高浓度有机气体

煤气或其它气体中，高浓度的硫化氢，用TCD，GDX系列的柱子，可以吗，200PPm的硫氢，用TCD和GDX系列的柱子能测出来吗？

气体中高浓度二氧化硫测定方法一、 测定目的（略）二、 方法提要用已知浓度的[wiki]氢[/wiki]氧化钠溶液吸收二氧化硫气体。量出剩余气体体积，并用[wiki]硫酸[/wiki]溶液滴定出余碱溶液，从而计算出二氧化硫含量。三、 试剂与溶液1. 0.5mol/L NaOH标准溶液；2. 0.5mol/L H2SO4标准溶液；3. 1% 酚酞指示剂。四、 仪器烟斗式高浓度气体测定仪一套，见图 图表 1烟斗式高浓度二氧化硫测定装置五、 测定准备用干净清洁球胆吸收高浓度二氧化硫气体，放置数小时或过夜，使气体与球胆之间的反应充分进行，然后排出气体备用。六、 测定手续1. 将烟斗吸收器用中性水洗涤干净后加入 20ml 0.5mol/L NaOH标准溶液，用少量中性水冲洗烟斗壁上所沾的氢氧化钠（另一作用使碱液稍稀一些），加入3－5滴1％酚酞指示剂，使氢氧化钠溶液充满量气管，不得有气泡。所装溶液体积不得超过烟斗总体积1／3 。2. 吸收把放气管与球胆连接，在通风橱内放空少许后夹死，立即将喷气口插入到氢氧化钠溶液中，并对准量气管下口，放气，使气流速度在每秒2－3个气泡。至量气管溶液2／3变色，且能看出残气体积，停止通气。取下球胆读取残气体积（读数时量气管应垂直）。然后用中性水洗涤放气管。用0.5或0.1mol/L H2SO4 标准溶液回滴过量的氢氧化钠，读取耗用酸量。七、 计算二氧化硫（％）＝ （V1×C1-V2×C2）×10.945 _________________________________ ×100 （V1×C1-V2×C2）×10.945+V×273/(273+t)式中 V1×C1——加入氢氧化钠溶液的毫升数和物质的量浓度； V2×C2——反滴氢氧化钠溶液所用的硫酸溶液的毫升数和物质的量浓度； 10.945——二氧化硫的毫摩尔质量的体积，毫升； V ——残余气体体积，毫升； t —— 测定时的室温，℃。各位 这个10.945我还是每看懂呢

[font=Arial][size=13px]汽车尾气检测新标准国六中要求有五点检查，可以用较高浓度的标准气体代替较低浓度的标准气体吗？[/size][/font]

请问大家对于VOCs采样中，采处理前高浓度VOCs是怎么采的呢，流速？ 时长？我们之前的采样是0.1L/min,时长18min，一小时采3个样，但遇到高浓度（试过浓度3000以上）的话很容易穿透，有人建议是降低采样时长，比如0.1L/min,采1min，是否可行。vocs浓度都是要求小时均值，我们理解是多次采样应覆盖1个小时，还是可以理解成在1小时内取三个时段采样来做平均值呢？

新手求助，做CE将近一个月了，坛子里的帖子挨个看了有一半了，今天把自己的情况发出来，帮我指点一下。我要用CE分离小分子有机酸，用的是beckman的P/ACE MDQ。硼砂缓冲液30mM, pH10, EOF Marker用的是 DMSO。电压：15KV有机酸：醋酸，三氟乙酸， 扁桃酸，柠檬酸浓度在2.5mM 和 25 mM时能得到比较不错的分离，但是在浓度125mM时电流就不再稳定，把电压降到7kv，电流稳定了，但出来的峰不是特别好，请问还有什么其他办法，能在高浓度时改善分离？

