封口用胶塞

胶塞穿刺落屑实验装置适用于聚丙烯组合盖、注射剂用卤化丁基胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片等药品包装用胶塞制品的穿刺落屑测试。参照标准YBB00332004-2015注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法.测试方法取20 个注射剂瓶，每个瓶 公称容量的水 10 个被测胶塞和10 个己知穿刺落屑的胶~分别装在注射剂瓶上 盖上铝盖或铝塑组合茧， 用手动封豆豆机封口，放入高压蒸汽灭菌器中，在 :1: .C 下保持 分钟，取出，冷却至室温，分两排放置，第一排为被视IJ 胶塞 第二排为己知胶塞用丙嗣或其它适当的有机溶剂擦拭金属穿刺器 然后将其浸在水中 使用前，检查穿刺器的锋利度，穿刺器应保持其原始锋利度未遭破坏。手持穿刺器，垂直穿刺第一排第一个被测胶塞上的标记部位，刺入后 晃动注射剂瓶数秒后拨出穿刺苦苦 接着按上述步骤第二排第一个己知穿刺落屑数胶塞。以此类推 按先被测胶塞再己知穿刺落屑数胶 顺序 ，交 替垂直穿刺胶塞上的标记部位 直至所有胶塞被穿刺将第排注射剂瓶中水全部通过 张滤纸过tÆ ，确保瓶中不残留落 在人眼距离25 厘米的位置，用肉眼观察滤纸上 落屑数(相当于 0μm 以上 )。 必要时，可通过显微镜进 步证实落屑大小和数量。对已知穿刺落屑数的胶塞同法计数。结果表示分别记录两排注射剂瓶的可见落屑总数(即 针的落屑总数 )。 若己知穿刺落屑数胶塞的结果与先前己知的结果具有 ，则应 被测 塞测得的结果有效 反之则无效 穿刺过程中 若有两个 上(含两个〉胶塞在 刺过 被推入瓶中，则判该项 不合格 10 个被测胶塞中有一个被推入瓶中，则 10 胶塞重新试验，不得有胶塞 被推入瓶中。胶塞穿刺落屑实验装置此为广告

胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)适用于塑料薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带、医用贴剂、保护膜、离型纸、橡胶、人造革、纸张纤维等产品的抗拉强度、剥离强度、变形率、拉断力、剥离力、开启力等性能测试。胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)技术特征：1级测试精度有效地保证了测试结果的准确性拉伸、剥离两种独立的测试程序，满足用户不同的试验需求每次试验均给出测试数据的最大值、最小值、和平均值，且提供成组统计分析功能配备精密的伸长量和伸长率读数标尺，轻松获取试样的形变率参数多种规格的力值传感器以及七档试验速度选择，为用户不同试验条件的测试提供了便利微电脑控制、PVC操作面板、LED数码显示，方便用户快速操作行程保护、过载保护、故障提示和自动清零的智能设计，保证用户的操作安全配备RS232数据接口和微型打印机接口，方便系统与电脑的外部连接和数据传输支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、剥离、伸长率等性能指标。执行标准：GB/T 4850-2000、 GB 8808、 GB/T 1040.3-2006、GB/T 17200、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)技术指标：规格：200N（标配）；30N、50N、100N、500N（可选）；750N（可定制）精度：1级 试验速度：50 100 150 200 250 300 500 mm/min 试验数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具） 试样夹持：手动行程：600 mm 外形尺寸：450mm(L)×580mm(W)×1100mm(H)电源：220VAC 50Hz /120VAC 60Hz净重：61kg 仪器配置：标准配置：主机、专业软件、通信电缆、通用夹具选购件：传感器、微型打印机、通信电缆、标准压辊、试验板、取样刀、低速解卷装置、夹具

