土壤中测定化感物质,酚酸类物质是先用氢氧化钠提取再萃取,还是先用有机溶液萃取呢
[color=#444444]液相色谱分析酚酸类物质,流动相A乙腈,B1%乙酸,梯度洗脱,结果出峰时间较晚并且有些地方峰连在一起,请教一下老师,这种情况怎么处理,若调节流动相配比怎么调节呢,原来20:80 [/color]
我用C18座固定相。甲醇和水做流动相,测定酚酸类物质发现一个问题:就是峰分叉,原来怀疑是柱子问题,但是换了新柱子也一样,而且测定其它物质就不分叉。还有一个怪现象,就是新换一个柱子时,刚开始测定酚酸类物质,不分叉,但进过几次样品以后就开始分叉了,这是为什么?我的固定相选择有问题吗,还是流动相有问题呢?
我想请问在做GCMS分析水中痕量的醇类、羧酸类、酚类物质用DB-5的柱子合适吗?
我想问问大家有没有知道如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定磺酸类物质的????如何把磺酸类物质变为挥发性物质呀?
最近才发现,XX羧酸,xx酸的气相分析,往往不是很好测(条件摸索),但液相分析酸类物质要容易的多,不知为什么?最近在做一种原料药中间体的气相分析, 3-吲哚甲酸。
用SE-54检测酸类物质,效果咋样
要写有关有机脂肪酸类物质的色谱分析方法研究进展的论文,找了好久都没有,请各位指点一下有哪些相关的书和文章,急!拜谢!
小弟最近分析丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸等一系列二酸类物质时,发现进样后出峰会出现前沿峰,当稀释多倍后进样,发现峰形十分不好,峰呈椭圆形,流动相为甲醇和水,水加磷酸 PH大概在1.5左右,采用C18柱,进样量20微升. 请高手指教http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104122114_288464_2055571_3.jpg
中药酚酸类成分结构总结
我想请问在做GCMS分析水中痕量的醇类、羧酸类、酚类物质用DB-5的柱子合适吗?上面的专家说可以用DB-5柱子,请问要不要衍生化处理了呢?
请大家看看下面的红外图,看样品有没有羧酸类物质,orignpro怎么调基线8.0基线和标峰?还有为什么我的峰都不是很尖?[img=,542,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181317180915_7453_1750127_3.png!w542x403.jpg[/img]
我有一橡胶样品,主要成分是脂肪酸类物质,不知能否用反相柱来分析,请各位指点!小女子在此多谢了!
我想问下非极性的色谱柱(KB-1)能分析极性物质吗(乙酸类)?对色谱柱有影响吗?或我该怎么做?
在用GC或GC/MS分析可溶解于睡的醇,醛,酮,有机酸类物质时,该如何进行样品前处理?
再问手性柱,是纤维素类的,日本的Daicel公司的OJ,AD柱分离的物质是苯氧丙酸类除草剂,都出现相同的问题,希望能得到你的指点
各位大侠,有没有人用正相做过硼酸类的物质,什么条件?是有紫外吸收的物质
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测食品中的有机酸类物质,主要就是乳酸和乙酸,检测单位的老师说可以测,但样品需要作预处理,但是预处理要怎么做还得自己找,但是我没找见呀,需要作什么样的处理呀,求各位大神指点啊[/color]
[color=#444444]我做一个苯甲酸类的物质的质谱,但是没有分子离子峰,理论上讲,应该有很强的分子离子峰才对啊,请教大家:苯甲酸类质谱如何出分子离子峰?是不是具体的参数有关?比如锥孔电压等,谢谢![/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87480]丹参中水溶性酚酸类成分的薄层扫描测定法 [/url]
手头有Chemdraw 作图软件,可以画出合成物质的结构式,目前在做氨基酸类衍生物的合成,分子量大致在200---400,想做一下核磁分析,由于刚接触这一块,不知道需要用哪些核磁软件分析好,请各位大侠多多指教。小弟这里谢谢了
用Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890色谱,CP-Lowox的柱子测量醇醛酸类的物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样,有分流。但是醇醛酸的物质都为液体,不知道怎样能够准确定量,麻烦大家指导一下?谢谢!
各位前辈们 我实验室的gc/ms的色谱柱的型号是Rtx-5ms 我想检测酸类物质和左旋葡聚糖 质量扫描范围应该设置多少比较合适 我的样品是生物质
我现在用的是安捷伦HP-INNOWax的柱子(分析条件是50度2min,在3度/min升温),样品分析时发现碳链酸类峰型都不好看,不是对称峰形而是拖尾的,量大时拖尾得像三角形,与其他峰差别很大。请问各位老师是否能帮忙解释下,如何改善。而且拖尾时与后面相邻峰不好分离,如下图,如果ACETIC ACID量增加时,两个峰就混在一起了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261455_393144_2240828_3.jpg
求助氨基酸类样品中的水分含量测定。现发现氨基酸类样品在库仑法和容量法中的试剂溶解性较差,样品较易粘附在样品瓶和电极上。
请问芳香族羧酸类化合物GCMS能定性么?今天收到一个粉末样品,可能是芳香族羧酸类化合物,甲醇/丙酮/正己烷/氯仿/甲苯都尝试了一遍,只有甲醇溶解较好,但是仍不能完全溶解,取甲醇溶液过滤后走了GC-FID,并无明显峰检出,客户要求GCMS定性,这样怎么走MS呢?请大家帮帮忙~谢谢
HJ 1220-2021 6种羧酸类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法 一般的柱子的可以分析吗
如何用IC测量磺酸类样品
工作场所羧酸类,我只有ffap极性毛细管柱,方法中乙酸是用甲酸作为溶剂,可是甲酸腐蚀性太大,不敢做,有没有其它溶剂能代替的,还有氯乙酸响应实在太小,峰型很难看,检出限远达不到国标,是色谱柱的问题吗?哪位同行做过,详解一下
按理来说含有羧基的物质质谱esi应该很容易出信号的,但是为什么苯甲酸信号就比较弱,到均苯四甲酸就直接完全不出信号了,换什么流动相也无济于事,流动注射也没有M-H的。不是含有羧基就会容易出信号的吗?怎么到了苯这就不好用了呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112290001226776_6801_3888988_3.png[/img]