分子质量

Creoptix总部位于瑞士。拥有基于光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry ，GCI）的光学生物传感器专利，以及外置的微流控的设计和Google公司研发的自动化软件。Creoptix致力于提供高质量的动力学数据，拥有业内高度灵敏准确的WAVE 系统，使全球生物科学研究者可以做以前不可能做的事情，看到以前看不见的数据。避开了SPR的限制，突破无标记技术的局限。Creoptix公司于2022年1月被马尔文帕纳科公司收购。WAVE分析互作仪 创新的无标记检测技术配合防堵塞微流控芯片和自动化检测软件，为您提供高质量的结合动力学数据，并适用于多种样品类型。高信噪比&灵敏度专利的光栅耦合干涉（Grating-Coupled Interferometry，GCI）技术，赋予WAVE系统超越传统SPR技术的检测灵敏度和时间分辨率。不同于SPR技术，Creoptix WAVE GCI产生的消逝波（evanescent field）仅在芯片表面与样品溶液接触，并且延长了其与样品相互作用的长度，以确保更低的信噪比(0.015pg/mm2)。凭借WAVE分子相互作用仪的低检测限，可轻松获取无标记互作分子高精度的动力学速率，亲和常数及浓度数据。即使检测丰度较低的样品，仍可确保数据不失真。创新型微流控芯片防堵塞设计微流控芯片适用于多种不同类型样品，确保样品活性和生物学特性，节约了纯化步骤所需时间以其他设备脱机、堵塞等问题可能耗费的时间。高时间分辨率准确的表征解离速率大于10s-1的分子间相互作用的动力学。灵活的组合兼容48，96，384板任意组合，120h无人值守运行。智能软件从方案建立，数据分析到报告生成的每一步均可利用向导设计来简化，让您工作更加轻松高效。应用范围 分析领域：分子相互作用模式的研究；动力学常数的测定；亲和常数测定，浓度的测量及构象变化的速率等。 生命科学研究领域：蛋白质组学研究、癌症研究、新药研发、信号传递、分子识别、热力学分析、免疫调节、免疫测定、疫苗开发、瞬时结合、配体垂钓、结合特异性、结构与功能的关系及酶反应等。 分析样品类型：小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖到类脂、脂质体，噬菌体、病毒样颗粒和细胞等。

产品介绍：TwoMP分子质量光学测量仪分子质量光学测量仪是一款创新的光学分析仪器，通过光干涉的原理去称量生物分子如蛋白/核酸的分子量，检测速度快且样品用量小，只需2ul样品，5分钟内即可完成检测。分子质量光学测量仪广泛用于测量蛋白分子量，蛋白的寡聚化状态，如蛋白的单体、二聚体等存在形式，以及蛋白与蛋白或蛋白与DNA的相互作用研究。检测原理：技术参数：检测波长：488nm分子量范围：30KDa-5MDa灵敏度：＜1ng准确度：±2%样品用量：2ul检测时间：1min产品优势：1、无标记检测，维持分子自然状态2、单分子检测，兼容各种buffer3、动态检测范围宽4、纯度、存在状态、相互作用检测5、检测速度快，样品用量少应用领域：蛋白质组学生物大分子药物细胞生物学

产品简介：经济型粒子计数器，性能可靠，可进行客户现场校准和第三方认可的粒子计数器产品!粒子计数器是采用专业颗粒计数器提供者英国普洛帝分析测试集团公司的核心技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款经济型粒子计数监测设备，集结主流的标准和方法。DPC-2602手持式PM10.0粒子计数器，采用PULUODY GROUP第七双双激光窄光检测器技术，根据新版 GMP和 ISO14644 标准进行生产的气体监测设备；响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好特点；整机可进行PM2.5与PM10.0间任意进行调整与设定，打破常规，定义创新；仪器一次采样可支持空气粉尘粒子计数、温湿度测量、露点温度测量及有毒气体（CO、HCHO)等多个项目监测（需配置相应检测器）；多模式监测可实现自由切换：数量检测模式、质量检测模式、净化效率检测模式内置4100mA大容量聚合物可充电电池，超长待机；采用3.45寸全视角工业炫彩液晶屏，显示各项技术指标；可任意历史数据与查询，可实现10000组测试结果的存储，可配微型打印机打印所有监测数据；可实现过压保护、过充保护、短路保护、防静电干扰、防磁场干扰等功能；全中文/英文操作菜单，简单实用；仪器应用：空气质量监测；公共环境粉尘粒子浓度监测；洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测超净工作台、生物安全柜，HVAC系统，计算机室，食品、饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、制药、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门。技术参数：传感器：第七代双激光窄光检测器，寿命200000次测量粒径：A 0.3um、2.5um、10um；B 0.3um、(0.5/1.0/2.5/5.0)um、10um；C 0.3um、0.5um、1.0um、3.0um、5.0m、10um；D 0.5um、1.0um、1.5um、2.0um、2.5um、3.0um重叠误差：当每立方英尺2,000,000个粒子时小于5%气体检测：可同时检测气体浓度，支持1-3个各种类型的气体传感器温 湿 度：选配温湿度传感器温度范围：-40 ～ 120℃ 检定标准：计数报告符合GB/T16292-1996及ISO14644-1标准气泵流速：2.83升/分钟（0.1cfm）采样时间：60秒检测方式：定时检测、循环检测可设置通讯接口：RS232-USB存储模式：实时存储、定时存储可设置；500组存储打印模式：可选配微型打印机打印数据工作温度：5 ～ 45℃工作电源：4100mA可充电聚合物电池工作湿度：≤90%RH，无冷凝

TES-5200粒子质量浓度计数器产品介绍： TES-5200粒子质量浓度计数器在计数模式下，仪表将以 0.5 um、0.7 um、1.0 um、2.5 um、4.0 um、5.0 um、7.0 um 和 10.0 um 的固定尺寸测量粒子计数。在质量模式下，仪表将测量 PM1、PM2.5、PM4、PM7、PM10 和 TSP 质量浓度水平。它在闪存中保存 500 个样品，并记录每个样品的日期、时间、计数或质量、样品体积、温度和相对湿度。使用 USB 接口电缆可以轻松地将数据下载到个人计算机。、产品特点：. 掌上型粒子质量浓度及粒子计数器。. 测量6个质量浓度档及8种粒子尺寸。. 使用者K-因素设定供特别的微粒具有不同的密度使用。. 内含温度、湿度感度器。. 流量2.83 L/minute (0.1 CF / minute)。. 可充电电池提供4小时连续操作(充电2小时)。. 500组内部记忆容量。. 支援SD储存装置。产品应用：. 环境控制 空调应用. 室内空气品质 过滤器测试. 医院及诊所 採矿及矿沙处理. 监测培养室 污染源寻找 技术参数：光学系统光散射方式光源雷射二极体雷射等级Class 1, IEC 60825-1 / EN 60825-1质量:质量浓度档PM1, PM2.5, PM4, PM7, PM10, and TSP浓度範围0至1000 mg/m3取样时间1分鐘 (2.83 L / min)粒子:粒子尺寸 (8种)0.5μm、0.7μm、1.0μm、2.5μm、4.0μm、5.0μm、7.0μm、10μm计数效率100% @ 0.45mm (per JIS B9921:1997)取样流量2.83 L / min大粒子浓度105,900粒子/ L (同时发生漏失大5%)测量时间6 s. (0.01CF)，21 s. (1 L)，1 min. (0.1 CF，2.83 L)，3 min. 32 s (10L)，10 min. (1 CF，28.3L)，任意时间(手动1秒至59分59秒)相对湿度±7%, 20% to 90%未凝结下温度±3°C, 10°C至40°C (50°F至104°F)记忆容量内部记忆及读取500组PC介面USB介面温湿度测量範围10°C至40°C / 20%至90%RH (约)电源内装电池或交流转换器电池可充电锂离子电池充电时间2小时交流转换器输出电压：DC12V, 3A尺寸及重量212(长)×120(宽)×60(高)mm / 约930g标準附件说明书、交流转换器、USB介面、携带盒