一、产品介绍注射液用卤化丁基橡胶塞是医药品材料中的重要组成部分，橡胶塞材质的均一性以及硬度、厚度直接影响注射器在提取药品的效果。药典YBB00042005-2015，YBB00332004针对注射液用卤化丁基橡胶塞制作标准提出规定。上海保圣橡胶塞穿刺测定仪，根据药典YBB00042005-2015，YBB00332004标准提出的要求，设计专用夹具，通过固定注射瓶与注射器，控制注射器移动，测定注射器穿透橡胶塞的力度，从而分析注射剂胶塞的穿刺强度。为注射器胶塞实际使用效果提供物性数据指导。二、结构特点1.自带数据库，不少于300种。 2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。 3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。 4.可以使用标准砝码进行校正。 5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作 三、规格参数● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。 石油体膨颗粒强度测定 体膨颗粒堵水强度测定 预交联体调驱强度测定 调剖剂堵水强度测定 体膨颗粒膨胀能力测定 石油堵漏剂堵漏强度测定 石油调剖强度测定 国产质构仪好，上海质构仪厂家，国内质构仪厂家，教学用质构仪，保圣质构仪，国内使用多的质构仪，便宜的质构仪，性价比好的质构仪，便宜的凝胶强度测试仪，畅销的质构仪。国产质构仪，质构仪厂家，质构仪代理商，TA质构仪，SMS质构仪，美国质构仪，物性测试仪，凝胶强度测试仪，鱼糜弹性测试，肌肉嫩度仪，保圣质构仪，国产好的质构仪，国产信得过的质构仪，国内销量好的质构仪，国产质构仪好，上海物性测试仪厂家，粘度仪，硬度计，药品硬度仪 药品强度 药片刚性 药片包衣黏性 药片物性 药片质构 胶囊破裂强度 胶囊拉伸强度 胶囊物理性质 质构仪国产质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪 医药材料黏性测定 生物黏附性 材料均一度 薄膜拉伸强度 胶体黏性 材料抗击压强度 医药材料黏性测定 生物黏附性 国产质构仪 质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪

丁基胶塞具有优异的密封性能和良好的耐药品性，是当前药品包装行业中唯一的玻璃瓶用直接接触药品的密封用胶塞，并随着大输液软袋应用的普及，丁基胶塞的应用更为广泛。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于丁基胶塞的穿刺性能检测进行了相关规定，具体检测包括穿刺力及穿刺落屑等指标。Labthink兰光的 MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪 专业应用于丁基胶塞穿刺性能的测试，可以精确地测量穿刺器刺破丁基胶塞所需要的力值，其测试原理：穿刺器安装在穿刺装置上，使丁基胶塞中心能够受到垂直穿刺，穿刺器以速度200±50mm/min的速度穿刺，系统记录刺透丁基胶塞所施加的力。MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kgLabthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

◆产品介绍：药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪用于测试输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。（咨询热线：0531-85068566济南兰光）◆仪器特征：微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位二档量程可选1000mm超长行程拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能可进行定伸应力、弹性模量、应力应变等测试，成组试验曲线叠加分析成组试样统计分析运算，历史数据比较试验数据计算机存储，多形式调档查询成组试样统计分析运算掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪技术参数：规　　格：500N 50N （可选其一）精　　度：0.5级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50mm （可选夹具）行　　程：1000mm主机外形尺寸：450mm(L)×450mm(B)×1410mm(H)◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪仪器标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130◆仪器配置：标准配置：主机、计算机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

实验室全自动胶囊液体填充封口机 EKITEN-Read--在硬胶囊内填充液体直至密封袋封口全部自动运转。 【新特性】★实现低不良品率由于采用了新开发的方向调整装置使胶囊不受力,消除了胶囊变形。为防止由于胶囊变形引起的胶囊不分离、结合异常、漏液等有很大的贡献。(专利申请中)★新开发的真空式减压系统胶囊的囊帽和囊体之间肯定会有间隙，在快速结合时胶囊内部的空气排不出去，造成内部压力升高。在胶囊内部压力高的情况下进行封口带密封时会产生气泡、弯曲等现象。对于该问题的解决对策，我公司采用了真空式减压系统。(专利申请中)★基于高效的小型干燥装置用于连续式的实验室机型,新设计了紧凑型交换部品少的干燥装置。(专利申请中) 【各部分名称】 ①胶囊料斗②方向调整部③分离部④不分离回收部⑤液体填充部⑥结合部⑦取出部⑧封口部⑨干燥部⑩操作部 【特征】 胶囊供给部、方向调整部采用胶囊上不受力的四等分方向调整。正确的进行供给、整列和分离。 液体充填部油状液剂直至半固体,从低粘度至高黏度尽可充填。液剂的温度从常温至75度可调。 结合部采用了新开发的真空式减压装置在结合部分抑制了起泡和弯曲现象。 密封部在胶囊的结合部(囊体和囊帽之间)进行带式密封以防止液剂泄露。而且,密封带的颜色变化使种类区分变得很容易。 干燥部采用高效率的小型装置,由于没有加热仅使用经过过滤的室内空气,可以进行抑制对胶囊不良影响的干燥。 【技术规格】①　实用的胶囊尺寸 #00、#0、#1、#2、#3、#4②　生产能力 500-2500粒/小时③　充填量 0.075ml-0.85ml④　供给电源 200V, 3相, 50/60Hz, 15A⑤　压缩空气 0.5MPa⑥　外形尺寸 W1,450mmxD715mmxH1,470mm⑦　整机重量 600kg

