高分子纳米线

三年了，第一次要测高分辨我做的是半导体纳米线，直径约120nm左右请问各位大侠，高分辨的制样与一般投射制样有什么需要值得注意的地方吗？先谢谢各位大侠了！

所里准备要买一个扫描电镜， 我们目前是做碳纳米管/高分子符合材料的。老板对EBSD很感兴趣， 想通过EBSD观察碳纳米管在高分子基体中的排列，取向情况。考虑到碳纳米管虽然算晶体，有规则晶格排布。但是尺寸太小了啊。用EBSD能获得碳纳米管的相关信息吗。另一个问题还有高分的结晶程度通常很低， 所以EBSD对它的作用应该不大把。看了很多资料，EBSD通常用于陶瓷， 金属的， 因为他们都有规则的晶体结构， 能得到好的结果。但是很少有用在高分子上的。而且找了半天的资料， 也没有EBSD在研究碳纳米管上的应用。这里请教达人，用EBSD研究碳纳米管/高分子复合材料 合适吗。下周要给老板回话， 告诉他要不要买这个EBSD 探头， 着急啊，谢谢了

求助：我现在在做纳米天然高分子，想测其zeta电位，请问测zeta电位跟溶液本身的浓度有关吗？不是zeta电位仪有浓度限制吗？多谢！

用PVP等高分子保护的可溶性纳米粒子，能用通过核磁检测高分子保护剂，判断两者之间的结合方式吗？

近阶段着手准备研究纳米颗粒/高分子聚合物复合材料的TEM,还不知道从何下手-------,有好的素材推荐吗?我信箱是,hydrogel@163.com

金属纳米线具有优异的电、光、磁与热学性能，在微电子、光电子、催化与传感器等领域具有诱人的应用前景。目前，基于多孔模板合成金属纳米线的实验室方法主要有电沉积法与无电沉积法。然而，这两种方法都有其不可克服的缺点。前者在制备过程中需要消耗电能 后者在合成过程中必须添加有机表面活性剂或需要对模板的孔壁进行敏化与活化处理，不仅实验过程复杂繁琐，而且会造成一定的环境污染。　　最近，中国科学院固体物理研究所许巧玲博士发明了一种简单、经济、绿色、普适的金属纳米线制备方法，实现了单一金属纳米线的成分、异质纳米线的段数与成分以及纳米线形貌的可控生长。该方法既不需要使用电源，又不需要添加任何有机表面活性剂，也不需要对模板孔壁进行复杂的敏化与活化处理，而只需将一面蒸金、周围带铝的阳极氧化铝模板浸泡在金属氯化物的水溶液中，借助原电池原理，便可在氧化铝模板的纳米孔道里形成相应金属的纳米线。　　采用该方法，获得了多种具有不同成分或结构的金属纳米线，包括金属单质纳米线(如Au、Pt、Pd、Cu、Ni与Co纳米线)、金属合金纳米线(如AuPt合金纳米线)、由具有不同性能的金属或合金组成的纳米线异质结(如两段的Au-Ni与三段的Au-Ni-Au纳米线异质结等)以及分支形貌的金属型纳米线(如Y分支形)。这些成分与形貌可控的金属纳米线在纳米科技的许多方面具有广泛的应用前景。这种方法可以进一步开发与拓宽，用于大批量合成人们所需要的各种金属型纳米线。相关研究结果申请了中国发明专利，撰写的论文发表在材料化学领域重要期刊《材料化学》(Chem.Mater)(21,2397–2402，2009)上。　　该工作得到国家科技部“纳米研究”重大科学研究计划(No.2007CB936601)、国家自然科学基金杰出青年基金(No.50525207)和中科院百人计划资助。(来源：中国科学院固体物理研究所)

我现在标定了一副 纳米线 的选区电子衍射图样，可以确定这副图样的晶带轴方向，请问 这个晶带轴 方相是否就是 纳米线的生长方相吗？？？

各位大侠，请问北京哪里的TEM能观察高分子材料纺丝纳米纤维啊？而且要求能看见纤维里面的结构。。。。因为纤维里面有酶。今天打电话问了几处，说高分辨的加速电压太高（200KV），这种高分子聚合物材料经受不起，只需要用100KV的看就够了。所以请做过或者知道相关研究的大侠帮帮忙，能不能给个联系方式之类的。PS:由于本人刚接触这方面的知识，很多太专业的术语都不太懂，所以劳烦大家多指点，在此先谢过大家啦！

我是制备磁性纳米线的，采用直接用铜网擦样品表面的方法，发现在铜网上的纳米线很少，这种情况下如何减少磁性材料对仪器的影响，谢谢。

[size=4][color=#DC143C]我想做一个关于核壳纳米线的Mapping图，给出其中核壳两种不同物质的元素分布图，看到很多文章中有Mapping图非常漂亮，自己也想去做一个。不知道哪些单位可以做。纳米线比较小，长度约为500nm，直径为40个纳米（其中壳层比较小，可能只有7纳米左右，需要较高的分辨率）我需要做O，Si，C三种的元素Mapping。我在广州，这边做不了，请那位高手推荐一下，我可以过去做！谢谢了。[/color][/size]

