氟硅唑农残

想选择一些农药在苹果和梨树上的农残限量，因为水果要出口到美、日、加拿大以及欧洲等。 在官网上很多都查不到。查不出来的怎么理解？是不允许进入还是没有标准限量？请高人求解 氟硅唑flusilazole咪鲜胺prochloraz苯醚甲环唑difenoconazole丙环唑Propiconazole多菌灵carbendazim溴菌腈bromothalonil代森锰锌manczeb戊唑醇Tebuconazole苯醚甲环唑Difenoconazole

弗罗里硅土做农残检测，用之前一定要在500℃高温炉中烘烤吗？注：不是弗罗里柱子，想用弗罗里硅土做样品分散剂。请教高人指点。谢谢啦

做有机氯农残用的弗罗里硅土 活化及灭活是要现用现配吗？我手边有半个月前620度烘4小时，140度两小时，后加5%水灭火的弗洛里硅土，能用吗？如果不能用，这些烘过又灭活的，还能重新烘，使用吗？

弗罗里硅柱与Carb/PSA在做农药残留上有什么区别？为什么做有机氯类的农药残留时要过弗罗里硅柱，而做有机磷类的农药残留时最好是过Carb/PSA呢？

我们实验室买的是国产的，上面没有规格，请教一下农残分析中使用的弗罗里硅土一般都需要什么规格的？进口的是什么规格的？

问题：求助求助 大米中农残有朋友做过吗？我需要一份前处理步骤 用弗罗里硅土萃取柱的方法回复：按国标？大米没做过，做蔬菜的我们。有用固相萃取。我们是按NY／T761方法，ECD不过柱不行啊，气质也是大家怎么看～

农残前处理中，样品净化用的弗罗里硅土、硅胶、中性氧化铝大家都是用什么品牌和规格的，还有价格大概是多少？我说的不是SPE小柱，而是要散装的，用于自己玻璃柱填装的。因为不同品牌、不同目数对净化效果都有很大影响，我想找一个大家用的比较好的，价格也适中的品牌。谢谢。

一般文献上都有弗洛里硅土柱提取有机氯农药，做极性低一点的农药比较好，请问一下，具体怎么使用？ 活化 上样 洗脱 一般用什么溶剂？用同一种溶剂行么？洗脱量一般多大，一般用多大规格的柱子？

高硼硅玻璃样品瓶对农残测定有影响吗？如果分析一个样品，用正己烷进行溶解，装于高硼硅玻璃样品瓶中（也就是安捷伦随机带的样品瓶，可能是这个种类的），瓶垫是PTFE+硅胶。自动进样器进样，做农残，质谱用SCAN模式，对结果有影响吗？

在农药残留检测中，我使用过填了无水硫酸钠的弗洛里硅土柱，这个柱在使用过丙酮淋洗后，洗脱过后，发现柱填料部分有淡淡的黄色（不知道是不是叶黄素），是不是此时除去了样品中的水分和残余的植物性色素？？

如题，请问各位老师，我用5975C做农残，按NY761第二部分有机氯方法前处理，用弗罗里硅柱进行净化后正己烷定容的待测样品上GCMS检测有机氯菊酯类，会不会净化不够，污染严重？

LC-Si柱与弗罗里硅柱在做农药残留的前处理净化时有什么区别？比如GB5009.103-2003植物性产品中乙酰甲胺磷、甲胺磷的检测就要提到要用LC-Si柱除杂，还有我们平时做复杂基质样品的有机磷比如大蒜、生姜时也要用到LC-Si柱除杂