产品名称：穿刺力测试仪产品型号：NCY-01H 产品介绍专业适用于各种薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料耐穿刺力试验。亦可实现组合盖开启力、安瓿瓶折断力、活塞滑动性等试验项目的测试。产品特征&bull 7吋工业级彩色电阻触摸屏，视图清晰，菜单式界面，触控灵敏，易于操作&bull 集成穿刺、拉伸、剥离、撕裂、开启等多种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择&bull 设备支持拉、压双向试验模式，进程、返程速度都可任意调节&bull 可根据试验要求通过力值、位移等试验条件设定停机&bull 配置知名品牌的力值传感器，测试精度优于0.5级，有效保证了试验结果的准确性&bull 配置进口高精度高速采样芯片，保证测试结果准确性、实时性和重复性&bull 配置多种规格的力值传感器可选，为用户不同试验条件的测试提供了便利&bull 配置精密滚珠丝杠多轴定位技术，试验速度任意调节，保证试验速度及位移的准确性，运行更平吻&bull 专业人性化夹具，稳定可靠，操作简便&bull 拥有丰富的扩展应用，配置了多种试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求&bull 限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全&bull 多级用户权限设置，各级用户权限可根据实际需要任意设定操作权限&bull 试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势&bull 支持成组试验数据叠加比对分析，具有多单位转换功能&bull 配备有USB接口，方便计算机系统的外部接入、数据传输和软件升级&bull 支持历史数据快速查看，试验数据可实现溯源追踪&bull 配备有微型打印机，实时打印试验结果&bull 专业计算机操控软件，提供了成组试样统计分析，以及历史数据比对等多种实用功能（选配）参照标准GB/T10004、GB/T36363-2018、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015技术参数指标参数传感器规格200 N（标配） 30N / 50 N / 100 N / 500 N （可选）力值精度优于0.5级显示分辨率0.001N试验速度0.01 ~ 500 mm/min（无级调速）速度精度示值±0.5%夹具直径10 mm（其他尺寸可定制）行程400 mm（其他行程可定制）外形尺寸330mm(L) × 410mm(B) × 680mm(H)电源AC 220 V 50 Hz净重35kg※ 备注：对于用户有特殊需求的，我司在能力范围内可为用户进行定制化生产，以满足用户需求产品配置标准配置：主机、穿刺力夹具、微型打印机、取样刀选 购 件：非标传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、专业计算机软件、计算机、台式打印机、非标夹具（胶塞穿刺力试验装置、开启力实验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、注射器推挤力实验装置、低速解卷试验装置、环形初粘试验装置等测试附件）注：中科仪器始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格、外观亦会相应改变，上述情况恕不另行通知。本公司保留修改权与最终解释权。