Aerocet 531S粒子计数器/空气质量检测站是美国Metone公司生产的一款二合一空气质量检测仪产品简介： 美国Metone Aerocet 531S PM值/粒子计数器是一款检测二合一仪器, PM值浓度模式同时检测6通道, 粒子计数模式同时检测4通道技术指标：取样流量：0.1cfm (2.83l/min)操作模式：PM值浓度模式/粒子计数模式PM值浓度模式：量程: 0-1,000微克/立方米分辨率: 0.1微克/立方米取样时间: 1分钟测试粒径: PM1, PM2.5, PM4, PM7, PM10, TSP (6通道)粒子计数模式：量程: 0-3,000,000个粒子/立方英尺 (105,900个/升)计数单位: 立方英尺, 立方米, 升, TC绝对值（用户可选）取样时间: 1分钟测试粒径: 0.5, 1.0, 5.0, 10.0微米 (4通道) 操作按键：7个读数显示：16位4行LCD温/湿度测试：选配G3120探头可测试温/湿度测试控制软件：配套软件可以远端控制, 数据输出, 打印/保存数据工作环境：0-50度内置电池：7.4V可充锂电池, 充电时间2.5小时续航时间：10小时连续运行, 24小时间断运行电源适配器：100-240VAC转9VDC通用适配器仪器尺寸：159mm x 102mm x 54mm (L x W x D)仪器重量：900克 订购编号 描述Aerocet-531S包含以下物品 精确取样头 清洁过滤器 电源适配器 (充电器) USB数据线 RS-232数据线 配套软件 校正书 操作说明书 手提箱选配 G3120即插即用温湿度探测头9801流量计G3115外置热敏打印机

核酸提取服务简介高质量DNA和RNA是基因获取的前提条件，依托高品质的各种 DNA/RNA提取试剂盒，涵盖了动植物组织、血液、细菌、真菌及包括石蜡、淤泥、水样等特殊样品，可以为客户提供高质量的DNA/RNA样品，满足客户普通PCR、QPCR、文库构建、基因调取、分子标记、基因杂交等各种科研需求。主要流程1.样本裂解提取2.纯化电泳检测3.实验结果图片扫描客户提供提供样品菌样:饱和浓度样品不少于1ml，其它菌样不少106个菌 土壤淤泥样:不少于100g样品 血液样:全血不少于300ul 动物组织:不少于200mg 植物根茎叶等组织:不少于500mg最终交付交付成品DNA或RNA样品交付报告提取的质量报告(包括电泳图、浓度、质量检测等数据)。荧光定量PCR技术服务服务简介实时荧光定量PCR技术(Real- ime Quantitative PCR，qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针），对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩増曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。广州竞远生物科技有限公司，可根据实验目的，设计实验方案(相对定量 SYBR Green I或 Taqman探针方法)，用完全按照符合国际标准(MIQE)的荧光定量PCR(qPCR)试剂完成实验，提供符合文章发表的客观事实实验报告和原始数据 SYBR Green荧光染料法:适用于任何DNA，无需设计探针，采取双标准曲线法，实验周期短，结果重复性好，灵敏度高。Taqman光探针法:经验丰富的实验技术人员设计探针，对目标基因有高特异性，实验重复性好，相对于 SYBR Green法，灵敏度更高。荧光定量PCR服务流程1、根据基因序列设计特异性的引物或荧光探针2、提取样品DNA/RNA、电泳、反转录3、 Realtime PCR(荧光定量PCR)，进行扩增曲线、溶解曲线、表达量差异分析等实验4、实验完成后，提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料 样品要求细胞＞1×106个 组织＞50mg 细菌湿重＞50mg1请提供新鲜材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量＞5g样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA或DNA 2.请提供已知的全长基因序列( Genebank Accession Number、 Gene ID) 3请提供尽可能详细的背景资料:生物物种信息( Human Mouse、Rat等)、DNA/RNA来源、丰度等4.客户可以提供引物，没有引物的情况下，本公司帮助设计合成。 荧光定量PCR(qPCR)报告内容总RNA(或DNA)浓度，电泳图片，扩増曲线，熔解曲线，Ct值以及数据统计分析。病毒包装1.慢病毒包装服务简介慢病毒( Lentiviruses)属于逆转录病毒科。慢病毒( Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、 MICRORNA研究以及活体动物实验中。我公司提供慢病毒载体构建、RNAi( SHRNA)、 MIRNA、过表达和干抗慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。灵敏度更高。 整体实验流程1.构建质粒a.慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩増引物，同时引入酶切位点，采用PCR技术(采用高保真KOD酶，3K内突变率为09％)从模板中(cDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区( coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。b.慢病毒干扰质粒载体的构建合成 SIRNA对应的DNA须环结构，退火后连入慢病毒干扰质粒载体。c. MIRNA载体构建从 genomic中调取基因相应的Mir前体，并在调取引物中引入酶切位点。2.共转293T细胞3.收集病毒4.病毒转化、浓缩5.病毒感染活性鉴定6.成果交付 质量控制我们会对每一批病毒都进行滴度检测，严格控制质量，让你百分百放心。针对用携带荧光报告基因的转移质粒生产的病毒，我们会先用荧光法检测病毒的转导率，如能达到使用要求，再进一步采用qPCR法检测病毒滴度。2.腺病毒包装实验原理腺病毒( Adenovirus)是一种没有包膜的直径为70-90nm的病毒颗粒，为线状双链DNA分子，约含35000bp，两端各有长约100bp的反向重复序列 腺病毒为5型血清型腺病毒，缺失了腺病毒的早期表达基因序列E1区和E3区。E1是腺病毒复制所必须的，E1的缺失使其不能自身复制，只能依靠包装细胞如HEK293细胞提供的反式互补进行复制扩增，以此保证腺病毒的安全性。E3基因表达的蛋白能对抗宿主的抗病毒防御系统，E3区的去除能减少宿主的体内免疫反应。 腺病毒包装采用的是新的 Admax:系统，通过Cre-loxp重组酶，使共转染到HEK293细胞中的腺病毒载体穿梭质粒和骨架质粒(腺病毒基因组质粒)在重组酶的作用下产生重组腺病毒，获得的病毒滴度更高，其病毒滴度可以达到1×10^12 pfu/ml 腺病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、等多种启动子可供选择 而且还有EGFP、 ZSGRE、Tomato、 mcherry、EYF等多种荧光标记蛋白可供选择。3.腺病毒相关病毒包装实验原理腺相关病毒( adeno- associated virus，AAV)，也称腺伴随病毒，属于微小病毒科依赖病毒属，是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒，需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。腺相关病毒血清型种类齐全，可提供AAV1、AAV2、AAV3、AV4、AV5、AV6、AAV7、AV8、AAV9、AAV-D共10种血清型，而且还可以包装双链AV( SCAAV)。巴菲尔生物的腺相关病毒载体有CMV、mC.MV、CAG、PGK、RK1、FF1a、GFAP等多种启动子可供选择 而且还有EGFP、 Zsgreen、 tdtomato、 mcherry、EYFP2等多种荧光标记蛋白可供选择 同时可以提供诱导型AAV病毒的包装，如Tet-On系统等。双荧光素酶报告基因检测实验原理通过将感兴趣的目的基因转录调控元件构建到带荧光素酶( firefly luciferase)的表达载体，如pGL3，构建成报告基因质粒，使这段DNA序列调控 luciferase的转录。然后将报告基因质粒转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，并加入底物荧光素后(luciferin)， luciferase可以催化荧光素发出荧光，从而可以通过测量荧光值的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。为避免由于质粒转染细胞时效率的差异带来的误差，可以同时转入 Renilla?芡光酶素的报告基因质粒作为内参，即双荧光报告系统。该实验可以用于研究转录因子对promoter或 enhancer序列的调控，也可以用于研究受体活性，细胞内信号通路，或者 MICRORNA对基因表达的调控。 应用1.澘在启动子/启动子核心区域检测2.澘在增强子/抑制子等调控子核心元件检测3.启动子区可能的转录因子结合位点检测4.启动子/增强子与转录因子的相互作用 5.病毒/细胞相互作用 6.药物等化学诱导因素对启动子活性的调节(抑制或增强) 7.射线等物理诱导因素对启动子活性的调节(抑制或増强)8. MICRORNA靶基因验证。染色质免疫共沉淀相关服务 实验原理染色质免疫共沉淀( Chromatin Immunoprecipitation，ChIP技术主要是用于研究DNA和蛋白质的相互作用。染色质主要是由组蛋白和缠绕在上面的DNA组成。在染色质上还结合了许多转录因子、染色质重塑相关蛋白和非编码RNA。染色质上结合的蛋白或者组蛋白上不同的共价修饰可以通过改变染色质的结构，或者招募相关的因子来调控基因的表达。通过ChIP技术，我们可以研究不同的组蛋白修饰、转录因子以及染色质上结合的一些其他蛋白，在基因组上的分布。 ChIP实验的主要原理是，当DNA和蛋白结合或者距离很近时，通过甲醛固定交联，在DNA和蛋白分子之间形成共价键。将染色质通过超声波破碎或者徴球菌核酸酶处理，打断成小片段，然后通过特异性的ChIP级别抗体，富集目的蛋白。经过逆交联处理之后，消化水解目的蛋白，回收得到目的DNA，从而得到与目的蛋白相互作用的DNA信息。 整体实验流程1.细胞交联2.抗体有效性检测3.免疫共沉淀4.建库测序/PCR验证样本要求动物细胞:3x107～5x107，1％的甲醛交联，干冰运输。动物组织:0.5-2g，对于较大的组织，先切成1-5mm的组织块，干冰运输。植物组织:5-20g，干冰运输。抗体需要提前验证满足ChIP或者IP实验要求。 生物信息分析内容标准信息分析1.去接头污染，去低质量 reads和测序质量评估2.ChIP测序序列与参考基因组序列的比对3.ChIP测序唯- reads在全基因组的分布4.Peak鉴定及基因原件分析5.Peak相关基因筛选与GO功能聚类分析、 Pathway分析高级信息分析可根据客户的需求，定制高级信息分析内容 交付结果1.测序原始数据。2.实验结果类文件。3.分析析报告以及分析结果文件。4.部分发表文章用的方法描述性书写(定制性)。甲基化检测服务实验原理DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶( DNMTS)的作用下使CpG二核苷酸5～端的胞喀啶转变为5”-甲基胞喀啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列前提下实现对基因表达的调控。注:M:甲基化引物PCR扩増 U:非甲基化引物PCR扩増。SW1353细胞在药物处理后从完全甲基化转变为完全非甲基化，OUMS-27细胞在5-Aza-dC处理后从部分甲基化部分非甲基化状态转变为完全非甲基化。Northern或 Southern Blot检测服务实验原理Southern杂交是进行基因组DNA特定序列定位的方法，由 Southern于1975年创建，称为 Southerne印迹技术。其原理为利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的DG标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。Northerne印迹杂交( Northern blot)是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法，主要利用碱基配对原则，利用特性的DNA探针与其杂交，经过显影技术分析RNA的最和大小。RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被称为 Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为 Western blot实验流程a) Northern Blot1.完整mRNA的分离2.根据RNA的大小通过琼脂糖凝胶电泳对RNA进行分离3.将RNA转移到固相支持物上，在转移的过程中，要保持RNA在凝胶中的相对分布4.将RNA固定到支持物上5.固相RNA与探针分子杂交6.除去非特异结合到固相支持物上的探针分子7.对特异结合的探针分子的图像进行检测、捕获和分析b）Southern Blot1、制备待测DNA2、DNA限制酶消化3、琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品4、电泳凝胶预处理5、转膜6、探针标记7、预杂交8、 Southern杂交9、洗膜10、放射性自显影检测11、实验结果分析及报告样本要求1.新鲜组织:用解剖刀等迅速切成小碎块约30-100mg，放入20mL离心营中开盖液氮速东15min.80度保存，干冰运输。每个northern blot泳道提供2-3管样品。注:解剖刀处理组织的时间尽量控制在1min以内。液氮速冻时必须开盖以防炸裂。2细胞样品:县浮细胞1000-1500rpm，5min，常温离心收集细胞。贴壁细胞用胰蛋白酶消化后吹丁收集，PBS洗涤细胞，去除多余培养基和胰蛋白酶。开盖液氮速冻15min，-80度保存干冰运输，一般情况下，细胞培养的6孔板每孔细胞数量约为0.5-2*106个。每个离心管中的细胞数量控制在5*106个左右1每个泳道提供2-3管样品。3.RNA样品:RNA溶液(DEPC- treated water溶解):-80度保存，干冰运输。RNA沉淀:保存在75％乙醇(无核酶)中的RNA沉淀.2～8度保存1周，20度保存一年 加冰块低温运输。质量检测:取1-2L的RNA进行球脂糖凝胶电泳，5s，18s，28清晰可见，28的亮度应为18的1.5～2倍 无基因给污染，纯度、浓度检测:0D260/280=1.9-2.2。浓度300 ng/ul.4.DNA样品(双蒸水溶解)2-8度短期保存，-20度长期保存 加冰块低温运输。质星检测:取1-2ul的DNA进行琼脂糖凝胶电泳无蛋白质和RNA等物质污染无降解弥散，条带清晰。纯度、浓度检测:OD260/280=1.8～2.0，浓度＞100ng/uL.5.注意事项:请严格按照样品提供原则准备样品.由于未按照要求提供样品.而造成的实验结果不理想我公司不承担相应责任，请知悉。我们不接受有致病性的样品，请知悉。

