请问不耐高温的高分子材料能用200KV的高分辨电镜观察吗，如果高分子材料会因为电子辐照损失，那需要有特殊制样方法，还是有什么好的办法解决？
高分子化合物聚维酮K90，分子量达到了100-300W，开发方法时肯定是会需要预消解，目前草拟的是8ml硝酸140℃预消解冷却后加2ml双氧水后进行微波消解，那么想问一下，这类高分子有机物预消解和消解最好是加什么酸体系和温度时间之类有什么注意的？
钱保功——我国高分子研究新领域的开拓者[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707081258_57536_1634962_3.jpg[/img]钱保功，高分子化学和高分子物理学家，他为开创我国高分子科学研究新领域，开发中国自行研究的合成橡胶和辐射高分子材料，培养科技人才，付出了全部精力。他善于拓展具有发展前途的学科，提出高聚物固体反应的“点—链—片—体”模式，发表了一批具有影响的论著。钱保功，曾用名钱乐华，１９１６年３月１８日出生于江苏省江阴县。 １９３５年至１９４０年，钱保功先后在上海交通大学、武汉大学化学系学习，获理学学士学位。此后，分别任重庆动力油料厂研究生、助理工程师，重庆兴华油脂公司涪陵炼油厂工程师。１９４７年在美国纽约布鲁科林多科理工学院高分子研究生院学习，获化学硕士学位。１９４９年回国后，曾任上海化工厂、沈阳化工局研究室工程师。１９５１年任中国科学院长春应用化学研究所研究员，先后担任合成橡胶研究室、高分子辐射化学研究室、高分子物理研究室主任、研究员，１９６１年任该所副所长。１９８１年后历任中国科学院武汉分院副院长、院长，波谱与原子分子物理国家重点实验室顾问，兼湖北省化学研究所所长、名誉所长，上海交通大学、武汉大学、吉林大学、深圳大学等校兼职教授，国务院学位委员会首批批准的博士生导师，美国《应用高聚物》杂志编辑顾问，《高分子学报》副主编，《中国科学》《科学通报》《应用化学》《高分子材料与工程》等杂志的编委。钱保功是第三届至第五届全国人民代表大会代表、第三届至第七届全国政治协商会议委员，１９８０年加入中国共产党，同年１１月当选为中国科学院化学部学部委员。 钱保功早在读书时期就受党的教育参加学生进步活动，“七七”事变后进一步投身革命，北上延安于抗日军政大学学习。在美国留学期间，他积极参加我地下党组织的进步学生组织及其活动。中华人民共和国成立前夕，为了动员部分留美学生回国参加祖国建设，他作为发起人之一组织了进步学生团体“留美中国学生科协”、“新文化学会”，并积极传递进步刊物《中国留美学生通讯》，为其编辑稿件，募集经费等，做了大量工作。 １９４０年，钱保功开始从事科学技术工作时，正值抗日战争的相持阶段，大后方缺乏石油资源，他从事以植物油为原料热裂解制备汽油、煤油、柴油等动力油料的试验，负责中共地下党经营的工厂土法炼油技术的改造，采用分馏法提高油品质量，在同行中居领先地位。１９４７年钱保功赴美留学，当时高分子学科正属初创时期，他作为高分子学科的奠基人之一Ｈ．马克（Ｍａｒｋ）教授创建的第一个高分子研究所的中国研究生，在弹性高分子的动力学研究上有独到见解，获得导师的好评并被列为研究方向。１９４９年正当国民党政府溃败前夕，他谢绝了导师的热情挽留，抱着报效祖国的赤子之心，登上了第一艘载有回国留学生的轮船，几经周折回到中华人民共和国的怀抱。从此，钱保功投身于创建我国高分子学科研究的洪流之中。 钱保功从１９５０年开始，着手开始合成橡胶的研究，１９５１年，他带着丁苯橡胶实验室研究成果来到了长春，参与并组织了中国科学院长春应用化学研究所合成橡胶的研究课题。当时，我国天然橡胶资源十分缺乏，各类橡胶完全依靠进口，作为高分子三大材料的合成橡胶，无论是科学研究还是工业生产，在国内属于空白领域。钱保功带领高分子合成室的科技人员，在国内率先开展一步法酒精制备丁二烯及乙苯脱氢制备苯乙烯的研究，丁苯橡胶小试成功。随后，又在长春应用化学研究所的中间工厂进行了扩试，奠定了国内合成橡胶研究的基础。在第一个五年计划期间，苏联帮助我国在兰州兴建丁苯橡胶厂，由酒精一步法试制丁二烯的催化剂全部由苏联进口，并作为绝密技术对我国封锁。中苏关系恶化时，苏方不仅从兰州撤走专家，收回图纸资料，而且连催化剂屑粒也未剩留。在这关键时刻，长春应用化学研究所和工厂合作，自力更生，攻克了催化剂这一难关，并将该厂依靠苏联专家生产的质量较差的“硬丁苯”加以改进，用新的聚合体系制造出性能良好的“软丁苯”。 ６０年代，钱保功在长春应用化学研究所组织领导了顺丁橡胶的研究，经过１００种催化聚合配方的筛选（包括聚合条件、结构和性能测定及加工工艺条件的选择等多学科联合攻关），在小试的基础上，推出了镍催化体系，合成橡胶的性能达到国际先进水平。１９６６年长春应用化学研究所与石油部锦州炼油厂合作开展中试，从２５０立升单釜聚合直到建成年产千吨的连续聚合装置，在中试中解决了一系列科技问题。最为突出的挂胶问题，经与兰州化工研究院合作终于得到解决。１９６９年，化工部在锦州召开第一座年产万吨级顺丁橡胶厂的设计审查会议，随后经化工部第一设计院等单位设计及施工，陆续在北京燕山石化总公司和其他各地建成了６个年产万吨级的顺丁橡胶厂，从而开创了我国第一个自行研究、设计和生产的通用合成橡胶品种。这项成就不仅满足了国内大品种合成橡胶的急需，而且部分产品出口。长春应用化学研究所与上述单位合作开发的镍系顺丁橡胶聚合新技术，与兰州化学物理研究所丁烷脱氢制备丁二烯新技术相互配套，获得国家科技进步奖特等奖。
[size=6][b][url=http://www.instrument.com.cn/show/news/20100309/039686.shtml]GPC/SEC在生物和高分子领域应用研讨会邀请函[/url][size=4]为了深入研究探索各种高分子和蛋白质的结构与功能的关系及其表征方法，马尔文仪器公司将于2010年4月7日和9日分别在北京及上海举办“多检测器凝胶色谱GPC/SEC在生物和高分子领域应用研讨会”。届时来自马尔文Viscotek美国总部的技术专家将在会议上做精彩报告。 我们诚邀您参加本次应用研讨会，中美两国的马尔文技术专家将与您探讨和分享关于生物高分子，合成高分子和蛋白质等各种大分子的绝对分子量及分布和更多结构参数的测量方法以及最新的凝胶渗透色谱技术等前沿技术原理和应用，并有实用案例分析和现场答疑解惑。 [b]会议日程[/b] 09:00 – 09:15 签到 09:15 – 09:30 欢迎致词 09:30 – 10:20 Viscotek GPC/SEC/DSV/FIPA概览 10:20 – 10:40 茶歇 10:40 – 12:10 三检测器技术原理及最新进展 12:10 – 13:30 工作午餐 13:30 – 14:50 三检测器GPC/SEC在生物和制药领域应用 14:50 – 15:10 茶歇 15:10 –16:30 三检测器GPC/SEC在合成及天然高分子领域应用 16:30 – 17:00 问题解答 [b]日期和地点[/b] 4月7日 周三 北京 德宝饭店 西城区西直门外大街德宝新园22号 4月9日 周五 上海 好望角大酒店 徐汇区肇嘉浜路500号 [/size][size=4][b]要与先锋科技亲密接触， 敬请立即报名，优先预订此次马尔文研讨会限量座席！ 报名方式[/b]敬请访问以下马尔文中国网站的本次研讨会专页选择您最方便的报名方式[/size][url=http://www.malvern.com.cn/homechi/news/news2.htm][b][color=#0000ff][size=4]www.malvern.com.cn/homechi/news/news2.htm[/size][/color][/b][/url][/b][/size]