产品名称：穿刺力测试仪产品型号：NCY-01H 产品介绍专业适用于各种薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料耐穿刺力试验。亦可实现组合盖开启力、安瓿瓶折断力、活塞滑动性等试验项目的测试。产品特征&bull 7吋工业级彩色电阻触摸屏，视图清晰，菜单式界面，触控灵敏，易于操作&bull 集成穿刺、拉伸、剥离、撕裂、开启等多种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择&bull 设备支持拉、压双向试验模式，进程、返程速度都可任意调节&bull 可根据试验要求通过力值、位移等试验条件设定停机&bull 配置知名品牌的力值传感器，测试精度优于0.5级，有效保证了试验结果的准确性&bull 配置进口高精度高速采样芯片，保证测试结果准确性、实时性和重复性&bull 配置多种规格的力值传感器可选，为用户不同试验条件的测试提供了便利&bull 配置精密滚珠丝杠多轴定位技术，试验速度任意调节，保证试验速度及位移的准确性，运行更平吻&bull 专业人性化夹具，稳定可靠，操作简便&bull 拥有丰富的扩展应用，配置了多种试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求&bull 限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全&bull 多级用户权限设置，各级用户权限可根据实际需要任意设定操作权限&bull 试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势&bull 支持成组试验数据叠加比对分析，具有多单位转换功能&bull 配备有USB接口，方便计算机系统的外部接入、数据传输和软件升级&bull 支持历史数据快速查看，试验数据可实现溯源追踪&bull 配备有微型打印机，实时打印试验结果&bull 专业计算机操控软件，提供了成组试样统计分析，以及历史数据比对等多种实用功能（选配）参照标准GB/T10004、GB/T36363-2018、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015技术参数指标参数传感器规格200 N（标配） 30N / 50 N / 100 N / 500 N （可选）力值精度优于0.5级显示分辨率0.001N试验速度0.01 ~ 500 mm/min（无级调速）速度精度示值±0.5%夹具直径10 mm（其他尺寸可定制）行程400 mm（其他行程可定制）外形尺寸330mm(L) × 410mm(B) × 680mm(H)电源AC 220 V 50 Hz净重35kg※ 备注：对于用户有特殊需求的，我司在能力范围内可为用户进行定制化生产，以满足用户需求产品配置标准配置：主机、穿刺力夹具、微型打印机、取样刀选 购 件：非标传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、专业计算机软件、计算机、台式打印机、非标夹具（胶塞穿刺力试验装置、开启力实验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、注射器推挤力实验装置、低速解卷试验装置、环形初粘试验装置等测试附件）注：中科仪器始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格、外观亦会相应改变，上述情况恕不另行通知。本公司保留修改权与最终解释权。

包装封口测试仪_热封强度测试仪HST-H3热封试验仪适用于测试塑料薄膜，软包装复合膜等材料的热封温度、热封时间及热封压力等参数测定。赛成科技研发的该款仪器是食品企业、日化产品企业、包装及原材料生产企业实验室必备仪器。产品特点◎ 微电脑控制、大屏幕液晶显示、PVC操作面板、菜单式界面、方便用户快速操作。◎ 铝灌封式的热封头保证了热封面加热的均匀性，试样不同位置的热封温度保持一致。◎ 数据补偿控温系统，使上下封头温度快速升温、控制更准确。◎ 下置式双气缸同步回路，进一步保证了热封面受压均匀。◎ 气缸采用压力循环系统，自动补压，保证测试压力准确。◎ 上下热封头独立控温，超长热封面设计，满足不同客户需求。◎ 手动与脚踏开关双重启动模式以及防烫伤安全设计，方便用户操作。 包装封口测试仪_热封强度测试仪测试原理HST-H3热封试验仪采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在预先设定的温度、压力、和时间下，完成对试样的封口。经过反复试验为用户找到热封参数提供指导。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：QB/T2358、ASTM F2029、YBB00122003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品介绍酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749－2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12－2006》； 符合WHO，美国EPA，Standard Method，韩国，日本，新加坡，欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。； 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准； 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准； 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低技术参数：9900Z sealer plus 智能型程控定量封口机配合西安捷骋仪器仪表有限公司51孔定量盘JC-51或97孔定量盘JC-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品／试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理：该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。招标参数：★ 预热时间仅需要2-3分钟★ 封口速度仅需要10秒★ 智能化设计，自动显示错误信息★ 新增检修门，便于清洗和维护★ 新增积水盘，定期清理积水，避免触电危险★ 新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率无漏液,无破孔提供全国优质的质量及服务仪器重量：11Kg机器尺寸：39.4cm高x 36.8cm长x 34.1cm宽操作温度：10-32℃检测范围：配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释） 配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）9900Z sealer plus 智能型程控定量封口机主要耗材及设备1.定性（仅需耗材）：酶底物试剂（培养基）（同时检测2项指标：总大肠及大肠埃希）；取样瓶。2.定量(耗材及设备)耗材：试剂（培养基）（同时检测2项指标）；取样瓶；定量盘。设备（长期使用）：程控定量封口机。包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线。产品特点：● 通配国内、外检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。● 该方法与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵技术指标特征优势简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测应用领域酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，很大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。6：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

定量检测水中微生物《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 科立得 符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基 科立得 符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基 科立得 符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