东莞市雅之雷德机电科技有限公司专业销售及维修涡轮分子泵价格，技术全面，质量可靠，价格优惠，欢迎前来选购。雅之雷德机电科技公司由十余年行业经验工程师组成，专注于真空系统设备技术，专营涡轮分子泵、旋片真空泵、干式真空泵、罗茨真空泵等真空设备维修和销售，维修Edwards、Pfeiffer、ULVAC、Busch 等多个进口知名品牌的各类真空泵，代理莱宝、爱德华、贝克等品牌真空泵产品，集维修和销售于一体，是华南区专业的真空设备供应商。我们提供高真空设备的全系统整合、配用和专用系统定制以及真空设备整机维修等服务。我们和全国多个科研院所、半导体、LED、太阳能电池等真空设备应用企业有长期的技术合作经验，是真空类设备可靠的第三方技术合作商。 我们始终追求以技术、质量、服务至上为目标，为客户提供快捷、方便的产品服务。致力于为客户提供低成本的真空系统解决方案。 安装尺寸图 涡轮分子泵价格产品参数：型号：Turbo-H1200-MD进气口通径：DN200mm排气口通径：KF40mm抽气速率：1200L/S极限压强：5x10-6pa大前级压力：4000pa电机转速：24000r/min启动时间：＜10min润滑油量：无安装位置：任意冷却方式：水冷冷却水耗量：90L/h冷却水温度：＜24℃烘烤温度：100±10℃ 产品曲线图 涡轮分子泵工作原理：主要有立式和卧式两种。动叶轮外缘的线速度高达气体分子热运动的速度（一般为150～400米/秒）。单个叶轮的压缩比很小，涡轮分子泵要由十多个动叶轮和静叶轮组成。动叶轮和静叶轮交替排列。动、静叶轮几何尺寸基本相同，但叶片倾斜角相反。每两个动叶轮之间装一个静叶轮。静叶轮外缘用环固定并使动、静叶轮间保持1毫米左右的间隙，动叶轮可在静叶轮间自由旋转。 动叶片的工作原理：在运动叶片两侧的气体分子呈漫散射。在叶轮左侧，当气体分子到达A点附近时，在角度α1内反射的气体分子回到左侧；在角度β1内反射的气体分子一部分回到左侧，另一部分穿过叶片到达右侧；在角度γ1内反射的气体分子将直接穿过叶片到达右侧。同理，在叶轮右侧，当气体分子入射到B点附近时，在α2角度内反射的气体分子将返回右侧；在β2角度内反射的气体分子一部分到达左侧，另一部分返回右侧；在γ2角度内反射的气体分子穿过叶片到达左侧。倾斜叶片的运动使气体分子从左侧穿过叶片到达右侧，比从右侧穿过叶片到达左侧的几率大得多。叶轮连续旋转，气体分子便不断地由左侧流向右侧，从而产生抽气作用。 LEYBOLD涡轮分子泵应用范围：LEYBOLD莱宝真空泵主要应用领域：研发，分析仪器，信息产业，太阳能光伏产业、电工行业、真空镀膜、热处理及冶金行业、食品加工及包装行业，制冷及照明行业等。 涡轮分子泵价格产品图片