感光性高分子指某些高分子化合物在光的作用下，能够迅速发生光化学反应，从而引起了物理或化学性质变化，它普遍用于印刷、电子、涂料等工业。感光性高分子也称光敏高分子，它在印刷电路、彩色电视荧光屏的制作上，尤其是在制造大规模集成电路等微型电路上成为不可缺少的材料。大规模集成电路是以微米为单位的精密图案线条，相当于头发丝的几十分之一，不可能采用铜锌板制作，而要使用光敏刻蚀剂（又称光刻胶）。 可用作光敏刻蚀剂的高分子化合物是感光树脂，其中之一是聚乙烯醇肉桂酸酯。将它涂在半导体材料（如硅片）的表面，在上面覆盖一块掩模板（相当于印相时用的照相底片），然后用紫外线对感光树脂（聚乙烯醇肉桂酸酯中含有肉桂酰基，这里聚乙烯醇肉桂酸酯是功能高分子，肉桂酰基就是功能高分子中的功能基团）进行曝光，在紫外线作用下，肉桂酰基会发生二聚反应，生成不溶性的交联高分子。 经过曝光以后，受紫外线照射的部分变成不溶于溶剂或腐蚀液的硬化膜，而未受紫外线照射的聚乙烯醇肉桂酸酯可以用有机溶剂洗去，就可以进一步制造集成电路。
液晶高分子研究的回顾与展望[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15134]液晶高分子研究的回顾与展望[/url]
谁有高分子材料实用剖析技术一书——黄炎明编或者近代高分子科学 ——南开大学本人急用，谢谢！由于分数不够不能悬赏啊！！lunwen2705@126.com
文/肖婉艳（华测检测） 以高分子化合物为主、添加各种添加剂而构成的材料叫高分子材料，高分子材料为混合物。高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等一系列产品，在人们的生产和生活中无处不在。随着人们对高分子材料研究的不断深入，高分子材料将在未来发挥更大的作用。 高分子材料通常由主体树脂和添加剂组成，纯树脂的用途是非常受限的，经过改性才能扩大高分子材料的应用。高分子材料的改性就是设法改变原有的高分子材料的化学组成和结构，改善和提高其性能，从而实现高分子材料从单项性能优良向多项性能及综合性能良好发展。通常来讲，主体树脂决定高分子材料的基本性能，通过添加不同的添加剂改善高分子材料耐老化、阻燃、耐磨、增强等性能。由此可见，了解高分子材料的成分组成是高分子材料的性能研究及改进的基础。 目前，高分子材料已遍及航空航天到家用电器的各个领域，高分子材料的复合化发挥了不同材料的优点，克服了单一材料的缺点和不足，提高经济效益，使高分子材料的应用更为广泛。由于高分子材料本身的特性，为了确保产品的耐久性与高品质，高分子材料成分分析成为生产、研发、品质控制过程中常见的需求。成分分析可以了解未知物质成分，改善产品的性能，为配方分析和产品失效分析提供依据。 高分子材料成分分析是将原料或制品通过多种技术分离，利用高科技分析仪器进行表征，技术人员对检测结果进行逆向推导，最终完成对待检样品未知成分定性、定量分析的过程。由此可见，高分材料成分分析是一种综合分析的技术手段，目前行业内没有统一的关于高分子材料成分分析的标准。 高分子材料成分分析是在以下几个方面建立起来的：一是较为先进的检测设备，这些设备包括FTIR、TGA、DSC、HPLC、核磁、元素分析仪等，每种仪器能实现的目的不一样，熟悉各种仪器的能力范围及局限性是高分子材料成分分析的基础；二是针对性的分离手段，高分子材料通常是由各种化合物共混而成的复合材料，借助萃取、灰化等分离手段可以实现不同组分之间的分离，使得成分分析更加全面细致；三是具有丰富行业知识和理论知识的技术人员，高分子材料成分分析不仅要求技术人员熟悉相关仪器分析和分离手段，同时要求熟悉材料的常见配方及生产工艺。 虽然高分子材料成分分析没有统一的标准，但是经过多年的研究总结，高分子材料成分分析的基本流程如图1所示。高分子材料成分分析首先需要了解样品的基本信息(外观、气味、元素、主材质等)，根据以上基本信息制定分离方法和仪器分析手段，最后综合分析所有分离结果和仪器分析结果得到样品的成分列表。下面介绍一些常见的分析仪器和分离手段，可供相关领域人士参考。[img=,608,649]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111418_01_3051334_3.jpg[/img][align=center]图 1[/align][b]1．红外光谱法(FTIR)[/b]红外光谱是借助红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状来表征分子结构，主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定。又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关，故也可用来进行定量分析和化合物纯度鉴定。目前红外检测主要还是用于定性分析，通常将试样的谱图与标准物的谱图或文献上的谱图进行对照，也可采用计算机谱库检索，通过相似度来识别。[b]2．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法(GC-MS)[/b]GC-MS主要用于高分子材料中助剂的分离、定性及定量。一般是将高分子材料中的助剂与树脂分离后，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱将不同助剂进行分离，再与质谱中标准谱图对照进行定性，结合标准样品进行定量。[b]3．热重分析法(TGA)[/b]热重分析是在程序控温下，测量样品的重量随温度或时间的变化。高分子材料随着温度升高发生分解、氧化、挥发等，并伴随着质量的变化，通过记录质量与温度的关系结合其他仪器分析结果推断发生质量变化原因，对主要成分、添加剂、填料、炭黑等进行定量。[b]4．差式扫描量热法(DSC)[/b]DSC是程序控温条件下，直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。高分子材料随着温度升高发生物理变化并伴随着热流的变化，通过记录热流与温度的关系来检测发生的物理变化，如熔点、玻璃化转变温度等，实现对材料的定性。[b]5.元素分析法(XRF)[/b]X-射线激发高分子材料表面元素使其发生能带跃迁，后又回到基态发射荧光，通过检测发出的荧光对高分子材料中的部分元素进行定性及半定量，这种方法简单易操作，可用于高分子材料基本信息的确认。[b]6.灰化[/b]灰化是在高温条件下将有机物分解掉，得到不再分解的无机物。高分子材料通常会添加玻纤、二氧化钛、碳酸钙、滑石粉等无机物来改性，将高分子材料按照规定的条件(温度、时间)进行灼烧，可以将这些无机物分离出来，进一步实现这些化合物的定性定量。[b]7.萃取[/b]萃取是利用[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%B3%BB%E7%BB%9F][color=windowtext]系统[/color][/url]中[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%BB%84%E5%88%86][color=windowtext]组分[/color][/url]在[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E5%89%82][color=windowtext]溶剂[/color][/url]中不同的[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E8%A7%A3%E5%BA%A6][color=windowtext]溶解度[/color][/url]来[url=http://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E7%A6%BB][color=windowtext]分离[/color][/url][url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B7%B7%E5%90%88%E7%89%A9][color=windowtext]混合物[/color][/url]的操作。