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改性氮化钼电极

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  • 【分享】含氮化合物(氨氮、TN、TKN、NOX-N)的区别

    含氮化合物(氨氮、TN、TKN、NOX-N)有机氮: 主要指蛋白质和尿素;氨氮: 有机氮化合物的分解,或直接来自含氮工业废水;总氮TN: 一切含氮化合物以N计量的总称;凯式氮TKN:TN中的有机氮和氨氮,不包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮;NOx-N: 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。 氮是有机物中除碳以外的一种主要元素,也是微生物生长的重要元素。污水中氮有四种:有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮,四者之间通过生物化学作用可以相互转化,测定各种形态含氮化合物,有助于评价水体被污染和自净状况。水中的氨氮是指以游离氨(或称非离子氨,NH4+)和离子氨(NH)形式存在的氮,两者的组成比决定于水的pH值。对地面水,常要求测定非离子氨。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化、合成氨等工业废水,以及农田排水等。氨氮含量较高时,消耗水体中溶解氧,促进藻类等浮游生物的繁殖,形成水花、赤潮,引起鱼类死亡,水质迅速恶化。 测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐分光光度法、电极法和容量法,水样有色或浑浊及含其他干扰物质影响测定,需进行预处理。对较清洁的水。可采用絮凝沉淀法消除干扰;对污染严重的水或废水应采用蒸馏法。

  • 【分享】重氮化反应

    概述 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐。 重氮化反应可用反应式表示为: Ar-NH2 + 2HX + NaNO2--—Ar-N2X + NaX + 2H20重氮化反应进行时要考虑下列三个因素:一、酸的用量 从反应式可知酸的理论用量为2mol,在反应中无机酸的作用是,首先使芳胺溶解,其次与亚硝酸销生成亚硝酸,最后生成重氮盐。重氮盐一般是容易分解的,只有在过量的酸液中才比较稳定,所以重氮化时实际上用酸量过量很多,常达3mol,反应完毕时介质应呈强酸性(pH值为3),对刚果红试纸呈蓝色.重氮过程中经常检查介质的pH值是十分必要的。 反应时若酸用量不足,生成的重氮盐容易和未反应的芳胺偶合,生成重氮氨基化合物: Ar-N2Cl + ArNH2——Ar-N=N—NHAr + HCl 这是一种自我偶合反应,是不可逆的, 一旦重氮氨基物生成,即使补加酸液也无法使重氮氨基物转变为重氮盐,因此使重氮盐的质量变坏,产率降低。在酸量不足的情况下,重氮盐容易分解,温度越高,分解越快。二、亚硝酸的用量 重氮化反应进行时自始至终必须保持亚硝酸稍过量,否则也会引起自我偶合反应。重氮化反应速度是由加入亚硝酸钠溶液加速度来控制的,必须保持一定的加料速度,过慢则来不及作用的芳胺会和重氮盐作用生成自我偶合反应。亚硝酸钠溶液常配成30%的浓度使用.因为在这种浓度下即使在-15℃也不会结冰。 反应时检定亚硝酸过量的方法是用碘化钾淀粉试纸试验,一滴过量亚硝酸液的存在可使碘化钾淀粉试纸变蓝色。由于空气在酸性条件下也可位碘化钾淀粉试纸氧化变色,所以试验的时间以0.5-2s内显色为准。 亚硝酸过量对下一步偶合反应不利,所以过量的亚硝酸常加入尿素或氨基磺酸以消耗过量亚硝酸。 亚硝酸过量时,也可以加入少量原料芳伯胺,使和过量的亚础酸作用而除去。三、反应温度 重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果。另外亚硝酸在较高温度下也容易分解。重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸重氮盐稳定性高,重氮化温度可在10-15℃进行;1-氨基萘-4-磺酸重氮盐稳定性更高,重氮化温度可在35℃进行。重氮化反应一般在较低温度下进行这一原则不是绝对的,在间歇反应锅中重氮反应时间长,保持较低的反应温度是正确的,但在管道中进行重氮化时,反应中生成的重氮盐会很快转化,因此重氮化反应可在较高温度下进行。

  • 了解氮化硅性质!

    化学式Si3N4,,是一种重要的结构陶瓷材料。它是一种超硬物质,本身具有润滑性,并且耐磨损,为原子晶体;高温时抗氧化。化学式Si3N4。白色粉状晶体;熔点1900℃,密度3.44克/厘米3(20℃);有两种变体:α型为六方密堆积结构;β型为似晶石结构。氮化硅有杂质或过量硅时呈灰色。   氮化硅与水几乎不发生作用;在浓强酸溶液中缓慢水解生成铵盐和二氧化硅;易溶于氢氟酸,与稀酸不起作用。浓强碱溶液能缓慢腐蚀氮化硅,熔融的强碱能很快使氮化硅转变为硅酸盐和氨。氮化硅在 600℃以上能使过渡金属氧化物、氧化铅、氧化锌和二氧化锡等还原,并放出氧化氮和二氧化氮。

  • 求助:沥青改性资料

    各位前辈,新人报道。请问有人了解沥青改性这块吗?实验室分析沥青改性怎么做?有没有国标啊?谢谢11111

  • 氮化硅锰中氮的测定方法

    各位专家,有没有氮化硅锰中氮的化学分析方法,氮化硅锰含硅30-50%左右,含锰30-40%,含氮大约在10-20%间,有分析方法的请给予解答。谢谢!