面向表面等离子体共振传感器的角分辨光谱仪最宽 220~2500nm / 0~360° 变角度 / 共振波长 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 支持 0 ~ 360° 全角度及 220~2500nm 波段范围内共振波长/共振角测量。可应用于多种 SPR 新机制的表征，为棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构构成的 LSPR 提供多角度入射下的质量评估。结合生物样品，观察生物分子相互作用过程，多维度呈现 SPR 传感效应。典型应用领域： SPR 新机制表征 结合多种耦合方式的 SPR 传感器件在不同入射角度上具有不同机制的响应，需要系统支持多角度探测及接收的能力。 SPR 传感芯片质量评估 棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构组成的 LSPR 的灵敏度对入射角度存在一定依赖性，需要系统具有角度分辨能力来实现更全面的质量评估。 生物分子互作分析 在生物分子互作分析中，基于棱镜耦合的 SPR 是最为常见的形式，而分析能力与入射角息息相关，需要系统具有多角度光谱检测的能力。 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度探测 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用两个高精度定位旋转电机，实现完整的 0~360° 变角度高分辨光谱探测。 2 宽谱段 P 偏振光谱 测量 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用面阵背照式光谱仪进行光谱采集，搭配卤素光源，最宽可实现 220~2500nm 波段 P 偏振光谱探测。 3 可扩展性 R1-SPR 生物分子互作光谱仪可兼容流体控制系统，根据共振波长漂移进行生物分子互作分析。同时可外接激光器 /LED，支持波长调制及角度调制双模式测量。

▶ 结构特征：304/316L 不锈钢材质：设备主体采用优质304/316L不锈钢材料制成，确保设备的稳定性以及使用寿命，从而保证持久高效的生产速率。PTEF材料密封 全自动操作：设备密封系统采用优质PTEF材料，以确保整个系统的气密性，和高真空度，全自动的操作系统，自动进料，自动收集，从而确保高效的分离效率。刮片式短程蒸馏系统：由优质不锈钢304/316L制成的刮片式短程蒸馏系统，以短的操作时间获得高的分离效率。摘要: 分析了分子基馏技术在中草药开发利用方面的作用，综进了该技术在典型中草药有效成分分离和提纯方面的应用。分子蒸馏技术产生于20世纪20年代，是伴随真空技术及真空蒸馏技术的发展而发展起来的"。至20世纪60年代，为适应浓缩鱼肝油中维生素A的需要,分子蒸馆技术得到了工业应用。20 世纪80年代以来，随着人们对天然物质的青睐，分子蒸馏技术得到了迅速的发展。分子蒸馏技术作为-一种对 高沸点和热敏性物质有效分离手段，适合于对中草药有效成分分离和提纯，在中草药开发利用方面具有广阔的应用前景。1分子蒸馏技术1.1 分子蒸馏的基本原理如图1所示，在高真空(0.1~100Pa) 下，若蒸发面和冷凝面的距离小于或等于被分离物料中轻分子的平均自由程,则由蒸发面逸出的轻分子能到达冷凝面并冷凝，而重分子不能，从而达到分离提纯轻分子的目的。分子的平均自由程为kTmV2rdP式中λm为平均自由程，k为波尔兹曼常数，T为温度，d为分子有效直径，P为压强。2.1分子 蒸馏技术在中草药开发利用中的作用分子蒸馏技术在中草药开发利用中的作用可概括为以下几个方面。(1)制备药物标准品中药标准品对中药质量的控制、药效和疗效的判定、生产工艺的稳定等具有重要意义。中草药现有提取和纯化方法分离效率很低，即使消耗大量的原生药材也很难得到高纯度药物标准品。分子蒸馏技术用少量的粗提物，在高效率的分离控制下，可以将标准品与其它组分进行清晰切割，从而获得纯度高的单体。(2)提高原有中草药产品质量过去无论何种方法所制备的中草药产品，有效成分含量都偏低、产品质量差。采用分子蒸馏技术进一.步提纯(包括脱色、脱臭、纯化等)，中草药的疗效、价位将可以得到大幅度提高。▶ 技术参数：产品型号AYAN-F80-SAYAN-F100-SAYAN-F150-SAYAN-F200-SAYAN-F220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）2（可定制）2（可定制）2（可定制）5（可定制）5（可定制）处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-102.0-15电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）重组成收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200

上海岐昱实业创立于2012年，工厂坐落于上海市嘉定区。专注于玻璃反应釜、旋转蒸发仪、分子蒸馏、薄膜蒸发器、分液器、真空抽滤器、真空泵、温控系统、尾气吸收装置等实验室及工业生产设备的生产及销售，并提供定制服务。公司技术实力雄厚，质量体系完善，认证资质齐全，取得ISO9001国际质量管理认证、CE产品认证及多项实用新专利证书。目前，岐昱在北美、欧洲及亚太地区建立了全球销售网络与售后服务中心，为广大客户提供优质产品并免除后顾之忧。未来，岐昱将秉持“诚实守信、精益求精”的经营理念，发挥技术与质量优势，不断提升客户满意度，发展成为行业知名

上海岐昱实业创立于2012年，工厂坐落于上海市嘉定区。专注于玻璃反应釜、旋转蒸发仪、分子蒸馏、薄膜蒸发器、分液器、真空抽滤器、真空泵、温控系统、尾气吸收装置等实验室及工业生产设备的生产及销售，并提供定制服务。公司技术实力雄厚，质量体系完善，认证资质齐全，取得ISO9001国际质量管理认证、CE产品认证及多项实用新专利证书。目前，岐昱在北美、欧洲及亚太地区建立了全球销售网络与售后服务中心，为广大客户提供优质产品并免除后顾之忧。未来，岐昱将秉持“诚实守信、精益求精”的经营理念，发挥技术与质量优势，不断提升客户满意度，发展成为行业知名品牌

WeSPR One 生物分子相互作用仪WeSPR&trade One 是一款基于纳米杯阵列结构超表面等离子体共振传感器芯片的分子互作分析仪，可以实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，能够提供高质量的动力学、亲和力、特异性以及浓度等生物学信息。将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起，双流道检测方式，最快5min即可检出亲和力强的分子对。产品优势小型桌面式,使用场景灵活更高灵敏度，更低检测下限先进的光学传感装置、多样化的芯片修饰直观、便捷、强大的数据采集和控制软件,使用简单

上仪器商城-专注实验仪器设备 全国送货厂家直销! 品质保证!网站: 电话:[厂家已全部入驻支持批发,同行勿加]实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务最重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上仪器商城专注以实验仪器销售为核心的仪器企业,目前入驻仪器企业150多家；热卖销售有实验分析仪器，实验常用仪器，生命科学仪器，环境监测仪器等等。产品说明短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术，在高真空状态下，使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离。产品范围精细化工：如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取；医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物；食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离；其他领域：石油行业，日用化学，环保领域。主要特征1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离；2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法；3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质；4.蒸馏真空度高，真空度可达0.1pa以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损；5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm；6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质；7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象；8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制；9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物；10.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；11.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节；12.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质。技术参数产品型号AYAN-F60AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F150AYAN-F200AYAN-F220内径(mm)6080100150200220蒸发面积(㎡)0.060.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.10.150.250.450.550.65进料容积(L）122255处理流量L/H0.1∽2.00.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120120200转速(r/min)450450450450450450轻组分收集瓶(L）112355重组成收集瓶(L）112355冷井有有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-300室温-200室温-300室温-300室温-300室温-300

