高阶结构分析

关于弱束和高阶高分辨成像的问题如果想利用较弱的两个衍射斑成像或做高阶衍射斑成像一般是要通过倾转样品就够了，还是说需要电子束倾斜？JEM2100F是通过调节枪倾吗？各位大侠给我个建议，谢谢了

各位前辈有谁读过文章中看到或者拍摄到过高阶劳厄斑点与零阶衍射斑点重合的图片

反铁电体微量复合铁电体BST陶瓷后，介电行为如下图，求分析材料结构相变，附xps价态测试结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358278_3629_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358727_9318_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358937_6412_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423359827_5997_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423360298_4089_3989749_3.png[/img]

淀粉是多数粮食作物的最主要储藏物质，也是人们的主食物之一。深入解析淀粉的结构，对食品加工或谷物品质的提升具有重要意义。然而，淀粉的结构比较复杂，需要借助多种仪器对其进行观察和分析。本作品从淀粉的显微结

如题，请问怎么模拟出现高阶衍射斑点的衍射花样，或者谁有模拟的程序或者软件，求大神帮忙了

新手问：能不能把电子衍射算出的d值用X射线粉晶软件分析和构造出可能的晶体结构？发现了好多粉晶结构分析软件如CHEKCELL, FullProf2000V3.2等，都不熟悉，不知能不能用来分析电子衍射数据。。如果不能，是不是只有人工计算的方法找出未知结构？

摘 要：通过对焊接接头性能影响因素的分析和实验，调整相应的结构参数和焊接工艺参数，防止焊接接头缺陷的产生，提高接头机械性能，从而提高产品的使用寿命，减少损失，节约了材料。 关键词：焊接接头；失效分析；结构因素 热交换器产品中的固定式不带法兰的管板与壳体的连接焊接接头是产品上的主要焊接接头，制造过程中焊接接头内部组织的缺陷，如夹渣、气孔、未熔合、未焊透、裂纹以及组织粗大等，将影响焊接接头的机械性能，也影响产品使用的可靠性，给使用单位带来不必要的经济损失，是个不可忽视的问题。通过对焊接接头性能影响因素的分析和实验，调整相应的结构参数和焊接工艺参数，防止焊接接头缺陷的产生，提高接头机械性能，从而提高产品的使用寿命，减少损失，节约了材料。1 问题的提出 在产品生产过程中，焊接结构参数、焊接工艺参数、焊接前的准备和操作方法等因素都会影响焊接接头的质量，在焊接时就要通过控制相关技术参数来控制焊接接头内部质量，尽可能提高焊接接头的机械性能。在诸多技术因素中以结构参数和焊接工艺参数对焊接接头质量影响最大，为此，坡口尺寸变化对焊接接头质量的影响及焊接工艺参数对焊接接头质量的影响是本课题的主要内容。 通过研究不同尺寸的坡口用相同焊接工艺参数下焊成的接头在焊接接头组织、机械性能、焊接应力分布的变化；比较对焊接接头质量影响最小的结构尺寸，选出最优技术参数。 2 坡口尺寸的确定 产品的设计坡口尺寸如图1所示，其中，管板车边尺寸为0.25δ,与壳体组对后坡口间隙为0.4δ1，具体根据不同的板厚在国家标准中有明确的规定。 本课题根据中生产单位的实际情况，δ和δ1的取值如表1。根据表中的数据，按《钢制压力容器》标准的有关规定，可以分别计算出管板车边尺寸和坡口间隙尺寸，也列于表1中。 在本次试验中，为了减少工作量，试件的坡口组对成大小端，最大值取6mm，最小值取1mm。虽然该值与国家标准的要求有出入，但符合焊接工艺中保证焊接接头质量的有关要求，对试验结果的正确性影响不明显。 3 模拟试验与检测 为保证结构参数对焊接接头的组织、应力和机械性能等方面影响的试验结果准确，在焊接过程中，要求焊接工艺参数保持不变。 本试验的试件结构与产品实际使用的结构相近。对焊接接头的检测主要包括焊接接头热影响区应力值、机械性能测试和热影响区组织分析。 3.1应力测试 应力测试时采用了应力释放法。 通过焊接接头区或焊接热影响区某点处的应变量测试，计算出该点的应力值。用此法检测比较简单，所需测试设备简便。虽然数据不够准确，但同一试件测试的数据有对比性，对本课题来说完全符合要求。 测试时，为使焊接热影响区的应力相对准确且有对比性，试验时选焊接接头焊趾两侧5mm处平行于焊接接头中心线的直线上作为测试焊接应力的位置，并以5mm的间距为一测试点，两侧两端各测6点。 3.2机械性能测试 应力测试后的试件用机械加工的方法加工成拉伸试样，测试其机械性能。4 数据分析 4.1测试点应力与焊接接头距离的关系 以上数据表明，离焊接接头不同的距离的各点间的应力是不同的。离熔合线越近，应力值越大；离熔合线越远，应力值越小。表明高温区更易产生较高的应力。 4.2坡口间距对应力的影响 坡口间距对应的影响也较为明显，从表中可以看出，坡口间距越大，应力值也有明显的增大，最大间隙处应力值（为最小间隙处应力值的3.5倍左右）。从理论上分析，坡口越大，需填充的金属越多，焊接时热作用时间越长，温度也越高，因而产生更大的应力。 4.3坡口间距对机械性能的影响 可以看出，坡口间距对机械性能的影响较小，但坡口间距对缺陷有较大的影响。两个试样都做了宏观金相检查，坡口间距越小，未焊透缺陷倾向增加。所以，坡口间距间接地影响了焊接接头的强度，降低疲劳强度。 5 金相分析 在相应的最大坡口端和最小坡口端，分别取试样进行金相分析，对比母材金相，组织变化差异很小。可见，因所用材料为普通碳素结构钢（管板和筒体材料都选用了Q235-B），这类材料的组织在加热时，长大倾向并不明显。可以认为，坡口间距对焊接接头及热影响区金属组织的影响是不大的。或者说，因焊接接头及热影响区金属组织所引起的焊接接头失效现象的因素要比焊接缺陷和应力变化所产生的影响小得多。 6 结论 通过以上分析，造成管板与壳体连接焊接接头失效的重要因素中，坡口尺寸大小是其中之一。因为坡口尺寸大小对焊接接头内部缺陷的产生及热影响区的焊接残余应力大小有着重大的影响，坡口越大，焊接缺陷产生的可能性增加，焊接残余应力增加。在焊接实践中，可以通过选择合适的坡口尺寸[url=http://www.dtjzf.com/prod

