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酚酸类物质

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酚酸类物质相关的论坛

  • 液相色谱分析酚酸类物质

    [color=#444444]液相色谱分析酚酸类物质,流动相A乙腈,B1%乙酸,梯度洗脱,结果出峰时间较晚并且有些地方峰连在一起,请教一下老师,这种情况怎么处理,若调节流动相配比怎么调节呢,原来20:80 [/color]

  • 酚酸类的HPLC测定

    我用C18座固定相。甲醇和水做流动相,测定酚酸类物质发现一个问题:就是峰分叉,原来怀疑是柱子问题,但是换了新柱子也一样,而且测定其它物质就不分叉。还有一个怪现象,就是新换一个柱子时,刚开始测定酚酸类物质,不分叉,但进过几次样品以后就开始分叉了,这是为什么?我的固定相选择有问题吗,还是流动相有问题呢?

  • 【求助】关于酸类物质的分析

    最近才发现,XX羧酸,xx酸的气相分析,往往不是很好测(条件摸索),但液相分析酸类物质要容易的多,不知为什么?最近在做一种原料药中间体的气相分析, 3-吲哚甲酸。

  • 【求助】低碳脂肪二酸类物质液相色谱分析 求助

    【求助】低碳脂肪二酸类物质液相色谱分析 求助

    小弟最近分析丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸等一系列二酸类物质时,发现进样后出峰会出现前沿峰,当稀释多倍后进样,发现峰形十分不好,峰呈椭圆形,流动相为甲醇和水,水加磷酸 PH大概在1.5左右,采用C18柱,进样量20微升. 请高手指教http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104122114_288464_2055571_3.jpg

  • 苯甲酸类质谱如何出分子离子峰

    [color=#444444]我做一个苯甲酸类的物质的质谱,但是没有分子离子峰,理论上讲,应该有很强的分子离子峰才对啊,请教大家:苯甲酸类质谱如何出分子离子峰?是不是具体的参数有关?比如锥孔电压等,谢谢![/color]

  • 氨基酸类衍生物核磁分析用什么软件好?谢谢了

    手头有Chemdraw 作图软件,可以画出合成物质的结构式,目前在做氨基酸类衍生物的合成,分子量大致在200---400,想做一下核磁分析,由于刚接触这一块,不知道需要用哪些核磁软件分析好,请各位大侠多多指教。小弟这里谢谢了

  • HP-INNOWax柱子是不是不适合进酸类物质

    HP-INNOWax柱子是不是不适合进酸类物质

    我现在用的是安捷伦HP-INNOWax的柱子(分析条件是50度2min,在3度/min升温),样品分析时发现碳链酸类峰型都不好看,不是对称峰形而是拖尾的,量大时拖尾得像三角形,与其他峰差别很大。请问各位老师是否能帮忙解释下,如何改善。而且拖尾时与后面相邻峰不好分离,如下图,如果ACETIC ACID量增加时,两个峰就混在一起了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261455_393144_2240828_3.jpg

  • 氨基酸类样品水分的测定

    求助氨基酸类样品中的水分含量测定。现发现氨基酸类样品在库仑法和容量法中的试剂溶解性较差,样品较易粘附在样品瓶和电极上。

  • 【求助】芳香族羧酸类化合物GCMS能定性么?

    请问芳香族羧酸类化合物GCMS能定性么?今天收到一个粉末样品,可能是芳香族羧酸类化合物,甲醇/丙酮/正己烷/氯仿/甲苯都尝试了一遍,只有甲醇溶解较好,但是仍不能完全溶解,取甲醇溶液过滤后走了GC-FID,并无明显峰检出,客户要求GCMS定性,这样怎么走MS呢?请大家帮帮忙~谢谢

  • 羧酸类方法

    HJ 1220-2021 6种羧酸类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法 一般的柱子的可以分析吗

  • 工作场所羧酸类

    工作场所羧酸类,我只有ffap极性毛细管柱,方法中乙酸是用甲酸作为溶剂,可是甲酸腐蚀性太大,不敢做,有没有其它溶剂能代替的,还有氯乙酸响应实在太小,峰型很难看,检出限远达不到国标,是色谱柱的问题吗?哪位同行做过,详解一下

  • 苯甲酸类物质信号

    按理来说含有羧基的物质质谱esi应该很容易出信号的,但是为什么苯甲酸信号就比较弱,到均苯四甲酸就直接完全不出信号了,换什么流动相也无济于事,流动注射也没有M-H的。不是含有羧基就会容易出信号的吗?怎么到了苯这就不好用了呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112290001226776_6801_3888988_3.png[/img]

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