高沸点油品

油品的闪点、燃点与自燃点是油品的安全性指标，是大多数油品的必检项目之一，为了能更好的的进行检测实验室，今天咱们就来说说它们的意义和油品组成之间的关系。在油品检测的指标中，有一个重要的指标，那就是闪点。闪点是衡量油品在贮存、运输和使用过程中安全程度的指标，因此做好闪点检测至关重要。1.闪点油品的闪点是预示出现火灾和爆炸危险程度的指标，采用标准的开口闪点测定仪或闭口闪点测定仪来进行测定，是评价石油产品安全性的指标。闪点是可燃性液体的蒸气同空气的混合气在临近火焰时，发生短暂闪火的最低温度。闪火是微小的爆炸，意味着在此温度下油品挥发产生的油蒸气已在空气中达到爆炸所需的浓度。只有混合气中可燃性气体的体积分数达到一定数值时，遇火才能爆炸。浓度过小或过大都不会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸界限。在爆炸界限内，可燃气在混合气中的最低体积分数称为爆炸下限 最高体积分数称为爆炸上限。油品的闪点就是指常压下，油品蒸气与空气混合达到爆炸下限或爆炸上限的油温。通常情况下，高沸点油品的闪点为其爆炸下限时的油品温度。因为该温度下液体油品已有足够的饱和蒸气压，使其在空气中的含量恰好达到油品的爆炸下限.因此一遇明火立即发生爆炸燃烧。由于在试验条件下油品用量很少，着火后瞬间可燃混合气即已烧尽，所以人们看到的只是短暂的火苗一闪。而低沸点油品，如汽油及易挥发的液态石油产品，在室温下的油气浓度已经大大超过其爆炸下限，其闪点实际上是它的爆炸上限的油品温度。若冷却以降低汽油的蒸气压，也可以测得爆炸下限所对应的闪火温度。由于闪点是衡量油品在贮存、运输和使用过程中安全程度的指标，所以测定低沸点油品爆炸下限的温度没有实际意义。2.燃点在测定油品开口杯闪点后继续升高温度，在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点燃，并连续燃烧不少子5s时的最低温度，称为燃点，通常称为开口杯法燃点，是采用标准开口闪点和燃点测定仪进行测定，原则与测定开口闪点一致。闪点低子45℃液体的称为易燃液体，闪点大于45℃的液体称为可燃液体。3.自燃点将油品加热到很高的温度后，再使之与空气接触，无需引火点燃，油品即因剧烈氧化而产生火焰自行燃烧，这就是油品的自燃现象，能发生自燃的最低油温，称为自燃点。，用标准的自燃点测定仪进行测定。各类油品的闪点、燃点和自燃点的大致范围如下表：三者的组成关系：1.与化学组成有关：通常情况下，烷烃比芳烃容易氧化，故含烷烃多的油品自燃点比较低，但其闪点却比粘度相同而含环烷烃和芳烃较多的油品高。在同类烃中，随相对分子质量增大，自燃点降低，而闪点和燃点增高。对碳原子数相同的烃类，自燃点的顺序为:烷烃环烷烃，烯烃芳烃。2.与馏分组成有关：油品的闪点与其蒸气压有关，亦与其馏分组成有关，油品的沸点越高、馏分越重、相对分子质量越大，其闪点越高。反之，油品的沸点越低，馏分越轻，相对分子质量越小，越易挥发，其闪点和燃点越低。油品闪点和燃点的高低取决于低沸点烃类含量，烷烃的闪点比对应的烯烃要高。油品闪点的高低取决于油品中沸点最低的那部分烃类的含量。当有极少量轻油混人到高沸点油品中时，就能引起闪点显著降低。例如，某润滑油中掺人1%的汽油，闪点可从200℃降至170℃。正是由于这一原因，原油的闪点是很低的，它和低闪点油品一起被列人易燃物品之中。与燃点相反，油品的沸点越低，越不易自燃，其自燃点就越高 反之，自燃点越低。对同一烃类:沸点越高其燃点越高 沸点越高其自燃点反而较低。

GC-MS能否测试高沸点物质，比如沸点为400-500℃的有机物

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何测定高沸点？在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测样品时，如果样品的沸点比较高，在300-400℃，超过进样器的限定温度，出不了峰。有什么方法能检测到呢？？

一般常用的高沸点溶剂有哪些？DMF DMSO NMP 乙二醇 这些高沸点溶剂，是否常用，哪个毒性最低？价格最优？此外，是否有朋友采用GCMS分析 GB 24613 中分析 苯 甲苯 乙苯 二甲苯含量的？他们的沸点依次为 136 111 80 140，使用什么溶剂比较合理

请教各位前辈、老师： 我想分析一些高沸点化合物中的成分（沸点大概是700-800度），想用GC-MS来做，一般的气质联用仪应该做不了，对柱子和离子源应该都要求很高（如不锈钢毛细管柱和耐高温的离子源等）。想请教各位老师像这样高沸点的化合物能否用GC-MS来做，如果可以，对仪器又有什么要求？？谢谢了。

产物分子量小，沸点不高，但是反应溶剂沸点高，怎么把溶剂除掉过柱啊？

[color=#444444]请问在用气象色谱分析挥发性有机物时，是否高沸点的物质选择不分流较好，低沸点物质选择分流较好？为什么呢？（用甲醇作溶剂）[/color]