[font=楷体_GB2312][size=4][color=#DC143C][em09504]本人安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联仪化学工作站中数据分析窗口没有，在样品TIC谱图中使用手动搜索后只显示PBM检索窗口，默认的化学结构显示窗口总是不显示，图谱库选择正确，且重置窗口后操作后仍然不见图谱检索后的化学结构窗口，望哪位大侠帮忙给解决下.[/color][/size][/font]

客户给一个染料，总体看是红的。但TLC和HPLC都显示是个混合物，从TLC看是一个红的和一个黄的。想把这个红的和黄的分别分析出是什么结构然后分别取合成。我们仪器不全，没法分析。有没有能力分析结构的公司？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138082]药用丙二醇的质谱结构表征与裂解途径分析[/url]

作者：安世亚太 雷先华 众所周知，疲劳累积损伤是导致航空产品结构失效的主要原因之一，而结构失效往往给航空器带来灾难性后果，因而在现代航空产品设计中通常要求进行较为准确的结构疲劳寿命预测。由于疲劳的形式和影响结构疲劳的因素都非常繁多，因而并没有一套放之四海而皆准的疲劳寿命预测算法，多数算法都只能在某些特定情况下才能获得满足工程精度要求的预测结果。现代疲劳分析软件通常需要在通用疲劳算法的丰富性和先进性（核心）、有限元应力应变计算的准确性和精确性（基础）、以及针对特殊疲劳问题进行处理的方法多样性和完整性（全面）等方面进行持续不断的改进方能较好地满足工程设计的要求。下面我们以安世亚太高级疲劳分析软件Fe-safe为例，简要阐述其在这些方面的新进展。

你好，我想测橡胶粉和报纸中N的结构形态，问了很多家XPS的机构，都说不能做，或者说因为N含量低而不能做。请问究竟哪家可以测？听说中国只有两家可以做结构分析的，在北京有一家，但我查不到。谢谢。