萃取是高分子材料分离的常用手段，根据目的和萃取形式的差异，萃取通常有超声萃取、回流萃取、索氏萃取、溶解-沉淀等方法。超声萃取是利用超声波的能量将高分子材料中的抗氧剂、润滑剂、增塑剂等提取出来，是一种常见的萃取方法；回流萃取是通过高分子材料与沸腾的溶剂接触，缩短萃取时间，提高萃取效率；索氏萃取是利用溶剂回流和虹吸原理，使高分子材料每一次都能被纯的溶剂萃取，极大的提高萃取效率；溶解-沉淀是选择合适的溶剂将聚合物和有机助剂溶解，将有机物和无机物分离，将上层清液倒出，加入析出溶剂将聚合物析出，从而实现一步分离聚合物、无机助剂和有机助剂。 以上是高分子材料成分分析常见的仪器分析方法和分离方法，除此之外，还有很多设备和分离方法可以采用。具体分析时该运用什么样的方法，与待分析样品的成分体系、设备的配备情况及个人的目的息息相关。华测拥有大批世界顶级的仪器设备和技术资源，可以为客户解决生产、流通和使用过程中遇到的技术问题。
徐僖１９２１年１月１６日出生于江苏省南京市。在兄弟４人中，排行第四。父亲学徒出身，靠勤劳起家。母亲心地善良。徐僖继承了父亲奋发倔强的个性，自幼勤奋好学，成绩优异，又继承了母亲善良的美德，对劳动人民的苦难充满同情。１９３３年徐僖离家到上海，寄居姐姐家。姐夫张祖培曾是“五卅”惨案时期圣约翰大学反帝斗争的一位学生领袖，满怀为民族争气的爱国主义精神和正义感，给予他很大的影响。１９３７年徐僖初中毕业后从上海回到南京，就读金陵大学附属中学。１９３７年１２月南京沦陷前３天随父母逃难到四川，就读于内迁到四川万县的金陵大学附属中学。１９３８年夏徐僖考人重庆南开中学，１９４０年夏毕业，考入当时内迁贵州的浙江大学化工系。南开中学“允公允能”和浙江大学“求是”的校训，教育徐僖无私无我，苦干实干，追求真理，实事求是，使他在青年时代就具有这些鲜明的个性。 １９４４年，徐僖毕业于浙江大学化工系，获工学士学位，同时考取本校研究生，在染料专家侯毓汾的指导下研究五棓子染料。１９４４年１２月，日本侵略军攻进贵州，学校被迫停课，徐僖随侯毓汾到内迁四川永川县的唐山交通大学矿冶系担任化学基础课程助教。在日本帝国主义者侵华战争期间，徐僖颠沛流离、辗转东西，阅尽祖国山河破碎、民不聊生的惨景，使他把自己的未来和祖国的命运紧密地联系在一起。抗战胜利后，徐僖回到上海。１９４７年初，中华教育基金董事会招考留美学生５名，其中化学专业１名。徐僖一举考中，于１９４７年９月到美国宾州李海大学化工系攻读硕士学位。他用从国内带去的五棓子在实验室首次试制成功五棓子塑料，１９４８年获得硕士学位。之后，他为丰富实践经验，放弃了继续攻读博士学位的机会，到美国柯达公司精细药品车间实习。中华人民共和国成立前夕，他与黄子卿、黄涉清等人于１９４９年５月同乘美国“威尔逊号”轮船回国。途经香港时，受到刁难和阻挠，幸得侯德榜和中华教育基金董事会董事长任鸿隽帮助，最后舍弃所有行李，随身只带一小箱笔记资料及一台小打字机飞赴重庆，投奔父兄。１９４９年冬重庆解放时，由宋庆龄主办的《中国建设》杂志曾向海内外报导了徐僖回国的消息。 １９４９年冬，徐僖受聘为重庆大学化工系副教授。１９５１年他在重庆大学任教的同时受命筹建重庆棓酸塑料厂（后更名为重庆合成化工厂）。该厂１９５３年投产，徐僖任副厂长兼总工程师。同年他被评为重庆市甲等劳动模范。１９５３年徐僖受命在原四川化工学院（１９５３年并人成都工学院，现名成都科技大学）筹建我国高等学校第一个塑料专业。 １９５７年以后，徐僖在政治上多次遭受冲击，在工作中也遇到重重阻力，但丝毫没有动摇他为振兴中华而奋斗的决心。他始终倡导和坚持实事求是的作风，将全部精力投入高分子材料学科的建设和教学工作。１９５９年徐僖开始招收研究生。１９６０年，他在下放劳动期间，编著出版了我国高等学校第１本高分子教科书《高分子化学原理》。“文化大革命”中，徐僖被扣上“反动学术权威”的帽子，饱受折磨，右眼因此成疾，且因得不到妥善治疗而失明，但他仍然没有动摇自己的信念。１９７０年，在他还没有获得重返实验大楼搞科研的权利时，重庆等地的一些军工单位陆续派人来请他前往协助解决重要技术问题。他十分珍视这些联系实际、为生产建设服务的机会，不辞辛劳，立即深入工厂、车间、实验室及野外试验现场，同技术人员、工人一起研究试制新产品，搞技术革新。到１９７６年，这些单位在徐僖主持或指导下，取得了多项重要成果，其中“高分子固体润滑剂”和“金属冷挤压工艺的应用”于１９７８年获得全国科学大会奖，徐僖还应邀出席了大会。“枪弹底火壳无铬钝化新工艺”获得１９８１年国防科委重大成果奖和１９８３年国家发明奖。１９８５年国防科工委和国家计委、经委、科委联合授予徐僖“国防军工协作先进个人”称号。这几年间，繁重的工作和各种压力进一步损害了徐僖的健康，他经常带病工作。１９８０年５月，徐僖因咯血不止，住院治疗，切除了左下肺。２个月后，他不顾医生劝阻，提前重返工作岗位。在科学的春天里，他更加意气风发，积极从事教学工作，以及进一步深入开展高分子成型理论、高分子力化学等方面的基础研究，在高分子降解和共聚、高分子氢键复合、高分子共混材料的形态和性能等领域作出了突出的贡献。与此同时，徐僖十分重视理论联系实际，注意使教育工作与科研工作面向经济建设，主动为生产建设服务，开展了油田高分子材料的应用开发以及扎根石油化工企业的工作。１９８１年，石油部在他负责的成都科技大学高分子研究所建立了油田高分子材料研究室。８０年代，徐僖和他的学生走遍了国内大部分油田，深入现场调查研究，与油田职工合作，取得了堵水、防垢、降凝、减阻等多项研究成果。１９９１年，这个研究室获得了中国石油天然气总公司（原石油部）重奖，徐僖受聘为该公司“八五”攻关项目“三次采油新技术”课题的学术指导人。多年来，徐僖还先后走访了齐鲁、大庆、燕山、扬子、兰州等石油化工公司的生产现场和研究院，与石化企业建立了密切联系。中国石油化工总公司和齐鲁石油化工公司相继于１９８５年和１９８７年与徐僖签订合同，分别在成都科技大学高分子研究所建立了高分子复合材料研究室和高分子材料研究开发站，以促进科研成果转化为现实生产力，加速发展高分子材料工业。 在４０多年科研与教学工作中，徐僖先后发表论文１６０余篇，出版专著、译著４部，获准专利２项，获国家级、省部级重大科技成果奖１０多项，其中包括国家自然科学奖二等奖１项，国家发明奖１项。先后受聘兼任国家教委科技委员会委员，国务院学位委员会非金属材料学科评议组召集人，国家自然科学基金委员会有机高分子材料学科评议组召集人；被选为中国化工学会多届理事和第３５届副理事长，第３、５、６、７、８届全国人民代表会代表。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705101711_51345_1634962_3.jpg[/img]冯新德，高分子化学家和高分子化学教育家，中国高分子化学的开拓者之一。于１９４９年在国内率先开设高分子化学——聚合反应课。他长期从事高分子化学基础理论研究，涉及烯类自由基聚合与接枝共聚、非共轭烯的环化聚合、烯类光敏引发聚合、开环聚合、嵌段共聚合等；７０年代开始研究功能高分子，特别是高分子生物材料和生物老化中化学机理等，对发展我国高分子教育和科学研究做出了贡献。 冯新德１９１５年１０月１２日出生于江苏省吴江县同里镇。