氟氯磷酸根

GBT -00新版的工业循环冷却水及锅炉水中氟氯磷酸根亚硝酸根硝酸根和硫酸根的测定与版一样使用离子色谱法。只是随着离子色谱技术的发展数据采集系统的更新，新版的标准使用分离度更好的色谱柱（AS图-或者AS-C图-），连续自再生的膜抑制器（ASRS），数字信号的数据采集系统。

生活污水以及工业废水的过度排放是造成水体富营养化的重要因素,因此除磷是目前水处理研究的一个重要目标。目前水中磷的去除方法主要有:生物法、化学沉淀法、人工湿地法、离子交换法及吸附法等1。化学沉淀法在国内的应用比较普遍，一些混凝剂同时被广泛使用,有研究者发现铁盐是比铝盐更为有效的除磷剂2。Roger 等研究发现,氢氧化铁凝胶及各种铁氧化物都能吸附大量的磷酸根,其IR光谱表明有双核络合物存在,推断置换了两个相邻的OH官能团,并在两个之间形成了桥。可见,铁盐不仅仅是通过生成。沉淀除磷,吸附也对除磷有一定贡献。因此,在混凝过程中提高对磷酸根的吸附可以有效增加其去除率。新生态的水合氧化铁(FHIO)具有较高的吸附能力，但是对吸附磷酸根的研究较少,为此通过现场制备新生态水合氧化铁,考察了其对水中磷酸根的去除效能及影响因素。

本文通过TIC-660离子色谱仪快速准确的分析了锂电池六氟磷酸锂中的硫酸根离子的含量，结果表明，该方法检出限低，重复性好，且前处理方法操作简单，可用于锂电池中微量硫酸根（SO42-）的有效监测。

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

高参数、大容量火电机组对锅炉水汽品质提出了更高的要求,尤其是近10年来,锅炉补给水水质指标控制更加严格。在不断满足高参数、大容量机组水质指标的实践过程中，常规研酸盐水处理上艺———协调研酸盐处理逐渐被低瞬酸根处理所取代,从而使炉水的总含盐量降低,提高机组汽水质量合格率，降低炉水处理药剂和汽水损失﹐因此,低磷酸根处理已成为锅内炉水处理的发展方向。另外,采用低磷酸根处理的同时,对在线的磷酸根检测也提出了新的要求,炉水的磷酸根指标控制已由2.OO~8.o0 mg/L变为0.50~3.00 mg/L。本文根据现场低磷酸根测试的精度要求,开发研制了基于单片机技术的间歇法在线低磷酸根自动分析仪。

在火力发电厂中,炉水磷酸根含量的直接影响峒炉和汽轮机的安全经济运行。由于给水不可避免地会把一些杂质带入锅炉内,为保证锅炉内的品质,必须对锅炉内工质进行化学处理。比较广泛的办法是采用磷酸盐处理方法,它既可以防垢，又可以使炉水保持碱性,中和因凝汽器泄露在锅炉内产生的酸。但是,炉水磷酸盐过高,在高参数锅炉条件下,磷酸三钠本身可能产生游离氢氧化钠。另外,当炉水纯度很高时,加人的磷酸盐完全以磷酸三钠的形式存在。炉水局部浓缩时,浓磷酸三钠溶液将破坏容器四氧化三铁保护膜。因此,对于高参数锅炉,当给水硬度很于3 umol/L时,采用磷酸盐处理,应使炉水的磷酸根含量保持在较低的水平,一般在14.7 MPa级锅炉中为0.3~ 3 mg/L"。过高的磷酸盐处理势必增加炉水含盐量，使锅炉内和汽机沉积物增加。因此,为保证热力设备经济稳定运行,必须加强炉水磷酸根含量监测,以控制炉水磷酸根含量在合理的范围内。目前,电厂主要使用进口磷酸根在线监测分析仪,其特点是价格昂贵,操作复杂,维护困难。并且是非中文菜单,对操作维护人员要求高,易出现操作错误。同时,由于国内产品精度较低,稳定性较差,导致应用较少。基于上述原因,该设计采用光机电一体化,研制开发了基于嵌入式系统高精度多通道在线磷酸根离子监测仪。

