分子能级

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K 原子的能级结构图 及 各能级所对应的能量（例如：K的 3P1/2 其能级结构图给出来 及其对应的能量写出来）

能级跃迁在实际中的应用 望大家给与

180或270度脉冲磁化强度矢量方向向下，岂不是高能级比低能级的核多？

分子光谱仪和液相色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]均为分析和生命科学实验室的常用分析工具。紫外-可见和红外这类分子光谱技术通常作为检测器集成在液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器上 在许多质量控制和研发实验室中，分析者也会单独(或离线)地 使用分子光谱设备作为补充工具。　　分子光谱测量的是光与待测样本之间的相互作用情况。光波长在紫外、可见、和/或红外区域时，样本对光的吸收、发射、和/或反射，特征地反映了不同分子振动、转动、及相互作用的化学样本的一些能级变化，不同分子的这种特征吸收、发射、反射是不同的。除核磁共振(NMR)外，分子光谱技术是非破坏性的，可用于分析液态、气态和固态样本。　　荧光、紫外-可见(UV-Vis)和近红外(NIR)光谱技术是定量测试技术，而红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)、显色(color)和拉曼光谱则是定性测试手段。NMR和IR测量的均为光吸收谱，而显色(color)和拉曼光谱测量的则是散射或反射光。上述光谱技术中，NMR是最强大的分子光谱技术，它可以表征样品非常确定的结构信息。　　不久前对全球525家分子光谱用户的调查结果显示，上述分子光谱仪中，紫外-可见和红外光谱仪最为常用，在接受调查的用户中使用率分别占70%和50%。接受调查的用户来自40多个国家的不同工业领域，其中多数来自美国和欧洲。

费米能级是电子填充一半时的能级，而国际上规定，298K 时，标准氢电极的电极电位为零。欲测定某标准电极的电位，可将该电极与标准氢电极组成原电池，用电位计测定该原电池的标准电动势即可。费米能级与标准氢电极电位之间有何关系？请专家赐教！！！

前些天我给导师做报告，写了这段话：XPS价带谱（XPS.VB）也称价带XPS（VXPS）位于XPS全谱中靠近费米能级的很低结合能区域（0～35ev）。当时老师问费米能级在那？怎么解释？我就[em06] ，那位能给解释一下呢？谢谢。

核磁能级跃迁，要(1)Δm=+1.-1 （2）符合波函数的对称性请问这个符合波函数的对称性是什么意思？

大部分的元素在NIST网站上都能查到波长、能级、跃迁几率等对应关系，可是有些元素例如Cu，Zn的谱线数据里没有显示跃迁的能级，请问怎么可以查到？我需要利用这些数据作研究，请求大家帮助！

如果光子的能量与原子能级差不匹配，原子将不吸收它。光照使原子振动加剧的能量 如何传递？原子吸收光子使自己振动加剧，这个现象和能级有什么关系呢？希望得到详解

请问深能级瞬态谱（DLTS）技术的工作原理是？谢谢

分子光谱仪又称分光仪。以光电倍增管在不同波长位置，测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。什么是光谱仪?光与物质相互作用引起物质内部原子及分子能级间的电子跃迁，使物质对光的吸收、发射、散射等在波长及强度信息上发生变化，而检测并处理这类变化的仪器被称为光谱仪。因此，光谱仪的基本功能，就是将复色光在空间上按照不同的波长分离/延展开来，配合各种光电仪器附件得到波长成分及各波长成分的强度等原始信息以供后续处理分析使用。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。表面增强拉曼光谱在食品安全检测中的应用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术在原产地溯源方面的应用研究 三维荧光结合数学分离用于复杂体系快速**定量分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]分析单颗粒、单细胞样品的前沿应用实例 激光诱导击穿光谱在宝石学上的应用进展......一系列新应用唾手可得!傅里叶红外光谱仪（FT-IR）是分子吸收光谱，不同的官能团，化学键振动或转动，对不同波数的红外光有吸收，据此，可以测定出样品有哪些官能团或化学键存在或变化，用以物质的定性、定量、反应过程等的研究。

为什么尾焰区的只能激发低能级的谱线？

原子外层电子沿固定轨道旋转，电子跃迁可以形象理解为电子从一个轨道跳到另一个更远离原子的轨道。那么分子基团振动能级跃迁是什么样的？振动有频率，有幅度，没有一层层的这种概念！难道是分子基团从一个位置向更远离其他基团的位置跃迁？

