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复方芦丁片

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  • 芦丁

    有做芦丁高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的吗,微生物转化芦丁

  • 22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    【作者】 王志玲; 刘景东; 勾凌燕; 王憬; 甘露; 王秀卿; 刘会敏;【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院;【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125~2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg

  • 59.3 泥胡菜中芦丁含量分析

    59.3 泥胡菜中芦丁含量分析

    【作者】 贺凤成; 程金来; 董金平; 王艳梅; 李长田(吉林农业大学中药材学院; 鲁南制药集团)【摘要】 建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),检测波长:255 nm,流速:1 ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。 更多还原【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211742_385110_1609970_3.jpg

  • 用药典方法测试桑叶中芦丁的含量

    机器是Syltech STI500机,柱子是Vertex C18柱,流动相是磷酸和甲醇;完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰,就算是标准品也测不出芦丁的峰,换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来,但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量,怎么办呢?不知道大家有没有碰过这样的问题?药典的方法是不是很有代表性的?是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢?

  • 总黄酮测试和芦丁测试

    总黄酮测试和芦丁测试,总黄酮测试波长建议420nm(需要络和在碱性溶液中显色),而芦丁标准品也在如此处理后的最大吸收波长在507nm。如此二者测试对总黄酮含量的影响?!

  • 19.5 不同时间采摘的槐角中芦丁和槐角苷的含量测定

    19.5 不同时间采摘的槐角中芦丁和槐角苷的含量测定

    【作者】 刘元昀; 王志玲; 勾凌燕; 刘会敏; 王憬;【机构】 白求恩军医学院;【摘要】 研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。在2006~2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231719_379267_2379123_3.jpg

  • 【求助】芦丁NF11

    急需芦丁NF11的标准,哪位有的帮帮忙。E-mail:sheen.1314@163.com可加我MSN:ne.en@eyou.comQQ:153947368

  • 【求助】求助 解析芦丁光照后的NMR图

    【求助】求助 解析芦丁光照后的NMR图

    求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗?还是氢解离了,芦丁以负离子存在?着急,谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201103281042169866_01_2260812_3.jpg

  • 芦丁系统适用性实验-HPLC

    芦丁系统适用性实验-HPLC

    芦丁相关物质检测方法(HPLC)应客户要求,做了芦丁的系统适用性实验,方法谱图如下。分享给大家!仪器:上海伍丰LC-100梯度系统色谱条件:色谱柱: C18 (5um,250 X 4.6mm);梯度条件: 时间(分钟)流动相A流动相B0-1050→050→100 10-15 0100 15-16 0-50100→50 16-20 50 50流速:1mL/min检测波长:280nm柱温:30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111359_526748_1635904_3.jpg 芦丁系统适用性实验图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111339_526745_1635904_3.png 杂质 放大谱图按照出峰时间:8.7min 芦丁;9.6min 杂质B(山奈酚);10.4min 杂质A(异槲皮苷);14.6min 杂质C(槲皮素)

  • 芦丁、槲皮素、绿原酸含量测定

    我做的是植物中芦丁、槲皮素、绿原酸的含量测定,请问一下分别得对照液及混合对照液是按怎样的比例配制的,还有流动相是如何确定的,谢谢。

  • 【求助】求解析芦丁光照后的NMR谱

    【求助】求解析芦丁光照后的NMR谱

    求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗?还是氢解离了,芦丁以负离子存在?着急,谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285578_2260812_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285579_2260812_3.jpg

  • UV法 测芦丁含量 若干验证上的问题?

    最近要用到UV测芦丁,方法是加亚硝酸钠放置6分钟,再加硝酸铝放置6分钟,再加氢氧化钠试液放置30分钟后在500nm处测定吸光度;还要做验证,想问下大家:在药典指南中 提到的 UV特征光谱空白片影响≤3%,这个空白影响是不是( 供试样空白—标准样空白)/供试样?还有加标回收率一项中的RSD是怎么算的?直接算回收率百分比的RSD?还是算回收部分值的RSD?还有做供试样耐用性试验时,选其中一个试样来30分、60分、90分、120分......这样来测定供试样溶液稳定性,那么标准曲线用不用每次都重测?如果碰到标样也要试验溶液稳定性该如何来做?

