封边渗油

1.用手捻，粘手、发黏的是真蜂蜜，如果捻开后有颗粒、硌手、不发黏，说明糖的含量较多。　　2.口尝鼻嗅。观察蜂蜜是否有油味或异味。一般质量好的蜂蜜味甜且具有清淡的与花香一致的气息，如果香气太浓郁，则有可能掺入香精，质量差的蜂蜜则带有苦味、涩味、酸味甚至臭味。　　3.质量好的蜂蜜含水量少，黏稠性大，用消毒棒将蜂蜜挑起，蜂蜜会成丝状，极为绵长。含水量高的蜂蜜感觉很稀。　　4.取蜂蜜滴在试纸或卫生纸上，观察蜜滴边缘有无水的渗润环。若是优质的高浓度蜜在蜜滴周边无水的渗润环；若蜜滴周边有渗润环，证明含有较高的水分。　　5.观察蜂蜜上层是否有气泡，如果有，说明蜂蜜中水分大、浓度不够或存放时间太长，导致蜂蜜发酵，这样的蜜保存期短，容易坏。　　6.很多人以为结晶的蜂蜜不好，其实，除了槐花蜜、枣花蜜等不易结晶外，多数加工后的蜂蜜在低温下都容易出现结晶现象，不结晶的反而可能是假蜜。　　7.如果想吃当年的蜜，可以去蜂场购买，但最好选择本地蜂农，农贸市场和野外摆摊卖散装蜜的不可信。

各位老师，我想问一下，我钢厂炉前分析用的一台ARL3460直读光谱最近出现渗油现象，但找不到具体的位置，在泵下面铺一张纸过几天纸的两边就有油印了，而且是一大片，不知为什么？看油位也没觉的下降，维护方面，我们一直坚持一年更换一次油，油位不够随时加。目前这台泵用了四年多了。请各位能给解答一下。

本人申明从今天发此帖起，停止和duziqiliang板油关于SDD电制冷能谱无休止的争辩。如果是纯技术交流，我乐意和包括diziqiliang在内的所有板油交流，但是有关SDD电制冷能谱的争辩已经超出了纯技术交流的范畴，这让我非常难受，论坛建立的初衷是给板油们提供一个技术交流的平台，争论发展到这种地步我也是有责任的，在此向板油、版主和管理员说声对不起。事情的起因、经过、我想大家都已经看的很清楚，我不再复述，是非曲直，自有公道。停止和duziqiliang板油的争辩不代表我示弱，只是决的这样的争辩对论坛的发展有害无益，我想板油们更感兴趣的是在这里交流技术，更希望得到的是出现问题的时候别人的帮助，更希望了解的是产品的发展方向，而不是厂商无休止的争斗。感谢版主和管理员对我的建议，关于SDD电制冷的争辩到此结束（如果是纯技术交流我乐意参与）。最后衷心的希望论坛健康发展。顺祝板油们新春快乐！德国工兵留2008-01-30

特地轉遍各大超市,所有的油都是轉基因的,玉米油,花生油,大豆油,調和油,國家在幹什麼?莫非真的要自己回家種地榨油吃嗎?話說現在小的搾油作坊也不多見了.

你遇到过啥情况 ，油放置时间长后颜色变化1）希夫碱变深

请求各位老师解答，二甲基亚砜的氢氧化钾变深物，影响它结果的因素有哪些？精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

“水变油”能成为现实吗1996年，美国上映了一部名叫《链式反应》的科幻影片，说的是芝加哥大学的一群科学家，搞出了一种全新的能源技术，这种技术能够从水里提取出无穷无尽廉价而又环保的燃料。结果，当负责这个项目的科学家，打算向外发布新闻时，一群蒙面杀手从天而降，炸毁了整个实验室，“水变油”技术灰飞烟灭。

各位使用的真空泵是否存在渗油现象？如何处理？在维护真空泵时应该注意什么？

近日做核磁时发现,随然将核磁的转管速度(SPIN)设定为20,但实际数值只有3左右.氢谱中,TMS的峰两侧出现明显的旋转边峰.请问旋转边峰产生的原理是什么?谢谢.

我用的仪器是岛津的6300，我正在用石墨炉检测酱油的砷铅，因为没有院子荧光，所以用石墨炉，检测酱油砷含量时，总是出现时负时正，我用的基改是硝酸钯，用微波消解仪消解样品，称取0.25g样品，加入5ml硝酸，定容50ml。然后在稀释5陪上机测定。但是总是发生类似的事情！有人做过酱油么，用石墨炉法检测要注意什么呢？

我是按5009做的，单点，结果已经做出来，于是上来参与讨论一下，发现自己做的杂醇油总量要比别人做的小，百思不得其解。后来看到有网友问异戊醇的出峰问题，好些人说只出一个峰，但我历来做的都是两个峰的，异戊醇旁边的峰是活性戊醇。以前用30m的柱子这两个峰是分不开，用CPWAX 57cb 50m的才行，这个柱子的是CNAS专家建议采购的，因为几年前CNAS现场评审考核时候就是因为异戊醇的问题，没有做好。所以现在我看到我做的数比别人的要小，但是不知道怎么报，虽然自己的数是可能对的，但如果有好多数人的结果都是把活性戊醇和异戊醇当成了异戊醇，那我的结果最后肯定是偏离值了。我试了一下，把活性戊醇和异戊醇当一个峰计算，那结果就和其他人一致。 A / B甲醇：0.110 / 0.0944杂醇油：0.198 / 0.180

油烟油雾方法验证报告，怎么往采样滤筒里边加标液呀

吃了2个街边的小摊上的馅饼，好难吃啊？什么油啊那是？

测 油时为什么结果硅酸镁吸附后石油类比总油反而变高呢?