高浓度有机酸能上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]吗

实验室用FPD做硫化氢含量，新人求助，操作过程做硫化氢气体标准曲线具体怎么稀释，现在都是用全玻璃注射器稀释，具体操作是什么，最高浓度是多少

我是个新手，基本算是没有接触过GC,最近新来一GC仪器，马上就要进行安装调试了。我想在工程师来之前把今后可能测到的气体的标准气体敲定，到时候可以现场好好学习下。我从网上搜索了些许资料看了下，到现在为止还是有很多不明了的问题，请大侠们帮助：1，主要的就是标准气体的浓度的确定，比如，我想在今后测CO2, CO, N2等，我可以选择买混合标准气体，但是他们的配比应该由自己根据具体的实验给出一个合适的范围。比如我测试的样品中含有较高浓度的(CO2,80%, CO 10%, N2 10%), H2作为平衡气，那我应该怎么给出标准气体的配比呢。谢谢大家！

各位大佬，请问GC7890B测CO2、CH4、N2O气体，测出来浓度比标气浓度高可以吗？是否需要更换高浓度标气？测几个样品测一次标气比较好？

现在用安亭牌无死体积进样器，一个进样器用十来天就感到内杆松动，有时信号明显偏低，这是否样品腐蚀进样器所致啊？样品中含有高浓度有机叔胺和醇类。

[em0812] 实验室刚弄来一台北分SP3420A,装了气体进样阀。仪器来的时候一切都正常。原来气体进样阀连接在填充柱进样口上，我问了北分的人自己把气体进样阀连到了毛细管进样口前面了。不使用气体进样阀直接从毛细管进样口进样（液体样品）的话，一切正常。 但是如果使用气体进样阀进气体样品（含有两种有机物的N2）的话，测出来的峰很不规则，是一个一个小峰连续重叠在一起，而且还紧跟着马上出负峰，负峰也是一个一个小峰连续重叠在一起。我还发现，如果我把柱箱温度调高后，就没有这种情况，随之而来的问题是柱温太高分不开峰。当我直接把高浓度的气体（比如直接从丙酮瓶子里弄出来的丙酮蒸汽）出峰的情况也挺好。 气体进样器的定量环才0.5ML.已经很低了。我气体样品的浓度在2-3 PPM左右。色谱柱本身没有问题，同一根柱子我用安捷伦6820做也用气体进样阀也没有问题。 到底是什么问题！是阀的问题吗？

自2019年5月1日起，新国标《汽油车污染物排放限值及测量方法》正式实施。随着该标准的颁布，我国对机动车污染物排放的要求越来越严格。本文主要总结了该标准中推荐的检测仪用标准气体浓度，供大家参考。一. 双怠速法 零点标准气体： O2=20.8% HC99.5%体积分数）——纯氢气（以及含氨的混合气体）：（纯度：±1ppmC，±400ppmCO2）——一氧化碳（CO）：（体积分数不低于99.5%）——丙烷（C3H8）：（体积分数不低于99.5%）量距气体应备有下列组份的各种混合气体：C3H8和纯合成空气 CO和纯氮气 CO2和纯氮气 NO和纯氮气（在此标定气中，NO2含量不超过NO含量的5%）。标定气体的实际浓度应在标称值的±2%以内。四. 简易瞬态工况法零点标准气体 O2=20.8% HC1×10-6THC CO1×10-6 CO22×10-6 NO1×10-6 NO21×10-6[table][tr][td] [/td][td] [/td][td][align=center]低浓度标气[/align][/td][td][align=center]中低浓度标气[/align][/td][td][align=center]中高浓度标气[/align][/td][td][align=center]高浓度标气[/align][/td][/tr][tr][td]丙烷[/td][td]C3H8[/td][td][align=center]100ppm[/align][/td][td][align=center]300ppm[/align][/td][td][align=center]600ppm[/align][/td][td][align=center]1000ppm[/align][/td][/tr][tr][td]一氧化碳[/td][td]CO[/td][td][align=center]0.50%[/align][/td][td][align=center]2.0%[/align][/td][td][align=center]4.0%[/align][/td][td][align=center]5.0%[/align][/td][/tr][tr][td]二氧化碳[/td][td]CO2[/td][td][align=center]6.0%[/align][/td][td][align=center]8.0%[/align][/td][td][align=center]12.0%[/align][/td][td][align=center]16.0%[/align][/td][/tr][tr][td]一氧化氮[/td][td]NO[/td][td][align=center]300ppm[/align][/td][td][align=center]800ppm[/align][/td][td][align=center]1200ppm[/align][/td][td][align=center]2000ppm[/align][/td][/tr][tr][td]二氧化氮[/td][td]NO2[/td][td][align=center]50ppm[/align][/td][td][align=center]100ppm[/align][/td][td][align=center]180ppm[/align][/td][td][align=center]250ppm[/align][/td][/tr][/table]

