佛手柑精油

苏州禾田香料为您准备了健康、美味又降燥的饮品，柚柚佛手气泡茶。首先，选用常山胡柚和香柚的双柚组合，富含大量胡萝卜素与维C，能够迅速补充人体端粒体，帮助延缓衰老的同时还能够提高人体免疫力。其次，带有柑橘风味的佛手柑所含有的呋喃香豆素被人体吸收后，能够有效舒缓情绪。再搭配绿茶茶多酚缓解压力的特性，进一步改善精神健康。选用T230816佛手柑搭配T230815双柚香气，奔放的新鲜柑橘果汁口感中还带有清新四溢的茶香，恰到好处的微苦回甘更是起到了锦上添花的作用，每一口都透着高贵，让人难以自拔。低卡低糖低热量的特性最适合追求“三低”，注重健康生活的你。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308252012489412_7932_1642069_3.png[/img]

佛手瓜，又名隼人瓜、安南瓜、寿瓜等，属葫芦科特蔬菜品种。佛手瓜清脆多汁，味美可口，营养价值较高，既可做菜，又能当水果生吃。加上瓜形如两掌合十，有佛教祝福之意，深受人们喜爱。据国家营养协会报道，锌对儿童智力发育影响较大，常食含锌较多 的佛手瓜，有助于提高智力。中医认为它具有理气和中，疏肝止哎的作用，适宜于消化不良、胸闷气胀、呕吐、肝胃气痛以及气管炎咳嗽多痰者食用。 果实、嫩茎叶、卷须、地下块根均可做菜肴，是名符其实的无公害蔬菜。庞大茎蔓可作饲料；瓜蔓可作为强纤维 的来源，用来加工绳。果实含锌较高，对儿童的智力发育、男女不育症、尤其男性性功能衰退疗效明显，可缓解老年人视力衰退。生长20d的嫩瓜含钙比黄瓜、冬瓜和西葫芦高２倍多，含铁是南瓜的4倍、黄瓜的12倍，以白色或奶油色品种品质最佳。果型优美，适合庭园种植，可供观赏和遮荫绿化。 功效：佛手瓜在瓜类蔬菜中营养全面丰富，常食对增强人体抵抗疾病的能力有益。经常吃佛手瓜可利尿排钠，有扩张血管、降压之功能。据医学研究报道，锌对儿童智力发能影响较大，缺锌儿童智力低下，常食含锌较多的佛多瓜，可以提高智力。佛手瓜对男女因营养原因引起的不育症，尤其对男士性功能衰退有益。适合人群：适合所有人食用，老少皆宜。佛手瓜肉质细嫩，每100克佛手瓜的果实中含有水分90—92克，蛋白质0.9—1.2克，碳水化合物2.6—7.7克，维生素C12—22毫克，胡萝卜素20微克。钾的含量较高，可达190毫克，核黄素0.1毫克，钙500毫克、磷320毫克、铁40毫克、钠10毫克、铜0.03毫克、镁7毫克、锌8.35微克硒2.3微克。此外还含有叶酸、泛酸、烟酸等。 可是我今天买佛手瓜时，却有人告诉我，佛手瓜不能多吃，有毒。有什么毒啊，为什么呢？

前几天客户让帮忙检测他们购买的精油是否有问题。其中有2瓶写着洋甘菊精油。其他一瓶为淡黄色，一瓶带点蓝色。由于公司很少使用洋甘菊精油，因此也未注意过其成分。经GCMS检测，2者重叠性很高，只有大根香叶烯D含量存在比较明显差异。询问客户为何种洋甘菊精油，答：罗马洋甘菊。网上查找资料，有说罗马洋甘菊精油的主要成分是酯类，异丁酯、天蓝烃、洋甘菊萜及其他成分也有说罗马甘菊精油的主要化学成分 松萜或蒎烯、莰烯、桧烯、月桂烯、桉树脑、松油精萜品烯、石竹（萜）烯正好手上有瓶比较早之前供应商提供的罗马洋甘菊样品。进样对比之后，发现跟客户提供的样品成分差异较大。样品 含有甲位蒎烯13%，柠檬烯17%还有某酯类（30%多）甲位松油醇13%客户提供的样品 也含有甲位蒎烯10%左右，柠檬烯含量却只要0.4%，不含某酯，甲位松油醇也只要一点点。请问各位，到底罗马洋甘菊的主要成分是哪些，大体含量应为多少？？