?技术参数：产品型号AYAN-F80-SAYAN-F100-SAYAN-F150-SAYAN-F200-SAYAN-F220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）2（可定制）2（可定制）2（可定制）5（可定制）5（可定制）处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-102.0-15电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）重组成收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200 分子蒸馏技术是一种特殊的液液分离技术，它产生于20世纪20年代，是伴随着人们对真空状态下气体运动理论的深入研究以及真空蒸馏技术的不断发展而逐渐兴起的一种新的分离技术。目前，分子蒸馏技术已成为分离技术中的一个重要分支。 分子蒸馏(moleculardistillation)也称短程蒸馏(short-pathdistillation)，是一种在高真空下(残气分子的压力0.1Pa)进行的连续蒸馏过程。分子蒸馏过程与传统的蒸馏过程不同，传统蒸馏是在沸点温度下进行分离的，蒸发与冷凝过程是可逆的，液相与汽相间会形成平衡状态。分子蒸馏过程是一个不可逆的，并且在远离物质常压沸点温度下进行的蒸馏过程，更确切地说，它是分子蒸发的过程。 　　1基本原理 　　(1)分子运动平均自由程。任一分子在运动过程中都在不断变化自由程，在某时间间隔内自由程的平均值为平均自由程。设Vm为某一分子的平均速度，f为碰撞频率，λm为平均自由程。则λm=Vm/f，故f=Vm/λm。由热力学原理可知: 　　那么，可得： 　　式中，d为分子的有效直径，P为分子所处空间的压强，T为分子所处环境的温度,K为波尔兹曼常数。 　(2)分离因数Langmuir研究了高真空下纯物质的蒸发现象，从理论上推导出纯物质的分子蒸发速率为: 　　式中，P0为物质的饱和蒸汽压，Rg为气体常数，Ts为液膜表面温度，M为物质的摩尔质量。由上式可知，理论分子蒸发速率只是液体表面温度和分子种类的函数。?结构特征304/316L 不锈钢材质：设备主体采用优质304/316L不锈钢材料制成，确保设备的稳定性以及使用寿命，从而保证持久高效的生产速率。PTEF材料密封 全自动操作：设备密封系统采用优质PTEF材料，以确保整个系统的气密性，和高真空度，全自动的操作系统，自动进料，自动收集，从而确保高效的分离效率。刮片式短程蒸馏系统：由优质不锈钢304/316L制成的刮片式短程蒸馏系统，以短的操作时间获得高的分离效率。?产品特征：优质316和304不锈钢制成，稳定性高，仪器寿命长；短程蒸馏，物料停留时间短（几秒钟即可分离成功）；真空度高，蒸馏温度低，蒸馏效率高；可连续蒸馏，无需中断；多种型号可供选择，适合小试实验，中试生产或规模生产，可定制化服务，可提供一整套服务；即插即用，自动化蒸馏，操作简单；11. 各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质

仪器简介：Hybrigene & Hybridiser 世界一流温度控制仪表商提供你所需要的灵活性和所期待的质量。 符合将RNA和DNA 或蛋白质固定于尼龙硝不变纤维素滤膜上。技术参数：规格 　 Hybrigene HB-3D Hybridiser HB-1D 最大玻璃试管容积1624 最高温度80° C 100° C 最低温度 10° C 以上环境温度 10° C 以上环境温度 可调节旋转速度 0, 5 - 20 rpm0,5 - 20 rpm 可调节振动台 5-20 或 15-60 opm5-20 或 15-60 opm （加热）室内的稳定性 试管内的稳定性 （加热）室内的均匀度 试管内的均匀度 温度设定点分辨率0.1° C0.1° C 绝对精度 净重 15kg 20kg 尺寸 长 x 宽 x 高 (mm) 355 x 383 x 432 285 x 385 x 555 订货编号 产品代码 描述 FHB4DDHybrigene HB-3D 分子杂交箱 ( 不配试管，请另行订购 ) FHB4DDT Hybrigene HB-3D 分子杂交箱 ( 包括 4 个大体积的杂交试管 FHB16) FHB1DE 杂交箱 HB-1D 分子杂交箱 ( 不配试管，请另行订购 ) FHB1DG 杂交箱 HB-1D 分子杂交箱 ( 包括 3 个大体积的杂交试管 FHB12)主要特点：Hybrigene HB-3D &bull 可用于 DNA 、 RNA 探针、 Southern ， Northern ， Western 转印实验 &bull 温度范围：室温 10° C -80° C &bull 大容量，可容纳 16 个小玻璃试管或 4 个大玻璃试管 &bull 适中的价格，提供优异的温度精度和均一度 &bull Hybrigene 是 HB-1D 杂交箱的一种紧凑型可堆放备选装置，用于空间要求较高情况下。 &bull 最多可堆叠 3 个加热炉，节省了宝贵的实验室空间。 Hybridiser HB-1D &bull 可用于 DNA 、 RNA 探针、 Southern ， Northern ， Western 转印实验 &bull HB-1D 杂交箱设计紧凑，使用方便，安全可靠 &bull 温度范围：室温 10° C -100° C &bull 大容量，可以容纳多达 24 个小试管或 6 个独特的大试管 &bull 杂交最小体积为 5ml &bull 可调节支脚保证精确的平衡 &bull 独特的双釉面玻璃门；无声安全，提供长久保护

一、产品介绍执行标准：仪器符合工业企业卫生标准（GBZ1-2002）、工作场所有害因素接触限值（GBZ2-2002）标准、卫生部WS/T206-2001《公共场所空气 中可吸入颗粒物（PM10）测定法-光散射法》标准、劳动部LD98-1996《空气中粉尘浓度的光散射式测定法》标准以及铁道部TB/T2323-92 《铁路作业场所空气中粉尘测定相对质量浓度与质量浓度的转换方法》等行业标准以及卫生部卫法监发 [2003] 225号文件发布的《公共场所集中空调通风系统卫生规范》。产品简介：达到新世纪国际先进水平的新型内置滤膜在线采样器的微电脑激光测尘仪。在连续监测粉尘质量浓度的同时，可收集颗粒物样品，并实现PM2.5、PM.5、PM10、TSP多种切割器兼容。具有新世纪国际先进水平的新型内置滤膜在线采样器的微电脑激光粉尘仪, 在连续监测粉尘浓度的同时, 可收集到颗粒物,以便对其成份进行分析，并求出质量浓度转换系数K值。可直读粉尘质量浓度（mg/m3）, 具有PM10、PM5、PM2.5及TSP切割器供选择. 仪器采用了强力抽气泵，使其更适合需配备较长采样管的中央空调排气口PM10可吸入颗粒物浓度的检测。 二、产品参数1、配置40mm滤膜在线采样器 2、具有可更换粒子切割器PM10、PM5、PM2.5及TSP供选择 3、直读粉尘质量浓度（mg/m3）,1分钟出结果 4、大屏幕液晶显示器,汉字菜单提示 5、检测灵敏度：LD—5C（L） 0.01mg/m3；LD—5C（H） 0.001mg/m3。6、重复性误差：±２％7、测量精度：±10%8、测量范围：LD—5C（L） 0.01～100 mg/m3；LD—5C（H） 0.001～10 mg/m3。9、测定时间：标准时间为1分钟，设有0.1分及手动档（可任意设定采样时间）。10、具有公共场所监测模式、大气环境监测模式以及劳动卫生模式。可计算出时间加权平均值（TWA）和短时间接触允许浓度（STEL）等。11、存 贮：可循环存储99组数据。12、定时采样：可设定测量时间（1～9999）秒，关机时间（0～9999）秒，预热时间（0～10）秒及采样次数（1～9999）次。13、粉尘浓度超标报警阈值设定：浓度*大阈值: 65mg/m3；测定时间：（1～9999）秒14、输出接口：（1）PC机通讯串行接口：RS232；（2）微型打印机输出接口；（3）模拟量输出接口：0—1V；（4）数字量输出接口：电平信号。15、电源：Ni-MH充电电池组（1.2V x 4），可连续使用8小时；附220VAC/12VDC 电源适配器。16、重量：2.4kg。 三、产品特点（1）设计了可更换的粒子切割器，实现了PM10、PM5、 PM2. 5 、 TSP多种粒子分离切割器兼容。（2）设计了在线滤膜采样器，实现了连续监测粉尘浓度与滤 膜采样兼容，可以分析所收集到颗粒物的成份以及求出该场所的质量浓度转换系数K值。（3）采用激光光源，质量浓度转换系数不受颗粒物颜色的影响。（4）仪器可直接测出符合卫生部WS/T206-2001标准的质量浓度值（mg/m3）。（5）采用大屏幕液晶汉字显示，实现了汉字菜单提示。（6）设计了恒流控制器， 确保采样流量恒定，切割曲线的正确。（7）具有内装光学标准散板,确保仪器高稳定性。（8）具有特别的保护气幕，避免了粉尘对仪器核心部件—光学系统的污染，确保仪器高可靠性。（9）通过计算机软件实现仪器零点自动调节，提高了仪器测量精度，方便了用户使用。（10）仪器设计了定时采样机构，可根据设定时间定时采样，定时启动及关闭，所得数据可通过 微型打印机记录或导入PC机进行数据处理，而使仪器适合于大气环境可吸入颗粒物连续监测。（11）仪器可设定粉尘浓度超标报警阈值，粉尘超标时自动声光报警，或将信号传输到控制中心 进行监控。（12）仪器设计了模拟量输出接口，对空气净化器进行评价时，可绘制出净化效率评价曲线。（13）除设有适合室内公共场所粉尘监测的一般测量模式和适合大气环境监测的定时采样模式外，新增加了劳动卫生模式，在此模式下，根据工业企业卫生标准（GBZ1-2002）工作场所有害因素接触限值（GBZ2-2002）标准，计算出时间加权平均值（TWA）以及短时间接触容许浓度（STEL）。