定量检测水中微生物1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等如需IDEXX 程控定量封口机相关资料，请拨打客服电话400-678-6682转2免费索取。

定量检测水中微生物1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

河南饮料厂处理一批8成新二手灌装封口机，设备功能优良，手续齐全，静待上岗使用。　　设备品牌：良荣；设备型号：LRDXR-6000；生产效率：6000pic/h；整机重量：3T；使用电压：380V；设备功率：19.5KW；耗气量：1300L/min；设备产地：杭州。全自动灌装封口机适用于塑料杯、塑料盒自动灌装封口。用于绿豆沙，八宝粥，红豆沙等包装。全自动操作，自动完成落杯、灌装、光电跟踪、日期打印、封口、切边等。该机采用钢铁与不锈钢制造，结构简单，操作容易。并且料筒安装搅拌装置。 可以根据客户的需求设计机器。 该机适用于各种塑料杯，碗等材料的灌装封口，用塑料复合膜或铝塑复合膜进行热封和切边，如鱼干、菌类、金贝类、牛奶等盒装产品深受各地人们的喜爱，经包装后的产品外形美观，立体感强。本机设计新颖，结构简单合理，操作方便，包装效果较为理想，外部材料采用不锈钢和铝合金，符合卫生要求，特别适合中小企业选择使用。杭州良荣机械科技有限公司 ,多年来致力于食品的流体，粘稠体、颗粒、粉末等介质的灌装封口机械的研发、制造，承接非标自动、流水线的设计制造、安装、调试。公司自2004年成立以来，经过公司全体同仁不断开拓创新，以精心的设计、优良的品质、完善的售后服务，使得公司取得了很好的发展，得到了众多用户的好评。

水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。二、检测原理：酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计三种方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。产品特点：1.colitech酶底物法检测试剂，LK定量检测盘/定量孔板，LK定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2.colitech酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.colitech酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测 四、 配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。

全自动冻精细管灌装封口一体机动物人工授精：马、牛、羊、犬、狐狸、熊猫、珍稀动物、国家一级保护动物等育种保种，冻精生产制作；冻精细管灌装分装机器，工作效率高、噪音小、操作容易、维护方便。工作原理：细管灌装时，真空泵、吸力调节瓶和长、短灌装针头同时配合工作。真空泵产生吸力，灌装时精液通过末端棉塞的1/3时为宜。细管通过灌装漏斗,一次下1支细管 ,进行灌装精液,灌装完毕后通过封口机进行封口,细管封口采用超声波封口的原理，以超音波超高频率的振动在适度压力下，使细管的接合面产生磨擦生热而瞬间熔融接合，完成封口。产品特点： 1、集灌装、封口一体式设计，制作精良，操作更加简便。2、灌装速度，每小时可灌装2500支细管。3、一体化设计，占用空间小，噪音低；操作简单；模块化设计，维护方便。主要组成部分：1、 细管灌装机主机2、 超声波主机规格： 尺寸465X340X300mm细管0.25ml 0.5ml电压220V 50~60Hz功率1000W / 6VA工作效率1500支细管/小时材质不锈钢、铝、塑料贮存条件：温度：+4℃ ~ +20℃； 湿度80%质保：1年 TY01细管灌封机操作说明：1、接通灌封机及超声波主机的电源线；2、检查并保持灌封机灌装针头和吸气头分开状态，将吸气开关置于“ON”的位置；3、打开灌封机和超声波电源开关；4、将灌装吸管放入精液中，传输软管卡入电磁阀；5、将符合标准未使用的0.25ml/0.5ml通用冻精细管放入细管漏斗池内；6、以上准备就绪后，按下灌封机启停开关，灌封机将自行灌装作业；7、待灌装完毕后，按下灌封机启停开关结束灌装；注意事项：1、细管放入细管漏斗池时，要码放整齐，防止卡住机器；2、更换输液针和吸头针是，必须保持机器针架打开状态，并拧紧固定针的螺丝；3、暂停工作时，保持针架打开状态。

注射液用卤化丁基橡胶塞穿刺力测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

一、概述程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

一、概述　　云唐科技程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案 51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。　　二、适用范围:　　用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。　　三、产品描述：　　酶底物法检测装置由该设备、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　优势特点：　　酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。　　相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板　　方法优势：　　1.无需在无菌室内操作。　　2.手工操作时间小于 1 分钟。　　3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。　　4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。　　符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用该设备，检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。　　【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal MediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色 同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。 四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专-利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23051孔定量盘为您定量检测水中微生物定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 MPN 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 51孔定量盘：获得可信结果的标准