现有高浓度氯化氢气体，（其中含有少量的氟化氢），我想采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测，但是还没有头绪。于是现在我用水来吸收这个气体，测吸收液中氟化氢的含量。选用什么柱子呢？

目前，计划开始食品中农残检测项目的开验工作，想请问各位老师有机磷、有机氯、有机酯各农残项目的标准曲线浓度点是怎么配制的，一般最高浓度点是多少呢。配成混标，是所有的目标物都一样的浓度点，还是有根据响应值，有区别呢？谢谢

大家好，我们公司外排高浓度盐水（约20%左右），现在想回收利用，因此想控制其中的有机物含量，我们通过测定TOC来控制，TOC含量应该几十个ppm.但利用liquiTOC 测定仪时，即使稀释20倍还是会堵，我们想先脱盐，再测TOC，不知道是否可行，有没有好的脱盐方法又不会损失TOC？

不同有毒有害气体浓度对人体的影响 ------------------------------- 气体名称 气体浓度(ppm) 对人体的影响 CO 50 允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA)。 200 2至3小时内可能会导致轻微的前额头痛。 400 1至2小时后前额头痛并呕吐，2.2至3.5小时后眩晕。 800 45分钟内头痛、头晕、呕吐。2小时内昏迷，可能死亡。 1,600 20分钟内头痛、头晕、呕吐。1小时内昏迷并死亡。 3,200 5至10分钟内头痛、头晕。30分钟无知觉，有死亡危险。 6,400 1至2分钟内头痛、头晕。10至15分钟无知觉，有死亡危险。 12,800 马上无知觉。1至3分钟内有死亡危险。 H2S 0.13 最小的可感觉到的臭气味浓度。 4.60 易察觉的有适度的臭味的浓度。 10 开始刺激眼球，可允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA、ACGIH)。 27 强烈的不愉快的臭味，不能忍受。 100 咳嗽、刺激眼球，2分钟后可能失去嗅觉。 200~300 暴露1小时后，明显的结膜炎(眼睛发炎)呼吸道受刺激。 500~700 失去知觉，呼吸停止(中止或暂停)，以至于死亡。 1,000~2,000 马上失去知觉，几分钟内呼吸停止并死亡，即使个别的马上搬到新鲜空气中，也可能死亡。 Cl2 0.5 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)。 3 刺激黏膜、眼睛和呼吸道 3.5 产生一种易觉察的臭味。 15 马上刺激喉部。 30 30分钟内最大的暴露浓度 100~150 肺部疼痛、压感，暴露稍长一会将引起死亡。 NO 25 允许的暴露浓度(OSHA) 0~50 较低的水溶性，因此超过TWA浓度，对粘膜也有轻微刺激 60~150 揧更强烈，咳嗽、烧伤喉部，如果快速移到清新空气中，症状会消除 200~700 即使短时间暴露也会死亡 NO2 0.2~1 可察觉的有刺激的酸味。 1 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 5~10 对鼻子和喉部有刺激 20 对眼睛有刺激 50 30分钟内最大的暴露浓度 100~200 肺部有压迫感，急性支气管炎，暴露稍长一会将引起死亡 SO2 0.3~1 可察觉的最初的SO2 2 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 3 非常容易察觉的气味 6~12 对鼻子和喉部有刺激 20 对眼睛有刺激 50~100 30分钟内最大的暴露浓度 400~500 引起肺积水和声门刺激的危险浓度，延一段暴露时间会导致死亡 HCN 10 允许的暴露浓度(OSHA) 10~50 头痛、头晕、眩晕 50~100m 感到反胃、恶心 100~200 暴露在此环境里30-60分钟即引起死亡 NH3 0~25 对眼睛和呼吸道的最小刺激 25 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 50~100 眼脸肿起，结膜炎，呕吐、刺激喉部 100~500… 高浓度时危险，刺激变得更强烈，稍长时间会引起死亡