  • 【分享】HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量

    HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量曾建伟1,朱晓勤1,叶锦霞1,蔡巧燕1,林摇珊1,林培玲2,吴锦忠1,2(1. 福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州 350108;2. 福建中医大学药学院,福建福州 350108)摘要:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定莲子心中芦丁的含量。方法以Ultimate C18 (250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60),流速为1.0ml/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果芦丁进样量在0.122-1.094μg 范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.5%,RSD 为1.72%(n =6)。结论本法简便、准确、可靠,可作为莲子心中芦丁的定量分析方法。关键词:莲子心;芦丁;HPLC中图分类号:R284. 2 文献标志码:A 文章编号:1673 -4610(2010)07 -0007 -02HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量

  • 【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    [b]问题:[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测,检测的化合物是?[/b]答案:化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)zgx3025(注册ID:v2844608)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)yy_0324(注册ID:yy_0324)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:中药药材应用编号:103770化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理:精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量,加流动相,配置成50ppm的混标。色谱条件:分析条件(药典原方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20 流速: 0.5 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL分析条件(改善方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20流速: 0.55 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL文章出处:天津应用实验室关键字:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要:Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱:药典方法:[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]

  • 阴离子选择性进样芦丁不出峰

    缓冲液用的50mm的磷酸二氢钠加25%的甲醇,标品用8比2的甲醇比硼砂配置,先进一段水柱2,然后采用电动进样20s,标品用8比2的甲醇比硼砂配置,可是为啥芦丁不出峰啊,槲皮素出峰。求解

  • 桑叶中芦丁含量测定

    我是按药典条件做的,按理说芦丁出峰应该在18min之前,而我做的却在25min才出现,不知大家有没有碰到这种情况?

  • 复方药理研究的目的

    1)阐明复方的作用机制:复方作用的原理,可用药理学方法加以阐明。例如生脉散对动物实验性休克具有强心、升压作用。发现其强心作用系由于兴奋心肌的β受体,改善缺血 心肌的合成代谢,抑制心肌细胞膜ATP酶活性,改善心肌细胞膜对某些阳离子的主动转运, 并使心跳复搏等。这完全符合传统记载的益气养阴敛汗固脱的功能。  2)剖析药物的配伍关系:通过药理研究,可以了解复方中某些药物的配伍关系是协同作用(增强或相加),还是拮抗作用。前巳例举茵陈、栀子、大黄组成的茵陈蒿汤,利胆作用增强;柴胡和甘草或芍药合用,能降低柴胡的毒性反应等。再以六神丸为例,它由麝香、牛黄、蟾酥、雄黄、珍珠、龙脑六味药组成。现代研究证明,强心以蟾酥为主,系促进心肌能量代谢中必需蛋白激酶的生物合成;牛黄也有加强心脏收缩作用。抗炎作用研究提示,对毛细血管通透性有显著的抑制作用,比氢化考的松或芦丁强。牛黄和蟾酥配伍,蟾酥和麝香配伍都是相加作用;麝香与牛黄配伍为增强作用;故三药并用时作用显著增强,效力为芦丁的8倍。六神丸对肉芽肿形成也有抑制作用。当麝香、牛黄、蟾酥(2:3:3)配伍时有增强作用,效果为六神丸的8.2倍,比单味蟾酥大两倍多。又六神丸中的麝香、牛黄都能抑制白细胞游走;蟾酥单用则促进白细胞游走,但蟾酥与牛黄配伍,却使抑制作用增强。  3)提高对复方立法组方的理论认识:白虎加人参汤是知母、石膏、人参、甘草、粳米组 成的古方。有人将其用于动物实验性糖尿病的研究,结果指出:用汤剂口服,可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖降低,单味知母或人参口服,也有相同作用,其他三药则无明显降血糖效果。如人参、知母合用,则降血糖作用有所拮抗。在二者比例为3:5时,尚有降血糖作用。如1.8:1时,则降血糖作用几乎消失。人参剂量越大,二者合用时降血糖作用越差,但加入石膏则作用增强。即当知母、人参在一定剂量比例配伍降糖作用减弱时,石膏加入可恢复其降血糖效能。如再加入甘草、粳米,也出现相加作用。  4)发现新用途。可进行老药新用,老方新用的研究。例如柴胡桂枝汤由柴胡、黄苓、半夏、芍药、桂枝、大枣、人参、甘草和生姜所组成,原以发热,微恶寒,肢节烦痛,微呕,心下支绪为主证。近由药理研究证明柴胡桂枝汤对蜗牛神经元的自发放电活动有抑制作用并有抗小鼠听源性惊厥作用。至于青皮、枳实抗休克作用的研究,生脉散、参麦饮药理研究都是老药新用的发展例证。这样从临床观察到实验研究,再从实验到临床,反复探讨,可以发现更多的效用。  5)创制新方:原由苏合香油、青木香、沉香、麝香、丁香等15味药组成的苏合香丸,精简而成六味药的冠心苏合丸(青木香、檀香、苏合香、冰片、乳香、朱砂),经药理实验以扩张冠脉增加冠脉流量为指标,发现苏合香、冰片作用显著,改变剂型后称苏冰滴丸。这是与苏合香丸差异很大的一张新设处方。由六神丸组方开始,以后围绕这张基本方而出现的救心丸、益心丸、环心丹、中国活心丹、麝香保心丸等都是据以创制的新方。

