氟离子浓度

各位大神，测定氟离子浓度除了使用IC还有别的办法吗，我上网查资料有氟离子测定仪，不知道这个有没有用过的，误差是多少，有知道的分享下，如果IC不在考虑范围内，那什么方法测氟离子浓度比较好，谢谢。

用氟离子选择电极法测得某溶液E=290V,相应的氟离子浓度为2.31mg/L,已知其E-logC的斜率为59mV,测得另一溶液的E=231mV,起相应的氟离子浓度为( )A.5.9mg/L B.290mg/L C.231mg/L D.2.31mg/L E.23.1mg/L 标准答案是23.1，不知道是怎么算出来的

电极法测量氟离子浓度，做标线时，测得的空白电位是360左右，换上不同浓度的氟离子溶液时大约都在320左右，甚至高浓度的氟离子溶液比低浓度的氟离子溶液电位高，尝试了重配缓冲溶液，换了新的酸度计都不行，若是氟离子电极或者参比电极出现问题会导致这个结果吗（疑问就是若是电极出现问题为什么空白电位还是可以测的？），找不到原因是什么？

用电极法测量氟离子浓度，做标线时，各浓度的氟离子溶液所测得的电位都十分接近，换了新的氟离子电极也不行，参比电极是老的，配置溶液都是用的超纯水，空白电位可以达到要求（350以上），但换上氟离子溶液后就都很接近，请问是什么原因？

我想问一下各位有经验的大虾们，我想用氟离子电极法测定水中氟离子浓度，但是我们实验室pH计的毫伏档精度只能到1mv，监测书中要求测定精度要在0.1 mv，而精度高的pH计又很贵，所以想请教下大家，能不能用毫伏表或电压表测定离子选择电极电极电压的？给推荐一个？非常感谢！！！

如题，我通过离子电极测量的数据如下浓度 电压（mv）10ppm -881ppm -320.1ppm 16R2 = 0.998y=x*(-52) - 34.67其中 y 为电压 x为氟离子浓度的对数温度为19度，按照能斯特方程，随着温度的变化，公式的斜率也会变化，这个时候算出的氟离子浓度值就会有很大误差，请问如何解决呢？

如题，我通过离子电极测量的数据如下浓度 电压（mv）10ppm -881ppm -320.1ppm 16R2 = 0.998y=x*(-52) - 34.67其中 y 为电压 x为氟离子浓度的对数温度为19度，按照能斯特方程，随着温度的变化，公式的斜率也会变化，这个时候算出的氟离子浓度值就会有很大误差，请问如何解决呢？

[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具：HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸（密度为1.2g*cm-3）、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤：[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=（1000*1.2*36.5）/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中，先加少量去离子水，然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中，同时慢速搅拌，定容到100ml容量瓶中，可以准备控制稀释倍数在10倍。（稀释后的浓度为1.2mol/L）[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液，用PH试纸检验依然为强酸，进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中，然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和（根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸，计算加入氢氧化钠为2.4ml）。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液，用玻璃棒搅拌混匀，加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果）。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100，即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释，适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子，可省略以上一级稀释，直接取10ml待测溶液，加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子，加入缓冲液的去干扰，保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间，故需要加入氢氧化钠中和微调，中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时，在倒入过程中不断慢速搅拌，防止稀释过程中的局部过热，导致溶液沸腾，容易被溅伤，烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度，可在中和时，缓慢加入氢氧化钠，边加入边用PH试纸检测其PH，如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势：[/align][align=left]1.测量范围广、速度快，全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器，操作麻烦，误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印，显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机，实时在线检测管理等。[/align]

2016年末，“湖北省空气负氧离子浓度等级”地方标准(以下简称标准)正式实施。该标准制定科学客观，公众易于理解，对空气负氧离子浓度的监测、评估和服务，以及指导公众健康生活，具有重要作用。湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准由湖北省气象局和湖北省林业科学研究院联合起草，结合湖北地域气候、地貌类型等特点，利用2014年湖北省逐10min的空气负氧离子浓度数据，统计各小时平均值作为建模数据，以反映空气的平均状态，建立空气负氧离子浓度等级。 标准界定：当负氧离子浓度100个/cm3时为Ⅴ级，当负氧离子浓度在100~500个/cm3时为Ⅳ级，当负氧离子浓度在500~1000个/cm3时为Ⅲ级，当负氧离子浓度在1000~1500个/cm3时为Ⅱ级，当负氧离子浓度≥1500个/cm3时为Ⅰ级。 据了解，湖北是全国较早开展空气负氧离子观测和应用的省份之一。2013年10月，由湖北省气象局和湖北省林业厅共同开展全省空气负氧离子站网建设，湖北省气象信息与技术保障中心、湖北省林业科学研究院作为具体承建单位于2014年1月完成了空气负氧离子观测仪器站网的建设，2014年3月提供湖北省空气负氧离子浓度的实时监测和服务。随着湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准的出台实施，湖北空气负氧离子浓度监测数据及相关服务产品也将陆续开始对公众发布。 对照该标准，各位版友所在地的空气负氧离子浓度为几级？

氟离子浓度越高，PH值范围就越小吗

请问：用PH计测定氟离子浓度的标准曲线制作是从浓度0.0开始设置吗？测定样品需要作空白吗？

帮人问的，急要测氟离子浓度，但参比电极里的溶液没了，请问怎么配用的离子活度计是PSX-215型的，参比电极是不是用甘汞饱和电极？？那么参比电极的溶液怎么配？？？？谢谢！！！！