１９３３年他考入东吴大学，次年转入清华大学化学系，１９３７年获理学学士学位。毕业后他在清华园准备研究生的入学考试时，“七七”事变爆发，北方各大学南迁，他几经辗转，终于到达昆明。１９３８—１９３９年执教于云南大学，１９４０年转到重庆中央工业专科学校化工科任教，１９４１年１２月到遵义浙江大学化工系，先做该系系主任李寿恒教授的研究生，后当讲师教有机化学。１９４５年考取公费留学生，１９４６年入美国印地安纳州诺脱丹大学研究院化学系，在著名高分子化学家Ｃ．Ｃ．普赖斯（Ｐｒｉｃｅ）指导下，完成了“氯代乙烯基萘的合成、聚合与共聚合”博士论文，１９４８年８月毕业，获哲学博士学位。在校学习期间，成绩优秀，连续三年获美国通用轮胎橡胶公司奖学金。 学成后，他接受清华大学聘请于１９４８年９月回到上海，新婚不久即偕同夫人叶学洁乘船北上，在中华人民共和国成立前一年回到清华园。从芦沟桥的炮声中离开清华园到北平和平解放前夕，经历了十一个春秋，他回到母校，任清华大学化学系教授，兼辅仁大学化学系教授。１９５２年春院系调整后任北京大学化学系教授。１９５３年春经中国科学院计划局安排他去上海调查塑料工业。三周后写出《上海塑料工业调查》报告。１９５４年上海有机化学研究所委派黄耀曾研究员来京筹建化学研究所，冯新德也被聘为筹备委员会委员，１９５６年中国科学院化学研究所成立，他被聘兼任研究员。１９５５年起他还受任中国科学院高分子委员会委员，在王葆仁主任委员的主持下，参加了有关高分子化学的各项规划工作。１９７７年他兼任中国科学院感光研究所研究员。１９７８年当选为中国化学会第二十届至第二十二届理事会理事兼高分子委员会副主任委员。１９８０年１１月当选为中国科学院化学学部委员，即院士。１９８３年以来受聘为中国石油化工总公司技术顾问。１９８４年任日本京都大学医用高分子与生物材料研究所客座教授，到日本讲学。１９８８年以来受聘为美国西雅图华盛顿大学生物工程中心客座教授，并进行国际合作研究。 冯新德现任中国化学会《高分子学报》和《Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ》（即英文版《中国高分子科学》）的主编，该刊的前身是１９５７年创刊的《高分子通讯》，他一直任该刊中英文副主编直至１９８６年。他还负责承担国家自然科学基金高分子化学方面的重大、重点项目，计有“七五”期间的“烯类双烯类聚合反应研究——机理、动力学及产物结构调节”和“八五”期间的“烯类聚合反应与产物精细化的研究”、“生物材料研究”。他共发表中英文论文２００余篇，并著有《高分子合成化学》一书，上册于１９８１年由科学出版社出版，下册尚未出版。冯新德为发展我国高分子科学事业和高分子化学教育事业做出了重大贡献，曾获国家级奖励６项。
同济大学老师做的高分子化学、高分子物理和功能高分子课件，还有部分习题精解和一些专题讲座。下载地址：高分子化学：http://mat.tongji.edu.cn/pw/poly03.htm高分子物理：http://mat.tongji.edu.cn/pw/poly03_1.htm功能高分子：http://mat.tongji.edu.cn/pw/poly03_2.htm高分子化学习题：http://mat.tongji.edu.cn/pw/poly04.htm高分子物理习题：http://mat.tongji.edu.cn/pw/poly04_1.htm
1 高分子 macromolecule, polymer 又称"大分子"。2 超高分子 supra polymer 3 天然高分子 natural polymer 4 无机高分子 inorganic polymer 5 有机高分子 organic polymer 6 无机-有机高分子 inorganic organic polymer 7 金属有机聚合物 organometallic polymer 8 元素高分子 element polymer 9 高聚物 high polymer 10 聚合物 polymer 11 低聚物 oligomer 曾用名"齐聚物"。12 二聚体 dimer 13 三聚体 trimer 14 调聚物 telomer 15 预聚物 prepolymer 16 均聚物 homopolymer 17 无规聚合物 random polymer 18 无规卷曲聚合物 random coiling polymer 19 头-头聚合物 head-to-head polymer 20 头-尾聚合物 head-to-tail polymer 21 尾-尾聚合物 tail-to-tail polymer 22 反式有规聚合物 transtactic polymer 23 顺式有规聚合物 cistactic polymer 24 规整聚合物 regular polymer 25 非规整聚合物 irregular polymer 26 无规立构聚合物 atactic polymer 27 全同立构聚合物 isotactic polymer 又称"等规聚合物"。28 间同立构聚合物 syndiotactic polymer 又称"间规聚合物"。29 杂同立构聚合物 heterotactic polymer 又称"异规聚合物"。30 有规立构聚合物 stereoregular polymer, tactic polymer 又称"有规聚合物"。31 苏型双全同立构聚合物 threo-diisotactic polymer 32 苏型双间同立构聚合物 threo-disyndiotactic polymer 33 赤型双全同立构聚合物 erythro-diisotactic polymer 34 赤型双间同立构聚合物 erythro-disyndiotactic polymer 35 全同间同等量聚合物 equitactic polymer 36 共聚物 copolymer 37 二元共聚物 binary copolymer 38 三元共聚物 terpolymer 39 多元聚合物 multipolymer 40 序列共聚物 sequential copolymer 41 多层共聚物 multilayer copolymer 42 多相聚合物 multiphase polymer 43 统计[结构]共聚物 statistical copolymer 44 无规共聚物 random copolymer 45 交替共聚物 alternating copolymer 46 周期共聚物 periodic copolymer 47 梯度共聚物 gradient copolymer 48 嵌段共聚物 block copolymer 又称"嵌段聚合物(block polymer)" 。49 递变嵌段共聚物 tapered block copolymer 50 两亲嵌段共聚物 amphiphilic block copolymer 51 二嵌段共聚物 diblock copolymer 52 三嵌段共聚物 triblock copolymer 53 多嵌段共聚物 segmented copolymer 54 杂聚物 heteropolymer 55 恒[组]分共聚物 azeotropic copolymer 56 多组分共聚物 multicomponent copolymer 57 单分散聚合物 monodisperse polymer, uniform polymer 58 多分散性聚合物 polydisperse polymer, non-uniform polymer 59 高分子共混物 polyblend, polymer blend 60 聚合物-聚合物配合物 polymer-polymer complex 61 聚合物-金属配合物 polymer-metal complex 62 单股聚合物 single-strand polymer 63 双股聚合物 double-strand polymer 64 多股聚合物 multi-strand polymer 65 链型聚合物 chain polymer 66 碳链聚合物 carbon chain polymer 67 杂链聚合物 heterochain polymer 68 杂环高分子 heterocyclic polymer 69 大环聚合物 macrocyclic polymer 70 直链高分子 straight chain polymer 71 线型聚合物 linear polymer 72 体型聚合物 three-dimensional polymer 又称"网络聚合物(network polymer)" 、交联聚合物(crosslinked polymer)"。