  • 【分享】中西药复方制剂应用需谨慎

    目前正是感冒的高发季节,患感冒后很多人会自行到药店购药服用,购买中西药复方制剂的不在少数,但却很少有人特意关注其是否为“中西药复方”。有关专家指出,不了解其中既含有中药成分也含有西药成分,超剂量用药、不合理地合并用药等,导致人们在使用中西药复方制剂时存在一些潜在的不安全因素。  去年9月,国家食品药品监管局发布通报,警示公众关注中西药复方制剂维C银翘片的安全性,引起坊间热议。其实,这并不是中西药复方制剂第一次出现在国家食品药品监管局的不良反应通报中,2002年,感冒通片(批准文号为H头,但其中含有马来酸氯苯那敏和人工牛黄等中西药成分)也曾因致血尿被通报。  你知道哪些药是中西药复方吗  公众对中西药复方制剂的认知度有没有随着药品监管部门的通告有所提高呢?记者随机选取维C银翘片、复方感冒灵片、消渴丸、珍菊降压片这四种比较常用的中西药复方制剂,通过网络分别对没有医药知识的普通人群和一线药学服务人员进行了小范围的调查。  在10名普通人中,有8人认为四药是纯中药,一人认为复方感冒灵片是西药,一人说出了维C银翘片含有西药成分;被调查的10名一线药学服务人员虽然知道四药为中西药复方,但具体添加了哪些成分却回答不确切,或表示要“看看说明书”、“查下资料”,并说不会在售药过程中特别提醒消费者。  据了解,经国家审批的含西药成分的中成药有160余种,均为Z字头批号,主要集中在抗感冒药、止咳平喘药、胃肠类药等种类,还有一些降糖药和降压药。添加的西药成分主要有马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、麻黄碱、苯海拉明、维生素C等。  尤其应注意的是,目前感冒药市场上的中西药复方制剂约有18种之多,且基本均为非处方药(OTC),不需医生处方,公众可自行购买。如强力感冒片、复方感冒灵片(胶囊)、速感康胶囊等。其添加的西药成分大同小异,除了抗过敏的马来酸氯苯那敏和能够解热镇痛的对乙酰氨基酚,有的还添加咖啡因等兴奋剂类成分。  国家药典委员会执行委员周超凡教授指出,由于在报批时将此类药物统一归类为中药,且药名表达不清,老百姓很难通过名称了解其成分,可能会重复用药,带来安全隐患。  如维C银翘片,从名字就很容易与它的“兄弟”银翘片相混淆。但其实银翘片是由金银花、连翘、薄荷、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、淡竹叶、芦根、甘草组成的纯中药。而维C银翘片则是在银翘片的基础上添加了维生素C、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚,因此自然也就具有这些西药成分的不良反应。  又如在临床上广泛应用的降糖药消渴丸,也与维C银翘片一样常常被误认为纯中药,但其实它既含有中药黄芪、地黄、天花粉,也含有二代磺脲类降糖药格列本脲,也就是优降糖。优降糖可能引起低血糖反应甚至低血糖昏迷;会加重肾功能不全、酮体阳性及肝炎患者病情;不适合肝肾功能异常的老年2型糖尿患者。  应用较广的降血压药珍菊降压片则是由珍珠层粉、野菊花膏粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定组成。盐酸可乐定属于中枢性α受体激动药,氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿药,芦丁属于维生素P类。三药有严格的使用剂量,有下列常见不良反应:导致水、电解质紊乱,如低钾血症等;可使糖耐量降低,血糖升高;可干扰肾小管排泄尿酸,引起高尿酸血症;可使低密度脂蛋白和三酰甘油水平升高,高密度脂蛋白降低等等。  1+1是否大于2   “一位67岁的高血压女患者,服用珍菊降压片一个月,血压控制还可以,就是有口干、烦渴、疲乏无力的感觉。我当时回答她,可能是药物的副作用。建议她复诊,查一下电解质,看是否有低钾血症。因为珍菊降压片是一个中西药复方制剂,其中的氢氯噻嗪长期服用易发生低钾血症。”  