http://www.crystalstars.org结构分析与解析 晶体结构测定软件包 (zaoscail.exe) 一套包含了以下全部解结构程序的程序包，ABSEN, GETSPG, GENINS, SHELXS-86, SHELXS-97, SHELXL-97-2,ORTEX, CIFTAB, RASTEP and RENDER, FORMATS, Powdis, PowutlCiftab and Psicalc.非常超值。 wcromer.zip 计算散射因子 zthma32.zip 热振动分析 laue.zip 根据HKL确定空间群 setup-beta1-dec00.exe 自动晶体结构测定及分析软件 （很好用） crystals-b1166a-aug01-setup.exe 自动晶体结构测定及分析软件 （2001.8月版） iso.zip 空间群查找 shelex93.zip 晶体结构精修程序 shelex97.zip 晶体结构分析程序（dos和windows版含原代码、示例和详细使用手册） dhkl.zip 计算调制结构的D值和衍射指标（有原代码） Cizip.zip CrystInfo 1.0是一个Windows应用程序，用来快速、容易地构建、观察与检查晶体结构。晶体的任何参数可以随意调整，并可以改变晶体自身的空间群体与单位晶格的参数。 caos.zip 晶体结构测定操作系统 dirdif99.zip WINDOWS版的解结构程序，DIRDIF for Windows is a set of MS-Windows programs for solving crystal structures. Major features are the use of Patterson methods, and special direct methods for solving symmetry problems. Powerful procedures are provided for the use of chemical knowledge to solve difficult structures. Ab-initio direct methods and structure refinement are not included in the DIRDIF package. cif2sx.zip 数据转换 Program CIF2SX will take as input a legal CIF file and output a legal SHELXL93 instruction file. wgx_164.zip WinGX 结构分析程序 is a MS-Windows system of programs for solving, refining and analysing single crystal X-ray diffraction data for small molecules. It provides a consistent and user-friendly GUI for some of the best publically available crystallographic programs, and has interfaces to other popular programs such as SHELXL-97 and SIR-97. PLATON 和SHELX97一样的晶体结构分析工具。is a versatile SHELX97 compatible crystallographic tool implementing。 It is a versatile crystallographic tool implementing a large variety of standard geometrical calculations (i.e. bonds, angles, torsions, planes, rings, inter-molecular contacts (H-Bond analysis), Coordination etc), tests (i.e. for missing symmetry, voids in the lattice etc.), utilities (cell transformation, SHELXL input etc.), graphics (e.g automatic labelled 'ORTEP-lookalike plots and the molecular graphics program PLUTON) and several filters (e.g. the DIFABS technique for empirical absorption correction (Walker & Stuart), pwt.zip PLATON 的 WINDOWS TASKBAR structures by a Rietveld-type refinement of the atomic coordinates and cell parameters taken from a starting crystalline model. pc-gsas.exe gsas 单晶、粉末解结构软件界面 gsaskit.exe gsas 工具 axesw23.exe AXE 单晶结构软件 espoir.zip Monte Carlo structure solution from powder diffraction software（含原代码） fprime.zip 计算散射因子Calculation of Dispersion Factors (含原代码） class.zip RIETVELD 晶体结构精修程序 Volcal.zip 多面体体积和扭曲参数计算程序 calvalen.zip 结构多面体计算 Diffuse-4.1b-win32.exe hklextin.zip IkaGus_02.exe ster1_12.zip 分子键计算 TOPOSdemo.exe 晶体结构分析程序（demo） GOPENMOL 显示并分析分子结构及其特性，计算分子轨道、电子势的软件包，支持 多种分子结构格式， TINKER 为DOS下的分子设计建模软件，可使用许多常用参数集， PWQikCIF.exe CIF查询软件 zmoilin.exe 分子构建与观察软件，是Tinker软件的Windows界面程序 dtmm4setup.exe 是一个简单易用的3维分子模型显示、编辑与构建程序，可以以各种模式显示3维分子，并能进行编辑。本版本为时间限制版。 gopenmol.win32.1.4.zip 一个显示并分析分子结构及其特性，计算分子轨道、电子势的软件包 绘图类 ATOMS atoms 晶体结构绘图软件 raswin94.zip 绘晶体结构图的原代码,晶体结构绘图,分子3D微观立体结构的软件,可以旋转,以多个模式观看，并可以存成普通图形文件。 晶体绘制F35.ZIP 绘制晶体图（f35_eng.exe f35_doc.exe) icmlited.exe 3维分子浏览工具，是MolSoft公司出品的软件ICM的简化版, 但功能十分强大。 cosmoplayer21.zip 用WEB显示3D图的插件(VRML插件） 3D-CRYSTALS.ZIP 3D图形库（vrml）及说明 shdem60.exe 晶体绘图 crysconI.exe 用原子坐标画粉末图 vmd16.exe 分子绘图 （原代码 vmd16sr.zip vmd-1.6.src.tar.gz） acdcs10.exe 二维分子结构绘图程序。... PWCgraph.exe Crystallographica 根据原子坐标绘晶体图、粉末图等，并对其间的关系进行分析（PASCL方式输入）(Name: Team UCF S/n: 1234567890 Licenses: 9999 Normal: TRWAAHYHHJIR，此注册信息似乎有问题) PWExPack.exe Crystallographica服务包 STRUPLO 晶体结构绘图 for Windows (v 1.0) Ortep-3 绘热振动椭圆图 DTMM40 是一个简单易用的(有机）3维分子模型显示、编辑与构建程序，可以以各种模式显示3维分子。 dm2demo.exe 绘晶体结构图的DEMO d版 DRAWv24.zip 用晶体结构数据（ATOM文件）生产POV和 VRML文件（含原代码） ch20w32.exe IE与NetScape浏览器插件,安装后,可以直接用浏览器观看PDB格式的文件,直接在浏览器中观看3D分子。 WLViewerLite35.exe 3维分子浏览工具，是分子模拟公司出品的软件Weblab ViewPro的简化版,可读取PDB格式及其他数种格式的分子文件。 java3d-1_2-win.exe 使用JAVA技术编写的三维分子查看器，需要安装Java3D，2.1M，后才能执行，此版本使用浏览器执行 Xj3D-min.exe java 3D插件 m2m34dem.exe 主要用来进行各种分子文件的转换，支持30种主要分子格式，也可以用来进行3维分子的简单显示。可将PDB格式输出为POV格式后，用POV-RAY进行渲染，生成非常漂亮的三维图形。演示版只支持样板文件与原子数小于20的分子文件格式的转换。 Mage_5_75.exe 读取并演示Kinemage格式文件的软件。Kinemage格式是一种图像交互式演示格式 MP2install.exe MolPOV是PDB格式至POV格式转化工具，可以将大分子PDB格式文件转化为POV格式

