粉化率

小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布，此碳化物粉末为电解萃取所得，主要为Cr7C3相，有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验，望告知一二，不胜感激！

请问抛光粉氧化铈的折射率是多少呢？下午粒度测试用

请问大家按照药典方法做过滑石粉铝的测定吗，我线性做不好。谢谢！

我使用的是旋转圆盘玻碳电极,但表面已经有划痕了,应选择什么样粒径的三氧化二铝抛光粉,价格如何?

请教一下各位：有没有朋友知道面粉中二氧化氯的检测标准呢？谢谢！

哪位大侠有滑石粉测铝石墨炉升温程序啊，我用的是赛默飞ice3500，此外大家测铝用的是什么石墨管，为什么我的空白值这么高，有0.04

本人新手，现求助滑石粉中铝测定的方法，药典规定所用稀释样品、标准溶液的溶剂为混合液（10ml盐酸+10ml 2.5%氯化铯稀释至100ml），但我查看原子吸收分析手册说溶剂不能含有卤素原子，不知缘由求解，如果按照药典方法要怎么改进？

二氧化氯粉作为水的消毒剂，能产生余氯吗？试纸测没有余氯呢？

我是在校学生，昨天用一台TU1901带积分球附件的仪器测量二氧化钛粉末，走基线用的是两个硫酸钡白板，测量用的是0度角测量二氧化钛粉末的反射率，波段是500NM-----200NM，结果在可见区一部分出现了反射率为103%，紫外区300----200NM出现了-4%的反射率，这个值在理论上应该是无法解释的，静态情况下做基线平直度，和波长准确度，都合乎出厂指标，有没有大侠帮我解释下原因处在哪里，是我的样品，亦或其他什么问题？？？？？？？？？

[font=宋体][font=宋体] 《国家危险废物名录》规定，铝灰热回收铝过程烟气处理集（除）尘装置收集的粉尘，铝冶炼和再生过程烟气（包括：再生铝熔炼烟气、铝液熔体净化、除杂、合金化、铸造烟气）处理集（除）尘装置收集的粉尘，金属制品机械加工行业打磨过程，以及使用切削油或切削液进行机械加工过程中产生的属于危险废物的含油金属屑，属于危险废物，分别按[/font][font=Times New Roman]321-034-48[/font][font=宋体]、 [/font][font=Times New Roman]900-200-08[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]900-006-09[/font][font=宋体]进行管理。未列入《国家危险废物名录》且排除危险特性的物质，不按危险废物管理。[/font][/font]

实验室用水的电导率是如何划分的？

问问大神们，TDS、矿化度、含盐量、全盐量、盐分、电导率、有什么区别最好越详细越好

各位老师，你们好！本人想找一份关于磁化率的讲义。谢谢。

广东省广州市质监局食品专项组近日公布了对该市2014年食品生产领域日常抽查结果，致癌物再度现身。　　抽查结果显示，广州极润食品科技有限公司生产的仟润牌红薯仟润粉丝被检出44.1mg/kg的致癌物铝。有关专家表示，大量食用粉丝，等于大量摄入了铝。质监局相关负责人说，标准规定粉丝中不能检出铝，本次抽检的样品铝严重超标，其原因可能是企业超范围使用添加剂，这对老年人来说是一个非常危险的因素，可能造成脑细胞变性、死亡，加重脑萎缩，从而出现老年痴呆症。　　此次公告中，广东省粮油储运公司第三仓库生产的裕丰牌花生油邻苯二甲酸二丁酯(mg/kg)达到97.8，国家标准值是≤0.3，超标326倍。据了解，邻苯二甲酸二丁酯即俗称塑化剂，是一种环境荷尔蒙、影响人体内分泌、危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄入可能会导致肝癌，若是处在发育期的幼儿，它带来的潜在危害会更大。

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]粉末压片[/font][font=Times New Roman]-X[/font][font=宋体]荧光测定地球化探样品中氯、硫应注意哪些方面？[/font][/font][/b]

