光度也能到0.3左右，所以也怀疑过试剂的问题，就重新配了一遍，还是不行，，又领取了新的试剂，刚打开的，再配一遍还是不行，，目前我们这边暂时没有汞灯和石英管的备件，试不了，所以如果先不考虑这两个问题的话，，它的问题还能出在哪呢，处理样品的步骤和之前一样，之前一直没有出现过问题。

在工作中，碰到这样的问题1，我们用火焰法测矿样中的铜，标准曲线是10，20PPM的，标准和样品加的盐酸是基本一致的，当溶样时，样品中剩的硝酸在3或4毫升时，吸光度要高于尽干时的吸光度，不是说火焰时酸度没有什么影响吗，为什么硝酸剩得多铜的吸光度就高。2，同样在测铅时，样品中剩的硝酸在3或4毫升，吸光值就没有大的影响，到底哪些元素对于硝酸的影响比较大，谢谢老师的指教

[em09511]各位大侠好！ 最近做瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，铅含量背景吸光度样品的达到0.3962，标准溶液的倒还好，是0.003的样子，我的样品是速溶茶。样品测铅这样扣除背景后吸光度都变成负值了。请问下：背景值偏高都是由哪些因素造成的？我可以做哪些改进呢？

对高盐样品进行硝酸消解后，以酚酞指示调节ph到碱性。再用5%硝酸调至无色。加ddtc配位铅。加mibk萃取。以mibk上石墨炉。现在所有样品的铅吸光度均达到0.14。（空白读数不稳定，有时读到0，有时又0.14）。分液漏斗和烧杯经过硝酸浸泡两次以上，残留的可能性应该不大。有使用过mibk法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的大神吗？

这几天用氢化物发生器测汞，我们一直测两个点，1：加0.5克样品，2：加样品和10PPB的标准品，问题是现在2的吸光度比以前低了差不多将近一半，开始我以为是标准品过期了，换了新的还是这样，样品的吸光度和原来一样，但为什么样品加标准品的吸光度会降低这么多呢？是什么原因？难道是仪器本身的问题吗？要是仪器的问题，那也应该两个都有降低，也不会只是一个啊，请求老师解答，谢谢了

做二氧化硫样监测时，出现少数吸光度高的的现象，超过了标准曲线的最高吸光度，该种情况下该怎么办？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测出的数据不稳定的问题这几天测了大量的空心胶囊可测出来的数据我太不理解了1、0ng/ml的吸光度（0.1）就比5ng/ml的吸光度大了2、要测到80ng/ml的时候都是0.9997，可测了80 的后就成了0.9878了，删了重测浓度又变成其他的了，有时小得很有时又大得很测了10遍左右温度都调了的采样在2100或2200灯电流在113、样品的吸光度比空白的吸光度小，正常不？测得的样品浓度要么超标，要么为负值灯都是点了半个小时以上才开始测的请大虾们指点指点

每次测的时候，总会有一两组的样品吸光度小于空白的吸光度。第二天重新做实验的时候，前一天有问题的两组没问题了，又有新的两组出现这种问题，这是仪器的问题吗？可是我之前有次测的时候又全是正常的

我用紫外分光光度计测食品中的亚硝，样品的吸光度经常是负值，我可以认为是未检出吗

今天做样的过程中发现Na、K、Mg的标样空白吸光度很高，分别为0.047、0.012、0.026，拟合系数在0.995以上，对于实验数据的准确性有没有关系？另外标样空白高的原因是什么的？怎样可以使它降下来？

四版书上说钾标曲浓度1、2、3、4、5微克/毫升，加硝酸，硝酸铯，吸光度非常高。是浓度太高了吗？应如何做？减低浓度吗？要做质控样的

总氮275吸光度为何那么高？高了你们是否都离心？

最近用岛津原子吸收石墨炉做铅的时候，吸光度值很高，标样到还好，样品做出来吸光度值比平时大了好几倍，样品我是用美国CEM微波消解仪处理的，去离子水单独做吸光度值也不是很高，所以可怕排除去离子水的原因。那么还会是什么原因呢？是机器的原因还是我前处理中出现的问题吗

这个月的水源水样品，测甲醛样品的吸光度时，居然调出六价铬的检测方法。测了2个空白，发现吸光度基本上是0.000，觉得纳闷，难道没加乙酰丙酮（有2个标准样品只加了乙酰铵和冰乙酸的混合液，后来再补加1滴乙酰丙酮）？再测2个空白（确定试剂没加错的），居然发现还是如此。此时，才察觉检测波长不对，差点要重新取样、显色。

测定总磷 总氮 氨氮时 ，空白值高的话，测定的水样吸光度也相应增加，计算时会扣掉空白，那么空白高的话对水样的结果应该没什么影响才对啊，一直对这个问题搞不明白。尤其是当空白值高是由于试剂不纯引起的，试剂不纯，会造成空白的吸光度高，但水样也改是同样增加才对。知道这个的帮我分析下啊，谢谢

用比色法测吸光度时发现样品溶液的吸光度比空白溶液的吸光度还要小，不知道是什么原因？大家有遇到这种情况吗？而且会经常碰到。我是测溶液里面的SiO2。请高手指教！[url=http://www.zhongguoseo.net/]上海seo公司[/url][url=http://www.zhongguoseo.net/]http://www.zhongguoseo.net/[/url]

水中砷空白吸光度忽高忽低的原因是什么？什么因素会影响吸光度值？用的是GB7485-87 水中总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银 分光光度法

GF做Cd,加基改0.2%磷酸二氢铵，0.1%硝酸镁标液：0.6,1.2,1.8,2.4,3ppb原子化温度1200时，吸光值最高（3PPB吸收值0.6A左右），有拖尾；但线性拟合不好，二次却有9994；原子化温度1800时，吸光度降了（3PPB吸收值0.45A左右），峰形挺好，没拖尾；拟合度比1200的高；原子化温度2000时，情况跟1800差不多。请各位指点一下，谢谢！我们这台仪器GF做分析，线性总是做得不太好，二次却每次都有999以上[em09501]

原吸的空白与样品的吸光度的RSD是多少？如何界定？

我做了好几个月的总氮了，220nm、275nm两个吸光度，平常标准曲线的话就在0.000~0.010。在测地表水的时候后面275nm的吸光度偏高，达到0.010~0.060，这个正常吗？是受什么影响呢？求指导，谢谢！