【篇名】 滴定分析的知识结构【作者】 陈常兴. 【刊名】 黑龙江医药科学 2005年06期【机构】 山东医学高等专科学校 山东临沂276002. 【关键词】 滴定分析. 知识结构. 【摘要】 美国教育学家布鲁纳(J.S.B runer)提出:“不论我们教什么学科,务必使学生理解学科的知识结构。这既有助于学生简明地掌握知识,又利于学生产生学习的迁移,对相互关联的未知事物迅速做出预测。”笔者力图构建滴定分析的知识结构,以期对滴定分析的教学改革进行积极的探讨。分析化学是研究物质化学组成和结构信息的分析方法及有关理论的一门科学。它是化学科学的一个重要分支,不仅对化学本身的发展起着重大的作用,而且对国民经济、科学研究、医药卫生和学校教育等方面都起着重要的作用。在高校许多专业中,特别是在药学、检验专业中,分析化学是一门重要的基 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18469]滴定分析的知识结构[/url]

我们在方法考察的时候发现有未知峰产生，对主成分和未知峰进行质谱分析，主成分分子量为385，未知杂质为355，后面对两个成分进行碎裂，主成分的碎片分子量分别为124，130，158，170，295，未知杂质的碎片分子量有124，144，170，172，295，麻烦帮忙分析下这个碎片有可能是什么结构，主要是未知杂质的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007080852582830_1898_3860760_3.png[/img]

