氟螨嗪原药

适用范围适用于食品中四螨嗪残留量的气相色谱-质谱检测方法 。（本实验样品为苹果）参考标准《GB23200.47-2016 食品安全国家标准 食品中四螨嗪残留量的测定》

摘要：建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱，以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液，分离电压12kV，重力进样，检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标，黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5～12.5、10～80、1.25～10、15～120μg/ml；平均回收率分别为104.6％、97.2％、98.5％、95.8％，RSD分别为1.71％、2.91％、2.09％、2.83％。关键词：银黄胶囊；黄芩素；汉黄芩苷；汉黄芩素；绿原酸；毛细管电泳；测定

CA200接触角测量仪如何进行原蛋白的亲水亲油性对比

建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱 仪对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等 258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术（Compound Based Scanning CBS）简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ 良好的灵敏度、线性和精确度。

2015版《中国药典》采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中的绿原酸和黄芩苷含量作为控制成方制剂的质量指标，结果绿原酸和黄芩苷与杂质无法完全分离，本文通过改变流动相比例、柱箱温度进行了测定。

传统检验方法检测医药原辅料以鉴定其包装对检测结果的影响会导致质量检验工作量大幅度增长，并且耗费大量的人力和财力，同时大幅增加了人为误差的风险。使用手持式拉曼光谱仪进行物料接收鉴别并提高工作效率成为必要手段，同时也尽可能的降低检验成本，手持式拉曼光谱作为新型、高效、快速、无损的检测方法也被越来越多的用户接受。本文将介绍如何以手持式拉曼光谱仪检测医药原辅料以鉴定其包装对检测结果的影响。

“南京中医药大学附属中西医结合医院”在分析黄芩提取工艺优化前后口服液的物料性质基础上，对比其有效成分的变化，同时结合二者质量标志物黄芩苷、汉黄芩素、腺苷和紫堇灵在成年大鼠体内的药动学过程，以评价其工艺优化的科学性和合理性，为PXOL（原口服液）质量和制备效率的提高提供了理论依据。

上海伯东代理美国 KRi 考夫曼离子源适用于安装在 MBE 分子束外延, 溅射和蒸发系统, PLD 脉冲激光系统等, 在沉积前用离子轰击表面, 进行预清洁 Pre-clean 的工艺, 对基材表面有机物清洗, 金属氧化物的去除等, 提高沉积薄膜附着力, 纯度, 应力, 工艺效率等！

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，其发病率在全球范围内持续上升，给患者的生活质量和社会医疗资源带来了巨大负担。血糖监测是预防和控制糖尿病及其并发症的关键手段，目前的检测方法如家用指尖血血糖仪和动态血糖仪等在使用中存在疼痛问题和诸多不便，而非侵入性血糖检测技术能够有效解决这些问题，对糖尿病的预防和治疗具有重要意义。在非侵入性血糖检测技术中，拉曼光谱作为一种潜力巨大的检测手段，近年来得到了广泛关注。基于近年来拉曼光谱在非侵入性血糖检测方面的研究进展，北京鉴知技术有限公司开展了初步实验研究探讨非侵入性血糖检测的可行性，并取得了突破性进展。

激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的分析技术，将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合，采用低功率激光器、高转换效率的全息技术，更易于直接获得大量的价值信息，具有非破坏、非侵入、精细分辨、不用试剂和高度自动化等优点，能够快速和非侵入地对细胞和组织进行生化分析，并能提供活体的分子结构信息。利用拉曼光谱对样品进行测定具有很多优点，如选择性高、无需复杂的样品准备、分析混合物时不需分离以及可用于实时跟踪测量等。共焦显微技术应用于拉曼光谱研究后，提高了仪器的灵敏性和分辨率。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中环嗪酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成环嗪酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg，置于干燥的滴定杯中，家冰醋酸3.75ml，打开搅拌器开关，带样品完全溶解后，加入26.25ml醋酸酐，插入非水滴定电极，用高氯酸-冰醋酸做滴定剂，进行滴定操作。

本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式（含一个六通阀），两个紫外检测器，通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序，以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析，色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版（第二部）执行。

建立血液中丙米嗪等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，丙米嗪等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。

本研究通过电子舌味觉分析系统分析了不同栽培区域和不同生长年限的黄芩药材味觉信息，通过其中酸味、苦味、涩味、苦味回味、涩味回味、鲜味、咸味和丰富性8 项指标的对比分析，总结了不同来源黄芩药材在味觉上的差异。同时通过对这些不同来源的黄芩药材主要黄酮类化学成分进行含量测定，结合电子舌味觉分析信息，考察了黄芩药材主要化学成分与味觉信息的相关性。

适用于土壤和沉积物中西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净和去草净11种三嗪类农药的测定（该实验选用基质为土壤）。参考标准：《HJ 1052-2019土壤和沉淀物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》

拉曼光谱尤其适用于制药应用。例如，拉曼技术被用于识别药物原料的特征，诸如活性成分、结合剂、填充剂、润滑剂和其他辅料。 拉曼还能穿透药物的泡罩包装、药瓶和小药瓶进行测量。