请高手帮忙： 1）过程描述： 我用三水合硝酸铜配制标准储备液（用1％硝酸配制，V/V），吸附时稀释后使用，吸附完成后，滤去吸附剂，得到滤液，要测定其中的残余铜离子量。由于我要做200－300次吸附，打算批量操作，且吸附体系的pH，铜离子浓度，等都得改变。想花3－4天完成80多次吸附，将搜集得滤液，一起拿去做AAS（AAS仪器非本研究组的，使用起来不太方便，即使提前预定，也难以100％保证能轮到我做）。2）请问： （1）配标准硝酸铜溶液时，精确称量时，如何解决三水合硝酸铜潮解的问题？或者，是否需要将三水合硝酸铜进行什么加热处理？ （2）吸附后的滤液，其中铜离子浓度可能比较低，放置4－5天，再拿去测定AAS，可否？ （3）吸附实验之前，我需要的pH和铜离子浓度都一定的溶液，最多可提前多少天配制？也即，它是否稳定？ 请高手帮忙指点指点，非常感谢！！！！！

如果氟离子浓度在10-40mg/l，但其中的硫酸根在40g/l，氯离子在3g/l，能测出氟离子吗，还是需要用负离子选择电极来测呢

用PH计测定氟离子浓度，蒸馏水的电位达不到370该怎么办？是氟电极的问题吗？氟电极使用签需要活化吗？怎么活化？

GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜氟离子选择电极法。（一个朋友的帖子打不来，我重新发了一个求助帖）

离子色谱测试水样中氟离子浓度，水样的电导率对测试结果有没有影响？水样电导率为0.2～1.5ms/cm间。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中氟，氯 ，硝酸根，硫酸根离子时，我标线的浓度梯度怎么配啊，求大神指教

对于河涌淤泥上覆水，将水样调节到还原条件下，滴定测定亚铁离子浓度，作为铁离子总浓度；同时不调节水样氧化还原电位直接测定水样中亚铁离子浓度，但亚铁离子浓度总高于总铁离子浓度，不知为何？望高手指教？

GB/T8372氟的测定，氟离子标准溶液：称取0.1105g基准氟化钠，用去离子水定容500ml。该溶液浓度为100mg/kg。为什么是100mg/kg呢？

大神们，水中氟离子是怎么检测的？除了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，还有什么方法吗？我们目前找到的资料是GB /T 15555.11-1995，可是这个方法都二十多年了，前处理和计算都特麻烦，大神带我啊??

各位，本人分离到一株拮抗菌，该菌株能有效地杀灭一些植物病原细菌。根据已有资料，我们推测抗菌肽的作用机制是破坏细菌的细胞膜，进而使细胞内的钙离子、钾离子等释放到胞外。因此，我们计划用ICP测量抗菌肽处理后的细菌悬浮液中钙离子和钾离子浓度的变化。现在苦恼的是不知道如何进行样品的前处理。各位如有良方，请不吝赐教!十分感谢!

紧急求助，感激万分：用荧光探针Fura-2/AM 测细胞内钙离子浓度，可以用单波长的荧光分光光度计么？查资料，上面多用 双波长荧光分光光度计，一般是（岛津日本RF_5000型双波长紫外荧光分光光度计） ，我测得是细胞内的钙离子浓度，用的探针是 Fura-2/AM , 激发峰波长：340nm和380nm。我们实验室只有 美国瓦里安的Cary Eclipse型号的荧光分光光度计，而且没有340nm与380nm的滤光片， 请问可以测么？请大家指教！ QQ ：174690800 E-mail : whl5218@163.com 13775536885

万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，按照HJ84 做水样时，遇到氯离子浓度很高，氟离子浓度非常低的样品时，该怎么处理？稀释样品的话，氯离子可以，但是氟离子就存在过度稀释的情况，不稀释的话，氯离子会影响氟离子的出峰（两个都是目标物质）

[color=#444444]一未知介质试剂，其内有大量未知有基物，现想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测其中的氟离子浓度，请问需要做哪些预处理（比如蒸馏）…测试方法和测水中氟离子方法一样吗？谢谢谢谢！[/color]

如题：在同样浓度的情况下，氟离子的响应信号会比氯离子大吗？如果不是，难道氯离子会比氟离子先出峰吗？ 以前从来没碰到这种情况，一般都是氟离子响应值比较小，氯离子响应值最大；第一次碰到这种情况，第一个峰的响应值最高，让我困惑不已，不知道会不会跟柱子的型号有关系呢？ 盼有高人能给我答案！谢谢先！

各位高手们，我在用江苏电分的微处理机离子计测氟离子浓度时遇到了难处，低浓度的两点做的几次都不理想，高浓度的几点又非常好，不知道问题出在了什么地方，可否指教？再有，你们测氟离子，曲线R值要达到几个九？先谢了！！

哈纳HI2216说是能测离子浓度，它测的是水中总离子的浓度吗？我看哈希的测离子浓度会有相应的电极，比如钠离子电极、氨离子电极等。但是哈纳的离子选择电极就是一根，有了解的吗？

大家可能了解光谱分析中自吸收,那么为什么说光谱分析中自吸收过程使光谱线的强度减弱且破坏了在等离子区中辐射强度与粒子浓度间的关系?

0.040.10.160.20.280.340.4315299289284276271268 上面一行为氟离子浓度（ug/ml）,下面一行为对应的电位值。怎样计算氟离子与电位值的方程式呢？