哪位高手知道钴粉的折射率是多少，我只查到氧化亚钴的。

本厂采用盐酸与氯酸钠制备二氧化氯消毒，检测指标中有总氯，但主管部门却以检测二氧化氯来判别余氯是否达标，这样是否合理？请各位大神指导下，水中二氧化氯与余氯的关系，二者大小或比值的经验总结。最好给一份三者之间的关系详解，谢谢啦。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35351]GB/T 8014.1-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜厚度的测量方法 第1部分：测量原则[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35352]GB/T 8014.2-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜厚度的测量方法 第2部分：质量损失法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35353]GB/T 8014.3-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜厚度的测量方法 第3部分：分光束显微镜法[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35357]GBT 8753.1-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜封孔质量的评定方法 第1部分 无硝酸预浸的磷铬酸法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35358]GBT 8753.2-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜封孔质量的评定方法 第2部分 硝酸预浸的磷铬酸法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35359]GBT 8753.3-2005 铝及铝合金阳极氧化氧化膜封孔质量的评定方法 第3部分 导纳法[/url]

各位大虾： 请问土壤中电导率与氧化还原电位测定有无国家或行业标准，麻烦帮小弟传一份。谢谢！

我是本科生，做毕业设计。试验是把含有5 at.%Fe的铝粉，所用铝粉和铁粉纯度均为4N，进行高能球磨。已做三组试验，球磨时间依次是30h，50h，100h。然后对样品进行XRD分析。所得的试验数据见附件。有以下几个问题：1、原样品中含有5 at.%的Fe，但是在图中只有Al的5个峰，看不到铁的谱线。对照PDF卡片，铝的各条谱线有0.1~0.2°的偏移，而且2Theta 越大偏移量也越大，能否认为观察不到铁的原因是铁固溶到铝中？2、在3组数据中，38-45度部分抬高，如果认为是非晶部分的话，拟合的“非晶峰”的2Theta 在44度附近，而导师说铝的非晶峰应该在38度附近，在38度附近尝试拟合，R值明显偏大。对于该“非晶峰”如何解释？我猜想可能是产生了Al6Fe和Al13Fe4，这两个在这部分有峰，但是我的样品只是突起而没有峰，是否可能存在这两相呢？3、我想测量铝的平均晶粒大小，整个谱线中突起的那部分，也就是我认为的“非晶峰”该如何处理？，是把38-45度附近抬高的部分当做背景去除还是全谱拟合后在Size & Strain Plot窗口中去除非晶峰？测量晶粒大小的时候选择Fit Size Only还是Fit Size/Strain？4、如果进一步做试验完善数据，就球磨时间而言，做未球磨的样品、30h之前一组（15h）和补做50~100h之间（80h）的试验，是否有意义？5、我对30h和50h的数据进行拟合后，得出的结晶度依次为83%、81%，两者变化不大，而100h样品的结晶度为68%。试验过程中可能存在一些失误，请大家帮忙计算下30h和50h的样品的结晶度，第一次计算不知道是我计算有误还是实际操作过程中存在失误，如果计算无误的话，我好在之后的试验中吸取教训。第一次发帖，也是第一次亲自做XRD分析，本科生水平很低，问题描述等方面有不清楚请指正，谢谢！可能我账号为尚未验证好，我把谱图在网盘上另传了一份，下载地址为http://www.rayfile.com/files/5b32beee-7016-11e0-997d-0015c55db73d/

绿茶粉富含维生素C及类黄酮，维生素C具有抗氧化功效，类黄酮也是珍贵营养品，所以它对维持皮肤美白，可谓是有珍品级的效果。绿茶粉可以用来做面膜，清洁皮肤、补水控油、淡化痘印、促进皮肤损伤恢复；也可以加入优酸乳、酸奶或苹果汁吃，对缓解便秘、瘦身美体、减肥有促进作用。绿茶粉的应用方法很广泛，你可以当饮料天天喝，也可以作成面膜，甚至还能沾绿茶，再加一般牙膏混合后用来刷牙，不但对牙齿有很好的保健效果，更使口气持久清新。绿茶粉所含的单宁酸可收缩肌肤，有助于养颜肌肤。除美白肌肤以外，还具有杀菌作用，对粉刺化脓也有特效。