请问：我想做有机氯农残用弗罗里硅土填料不知道用什么规格的柱子，处理样品量大约为十克。谢谢了！！

有个老魔鬼看到人间的生活过得太幸福了，他说：「我们要去扰乱一下，要不然魔鬼就不存在了。」他先派了一个小魔鬼去扰乱一个农夫，因为他看到那农夫每天辛勤地工作，可是所得却少得可怜，但他还是那么快乐，非常知足。小魔鬼就开始想，要怎样才能把农夫变坏呢？他就把农夫的田地变得很硬，让农夫知难而退。那农夫敲半天，做得好辛苦，但他只是休息一下，还是继续敲没有一点抱怨。小魔鬼看到计策失败，只好摸摸鼻子回去了。老魔鬼又派了第二个去。第二个小魔鬼想，既然让他更加辛苦也没有用，那就拿走他所拥有的东西吧！那小魔鬼就把他午餐的面包跟水偷走，他想，农夫做得那么辛苦，又累又饿，却连面包跟水都不见了，这下子他一定会暴跳如雷！农夫又渴又饿地到树下休息，想不到面包跟水都不见了！「不晓得是哪个可怜的人比我更需要那块面包跟水？如果这些东西就能让他得到温饱的话，那就好了。」又失败了，小魔鬼又弃甲而逃。老魔鬼觉得奇怪，难道没有任何办法能使这农夫变坏？这时第三个小么鬼出来了，他对老魔鬼讲：「我有办法，一定能把他变坏。」小魔鬼先去跟农夫做朋友，农夫很高兴地和他作了朋友。因为魔鬼有预知的能力，他就告诉农夫，明年会有干旱，教农夫把稻种在湿地上，农夫便照做。结果第二年别人没有收成，只有农夫的收成满坑满谷，他就因此而富裕起来了。魔鬼又每年都对农夫说当年适合种什么，三年下来，这农夫就变得非常富有。他又教农夫把米拿去酿酒贩卖，赚取更多的钱。慢慢地，农夫开始不工作了，靠着经济贩卖的方式，就能获得大量金钱。有一天，老魔鬼来了，小魔鬼就告诉老魔鬼说：「您看！我现在要展现我的成果。这农夫现在已经有猪的血液了。」只见农夫办了个晚宴，所有富有的人都来参加；喝最好的酒，吃最精美的餐点，还有好多的仆人侍候。他们非常浪费地吃喝，衣裳零乱，醉得不省人事，开始变得像猪一样痴肥愚蠢。「您还会看到他身上有着狼的血液。」小魔鬼又说。这时，一个仆人端着葡萄酒出来，不小心跌了一跤。农夫就开始骂他：「你做事这么不小心！」「唉！主人，我们到现在都没有吃饭，饿得浑身无力。」「事情没有做完，你们怎么可以吃饭！」老魔鬼见了，高兴地对小魔鬼说：「唉！你太了不起！你是怎么办到的？」

各位大侠：最近做氰戊菊酯农残检验，做回收试验时发现很不稳定，第一次回收率达到93%，第二、三次完全回收不到。分阶段测试，把焦点集中在层析上。按无水硫酸钠、弗罗里硅土、活性炭、无水硫酸钠的顺序制成层析柱，以10毫升石油醚淋洗，加标准样进去，末了加30毫升石油醚洗柱，浓缩上机后，竟然不出峰。后查阅资料，发现弗罗里硅土会使活性农药丢失。这是不是根本原因？既然弗罗里硅土有这个缺陷，为什么许多方法上还是选用它作脱色剂？有没有其它脱色剂可选择？我用国产弗罗里硅土，经650度灼烧4小时活化。跟弗罗里硅土的品质有关吗？是否要选用进口的。无水硫酸钠用国产分析纯的。

请教，我刚开始做农残分析，请问弗罗里硅土柱活化时要把柱和硅土分离吗，买硅胶土自己装柱是不是比直接买整柱便宜，谢谢

问题：请问农残质控怎么做啊，在网上查了没有农残质控样吗？回复：质控的手段很多，可以加标、质控样、质量控制图等，质控样品可以购买的大家怎么看

在很多农残前处理方法中都用到氟罗里硅土柱做净化,SPE柱的正确的活化和过柱淋洗对净化的效果影响很大.1、您用氟罗里硅土SPE柱，萃取液上柱前用的活化溶剂是什么？2、上柱的溶剂和目标物是什么？3、上柱后的淋洗溶剂又是什么？4、净化的效果怎么样？完整的回答给予特别的奖励。