在一个版面，我只发主题贴，回贴，其他的什么给帖子加分，置顶、修改帖子等这类的版务不做（删除广告除外），考评分能不能及格？？

药品包装容器分子的红外光谱测定技术 药品包装容器分子化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动，由较低的能级向较高能级跃迁，从而导致对一定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征的红外吸收光谱。 红外光谱是鉴别物质和分析药品包装化学结构的有效手段，现已被广泛用于物质的定性鉴别、物相分析；同样，红外光谱在识别高分子化合物各种官能团信息，确定材料的组成方面起着重要的作用。欧洲药典对于高分子材料的控制也首选红外光谱法。为通过加强对材料的控制以达到对药用包装材料配方的控制，确保药品使用的安全、可靠。为此，国家药品监督管理局于2002年颁布了34个国家药品包装容器（材料）标准。在这些标准中，对高分子材料的控制，普遍采用了红外光谱法进行测定。 为便于理解标准的要求，掌握红外检测技术，下面，结合药品包装高分子化合物的物相，介绍几种常用的检测方法和制样技术： 红外光谱测定技术分为二类。一类是指检测方法： 如透射法（英国药典、欧洲药典方法），多次内反射法（MIR），衰减全发射法（ATR）（美国药典的方法），漫反射法，光声光谱法，偏振红外法、镜面反射法等。另一类是指制样技术，在高分子化合物分析中，常用的制样技术有：直接法，溶剂挥发成膜法、溶液法，切片法，热裂解法等。 直接法：取片材试样二片，剪切成适宜大小（使之能放入检测装置），用绒布蘸取无水乙醇，擦试试样表面以除去表面水分（或用适当方法干燥，如用干燥的氮气吹拂），采用透射法或内表面反射法测定。若用透射法测定时，试样太厚，导致最强吸收峰透光率小于10％时，则应采用热压方式，使试样变薄。 溶剂挥发成膜法：将试样溶于适宜的溶剂中，必要时可加热。如聚乙烯（PE）材料可选用甲苯为溶剂，聚氯乙烯（PVC）可选用二甲基甲酰胺为溶剂。取上述溶液滴在溴化钾晶片上，待溶剂挥发，形成一层薄的粘膜后，采用透射法测定。 溶液法：将试样溶解于适宜的溶剂中，形成溶液，然后将此溶液装人密封吸收池中进行测定。 切片法（适用于多层复合材料）：将试样置于切片器上，采用手工方式，切成厚度适宜的薄片，置显微镜下观察，各层应能明显区分，采用红外显微透射法测定。 热裂解法 （适用于热固性材料）：将试样剪成细小颗粒，取出适量，置于试管底部，在酒精灯上水平加热，移取试管口的裂解液，涂于溴化钾或氯化钠晶片上， 采用透射法测定。 透射法：厚度在50μm以下的高分子化合物膜片样品，可用透射法直接测定膜片光谱。 全反射法：厚的膜片，不透明的膜片或涂层等样品可选用全反射法测定光谱。 镜反射法：对涂覆在金属表面的高分子化合物，若涂层较薄，则金属表面就会产生一定的反射，可选用镜反射法测定光谱。 偏振红外光谱法：是指在红外的测定光路上，选用偏振器，通过改变光的振动方向，对具有一定空间取向的试样所进行的红外光谱测定法。通常，偏振器调节的角度有00、450、900等。比较不同角度所测得的红外图谱，可确定试样的空间取向（适用于有空间取向的高分子化合物，如单向或双向拉伸聚丙烯、聚酯、聚酰胺等）。 常见的高分子材料的红外特征吸收峰：为 2917、2849、1472、1463、730、719cm-1PE。为2951、2920、2870、2840、1457、1376、1167、998、973、 841 cm-1PP。为PET1716、1340、1245、1101、1020、873、726 cm-1。为2941、1429、1333、1250、1099、960、690、615 cm-1PVC。

[b]紫外分光光谱UV分析原理：[/b]吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对吸收光能量随吸收光波长的变化[b]提供的信息：[/b]吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息物质分子吸收一定的波长的紫外光时，分子中的价电子从低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱较紫外光谱。紫光吸收光谱主要用于测定共轭分子、组分及平衡常数。

我的实验最近需要知道一种电解质的费米能级，但是不知道怎么测，还请高手能给指点下，请详细些，因为我的基础知识有限。谢谢。

为什么激发三重态比激发单重态能级低？谢谢大家了。

这一份卷子，是培训时的试卷，你还能答上来吗？能及格不及格分是80分以上。有奖答题。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用：紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

紫外可见吸收光谱法 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。 其测定波长范围为200-1000nm。 原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。 某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。 分子光谱特点： 分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。 紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。 应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析

背景：半导体行业，样品为单晶抛光硅片，量测分析硅片体内的Fe、Cr、Ni、Cu元素的浓度，即单位为atoms/cm3目前已知需要使用深能级瞬态谱仪进行量测，但是样品需制备成肖特基模型才可以进行量测问题：基于单晶抛光硅片，如何制作肖特基模型，目前知道的一个方法是在晶圆表面溅射Ti金属层，进而形成PN结，但是找不到相应的机台。除此之外，还有什么别的方法吗？最好有推荐的机型，感谢

[size=5][b][font=宋体][/font][/b][/size][color=black][font=宋体]原子或分子中的电子，总是处在某一种运动状态之中。每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。这些电子由于各种原因（如受光、热、电的激发）而从一个能级转到另一个能级，称为跃迁。当这些电子吸收了外来辐射的能量就从一个能量较低的能级跃迁到一个能量较高的能级。因此，每一跃迁都对应着吸收一定的能量辐射。具有不同分子结构的各种物质，有对电磁辐射显示选择吸收的特性。正像我们在光度分析中经常见到的，有色物质的溶液对不同波长的入射光线有不同程度的吸收。吸光光度法就是基于这种物质对电磁辐射的选择性吸收的特性而建立起来的，它属于分子吸收光谱。分子吸收光谱形成中所吸收的能量与电磁辐射的频率成正比，符合普朗克条件：[/font][/color]