我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题，检测浓度范围在0-200ppm，先前买了英国PPM的在线检测，号称能测0-80ppm，用标气验证超过20ppm，准确性很差；国内的泵吸式实时检测仪也买过一台，稳定性和准确性根本不符合要求；用GC-FID也不行，离子化效率太低，没信号；咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷，目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品，温度从室温-150度，浓度范围如上，可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用，拜谢！！！！

目前，随着制造技术的发展，便携式多气体（复合式）检测仪也是我们的一个新的选择。由于这种检测仪可以在一台主机上配备所需的多个气体（无机/有机）检测传感器，所以它具有体积小、重量轻、相应快、同时多气体浓度显示的特点。更重要的是，泵吸式复合式气体检测仪的价格要比多个单一扩散式气体检测仪便宜一些，使用起来也更加方便。需要注意的是在选择这类检测仪时，最好选择具有单独开关各个传感器功能的仪器，以防止由于一个传感器损害影响其它传感器使用。同时，为了避免由于进水等堵塞吸气泵情况发生，选择具有停泵警报的智能泵设计的仪器也要安全一些。 　　使用气体检测仪时需要注意的问题： 1）注意经常性的校准和检测。 　　有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。 2）注意各种不同传感器间的检测干扰。 　　一般而言，每种传感器都对应一个特定的检测气体，但任何一种气体检测仪也不可能是绝对特效的。因此，在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。 3）注意各类传感器的寿命： 　　各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右；光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。 4)注意检测仪器的浓度测量范围: 　　各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成永久性的破坏。 　　比如，LEL检测器，如果不慎在超过100%LEL的环境中使用，就有可能彻底烧毁传感器。而有毒气体检测器，长时间工作在较高浓度下使用也会造成损坏。所以，固定式仪器在使用时如果发出超限信号，要立即关闭测量电路，以保证传感器的安全。 　　表常见气体传感器的浓度检测范围、分辨率、允许浓度和最高承受浓度（ppm） 　　传感器检测范围分辨率TWA最高浓度一氧化碳0-5001251500硫化氢0-100110500二氧化硫0-200.12150一氧化氮0-2501251000氨气0-50125200氨化氢0-100110100氮气0-100.10.530VOC0-100000.1-无限制 　　总之，有毒有害气体检测仪是保证工业安全和工作人员健康的有力工具。我们要根据具体的使用环境场合以及需要的功能，选择合适的气体检测仪。目前，可供我们选择的检测仪包括固定式/便携式、扩散式/泵吸式、单气体/多气体、无机气体/有机气体等等多种多样的组合。只有选择好了合适的气体检测仪器，才能真正做到事半功倍，防患于未然。 　　在这四章的内容中，我们介绍了有毒有害有机无机气体检测仪在工业安全和人员健康保护中的应用。随着技术和工艺水平的提高，相信还会有更多的有毒有害气体检测仪问世，我们将在以后做进一步的介绍。