大气颗粒物分析是环境分析的一个重要组成部分，其化学组成非常复杂，其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氯等。不仅直接与空气质量，能见度，酸沉降有关系，危害人体健康，而且大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气平衡和元素的生物化学循环具有重要影响。其中，PM2.5对人类危害最大，有研究表明，PM2.5 可对呼吸系统和心血管系统造成伤害。离子色谱法利用离子交换的原理可以对多种离子进行定性和定量分析。近年来离子色谱法已广泛用于雨水，大气中无机阴离子，有机酸及阳离子的检测。本文建立了一种同时分析磷酸根离子等无机阴离子和有机酸的高效、简单、灵敏的方法，以满足对大气颗粒物样品的分析测定，为进一步研究大气颗粒物的来源、传输和转化奠定基础。

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

三（乙基膦酸）铝属于农药中的杀菌剂，国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单，反应平稳，原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝，导致原药中的主要杂质为硫酸盐，另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三（乙基膦酸）铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道，主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等，但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件，实现同时分离三（乙基膦酸）铝原药中六种阴离子的目的。

半导体行业硅片制造中经常使用浓磷酸或氢氟酸刻蚀，对磷酸、氢氟酸等高纯试剂中的阴离子含量有明确的规定，其中氯离子、硫酸根、硝酸根的限量分别为000μg/L、000μg/L、00μg/L。当在%（W/W）的磷酸中检测0.mg/L的氯离子时，氯离子与磷酸根浓度比为:0。如果将样品稀释，可以减弱其他高浓度离子对检测结果的干扰，但是有可能造成痕量的杂质离子无法被检测出来。

本方法采用IonPac AS16阴离子交换色谱柱，配以淋洗液发生器。采用浓度梯度洗脱的方式，使得强保留的六氟锑酸根离子和常规阴离子能够同时分离，且六氟锑酸根峰型较好，20分钟就能完成一次样品分析。

本文利用离子色谱仪等度淋洗对铝酸钠溶液中的硫酸根离子、草酸根离子进行了分析。经过多次实验，确定了仪器分析条件，可以看出所测阴离子在比较宽的浓度范围内且具有良好的线性关系。在选定条件下对实际样品进行分析检测，实现了快速、准确的定性及定量，为科研和生产提供了有力的技术支持。

目前，在大部分的食品和饮料中都含有磷酸根和柠檬酸根，尤其是可乐类饮料中这两种离子的测定至关重要，但是现有的离子色谱柱在分离这两种离子时分析时间都比较长，一般都在10min以后，有的甚至需要30min。针对这种情况，戴安公司推出了快速分离磷酸根和柠檬酸根的专用色谱柱IonPac Fast anion ⅢA。该色谱柱在柱容量和选择性方面进行了创新，使其能够在较短的时间内完成样品中两种离子的分离，极大地提高了工作的效率，并且节省了大量的试剂。

高磷酸血症是慢性肾衰的一种并发症，80％的肾透析病人患有此症。该症除引起骨折等骨骼方面的疾病外，还会造成心血管系统的损害，有50％的患者因此而死亡。目前该病的治疗主要为饮食控制和使用磷酸盐结合剂。

0.9992.加标回收率在94.1–100.4%之间。该方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。

六氟磷酸锂，一种无机化合物，化学式为LiPF6，为白色结晶性粉末，易溶于水、溶于甲醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂，主要用作锂离子电池电解质材料。本试验通过JH-T7全自动电位滴定仪来测定某六氟磷酸锂样品中的氯离子含量。

六氟磷酸锂一直被作为锂离子二次电池的电解质使用，其杂质总浓度要求为1ppm以下。由于六氟磷酸锂的主要成分——锂的浓度很高，因此它是一种背景吸收很强的样本。虽然镁是电解质中杂质的一种，但通过能够精确进行背景吸收校正的偏振塞曼电热原子吸收法，可以获得高可靠性的数据。