这是湖北省黄冈市中心医院药剂科的王树平药师在药物咨询时碰到的一个病例。他如此发问:“如果珍菊降压片中不加入芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定,是否有降压作用呢?中西药复方制剂真的有‘西药治标,中药治本’的好处吗?”  事实上,不仅王树平有如此疑问,在中药中添加西药的有效性和安全性一直在业内外争议不断。那么,中药加西药的中西药复方制剂到底能否达到“1+1大于2”的效果呢?  周超凡介绍,在中药中添加西药成分源于上个世纪50年代,兴盛于70年代末,主要是一些南方厂家生产。由于当时的质量和标准偏低,基本上就是简单地1+1形式,没有进行相应的疗效和安全性研究。因此在1985年《药品管理办法》实施后,国家严格药品审批制度,已经淘汰了一批质量、效果不好的中西药复方制剂,但仍有一部分品种留了下来。  记者在采访中发现,恰恰是中医药从业人员反对中西药复方制剂,确切地说是反对将这类药物归为中药管理。一位临床中药师说:“所谓中药,应是在中医药理论的指导下应用的药物。而中西药复方制剂中添加了西药成分,不能用中医理论来指导应用,不是中药。”  “我更愿意给病人开汤药。”北京中医药大学东方医院主任医师杨晓晖是一位对糖尿病很有研究的内分泌科医生。他说,虽然中西药复方制剂在特定的历史时期发挥过积极的作用,但有关的基础研究相对薄弱,很多问题目前难以解释,给临床医生的合理应用带来了一定的困难。但由于这类药中有很多是OTC品种,因此用量还是很大。  “我个人认为这类药价值不是很大,因为医生完全可以开两种药,而不是固定成分、固定比例的复方制剂。”第二军医大学药物分析教研室的陆峰教授认为,与单独中药成分或者西药成分的新药相比,中西结合的复方对研发的要求也更高。他说,这不是简单的1对1或1对2的问题,而是既要研究西药成分的疗效和安全性,也要研究中药成分的疗效和安全性;还要证实中西药物合用后产生的疗效大于单独用药,并至少可降低毒副作用的发生;还要说明这些中西药成分和其他中西药应用的协同作用。这样的研发要求目前很难达到。  应展开中西药复方制剂再评价  目前有关中西药复方制剂的不良反应的文献报道非常少。有关专家介绍,由于这类药的主体为OTC品种,而我国百分之八九十的不良反应是由医疗机构而并非药厂和普通患者提供的,因此相关研究并不多。  2009年2月,《中国药物警戒》杂志发表的《消渴丸致严重低血糖反应36例文献分析》一文,是为数不多的对此类药物应用进行总结分析的文献。该文分析了在1994~2008年中国期刊全文数据库中检索到的36例由消渴丸导致的严重低血糖反应病例。其中表现为低血糖昏迷的共有28例,严重低血糖致死亡的有7例,表现为严重低血糖反应的1例。  杨晓晖也曾经关注过消渴丸的安全应用问题。他指出,不少不良反应是由于公众对其中含有西药成分不了解,超剂量用药、重复应用同类西药引起的。2006年3月的《中国药物警戒》杂志发表的他和另外几位学者撰写的《消渴丸的不良反应与合理应用》一文,认为该药的不良反应主要与以下因素有关:组方中含有化学药——格列本脲是导致低血糖的主要原因;临床使用不合理,出现低血糖反应救治不及时;患者对该药组方缺乏足够的认识,未严格在医生指导下使用等。  周超凡认为,对中西药联用要持谨慎态度,既不能急于肯定,也不能急于否定,而是要从临床实际出发及时总结中西药联用的利弊。作为一种药物创新的途径,中西药复方也是一种研究的方向,关键是要完善基础和临床研究。切实证实这类制剂能够达到1+1大于2的临床疗效,并能减少毒副作用。  “任何药物都有不良反应,不良反应的发生并不能说明药物的安全性不能保证,中西药复方制剂同样如此,公众应客观看待。在当前有关中西药复方制剂的基础研究相对薄弱的情况下,对中西药复方制剂进行上市后再评价十分必要。”杨晓晖说。   一些业内人士还表示,中西药复方生产厂家应主动承担社会责任,而不是遮遮掩掩。首先应完善产品说明书和包装、标签,增加相关安全性信息,提示医生和患者注意哪些药是中西药复方制剂;其次开展药物上市后的再评价工作,推进临床的合理、安全应用。