范海福 中国科学院，物理研究所，北京，100080物质的各种宏观性质源出于本身的微观结构。探索物质结构与性质之间的关系，是凝聚态物理、结构化学、材料科学、分子生物等许多学科的一个重要研究内容。晶体结构分析，是在原子的层次上测定固态物质微观结构的主要手段，它与上述众多学科有着密切的联系。就其本身而言，晶体结构分析是物理学中的一个小分支。这主要研究如何利用晶态物质对X-射线、电子、以及中子的衍射效应来测定物质的微观结构。晶体结构分析服务于许多不同的学科，因而许多学科的发展都对晶体结构分析产生深刻的影响。另一方面，晶体结构分析有自己独立的体系，它本身的发展又对所服务的学科起着促进作用。 晶体结构分析是伦琴发现X-射线以后创站的最重要学科之一。它奠基于物理学的几项重要进展。其中包括1895年W. C. Roentgen发现X-射线，1912年M. von Laue发现晶体对X-射线的衍射，1927年C. J. Davisson和G. P. Thomson发现晶体对电子的衍射，以及1931年E. Ruska建造第一台电子显微镜。上述几项重大的物理学进展使人类掌握了在原子层次上研究物质内部结构的手段，它们分别获得1901、1914、1937和1986年的诺贝尔物理学奖。其中，1901年伦琴获得的诺贝尔奖还是历史上第一个诺贝尔物理奖。通过研究物质内部结构与性质的关系，晶体结构分析有力地促进了各相关学科的发展。晶体结构分析的发展，是一个不断完善自身和不断扩大应用的过程。诺贝尔将的年谱记录了晶体结构分析历史上的重大事件并展示了它与其他学科相互作用所产生的丰硕成果。 晶体结构分析的方法主要有两大类。这就是以X-射线衍射为代表的衍射分析方法和以电子显微术为代表的显微成像方法。电了显微成像也可以认为是两上相继的电子衍射过程。因此，可以说衍射分析是晶体结构分析的核心。用衍射分析方法测定晶体结构的理论依据，在于晶体结构同它的衍射效应之间存在着互为Fourier变换的关系。这里说的衍射效应，是指从晶体向各个方向发出的衍射的振幅和相位。从衍射实验可以记录下各个方向上衍射波的振幅。但是在目前以及可见的将来，还不容易找到有普遍意义的实用方法来记录由晶体发出的衍射波的相位。因此要想从衍射效应的Fourier变换解出晶体结构，必须先设法找回"丢失了的"相位。这就是晶体学中的"相位问题"，它一直是研究晶体结构分析方法的关键问题。 紧接着Laue发现X-射线衍射，Bragg父子 (W. H. Bragg和W. L. Bragg) 就迅速建立了用X-射线衍射方法测定晶体结构的实验手段和理论基础。这使人类得以定量地观测原子在晶体中的位置。为此他们两人同获1915年的诺贝尔物理学奖。晶体结构分析最初用于一些简单的无机化合物。对碱金属卤化物结构的研究导至W. L. Bragg提出原子半径的概念。不久Bragg又将晶体结构分析应用于研究硅酸盐以及金属和合金。硅酸盐晶体结构分析的工作为硅酸盐结构化学提供了最早的实验基础，而有关金属和合金的工作则作物理冶金、金属物理、以及相平衡图的研究推上了一个新的台阶，使有关工作深入到原子的层次。 晶体结构分析在研究无机化合物上取得成功，引起人们对有机物尤其是生命物质内部结构的兴趣。英国从二十年代中期就开始研究有机物晶体结构。但是过了十年多仍未见有重大的突破。原因是当时的分析技术和方法还很原始。于是迎来了三、四十年代晶体结构分析方法和技术大发展的时期。如前所述，晶体结构分析中所谓"相位问题"。早期的晶体结构分析用以解决相位问题的方法是所谓尝试法。其要点是：先根据已尼掌握的线索猜想出一个结构模型，再从这个模型计算出相应的一组理论衍射强度，然后同实验所犁衍射强度作比较并据此对模型进行修改。。上述步骤须经多次反复，直至理论和实验的衍射强度得以吻合。用这样的"方法"来测定晶体结构，说明科学试验却更像艺术创作。它显然适应不了测定复杂的晶体结构的需要。早在二十年代后期，英国的W. L. Bragg和J. M. Cork为解决相位问题分别提出了所谓重原子法和同晶型置换法。重原子法的大意是：假定晶体中含有少数原子序较大的原子，即所谓重原子，而且它们的位置是已知的，这时就可以计算出重原子对相位的贡献并以此代替由全体原子贡献的相位。用这样的相位配以由实验测得的衍射振幅就可以近似地计算出一幅代表晶体结构的电子密度图。同晶型置找法的要点则是如果能够制备出待测晶体的重原子衍生物，而且衍生物的晶体与母体晶体是"同晶型"这时如果已知重原子的位置，就可以根据母体和衍生物两者在衍射强度上的差异来推算相应的衍射相位。这两种方法后来在一系列有机物以及蛋白质的晶体结构分析中作出了关键性的贡献。但是它们的诞生后相当长的一段时间里并未发挥很大的作用。原因是它们都依赖于已知的重原子位置而当时还没有便确定重原子位置的方法。1934年，美国的A. L. Patterson提出用衍射振幅的平方为系数以计算Fourier级数，从而绕开相位问题。Patterson指出，这样一个级数是晶体中电子密度分布函数的自卷积，在一定的条件下可以从中提取出有关晶体中原子位置，首先是重原子位置的信息。这个用衍射振幅平方计算的Fourier级数后来被称作Patterson函数，相应的分析方法称作Patterson法。经过几年发展之后，Patterson法和以它为基础的重原子法、同晶型置换法等就成了X-射线单晶体结构分析中用以处理相位问题最有效的手段。再加上实验技术和结构精修技术的改进，晶体结构分析达到了一个机关报的不平并终于打开了有机物和生命物质的大宝藏。 美国L. Pauling领导的小组花了十几年的时间，测定了一系列的氨基酸和肽的晶体结构，从中总结出形成多肽链构型的基本原则并在1951年推断多肽链将形成a-螺旋构型或折叠层构型。这是通过总结小分子结构规律预言生物大分子结构特征的非常成功的范例。为此Pauling获得1954年的诺贝尔化学奖。英国D. Hodgkin领导小组测定了一系列重要的生物化学物质的晶体结构，其中包括青酶素和维生素 。她因此获得1964年的诺贝尔化学奖。美国W. N. Lipscomb研究硼烷结构化学的工作获得1975年的诺贝尔化学奖。所有这些获奖工作都是以晶体结构分析为研究手段。可以说，没有晶体结构分析本身在理论和技术上的长期积累，就不会有上面几个诺贝尔奖。 英国的J. D. Bernal早在三十年代中期就开始用X-射线衍射研究蛋白质的结构。但是真正取得进展是在W. L. Bragg主持Cavendish实验室之后。这里还有一段插曲。原来在E. Rutherford主持下，英国剑桥大学的Cavendish实验室是国际上原子物理学的研究中心。随着学科的发展、国力的变化、加之剑桥大学本身的局限，及至1938年W. L. Bragg接任时Cavendish的地位已开始下降。Bragg上任后果断地顺应了形势，主动放弃了"原子物理国际中心"的地位，改而抓住当时物理学上的两项新应用：X-射线衍射分析用于生物以及雷达技术用于天文学。这一举措使英国得以在创建分子生物和射电天文学上"领导世界新潮流"。 分子生物学发展史上具有划时代意义的发现中，有两项出自Cavendish实验室。第一项是1953年J. D. Watson和F. H. C. Crick根据X-射线衍射实验建立了脱氧核糖核酸 (DNA) 的双螺旋结构。它把遗传学的研究推进到分子的水平。这项工作获得了1962年的诺贝尔生理学和医学奖。另一项是用X-射线衍射分析方法测定肌红蛋白和血红蛋白晶体结构的工作。它始于三十年代，前后延续了二十多年并牵涉到为数众多的科学家。这两个蛋白质的晶体结构终于在1960年被测定出来。这项工作不仅首次揭示了生物大分子内部的立体结构，还为测定生物大分子晶体结构提供了一种沿用至今的有效方法--多对同晶型置换法。它以原有的同晶型置换法为基础，但是在实验技术和分析理论上都加入了崭新的内容。作为这项工作的代表人物，J. C. Kendrew和M. F. Perutz获得1962年的诺贝尔化学奖。看到成就的辉煌，不由得也想起探索的艰辛：1947年，战后的英国，科研经费拮据。为了给正在从事蛋白质晶体结构分析的J. C. Kendrew和M. F. Perutz寻求资助，W. L. Bragg找到英国医学研究委员分 (MRC)。他告诉MRC的主管："…如果能获得资助，我们的研究结果会有助于在分子层次上了解生命的运作。不过，即便如此，要想在医学上产生任何一点效益，大概还得有一段很长的时间"。MRC当时的主管承担了这一风险，建立了一个只包含Kendrew和Perutz两个人的MRC研究小组。这一慷慨的支持，过了十五年之后才开始得到回报。顺便说一句：那个MRC小组现在已经变成拥有上百名学者的、世界著名MRC分子生物学实验室。在Kendrew和Perutz两人之后由于测定蛋白质晶体结构而获诺贝尔奖的还有美国的J. Deisenhofer和德国的R. Huber和H. Michel。他们因测定了光合作用中心的三维结构而获得1988年诺贝尔化学奖。