73 活[性]高分子 living polymer 74 反应性聚合物 reactive polymer 75 极性聚合物 polar polymer 76 非极性聚合物 non-polar polymer 77 刚性链聚合物 rigid chain polymer 78 半柔性链聚合物 semi- flexible chain polymer 79 柔性链聚合物 flexible chain polymer 80 刚棒高分子 rigid rod polymer 81 棒状高分子 rodlike polymer 82 刚-柔嵌段共聚物 rod coil block copolymer 83 树状高分子 dendrimer, dendritic polymer, tree polymer 84 刷状聚合物 brush polymer 85 线团状聚合物 coilingtype polymer 86 花菜状聚合物 cauliflower polymer 87 螺旋形聚合物 helical polymer 88 锥形共聚物 tapered copolymer 89 梯形聚合物 ladder polymer 90 分段梯形聚合物 step ladder polymer 91 部分梯形聚合物 partial ladder polymer 92 碳环梯形聚合物 carbocyclic ladder polymer 93 梳形聚合物 comb polymer 94 星形聚合物 star polymer 95 遥爪聚合物 telechelic polymer 96 支化聚合物 branched polymer 97 超支化聚合物 hyperbranched polymer 98 接枝聚合物 graft polymer 又称"接枝共聚物(graft copolymer)"。99 核-壳共聚物 core shell copolymer 100 核-壳胶乳聚合物 core shell latex polymer 101 手性高分子 chiral polymer 102 互穿[聚合物]网络 interpenetrating polymer networks, IPN 103 半互穿［聚合物］网络 semi-interpenetrating polymer network(SIPN) 104 异质同晶聚合物 polyallomer 105 多晶形聚合物 polycrystalline polymer 106 缔合聚合物 association polymer 107 共轭聚合物 conjugated polymer 108 螯合聚合物 chelate polymer 109 远螯聚合物 telechelic polymer 110 螯合[型]离子交换剂 chelating ion-exchanger 111 螯合[型]树脂 chelating resin 112 紫胶 shellac 又称"虫胶"。113 蚕丝 [natural] silk 114 骨胶原 collagen 115 凝胶 gel 116 明胶 gelatin 117 黄原胶 xanthate gum 118 琼脂 agar-agar 119 树胶 gum 120 白蛋白 albumin 121 脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid（DNA） 122 淀粉 amylum，starch 123 直链淀粉 amylose 124 支链淀粉 amylopectin 125 甲壳质 chitin 126 葡聚糖 dextran 又称"右旋糖酐"。127 糊精 dextrin 128 木素 lignin 129 纤维素 cellulose 130 α纤维素 α cellulose 131 β纤维素 β cellulose 132 γ纤维素 γ cellulose 133 硝酸纤维素 cellulose nitrate 又称"硝化纤维素"。134 胺纤维素 amine cellulose 135 乙酸纤维素 cellulose acetate 俗称"醋酸纤维素"。136 甲基纤维素 methyl cellulose 137 羟乙基纤维素 hydroxyethyl cellulose 138 羧甲基纤维素 carboxymethyl cellulose 139 天然橡胶 natural rubber 140 三叶橡胶 Hevea 141 杜仲胶 Eucommea rubber 142 古塔波胶 Gutta percha 143 合成聚合物 synthetic polymer 144 加[成]聚[合]物 addition polymer 145 通用高分子 commodity polymer 146 功能高分子 functional polymer 147 仿生高分子 biomimetic polymer 148 形状记忆高分子 shape-memory polymer 149 类酶高分子 enzyme like polymer 150 生物高分子 biopolymer
高分子溶液-正文 指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。在高分子科学发展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小与胶体粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被错误地认为是一种胶体溶液，后来很多实验证明高分子溶液是处在热力学平衡状态的真溶液，而且是能用热力学函数来描述的分子分散的稳定体系。研究高分子稀溶液的性质可以得到高分子的分子量与分子量分布、高分子在溶液中的形态和尺寸大小以及高分子与溶剂分子间相互作用等重要参数。高分子的极稀溶液的减阻作用在流体力学方面得到实际应用。高分子浓溶液在合成纤维生产中的溶液纺丝、干法纺丝，片基生产中的溶液铸膜，塑料的增塑等都有密切的关系。这方面的研究侧重在高分子溶液的流变性能与成型工艺的关系。高分子溶液的混合热、混合熵和混合自由能等热力学性质的研究和高分子在溶液中的迁移性质（包括高分子溶液的沉降、扩散和粘度）的研究都是高分子溶液基础研究的重要方面。 高聚物的溶解过程 高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：①高聚物的溶胀，由于非晶高聚物的分子链段的堆砌比较松散，分子间的作用力又弱，溶剂分子比较容易渗入非晶高聚物内部，使高聚物体积膨胀；而非极性的结晶高聚物的晶区分子链堆砌紧密，溶剂分子不易渗入，只有将温度升高到结晶的熔点附近，才能使结晶转变为非晶态，溶解过程得以进行。在室温下，极性的结晶高聚物能溶解在极性溶剂中。