我们单位做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]农药残留用NY/T761.2--2004时，领导没有给我们买固相萃取柱，但我是按照GB/T5009.146--2003自己装填的，即在玻璃层析柱中先在底部装上1厘米高的无水硫酸钠，再装5克烘烤过的弗罗里硅土（加5％水脱活），最后再装1厘米高的无水硫酸钠，再用溶剂淋洗备用。不知这样可以吗？我求求你们了？？？？？？？？？？？？？？

做高粱中有机氯农残的检测，乙腈提取，分两次加正己烷混匀分层，合并有机相，用旋蒸浓缩，过弗罗里硅土固相萃取小柱，用正己烷：丙酮=9:1洗脱液淋洗，再用旋蒸浓缩洗脱液，蒸发尽干后用正己烷定容至1mL，GC分析。HP-5色谱柱，ECD检测器，进样口200度，检测器280度，分流比5:1，90度，以40℃/min升至180度，保持16分钟，再以3℃/min升至240度，保持2分钟。标液分离很好，但是样品加标回收效果不好，回收率只有50~60%左右。很苦恼。低浓度的有机氯农残，如0.02μg/mL的加标回收更是做不出来。1、旋蒸时控制不好，每次都会蒸干，如何控制旋蒸才能确保浓缩至1mL的浓缩液？2、前处理过程采用乙腈提取高粱中农残，再用正己烷萃取分层。有机氯农药在乙腈和正己烷的溶解性如何，会不会正己烷提取不完全造成回收率低？3、参照过有机磷前处理过程，在乙腈中加氯化钠，使乙腈和水分层，再在乙腈层中加入正己烷萃取。有没有前辈采用过这种方法萃取，效果如果？我试验的结果仍不理想。4、丙酮、正己烷等溶剂对色谱柱和ECD检测器会不会有影响？标准物质有些标液用正己烷溶解，有些用丙酮溶解。感觉很困惑。5、有没有前辈做过氯化苦（三氯硝基甲烷）的气相色谱分析。国标都是采用5009.36来检测，没有用气相色谱检测。

为加快低毒、低残留农药推广应用，提升农产品质量安全水平，农业部组织有关专家，根据农药品种毒性、残留限量标准、农业生产使用及风险监测等情况，对已取得正式登记的农药品种进行筛选、评估，正式制定并推出了2014年版《种植业生产使用低毒低残留农药主要品种名录》。91个农药品种中大多数在农药使用补贴、政府采购等方面将得到国家扶持，发展前景看好。　　杀虫剂品种29个，分别是多杀霉素、联苯肼酯、四螨嗪、溴螨酯、菜青虫颗粒体病毒、茶尺蠖核型多角体病毒、虫酰肼、除虫脲、短稳杆菌、氟啶脲、氟铃脲、甘蓝夜蛾核型多角体病毒、甲氧虫酰肼、金龟子绿僵菌、矿物油、螺虫乙酯、氯虫苯甲酰胺、棉铃虫核型多角体病毒、灭蝇胺、灭幼脲、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒、球孢白僵菌、杀铃脲、苏云金杆菌、甜菜夜蛾核型多角体病毒、烯啶虫胺、斜纹夜蛾核型多角体病毒、乙基多杀菌素、印楝素。　　杀菌剂品种40个，分别是啶酰菌胺、几丁聚糖、淡紫拟青霉、R烯唑醇、氨基寡糖素、苯醚甲环唑、丙环唑、春雷霉素、稻瘟灵、低聚糖素、地衣芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌、口恶霉灵、氟啶胺、氟吗啉、氟酰胺、菇类蛋白多糖、寡雄腐霉菌、已唑醇、枯草芽孢杆菌、喳啉铜、蜡质芽孢杆菌、咪酰胺、咪鲜胺锰盐、嘧菌酯、木霉菌、宁南霉素、葡聚烯糖、噻呋酰胺、噻菌灵、三乙膦酸铝、三唑醇、三唑酮、戊菌唑、烯酰吗啉、乙嘧酚、异菌脲、抑霉唑、荧光假单胞杆菌。　　除草剂品种15个，分别是苯磺隆、苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、丙炔噁草胺、丙炔氟草胺、精吡氟禾草灵、精喹禾灵、精异丙甲草胺、氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯、稀禾啶、硝磺草酮、异丙甲草胺、仲丁灵。　　植物生长调节剂7个，分别是S诱抗素、胺鲜酯、赤霉酸A3、赤霉酸A4+A7、萘乙酸、乙烯剂、芸苔素内酯。　　上述农药品种不仅是鼓励种植业者使用的品种指南，也是农药生产企业开发产品时的重要决策依据。

我刚刚才开始做农药多残留.在不知道用药历史的样品中,我首先该怎么做啊!很急啊!还有净化过程,如用弗罗里硅土固相萃取小柱,会不会造成某些农药的损失啊!如果有,该怎样处理.

