高铝系列标样

请教用铬天青法做过铝标样的老师,我做出来的铝浓度总是比真值高好多,有几次是两倍关系.(排除操作错误,因为我试过好多次了).方法是按国标做的.标准系列浓度设为0.000 0.008 等等..思考好久..没找出原因.知道的老师能否指点一下,小女子感激不尽..[em0808] [em0808] [em0808]

以前铝标样上不了，我们新配了标准，还是以前的铝基,还是偏高，请大家帮忙，排除标准的问题，还有什么原因导致标样偏低

求购两类铝合金标样1：可用于检测ppm级别的磷（最好是A356系列或相近系列）2：可用于检测360产品（与抚顺铝厂的360标样相近）

请问谁有GSS系列标样的参考值,麻烦给我发一份,谢谢!gaoshaopeng@126.com

最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为我应该还从哪些方面考虑,谢谢

PE Optima 5000系列关于分辨率设置为高、正常和低三种方式，该选项将设置狭缝宽度并确定检测器的读数方式.那么分辨率设置为高、正常和低该如何理解？

高低温试验箱系列和高温高湿试验箱系列 高低温试验箱有一个系列,分别是：　　高低温试验箱：只做高温和低温的单次试验，没有湿度要求　　高低温交变试验箱：只做高温和低温的试验，并且需要进行循环的　　高低温湿热试验箱：要做高温和低温，同时要可做湿度　　高低温交变湿热试验箱：要做高温和低温，同时要可做湿度，并且需要进行循环的　　高温高湿试验箱分为台式和立式，最大的区别是前者实验温度范围不能低于室温，湿度大于85%并不可设定，后者可以做低温恒温恒湿试验。其实，高温高湿箱与高低温湿热试验箱区别不大，在某种程度上来讲所起的作用是一样的　　一般的高温高湿箱都能做“交变湿热试验”，但取决于你所做的交变试验条件，通常就是叫法不一样，带循环功能的我们把它叫做“可程式高温高湿试验箱”与交变湿热试验功能一样　　高温高湿试验箱：普遍是指在温度15度~85度，可以做湿度30%~98%R.H，也可以根据用户需求不同特殊定做，当然，这要提前与厂家前，重新出方案，价格也会有变化　　高低温交变湿热试验箱，一般温度会到-20℃ 、-40℃ 、-60℃ 甚至更低。湿度可以做到30—-98%(25-80℃之间)交变湿热实验主要理解为:在某个时间段，温度保持不变湿度按照你设定的变化速率进行试验，或反之。也有的试验要求温度和湿度按照设定的速率同时变化。一般的恒温恒湿试验是温度先到达后才控制湿度，(一句话：交变是指同时控制温度和湿度而且可以从上一段自动切换到下一段，无需人为的守候操作)　　其实，上述那么多，归根结底也就是一个系列，只不过字面理解意思不同，还有各个地区的叫法不同，根据实验方法加一个实验条件，少一个试验方法，也会导致选购的设备不同，高低温箱系列中还包含高温试验箱，低温试验箱等，多种试验箱也间接说明了大自然中环境的万千变化高天仪器搜索关键词：恒温恒湿试验箱，高温高湿试验箱，冷热冲击试验箱，振动试验台，跌落试验机，淋十试验箱

我用亚甲基蓝分光光度法测定大气中硫化氢斜率偏低，标样考核结果偏高。根据此标准方法给出的标准曲线的斜率b为0.147~0.155，我们实验室经过多次实验，标准曲线的斜率b一直是在0.11~0.127之间。作标曲的同时做国家环境保护总局标准样品研究所的标准样品（GSB07-1373-2001，编号200512），结果确是超出给出的范围值，超过0.8mg/L，不合格，偏高。曲线的斜率偏低，说明此方法的灵敏度偏低，那同步的标样的测定值应该是偏低啊，为什么偏高呢。目前一直没有解决标样考核不合格的问题，请哪位高人指点指点，帮我分析一下，望能提供解决问题的方法。