UPS与XPS原理相同,区别在UPS使用光源为紫外光源,通常用HeI线(21,21eV)或HeⅡ线(40.08eV)。[color=#000000][font=宋体] 1.UPS的两个特点:[/font][/color][color=#000000][font=宋体] (1)紫外光能量低,只能激发样品中的价电子,因此可用来测定分子轨道的电离能(Ip),进而研究成键情况。而XPS也能激发外层电子但峰强度弱,主要用于内层电子结合能的测定,并通过化学位移间接研究分子结构。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] (2)分子的电子激发时,常伴随着振动、转动状态的变化ΔE振=0.1eV,ΔE转=0.001eV而UPS的线宽HeⅠ线0.003eV,HeⅡ线0.017eVΔE振所以不能分 其振动精细结构。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 2.UPS的振动精细结构[/font][/color][align=center][color=#000000][font=宋体]M M+*＋e[/font][/color][/align][color=#000000][font=宋体]M:基态分子 M+*激发态分子离子。[/font][/color][align=center][color=#000000][font=宋体]Ekin＝hn -[(Ee＋Ev)M+*－(Ee＋Ev)M][/font][/color][/align][color=#000000][font=宋体](Ee＋Ev)M+*:激发态分子的电子能级和振动能级 (Ee＋Ev)M:基态分子的电子能级和振动能级。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 由波尔兹曼分布定律可知:常温下分子M一般处在电子能级和振动能级的基态(u”＝0)而电子激发态的分子离子M+*其振动能级可能是基态也可能是激发态,u’=0或u’¹ 0,于是对应于同一轨道的电子电离,可形成多个振动峰,这就是振动精细结构。各振动峰的电离能之差反映了分子的振动能级之差。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 由分子基态u”＝0跃迁到分子离子u’=0所需能量最小称为绝热电离能Ia。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 强度最大的振动峰对应于保持核间距不变的垂直跃迁所需要的电离能,称为垂直电离能IV。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 为何垂直跃迁几率最大?(Fransk-Condon原理)[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 光电离是一个迅速的过程,分子吸收光子的时间仅10-18秒,甚至更短,由于原子核的质量比电子的质量大得多,在如此短暂的时间内原子核不可能发生显著的位移,因此由分子基态跃迁到分子离子的振动态时以垂直跃迁达到能量最低的具有相同核间距的振动几率最大。这就是费兰克-康登原理。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 由分子基态跃迁到分子离子时的几种情况:[/font][/color][color=#000000][font=宋体] (1). 如被激发的电子为非键或弱成键、弱反键电子,则分子电离成分子离子后平衡核间距保持不变。此时分子从振动基态跃迁到分子离子振动基态的几率最大,而跃迁到分子离子振动激发态的几率很小。于是谱带振动序列很短,仅由一个很强的尖峰和高电离能一侧的一、二个小峰组成,且Ia=Iv。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] (2). 被激发的电子为成键电子,则由于原子间的成键效应减弱而使分子离子的平衡核间距增大。反之如被激发的是反键电子则分子的核间距减小。在这两种情况下,从基态跃迁到激发态有几种可能方式:按F-K原理垂直跃迁的几率最大,但跃迁到其它振动能级的几率也不小,这样谱带就由多个振动峰组成,振动序列较长,且Ia¹ Iv。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] (3). 如成键电子电离后,分子离子的核间距与分子基态时的核间距相差很大,这时按F-K原理垂直跃迁的几率最大,分子振动激发态已属能量连续的区域。因此观察到的是一个连续谱带。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] 总结:①强成键的UPS谱是复杂的甚至是一个连续的谱带。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] ②非键或弱化学键的UPS谱带窄而简单。[/font][/color][color=#000000][font=宋体] ③由于UPS与分子轨道性质的内在联系,因此可由UPS的形状判断分子轨道的性质。[/font][/color]

我们实验室测量太阳能级高纯硅中的B和P, As以及金属Fe, Al, Ti, Ca, Zn, Mg, Sr等杂质。B和P的测量误差略大于1ppm, As的测量精度很差，误差要大于10ppm, 金属杂质测量误差一般都可以达到1ppm。具体来说，我有一个已知含2ppm B的样品，已反复测量近千遍，所得结果都在1-3ppm之内，但标准偏差的3倍则接近2ppm。我的仪器是Thermo iCAP 6500 Duo. 从网上的资料看，别的厂家的ICP-OES仪器精度可能要好一点，但估计B的测量精度也不会优于1ppm。各位同行能否把所用仪器型号及所能达到的精度拿出来晒一晒？另外，B的测量+/-1ppm的精度已不能满足我们的需要，我们现在准备买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url],不知哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]（厂家，型号？）测量硅中杂质B和P的精度是多少？

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