大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析，绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离，满足2020版药典理论塔板数的要求。

适用范围适用于茶叶中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、噻嗪酮、丙环唑、氯苯嘧啶醇、哒螨灵有机杂环类农药的测定。（本实验样品为茶叶样）参考标准《GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法》

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对黄芩中黄芩苷进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

关于皮肤的发光，最被人们熟知的是由于使用某些含有荧光剂的化妆品而造成的荧光，其实我们的真皮层中的一些物质，本身就可以发出荧光。为什么正常皮肤会发出荧光呢？这是因为胶原蛋白的存在，胶原蛋白是皮肤组织中的结构性蛋白，其数量和健康关系到外表皱纹的生成与皮肤的老化现象，由于胶原蛋白具有自体荧光，根据胶原蛋白的种类或交联状态的不同，真皮层荧光光谱或强度会发生变化[1]，因此可以根据皮肤的荧光光谱来检验胶原蛋白含量及结构，此检测法更具实时性与非侵入性，目前，市面上一些胶原蛋白产品也用这种方法来判断产品对于改变皮肤状态的功效。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中二嗪磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成二嗪磷等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量

本方法能够有效地减小基质干扰，提高检测灵敏度及分析的选择性，方法简单、重复性好、灵敏度高，适合大米中丙嗪嘧磺隆等8种农药的检测。

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中，参比品是某仿制药的标杆和基础，因此要确保与上市产品物质一致、质量等同，参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药，其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的，有必要对市售品进行质量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容，主要包括：规范对原研药品的选择，即参比制剂的选择问题；强调了对比研究，是判断两者质量是否一致；提出了晶型的要求，晶型的不同，溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产，实现仿制药品具备“替代性”，首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，能直观的获取物质的结构信息，能从分子水平上识别物质及其晶型结构，有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪，模块化设计，具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能；仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计，仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器，以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合，保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像，经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分，对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少，同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对肿节风供试品进行分析，结果显示，肿节风中目标峰峰形良好，异嗪皮啶目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为肿节风中异嗪皮啶和迷迭香酸的测定提供参考。

由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病具有治疗效果，美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样，农药有时也用于大麻种植中，以保护大麻免受虫害，并提高产量除农药外，大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长，这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素，包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此，对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药（包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药）和五种真菌毒素，其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI）以及采用简单的溶剂提取方法，该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。

采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示：黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求；空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应，且各特征峰相对保留时间在规定范围内，符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中，参比品是某仿制药的标杆和基础，因此要确保与上市产品物质一致、质量等同，参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药，其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的，有必要对市售品进行质量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容，主要包括：规范对原研药品的选择，即参比制剂的选择问题；强调了对比研究，是判断两者质量是否一致；提出了晶型的要求，晶型的不同，溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产，实现仿制药品具备“替代性”，首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，能直观的获取物质的结构信息，能从分子水平上识别物质及其晶型结构，有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪，模块化设计，具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能；仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计，仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器，以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合，保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像，经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分，对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少，同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。

禽类产品是指由禽生产癿肉、蛋等食用组织及其加工产品。改革开放以来，我国癿养殖业叏得了长足収展，目前我国癿肉类呾禽蛋产量均跃居丐界第一位，已成为名副其实癿畜牧大国。来自农业部数据显示，目前，我国禽类产品消费雹求持绢快速增长，禽类产品已成为国民饮食结极癿主要食品，其中禽蛋癿人均消费量已绊进进超过丐界平均水平，不丐界収达国家癿平均消费水平相当。随着畜牧业癿迅速収展，禽产品市场日益丰富，禽产品数量供丌应求癿问题早已退出人仧兰注癿规野，更多癿是对禽产品质量安全癿兰注。“民以食为天，食以安为先”。禽产品是人类最直接、最重要癿食品。禽产品质量安全水平是一个国家戒地区绊济社会収展水平癿重要标志之一，确保禽产品质量安全，兰系到人民群伒身体健庩呾生命安全，兰系到社会稳定呾国家形象。改革开放以来，随着我国绊济社会丌断収展，城乡居民生活水平丌断提高，全社会对禽产品质量安全兰注秳度丌断增加。中国作为一个负责仸癿国家，多年来为提高禽产品质量、确保禽产品安全做出了积枀呾丌懈癿劤力，绣护了广大消费者癿利益。中国自加入丐界贸易组织对禽产品癿出口是一个前所未有癿机会，但出口量幵没有得到大幅提升，其主要原因是国外癿绥色壁垒。也正缘亍此，伒多企业意识到提高禽产品质量安全势在必行，是企业生存之道。企业开始重规产品质量，纷纷迚行无公害呾绥色食品甚至无机食品癿讣证，在管理斱面迚行 ISO9001 讣证，以及食品安全管理体（HACCP）讣证。这些讣证为觃范企业生产，提高禽类产品质量呾市场竞争力起到了径大癿促迚作用。本文将仍药物残留超标、饲料中超标添加有毒有害物质、禽类疫病、环境污染对禽产品癿影响等禽产品中主要存在癿安全问题迚行分枂，幵提出相应癿解决斱案。