名称：医用封口机型号：YC-150D生产厂家：丹阳永创医疗科技有限公司 价格：100.00 要525296O428医用封口机产品功能及详细特点介绍：1、8英寸彩色液晶触控屏，图形化操作界面，内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能；2、YC-150D型医用封口机可通过自带的彩色触摸控制屏对设备使用参数和需打印的操作者姓名、科室、物品名称、器械名称、锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、批次代码进行设置或更改，同时由封口机打印相应设置内容；3、电脑智能温度控制设计，工作温度60～220℃任意设置，温控精度±1%；4、高速升温设计： 20℃升至180℃只需40秒，常用工作温度从120℃变换至180℃只需10秒，高效节能，满足快节奏的工作需要；5、辅助降温设计：配置有微电脑控制的降温机构，减少高温封口温度至低温封口温度的等待时间，常用工作温度从180℃降至120℃只需40秒，可有效提高工作效率；6、安全性：封口温度超过工作温度设定值范围±4℃，机器将会自动停止工作，有效保证封口的质量和设备的安全运行；7、封口速度10 m/min，采用光控技术实现封口和打印自动检测；8、封口宽度12 mm，封口指标符合标准《YY/T 0698.5-2009》的要求；9、封口留边0～35mm可调；10、浮动式恒定压力压合结构设计，适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要；11、医用封口机具有中英文、数字以及符合《YY0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能，可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号、锅次、操作人员姓名、科室名称、器械名称等各种打印功能；12、有效日期可以根据设置的有效天数自动进行调整。13、YC-150D型医用封口机自带封口机中英文打印系统，内置一台24针打印机，打印清晰，设置打印事项简便快捷；14、故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障可自动报警或提示；15、具备窄体、正常、宽体三种打印字体选择形式，同时结合符号的打印形式，方便将更多的内容打印到相对窄的袋子上；16、系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值，自动核算打印最小带宽，帮助操作者在打印前确定项目的多少来选取合适的纸塑袋，实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒；17、医用封口机打印功能可实现一键式关闭也可按需要有选择的关闭某条目，方便操作者在打印与不打印之间快速转换；18、自动节能待机：待机时间和待机温度可调，智能待机恢复，可高速恢复到工作温度；19、先进的平板式陶瓷加热组件，升温快、加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高；20、配件齐全，可选配我公司专配的割纸机、滚轴工作台或自带割纸机的专用多功能工作台等外围配置。YC-150D医用封口机技术参数：封口速度：10m/分钟 0.5m/min封口留边：0～35mm可调封合线宽度：12mm工作温度：60～220℃可调控温精度：≤1%交流电源：220V 50Hz功 率：500W最大电流：3.2A保 险 丝： 5A×2外形尺寸： 560×260×220（长×宽×高）mm存储环境温 度： 0～55℃；湿 度： ≤90%（R.H）；大气压力： 50KPa～106KPa外形尺寸：560X260X220（长X宽X高）mm(不含导向板)

本系列真空包装机只须按下真空盖即自动按程序完成抽真空、封口、印字、冷却、排气的过程。经过包装后的产品防止氧化、霉变、虫蛀、受潮、可保质、保鲜而延长产品的储存限期。 适用于各种塑料薄膜袋、复合膜袋、铝箔袋的真空包装。对各种肉制品、禽产品、酱菜制品、海产品、大蒜制品、山野菜、粮食、医药、生物制品、电子元件等各种固体、粉状物、半流体进行真空包装，达到隔氧保鲜延长产品的保质期，提高产品档次。

CSI-Z100胶塞穿刺力测试仪医用注射针、医用材料的穿刺力检测，也是一项非常重要的检测项目，我们以医用胶塞来举例说明，胶塞可与西林瓶、注射器、输液瓶等医药包装或医疗器械配套使用。对于医用胶塞来说，由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同，除了其使用的安全性、耐药性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。应用于测试各种薄膜、复合膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料穿刺力强度试验。广泛应用于质检机构、药检机构、包装厂、药厂、食品厂等单位技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换测量范围 0-50N （其他量程可定制）测量精度 ±1%测量速度 1-500mmmin无极变速速度精度 ±2%误差机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重 量 26Kg环境温度 15℃-50℃相对湿度 高80%，无凝露工作电源 220V 50Hz参照标准GB 15811产品配置标配：主机、微型打印机、穿刺力夹具