请问在考虑经济条件的同时，怎么测试未知气体浓度比较合适，也就是说用高纯气体和质量流量计自行配比好，还是买一系列标气直接进样好呢，在保证精确的气体下，怎么设置能最节省呢，还有用标气的话，一般买几浓度的好呢？新手，还望高手不吝赐教

大家有没有用过Whatman NO系列滤纸 ，不同规格滤纸要求怎么样？

嗯，本人在监测站负责做总氰化物，药一律新配置，曲线：y=0.1395x+0.0027，之前敲标样202255（大概是这个号）真值是55.1微克，我得出57.1，在标样范围内，但是，这回站内自考试，敲了个真值是0.263+-0.022的，做了两回都是0.291、0.292，完全找不到原因为什么会高啊。话说装置洗的很干净啊，不过，我做过的三个标样值，虽然结果都在范围内，但都比真值大。按理说，蒸馏难免有对氰化物的损失，但是，我结果都是高。请大侠们，帮我分析下，导致结果高的原因。

这几天很奇怪，从6号换了一瓶新的高纯乙炔后，我是泡沫塑料吸附，硫脲解脱原子吸收分析金，试验室反映化验结 果偏高，7号我带了2个标准样分析，喷标准系列时，线性才达到0.9994,平时都是0.9999以上的，1,2微克的吸光度偏高，3,4的微克吸光度偏低，标准样品1.1克每吨的到1.5,1.6克每吨，3.2克每吨的标准样喷到了4.7克了，反映在火焰上，火焰不稳定，整个火焰呈现出边上两头火焰高中间火焰低，一阵一阵的，忽高忽低的，而且空气流量不能开得太小，至少要在1.5~2升每分钟之间，否则毛细管进出蒸馏水或标准溶液时火焰会熄灭，火焰坐不住似的，从低到高吸入标准溶液时，整体火焰的高度不断下降，中间的火焰很稀薄似的，后来我换了别的雾化器，标准系列的线性也是差不多的，都不行，喷样品结果还是偏高的，第二天我又重新配了两套标准系列（50毫升和100毫升）的，我的标准系列是0,1，2,3,4微克/ml,2%的盐酸，50毫升容量瓶加10毫升1%的硫脲介质。（以前都是这样配的）再喷，标准系列线 性还是不行，连0。999都难以达到，火焰还是不行，厂家工程师教我试了0.2的狭缝，2升的流量也不行，又叫我检查空气管里是不是有水气，我拆下雾化器的空气管用手堵住，空压机开着，，过了一下，才放开，这样接连几次，排水，在空气流量计里是有点水花，，我排过水后，又试了喷了标准系列，还是不行，今天想换瓶新乙炔试试，可是没买回来，晚上我把燃烧头浸在5%的盐酸里过夜，明天再试试。大家帮我看看，是哪里出问题，指导指导，多谢了

环氧七氯的标样哪里有的卖，希望推荐一下

我是一个新入行的 以前学的高分子 现在在做 高氯废水 化学需氧量的测定的实验 ，但是我不知道加标回收率该怎么计算 还有加标回收实验该怎么做加标回收率的计算为什么不可以用消耗的滴定液的量来计算呢？为什么用质量算是最好的。希望有大佬给予解答 谢谢

最近在做高氯废水的化学需氧量，使用高氯废水氯气校正法，遇到一些问题一样各位前辈指导一下。 先滴出水样中氯离子的含量，然后加入硫酸汞，依次加入重铬酸钾，硫酸-硫酸银，用氢氧化钠吸收液。消解2小时，控制流量在6-10之间然后再换成30-40的流量，但是最后滴定时有的氯气校正值很大，又的却很小，表观COD也不平行，不知道是流量控制问题还是什么，请各位指导一下。

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，测铝标，用的是1%的硝酸配的20.40.60.80.-100ppb的铝标，可打出来的样数据第一个点20ppb很高，后面的几个点忽高忽低，又单独打了一个纯的硝酸样，也有峰（下图），求助大家，快面临奔溃了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007261827145443_2871_3965792_3.png[/img]