②高分子分散，即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀,不能溶解,溶胀度随交联度的增加而减小。 高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性，因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。 高分子在溶剂中溶解度的判定 在一定程度上仍可用极性相近原则来判定高分子的溶解度，即极性大的高聚物溶于极性大的溶剂，反之亦然。更精确一点的方法是通过比较高聚物和溶剂的溶度参数 δ，溶度参数δ 的定义是内聚能密度的平方根，它是物质凝聚态分子间相互作用能的一种量度。当高聚物和溶剂的溶度参数的差值Δδ 较大时(Δδ＝|δp－δS|，δp为高聚物的溶度参数,δS为溶剂的溶度参数),高分子就不易溶于溶剂中；如果高聚物与溶剂的溶度参数极为接近，则高分子容易溶于溶剂中。粗略地从目前实验得到的数据来看，对非极性溶剂来说,可以发生溶解的最大允许的Δδ 值约为±0.8,对极性溶剂来说约为±3.4。由于分子间的相互作用和溶解过程比较复杂，因此用溶度参数来判定溶解性能仍有例外情况.
[font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒是由单味中药饮片经水加热提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒。服用方便、调配灵活等优势赋予中药配方颗粒广阔的发展前景，而可靠的质量保证是必备前提。因为失去了中药饮片的性状和显微特征，化学成分检测是中药配方颗粒质量评价的关键手段。中药配方颗粒制备时需以水为溶媒加热提取，但是现有质量标准主要使用色谱方法检测其中可溶于有机溶剂的小分子化合物，缺少针对其他类型成分的化学表征，不能全面整体地评价中药配方颗粒的物质组成。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒制备时可以使用必要的辅料。辅料种类和用量可能影响服药剂量、药物溶出和吸收等，是中药配方颗粒质量评价时应考虑的因素。中药颗粒剂[i][/i]常用辅料多为高分子和无机物，难以直接体现在基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的指纹图谱或特征图谱中。中药饮片水提物可能含有多糖、蛋白质等高分子化合物，有些情况下这些成分是重要药效物质。因此，高分子化合物检测对于中药配方颗粒质量评价是很有必要的。中药配方颗粒冲服时可能存在难溶性物质。这些难溶性物质可能是没有除净的饮片残渣，或者是人为添加的难溶性辅料，还可能是因为后续生产过程降低了某些成分的溶解性。因此，难溶性物质检测对于中药配方颗粒质量评价很有必要。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]波数为[/font]4000~400 cm[/size][/font][sup][font=&][sup][size=16px]–1[/size][/sup][/font][/sup][font=&][size=16px][font=微软雅黑]的中红外光谱（《中华人民共和国药典》称为[/font]“[font=微软雅黑]红外分光光度法[/font]”[font=微软雅黑]，以下简称红外光谱）是固体样品、高分子样品的经典分析方法之一，可用于中药配方颗粒的难溶性物质与高分子化合物检测。红外光谱可以直接检测固体、液体、气体等各种形态物质，能够同时获得有机小分子[i][/i]、有机大分子、无机成分等各类成分信号，从而快速且整体地表征中药配方颗粒的物质组成。但是，样品未经分离而直接进行红外光谱检测时，不同成分的光谱信号相互叠加，降低了灵敏度和专属性。因此，先对样品进行溶剂分离，然后用红外光谱检测不同溶剂分离部位，获得中药配方颗粒所含难溶性物质和高分子化合物的化学组成信息。[/font][/size][/font]
1 高分子 macromolecule, polymer 又称“大分子”。 2 超高分子 supra polymer 3 天然高分子 natural polymer 4 无机高分子 inorganic polymer 5 有机高分子 organic polymer 6 无机-有机高分子 inorganic organic polymer 7 金属有机聚合物 organometallic polymer 8 元素高分子 element polymer 9 高聚物 high polymer 10 聚合物 polymer 11 低聚物 oligomer 曾用名“齐聚物”。 12 二聚体 dimer 13 三聚体 trimer 14 调聚物 telomer 15 预聚物 prepolymer 16 均聚物 homopolymer 17 无规聚合物 random polymer 18 无规卷曲聚合物 random coiling polymer 19 头-头聚合物 head-to-head polymer 20 头-尾聚合物 head-to-tail polymer 21 尾-尾聚合物 tail-to-tail polymer 22 反式有规聚合物 transtactic polymer 23 顺式有规聚合物 cistactic polymer 24 规整聚合物 regular polymer 25 非规整聚合物 irregular polymer 26 无规立构聚合物 atactic polymer 27 全同立构聚合物 isotactic polymer 又称“等规聚合物”。 28 间同立构聚合物 syndiotactic polymer 又称“间规聚合物”。 29 杂同立构聚合物 heterotactic polymer 又称“异规聚合物”。 30 有规立构聚合物 stereoregular polymer, tactic polymer 又称“有规聚合物”。 31 苏型双全同立构聚合物 threo-diisotactic polymer 32 苏型双间同立构聚合物 threo-disyndiotactic polymer 33 赤型双全同立构聚合物 erythro-diisotactic polymer 34 赤型双间同立构聚合物 erythro-disyndiotactic polymer 35 全同间同等量聚合物 equitactic polymer 36 共聚物 copolymer 37 二元共聚物 binary copolymer 38 三元共聚物 terpolymer 39 多元聚合物 multipolymer 40 序列共聚物 sequential copolymer 41 多层共聚物 multilayer copolymer 42 多相聚合物 multiphase polymer 43 统计[结构]共聚物 statistical copolymer 44 无规共聚物 random copolymer 45 交替共聚物 alternating copolymer 46 周期共聚物 periodic copolymer 47 梯度共聚物 gradient copolymer 48 嵌段共聚物 block copolymer 又称“嵌段聚合物(block polymer)” 。 