化学试剂版9月主题活动[color=#DC143C]《智辩》[/color]智者的碰撞，思维的角逐。在这里你可以发挥你的聪明才智，将你想的、你说的昭示天下，看！英雄谁属。基础知识区【化学试剂】9月将推出互动学习活动：【智• 辩】。格式：活动分为两方阵营：甲方、乙方。版主提出一个主题，有关化学试剂及化学方面的时事，双方进行辩论，各抒己见。活动要求：语言锐利、思路清晰、禁止灌水。 活动结论：根据辩论帖子质量、数量，最后由版面版主汇总、分析、讨论判断胜方。活动奖项：最佳团队奖 最佳辩手奖活动奖励：最佳团队奖---所有辩手给予积分奖励。 最佳辩手奖---给予单独积分奖励。活动周期：每周一期。每期设置活动积分30分。最佳辩手：5-10分。剩余积分奖给最佳团队奖成员。选择阵营：板油在发表言论的时候，一定要看好阵营，在发表言论前+阵营缩写。PS：在辩论过程中，设计化学知识，可以进行知识的补充、说明。辩论过程中，不得进行人身攻击及版面攻击，一经查出，严肃处理！[color=#DC143C]推广性[/color]：可在其他专业版面推广！温馨提醒：辩论场上，有理未必是赢家。申请资金：[color=#DC143C]500[/color]可否？领导请批示！ 化学试剂版 2009.08.28

请问论坛的大神，如图的峰为啥会一边高一边低呢？色谱有平齐时间功能，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901161228428356_1121_3533572_3.png[/img]

植物油测砷如何消解更好？

请问为什么我做核磁时总是出现旋转边峰，如何消除

有做酱油中总砷的吗?

请教一下各位：检测哪个项目可以真正的分辨大豆磷脂油的真假？

原子荧光做砷 锑 ，标曲响应值一遍比一遍低，峰形拖尾严重。响应值大概是以前的一半靠下。请问是什么原因注：还原剂比例和载流都是以前的比例，没动过，灯的位置也看了，载气调大了也没见效果

水变油技术是一个备受争议的技术，同时也是一种并不科学的讲法，多数情况下只是坊间俚语的一种称谓。 　　在技术上，水变油是可行的，而且已经发展到可以工业化生产的程度。该技术现在的缺点主要是成本依然很高，实际生产出的燃料产品在价格上依然没有什么竞争力。该技术是结合生物工程学、化学等多门学科的复合型新技术。

因为国标食用级白油是GB打头，强制执行，要做铅和砷了。我听PE的一个老师讲过，这个白油做铅这个是没法微波消解的，铅的释放会有问题。我很想了解下这个样品能不能用微波消解消解，或者用高压罐法消解，能不能做。如果不能做，那只能用笨办法，大量的样品用坩埚烧马弗炉550摄氏度处理然后用硝酸溶解。如果能各位大神给点消解条件和酸配比方面的指点。我上传了食品级白油的国标和该国标引用的铅和砷的国标方法。

一、存放时间长会变色：首先，柴油变色取决于其安定性。 柴油的安定性是柴油在储存和使用过程中抵抗氧化的能力。安定性好的柴油在储存过程中外观颜色变化不大，不易生胶质。安定性差的柴油储存一定时间后颜色会明显变深，胶质增加。 轻柴油安定性的好坏除受储存条件的影响外，主要决定于其化学组成，直馏柴油烯烃含量少，安定性好。用两次加工馏分调和的柴油，含有较多的烯烃，安定性差，易氧化，不宜长期储存。二、温度高柴油会变色： 柴油变色是因为柴油里边的烯烃、芳烃以及不饱和烃与空气中氧气氧化反应后，不饱和烃产生大量自由基，自由基又产生胶质和沥青质，而沥青质反过来又开始产生不饱和烃，如此循环反复，使得柴油的颜色越来越黑。三、其他情况下柴油变色： 柴油如果未密封的话蒸发会使浓度稍微提高，颜色会比之前要浓一点点，这跟采油品质有一定关系，也就是说纯净品质＂刚出来的，未受污染的＂和混合品质＂比如经长期使用的油箱内混合过的＂有一定区别，存在着杂质和年度问题，这两点也会影响采油颜色。四、柴油变色基础原理： 1、柴油中有烃类有二烯烃，高分子方香烃和烷方香烃。 2、柴油中的硫化物（苯硫酚、噻吩等）会产生不溶性沉渣，是柴油氧化的重要因素。 3、柴油中氧化物，如二甲基吡咯，喹啉等对柴油产生不溶性沉渣也有较大影响，硫化物和氧化物对不溶性沉渣有协同作用。 4、柴油中含有微量催化剂灰及高温焦化杂质和酸碱成分也是造成变色一个主要方面。 5、柴油的氧化稳定性差，容易氧化变色。 6、与装置加工的原料，以及柴油的储存方法也有关系。加入抗氧成分，同时添加稳定储存协同成分。

近期要测试煤油中的砷和铅，能否采用微波消解进行消解？现在担心会发生爆炸，不敢微波消解？请问该如何进行前处理呢？

按GB/T5009.11测植物油总砷，加硝酸镁与氧化镁灰化，结果样品空白很高，有1.5mg/kg左右，而样品仅0.1，请问大家有别的前处理方法吗？我们没有微波或高压消解罐。

做拉伸试验时，试样断口总是在两边断。造成这种现象的原因？？[em09503][em09503]看看谁知道？