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，测铝标，用的是1%的硝酸配的20.40.60.80.-100ppb的铝标，可打出来的样数据第一个点20ppb很高，后面的几个点忽高忽低，又单独打了一个纯的硝酸样，也有峰，求助大家，快面临奔溃了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007261829094472_122_3965792_3.png[/img]

最近石墨炉测样，每次做完样品，，第二天在做标准系列。或者做完一批样品，空烧，，，空白值偏高的原因，空烧吸收线都有比较高的信号。要空烧好几次才下去，不知道大家遇到过没有？希望大家写出来讨论一下！

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

各位好：欲测含碳量在8-12%样品，求助哪了有卖高含量碳的标样，谢谢了

昨天我做了油条中的铝，但是标准系列的颜色跟样品的颜色根本不是一个色系！标准系列是浅紫色到蓝紫色，但是样品却是深蓝色，为什么啊？而且空白纸特别高！！请高手们帮帮忙吧！谢谢！

不运行样品系列表，可以单独做一个样吗？

今天做样的过程中发现Na、K、Mg的标样空白吸光度很高，分别为0.047、0.012、0.026，拟合系数在0.995以上，对于实验数据的准确性有没有关系？另外标样空白高的原因是什么的？怎样可以使它降下来？

我们是转炉炉前化验室，使用的是斯派克M10直读光谱仪,我发现高磷钢的标样（定值0.110%）一点都不稳，比如经常第一点打0.117%第二点又变成0.109%，第三点0.116%，我过了一会重磨标样后再打一点又变成0.107%了，搞的我不知所措！我制样符合要求，激发的点也很好！我发现有证标样还不如我随便找个炉子上取的分析样打的稳！

我们实验室大概有10多台7890系列的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，近半年来已经出现了4-5次的进样针戳弯导致分析失败的事件，其中一台问题稍微严重一点，我大概说一下那台仪器基本专门分析一个粉末状样品，配制浓度可能有点高，大概是65mg溶于1ml二氯甲烷。我们的配置习惯一般就是直接称到安捷伦1.5ml的那种进样瓶中然后加二氯甲烷到进样瓶的第二格也就是1ml左右（因为是面积归一化计算的含量，所以配置上稍微有些粗糙，没那么讲究）。我自己分析可能是因为样品配置浓度偏高，溶剂又是使用的二氯甲烷这种挥发性较强的溶剂，导致进样针中溶剂挥发，样品析出，进而导致进样针推杆阻力增大，最终导致进样针阻塞，推杆推弯。但因为我们部门的审计要求较高，没有上面的允许我们是没法擅自更改stp的分析方法的，所以在现阶段不更改分析方法的要求下，有没有哪位有什么好点的建议能解决这种问题。另外前段时间还出现过一次针尖戳弯的情况……这个说实话还是蛮罕见的，当时因为针尖戳弯了仪器还没报错，接着分析了，但是针尖弯了样品戳不到，也没法扎进进样口，结果后面的样品全走了空针，直到分析结束我调图谱的时候才发现……直到现在我也没直到原因，有哪位遇到过这种情况，或者能帮忙分析下原因的吗，万分感激了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

铝6063标样是不是经常用到，用来测哪种规格铝。铝合金生产中标样都有哪些经常用到。还有锌合金标样有哪些

用IC做低氟高氯饮用水应该配单标还是混标？要分析的样品为生活饮用水，其中氟离子含量大约1mg/L，氯离子含量大约300mg/L。用戴安的90型离子色谱进行分析。因为样品中氯离子含量比较高，分析氯离子时一般需要稀释20倍左右进样。分析氟离子时则不用稀释。请问大家在分析类似浓度不在一个数量级上的样品时，标准溶液是单标还是混标？配单标吧担心不能反映混合液体中组分的互相干扰，比如拖尾的基线对其他组分的影响；配混标吧也是需要分别进样品（有时稀释有时不稀释）。

如题，我要购买高纯金标样，得到的是超细金粉，没有化学成分，不敢用。请问何处可以买到？价钱如何？