请通过我们的联系我们！分子层沉积系统MLD (Molecular Layer Deposition)是一种高级的有机聚合物薄膜与有机无机杂化膜制备技术，可以实现每个循环沉积一个分子层，精确控制厚度，在科研和工业界有非常好的发展前景。分子层沉积系统MLD相对于传统的有机聚合物薄膜沉积工艺（旋涂，热蒸发）而言，薄膜厚度精确可控（控制循环数），厚度更均匀、阶梯覆盖率和保型性更好、重复性更可靠。分子层沉积系统MLD：通过将两种反应气体（或者蒸汽）以气体脉冲形式交替地引入反应器，依靠留在基底表面的吸附分子（如羟基或氨基）进行反应而生成薄膜。由于每次参与反应的反应物局限于化学吸附于基底表面的分子，这使得 MLD 具有自限制生长特征。分子层沉积系统MLD目前可沉积的薄膜有： 有机聚合物物薄膜：Polyimide聚酰亚胺（热解可得到碳膜），Polyurea聚脲，Polyamide（聚酰胺（尼龙66），Polyimide–amide聚酰亚胺-酰胺，Polyurethane聚氨酯，Polythiurea聚硫脲，Polyester聚酯，聚乙二醇（PEG）等。 有机无机杂化薄膜：Al、Ti、Zn、Fe 的有机-无机杂化膜… 设备沉积部分薄膜均匀性数据：材料基片大小均匀性Al-EG(HQ, alucone)6”﹤1%Ti-EG(HQ, Tincone)6”﹤1%Zn-EG(HQ, zincone)6”﹤1%聚酰胺(polyamide)6”﹤3%聚酰亚胺(Polyimide)6”﹤3%聚脲(polyurea)6”﹤3%分子层沉积系统MLD应用领域：MLD沉积的有机聚合物薄膜、有机无机杂化薄膜、有机无机纳米叠层薄膜，可以用于微电子，MEMS， 薄膜封装、生物芯片，润滑，耐磨，耐腐蚀，防静电，阻燃，耐高温 防潮，防水保护层，药片薄膜衣等领域。MLD可实现单层、亚单层、埃级别的精确厚度控制，在分子水平上控制薄膜的形成和生长，并对形貌无特殊要求，能够在平面、粒子、纤维、多孔以及复杂结构上沉积薄膜。Polyimide聚亚酰胺与Ta2O5纳米叠层的介电常数与纳米力学性能：介电常数随Ta2O5含量增加而增加。薄膜的柔软度、弹性、塑性随Polyimide聚酰亚胺的增加而增加分子层沉积系统MLD沉积聚酰亚胺，热解成炭膜Al2O3/TMA+EG纳米叠层防水层：作为气体阻挡层，比单纯的氧化铝薄膜要好，WVTR值可达0.021 g/(m2day)，而氧化铝本身值为0.037 g/(m2day)，测试条件：85 °C，相对湿度85%。PEG薄膜作为防污薄膜-用于生物芯片MLD沉积PEG薄膜，可以提供厚度精确可控，高质量，防污的薄膜，使生物芯片具有高的选择性、稳定、可产业化。技术参数：反应器尺寸：4-8 英寸反应器温度：室温~400 oC前驱体源：4-6 路液/固源，2-3 路气源 MLD可与气相色谱、固定床/高压反应釜联用MLD 可与红外光谱仪联用以上类型 MLD，均可配备实验全程控制与监测系统、尾气处理等

安研杭州实验室分子蒸馏仪AYAN-F80-S工业分子蒸馏?技术参数：产品型号AYAN-F80-SAYAN-F100-SAYAN-F150-SAYAN-F200-SAYAN-F220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）2（可定制）2（可定制）2（可定制）5（可定制）5（可定制）处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-102.0-15电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）重组成收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200 ?应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素 AE 等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等?产品特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离 2 种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达 0.1pa 以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于 0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物9.刮板系统由 PTFE 材料和 SS316L 不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；10.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。11.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质分子蒸馏仪的原理作用以及实验方式短程分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法的设备。短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式：滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜，根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。许多如石油重渣油、化学药品、药物及天然食品、保健品、脂肪酸等，常常是热敏性的、粘滞的及/或具有高沸点的物料。要把这些物料从它们的其它组分分离出来，而保持产物的质量，只能在低的沸腾温度甚至是不到沸腾温度下精馏，且只能在很短的时间里，把热分解作用或聚合作用减到小，以消除对产品的破坏。短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式：滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜，根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。短程蒸馏特性：能解决大量常规蒸馏技术所不能解决的分离技术。短的停留时间：刮膜器的作用，使得液膜在加热面停留时间极短。低的蒸馏温度：由于冷凝器直接位于加热面的对面，减少了压差，所以具有较高的真空度，物料可在极低的温度下甚至于无需到沸点即蒸馏等其他形式。

主要特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达0.1pa以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；10.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。11.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质分子蒸馏仪的原理作用以及实验方式短程分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法的设备。短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式：滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜，根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。许多如石油重渣油、化学药品、药物及天然食品、保健品、脂肪酸等，常常是热敏性的、粘滞的及/或具有高沸点的物料。要把这些物料从它们的其它组分分离出来，而保持产物的质量，只能在低的沸腾温度甚至是不到沸腾温度下精馏，且只能在很短的时间里，把热分解作用或聚合作用减到小，以消除对产品的破坏。短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式：滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜，根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。短程蒸馏特性：能解决大量常规蒸馏技术所不能解决的分离技术。短的停留时间：刮膜器的作用，使得液膜在加热面停留时间极短。低的蒸馏温度：由于冷凝器直接位于加热面的对面，减少了压差，所以具有较高的真空度，物料可在极低的温度下甚至于无需到沸点即蒸馏等其他形式。短程蒸馏器适合于进行分子蒸馏。分子流从加热面直接到冷凝器表面。分子蒸馏过程可发如下四步：分子从液相主体向蒸发表面扩散。通常，液相中的扩散速度是控制分子蒸馏速度的主要因素，所以应尽量减薄液层厚度及强化液层的流动。分子在液层表面上的自由蒸发。蒸发速度随着温度的升高而上升，但分离因素有时却随着温度的升高而降低，所以，应以被加工物质的热稳定性为前提，选择经济合理的蒸馏温度。分子从蒸发表面向冷凝面飞射。蒸气分子从蒸发面向冷凝面飞射的过程中，可能彼此相互碰撞，也可能和残存于两面之间的空气分子发生碰撞。由于蒸发分子远重于空气分子，且大都具有相同的运动方向，所以它们自身碰撞对飞射方向和蒸发速度影响不大。而残气分子在两面间呈杂乱无章的热运动状态，故残气分子数目的多少是影响飞射方向和蒸发速度的主要因素。分子在冷凝面上冷凝，只要确保冷热两面间有足够的温度差（一般为70~100℃），冷凝表面的形式合理且光滑则认为冷凝步骤可以在瞬间完成，所以选择合理冷凝器的形式相当重要。

