分析时间

请问有谁知道质谱分析仪在分析危险化学品的时候通常需要多少时间啊，计算量是否很大，计算时间要多少啊？

大家做元素测定的时候，分析时间设置为多少呢？哪些元素需要延长分析时间呢？

我们是红外碳硫分析仪，高频感应炉，一般分析一个样品（钢样）的时间是30秒左右的样品燃烧完全~~大家的碳硫仪的分析时间是不是也在半分钟左右呢？

主要由一个长度L的无场真空管（漂移管）构成。质荷比为m/z的离子从离子源被加速（加速电压为V）引出后，进入无场空间，经过一定时间t秒后到达漂移管另一端，不同质荷比的离子因速度不同，到达固定飞行时间距离所需的时间不同，其运动方程可写为：m/z=2v.t2/ L2当V、L不变的条件下，飞行时间t与质荷比的平方根成正比。测定飞行时间t即可确定m/z的值。这种依据飞行时间来测定质量的分析器叫飞行时间分析器。

保留时间有看介绍是从进样开始到出峰的最顶点。可是如果采集数据的时间有差异的话，那每次做的保留时间都是不一样的呀。如，进样后，我过1Min后才采集数据，那么同样的物质保留时间就比马上进行数据采集的保留时间小1min呀。如果在还没有进样，就采集数据，那保留时间就拉长了。不解，求分析。

请问有谁知道质谱分析仪在分析危险化学品的时候通常需要多少时间啊，计算量是否很大，计算时间要多少啊？

长时间分析中如何保证保留时间不漂移？

我是新手，想咨询下溶剂去除时间和质谱开始分析时间如何确定？ 烦请知道的朋友不惜赐教.!

长时间分析中如何保证保留时间不漂移？

在长时间的分析中，如何保证保留时间不漂移？

[color=#444444]文献采用液相梯度洗脱方式分离物质，其中梯度洗脱的终点时间为30min，post run 3min，色谱图中17min 出目标物的色谱峰，28min出完杂质峰，那分析时间是一定跟梯度洗脱时间的终点一致，因此是30min? 还是说可以选择在梯度终点之前、最后杂质峰之间的29min? 或者是也可以选择在梯度终点之后的32min？[/color]

刚刚接触液相，有个问题请教各位朋友：ＬＣ停止时间和分析结束时间有什么不同？谢谢

我用的是6820的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],设置的时间是进样器45分钟,色谱仪中52分钟,中间有7分钟的距离.现在有这么一个问题,每次都是色谱仪这边都还没走完这52分钟,进样器那边的45分钟就已经走完了,两都的时间接不上,导致我后面的分析都做不了,有什么方法可以使这两者很好地接起来么,就是进样器这一走完,色谱仪这边就开始分析.

请为色谱分析的保留时间是什么概念？不同色谱保留时间差异如何？

我们一台德国埃尔特碳硫100/1000型，最近分析时间明显不受限制，设定为35秒，但经常有34，33，甚至29，30秒，不知什么原因导致？还望大虾们指点

色谱分析时间有长有短，短则几分钟，长则几十分钟，你所遇到的分析时间最长和最短时间分别是多少呢？比比看看谁能得第一。

[color=#444444]问个简单的问题。[/color][color=#444444]一般不就程序升温 5摄氏度每min，或者更小吧。一般就半个小时左右就搞定了赛。[/color][color=#444444]但是 ，看到有些人做的图谱有分析几百分钟的，有的还更长？？？是怎么回事？[/color][color=#444444]是在最终温度保留了很长时间？？？还是重复升温程序？？？[/color][color=#444444]还是有的物质可能出峰会很晚？？？？[/color][color=#444444]谢谢。指教。[/color]

TVOC样品是8.7的，需要8.8测，但是之前用的8.5的时间测了其他样品，然后测TVOC的时候忘记改分析时间了，分析时间成了8.5的了，这个怎么办，可以修改分析时间吗，求教各位大神

选择内标物为什么要求内标物与被分析物的保留时间相近？时间相差大一点不行吗如果要分析两个组分，内标物非要在二者之间吗？

不知道怎样改变Hach CODmax分析仪的取样时间，望高手们前来相助！！！例如：HACH CODmax在线分析仪的个取样时间是14：00分取样的，以4小时为测量间隔，请问如何设置可以改变它的个取样时间，譬如改为11：00，非常感谢！

作为工业企业的分析实验室，企业24小时生产，我们化验一般是两班倒，或者是三班倒，工作时间长，是我们公司分析人员的现状，不知道，大家的工作时间又是怎样呢？

激发时，每次放电的电流波形和“时间窗口当分析”（即光被积分的时间段）与每个元素的分析灵敏度有极大的关系。根据放电时的电流波形，选择适当的TRS窗口位置，可以：(1)避开放电初始阶段产生背景的高峰电流，(2)确定具有最佳信背比的平台电流阶段为积分时间段，从而获得最佳的灵敏度和精度。 另外，由于TRS的独特数据采集功能，对某些元素而言，当分析谱线与干扰谱线之间存在一定的激发电势差时可以明显地改进痕量元素校正曲线拟合的准确性。

想问问各位，用半年时间的学习可以做个合格的初级水质分析员吗，初级的应该达到一个什么样的水平呢？同时希望给推荐下作为初级分析员所需学习的水分析资料，分析标准 和其他一些关于生活用水的资料。谢！

伴随着分析试样的多样化、分析项目以及分析试样数量的增加，人们对提高分析效率的关心也随之增高。为提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的分析效率，缩短分析时间是最简便的解决措施。为此，考虑到缩短色谱柱，增加流量，提高柱温等若干方法。本应用文集介绍利用内径0.22mm×长8m以下的短毛细管柱缩短有机氯类和有机磷类的分析时间的实例。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165829]缩短毛细管GC的分析时间—使用短毛细管柱的农药分析[/url]

如果你们的直读光谱仪遇到停电关机，重新开机需要一定的时间进入稳定状态才能工作，为确保分析数据的可靠性，各位行家，你们开机后需要多少时间才开始分析测量？

之前分析时间晚了想改早点有修改工具吗？求一个

火花分析中冲氮时间对氮分析结果的影响有何特点呢？

在HPLC分析中死时间Tm的测量在HPLC分析中，死时间Tm的测量是一个比较困难的问题，这也直接影响了高精度kovats保留指数在HPLC中的应用。死时间表示了一个在高效液相色谱固定相上未被滞留组分的保留时间，由于高效液相色谱立法的多样性，很难找到像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]那样选择空气或甲烷为测量死时间的通用探针，其实平时分析时用这个死时间的意义不大，我觉得你知道就行！但我还是告诉大家如何来测。1.由色谱柱的结构参数进行计算Tm=(柱长度*柱截面积*总孔率)/流动相流速其中柱长度为cm,柱截面积为cm2,总孔率(对全多孔固定相为0.84,对化学我键合和离子交换为0.75),流速cm3/s2.用色谱柱的操作参数进行计算Tm=(柱阻抗因子*流动相动力粘度*柱长度的平方)/(柱压力降*固定相粒径)3.依据经验公式计算(1)对全多孔固定相Tm=(柱长度*柱内径的平方)/(1.5*流速)(2)对非多孔固定相Tm=(柱长度*柱内径的平方)/(3.0*流速)