需要分析减压渣油中脱沥青油或者微晶蜡的结构信息，不知用气-质连用或者直接进质谱能不能实现？哪里有做这方面分析的？请指教！！！！！！

土壤的结构如何分析

一本非常不错的书，欢迎大家看完后讨论~~作者：王中林、康振川出版社：科学出版社出版日期：2002功能与智能材料结构演化与结构分析-内容简介本书从键合、分子轨道、配位出发，将原子尺度晶体结构基础与化学相结合，论述了氧化物功能材料中的一系列晶体结构系统，把结构演化与稀土和过渡金属元素的混合价相联系，总结和探讨了功能和智能材料的性能与结构的本质联系和演化规律，从而为开发新型材料提供了基础。又从理论与实际方法上论述了分析、研究、表征这些功能材料原子分辨结构、化学和价结构分析的现代电子衍射和电子显微学方法；本书可作为材料科学、物理学、材料现代测试分析技术等专业研究生、高年级学生和大学教师的教科书、教学参考书，也是从事相关工作的科研人员和工程技术人员的重要参考书。本书英文版已被美国、法国的多所高等院校选用作为研究生教材。【图书目录】 第一篇　结构与结构演化 1　结构　键合和性能 　　1.1　晶体结构 　　1.2　结构、键合和性能 　　1.3　配位数和配位多面体 　　1.4　同型性和多型性 　　1.5　结构和化学键 　　1.6　配位场理论 　　1.7　配位场稳定化能 　1.8　过渡金属的配位多面体　　1.9　分子轨道理论　　1.10　能带理论　　1.11　混合价化合物和功能材料　　1.12　结构转变和稳定性　　1.13　材料的性能 　　1.14　结构和性 　　1.15　功能材料 　　1.16　小结 　2　氯化钠及金红石相关结构系统　　2.1　岩盐结构　　2.2　具有氯化钠结构的非化学计量化合物　　2.3　金红石结构及其衍生结构　　2.4　金红石结构的特性　　2.5　金红石相关结构的演变　　2.6　非化学计量化合物和结晶体学剪切面　　2.7　小结　3　钙钛矿及相关结构关系　4　萤石型和相关结构系统　5　软化学：从结构单元通向材料工程之路第二篇　结构表征　6　结构分析用电子晶体学　7　功能材料的结构分析　8　功能材料的化学和价结构分析　附录A　物理学常数、电子波长与波数附录B1　晶体学结构系统附录B2　计量晶体学数据的FORTRAN程序附录C　几种晶体结构的电子衍射花样附录D　计算机TEM中单价损EELS谱的FORTRAN程序参考文献中英文主题词对照索引材料索引后记