六氟磷酸锂一直被作为锂离子二次电池的电解质使用。电解质中的杂质总浓度要求为1ppm以下，将镉作为电解质中的杂质进行测定。由于六氟磷酸锂的主要成分——锂的浓度很高，因此它是一种背景吸收很强的样本。但通过能够精确进行背景吸收校正的偏振塞曼校正法，可以获得高可靠性的数据。

利用IC-2800离子色谱仪一次进样同时测定氟离子（F-）、溴酸根离子（BrO3-）、氯离子（Cl-）、亚硝酸根离子（NO2-）、溴离子（Br-）、硝酸根离子（NO3-）、磷酸根离子（PO43-）、硫酸根离子（SO42-）八种离子的方法

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

通过 PHOSPHAX SC 测量的磷酸盐含量，准确的监测中水回含磷流放池中磷酸根的含 量，指导除磷药剂的投加，确保工艺稳定运行的同时降低了运行成本。该款仪表在使用过程 中的稳定性及测量准确性得到了业主的好评，业主认为这是一款值得信赖的仪器。

针对 HUPO 磷酸肽挑战赛，使用 AgilentAssayMAP Bravo 平台和 LC/Q-TOF 系统进行自动化磷酸肽富集以实现定性和定量分析。执行 CID 肽鉴定实验，在“磷酸肽”样品中鉴定出 437 种特有肽段，其中包括94 种磷酸肽。鉴定出 HUPO 序列表中的所有 89 种非磷酸肽。ECD 实验基于 89个非磷酸肽序列确定了 96 种磷酸肽的磷酸化位点。还将序列表中未列出的其余肽返回给 HUPO。在富集的“磷酸肽-酵母”样品中，鉴定出 287 中特有肽段，其中包括 264 种特有磷酸肽。富集的总体选择性约为 92.0%。此外，从富集的“磷酸肽-酵母”样品中仍鉴定出加入酵母中 96 种磷酸肽中的95 种。与开展本研究中的其他实验室相比，安捷伦从富集样品中回收的磷酸肽数量最多。

六氟磷酸锂，一种无机化合物，化学式为LiPF6，为白色结晶性粉末，易溶于水、溶于甲醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂，主要用作锂离子电池电解质材料。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某六氟磷酸锂样品中的氯离子含量。

铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料在半导体制程上，铝蚀刻液主要成分是硝酸、磷酸、醋酸和水，其中硝酸、磷酸、醋酸和水的组成比例会影响到蚀刻的速率，故需要对这种混酸溶液的成分进行分析。在本应用说明中，描述了通过中和滴定法测定非水溶剂中的硝酸、磷酸和醋酸的浓度。每种酸在水中的强度不能单独检测，但是在有机溶液中，它可以单独检测到。采用该滴定法，同时检测到三个终点。

现阶段制药行业生产的药品多数是碱性药品，这就导致药品本身中有以盐形式存在，这就意味着在进行药品检测时要对药品中的阴离子与有机酸检测。一般包括硫酸、盐酸、磷酸等酸。本文利用IC-2800离子色谱仪建立检测药品中硫酸根离子的方法，供相关人员参考。

六氟磷酸锂，化学式为LiPF6，白色结晶性粉末，易溶于水、溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂，主要用作锂离子电池电解质材料。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某六氟磷酸锂样品的游离酸含量。

无机阴离子是发展最早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。广泛应用于饮用水水质检测、啤酒、饮料等食品的安全、废水排放达标检测、冶金工艺水样、石油工业样品等工业制品的质量控制。HJ84-2016规定了氟、氯、亚硝酸、溴离子、硝酸根、磷酸根、亚硫酸根和硫酸根八种阴离子的离子色谱分析法。

早强剂是混凝土常用的一种外加剂，它能够缩短水泥混凝土凝结时间，提高混凝土早期强度。早强剂主要有硫代硫酸钠、硫酸铝、硫酸铝钾等，适用于不允许掺用氯盐的混凝土。混凝土外加剂中氯离子对钢筋具有腐蚀作用，其含量要严格控制。离子交换色谱是同时分离测定多种阴离子的好方法，能够对早强剂中氯离子和硫酸根离子进行分离测试。