粉末样品

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来（只切涂层，基体是Ti6Al4V），现在问题是涂层疏松，想做粉末的TEM样品，如何把涂层片制备成粉末，用什么微栅。。。求大神指导

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。

请教各位大虾,粉末样品在用 AFM分析时,采用何种方法制样啊?粉末的粒度控制在哪个范围最适宜?

各位老师好，请问硬度比较高的块体样品怎么做成粉末样？我的样品是碳化硅的，硬度超过了2000 Hv，好在是比较脆，用了个碳化钨的研钵将其砸碎再研磨，但是磨成细粉还是挺难的，只能做到140目过筛，结果里面会有明显的碳化钨衍射峰。

将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!

粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗？

众所周知的是，在使用紫外可见分光光度计测量液体样品的含量时，标准样品也是不同浓度的液体样品，这个较为容易配制（将标准母液稀释定溶即可）。可是当样品为固体粉末样品时，虽然可以使用积分球和粉末样品盒来检测，但是标准如何选定呢？如何将标准制作成不同浓度含量的粉末标准呢？

我们实验室主要是做粉末样品的形貌研究的，如聚苯胺、氢氧化镍等，最近买了一台电化学工作站CHI660D，但是不太清楚如何进行粉末样品的测试，所以请请教一下做过类似测试的老师和同学。我看文献上有先将样品和乙炔黑、PTFE混合，然后涂到镍网或者玻碳电极上进行测试的，不知道大家是不是这样测试的。还有，想请教下乙炔黑和PTFE那里有购买的，还有镍网，再次感谢~~

现有一种粉末样品,只知道其是添加了一些改善性能的其他物质的混凝土.想通过材料测试知道其中到底添加了什么东西.我自己的想法是先做EDS了解其中大致含有哪些元素 然后再通过XRD分析一下物相 但是因为不知道添加的到底是哪类物质,这样测试肯定是不能最终解决的.所以有高手提出可以做质谱测试.还想请问各位高手是否还有其他方法可以知道粉末样品的成分,比如红外光谱,XPS,或者AES等等.十分感谢!

如何解决TMA 做粉末样品热扩散时粉末流动性的问题

粉末压片对样品湿度有什么要求？

请问各位大虾：制备粉末样品时，以无水乙醇作分散剂，经超声波分散后，总有团聚，用SEM观察的效果不是太好，请问我应该采什么措施避免这种现象？谢谢各位！

大家一起来讨论，粉末样品的处理方法，大概格式如下：样品种类：金属/矿物/有机/其他（注明）是否烘烤：有则注明烘烤温度粉末粒径：粉末过筛粒径规格um或目压制模具：钢环/硼酸/塑料环/聚酯环压片压力：多少吨或KN保压时间：多少秒压片厚度：多少mm（大概）

想跟大家讨论一下，粉末样品测试完之后，有些样品的颜色会有一些变化，不知道是什么原因，正常吗？

如题，请教各位，不知道粉末样品可不可以做能谱呢？

请问各位老师，粉末样品能做比热吗，我是赛塔拉姆的差热议，做了半年也没做出来，求指教，谢谢

大家好，关于实验室内测试中粉末样品分离与萃取，运用哪些试剂做效果显著呢？有些样品萃取过后混浊，或是不相溶，样品分离与萃取不彻底。请各位谈谈自己分析样品分离与萃取方法。

本人新手，室里面新进一台FEI TF20，刚刚调试完毕，现在要开始做样有些关于样品的问题请教各位前辈问题一：矿物样品，如辉长岩，是磨成粉末放在铜网观察好呢?，还是切片减薄观察比较好?问题二：粉末样品如大气颗粒物一般选择什么尺寸的铜网比较合适？，是空铜网还是带碳支持膜的？问题三：磁性粉末样品如针铁矿，可以做吗，怎么制样？？恳请各位不吝赐教，拜谢！

新手，请各位大侠帮指教：DSC测粉末样品需注意什么问题？

小弟最近要测量含有稀土离子的氧化物粉体的吸收系数和带隙，想用积分球+Kubelka-Munk function方程先测试粉末的漫反射谱，再用Kubelka-Munk Function求吸收，再由吸收转换成带隙。但是Kubelka-Munk Function中K(吸收系数)/S(散射系数) = (1-R)^2/2RK:吸收系数，S:散射系数，R:样品厚度为无限大时的反射率，不知道如何得到散射系数想请各位帮帮忙看如何得到散射系数，感激不尽，谢谢！ 如果将粉末样品分散到透明的有机硬胶中，切割打磨成半透明的膜块（厚度可测），通过测试膜块反射谱和透射谱，由α=(ln(1-R)2/T)/d求吸收可行否？α为吸收系数，R反射率，T透射率，d为膜厚。谢谢！

小弟刚学 x荧光，我公司用的是帕纳科pw4400，在粉末压片时对样品的湿度有要求吗 在百分之多少为宜

最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱，但是我们这里都是测溶液的，没有人测过固体粉末的，不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备！还有检测粉末时的注意事项！不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。

前日，一位朋友问我如何配制粉末样品的标准系列，一下子把我问懵了。我认为这个问题看似简单其实仔细想象又很有意思，于是写下来，请版友讨论及提供帮助。在下先谢过了！这位朋友的设想如下：（1）他用分光光度计附带的积分球附件测试粉末样品；（2）他认为，液体的标样配制很容易，仅仅是改变溶质与溶液的比例即可得到一系列浓度为梯度的标液。（3）他要测某种粉末样品中的A物质，由于积分球的内壁是涂有硫酸钡材料，于是他认为也应按照一定的体积或重量，改变A标准物质与硫酸钡的比例即可制作出粉末标准系列（在此将硫酸钡当作本底空白）。（4）我认为此种设想不妥，用硫酸钡做本底与用液体做本底的性质不同，但又找不出合理恰当的理由说服他，故请高手赐教。

有个老师的样品大约是立方晶系，想转到某个晶面出现，这个如何做到，我疑惑的是粉末样品该怎样倾转带轴呢，还是随机可以找到

做了一些SEM后发现，粉末样品用镊子取样品直接抖落分散，但是不是很理想，询问大家都是怎么分散的？本人样品在200nm左右，有部分团聚现象。有没有使用棉棒沾粉末样品再抖落到双面胶上的，棉絮会不会也都下来呢？

我看了一些资料，基本上都说XRD粉末样品粒度要在几十个μm以下，但是GB 23263 的6.1.2里制样却是过425-500μm的筛，这个怎么理解呢？请大神指教。

粉末样品，量少的话，我们采用硼酸托底来做样品，可是又得时候，粉末样品的量非常少，不足以铺满放料斗底部。尝试过这样，将料聚集，不管是否将放料斗30mm铺满与否，压制出来后，分辨硼酸和样品的颜色，选择20mm或者10mm的样品盒进行测试，这样会对分析结果有影响吗？我们是无标半定量分析

请教各位：我的样品是无机二氧化硅颗粒，粒径在20-30微米，呈白色粉末态，表面吸附了一些有机物，该有机物和二氧化硅颗粒的成键是分析的目的。样品产生后我在低温下冻干，但是由于时间限制不能马上进行XPS分析，请问我可以采用什么方法保存该样品。

请教各位： 我的样品是无机二氧化硅颗粒，粒径在20-30微米，呈白色粉末态，表面吸附了一些有机物，该有机物和二氧化硅颗粒的成键是分析的目的。样品产生后我在低温下冻干，但是由于时间限制不能马上进行红外分析，请问我可以采用什么方法保存该样品。 多谢！