物质的各种宏观性质源出于本身的微观结构。探索物质结构与性质之间的关系，是凝聚态物理、结构化学、材料科学、分子生物等许多学科的一个重要研究内容。晶体结构分析，是在原子的层次上测定固态物质微观结构的主要手段，它与上述众多学科有着密切的联系。就其本身而言，晶体结构分析是物理学中的一个小分支。这主要研究如何利用晶态物质对X-射线、电子、以及中子的衍射效应来测定物质的微观结构。晶体结构分析服务于许多不同的学科，因而许多学科的发展都对晶体结构分析产生深刻的影响。另一方面，晶体结构分析有自己独立的体系，它本身的发展又对所服务的学科起着促进作用。 晶体结构分析是伦琴发现X-射线以后创站的最重要学科之一。它奠基于物理学的几项重要进展。其中包括1895年W. C. Roentgen发现X-射线，1912年M. von Laue发现晶体对X-射线的衍射，1927年C. J. Davisson和G. P. Thomson发现晶体对电子的衍射，以及1931年E. Ruska建造第一台电子显微镜。上述几项重大的物理学进展使人类掌握了在原子层次上研究物质内部结构的手段，它们分别获得1901、1914、1937和1986年的诺贝尔物理学奖。其中，1901年伦琴获得的诺贝尔奖还是历史上第一个诺贝尔物理奖。通过研究物质内部结构与性质的关系，晶体结构分析有力地促进了各相关学科的发展。晶体结构分析的发展，是一个不断完善自身和不断扩大应用的过程。诺贝尔将的年谱记录了晶体结构分析历史上的重大事件并展示了它与其他学科相互作用所产生的丰硕成果。 晶体结构分析的方法主要有两大类。这就是以X-射线衍射为代表的衍射分析方法和以电子显微术为代表的显微成像方法。电了显微成像也可以认为是两上相继的电子衍射过程。因此，可以说衍射分析是晶体结构分析的核心。用衍射分析方法测定晶体结构的理论依据，在于晶体结构同它的衍射效应之间存在着互为Fourier变换的关系。这里说的衍射效应，是指从晶体向各个方向发出的衍射的振幅和相位。从衍射实验可以记录下各个方向上衍射波的振幅。但是在目前以及可见的将来，还不容易找到有普遍意义的实用方法来记录由晶体发出的衍射波的相位。因此要想从衍射效应的Fourier变换解出晶体结构，必须先设法找回"丢失了的"相位。这就是晶体学中的"相位问题"，它一直是研究晶体结构分析方法的关键问题。 紧接着Laue发现X-射线衍射，Bragg父子 (W. H. Bragg和W. L. Bragg) 就迅速建立了用X-射线衍射方法测定晶体结构的实验手段和理论基础。这使人类得以定量地观测原子在晶体中的位置。为此他们两人同获1915年的诺贝尔物理学奖。晶体结构分析最初用于一些简单的无机化合物。对碱金属卤化物结构的研究导至W. L. Bragg提出原子半径的概念。不久Bragg又将晶体结构分析应用于研究硅酸盐以及金属和合金。硅酸盐晶体结构分析的工作为硅酸盐结构化学提供了最早的实验基础，而有关金属和合金的工作则作物理冶金、金属物理、以及相平衡图的研究推上了一个新的台阶，使有关工作深入到原子的层次。 晶体结构分析在研究无机化合物上取得成功，引起人们对有机物尤其是生命物质内部结构的兴趣。英国从二十年代中期就开始研究有机物晶体结构。但是过了十年多仍未见有重大的突破。原因是当时的分析技术和方法还很原始。于是迎来了三、四十年代晶体结构分析方法和技术大发展的时期。如前所述，晶体结构分析中所谓"相位问题"。早期的晶体结构分析用以解决相位问题的方法是所谓尝试法。其要点是：先根据已尼掌握的线索猜想出一个结构模型，再从这个模型计算出相应的一组理论衍射强度，然后同实验所犁衍射强度作比较并据此对模型进行修改。。上述步骤须经多次反复，直至理论和实验的衍射强度得以吻合。用这样的"方法"来测定晶体结构，说明科学试验却更像艺术创作。它显然适应不了测定复杂的晶体结构的需要。早在二十年代后期，英国的W. L. Bragg和J. M. Cork为解决相位问题分别提出了所谓重原子法和同晶型置换法。重原子法的大意是：假定晶体中含有少数原子序较大的原子，即所谓重原子，而且它们的位置是已知的，这时就可以计算出重原子对相位的贡献并以此代替由全体原子贡献的相位。用这样的相位配以由实验测得的衍射振幅就可以近似地计算出一幅代表晶体结构的电子密度图。同晶型置找法的要点则是如果能够制备出待测晶体的重原子衍生物，而且衍生物的晶体与母体晶体是"同晶型"这时如果已知重原子的位置，就可以根据母体和衍生物两者在衍射强度上的差异来推算相应的衍射相位。这两种方法后来在一系列有机物以及蛋白质的晶体结构分析中作出了关键性的贡献。但是它们的诞生后相当长的一段时间里并未发挥很大的作用。原因是它们都依赖于已知的重原子位置而当时还没有便确定重原子位置的方法。1934年，美国的A. L. Patterson提出用衍射振幅的平方为系数以计算Fourier级数，从而绕开相位问题。Patterson指出，这样一个级数是晶体中电子密度分布函数的自卷积，在一定的条件下可以从中提取出有关晶体中原子位置，首先是重原子位置的信息。这个用衍射振幅平方计算的Fourier级数后来被称作Patterson函数，相应的分析方法称作Patterson法。经过几年发展之后，Patterson法和以它为基础的重原子法、同晶型置换法等就成了X-射线单晶体结构分析中用以处理相位问题最有效的手段。再加上实验技术和结构精修技术的改进，晶体结构分析达到了一个机关报的不平并终于打开了有机物和生命物质的大宝藏。 美国L. Pauling领导的小组花了十几年的时间，测定了一系列的氨基酸和肽的晶体结构，从中总结出形成多肽链构型的基本原则并在1951年推断多肽链将形成a-螺旋构型或折叠层构型。这是通过总结小分子结构规律预言生物大分子结构特征的非常成功的范例。为此Pauling获得1954年的诺贝尔化学奖。英国D. Hodgkin领导小组测定了一系列重要的生物化学物质的晶体结构，其中包括青酶素和维生素 。她因此获得1964年的诺贝尔化学奖。美国W. N. Lipscomb研究硼烷结构化学的工作获得1975年的诺贝尔化学奖。所有这些获奖工作都是以晶体结构分析为研究手段。可以说，没有晶体结构分析本身在理论和技术上的长期积累，就不会有上面几个诺贝尔奖。英国的J. D. Bernal早在三十年代中期就开始用X-射线衍射研究蛋白质的结构。但是真正取得进展是在W. L. Bragg主持Cavendish实验室之后。这里还有一段插曲。原来在E. Rutherford主持下，英国剑桥大学的Cavendish实验室是国际上原子物理学的研究中心。随着学科的发展、国力的变化、加之剑桥大学本身的局限，及至1938年W. L. Bragg接任时Cavendish的地位已开始下降。Bragg上任后果断地顺应了形势，主动放弃了"原子物理国际中心"的地位，改而抓住当时物理学上的两项新应用：X-射线衍射分析用于生物以及雷达技术用于天文学。这一举措使英国得以在创建分子生物和射电天文学上"领导世界新潮流"。 分子生物学发展史上具有划时代意义的发现中，有两项出自Cavendish实验室。第一项是1953年J. D. Watson和F. H. C. Crick根据X-射线衍射实验建立了脱氧核糖核酸 (DNA) 的双螺旋结构。它把遗传学的研究推进到分子的水平。这项工作获得了1962年的诺贝尔生理学和医学奖。另一项是用X-射线衍射分析方法测定肌红蛋白和血红蛋白晶体结构的工作。它始于三十年代，前后延续了二十多年并牵涉到为数众多的科学家。这两个蛋白质的晶体结构终于在1960年被测定出来。这项工作不仅首次揭示了生物大分子内部的立体结构，还为测定生物大分子晶体结构提供了一种沿用至今的有效方法--多对同晶型置换法。它以原有的同晶型置换法为基础，但是在实验技术和分析理论上都加入了崭新的内容。作为这项工作的代表人物，J. C. Kendrew和M. F. Perutz获得1962年的诺贝尔化学奖。看到成就的辉煌，不由得也想起探索的艰辛：1947年，战后的英国，科研经费拮据。为了给正在从事蛋白质晶体结构分析的J. C. Kendrew和M. F. Perutz寻求资助，W. L. Bragg找到英国医学研究委员分 (MRC)。他告诉MRC的主管："…如果能获得资助，我们的研究结果会有助于在分子层次上了解生命的运作。不过，即便如此，要想在医学上产生任何一点效益，大概还得有一段很长的时间"。MRC当时的主管承担了这一风险，建立了一个只包含Kendrew和Perutz两个人的MRC研究小组。这一慷慨的支持，过了十五年之后才开始得到回报。顺便说一句：那个MRC小组现在已经变成拥有上百名学者的、世界著名MRC分子生物学实验室。在Kendrew和Perutz两人之后由于测定蛋白质晶体结构而获诺贝尔奖的还有美国的J. Deisenhofer和德国的R. Huber和H. Michel。他们因测定了光合作用中心的三维结构而获得1988年诺贝尔化学奖。