各位老师专家，我在实验室中合成了一批纳米金胶体，方法是柠檬酸钠还原氯金酸，后进行吸附试验。现要测试实验后金的浓度。由于是人工合成的样品，没有找到标准，所以测试的过程中一头雾水。想请教各位以下问题（先给各位大侠拜过了）：仪器：普析通用990 火焰型（测试标液吸光度到0.3以上线性就变差了，所以一般做两条标准曲线，低浓度一条，高浓度一条，高浓度的要调整燃烧头）样品浓度：50ppm以下，样品量5~10ml样品预处理方法：取2~5ml样品，加入1ml王水，超纯水稀释到10ml。1、金标液的酸度如何配置。购买了100ppm和1000ppm的金标准溶液（10%盐酸）。稀释后配成0、1、3、5、10、12、15、20ppm（10%王水）的可不可以，这个酸度高吗？我看有的版友用的是1%的硝酸。2、样品中含有过量的柠檬酸钠或其分解产物，怀疑有机物的存在会使吸光度上升。我也做了在金标液中加入不同量柠檬酸钠的实验，发现确实吸光度上升了。问题是样品中的有机物到底是啥还不清楚，不同样品有机物的浓度可能也不一样（X~X*100ppm）。所以我该使用标准加入法吗？还是版友提过的干灰化法？3、如果使用标准加入法，是不是取4等分样品加入Co、2Co、3Co浓度的标液，其中使Co=1/2Cx（Cx是估计的样品浓度），测试时使用氘灯扣背景就可以了。有没有其他注意事项？4、如果使用干灰化法，是不是要有很大的样品量。是否适用于我的体系？谢谢各位老师了。

目前，随着制造技术的发展，便携式多气体（复合式）检测仪也是我们的一个新的选择。由于这种检测仪可以在一台主机上配备所需的多个气体（无机/有机）检测传感器，所以它具有体积小、重量轻、相应快、同时多气体浓度显示的特点。更重要的是，泵吸式复合式气体检测仪的价格要比多个单一扩散式气体检测仪便宜一些，使用起来也更加方便。需要注意的是在选择这类检测仪时，最好选择具有单独开关各个传感器功能的仪器，以防止由于一个传感器损害影响其它传感器使用。同时，为了避免由于进水等堵塞吸气泵情况发生，选择具有停泵警报的智能泵设计的仪器也要安全一些。 　　使用气体检测仪时需要注意的问题： 1）注意经常性的校准和检测。 　　有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。 2）注意各种不同传感器间的检测干扰。 　　一般而言，每种传感器都对应一个特定的检测气体，但任何一种气体检测仪也不可能是绝对特效的。因此，在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。 3）注意各类传感器的寿命： 　　各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右；光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。 4)注意检测仪器的浓度测量范围: 　　各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成永久性的破坏。 　　比如，LEL检测器，如果不慎在超过100%LEL的环境中使用，就有可能彻底烧毁传感器。而有毒气体检测器，长时间工作在较高浓度下使用也会造成损坏。所以，固定式仪器在使用时如果发出超限信号，要立即关闭测量电路，以保证传感器的安全。 　　表常见气体传感器的浓度检测范围、分辨率、允许浓度和最高承受浓度（ppm） 　　传感器检测范围分辨率TWA最高浓度一氧化碳0-5001251500硫化氢0-100110500二氧化硫0-200.12150一氧化氮0-2501251000氨气0-50125200氨化氢0-100110100氮气0-100.10.530VOC0-100000.1-无限制 　　总之，有毒有害气体检测仪是保证工业安全和工作人员健康的有力工具。我们要根据具体的使用环境场合以及需要的功能，选择合适的气体检测仪。目前，可供我们选择的检测仪包括固定式/便携式、扩散式/泵吸式、单气体/多气体、无机气体/有机气体等等多种多样的组合。只有选择好了合适的气体检测仪器，才能真正做到事半功倍，防患于未然。 　　在这四章的内容中，我们介绍了有毒有害有机无机气体检测仪在工业安全和人员健康保护中的应用。随着技术和工艺水平的提高，相信还会有更多的有毒有害气体检测仪问世，我们将在以后做进一步的介绍。