[em63] 我公司购买了氟硅唑和高效氯氰菊酯的标准品，请问大哥大姐们有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两种农药的？我公司是用ECD和FPD的检测器，是否可以检测？这两种农药属于哪种类型，配制时应该用哪种溶剂？

本人要测大米中对硫磷和杀螟硫磷农残含量，用乙腈提取后发现杂质很多，想用spe小柱净化下，但手头只有佛罗里硅土小柱不知道行不行，请哪位高手指点下，谢谢！

哪个地方做农残检测比较好？我是天津的，做出口盐渍蔬菜的。我们一直是让青岛诚誉做的，他们做的还行，就是价钱比较贵。有谁能推荐一个好一点的地方吗？谢谢！

群友提问: 群里做22种有机氯农残的标曲你们做的都是几个九？好友回复: 按规定是3个九

HPLC溶剂(LC-MS溶剂成本太贵，通常选择农残级试剂即可)，HPLC溶剂常检指标（纯度、水分、紫外透光率/吸光度、酸值/碱值等）不包含农药背景值等检测在内，最后还是。欢迎大家关注安谱的农残级溶剂哦，农残级溶剂的成本要比HPLC溶剂高不少，为了推广市场以及为了用户能够用上“对”的产品（即选型正确的产品），我们从2011年就开始调低了常规农残级溶剂公开报价，对比过2010年和2009年价格的用户会有明显的感受，还希望大家多支持。编辑3：HPLC级就能满足要求，不过因为农残级也就比HPLC贵不了多少，所以用它也行的？根据我工作中遇到的一些情况来看：当把HPLC级溶剂用在GC分析时，有些时候是没有问题的，溶剂本身没有FID/ECD/NPD背景，但是同一品牌的HPLC溶剂换了其他批号之后，却可能会出现溶剂的背景干扰。当使用农残级溶剂用于GC分析时，相对而言，稳定性要好很多，因为农残级溶剂出厂前一般都会针对GC分析常用的检测器FID/ECD/NPD等进行背景测试，而HPLC级溶剂一般只会针对某些波长处的UV，IR等进行背景测试。编辑4：刚刚我们大家在讨论农残级溶剂，其实对于农残级常用试剂如氯化钠、硫酸钠，在方法上经常提到要用马弗炉烘去除有机物和挥发性化合物，而对于商品化的农残级氯化钠和农残级无水硫酸钠则不需要用马弗炉烘。编辑5：我们的GC-MS一直都用分析纯的丙酮作溶剂。 AR级的试剂建议还是不要用在GC-MS为好，毕竟AR级试剂质控指标简单，仅适合于一般研究工作和对纯度要求不高的常规实验，用在痕量分析的话，从对结果准确性的影响、对系统的负面影响（尤其过MS）等考虑，肯定是没有色谱级适合的。 通常使用之前，我都会用GC-MS做一针全扫描，确定了没什么干扰我才会采用。我们一般都是用来稀释我们的样品，然后上机测试。我们的样品里面的组分最低含量大约1%，高含量的组分超过50%，不是痕量分析，所以一直采用分析纯的丙酮。

哪位有欧盟和FDA农残例行抽检的农药种类呀？跪求呀！！！！

新手，要蔬菜中的农残检测，按照NY/T 761-2008,需要弗罗里硅土柱和氨基柱，我不知道只有这两种柱子可以吗？还有什么效果更好的柱子吗？什么牌子的好？既经济又好用的，领导让我们自己报，没做过，真难啊！请求各位多多指教！

群友提问：做农残能力验证时，作实验室内部质控图谱指的是啥有人回复：加标回收，回收率控制在70到130内的图