冷冻麦管封口机HSA-80 CryoLogic可用于IMV、CBS&trade 、Minitub等胚胎和细胞储存麦管的封口，并且能够用于不同型号的麦管以及不同条件下的麦管封口，也可以在室温下以及液氮气象中进行麦管的封口，不需要预热，不需要外接其他设备，操作非常的简单，检测速度快，不需要等待就能出结果，技术成熟，设施完善，可在任何环境下使用，其功能性、使用性、操作性、便携性、安全都符合行业的需求标准，校准模式比较简单，一键校准节省时间。技术参数：1、控制器尺寸：180×130×57mm；2、手钳尺寸：185×55×21mm；3、手钳座尺寸：120×100×120mm；4、温度可调范围：≈80℃-≈240℃；5、电源消耗：60VA Max；6、输入电压：100-240VAC,50-60Hz。冷冻麦管封口机HSA-80 CryoLogic可广泛用于多种胚胎及精子麦管的封口，是一款用于IVF及动物ART方面的应用辅助设备，只需设置准板点击按键即可自动调整灵敏度，设备设计比较轻巧，不占空间，方便外出携带工作，操作简单，使用简洁方便，内置储存器和打印机，坚固的外壳设计，整机纯不锈钢机体，坚固的外壳设计，整机纯不锈钢机体，全钢质结构，有防腐、耐磨设计，坚固的外壳，不怕碰撞，结实耐用，整机采用的是不锈钢一体成型，坚固耐用。

医用胶塞穿刺力仪穿刺力试验仪是一种专门设计用来测试各种材料穿刺力强度的精密仪器。在医疗和制药行业中，它主要用于测试人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺性能。该仪器采用先进的测试原理和独特的设计，可以准确地模拟和记录穿刺过程中产生的力量。通过高精度的力量传感器和数据采集系统，可以实时记录穿刺过程中材料的形变、穿刺力峰值等关键数据。穿刺力试验仪在医疗和制药行业中的重要性不言而喻。对于药品包装而言，穿刺力是评估包装材料密封性能和药品安全性的重要指标。通过使用穿刺力试验仪，可以准确地检测药品包装材料的穿刺性能，有效保障药品的保存和使用安全。对于医疗领域而言，穿刺力试验仪在人造皮肤等生物医学材料的研发和质量控制中起到关键作用。通过穿刺力测试，可以评估人造皮肤的耐用性和安全性，为医疗设备的研发和生产提供重要依据。此外，穿刺力试验仪还可以为药品包装和医疗设备的生产和质量控制提供技术支持。通过定期进行穿刺力测试，可以确保生产过程中的材料和设备质量符合标准，提高产品的可靠性和安全性。穿刺力试验仪是医疗和制药行业中不可缺的重要工具。通过准确地测试各种材料的穿刺力强度，可以为产品的研发、生产和质量控制提供重要依据，保障医疗和制药行业的安全性和可靠性。 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高) 重 量 26Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 产品配置 主机、微型打印机、穿刺力夹具、测试软件、通讯线缆 医用胶塞穿刺力仪此为广告

酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749－2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12－2006》； 符合WHO，美国EPA，Standard Method，韩国，日本，新加坡，欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。； 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准； 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准； 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低程控定量封口机智能程控定量封口机是由温控器、加热腔、联轴器、电机、PCB板、检修口、接水盘等部分组成。加热腔里带有先进的接近开关，便于定量盘的计数功能的实现。是《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》里酶底物法测量水中总大肠杆菌、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群的主要仪器。中文名 智能程控定量封口机；智能定量程控封口机组成 温控器、加热腔、联轴器、电机、PCB板、检修口、接水盘特点 温控jing准 不漏液、不破孔程控定量封口机工作原理：智能程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。捷骋牌51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法zui大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。 通过9900Z sealer PLUS程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立孔中。 培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。 51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。 97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。 整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。程控定量封口机特点适用对象：用于酶底物法中大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群的测量及质量控制机器重量：11Kg机器尺寸：394mm高x 368mm长x 341mm宽操作温度：10-32℃电源：220V噪音：≤50db自动计数功能；可对实验过程及使用数量进行追溯；预热时间仅需要2-3分钟；封口速度仅需要12秒 带有检修门，便于清洗加热辊 带有接水盘，便于清洗机器底座及避免触电；封口完后具有自动停止功能。开/关及退格键有定量液晶数显显示屏，新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率窗口有保洁窗口，智能化设计，自动显示错误信息新增检修门，便于清洗和维护。使用后直接翻合上，与机子连成一体，便于运输程控定量封口机技术参数智能程控定量封口机 9900Z sealer plus（增强型）稳定性可检测40,000个样品以上，使用寿命大于5年，温控等元器件进口（艾默生）方便性开/关及退格键有定量液晶数显显示屏，新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率自动显示错误信息新增检修门，便于清洗和维护。橡胶隔垫托架使用后直接翻合上，与机子连成一体，便于运输显示屏有（显示温度进度条、休眠、计数数值、错误代码）计数功能有检修门检修时不需拆卸机器，保洁方便接水盘有风扇日本品牌重量≤11kg尺寸394mm高x 368mm长x 341mm宽预热时间≤3min噪音50dba外罩温度40oC封口速度≤10秒工作电压AC 220V±10％,50HZ封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤10秒/个

一、概述霍尔德电子程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和97孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数(MPN)统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率,以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。下表是多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计：项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势：1、无需在无菌室内操作。2、手工操作时间小于1分钟。3、无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4、24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在MinimalMediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数1、用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等；2、可靠性无漏液，无破孔；3、稳定性可检测50000个样品以上，使用寿命大于5年，具有ISO9001、ISO4001、ISO45001认证证书；4、方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能；6、一键排水功能；7、大液晶显示窗口，4个按键；8、不需要无菌室，24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群；9、预热时间：≤3min；10、噪音：48dba；11、外罩温度：40ºC；12、封口速度：10秒；13、工作电压：AC220V±10％,50HZ；14、封口速度：51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个；15、工作环境温度：-10ºC-50ºC；16、检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释），配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）；17、尺寸：408(长) X340 (宽 )X300 (高)mm；18、重量：12kg五、配置清单序号产品名称规格型号配置1配置21程控封口机HM-FKJ1台1台251孔/97孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份

医用纸塑袋封口机型号：YC-100D品牌：丹阳永创医疗生产厂家:丹阳永创医疗科技有限公司价格：15000.00产品主要特点：l 4.3” ( 95×55mm)彩色液晶屏显示，轻触式按键，人性化全中文操作界面，内置时钟和参数自动储存功能；2 微电脑智能温度控制，温控精度±1%，工作温度60~220℃任意设置；3 高速升温设计，室温~180℃升温只需40S；4 采用浮动式恒定压力压合系统设计，适应纸塑袋、纸塑立体袋、纸纸袋的封口需要；5 辅助降温设计，设计有与工作温度设置联动的降温系统，减少高温封口至低温封口的等待时间；6 先进的平板式陶瓷加热元件，可干烧、耐高温、寿命长、热效率高；7 故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，对出现的各种故障自动报警或提示；技术参数 ：l 封口速度10m/min；采用光控技术实现封口打印自动检测；2 封纹宽度12mm；封口强度符合YY/T 0698.5-2009的要求；3 封口留边0~35mm可调； 4 电源：220V 50Hz 最大功率：500W；5 设备尺寸：560×260×220（mm） 重量：18kg；打印系统功能：l 中文、英文、数字以及符合《YY 0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》等特殊符号打印功能，可实现规范要求的失效期、批次、操作者代码、锅号、锅次等各种汉字打印要求；2 灭菌日期、失效日期可根据设置自动进行调整，不需由于大小月手动调整每月天数；3 内置一台打印机，打印字体宽窄可调，方便将更多的内容打印到相对窄的纸塑袋上，打印功能可一键关闭也可按需要关闭某条目，灵活方便、快捷；4 打印内容与纸袋宽度智能辅助匹配，即：系统会根据选择的打印内容给出纸袋宽度要求，辅助操作者确定打印内容或选取合适的纸袋；纸袋宽度不足时报告提醒；注：可根据用户需要配置英文显示和打印,也可关闭或打印某一单一或多项参数。