金铠仪器的分子束飞行时间质谱，是一款采用了分子束进样，结合光电离复合电离源及飞行时间质量分析器的质谱仪。通过将样品分子从气相转变充满空间的分子束，然后对其进行分析，适合用于探测反应过程中产生的稳定或不稳定的中间物(如:自由基、烯醇、过氧化物等)，可应用如催化反应，等离子体化学，环境化学，燃烧与热解等领域。分子束采样技术采用自由射流膨胀来提取活性物种，这种设计可在短于化学反应的时间尺度内达到无碰撞的分子流，从而“冻结”采样气体的化学成分，减少目标分子的碰撞频率，避免二次反应的发生，提供完整的无碰撞条件下的总体组分组成信息。因此，可利用分子束采样实现原位采样并尽量保持活性物种的初始状态。采用基于真空紫外VUV灯的复合电离源，电离能量可调，碎片离子少、质谱图简单，有利于被分析物的定性和定量分析，且具有优异的耐受氧化性和腐蚀性样品的能力。反射式飞行时间质量分析器，具有可检测的分子量范围大，扫描速度快，分辨率高特点。我公司同样可以根据用户需求专门开发定制满足需求的质谱产品。

仪器简介：IDP离子/分子分析质谱仪(Ion Desorption Probe)用于研究ESD，PSD 或 UHV-TPD研究中释放出的低能量核素。IDP是电子、光子激发脱附研究中，唯一进行离子、中性粒子、自由基的质量、能量分析的三级过滤四极质谱仪。 IDP 离子/分子分析质谱仪除具有高性能RGA所有功能外，还带脉冲离子计数和四级杆偏压，是杰出的研究级质谱仪。 主要特点：脉冲离子计数检测器，连续7个数量级的动态范围 直接观测阴阳离子、自由基、中性粒子的质量和产生 4 离子透镜，内置电子离子源和兼容的UHV罩 ±100 V离子能量分布，±1000eV可选 高灵敏度三级过滤四极杆，质量数范围至2500amu 信号选通分辨率0.1μs，用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 升温脱附操作中，温度数值同步显示 通过RS232、USB或Ethernet连接计算机，MASsoft专业软件控制 技术规格：质量数范围： 1～300 amu（标准配置） 500、1000、2500amu（选配） 测量速度： 500 points/s 分辨率： 0.1% Valley、1% Valley 动态范围： 10-7 检测浓度： 5ppb～100% 离子能量： ±100eV（标准配置） ±1000eV（选配） 信号选通分辨率：0.1μs 稳定性： 24h以上，峰高变化小于±0.5%

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

经典非标记技术，实时高质量数据S-CLASS是用于研究生物分子相互作用的非标记分析系统。其采用经典的表面等离子共振（SPR）技术，以卓越的灵敏度提供高质量的实时相互作用数据。即便是超快速的结合和超慢速的解离过程，亦能轻松应对。掌控全面信息，助力最优决策面对复杂的分子相互作用过程，传统的互作技术（例如ELISA）通常以终点快照的方式获取数据，只能提供极为有限的结合亲和力信息。而采用表面等离子共振技术（SPR）的S-CLASS系统，通过实时监测整个互作反应过程，获取多维度的高质量数据，协助您掌握正确的结论并作出最佳决策。特异性：结合分子对其目标蛋白是否具有特异性？抗体能否识别多种衍生物？应用灵活的检测方式进行快速评估交叉反应性和特异性。强度：分子之间的结合强度通常以亲和力（Affinity）来衡量，表示为平衡解离常数 (KD) 。亲和力受非共价键分子间相互作用的影响，例如氢键合、疏水相互作用等。快慢：结合动力学用于描述两种分子之间结合和解离的速度快慢，通常表示为 ka（结合速率）以及 kd（解离速率），是药物研发中不可或缺的重要参数。数量:通过检测活性分析物与目标蛋白的结合情况，定量测定活性蛋白与总蛋白的浓度关系。从容应对各种样本的挑战作为一款综合性的分析工具，S-CLAS5 可用于分子间相互作用的高通量筛选和表征，例如蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子以及蛋白-多糖等样本类别。集成式微米级流路控制系统，确保了仪器具有超高灵敏度特性，从容应对从低分子量的小分子到各式复杂生物大分子样本的挑战。全面加速药物研发进程S-CLASS 系统助力科学家在生命科学研究以及生物制药开发的每个阶段开展应用 ― 从药物早期机制研究、筛选到后续的验证和生产。作为一款高通量的分析仪器，将全面推动药物研发的进程。基础科研 &bull 结构生物学 &bull 天然产物研究 &bull 适配体的筛选与开发医学研究 &bull 疾病机理 &bull 临床（生物）标记 &bull 外泌体应用生物药发现与开发 &bull 筛选排序 &bull 动力学表征 &bull 表位作图小分子研发 &bull 高通量筛选 &bull 先导化合物优化 &bull 构效关系（SAR）和作用机制（MOA）生物药生产与QC &bull 纯度杂质分析 &bull CQA活性表征 &bull QC批次放行疫苗开发 &bull 疫苗设计 &bull 病毒疫苗定量 &bull 病毒颗粒检测通量和灵变的完美平衡平行检测S-CLASS 系统设计了先进的8根进样针平行进样模式，能够平行检测8种不同样品，快速获取动力学和亲和力数据。加上独特的微流控进样设计，通过实时通道扣减，确保每个样品都能获得高质量的参比扣减数据。系统可容纳两块96孔或384孔标准微孔板，在运行时样品舱门可独立开取以进行更换，大幅提高运行效率。X in 8 随心而选“X in 8”是S-CLASS最独特的设计，用户可以任意选择进样针的位置和数量进行实验。在实验运行中，未被选择的孔板位置无需加入缓冲液，有效提高耗材使用效率。系统支持手动、序列和平行三种进样模式，方便用户以最灵活的方式优化条件以及设计流程。智能化软件设计，可靠数据信手拈来控制软件和数据分析软件采用智能化、图形化的设计理念，让所有的使用者都能轻松上手，获得高质量数据。软件预设多种方法模板，引导用户快速完成方法编辑。针对不同使用者，管理员可设置多级别权限进行管理。面对大量实验结果，数据分析软件支持批量处理分析，快速获取可靠的数据结果。此外，灵活的数据输出方式支持多类型格式导出，包含excel、pdf以及常规图片格式。搭“积木”，编方法在实验方法的编辑中，用户往往面对大量复杂的参数设置而不知所措。S-CLASS控制软件运用模块化命令，以搭建乐高积木的方式让新用户也能轻松上手，所见即所得。生物药的表征和优化对于生物药物分子，具有相同亲和力的两个候选者可能表现出完全不同的结合机制。因此，综合结合速率和解离速率来评估亲和力常数在选择最佳候选药物的过程中至关重要。而SPR技术凭借其灵敏度高、动力学表征结果可靠的优点成为分子互作的金标准，助力近百款药物上市。在2016年被列入美国、日本药典，2020年又被列入中国药典。S-CLASS 作为一款高通量SPR仪器，可用于动力学和亲和力测定、结合特异性分析及筛选、表位作图、一致性评价、浓度定量及效价鉴定、生产质控及批次放行等诸多应用场景，全面加速药物上市进程。适用于各种应用的传感芯片针对不同的样品和应用，S-CLASS为客户提供多款传感芯片选择。良好的重现性和稳定性，可保证传感芯片的再生及重复使用，大幅降低实验成本。

上海远怀（YHCHEM）专注分子蒸馏仪定制13年，上海高新技术企业，经营范围涵盖短程蒸馏设备、精馏塔、反应釜等，技术咨询：孙工 分子蒸馏仪应用范围广泛，可以在制药、新材料、化学等领域用于液体材料的纯化，可根据不同物料的粘度进行定制保温夹套。详询：孙工 上海远怀将严格把关分子蒸馏仪的生产质量，致力于成为制药设备领域国际主流服务商，详询：孙工

