分析标准完善

[b]“十二五”期间我国将加快完善环保科技标准体系[/b] 当前，我国越来越多的城乡居民表现出对享有良好环境的迫切愿望。去年秋天以来，环境专业术语PM2.5、臭氧成为年度热门生活词汇，集中反映了人民群众对良好环境质量的关心和诉求。控制灰霾天气，不仅需要强化工业污染防治，而且需要转变生产、消费模式。从污染控制为主转向污染控制与质量改善兼顾，不仅是必由之路，而且是可通、可行的道路。因此“十二五”期间将做好如下几方面的工作。　　一是加快完善环境科技创新体系。会同有关部门加快实施水体污染控制与治理重大专项，积极开展污染减排科学研究，加强不同污染物之间及其与温室气体协同控制关键技术研发，加强环境健康调查与环境风险研究以及有毒有害污染物产生、迁移、转化研究，提高温室气体排放统计核算能力。　　二是加快完善环保标准规范体系。加快完善环保标准体系和空气、水体、土壤等环境质量标准及其评价方法体系，围绕重点污染防控领域系统，整合形成一批便于环境执法监管、有效促进环境质量改善的“标准簇”。鼓励制定和实施地方环境标准。以环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量管理为例，实施新修订的《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》必须坚持分步实施、逐步接轨的原则。　　三是加快完善环境技术管理体系。建立污染防治技术动态更新系统，大力发展第三方环境技术验证制度，加大环境技术示范推广力度，加快先进实用环境新技术的研发推广应用。　　四是加快完善新兴环保产业培育体系。提高污染治理设施运营的社会化和专业化水平，建立环境服务业统计、信息、技术标准等体系，扩大政府绿色采购范围，鼓励多渠道建立环保产业发展基金，组建5~10个战略性新兴环保产业联盟。　　五是加快完善科技支撑保障体系。进一步健全科学决策机制，完善多元化、多渠道的环保科技投入体系。创新环保科研体制机制，强化培育和构建环保科技人才平台，大力推进环境科技创新基地和平台建设，建立环境科技国际合作平台。

中国2015年将形成较为完善食品安全国标体系来源 中国新闻网　　中新网6月15日电 据卫生部网站消息，根据《食品安全法》及其实施条例规定，卫生部等8部门近日制定了《食品安全国家标准“十二五”规划》，规划指出到2015年基本形成较为完善的食品安全国家标准体系。

（十七）完善标准和计量体系。优化政府颁布标准与市场自主制定标准结构，对国家标准和行业标准进行整合精简。强化标准验证、实施、监督，健全现代流通、大数据、人工智能、区块链、第五代移动通信（5G）、物联网、储能等领域标准体系。深入开展人工智能社会实验，推动制定智能社会治理相关标准。推动统一智能家居、安防等领域标准，探索建立智能设备标识制度。加快制定面部识别、指静脉、虹膜等智能化识别系统的全国统一标准和安全规范。紧贴战略性新兴产业、高新技术产业、先进制造业等重点领域需求，突破一批关键测量技术，研制一批新型标准物质，不断完善国家计量体系。促进内外资企业公平参与我国标准化工作，提高标准制定修订的透明度和开放度。开展标准、计量等国际交流合作。加强标准必要专利国际化建设，积极参与并推动国际知识产权规则形成。

一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法，这些方法的灵敏度不同，对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同，干扰因素也不同，甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题，因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差，同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度，当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果，标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作，开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性，要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的，是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度，制定实际应用中分析误差的允许界限，以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。　四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中，各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平，而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法，即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称，而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的，也可以是混合的气体、液体或固体，甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前，应确定其给定的一种或数种性质，以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内，适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书，在证书中应具备有关的特性值，使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的，其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。

看看大家都发现了哪些标准有不完善的地方，呵呵！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif[/img]