超微粉技术加速传统中药现代化国际化进程6月10日,清华大学、中华中医药学会共同主办的超微粉技术应用于现代特色中药成果发布暨学术报告会在北京清华大学举行。由河北以岭医药研究院院长吴以岭教授和清华大学材料系粉体工程研究室主任盖国胜博士领衔的科研团队,经过5年联合攻关,率先将超微粉技术成功应用于中成药生产,圆满完成了通心络胶囊超微粉工艺提升课题。这标志着我国中药生产向现代化、产业化、国际化迈出了重要一步。他们建立的虫药超微粉粒度质控标准已被批准为国家药品标准。会议由陈可冀院士主持。 　　中华中医药学会 曹正逵 副秘书长称,通心络超微粉技术产业化示范工程项目是国家发改委“高技术产业化示范工程项目”和国家科技部“十五”国家科技攻关项目,已通过国家科技部组织的专家验收,2006年荣获中华中医药学会科技进步一等奖和8项国家专利。该项目将现代高新技术——超微粉技术应用于通心络胶囊处方中动物药工艺提升,明显提高了药理活性与临床疗效,减少了对患者的胃肠道副作用。其与国内外同类技术比较,首次将超微粉碎技术应用于含动物药的中成药制剂中,首次用整体动物药效学方法对不同粒径的超微粉碎药物进行了研究,首次在中成药质量标准中引入了含药材超微粉的粒度检测项,首次建立了土鳖虫、蝉蜕、蜈蚣、全蝎在中成药中的专属性强的薄层层析(TLC)鉴别方法。专家鉴定认为:“该项目具有科学性、创新性、实用性,整体技术处于国际领先水平”。 　　杨教授指出,内皮功能和结构受损是无再流发生的重要机制,通心络、腺苷和尼可地尔均可有效防治结构性无再流。而地尔硫■能防治功能性无再流,却不能防治结构性无再流。杨教授提示,治疗的给药时机是关键,一般于再灌注前给予血管扩张剂均有效,而再灌注后给予其疗效显著降低。因此认为,微血管痉挛可能是再灌注后即刻产生无再流的机制之一。 AMI再灌注后无再流的机制和通心络干预的基础研究 　　杨教授等通过兔急性心肌梗死(AMI)再灌注后无再流模型研究了通心络干预对自由基及其介导的脂质过氧化反应的影响。结果表明,AMI再灌注后心肌和微血管内皮损伤程度加重,而通心络具有保护AMI再灌注心肌和血管内皮损伤的作用。这与其具有较强的氧自由基清除能力可减轻自由基所介导的脂质过氧化反应,具有调节免疫炎症因子和内皮细胞间黏附蛋白的能力,可抑制氧化应激反应对抗氧化及抗氧化损伤的作用有关,从而减轻了心肌的灌注损伤,保护了心肌再灌注区血管内皮细胞的屏障功能和完整性。 通心络稳定兔主动脉斑块 　　杨教授等通过高胆固醇饮食诱导动脉粥样硬化家兔球囊损伤模型研究了斑块不稳定的可能机制和通心络稳定兔主动脉斑块的作用。对巨噬细胞和胶原染色的组织病理学检查结果显示,通心络、辛伐他汀、厄贝沙坦均具有促进斑块稳定的作用,且促进斑块稳定程度无明显差异,辛伐他汀与厄贝沙坦合用似有协同作用。 通心络改善猪梗死心肌微环境对移植骨髓间充质干细胞的影响及其机制 　　骨髓间充质干细胞(MSC)心脏移植将可改善心肌缺血再灌注和提高心肌梗死后心脏功能。但由于梗死后心肌微环境的不适,致使心肌梗死即刻移植的干细胞绝大多数发生凋亡。为此,杨跃进等试图利用通心络的多靶点效应,改善梗死心肌微环境,以期“干细胞心肌再生”给心肌梗死的治疗带来突破。由此,他们通过多种手段了解通心络对MSC移植的影响。 　　磁共振成像(MRI)检测结果显示,只有通心络+MSC联合治疗组终点左室射血分数(LVEF)显著增加、室壁运动异常节段(DS)数显著减少,室壁增厚率显著增高,心肌梗死面积和左室质量指数(LVMI)显著减小(P0.0001)。 　　单光子发射计算机体层摄影(SPECT)检测灌注损伤程度显示,通心络+MSC联合治疗组灌注损伤程度终点值显著降低,与各组比较差异显著(P0.0001)。 　　病理HE 和Masson染色并电镜观察炎症细胞浸润情况显示,通心络+MSC联合治疗组心肌组织纤维化和炎症细胞浸润显著减轻,梗死面积显著减小。 　　移植细胞在心肌中生存率比较结果显示,通心络+MSC联合治疗组心肌中移植细胞生存率显著高于单用MSC组(P0.0001)。 　　移植细胞成心肌分化效率比较结果显示,通心络+MSC联合治疗组心肌中移植细胞成心肌分化率显著高于单用MSC组(P0.0001)。 　　梗死区和梗死周边毛细血管密度比较结果显示,通心络+MSC联合治疗组心肌梗死区和梗死周边毛细血管密度显著大于对照组和单用通心络组及单用MSC组(均 P0.0001)。 　　梗死周边心肌细胞凋亡比较结果显示,单用通心络治疗组和通心络+MSC联合治疗组梗死周边凋亡的心肌细胞数显著减少,尤其是联合治疗组减少更为显著。 　　梗死区氧化应激损害电镜观察结果显示,单用通心络组和通心络+MSC联合治疗组心肌梗死区超氧化物歧化酶(SOD)含量显著大于对照组(均P0.0001),联合治疗组又大于单用组;丙二醛(MDA)水平显著低于对照组(均P0.0001),但联合治疗组与单用组之间无显著差异。 　　炎症因子表达各组电泳结果比较显示,单用通心络和通心络+MSC联合治疗均可显著抑制梗死区炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达。 　　综上所述,急性心肌梗死后由于缺血再灌注损伤、强烈的氧化应激反应、细胞凋亡和炎症反应使得绝大多数移植细胞死亡。围移植期使用通心络可有效阻止心肌细胞凋亡、减轻氧化应激水平、减轻炎症反应,这都基于通心络显著改善微环境,使移植MSC的存活和生物学作用显著增强,由此实现了心功能的显著改善。 通心络超微粉对AMI和再灌注后无再流面积和梗死面积的影响 　　为了评价通心络超微粉防治AMI再灌注后无再流的作用,杨教授等采用大、中、小剂量通心络超微粉,对AMI再灌注后无再流的小型猪模型进行干预。在AMI前后和再灌注后行血液动力学测定和心肌声学造影(MCE)检查,最终行病理学分析,并与对照组和假手术组进行疗效比较。