2010年版药典佛手药材的检测方法 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水—冰醋酸（33∶63∶2）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1 ml含15µg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，取下，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 问题：检测过程中标准品和样品的色谱峰都出现前沿问题，并且比较严重。经常检测中药含量的朋友们应该会经常遇到这种问题（溶剂极性太大，国标并不一定适合所有检测条件）。 问题1：先用15cm的Agilent C18柱子进样。将上述方法处理好得样品用纯化水稀释一倍后，相同色谱条件进样，样品峰形不再有前沿现象，且良好。但是标准品稀释后出现白色浑浊现象。因为橙皮苷不溶于水，是不是这个原因造成标准品的问题？ 问题2：换用迪马25cm钻石柱进样。这次直接无视掉峰的前沿问题（原料急用），进样的标准品和样品都是药典方法处理的。第一针标准品保留时间为22mins,第二针样品特征峰保留时间19mins（谱图较干净，杂峰也小）,怀疑是否柱子未稳定好，第三针进的样品，保留时间19mins，第四针标准品保留时间还是22mins。并且Agilent柱子也是这种情况。这并不是单纯的保留时间慢慢飘逸的现象了。 首先色谱柱保证没问题，检测条件都一样，并且用两台液相都做过测试，样品峰总是和标准品峰保留时间差2-3mins左右。求高手解惑？难不成是供应商加了另一种和橙皮苷性质相近的物质造的假？去年做的佛手样品虽然也有前沿现象发生，但保留时间对的起来。鄙人化学知识不好，求解惑

[size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立祁白芷超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](UPLC)指纹图谱,采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对共有峰进行成分鉴定,测定各批次祁白芷抗氧化活性,并探讨祁白芷的化学成分与抗氧化活性的谱效关系。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立28批祁白芷的指纹图谱,确认共有峰并进行相似度评价,并对共有峰进行UPLC-Q-TOF-MS分析。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率为抗氧化指标,测定其抗氧化活性。采用灰色关联度和偏最小二乘回归分析祁白芷共有峰与抗氧化活性的谱效关系。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立了28批祁白芷药材的指纹图谱,其相似度为0.910~0.997。聚类分析可将不同加工方式的祁白芷分为熏硫和无硫两大类,当平方欧氏距离为 10 时,可将无硫祁白芷进一步分为两类,与商品规格等级分类相符。其共标定13个共有峰,利用对照品对比和UPLC-Q-TOF-MS解析指认出共有峰分别为奎宁酸、二氢山芹醇、水合氧化前胡素、白当归素、花椒毒素、佛手柑内酯、异茴芹内酯、氧化前胡素、欧前胡素、珊瑚菜素、8-氧甲基异欧前胡内酯、异欧前胡素、镰叶芹酮。通过清除DPPH自由基实验发现,28批祁白芷均有抗氧化能力,谱效分析结果显示,奎宁酸、佛手柑内酯、氧化前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素、镰叶芹酮等与抗氧化能力呈正相关。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的祁白芷质量评价模式,为阐明祁白芷药材中抗氧化活性成分及质量控制提供参考。[/color][/font][/size]

依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，西班牙收到陶氏益农公司（ Dow AgroSciences）要求修改多种作物中甲基毒死蜱（chlorpyrifos-methyl）最大残留限量（MRL）的申请，西班牙依据欧盟委员会（EC）No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后于2010年8月16日转至欧盟食品安全局（EFSA）。 欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)110010柚子0.050.05或0.8（残留数据尚不充分）110020柑橘（佛手柑、酸橙、0.50.8 chinotto以及其它杂交品种）130000苹果0.50.2130020梨（东方梨）0.50.04130030榅桲0.50.2130040枸杞0.50.2130050枇杷0.50.2130990其它水果0.50.2140010杏0.050.15140030桃子（油桃、同类杂交品种）0.50.04151010鲜食葡萄0.20.09152000草莓0.50.09211000土豆0.050.01231010西红柿231030茄子0.51231020401060油菜籽0.050.02401070黄豆0.050.01401090棉籽0.050.01500000500010大麦35或3500050燕麦3500070黑麦3500090小麦（斯佩尔特小麦、黑小麦）3500030玉米30.011011010猪肉0.050.05或0.02（脂溶性的）1012010牛肉、绵羊肉、山羊肉0.050.02或0.01（脂溶性的）101301010140101015010马、家禽、其它动物的肉0.050.01101601010170101011020猪瘦肉上的脂肪0.050.05或0.21012020牛、绵羊、山羊的脂肪0.050.02或0.01101302010140201015020马、家禽、其它动物的脂肪0.050.0110160201017020[td=1,1,

为什么GC-MS分析精油成分时通常使用电子轰击源和四极杆分析器？.优点是什么？谢谢PS：我给你编辑下，字体太大，别人不好看下次发注意点。。 男子留言.