气体名称气体浓度(ppm) 对人体的影响CO 50允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA)。2002至3小时内可能会导致轻微的前额头痛。4001至2小时后前额头痛并呕吐，2.2至3.5小时后眩晕。80045分钟内头痛、头晕、呕吐。2小时内昏迷，可能死亡。1,60020分钟内头痛、头晕、呕吐。1小时内昏迷并死亡。3,2005至10分钟内头痛、头晕。30分钟无知觉，有死亡危险。6,4001至2分钟内头痛、头晕。10至15分钟无知觉，有死亡危险。12,800马上无知觉。1至3分钟内有死亡危险。H2S0.13最小的可感觉到的臭气味浓度。4.60易察觉的有适度的臭味的浓度。10开始刺激眼球，可允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA、ACGIH)。27强烈的不愉快的臭味，不能忍受。100咳嗽、刺激眼球，2分钟后可能失去嗅觉。200~300暴露1小时后，明显的结膜炎(眼睛发炎)呼吸道受刺激。500~700失去知觉，呼吸停止(中止或暂停)，以至于死亡。1,000~2,000马上失去知觉，几分钟内呼吸停止并死亡，即使个别的马上搬到新鲜空气中，也可能死亡。 Cl20.5允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)。3刺激黏膜、眼睛和呼吸道3.5产生一种易觉察的臭味。15马上刺激喉部。30 30分钟内最大的暴露浓度 100~150肺部疼痛、压感，暴露稍长一会将引起死亡。NO25允许的暴露浓度(OSHA)0~50较低的水溶性，因此超过TWA浓度，对粘膜也有轻微刺激60~150揧更强烈，咳嗽、烧伤喉部，如果快速移到清新空气中，症状会消除200~700即使短时间暴露也会死亡NO2 0.2~1可察觉的有刺激的酸味。1允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)5~10对鼻子和喉部有刺激20对眼睛有刺激5030分钟内最大的暴露浓度100~200 肺部有压迫感，急性支气管炎，暴露稍长一会将引起死亡SO20.3~1可察觉的最初的SO22允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)3非常容易察觉的气味6~12对鼻子和喉部有刺激20对眼睛有刺激50~10030分钟内最大的暴露浓度400~500引起肺积水和声门刺激的危险浓度，延一段暴露时间会导致死亡HCN10允许的暴露浓度(OSHA)10~50头痛、头晕、眩晕50~100m感到反胃、恶心100~200暴露在此环境里30-60分钟即引起死亡NH30~25对眼睛和呼吸道的最小刺激25允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)50~100眼脸肿起，结膜炎，呕吐、刺激喉部100~500…高浓度时危险，刺激变得更强烈，稍长时间会引起死亡

