峰面积重现性

峰面积重现性很差啊！同一个样品，峰面积一下4000多，一下2000多，一下三千多，有时还八万多[em06] [em06] [em06]

waters液相色谱仪外标法：峰面积重现性不好，是什么原因，忽高忽低，和进样阀有关系吗？我用的是手动进样阀。

求助。thermo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]。物质沸点在150左右，溶剂甲基叔丁基醚。建立好了SIM模式。目前重复进同一浓度标准品发现峰面积重现性较差。换了隔垫，衬管，进样针（自动进样），目前进样量1微升，不分流。换了隔垫衬管后，峰面积重现性好了，第二天，再配标曲去做，发现重现性又不行了，响应也差了，再更换衬管进样针隔垫等没有作用。质谱调谐显示良好。仪器每天搞我心态，求大家伸出援助之手。图为同一浓度标准品进样三次。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110272242075765_5081_5226504_3.png[/img]

气相色谱峰面积重现性差什么原因？

用的是waters2695分离器，柱后衍生，2475荧光检测器，自动进样流动相是磷酸铵缓冲液，当天配置的柱压也比较稳，也设置了柱温同一天对同一管标准品进样测量，出峰时间和峰面积重现性都很差请教各位前辈，小女子在此先谢过了

峰面积的重现性不好，保留时间一样，是何缘故

小弟最近使用岛津GC2010做几种多环芳烃线性范围（萘、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽和苯并[a]芘），进样浓度从低到高，每样重复4针。接连几天的谱图中萘峰面积重现性一直很差，同一浓度几针之间峰面积能相差一倍以上；荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽则没有以上状况；至于苯并[a]芘，有时低浓度峰面积甚至比高浓度峰面积大（偶尔发生）也让人头疼。希望各位大侠为小弟指点迷津，谢谢！

峰面积百分比差多少就算气谱重现性不好？同一个样，先后做的，峰面积比（area%）差1%多，是归一化不是内标，由于有好几个峰，都差1%的话产物的量差的就有点多啦。这样算不算气谱的重现性不好？差百分之多少就叫重现性不好了？谢谢！

这段时间，在做液相色谱分析时，峰面积重现性不好，是什么原因导致的，我用的是外标法。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，同时进样磺胺类和喹诺酮类，保留时间稳定，磺胺类峰面积重现性好，但喹诺酮类峰面积重复性很差，求问是什么原因造成的。

GC/MS峰面积的重现性变差一般的原因有哪些？RSD在多少以内是可接受范围呢？

高效液相中的方法重现性的峰面积的RSD最大可以是多少？手动进样就是还想问的是在药典里写的是2，这个是自动进样的。那这个手动进样是3是哪里的？要写毕业论文，怕答辩的时候被问到

新买的极性柱，老化以后用苯溶液（标物）考查重现性（手动进样），开始2针峰比较正常，随后进样峰面积突然降到正常值的十分之一左右，后接着进样，峰面积又变成正常值的2-3倍，然后再进又正常了。正常了2、3次后然后又重复从小变大的过程，只是变化的值减小了。这是什么原因造成的，是进样口有问题，还是柱子没有老化好？

GC气相色谱分析洗衣液中的乙醇和丙二醇，标准品重现性很好，而样品峰面积很差，保留时间是一致的，是样品的原因吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰面积重现性不好的一般解决步骤有：1、首先观察压力是否稳定,以及观察峰面积变化是否有规律。若压力不稳定,请检査造成压力不稳定的因素,如:漏液,排液时间不足够,盐浓度过高导致盐析,主动阀比例阀内漏等。2.若压力稳定但峰面积呈无规律变化,请检查样品量是否足够,确认样品的稳定性,必要时重新配制。检查进样阀是否漏液等。3、若压力稳定且峰面积呈规律变化,多数为色谱柱未平衡好。少数的情況进样阀4排口阻塞(尤其是经常使用高浓度盐时可能发生.)。

今天做药材中马钱子碱和士的宁，两峰面积重现性不一致。液相条件：流动相：甲醇：水=65：35，流速1.0，C18柱，紫外检测器，7725i手动阀， 正常情况是前一个峰比后一个峰高要高一些，但有时出现后一个峰比前一个高，而且是两个峰的面积均有大的变化。如果条件不变，继续做下一个样，则仍旧是出峰异常。重新启动检测器之后，则两峰出峰正常。 这里我想不清楚了，只是把检测器重启一次，同样仪器条件，同样流动相，为何在其他仪器上没有这种情况。