油脂过氧化值检测加入淀粉不变蓝了，是怎么回事？以前即使过氧化值很低也都出现变色，冰乙酸和三氯甲烷都是换的新试剂，淀粉指示剂和标准溶液也是新配的，不知道问题出在了哪里？淀粉指试剂加进去之后没有颜色变化，急！急！

有很多懒人，在拍脑袋决定做什么事情时，总想扯点技术上的理由，这样可以让自己的行为好象正当些。只可惜，懒人的技术大多不精。 --------------------------------------------------------------------------　　下面继续讲食品安全小故事。　　说到有毒食品，比较出名的还有“毒粉丝”。记得当年事件一经披露后，各地有关部门就纷纷开展了粉丝专项检查工作。然后经媒体公布了一份某部门的检查结果，说合格率不到5 成，检测项目主要有二氧化硫、甲醛、挥发性铵盐，过氧化苯甲酰和断条率等，而不合格的项目则集中在过氧化苯甲酰和断条率两个项目，断条率是个物理指标，与化学无关，看来“毒粉丝”的“毒”字，只能是过氧化苯甲酰了。　　过氧化苯甲酰真的就是毒粉丝的原因吗？从一个检验工作者角度来看，这个提法需要商榷。　　过氧化苯甲酰，是一种常用的增白剂，英文名benzoperoxide，外观为白色粉末，非常不稳定，极易吸水潮解，其产物就是一种常用的防腐剂――苯甲酸。在《食品添加剂使用卫生标准》GB2760－1996中，过氧化苯甲酰被列在面粉处理剂一栏，其使用限量为0.06 g/kg，使用范围是小麦粉。就是这个使用范围，成了一些部门的判断依据，认为国标没有宣布可以在粉丝中使用过氧化苯甲酰，那就是说粉丝中不能检出过氧化苯甲酰，只要检查出来一点就是不合格品。　　诚然，国家标准上是没有说过可以在粉丝中加入过氧化苯甲酰，但是，国标同样也没有说过不可以在粉丝中加入过氧化苯甲酰！ 就象法律没有规定某人可以吃饭，而某人却吃了饭，那就是违法一样，用“粉丝中过氧化苯甲酰不得检出”这一依据来对企业进行处罚实在是过于勉强。　　从严格意义来说，国家标准没有明确规定的项目，最多仅当参考，而不能作为一个评价依据。　　从实际情况上来说，“毒粉丝”的“毒”，根本不是过氧化苯甲酰，而是二氧化硫。过氧化苯甲酰虽然是种增白剂，但是它的价格太高，只有正规厂家才会在面粉中加入，因此就算在粉丝中检出有过氧化苯甲酰，也基本上不是厂家出于增白的目的添加，而是在粉丝原料中使用了面粉而带入的（这也是在粉丝中检出过氧化苯甲酰的含量都很微量的原因）。不法厂商一般是采用硫磺熏的方法使粉丝漂白，其主要后果就是产品中的二氧化硫残留量超标，毒粉丝中真正有毒的，就是二氧化硫。　　我们从自己几年内检测粉丝的第一手实验数据来看，过氧化苯甲酰检出的不多，就是检出，也基本在0.06 g/kg之内（参考面粉标准）。而二氧化硫残留量超标率则在5－10％之间，个别样品的超标程度甚至相当严重（本来二氧化硫残留量超标的国家标准订在100mg/kg，这已经是个很大的数值了）。　　可是从公布的粉丝检查结果来看，把惹祸的罪名全划到过氧化苯甲酰上，而对二氧化硫的检查却不得而知，只能引起一声叹息。