气体名称 气体浓度(ppm) 对人体的影响 CO 50 允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA)。 200 2至3小时内可能会导致轻微的前额头痛。 400 1至2小时后前额头痛并呕吐，2.2至3.5小时后眩晕。 800 45分钟内头痛、头晕、呕吐。2小时内昏迷，可能死亡。 1,600 20分钟内头痛、头晕、呕吐。1小时内昏迷并死亡。 3,200 5至10分钟内头痛、头晕。30分钟无知觉，有死亡危险。 6,400 1至2分钟内头痛、头晕。10至15分钟无知觉，有死亡危险。 12,800 马上无知觉。1至3分钟内有死亡危险。 H2S 0.13 最小的可感觉到的臭气味浓度。 4.60 易察觉的有适度的臭味的浓度。 10 开始刺激眼球，可允许的暴露浓度，可暴露8小时(OSHA、ACGIH)。 27 强烈的不愉快的臭味，不能忍受。 100 咳嗽、刺激眼球，2分钟后可能失去嗅觉。 200~300 暴露1小时后，明显的结膜炎(眼睛发炎)呼吸道受刺激。 500~700 失去知觉，呼吸停止(中止或暂停)，以至于死亡。 1,000~2,000 马上失去知觉，几分钟内呼吸停止并死亡，即使个别的马上搬到新鲜空气中，也可能死亡。 Cl2 0.5 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH)。 3 刺激黏膜、眼睛和呼吸道 3.5 产生一种易觉察的臭味。 15 马上刺激喉部。 30 30分钟内最大的暴露浓度 100~150 肺部疼痛、压感，暴露稍长一会将引起死亡。 NO 25 允许的暴露浓度(OSHA) 0~50 较低的水溶性，因此超过TWA浓度，对粘膜也有轻微刺激 60~150 揧更强烈，咳嗽、烧伤喉部，如果快速移到清新空气中，症状会消除 200~700 即使短时间暴露也会死亡 NO2 0.2~1 可察觉的有刺激的酸味。 1 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 5~10 对鼻子和喉部有刺激 20 对眼睛有刺激 50 30分钟内最大的暴露浓度 100~200 肺部有压迫感，急性支气管炎，暴露稍长一会将引起死亡 SO2 0.3~1 可察觉的最初的SO2 2 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 3 非常容易察觉的气味 6~12 对鼻子和喉部有刺激 20 对眼睛有刺激 50~100 30分钟内最大的暴露浓度 400~500 引起肺积水和声门刺激的危险浓度，延一段暴露时间会导致死亡 HCN 10 允许的暴露浓度(OSHA) 10~50 头痛、头晕、眩晕 50~100m 感到反胃、恶心 100~200 暴露在此环境里30-60分钟即引起死亡 NH3 0~25 对眼睛和呼吸道的最小刺激 25 允许的暴露浓度(OSHA、ACGIH) 50~100 眼脸肿起，结膜炎，呕吐、刺激喉部 100~500… 高浓度时危险，刺激变得更强烈，稍长时间会引起死亡

实验室有高浓度酒精，长期吸入挥发后的酒精，对人体有害吗。

大家谈谈在高浓度碱金属为基体的样品中测试其他微量金属需要注意什么?

无低浓度质控样，只有高浓度的质控样，能否将高浓度的稀释用？本人觉得应该可以的，欢迎大家发表各自的见解。

样品是百分含量，用乙醇水溶液稀释，超声溶解。溶液用0.45um有机膜过滤后，颜色会变淡。图片左是过滤后，右是原溶液。上级分析后，过滤后的值比原溶液小三分之一。后面用同一有机滤膜连续过滤，在过滤4ml后，将4ml后的溶液收集进样，颜色与原溶液相同，且上机分析结果也相同。各位有啥好思路，是不是高浓度样品不要过滤呢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201100930185155_8286_3435104_3.png[/img]

浓度的换算方法：一般气体浓度是用质量浓度mg/m3(毫克/立方米)表示。质量浓度与气体的温度和压力有关，因此没有任何仪器可以直接测得质量浓度，必须将测量结果以规定的标准状态（0℃，101.3或760mmHg）为准进行换算。通常的测得的浓度为体积浓度，多以ppm表示，要得到质量浓度，按下列公式换算：浓度C=M/22.4×ppm×273/(273+λ)×Ba/101325mg/m3其中M为气体的分子量，λ为气体的温度，Ba为大气压（以巴为单位），式中没有考虑湿度的影响，如果湿度很大，例如在100%的相对湿度下，还需要另外一项校正： 浓度C=｛M/22.4×ppm×273/(273+λ)×Ba/101325mg/m3｝/（1-Pw/Ba）Pw为λC时的饱和水蒸气压，这就是气体的浓度。 我们常用的臭氧气体的换算系数为： 1ppmO3=2.14mg/m3 这里的ppm浓度是指已经换算成标准状态的浓度，通常检测条件并非标准状态。CPR-B6臭氧气体检测仪可通过对标准气体的调整，使测试结果显示标准状态的数字，然后直接用系数换算。