49 递变嵌段共聚物 tapered block copolymer 50 两亲嵌段共聚物 amphiphilic block copolymer 51 二嵌段共聚物 diblock copolymer 52 三嵌段共聚物 triblock copolymer 53 多嵌段共聚物 segmented copolymer 54 杂聚物 heteropolymer 55 恒[组]分共聚物 azeotropic copolymer 56 多组分共聚物 multicomponent copolymer 57 单分散聚合物 monodisperse polymer, uniform polymer 58 多分散性聚合物 polydisperse polymer, non-uniform polymer 59 高分子共混物 polyblend, polymer blend 60 聚合物-聚合物配合物 polymer-polymer complex 61 聚合物-金属配合物 polymer-metal complex 62 单股聚合物 single-strand polymer 63 双股聚合物 double-strand polymer 64 多股聚合物 multi-strand polymer 65 链型聚合物 chain polymer 66 碳链聚合物 carbon chain polymer 67 杂链聚合物 heterochain polymer 68 杂环高分子 heterocyclic polymer 69 大环聚合物 macrocyclic polymer 70 直链高分子 straight chain polymer 71 线型聚合物 linear polymer 72 体型聚合物 three-dimensional polymer 又称“网络聚合物(network polymer)” 、交联聚合物(crosslinked polymer)”。 73 活[性]高分子 living polymer 74 反应性聚合物 reactive polymer 75 极性聚合物 polar polymer 76 非极性聚合物 non-polar polymer 77 刚性链聚合物 rigid chain polymer 78 半柔性链聚合物 semi- flexible chain polymer 79 柔性链聚合物 flexible chain polymer 80 刚棒高分子 rigid rod polymer 81 棒状高分子 rodlike polymer 82 刚-柔嵌段共聚物 rod coil block copolymer 83 树状高分子 dendrimer, dendritic polymer, tree polymer 84 刷状聚合物 brush polymer 85 线团状聚合物 coilingtype polymer 86 花菜状聚合物 cauliflower polymer 87 螺旋形聚合物 helical polymer 88 锥形共聚物 tapered copolymer 89 梯形聚合物 ladder polymer 90 分段梯形聚合物 step ladder polymer 91 部分梯形聚合物 partial ladder polymer 92 碳环梯形聚合物 carbocyclic ladder polymer 93 梳形聚合物 comb polymer 94 星形聚合物 star polymer 95 遥爪聚合物 telechelic polymer 96 支化聚合物 branched polymer 97 超支化聚合物 hyperbranched polymer 98 接枝聚合物 graft polymer 又称“接枝共聚物(graft copolymer)”。 99 核-壳共聚物 core shell copolymer 100 核-壳胶乳聚合物 core shell latex polymer 101 手性高分子 chiral polymer 102 互穿[聚合物]网络 interpenetrating polymer networks, IPN 103 半互穿［聚合物］网络 semi-interpenetrating polymer network (SIPN) 104 异质同晶聚合物 polyallomer 105 多晶形聚合物 polycrystalline polymer 106 缔合聚合物 association polymer 107 共轭聚合物 conjugated polymer 108 螯合聚合物 chelate polymer 109 远螯聚合物 telechelic polymer 110 螯合[型]离子交换剂 chelating ion-exchanger 111 螯合[型]树脂 chelating resin 112 紫胶 shellac 又称“虫胶”。 113 蚕丝 [natural] silk 114 骨胶原 collagen 115 凝胶 gel 116 明胶 gelatin 117 黄原胶 xanthate gum 118 琼脂 agar-agar
[font=&][size=18px]高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂所构成的材料。那么高分子材料有哪些呢？[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px] 首先，高分子材料按来源分可分为天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子是存在于动物、植物及生物体内的高分子物质，可分为天然纤维、天然树脂、天然橡胶、动物胶等。合成高分子材料主要是指塑料、合成橡胶和合成纤维三大合成材料。[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px] 其次，高分子材料按特性分可分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px] 最后，按照材料应用功能分类，高分子材料分为通用高分子材料、特种高分子材料和功能高分子材料三大类[/size][/font]
大侠们好，我是一名在读研究生，目前接触的课题是碳纤维增强环氧648材料的蠕变，在文献调研中，了解到有用DMA测材料蠕变。由于没具体接触过DMA，对这个方法不是很理解：DMA是施加动态载荷，而蠕变是要求在静态载荷下，是不是说用DMA侧蠕变也是需要一个静态加载的模式，也就是不用DMA的动态模式？另外，对于拉伸、弯曲、压缩三种蠕变方法优劣比较，求各位了解的同志给予解答，不胜感激！
新合成了一种富勒烯的氨基高分子衍生物，可完全溶于水，分子量约在17000-20000之间，但去做过质谱无法离子化做不出来。请问各位大虾还有其他什么方法能够测定其分子量的么？北京有哪些测试中心可以做？给个联系方式就行，非常感谢！
无机材料在制样以及观察上用TEM都很方便高分子材料好像会因为电子辐照损失得很厉害，请问有什么好的办法解决么？
YY∕T 1119-1999 医用高分子制品术语[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57045]YY∕T 1119-1999 医用高分子制品术语[/url]
高分子化学与物理专论_冯新德希望需要的有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84610]高分子化学与物理专论_冯新德（[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84611]高分子化学与物理专论_冯新德（[/url]附件现[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84612]高分子化学与物理专论_冯新德（[/url]无法上传