仪器简介：--- 使用动物下脚料生产生物柴油的设备正在运行2001年10月5日，世界上一套用于生产生物柴油燃料的设备在德国梅克伦堡州Malchin镇开始运行。这套生产生物柴油燃料的设备所使用的原料为动物下脚料中的脂肪，这些脂肪不能添加到肉和剔骨粉中去。德国公司Saria Bio-Industries AG & Co.在这套设备商共计投资两百万马克（约合壹百万欧元 = 壹仟万人民币，译者注）。该企业管理机构的统计数据显示，自设备运行以来止2002年11月12日，约计生产出一千三百万升生物柴油燃料，这些燃料将全部通过公司自己的加油站提供给小轿车。Saria Bio-Industries AG & Co.是Rethmann AG & Co.集团的子公司。据集团公司董事会主席Norbert Rethmann讲，&ldquo 在Malchin镇建这类工厂，我们需要突破欧盟内部的关于动物下脚料处理与处置方面的禁令，然而，我们很清楚这个项目有着长远发展的意义&rdquo 。&ldquo 最关键的是设备已经安全安静地运行起来了，与其他动物下脚料的处置方法相比，能够节省大量的成本，并给人们带来可观的生物能源&rdquo ，Saria董事会成员Eberhard Schmidt博士这样评价道。 Saria公司德国工厂现在每天处理约700吨动物脂肪、肉和剔骨粉，所得到的生物柴油几乎全部用于电厂和作为生产化工原料不可或缺的水泥厂等。Saria公司在德国Malchin镇工厂生产出的生物柴油燃料经过了相关权威机构和部门的质量标准检测，他们是：Rostock大学、Fachhoch-Schule Stralsund。检测过程得到了相关卡车制造商的竭力协作，在此深表感谢。同时，Rethmann集团和Saria公司自己的800多辆卡车参加了试验。我们期望二氧化碳和烟尘的排放量都将幸免减少。&ldquo 如果试验的结果达到了预期目标，新的更大规模的工厂将会马上投产&rdquo ， Schmidt博士这样说。系统的主要部件是一套UIC公司提供的几个平方米蒸发面积的短程蒸馏设备、以及一套几米长的特殊设计的升膜蒸发设备（用于脱气）。该特殊的升膜蒸发设备还可以用来剥离轻组分。UIC公司同时提供了稳定可靠的真空系统以及完整的管路系统。设备的整体工程由奥地利工程公司BDI Anlagenbau完成，该公司同时提供了使用动物下脚料生产生物柴油燃料的完整工艺技术。这套设备是BDI 生物柴油国际有限公司（Bio-Diesel International AG）与UIC GmbH共同合作的结晶。为2008年两个公司的合并奠定了坚实的基础。在合并后的组织机构中，UIC作为BDI的子公司，有义务为其母公司在全球的生物柴油项目提供性能优越的短程分子蒸馏设备，同时，也从这些项目中获得更大的经济利益。UIC在全球的用户也同时得到更为坚实的售前和售后服务。技术参数：系统的主要部件是一套UIC公司提供的几个平方米蒸发面积的短程蒸馏设备、以及一套几米长的特殊设计的升膜蒸发设备（用于脱气）。该特殊的升膜蒸发设备还可以用来剥离轻组分。UIC公司同时提供了稳定可靠的真空系统以及完整的管路系统。设备的整体工程由奥地利工程公司BDI Anlagenbau完成，该公司同时提供了使用动物下脚料生产生物柴油燃料的完整工艺技术。主要特点：Saria公司德国工厂现在每天处理约700吨动物脂肪、肉和剔骨粉，所得到的生物柴油几乎全部用于电厂和作为生产化工原料不可或缺的水泥厂等。Saria公司在德国Malchin镇工厂生产出的生物柴油燃料经过了相关权威机构和部门的质量标准检测，他们是：Rostock大学、Fachhoch-Schule Stralsund。检测过程得到了相关卡车制造商的竭力协作，在此深表感谢。同时，Rethmann集团和Saria公司自己的800多辆卡车参加了试验。我们期望二氧化碳和烟尘的排放量都将幸免减少。&ldquo 如果试验的结果达到了预期目标，新的更大规模的工厂将会马上投产&rdquo ， Schmidt博士这样说。这套设备是BDI 生物柴油国际有限公司（Bio-Diesel International AG）与UIC GmbH共同合作的结晶。为2008年两个公司的合并奠定了坚实的基础。在合并后的组织机构中，UIC作为BDI的子公司，有义务为其母公司在全球的生物柴油项目提供性能优越的短程分子蒸馏设备，同时，也从这些项目中获得更大的经济利益。UIC在全球的用户也同时得到更为坚实的售前和售后服务。

仪器简介：EPIC离子/分子分析质谱仪(EPIC Systems with Pulse Ion Counting and Pole Bias Control)是带脉冲离子计数和四级杆偏压控制的三级过滤四极质谱仪，用于高精密科学分析，过程研究以及中性粒子、自由基、正负离子的UHV分析。 EPIC离子/分子分析质谱仪可增加能量过滤器、Bessel Box能量分析器或45°扇形能量分析器，升级至Hiden的Plasma/ SIMS系列EQP，EQS，PSM 和Maxim。 主要特点：6、9、12 mm 直径的四极杆可选 ±100 eV离子能量分布，1000 eV可选 离子源控制，以实现软离子化及表观电势质谱 脉冲离子计数器，连续7个数量级动态范围，Faraday 选项为5x1010 一级过滤处增加射频，增强抗污染物能力 信号选通分辨率0.1μs，用于能量、质量分布随时间变化或TOF研究中 程序升温脱附时，温度数值同步显示 标配UHV罩，液氮冷却罩可选 MASsoft专业软件控制 可升级至Plasma/ SIMS 配置 技术规格： 质量数范围： 1～300 amu（标准配置） 500、1000、2500 amu（选配） 测量速度： 500 points/s 分辨率： 0.1% Valley、1% Valley 动态范围： 107 最低检测分压： 5 X 10-15 mbar ，1X10-16 mbar 离子能量： ±100eV（标准配置） ±1000eV（选配） 信号选通分辨率：0.1μs 稳定性： 24h以上，峰高变化小于±0.5% 3F Series Mass Spectrometers (0.68MB) Mass Spectrometers for Residual Gas Analysis - RGA (1.35 MB)

概述：空气分子污染物(AMC)对于高科技生产过程是关键性因素，特别是微电子行业，有机污染物是生产过程中的消极因素，会导致高科技公司因产品质量问题而产生的成本增加。无空气分子污染物生产是理想的生产目标，通过污染物源头控制、传播控制，实时监控污染物浓度并结合多级过滤器以及新风系统来实现，持久监测AMC浓度，有助于掌握污染物源头、稳定生产、预防过滤器突发性寿命减少等。阿瑞斯-μVOC提供给客户一个实时快捷持续的在线空气分子污染物AMC监测方案，不需要采样，离线测量。检测限达到sub-ppb级洁净室环境中的空气分子污染物AMC，内部来自建筑材料释出、设备和材料释出、腐蚀和光刻等工艺过程中化学药品逸散、人员产生、管路泄露、设备维护修理时散发等，外部来自环境空气中存在的气相污染物,以及洁净室的废气排放重新送回洁净室。一旦AMC空气分子污染物超标会引起一系列严重后果，比如晶圆废弃、停产、重新净化洁净室等。可测组份2-氨基乙醇 CH3NH2CH2OH(t-乙酸丁脂)二羟基甲苯 H3CC6H3(t-C4H9)2OH2-氨基丙醇 CH3NH2C2H4OH六甲基二硅胺烷(CH3 ) 3SiNHSi(CH3)3异丙醇(CH3 ) 2CHOH二乙氨基乙醇(C2H5)2NC2H5OH乙醇胺 H2NCH2CH2OH邻苯二甲酸二辛酯C6H4(C=OOC8H15)2环己胺C6H11NH2邻苯二甲酸二乙酯C6H4(C=OOC2H5)2环聚二甲基硅氧烷(-Si(CH3)2O-)n邻苯二甲酸二丁酯 C6H4(C = OOC4H9)2对二氯苯CIC6H4CL三乙胺(C2H5 ) 3N邻苯二甲酸二壬酯C6H4(C=OOC9H19)2邻苯二甲酸二环己酯C6H4(C=OOC6H11)2邻苯二甲酸二癸酯 C6H4(C=OOC10H21)2磷酸三乙酯(C2H5O ) 3P=0十甲基环五硅氧烷(-Si(CH3)2O-)5十二甲基环五硅氧烷(-Si(CH3)2O-)6二甲苯(CH3)2C6H4三甲酚磷酸酯(CH3C6H4O ) 3P=0三甲基硅醇C3H10OSi......亮点一般特点：在线连续质量监测全部自动化系统低浓度VOC监测独立分开测量有机物成份Sub-ppb检测限集成计算机和控制软件以及数据采集与处理功能 应用洁净间污染物监测过滤器状态监测加工过程全组份测量诊断污染物

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60