斑斑达人，手下留情。我实在不知道应该发在那个版面了。求助国内做化合物结构分析的单位，谢谢啦！

最近做了一种多金属复合氧化物，但用XRD进行分析时发现，样品与现有的PDF卡片都对不上，所以怀疑是否产生了新的晶相，如果想要分析未知晶相的结构，应该怎么做，或者什么仪器可以做到？谢谢大家！原始数据文件已上传至附件。基本元素是 Te、V、Mo、Nb、O

微孔结构分析按照IUPAC的分类，孔尺寸小于2nm的也为微孔，其大小只相当于数个分子直径，在微孔中，其位能因孔壁力场的重叠而增大，因而微孔固体与气体分子间相互作用也得到加强，以至于在很低的相对压力下有可能把孔充满，从而使等温线在压发生变形，导致在微孔固体中的吸附一般产生I型等温线。I型吸附等温线的存在标志该固体为微孔固体。微孔物质在吸附和催化中占有重要地位，它们的应用愈来愈广泛，特别是在环境保护工业中，最重要的微孔固体，是活性炭和结晶形的分子筛，它们的广泛应用有赖于它们的微孔结构和表面性质。经过特殊制备的金属和非金属氧化物的干凝胶，有许多也属微孔物质，如氧化硅、氧化钛、氧化铝和氧化锡干凝胶，甚至某些盐类如钼酸铵也能制成微孔固体。鉴于微孔物质的重要性，讨论其孔结构特别是微孔结构是很必要的。

需要分析减压渣油中脱沥青油的或者微晶蜡的结构信息，不知用质谱能不能实现？哪里有做这方面分析的？请指教！！！！！！

此文包括了，粉末结构解析，定量分析，占位分析。