  • 【讨论】氮化硅粉体 表征

    表征氮化硅微粉体个人有些地方有些迷惑,不知道选用什么方法和设备1、粒度方法:光散射法、沉降法、电导法?还有其他不清楚个人想选用 激光粒度仪,理由是检测快速,效率高,精度?2、比表面积这个不太了解,用什么方法和设备比较合适,xdjm帮忙推荐下3、元素分析主要分析金属元素Fe、Al、Ca等,氧、氮、游离硅含量、二氧化硅、氮化硅含量这个好像很复杂,选用什么方法测这些呢,我个人想法是ICP-AES(OES)测量金属元素,氧氮含量怎么测呢?红外氧氮分析仪?游离硅这么测呢,氮化硅含量怎么测量啊?4、堆积密度、堆积角?大家讨论讨论,陶瓷粉体表征有经验的xdjm给指导下

  • 【求助】氮化硼中硼酸的测定

    请教各位达人: 最近有一批氮化硼粉末,要测其中的硼酸含量。硼酸的含量0.1%.有做过这方面工作的老师给点指点吧,谢谢!

  • 【求助】有关氮化硅样品溶解的方法

    本人想进行氮化硼的定量分析,不知道熔样条件?请个位大师指点呀!熔剂,配比,熔样温度。谢谢了呀!要测试的样品为氮化硅和氧化镁、氧化铁等金属氧化物的混合物,请大家在片方法上多多指导!

  • 关于叠氮化钠的用途介绍

    叠氮化钠为照相乳剂的一种防腐剂。可加入乳剂中,或加到中间层及保护层中,不影响乳剂照相性能,具有优良的防腐杀菌性能。配制叠氮化钠血液培养基。分析化学上用于分析硫化物及硫氰酸盐的试剂。有机合成。制造氢叠氮酸、叠氮铅、除草剂。用于汽车的安全气囊中,当发生车祸时迅速分解放出氮气,使安全气囊充气。  用作医药原料,由叠氮化钠制备四唑类化合物,进一步合成抗生素头孢菌素药物,而四唑类化合物还是彩色摄影用药剂。  用作耐热性特殊雷管的起爆剂叠氮化铅的原料。合成树脂发泡剂。用作吸收及除去真空管内残余气体。用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。  用作药品和炸药,也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。  用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。用作药品和炸药,也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。  用作汽车司机安全防护袋的气源,紧急刹车时,立即自动充气。

  • 【求助】TEM氮化硅窗口

    各位大虾,你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢?我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口,规格如下:框架3mm*3mm,窗口是0.5mm*0.5mm,3*3阵列,膜厚是50nm,单价170这么小的东西,还有个薄膜,我应该用怎样规格的镊子去夹呢?各位大虾,你们用的是什么样的镊子比较好夹,又安全呢?不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的,价格什么的……

  • 【求助】用过叠氮化钠吗?

    我在测定溶解氧的时候有可能要用到叠氮化钠,请问有没有人用过这个试剂,好象容易爆炸,大家有没有用过这个试剂的?很可怕吗?

  • 【讨论】TEM氮化硅窗口

    各位大虾,你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢?我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口,规格如下:框架3mm*3mm,窗口是0.5mm*0.5mm,3*3阵列,膜厚是50nm这么小的东西,还有个薄膜,我应该用怎样规格的镊子去夹呢?各位大虾,你们用的是什么样的镊子比较好夹,又安全呢?不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的,价格什么的……各位大虾能够出来分享下TEM衬底耗材的使用心得和经验吗?分享格式如下:1、衬底名称、型号2、衬底材质、规格3、使用效果4、遇到的问题5、个人看法谢谢大家的热心分享,我是新鸟,我学会加分的时候,给参与者加分。另外有机会获得惊喜奖励!

  • 加拿大批准次氯酸钙作为淀粉改性剂

    据加拿大卫生部消息,10月3日加拿大卫生部发布通告,批准次氯酸钙作为淀粉改性剂。 加拿大卫生部称,自3月28日发布以上提案以来,未收到相关评论,而且经过风险评估也未发现问题,因此决定更新淀粉改性剂列表,批准次氯酸钙作为淀粉改性剂,自10月3日起生效。 部分原文报道如下: Since this is a food additive that was not previously permitted for use in Canada, Health Canada published a Notice of Proposal to Enable the Use of a New Food Additive, Calcium Hypochlorite, as a Starch-Modifying Agent on March 28, 2014, requesting comments. No comments were received by the Department as a result of this publication. As no safety concerns were raised through this assessment, the Department has enabled the food additive use described in the information document by modifying the List of Permitted Starch-Modifying Agents, effective October 03, 2014. The purpose of this communication is to publically announce the Department's decision in this regard and to provide the appropriate contact information for any inquiries or for those wishing to submit any new scientific information relevant to the safety of this food additive.

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