高锰酸盐含量

测高锰酸盐指数前，如何判断氯离子含量？

测高锰酸盐指数，加热取出后加入草酸钠，样品直接呈现微粉色，还未滴定就到达终点这种情况是不含高锰酸盐指数还是说样品含量较高？

什么是高锰酸盐指数?高锰酸盐指数在以往的水质监测分析中，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。但是，由于这种方法在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度，因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量，更符合于客观实际。以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。当高锰酸盐指数超过5mg/L时，应少取水样并经稀释后再测定。在酸性条件下，用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化，反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。过量的草酸钠再以KMn04标准溶液回滴，其反应式如下:此法的最低检出限为0.5mg/L，测定上限为4.5mg/L。在《水与废水监测分析方法》(第四版-增补版)中提到，酸性法在水样中高锰酸盐指数超过10mg/L时，则酌情分取少量试样。因此，检出上限的值应当以实验室的能力条件，自行通过试验确定适合本实验室的测定上限。1、影响高锰酸盐指数的因素有哪些？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150706/5863776/2、高锰酸盐滴定的温度影响大吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150706/5863794/3、高锰酸盐指数的稀释问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150706/5863806/4、高锰酸盐指数和化学需氧量有啥关联http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150706/5863752/5、高锰酸盐指数的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150703/5861545/6、高锰酸盐指数超标的原因有哪些？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150707/5865034/7、地表水浊度对高锰酸盐指数有影响吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150707/5865039/

[font=&][color=#666666]测定不同水样的高锰酸盐指数，分析高锰酸盐指数与水质之间的相关性。结果表明，高锰酸盐指数与水体中的有机物和还原性无机物含量密切相关，较高的高锰酸盐指数可能表明水体受到了较严重的污染。进一步研究发现，高锰酸盐指数在评估饮用水安全性、监测水体污染以及指导水处理工艺等方面具有重要意义。但不同测定方法可能导致高锰酸盐指数测定的结果差异，在实际应用中需要结合其他水质指标进行综合分析。[/color][/font]

化学耗氧量（重铬酸钾）适用于评估污水中的化学需氧量。测试的 CODCr范围为 20-1500ppm。原理：在本方法中，样品与硫酸、重铬酸钾一起加热 2h,可氧化的有机混合物通过反应，将重铬酸盐离子还原为绿色的铬离子（Cr3+）。采用比色法确定铬离子（Cr3+）生成量，COD 试剂含有银离子和汞离子，银是催化剂，汞用于复合氯化物的干扰。化学需氧量（高锰酸盐）适用于饮用水中，测试的CODMn范围是0.50～5.00 mg/L原理：高锰酸盐指数(CODMn,单位:mg/L)的定义是在该程序条件下每升样品所消耗的 O2 的量(mg)。在本方法中,样品与已知浓度的高锰酸钾和硫酸一起在 100℃加热 30min。可氧化的无机和有机混合物与高锰酸钾进行反应；剩余的高锰酸钾则被还原剂还原。而过量的还原剂与指示剂反应使溶液变为橙色，颜色的深浅程度与还原剂的剩余量成正比例关系。测试结果是在波长为 510nm 的可见光下读取的

酸性高锰酸盐指数法测耗氧量标准上要求氯化物小于300mg/L。对于氯化物含量大于300mg/L的水样，可以水样加硫酸汞或硝酸银，将水样中氯离子沉淀过滤后，再用酸法测水样的耗氧量吗？没有碱法测耗氧量能力的情况下

5月月份给某水库采了两次样品，做了两次化学需氧量，一次是10号，一次是28号，可是两次的结果却相差好多，10号测出来的是18.多，而28号测出来的则是3.9，科长说我测的不对，我现在又回流了一批，但是感觉样品和空白还是差不多了。日期差这么多天，COD的含量会变化这么大吗？我咨询了几个人，有的说高锰酸盐指数超过15mg/L的时候，才测COD；还有的说，我的标定滴定数和空白滴定数差的太多，应该是水出了问题。现在我的脑袋已经全乱了，真不知道是咋回事了，带的标样也全回来了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

这是一个老话题了，但是快把我折磨死了，我测化学需氧量，技术负责人测高锰酸盐指数，每次她都告诉提前告诉我，她测的某站数很大或者很小，如果我的结果和她的趋势对不上，我就得重测，上个月，有一个站，我测的COD一千多，是最大的，而她的高锰酸盐却不是这样，我又重做了一次，还测了平行样和加标，结果还是差不多。到底这俩项目有啥关系，大小的趋势是绝对的吗？