●精油(essential oil) 　　精油商业上称“芳香油”，医药上称“挥发油”，是一类重要的天然香料。是采用蒸馏、压榨、萃取(浸提)或吸附等物理方法从芳香植物的花、草、叶、枝、皮、根、茎、果实、种子或分泌物中提取出来的具有一定香气和挥发性的油状物质。因通过提取使香料植物原料中原有的含香成分得到提炼浓缩成为香气的精华，所以称为精油。精油是许多不同化学物质的混合物。一般精油都是易于流动的透明液体或膏状物，无色、淡黄色或带有特有颜色(黄色、绿色、棕色等)，有的还有荧光。某些精油类在温度略低时成为固体，如玫瑰油、八角茴香油等。●粗制原油和精制油　　各个芳香植物产区，采用简易加工设备生产出来的各种精油叫做粗制原油。粗制原油常带有令人不愉快的杂香气和较深的颜色，同时一些主要成分含量达不到规格要求，必须进行二次蒸馏或处理，使之符合商品规格。这种经过精制处理的精油叫做精制油。●浓缩油、去萜及去倍半萜精油　　有些精油中所含的萜烯类成分(单萜类和倍半萜类)不仅对香气不起作用或起极小作用，反而将主体香气稀释变淡。而且萜类化学性质极不稳定，在精油贮存中容易变质。所以一般通过减压分馏、溶剂萃取、分子蒸馏以及柱色谱等方法除去萜烯成分。从而使香气增浓或改善，溶解度与稳定性得到提高。这样的精油称为浓缩油、去萜的及去倍半萜的精油。

[color=#444444]各位坛友，我提取的精油体积较少，只有1ml左右，通过查阅国标GB/T14454.8-2008 香料 旋光度的测定，可知精油需要用95%乙醇进行溶解。但配成多大浓度可以进行测试，我没有经验，请各位测定过精油比旋光度的坛友分享一下经验，不甚感激。[/color]

请问大家精油的问题 1.怎么从香精中定性出添加了花椒精油，或者说花椒精油的特征成分是什么？2.辣椒精主要成分是什么，可以通过GC-MS测定吗？

各位有做过天然精油类谱库吗,？精油本身种类众多，而且成分复杂，即使同种精油，但是由于产地不同差异也很明显。有时候一个分析样品里面不是单一品种的精油，而是混杂着不同种类的精油，这个难上加难了。不同种类的精油里面大部分成分是一样的,关键是要那些特征性的成分，但是这些成分的含量又往往偏低，很是头疼。各位有什么好的建议吗？

精油在香精中是难点，大家在分析香精时，出的报告中需要标明样品中添加的精油吗？

需要用薄层色谱分离精油，需要哪种规格的板子，是为了探究后续柱层析的洗脱剂的比例，但是目前不知道精油有什么成分，或者有没有什么好的方法分离精油，分离精油的成分都要收集，然后去测定是什么物质。

各位专家，请教个问题：我们目前用安捷伦的7890B-5977A MSD检测器对精油样品的化学成分进行分析。我们发现有些样品化学成分相似，但用鼻子闻的话，这些样品气味差异很大。我们想研究具体是哪些物质引起气味差异大？我们是不是利用顶空来分析精油样品比较好？因为我们没有配备顶空，不知国内有哪些高校或者研究机构可以做这些检测？谢谢！

请问大家使用过精油谱库吗，购买一个要多少钱？

很多天然香料精油中都含有高沸点溶剂辛癸酸甘油酯（ODO），而天然香料很多需要用极性柱分离。极性柱最高一般只能250度使用，ODO需要很长时间才能出来，很费时间。不知道各位前辈遇到过这种问题没有，是如何应对的？

哪位前辈做过花精油提取？跪求方案

查了些资料，香精油的成分分析都是用气质联用来分析，但可以依据这些分析的成分来区分天然提取的和人工合成的吗？是否还有其他的分析方法请大侠们推荐一下

请问依兰依兰油，香紫苏油的特征成分是什么，用于精油鉴定。

要检测的精油成分并没有紫外吸收，那么紫外波长怎么设置呢？文献中精油的我看有210nm,还有254nm. 我该怎么设置呢？

想要检测已经乳化的精油的成分，有做过的吗？怎么前处理啊？求大神出没，实在查不到资料，查阅的文献都是提取的纯的精油。

有精油库的朋友帮忙看一下,Methylheptenol( 6-Methyl-5-hepten-2-ol; Sulcatol),CAS 1569-60-4 存在什么精油中,谢谢

分析了－个柑桔类香精,有p-menthane-3,8-diol = 8-hydroxymenthol成分，请教－下由什么精油带出，谢谢

下周三有个精油成分分析的培训，不知道在精油分析中大家都有哪些问题呢，到时我给大家提一些问题。

还有一个问题是，有机物前处理是不是一定要把他消化称无机物？用土温80把精油变成水溶性直接用石墨炉测精油中砷，不知道方案可行吗？会不会砷随有机物在灰化时一起逸出来？请大家指点一二

以下是一些花中精油的提取方法，供大家参考。

我想种薰衣草，就是不知道要提取它的精油该选哪种仪器，请回复。[em53]