挥发性有机化合物检测仪采用先进的光离子化检测器（Photo lonization De-tector简称PID）可以检测在1ppb(十亿分之一)到10,000ppm（百分之一）浓度范围内的多种挥发性有机化合物（Volatile Organic Compound,简称VOC）。当电离电位（IP）小于紫外灯能量的化合物气体或蒸气通过离子化腔时，PID的紫外光源（UV）就会将该化合物击碎成可被检测到正负离子（该过程即离子化）。检测器测量离子化后的气体电荷并将其转化为电流信号，然后电流被放大并转化为浓度值。在被检测后，离子重新复合成为原来的气体和蒸气。可以被PID检测的挥发性有机化合物包括（详情请参阅校正系数表）饱和烃及不饱和烃：辛烷、乙烯、环已烷等芳香类：苯甲、甲苯、萘、硝基苯、氯苯等酮、醛、醚；丙酮，丙醛，苯甲醚等胺类：二甲基胺，丁胺等卤代烃类：三氯乙烯、三溴甲烷等硫代烃类：硫化氢、二硫化碳等醇类：乙醇、甲硫醇等脂类：醋酸丁脂，乙酰水杨酸甲脂等肼类：肼、甲基肼，二甲基肼等除了有机物，PID还可以测量一些不含碳的无机气体：氨气、砷化氢、硒化氢、溴和碘类化合物等 PID不能检测的气体和蒸气包括放射性气体（Rm）、空气（N2、O2、CO2、H2O）常见毒气（如CO、SO2），天然气（甲烷），酸性气体（如HCI、HF、HNO3）氟利昂气体、臭氧等。 PID仪器的特点 连续灵敏测量：PID可以实时检测低至PPb浓度（十亿分之一）的有机物。特别适合现代石油化工、劳动卫生、环境监测等部门健康、安全的需要。 快速：PID的反应较快，一般小于3秒，适合快速应急的需要。 便携测量：仪器仪器体积小巧、重量轻，可携至任何需要检测的地点。内置强力吸气泵可以吸取人员不便到达地点的待测气体。 安全性高：仪器本质安全，且无需氢气等危险载气。 适应性广：可以检测1ppb到10,000ppb浓度范围内的绝大多数的机物。 非破坏性测量：由于PID仅仅是使有机物电离，所以在有机组分离开检测器后会重新复合。因此用户可以利用PID的强力吸气泵进行采样操作，对被测样品做进一步的实验室分析。 传感器不会中毒：同大多数基它原理的检测器或传感器不同，采用光学原理的PID检测器不会被高浓度的被测物质损坏。 只对有机物反应：PID对常见气体如：氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、水蒸汽等没有反应，因此它在复杂环境中具有一定的指向性。

近日有群友提问：在做高浓度铅前处理时出现了白色结晶，求助如何处理？ 群友们纷纷出谋划策：样品的铅浓度过高，需要加大盐酸量来稀释。具体的说就是先降低称样量，湿法消解后用大量盐酸溶解，稀释。比如，铅丝就是0.1定容到1000ml的大体积，进ICP-MS，基体是盐酸基体也是可以的。 还有群友提醒：这种高浓度的样品测完后尽量多清洗下仪器，否则206与204的Pb容易污染，造成轴的偏离。 另外，有群友提出如何进行银的测定？ 当然，银就不能用盐酸了，只加硝酸处理，0.5定容到50后过滤掉铅的溶出，做样品加标回收。不过目前测这种痕量元素最好的方法还是标准加入法，一般的机构貌似无法达到要求。 不知各位看了上述讨论有何感想，欢迎发言~~~~