1、加聚反应制得的高分子化合物 加聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之前，加一个“聚”字。如，氯乙烯的聚合物，称为聚氯乙烯；四氟乙烯的聚合物，称为聚四氟乙烯；甲基丙烯酸甲酯的聚合物，称为聚甲基丙烯酸甲酯。 2、缩聚反应制得的高分子化合物 缩聚反应制得的高分子化合物，其命名习惯上是在原料名称之后，加“树脂”二字。如，酚醛树脂、环氧树脂、脲醛树脂等。事实上，加聚产物在未制成成品之前也常以“树脂”称之。如，聚乙烯树脂、聚丙烯树脂等。 3、聚酰胺类高分子化合物 聚酰胺类高分子化合物，其命名是在聚酰胺后面加上数字，该数字表示单体中碳原子的个数。例如，由己二胺和己二酸缩聚而成的高分子化合物，称为聚酰胺-66；由癸二胺和癸二酸缩聚而成的高分子化合物，称为聚酰胺-1010。 4、合成橡胶类高分子化合物 合成橡胶类高分子化合物，其命名是在橡胶二字的前面加上能代表单体名称的几个字。如1,3-丁二烯与苯乙烯的聚合物称为丁苯橡胶；2-氯-1,3-丁二烯的聚合物称为氯丁橡胶；1,3-丁二烯与丙烯腈的聚合物称为丁腈橡胶；异戊二烯的聚合物称为异戊橡胶，依此类推。 5、商品名称 商业上为了方便，常给某些合成纤维以商品名称，称为“某纶”。 （1）锦纶（或尼龙）聚酰胺类合成纤维，它的商品名称叫“锦纶”或“尼龙”，如，锦纶-6、锦纶-66，尼龙-610等。 凡是后面有两个或两个以上数字的，表示这种聚酰胺纤维是由二元胺和二元酸两种单体缩聚而成的。前面的数字是二元胺的碳原子数，后面的数字是二元酸的碳原子数。如，尼龙-610是由己二胺和癸二酸缩聚而成的。 凡是后面只有一个数字的，表示这种聚酰胺纤维是由某碳原子个数的内酰胺聚合而成的。如，锦纶-6是由己内酰胺聚合而成的。 （2）涤纶 聚酯纤维是指纤维分子中各个链节，都是以酯基相连接形成的高分子化合物，商品名称叫“涤纶”。目前，工业生产中产量最大的涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯，俗称“的确良”。 另外，还有一些常见的高分子化合物的商品名称，如，“腈纶”、“丙纶”、“氯纶”、“维尼纶”，等等。 “腈纶”——聚丙烯腈纤维； “丙纶”——聚丙烯纤维； “氯纶”——聚氯乙烯纤维； “维尼纶” ——聚乙烯醇缩甲醛纤维。
高分子科学丛书—有机硅高分子化学谁有这本书，急用！！！谢谢
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35821]高分子熔体[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35822]高分子流变学讲座[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35823]纺丝[/url]
[size=4]一 无机高分子物质的特点 无机高分子物质也称为无机大分子物质,它与一般低分子无机物质相比具有如下特点:(1) 由多个"结构单元"组成 (2) 相对分子质量大(3) 相对分子质量有"多分散性" (4) 分子链的几何形状复杂 无机高分子物质的分子则可由其他多种元素的原子构成主链.完全由同一种元素构成的主链叫做"均链",由不同种元素的原子构成的主链叫做杂链.原子间主要靠共价键(包括配位键)互相结合. 二 构成无机高分子物质的元素 原子间主要靠共价键(包括配位键)互相结合. 键能越大,形成的键就越稳定,靠这种键就有可能形成长链的分子. 元素的电负性之和是判断元素之间能否生成高分子物质的重要依据之一. 一般来说,两元素电负性之和在5～6之间可以发生聚合,电负性之和小于5,不能发生聚合. 生成无机高分子物质的元素 H B C N O F Al Si P S Cl Ge As Se Sn Sb Te 上面列出了能生成无机高分子物质的元素在周期表中的位置.表中所有的元素都能生成杂链无机高分子物质,[/size]
所谓高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 定义：由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机[url=http://baike.baidu.com/view/63037.htm]化合物[/url]。 是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、[url=http://baike.baidu.com/view/183139.htm]大分子[/url]等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或[url=http://baike.baidu.com/view/328669.htm]高聚物[/url]，用于聚合的小分子则被称为“单体”。
作 者:高家武等编著 页数:265页 出版日期:1990 简介:本书在阐述热分析概念的基础上,选用DSC,TG,DMA等几种主要的热分析方法,分别作出航空工业及部分民用的高分子材料的热分析曲线,并以此作为高分子材料选材的依据。 主题词:高分子材料-热分析-曲线图 热分析-高分子材料-曲线图 曲线图-热分析-高分子材料第一章 差示扫描量热法 1.1 差示扫描量热法的发展简况 l.2 差示扫措昼热法的测试原理 1.3 差示扫描虽热仅的结构组成及能量相温度的校正 1.4 影响差示扫描虽热曲线的因素 1.5 差示扫描量热法的应用第二章 热重法与微商热重法 2．1 热重法的测试原理 2．2 热重法的影响因素 2．3 热重法的应用第三章 动态力学分析技术及其应用 3.1 动态力学分析技术概述 3.2 动态力学分沂技术的测试原理 3.3 动态力学分沂仪器 3.4 动态力学分析技术及其应用附录 收集有高分子材料热分析曲线 含有：塑料类，橡胶，复合材料，润滑油等有需要的请到资料中心下载http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022592.shtml[color=#DC143C]此贴锁定。如有本贴相关问题（如异议、进一步看法等）请站短我或开新贴。如谢意无法自控，请用短信淹没楼主。free365090923[/color]
见到有网友找《高分子分析手册》，我巧合有这个。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159303]高分子分析手册[/url]
高分子工业材料及生物高分子分析是近年来新兴的课题。凝胶色谱是分离分析高分子组成及鉴定其性能的最好方法。高分子材料中填充各种助剂、乳化剂、分散剂等物的分离，色谱技术也独具特点。 ①控制高分子产品质量 在生产工艺中，可利用凝胶色谱测定聚合物小分子杂质。如用凝胶色谱测定环氧树脂中未聚合的双酚A，用C18柱分离小分子环氧化合物，小分子聚苯乙烯或不能成膜的聚脂等，用以鉴定聚合物的质量。 ②测定聚合物的分子量分布宽度 分子量大小和分子量分布宽度是衡量聚合物质量的一种重要指标，用凝胶色谱可以测定。 ③高温凝胶色谱测聚合物的老化、降解现象及分级。如测定聚乙烯分子量应为四万左右，通过分析可将分子量1000以下的聚乙烯蜡分开。还可用来观察高密度聚乙烯的氧化过程，观察聚苯乙烯、环氧树脂、聚磺酸脂、尼龙及聚醚聚砜等的降解情况。 ④测定高分子材料的适用性 日常食品的高分子材料包装的很多，如果测定食品中有高分子材料，则说明这种高分子材料不适于做食品和包装。
高分子材料分析，需要测一二三级结构，需要用到哪些分析仪器
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