二氧化氯在水厂的应用二氧化氯一、 性质：（一） 、物理性质：①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃，沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体，ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气，有窒息性臭味，当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%，易发生低水平爆炸，在有机蒸气条件下，这种爆炸可能变得强烈。②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。③、二氧化氯气体易溶于水，其溶解度约是Cl2的5倍，溶解中形成黄绿色的溶液，具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。（二） 、化学性质：① 、二氧化氯系一强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生强烈反应，二氧化氯腐蚀性很强。② 、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系，每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。二、 二氧化氯的消毒机理及特性：二氧化氯对微生物的灭活机理：先进入微生物体内，然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的，但二氧化氯对细胞壁有较强的吸附和穿透能力，特别是在低浓度时更加突出。二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物，（一）、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。（二）、是二氧化氯影响微生物的生理功能。三、 影响二氧化氯消毒效果的因素：1、 水温：与液氯消毒相似，温度越高，二氧化氯的杀菌效力越大。在同等条件下，当体系温度从20℃降到10℃时，二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。温度低时二氧化氯的消毒能力较差，大约5℃时要比20℃时多消毒剂31%～35%。2、 pH值：适应范围宽。ClO2分解是pH和OH-浓度的函数：当 pH值＞9时 2 ClO2+2 OH-= ClO2- + ClO3-+H2O （岐化反应）3、悬浮物：悬浮物能阻碍二氧化氯直接与细菌等微生物的接触，从而不利于二氧化氯对微生物的灭活。4、二氧化氯投加量与接触时间：二氧化氯对微生物的灭活效果随其投加量的增高而提高，消毒剂对微生物的总体灭活效果取决于残余消毒剂浓度与接触时间的乘积，因此延长接触时间也有助于提高消毒剂的灭菌效果，但出水余量不可过高，否则易产生异味和提高色度。 5、光对二氧化氯的影响：二氧化氯化学性质不稳定，见光极易分解，以稳定性液体二氧化氯的衰减为例，在二氧化氯初始浓度为1mg/l，

现在需测铁铬复合碳化物的粒度分布，主要是（Fe，Cr）23C6，灰色粉末，尺寸主要在200--500纳米之间，不知道折射率，还有分散方法。请各位帮帮忙。这几天一直在查资料，发现还有一些问题：1、选用乙醇做分散介质，加六偏磷酸钠可以吗？这是我看到最多的方法了。还有什么更好的方法吗？2、看到有提出“[font=宋体]根据颗粒的粗糙程度来估算一个虚部”，那如果虚部范围0.01-0.1i之间，粗糙度大选较大值，还是粗糙度大选较小值呢？3、看到有版友说吸光度根据颜色设定，那我的设为多少合适呢？[size=5]4、最重要的问题，我在版友上传的GB-T 19077.1-2003(48P).pdf上还是找不到我的试样的折射率，有谁做过相关的实验吗？知道折射率的请告诉我，谢谢！Cr7C3,Cr23C6的都行。[/size][/font]