常用的高沸点溶剂有哪些？谢谢！

有做高沸点物质的柱子吗？300度

做Suzuki反应，苯硼酸 + 碘苯 ＝ 联苯产物用气相色谱分析，内标十二烷一个峰，反应物碘苯一个峰，产物联苯一个峰。苯硼酸熔点200多度，沸点查不到，可能是沸点很高，达不到沸点就已经分解了。起初没除去苯硼酸就进样，进过若干次以后峰面积就下降得厉害。后来用碱液洗涤后再进样，情况就好一些了。而且证实了是衬管的原因，跟柱子没关系，因为一换新的衬管就没问题了。想请教，像苯硼酸这类的高沸点物质是不是由于不汽化而吸附在衬管上，既而吸附打进色谱的样品？还是有其他的作用机理。为何会有这种峰面积大幅下降的情况。在网上搜了好多都没找到专业的回答，希望这方面有经验的人指教。

[color=#444444]分析的反应液中有一物质沸点370度，使用HP-Inowax强极性柱，[/color][color=#444444]目前的条件是柱温：250度，进样口：280度，检测器：280度，分流进样。请问这种设定，会不会存在高沸点组分瞬间汽化不完全。若存在，应如何设定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID检测器温度以及进样口温度？先谢谢了！[/color]

各位老师，帮看下这些高沸点物质是什么？RT68.128RT68.264RT68.766RT67.947RT71.444RT72.368RT72.433RT73.242RT73.3303RT74.141

高沸点物质，394度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测能做吗？

TBPH属于新型阻燃剂，使用DB–5MS的柱子升温到310度，像这种沸点高的物质升温程序设置不同于常规的邻苯，弄不好有残留，一般高沸点物质分离后运行保持多久？一些方法参数设置有需要讲究的吗？

遇到一难题！水中含有极少量的高沸点的油（沸点在250-300度，属芳香烃类物质），由于水中的油含量极低，所以需要富集或萃取，求教大家该怎样做。

遇到一难题！水中含有极少量的高沸点的油（沸点在250-300度，属芳香烃类物质），现在想用GC来测，但是由于水中的油含量极低，所以需要富集或萃取，求教大家该怎样做，或者是有更好的方法（包括化学分析方法等）来测。

请问香水会用到什么沸点高的溶剂？

求教 怎么用直接进样法测定乳酸?高沸点物质呢?(饮料,酒类)

[color=#444444]我合成一高沸点物质，但打色谱的时候后面总是有两个含量一样的峰挨着，而且每次增长都一样，没有标准品没法判断是不是目标产物，请问高沸点物质会不会打出两个峰？[/color]

每次进高沸点样品,都有残留,残留好几天.100ppm的残留0.05ppm左右.有些未经稀释的样品,进样量0.1微升,残留的峰面积(5973默认积分方法)达到20万补充:残留组分居然每次都在相同时间出峰!就是说每次正常进样,残留组分也随着新样品进入柱子,然后在相同的保留时间下出峰.进样口会不会有个死角储存了上次进样用过的气体?

【盐水和纯水那个沸点高？为什么？相同质量的盐水先煮沸？当然火力一样。】网络上看到的[em0910]，我自己也回答不了，求教大家了[em0909]

各位大侠好！我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物的标曲。进样器和检测器的温度均为250度，采用程序升温，由50度以5度/分钟的速度升到120度。柱子为非极性柱，采用二级冷肼解析。低沸点的苯和甲苯的重复性不好，峰面积由600至1400波动，其他高沸点的乙苯和二甲苯重复性较好。现在不知该怎么调？请各位大侠赐教。

问：如何理解900-013-11“其他化工生产过程（不包括以生物质为主要原料的加工过程）中精馏、蒸馏和热解工艺产生的高沸点釜底残余物”中的“高沸点”？答：精馏、蒸馏和热解过程中被提纯的物质及其所含杂质的沸点各不相同，有高有低，比要得到的物质沸点高的称为“高沸点杂质”。因此，精馏、蒸馏和热解工艺过程，被提纯后残留于釜底的均属于“高沸点残余物”。

答：精馏、蒸馏和热解过程中被提纯的物质及其所含杂质的沸点各不相同，有高有低，比要得到的物质沸点高的称为“高沸点杂质”。因此，精馏、蒸馏和热解工艺过程，被提纯后残留于釜底的均属于“高沸点残余物”。

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[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：精馏、蒸馏和热解过程中被提纯的物质及其所含杂质的沸点各不相同，有高有低，比要得到的物质沸点高的称为[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]“高沸点杂质”。因此，精馏、蒸馏和热解工艺过程，被提纯后残留于釜底的均属于“高沸点残余物”。[/color][/size][/font]

用大质谱测量二噁英用的PFK是低沸点还是高沸点？对于二噁英的仪器有没有什么特别要求呢？

分析有机烃类或者有机混合物在色谱柱中出峰顺序是按沸点的高低出峰的吗？就是沸点低的话先出峰，高的后出峰？

程序升温中色谱图的组分峰是按组分沸点由低到高从左到右排列的吗