前一段参加认监委组织的高锰酸盐指数能力验证考核，指导书上说的是，按稀释后的算出的含量来报。而前年，我们内部的高锰酸盐指数考核，是推回到稀释前的含量来报，那么这两种上报数据的方法，哪个需要减空白，哪个不需要减空白，求指点

我想问一下高锰酸盐指数是用11892-1989这个方法做的，根据新出的2017年新出的地下水质量标准，里面是叫耗氧量的，那在检测地下水的时候是以耗氧量写还是高锰酸盐指数名称填写的？如果扩出的能力表中填的名称是高锰酸盐指数，那能用来做地下水吗？

有个质控样，标识是“含氯水质化学需氧量（低氯）-COD锰法”。这个是测化学需氧量还是高锰酸盐指数？标准值是137mg/L[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304110938179818_8978_3049860_3.png[/img]

大家好，好久没有来了，呵呵！俺现在有一个高锰酸盐质控样，真值5.08＋0.35。１、你们说我是应该取样50.0ml然后稀释一下呢，还是直接取100.0ml来做呢？（该方法的检测上限5.0）2、本人取了100.0ml来做的消耗了7.30ml，并且做了空白为0.72ml,Ｋ消耗了10.12ml,本人这样算7.30-0.72，然后再代入公式，算出为5.1，看来是合格的！如果不减空白，那肯定不合格了，不知大家在做高锰酸盐质控样的时候，减不减空白，我们这有的地方不减，直接算的。有的人还减空白算出来的含量。大家说说自己的？并且有没有根据？最好有某本书上有的？

高锰酸盐指数和化学需氧量有啥关联数据上有没有相关性？

还是这俩项目，这个月又虐了我一把，有几个站的结果，同一个站化学需氧量达到五类水，而高锰酸盐指数是三类水，这个对比让我又多回流了12个站的水样，都不知道怎么找原因了，跟标样，标样浓度达到170毫克每升，而水样只是几十个毫克每升，没法带标样啊，怎么办

我想做组氨酸盐酸盐含量检测，没有什么好的方法，有哪位做这方面的请赐教。用液相，紫外分光光度等方法都可以。谢了！ 邮箱：lei6657@126.com

如题，因工作需求需要测定某成品中甲胺盐酸盐含量（含量很低，估计只有千分之几）的测定方法。经过文献调研，决定采用酸碱滴定的方法，首先拿较纯的甲胺盐酸盐（含量约90%），考虑到成品中该物质含量很低，所以将滴定液（氢氧化钠溶液）的浓度配的也很低，经标定后，氢氧化钠滴定标准溶液浓度为0.01mol/L。然后拿这个滴定液去滴定，分别采用了酚酞指示剂（变色范围8.0-10.0）和百里香酚酞指示剂（变色范围9.3-10.0）做指示剂，变色点都比化学计量点提前好多。本来计算着滴定液需要22ml的，实际滴3ml就会变色。。。。推测原因，是甲胺盐酸盐与氢氧化钠反应生成的甲胺，溶于水后呈碱性，使终点提前。然后，不知道怎么办了？换指示剂？还是怎么地？同样别人的参考文献是测甲氧胺盐酸盐的，同样的方法，用的是0.1mol/L的氢氧化钠滴定液和酚酞指示剂，文章表明该方法很好。。。为什么甲胺盐酸盐和甲氧胺盐酸盐差距会这么大呢？求高人指教！有没有其他的测量方法？多谢，拜托~

今天做含量检测时发现外标含量不合格，复检两次也不合格，然后用滴定法滴定游离碱含量合格，外标的是盐酸盐含量，请问这两者有什么关系吗？

急 氨氮 硝酸盐亚硝酸盐氮含量都很低 总氮含量很高什么原因？好测定吗？

请问，我刚接触高锰酸盐指数，是做地下水的高锰酸盐指数，我滴定读出来的数只有0.31左右，有问题吗？

高锰酸盐指数新国标里对实验水样进行滴定一次，可是为什么还要对空白样滴定两次呢？空白样第二次滴定（应该是为了确定K值）有什么作用，谢谢！

我用水杨酸硫酸比色法测定蔬菜硝酸盐含量，换算出来硝酸盐含量都是5000mg/kg——8000mg/kg，但是有的文献结果是硝酸盐含量2000mg/kg左右，有的是硝态氮含量2000mg/kg左右，不知道硝酸盐含量和硝态氮含量到底有区别吗，究竟什么才是正确的？个人认为硝态氮含量=硝酸盐含量×14÷62，有哪位高手给解答一下吧，谢了

