钢液脱气

刚看了一篇关于流动相脱气方法的介绍：你们说的那个在线脱气是指液相色谱仪的脱气机么？如果是的话，我们公司的流动相先真空泵真空脱气，后超声脱气，最后还要在线脱气是不是太奢侈了？

新手请指教，更换流动相时一般先purge脱气，为什么脱气前要先关泵呢，一直以为脱气就是泵出的流动相从另外一个管路流出去了，但是为什么一定要关泵呢，还有真空脱气机和purge不一样吗，各起什么作用

[size=4]资料显示真空脱气15min 能除去60%-70%的溶解气体，超声脱气15min能除去30%的溶解气体，那么假设一份刚配制的流动相，溶解的气体是100%，真空抽滤时除去了40%（估计达到不到真空脱气的效果，我们假定一个值）的气体,那么还有60%的溶解气体时拿去超声，此时还能除去60%中的30%吗，超声脱气是在流动相中不管有多少溶解气体的基础上都除去30%吗，例如我用氦脱气除去了90%的溶解气体，超声还能除去剩余10%中的30%，使溶解气体的总剩余量为7%吗，我觉得是不能，有可能气体溶入的速度比超声脱去的速度还要快，总的结果就是不但没有除去剩余的10%，还增加了。那么问题就是：用真空脱气后再超声脱气，真的是达到联合效果吗？相关链接：[/size][size=2]【哺育新手活动】流动相如何脱气？[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090318/1792821/[/url][/size]

waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]原来是用氦气脱气，如果不用氦气,可以改成超声或在线脱气机吗？

1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少；2. 加热回流法 此法的脱气效果较好；3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。

对于液相色谱中流动相脱气你有啥认识？脱气方法都有哪些？常用的脱气方法是什么？

1. 吹氦脱气法。利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60 mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但我们国内氦气价格较高，很少有实验室采用此方法。2. 加热回流法。此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。3. 抽真空脱气法。此法可使用真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。4. 超声波脱气法。将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中，用超声波震荡10～20min。此法的脱气效果最差。5. 在线脱气法。现在商品的HPLC仪器，均可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。建议购买仪器时一定要购买，有的公司是作为选购件，所以与仪器公司谈配置时应与公司确认。

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做液相冲柱子过滤的水要脱气吗？用二元泵

我的一台LC-20AD低压梯度液相，采购过来刚半年，前段时间出现了真空泵一直响不停，并且ERROR灯一直亮。报修后，工程师来维修，将真空泵密封部件拆开后发现密封环上有一圈黑色物质，黑色物质能用蘸着去离子水的脱脂棉擦拭下来。擦完后效果好很多了 。现在问题来了：同一个实验室里还有一台LC-20AD高压梯度仪器，也有在线脱气，而且使用了两年多一直很正常，两台仪器所用的试剂以及试剂的处理都完全一直，测试的项目也一样，请问，为什么这台低压梯度的在线脱气会出现这个问题，还有那圈黑色物质是什么？（在线脱气上的空气过滤器是纯白的，没有被污染的迹象）。

真空脱气效果不佳的影响因素有哪些呢？如果是真空泵存在故障，保证液相能继续工作，大家用什么方式将流动相脱气呢？其中有一种是超声脱气，弱弱地问问，瓶盖是不是要密封，然后放出一小段塑料管来排气还是？谢谢大家指导！最好说详细点

HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂（如甲醇、四氢呋喃）形成有紫外吸收的络合物，此络合物会提高背景吸收（特别是在260nm以下），并导致检测灵敏度的轻微降低，但更重要的是，会在梯度淋洗时造成基线漂移或形成鬼峰（假峰）。在荧光检测中，溶解氧在一定条件下还会引起淬灭现象，特别是对芳香烃、脂肪醛、酮等。在某些情况下，荧光响应可降低达95%。在电化学检测中（特别是还原电化学法），氧的影响更大。 除去流动相中的溶解氧将大大提高UV检测器的性能，也将改善在一些荧光检测应用中的灵敏度。常用的脱气方法有：加热煮沸、抽真空、超声、吹氦等。对混合溶剂，若采用抽气或煮沸法，则需要考虑低沸点溶剂挥发造成的组成变化。超声脱气比较好，10~20分钟的超声处理对许多有机溶剂或有机溶剂/水混合液的脱气是足够了（一般500ml溶液需超声20~30min方可），此法不影响溶剂组成。超声时应注意避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触，以免玻璃瓶破裂，容器内液面不要高出水面太多。 离线（系统外）脱气法不能维持溶剂的脱气状态，在你停止脱气后，气体立即开始回到溶剂中。在1~4小时内，溶剂又将被环境气体所饱和。 在线（系统内）脱气法无此缺点。最常用的在线脱气法为鼓泡，即在色谱操作前和进行时，将惰性气体喷入溶剂中。严格来说，此方法不能将溶剂脱气，它只是用一种低溶解度的惰性气体（通常是氦）将空气替换出来。此外还有在线脱气机。 一般说来有机溶剂中的气体易脱除，而水溶液中的气体较顽固。在溶液中吹氦是相当有效的脱气方法，这种连续脱气法在电化学检测时经常使用。但氦气昂贵，难于普及。

