高碘地区地下水

本次实验采用离子色谱法对某高碘地区地下水中的碘离子进行了检测，（一）标准溶液配置与标准曲线制作:① 碘化钾标准试剂预先在烘箱干燥至恒重，称取适量，精确至0.0002g，置于100mL容量瓶中，加入约70mL的超纯水，待试样溶解后定容至刻度，得到浓度为1.0mg/mL的标准溶液。② 精确移取1.0mL碘离子标准溶液置于100mL容量瓶，加入二次去离子水稀释至刻度，得到10mg/L的碘离子工作标准溶液。③ 分别移取适量体积的碘离子工作标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二次去离子水定容至刻度，得到浓度由低到高的系列线性标准溶液。④ 将上述线性标准溶液按浓度由低到高依次上机测试，并绘制标准工作曲线。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

针对《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)和《地下水环境监测技术规范》(HJ164-2020)的要求，结合OTT的产品，制定本方案。方案提供地下水海水倒灌监测（针对沿海区域），地下水水质安全监测（以地下水作为饮用水源），地下水特殊污染预警监测（垃圾填埋场、矿山、石化等工业企业场地地下水监测），地下水可持续性监测（水量预警），以达到在线监测设备对地下水的水位、水质进行监测的目的。

地下水资源较地表水资源复杂，因此地下水本身质和量的变化以及引起地下水变化的环境条件和地下水的运移规律不能直接观察，同时，地下水的污染以及地下水超采引起的底面沉降是缓变型的，一旦积累到一定程度，就成为不可以逆的破坏。因此准确开发保护地下水就必须依靠长期的地下水监测，及时掌握动态变化情况。地下水有不同类型，且类型不同的地下水样本，对应的应监测污染物种类也不尽相同。哈希公司根据不同的地下水类型，设计出一系列针对不同类型地下水污染物的个性化监测方案。只需简单几种仪器，就能准确监测出各种类型地下水的污染物情况。更多详细介绍以及实际应用案例，请下载后查看。

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《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）为首次修订，将于于2021-03-01 实施。在《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）的基础上，结合十余年地下水污染物监测方法的更新情况和全国实际应用经验进行修订完善，增加了监测井布设、建设和管理等适应当前地下水环境监测需求的内容。该标准的发布实施，将进一步规范地下水环境监测工作，为水污染防治提供有力的技术支撑。

2019年5月12日，生态环境部发布《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（HJ1019-2019）》，明确了地下水挥发性有机物采样的标准化操作。2019年9月，生态环境部发布了《地下水环境状况调查评价工作指南》，要求开展集中式地下水型饮用水源以及工业污染源、矿山开采区、危险废物处置场、垃圾填埋场等污染源及周边的地下水环境状况调查评价，也规范了采样器具以及洗井方法。2021年3月1日，《地下水环境监测技术规范HJ164-2020）》开始实施，再次明确了地下水环境的采样和洗井流程化标准。如何进行地下水调查过程中的规范化洗井及采样操作，主要从选择符合洗井采样标准及规范的采样仪器入手

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我国国家标准《地下水环境质量标准》(GB/T 14848－2017)中，地下水质量分为五类，其中Ⅰ、Ⅱ类铅的限量值为0.005mg/L, Ⅲ 类为0.01mg/L ， Ⅳ 类为0.1mg/L。而国家自然资源部也于2021年2月22日发布了《地下水质分析方法》等85项系列行业标准的公告（2021年第12号），其中铅的测试方法有多种，在众多方法中，《地下水质分析方法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的测定无火焰原子吸收分光光度法》（

此方法简单、高效、灵敏度高，能满足GB/T 14848-2017各类地下水中9种低浓度PCBs的检测。

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地下水采样是一项复杂而严谨的工作，规范的采样技术对取得有代表性的地下水样，准确地反映地下水水质状况十分关键。

离子交换EXPEC 6000测定地下水中Pb和Cd的分析方法，对分析条件和仪器条件进行优化，各元素的方法检出限远低于国家标准GB14848-1993中限量值，加标回收率90%～110%，RSD小于3%，该方法快速简便，准确度高、精密度好，满足各类地下水检出要求。

依托野外地下水位与湖水位观测、地下水流速与流向测定、地下水与湖水水化学离子测试分析等研究方法，探析了鄱阳湖湖岸带地下水与湖水之间的作用关系。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中甲苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。

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Modern Water 为地下水现场检测的急性毒性以及微量重金属检测提供了综合的解决方案，以应对不同程度的污染事件。

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在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2，3一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，3，5一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

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在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中苯乙烯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。