今天做药材中马钱子碱和士的宁，两峰面积重现性不一致。液相条件：流动相：甲醇：水=65：35，流速1.0，C18柱，紫外检测器，7725i手动阀，保留时间没有变化。 正常情况是前一个峰比后一个峰高要高一些，但有时出现后一个峰比前一个高，而且是两个峰的面积均有大的变化。如果条件不变，继续做下一个样，则仍旧是出峰异常。重新启动检测器之后，则两峰出峰正常。 这里我想不清楚了，只是把检测器重启一次，同样仪器条件，同样流动相，为何在其他仪器上没有这种情况。

岛津液相峰面积重现性不好是什么问题？

各位大侠，大家好，我用的是岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC-2014C，毛细管柱，进样后峰面积重现性太差，柱子也重装了，石墨垫也换了，进样口也查了，还是不行，我都无语了。。感谢大家给我提点意见，感激不尽啊！！

我这个是Anjlent的6890的GC，最近很奇怪，出峰面积有时候很低有时候很高！今天又从低往高的出峰！进一针峰面积就增大一点，重现性很差！柱子是刚换不久，进样口也检查过了也清洗过了，衬管也搞过，电子分流阀应该也是好的，这就奇怪了啊，不知道那里出了毛病！请各位大虾帮小的分析一下！感激不尽！

色谱柱是C18,25cm之前水/乙腈 70/30，柱压是10.2，前几天用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠做缓冲溶液/乙腈 20/80，PH=8柱压6.7，之后用水/乙腈 70/30，柱压大概6.6，做一个样品重现性很好，几分钟之后做一个别的样品，稍微有点碱性，再做之前的样品，峰面积就不行了，差很多，不知道是什么原因造成的，我今天换了根柱子，也不平。

峰面积重现性虽然不好，但进样结果并不受影响，进样针是国产的，手动进样，每次进样量为0.2微升，以前一直都是这样进样，并没有出现这种情况，是技术退步了吗？还有什么原因敬请一一赐教！多谢了！

液相峰面积重现性很好RSD为百分之0.2，但是峰高的RSD值是百分之三 在线急等

QQQ 液质 ：样品和内标混合对照进样，共进6针，样品峰面积稳定，内标峰面积不重现，前两针一样，峰面积x，中间两针2x，后两针4X,请问大家遇到过这种状况吗，是机器的问题 还是有其他方面

用液相定量检测银杏内酯A B 含量，但是在做标准曲线时，峰面积重现性很差，怎么办？顺便问一下在做标准曲线时应该注意哪些问题？谢谢

最近遇到个问题：一个极易溶解的样品，制成样品溶液后，0.45u滤膜过滤后，取续滤液进样分析，第一针峰面积59，第二针51，第三针55，第四针54......重现性非常差。色谱仪没问题（多台仪器测试结果类似）各位坛友有没有遇到类似问题？如何解决？

做一种中药成分的毛细管电泳实验,重现性很差,尤其是峰面积.不知从哪对实验进行改进.手动进样(秒表计时),两次实验之间依次用氢氧化钠(0.1M)、水和buffer洗涤。请各位师长给予指导，深表感谢！这个问题快让我发疯了。

最近做实验时发现，自动进样器连进三针标准品，峰面积波动很大。第一针峰面积：173605第二针峰面积：88951第三针峰面积：73239呜呼。。。回想样品稳定性好、溶剂挥发性不强、检测器没有问题、进样系统运转正常，问题在哪里？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em42.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif发现洗针液没有了，装好洗针液后，purge进样系统。。。20min后，再安排连进三针标准品，峰面积数据如下：第一针峰面积：532552第二针峰面积：531619第三针峰面积：534241峰面积稳定了，问题解决~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em56.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em56.gif也许大家在使用手动进样针的时候都不会忘记洗针，自动进样针的洗针环节往往会被忽视，仅以此与大家共勉。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif

[color=#444444]PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，同一标样进了七次，选择离子扫的峰面积分别为79784、54494、46929、46095、45219、39513、41509。仪器重现性很差，且不知为何第一次进样峰面积比其他几次都大很多，保留时间也要小0.05min，跪求答案[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/sad.gif[/img][color=#444444]，非常感谢！[/color]