在基底上沉积的膜(10几纳米左右，有孔洞)+纳米线阵列(1微米左右)，想分析纳米线的成分，可否用xps?xps能够反映表面以内多深的信息？基底的信息会造成干扰么？膜呢？菜鸟一只，不要见笑。

有没有做电沉积ZnO纳米线的，可以交流一下[em0901]

请教各位高人，怎样将纳米线/管粘在SPM针尖上

Si基上生长的纳米线结构，因为样品生长不均匀，可能只是在比较小的区域内生长了，所以不能具体确定在哪个区域，这种情况下怎么处理TEM样品呢

我的样品是沉积在模板中的纳米线,怎么做红外啊,谢谢老大们纳米线的外面有有机物,主要是看有机物和纳米线结合后,相应的官能团有没有移动1.模板溶解需要氢氧化钠或磷酸溶解(多孔氧化铝),然后作液体中纳米线的红外,老师说样品池会被腐蚀掉,我可不可以这样:先用碱溶解,然后用磷酸调PH到中性?2.我可不可以这样:把带有纳米线的模板研碎,然后压片作固体的红外?多谢各位了,

检测纳米线的PL光谱强度用什么仪器呢

生物传感器能够将各种生化反应转换成可测量的电学、光学等信号，属于典型的多学科交叉领域。在生物传感器研究中，器件设计与传感策略一直成为该领域的研究热点，开发具有高灵敏度、时效性兼具可制造性的生物传感器具有重要的科学价值和应用前景。 中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所生物医学部程国胜研究员课题组采用CMOS兼容“自上而下”加工工艺，以SOI（silicon-on-insulator）硅片为衬底，加工出尺寸可控的一维Si纳米线场效应管。在生物传感器研发过程中，纳米材料表面的功能化修饰是其中一项重要环节，该团队在前期工作中已探索了半导体纳米材料的表面修饰基本方法（Langmuir 26, 4514–4522, 2010；Langmuir 27, 13220–13225, 2011）。在此基础上，通过共价结合方法选择性地在Si纳米线表面修饰急性心肌梗死标志物——心肌肌钙蛋白I（cTnI）的单克隆抗体，制备了面向心肌梗死诊断的生物传感器。测试结果表明，生物传感器对cTnI的响应时间小于2 min，其动态线性响应范围92 pg/mL～46 ng/mL，相关工作发表于Biosensors and Bioelectronics（34, 267-272, 2012）。 进一步通过分析器件电流响应中的低频噪声谱，发现当器件工作于反型区时，相较于空气中的响应，液相环境下噪声谱幅度的倒数受栅极电压的调控作用更加明显。基于此，研究人员以血清体系为研究对象，对比了传统电流响应与噪声谱分析方法，在电流响应无法区分待测cTnI蛋白的情况下，噪声谱分析能够实现2个数量级的信号差别。 部分结果发表于Applied Physics Letters（101, 093704, 2012），为实现新型、高灵敏度生物传感器的设计提供了思路。 上述研究工作得到了中科院“百人计划”项目、国家自然科学基金、国家重大科学研究计划（973项目）经费支持，同时得到了苏州纳米所纳米加工平台及分析测试平台的技术支持。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120911317688421684.jpg图1 器件阵列形貌（A），Si纳米线扫描电镜图片（B）以及典型的cTnI传感结果（C）。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120911317688424476.jpg图2 噪声幅度倒数与栅极电压之间的关联（A），电流模式下（B）及噪声谱分析方法下的cTnI响应（C）。

最近在做聚吡咯纳米线。发现做TEM是效果 总是很不好。谁指导一下改怎么处理样品？急盼回复。

金、银、铜、铝的金属纳米线都可以，只要直径在100nm内，长度在50um以上均可以。不知道有哪几种制备方法可以完成。如果可以，能够合作最好，谢谢liupan@emails.bjut.edu.cn

用三电极，在AAO制备Co纳米线时，发现沉积电流太小。是怎么回事？是不是要除去阻挡层呢？还是我的模板的孔径太小，只有20nm。（我用的模板是whatman的商业品）

我在多孔氧化铝模板（AAO)中填充了Ni的纳米线阵列，老师让分别测试平行阵列方向和垂直阵列方向的磁性，请问该如何操作？（是不是在换算磁性物质的质量的时候必须把模板的重量扣除？）请高手赐教，谢谢！

我自己用氧化铝模板做的纳米线阵列在做TEM之前都要把氧化铝模板腐蚀掉，但是我怎么腐蚀都有一层氧化铝包裹在纳米线表面，所以想请教大侠，把模板的去除干净的方法，这样做TEM的时候才好看见晶格像啊[em0702] ！