峰高比

气相色谱，进样量增加，峰宽变宽，峰高增加幅度不大，更换过柱子，调分流，尾吹，都不见效果，以前是进0.2μL，峰高800mv,有一段时间进0.4μL，峰高能达到800mv，现在进0.6μL，峰高才600mv左右，基线挺稳的，就是由于进样量有点大，柱子需要总老化，要不然，杂质比较多。

我的岛津GC-14 ，FID检测器，浙大2000工作站分析的样品是环己烷+甲苯混合体以前峰高在70-110W最近峰高到50W就上不去了，增加进样量后峰变宽，峰高上不去。换了其他样品比如乙醇，丙酮峰高都是不会超过50W，不管多少。我先后把气化室，柱箱都排查过（更换了衬管，石墨环，密封圈，换过柱子），换过FID控制器，检测室这边吧喷嘴拿出来洗过可是问题还是存在，就是不管进样量多少峰高就是上不去。没传图工具，色谱图就不上传了。求高人指教。

各位老师好： 请问如何确定LC20A 紫外检测器的噪音峰高，然后根据组分的峰高确定信噪比，是不是将色谱图放大后测量上顶点和下定点的距离？测量那段时间比较合适？

峰高与浓度的关系

每次用鼠标拖拉峰高，不是拖得太高就是太低，有什么方法让峰高自动调到合适的位置吗?

请教各位老师，做色谱分析时，色谱峰的峰高一般在什么范围比较合适呢？比如外标法测含量时，DAD检测器，那对照品的峰高多少合适呢？太浓了肯定不行，太稀呢？有没有谁研究过啊？药典或法规有提到过这样的问题吗？

用HS-GC-MS测定样品，样品中标准品浓度相同，载气流速改变可能会造成峰高由300减少到90么？

碳谱一般是不积分的，而且谱图中的峰高也不和C数成比例，那我想请问一下峰高有什么意义么？

各位老师好，我的一台安捷伦8860色谱仪，FID检测器，色谱柱 HP－5 30m?0.32mm?0.25μm.分流比改到了200:1，但是峰高还是特别高，下降变化不明显。并且我的这个样品不建议稀释。到底是什么原因，分流比已经很大，但是峰高还是很高？

影响保留值与峰高的因素主要有哪些?

请问大家用FID检测器一般采用多大量程，峰高多少为宜？

我用的是毛细管柱，氢火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，最近出现峰高忽高忽低的现象。因为峰高低了，我调分流，峰高上去了，能达到1400mv.可做完几个样品后，峰高又下去了,只有300mv。很烦人。求高人指点

向高人求助：拉曼图谱基线校正人为性是很大的，在（半）定量过程中用ORIGIN等计算峰高比或峰面积比时，准确与否很大程度上取决于基线校正的好坏。能否有某种求峰高比或峰面比方式，不需要做基线校正，而用原始数据得出吗？跪求高人给解答！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰请教 是柱子的问题 还是设备的 ？如何确定有没有系统适用性的对照品?

浓度、峰高、峰面积、流速的关系

ICP的峰强度与峰高联系与区别?大家能说说吗?

原子荧光检测，峰高与峰面积有什么区别吗？

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，样品峰面积，含量不变，峰高只有原来的一半，两峰之间分离度只有1个点出头，是为什么呢？求解答(`?ω?′)

各位大虾们好：我们用的气相是GC 这两天出峰高突然变小了，气路、进样垫、衬管、喷嘴还有柱子都检查过了，没有问题。而且有个奇怪的现象是，以上的进样垫、衬管、喷嘴还有柱子都检查过了后，刚开始进样是好的峰高有二三百的，可是过一段时间就又变小了只有20mv了，这到底是怎么回事呢？已经来回两次了都是这个现象？请高手帮忙啊？

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，样品峰面积，含量不变，峰高只有原来的一半，两峰之间分离度只有1个点出头，是为什么呢？求解答(`?ω?′)

实验过程中发现一个奇怪的现象，升温程序是 前一个样 (1）：90---8度/分---260；后一个样是（2）：60---8度/分---260同一种物质，峰面积没什么变化，峰高（特别是前几种物质）增加很明显。怎么解释呢？对应峰高1）17.074 30.747 25.499 36.876 30.937 17.075 22.982 24.521对应峰高2）46.443 49.342 38.533 48.546 46.470 19.525 24.852 26.187 看yuen72老师的专题中，好像说“保留时间越长，也就是越靠后的峰高越小，峰面积越小”，可从这些数据来看并不是，至少峰高没呈现出这样的规律，从记录的数据来看，峰面积也没呈现出这样的规律。这八种物质的相对分子质量是逐渐增大的，浓度都是1mg/mL,个人认为浓度相同时，响应值（峰高或峰面积）不同是因为各物质的响应因子不一样。 以上疑问望各位板油解释一下 [em09511]

请问一下大家：有没有进行过石墨炉的峰高定量分析？看资料说它可以降低检出限，对分析含量很低的样品比峰面积好。 我想请教大家，进行峰高定量要注意也什么？有什么要求？相关系数要达到多少才可以定量？还有一些怎样的要求？它的置信度高不高？对于含量很低的物质检测的准确度有多高？对峰型有什么要求？ 希望大家能交流一下，最近准备试着做这方面的工作，大家交流一下经验吧？谢谢大家

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析样品，有两个样品的峰分离很不好，想用峰高定量，不知道行不行。大家一般用什么方法定量，有人说用峰高定量可以避免干扰。

请问各位用峰面积好还是峰高好？有时候样品用峰高和峰面积积分下来结果差别很大。

waters 2695，梯度，流动相为氨水和甲醇，峰高为0.02AU，峰面积为20000左右，信噪比仅为8.24，换另一种方法，等度，流动相为氨水、乙腈和甲醇，峰高为0.006，峰面积为6000左右，信噪比为14。请问出现这种情况的原因是什么啊，有人说就用第一种梯度的方法，不需要关注信噪比，可是不关注信噪比，后面怎么做检测限啊？很是不理解，有没有大神可以解释一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的定量用峰高和峰面积那个好，它们有各什么局限性。谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！

开机抽了一个晚上了，调谐的时候氮峰高，H2O是7.33%N2是54.37%O2是1.54%请问下是什么地方有问题呢？谢谢

因为要做检测和定量限，但是我们的机器没法通过工作站测噪音，只有目测！我想知道，如何知道噪音的峰高是多少？以什么作为基线?