盖膜分层

在做前处理过程中，经常碰到有机相（如乙腈）和水相（饱和氯化钠的磷酸盐缓冲液）在振荡静置后无法良好分层，都是些泡沫状糊糊，该怎么办？很头疼。[em09512]

我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷，按要求加氯化钠之后至饱和，丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀？

石英滤筒消解上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做重金属。用电热板消解最后赶酸时有局部剧烈爆沸，震得当时的锥形瓶跳起来了。就换石墨消解上来了。不敢快速升温，怕冒出来，缓慢升温时发现液体有分层，盖塞子摇了一下立刻沸腾喷出来，怀疑上面是硝酸分层了，这是为什么，硝酸溶液不是与水互溶吗？消解过程只加过硝酸和过氧化氢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901151503525853_4815_3314211_3.png[/img]

各位老师，大家好！固体饮料糖和植脂末热水溶解后，待冷却至常温，放于冷藏温度0-8度，两小时就出现分层的现象。求解决的办法。谢谢。

761里面收集滤液到具塞管中，根本收集不到40-50ml，盖上塞子，剧烈震荡，静置后也不会分层。我是必须加蒸馏水，才会出现分层的现象，前辈们，可以加水吗？是正确的吗？你们是怎么做的呀？

各位，我最近在做一个中药材正丁醇提取物的波层展开条件的摸索，采用的展开剂为：乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（3：5：1：1），在展到最后时，板的下面有一点分层，影响到了结果，不知道有什么办法能解决的？所配展开剂 在冰箱10度以下放置并不分层。

各位大侠好: 在某公司使用过程中发现铜磷焊料在焊接过程中(焊接温度大约在720℃左右)出现难以熔化的情况,对其金相组织进行观察意外的发现该焊料存在明显的分层的情况,请问经过相同的温度相同的焊接时间(条件相同)后出现分层的情况出现的机理是什么,谢谢大家!!

请问各位用YPJ-16的压片机将粉末压成片状时，出现分层现象，是什么原因造成的？如何解决？

761中的分层是匀浆后滤入装有氯化钠的具塞量筒，振荡静置分层；是否可以将氯化钠加入离心管混匀后离心分层？

各位高人，有一产品最近出现了分层现象，不知如何找出其分层原因？请指教分析思路啊，分层物为有机物，位于下层。谢谢！

NY761用的自然分层，比较慢，上清液也比较少；我们想用离心的方法分层，离心分层对回收的影响有多大？

做环境土壤常常用到索氏提取，想HJ921有机氯,HJ834svoc，HJ805多环芳烃类，都是索氏提取。我们实验室做土壤样品时用无水硫酸钠和土一起研磨（无水硫酸钠未高温烘烤），然后丙酮正己烷1：1提取。提取完毕后，旋蒸浓缩完，会用丙酮正己烷润洗一下鸡心瓶，润洗液和浓缩后的提取液合并以后有时候就会出现分层？一直找不到原因？以为是水没除尽，就会加一些无水硫酸钠在提取液里面，大多数分层样品会情况会正常不分层了。可是最后氮吹完以后，正己烷定然这种分层现象就又会出现？哪位老师有遇到过相同的情况吗？希望能帮帮忙！标准里面说净化的时候会用到铜粉？这个也一直没有用，大多数时候都没有过SPE小柱，直接浓缩定容上机。

40%的乙醛全都是分层的吗？那一层是乙醛？？为什么会分层呢？

中疾控主任：国内疫情控制很好暂没必要大规模接种，建议分层进行

农残前处理分层应取哪层

最近在做一个中药材的薄层，药典给的方法中，展开剂是石油醚（30~60）、甲酸乙酯、甲酸=15：5：1 的上层溶液。问题是配置的展开剂就不分层。刚加进去还有一点分层的现象（铵比例计算应该是甲酸），经混摇以后，就再也见不到分层了。。。我取配好展开剂的上面一部分，基本上能跑出来，可是板却不能重复；石油醚换了好几个瓶子，甲酸乙酯是新开的，甲酸是色谱纯的，液相一直用；查了一下各自的性质，好像也没能说明什么希望各位大侠能指点一二，谢谢了！

公司新进的一批零件出了问题，就是钢板的板层中间有一条黑线，但是钢厂的技术人员说这是偏析造成的，因为是Q235的钢板，我找遍标准也就一句话说不允许有分层，他们却说是轧制偏析，我都晕了。怎么就没有分层的技术定义呢？分层和夹层应该是没有什么区别的吧？这一次是真的晕了。哪位高手指点一下。

去培训的时候老师说，在土壤颜色、湿度等性状不同的分层处采样，那遇到两层砂土颜色不同的有必要采样吗？

土壤石油烃浓缩到一毫升出现分层 底部像有一层油 摇匀后分层消失 静置几分钟分层出现 请问进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样的时候需要混匀吗

做油过氧化值时，配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗？是什么原因导致分层呢？

正构烷烃用正己烷稀释后为啥会分层，求解求解[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109151719014608_620_5245227_3.png[/img]

我在做一个多糖的薄层，展开剂展开后，约6cm处有一条很明显的分层条，以前不会，那是估计28度，后来几天在10cm处有分层，在紫外下很清楚，太阳光下有一条样品溶液的黄色带，现在是23度左右。请问大虾原因

小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸，先用NaOH的甲醇溶液皂化，之后用BF3-CH3OH甲酯化，最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物，可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层，放置很久以后，虽然固体颗粒沉淀，但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层，而且还有许多白色乳化物在里面，请教大侠们这是什么原因呢，该怎么处理呢？

问一下各位大虾，你们实验室的液体药物分层稳定性用什么仪器检测？比如我这液体在保质期内不分层

我按照国标做六六六、滴滴涕。采用湿法过柱后的收集液分层。我想可能是下层可能是硫酸。但不知道为什么会分层，如何避免分层。特向大家求助。请大家赐教！！谢谢！！

[em09509]各位大虾！有谁碰到过，用761方法处理蔬菜，水果时，个别出现不分层现象？同一批处理的其他样品都分层了。已经试了几次了，不管是换乙腈，还是换盐还是不分层？有谁有办法？

做蔬菜样品时，先加的水和丙酮，加NaCl分层后，上层应该是丙酮吧？但为什么开始加的丙酮比水多很多，分层后丙酮却比水相少很多呢？而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提，分层后下层是二氯甲烷吗？怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢？

大家好，我要做的是土壤有机碳的实验。取土要分两层取，老师建议为0-5cm.5-20cm。想象大家请教一下 土壤分层问题，0-20是土壤表层土吗，0-5又是土层的什么部分呢

[font=SimSun, STSong, &]最近遇到一个很头痛的问题，生产了十多年的鸡汁最近变得品质不稳定，主要体现为变稀和分层化水，顶部有密集小白泡。刚生产出来的时候没有这些问题，而是灌装好了，打好包装，隔了三四天后我们从中抽检出来，大批量开始变稀和分层化水。配方方面是黄原胶（有过均质），变性淀粉，单甘脂，鸡油，鸡膏，鸡肉粉等经高温煮制复配。经测试换了变性淀粉现这问题，未能解决。求好心人支支招，讨论下是哪个环节或者原料有可能会导致出现这些问题，感恩感激！[/font]