用的是岛津LC-20AD液相色谱仪，对流动相进行在线脱气，但脱气管道中总会有气泡去除不了，这样就使泵压不稳，请问各位大侠要怎么处理，有什么好的建议？谢谢！

想请教各位大虾一个问题: 低压梯度液相色谱泵的在线脱气好象是在进高压泵之前,在流动相混合前. 高压梯度系统泵的在线脱气一般是在什么位置呢?在混合前还是混合后?在进高压泵前还是在从高压泵出来后?

使用岛津LC-20A高效液相色谱仪,仪器本身未配套脱气机,流动相在使用前过滤\超声脱气20-30分钟,会对仪器有影响吗.如果新加一台脱气机大概多少MONEY

脱气的必要性　　流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时，由于系统压力大，气泡通常会溶解在流动相溶液中，随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压，因而气泡可能在检测器流通池中又显现，在色谱图上会出现不规律的毛刺。　　脱气方法　　1. 吹氦脱气法。　　利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa 压力下，以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但氦气价格较高，很少使用。　　2. 加热回流法。　　此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。　　3. 抽真空脱气法。　　此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa ，即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。　　4. 超声波脱气法。　　将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中，用超声波震荡5～30min。此法的脱气效果最差。　　5. 在线脱气法。　　高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性，脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统，一定要配置在线脱气。

《中国药事》 2012年05期 溶出介质脱气方法比较郭鹏程 柳艳云 【摘要】：目的通过测定水中残氧,比较多种脱气方法效果。方法采用残氧测定仪测定水中残氧,比较减压过滤、沸腾、氦气脱气、自动脱气机、超声等方法效果。结果与结论氦气脱气能达到很低的残氧值,减压过滤、沸腾都可以有效脱气,防止溶出测试中产生气泡。自动脱气机、超声脱气效果不好。不论采用何种脱气方法,溶出结束后介质中残氧水平都没有差异。【作者单位】： 湖北省食品药品监督检验研究院; 【关键词】： 溶出度 溶出介质 脱气 【分类号】：R927.1来源：知网空间。

使用的一台二元高压HPLC，配置了一台四通道在线脱气机。但是总感觉脱气效果没有多好，在线脱气能力到底有多少呢？是否有在线脱气机后，就不用再使用超声脱气了呢？

今天一开机，发现脱气机声音不对头．赶紧关掉脱气机．过了一会儿重启，用手电筒照射观察，发现一开脱气机，发现脱气机的出气口竟然彪液！用棉花擦了下，一闻，是甲醇．　　刚开始是只开时冲一下，后来反复开了几次，竟然不停地冲出液体！　　　　我们的脱气机是安装在其中一个独立高压泵的箱体内．我很担心这些甲醇会造成短路．　　想过两天拆开看一下到底是如何了？　　个人目前推测，是不是真空泵那个真空腔中的管状膜坏掉了，导致直接抽出来是液体？　　打工程师的电话，关机了．　　这个真是怪事啊．

１.氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好，但成本高．２.加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染．３.抽真空脱气法：易抽走有机相．４.超声脱气法：一种较为常见的脱气法．流动相放在超声波容器中，用超声波震荡１０～１５分钟，次法效果并不是太好，但操作简单．

液相色谱必须用超声波脱气吗？可不可以在线直接脱气？

15%甲醇水溶液超声脱气会怎样

15%甲醇水溶液超声脱气会怎样

流动相脱气的目的是：1.防止由气泡的产生引起的故障2。防止由溶解（在液体中的）气体量的变动引起的检测不稳定程度常用的脱气方法有：超声脱气，减压脱气，在线脱气！个人只用过第一种，今天看资料发现还有真空脱气，通氦气这两种脱气方法。能否请了解的朋友给予解答，如何通氦气来达到脱气的目的呢？

先是开机发现脱气机漏气，漏了一阵之后就不怎么漏了，但还是有噗噗噗的声音，持续一段时间后就报错了我可以不开脱气机直接进样么，会不会还是有液体渗漏，走的是等度洗脱，对结果对仪器有没有什么影响

[size=3]我是新手，马上要做液相，查了有关“流动相脱气”的一些帖子，还是有些疑惑：假如我的流动相组成是乙腈和水，它们分别用膜过滤完，然后分别装在瓶子里超声，还是按照比例混合后再一起超声？超声完了就完成了脱气的过程了吗？还是仪器上有专门的脱气机？请大家帮我解开这个很小的疑惑吧，谢谢！[/size]

请教各位老师，流动相肯定时需要脱气的，样品需要超声脱气吗？谢谢！