玻璃中的氟含量较高，氟元素含量在20-50wt%之间，氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下，元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了，高温下跟燃烧管反应，所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法？

高锰酸盐测定流程有什么注意点嘛？

GBT 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标、GBT 11892-1989 水质 高锰酸盐指数的测定公式中，都是乘以8，水质 高锰酸盐指数的测定（征求意见稿）中改成了16，是哪个错了？应该是乘8还是乘16？

雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗？我测出来雪菜含量高了，而干菜反而低，有时候雪菜含量高，干菜也跟着高。这是怎么回事呢？我要打报告出来的，现在都不知道什么原因？ 干菜就是将腌制的雪菜晒干，干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢？我将雪菜真空包装，放于室温，每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的，为什么会这样呢？

有谁做过4.98的高锰酸盐指数盲样啊

实验室对于水质高锰酸盐指数的测定，个人认为是一个难点，做了很多次也不能做的很好，最后通过注意测定时对温度的控制才得以将这个项目做好，做平行样的时候将两个平行样水浴加热间隔5分钟，正好是滴定完一个后再滴定下一个，这个经验希望对大伙儿能有所帮助！！

随着我国经济的快速增长，对环境监测的要求也越来越高，快速、连续成为环境监测的要求发展方向。水质在线自动监测系统能实现水质的实时连续监测和远程监控，及时掌握水质现状和数值达标情况。从1999年9月起，国家环保总局开始在我国一些重要的国控水质断面建立水质自动监测系统。测定项目有：水温、PH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮和总有机碳等，实现了预警预报流域性水质污染事故，解决了跨行政区域的水污染事故纠纷等，对推动水质保护有重要意义。由于水质自动监测是近几年来的新兴项目，而目前水站的发展速度相当快，平均每年有几十个水站建立，许多水站管理人员对该系统的运行、维护、管理缺乏经验，难以有效发挥出水质自动监测的功能。本文通过总结老口水质自动站高锰酸盐指数分析仪的维护管理办法，提供一些可参考的系统解决方式，希望能为广大水质自动站的维护人员有所帮助。 珠江流域老口水质自动站是国家环保总局在全国首批建设的33个自动站之一，该自动站运行至今已有两三年。测定高锰酸盐指数的分析仪为法国Seres2000型CODMn自动监测仪，其技术含量高，仪器部件精密，采用蠕动泵精确滴定，具有较高的稳定性和准确性，目前许多水站测定CODMn都使用该产品。高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。其测量结果与溶液的酸度、高锰酸钾的浓度、加热温度和时间有关。高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机物和还原性无机物质污染程度的综合指标。因此，影响高锰酸盐指数的因素很多，以下是我们在工作中通过反复实践和不断摸索，总结出来的经验和操作方法。1 试剂的使用1．1 配置CODMn试剂要求用新鲜的蒸馏水，最好用重蒸水或超纯水，而不能用去离子水。因为去离子水中含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，不宜用于配置有机物质分析的试液。离子交换处理能除去原水中绝大部分盐类、碱和游离酸，但不能完全除去有机物。如果用含有有机物的去离子水配置CODMn试液，CODMn分析仪在做水样时其本底值会偏高，影响对样品水的测定。1．2 要定期更换草酸钠、高锰酸钾等溶液。草酸钠不稳定，时间长了会失效。判断草酸钠是否失效可以看草酸钠溶液中是否有絮状沉积物；或看监测值是否偏小，而反复校零又无效，V0大于VI。草酸钠和高锰酸钾溶液一般要同时更换，试剂瓶须使用棕色瓶或在试剂瓶外加装黑色瓶罩以减缓试剂的变化。1．3 每次更换试剂时，需要用新试剂清洗反应室和相应管路，然后重新进行标定，使仪器在新的空白值的情况下运行。否则，仪器在分析水样时默认更换试剂前的空白值，从而影响到分析结果。所有试剂应尽可能密闭，高锰酸钾易被还原，草酸钠易被氧化，将它们暴露在空气中会加快试剂质量的改变，从而影响监测结果。

请问做高锰酸盐指数遇到含有藻类的地表水是否应该进行前处理？如何进行前处理？不经处理结果会偏大，因为藻类也消耗高锰酸钾，过滤抽滤也不可取，因为滤纸上的还原性物质会进入水样，有时更加偏大。我很苦恼....请指教！