  • 66.3 高效液相色谱法测定痔速宁胶囊中芦丁含量

    66.3 高效液相色谱法测定痔速宁胶囊中芦丁含量

    【作者】 王明星; 于秀华; 李焕荣; 黄晓巍;【机构】 吉林省中医院; 吉林省中医院 吉林长春130021; 吉林长春130021;【摘要】 目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778~5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。 更多还原【关键词】 痔速宁胶囊; 芦丁; 高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271653_386543_2352694_3.jpg

  • 19.9 HPLC-UV测定不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量

    19.9 HPLC-UV测定不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量

    【作者】 裴香萍; 杜晨晖; 闫艳; 沈佳兴; 裴妙荣; 白瑶;【机构】 山西中医学院;【摘要】 目的:考察不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量,以确定其最佳采收期,为酸枣叶的资源开发提供科学依据。方法:采用HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%冰醋酸(34∶66),检测波长257nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:芦丁在0.221 6~2.216μg有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.40%(RSD 2.42%,n=6);酸枣叶中芦丁含量一般以5~6月含量最高,7~8月芦丁含量有所下降,9~10月又有所升高。结论:酸枣叶中芦丁的含量整体上随时间变化基本呈U字形趋势,该方法准确、简便、稳定,为酸枣叶的质量标准提供参考。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231745_379278_2379123_3.jpg

  • 【分享】HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁含量

    HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量,Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱, SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱,乙腈-1 %甲酸(19∶81)流动相,检测波长360 nm,柱温30℃, 线性范围为0.219~2.19μg.mL-1,r=0.998,平均回收率为99.2%,RSD为1.52%。

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