我们刚通过实验室资质认定现场评审，不符合项中中有一项“未提供对GB1351-2008标准的确认记录”，请教各位老师该从哪几个方面完善此项记录

3月27日，由中国政法大学牵头举办的“推动完善工业生产反式脂肪酸国家标准研讨会”在北京召开。针对调查中发现的预包装食品营养标签中存在的不规范问题及公众对人造反式脂肪酸危害存在认知缺失等问题，专家认为需要通过加强立法监管、完善食品标签制度、提升公众健康素养等综合性措施来解决上述问题，为国民健康饮食提供有力保障。　　世界卫生组织驻华代表处营养技术官崔莹在会上表示，反式脂肪酸根据来源可分为天然型和工业型两种，像牛羊等反刍动物的肉和乳制品中含约2%到5%的天然型反式脂肪酸，还有一部分就是工业生产的工业型反式脂肪酸，其来自不同程度的氢化油。而摄入反式脂肪酸会对身体产生危害，它与心脏病发作、心脏病死亡风险存在关系，两种来源的反式脂肪酸在对健康危害上没有区别。　　中国政法大学相关研究团队会上分享的调查成果报告显示，消费者普遍对反式脂肪酸持关注态度，但对人造反式脂肪酸危害存在认知方面的缺失和不确定性等问题。　　据了解，《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》规定，在食品配料中含有或在生产过程中使用了氢化（或）部分氢化油脂时，在营养成分表中还应标出反式脂肪（酸）的含量。　　中国政法大学法律硕士学院副教授范伟在会上发布的《反式脂肪酸标签市场调查分析报告》显示，当前预包装食品标签在反式脂肪酸标注方面存在标准不统一、信息不清晰等问题，导致消费者难以准确了解食品中反式脂肪酸的具体含量和危害。例如，调查发现有食品使用氢化油或者部分氢化油，但是营养成分表中没有标示反式脂肪酸含量，在调查的600份商品中，标签配料表中标示含有氢化油或者部分氢化油为主要原料的产品总共有117份，其中标示了反式脂肪酸含量的有74份，标示率仅有64.1%。另外，目前关于反式脂肪酸的相关术语混乱，消费者很难根据配料表鉴别食物是否存在反式脂肪酸，调查的600份商品中涉及了14种表述，特别是对于部分使用较少的配料，消费者很难识别。　　与会专家认为，应从加强立法、完善监管等多个方面入手，共同推动反式脂肪酸国家标准的完善。通过制定更加严格的限量标准和检测方法，加大对违规企业的处罚力度，形成有效的威慑和约束机制。　　会上发布的《关于赴上海、杭州调研反式脂肪酸运用情况的报告》显示，从整体上看，居民对反式脂肪酸的摄入量较少，但部分青少年的饮食方式西化较为严重，受反式脂肪酸危害的趋势升高。　　对此，来自北京大学人文学院、北京中医药大学等的多位专家均提到了分人群管理的问题，可对重点人群反式脂肪酸摄入量做定向评估，如青少年受反式脂肪酸危害的趋势升高，可以对他们进行精准科普，分阶段对特殊的高风险群体进行制度性科普是尤为必要的。　　首都医科大学医学人文学院讲师乔宁认为，不管是反式脂肪酸还是预包装食品，包括目前讨论比较集中的预制菜问题，都可以通过国家营养立法的形式进行完善优化和调整。　　“工业生产的反式脂肪酸作为一种对人体健康有害的物质，其管理和控制已成为全球公共卫生领域的重要议题。我国作为一个人口众多、饮食文化丰富的国家，更应高度重视食物体系中工业反式脂肪酸造成的潜在健康风险。”中国政法大学食品药品法治研究中心主任教授王青斌认为，推动反式脂肪酸国家标准的完善只是健康饮食事业发展的一个方面，还需要从多个角度出发全面加强食品安全监管工作，确保人民群众“舌尖上的安全”。同时，积极倡导健康饮食理念和生活方式，引导公众树立正确的饮食观念，养成良好的饮食习惯。只有这样，才能真正实现健康中国的宏伟目标。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：中国消费网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

编者按　　环境标准是环境保护法律法规的重要组成部分，与土壤相关的环境标准是其中的有机组成部分。环境标准的制定与完善要立足国情，充分考虑人民群众对于更好环境质量的诉求，要体现以环境保护优化经济发展的思想，通过环境标准提高环境准入门槛。本文阐述了当前我国土壤环境标准工作中存在的一些不足，并提出了相应的对策建议。　　土壤是人类赖以生存的物质基础，是不可缺少、不可再生的自然资源，也是人类环境的主要因素之一，更是生态系统物质交换和物质循环的中心环节。土壤是各种废弃物的天然收容和净化处理场所，所有污染(包括水污染、大气污染)的90％最终要归于土壤。土壤污染主要是指土壤中收容的有机废弃物或含毒废弃物过多，影响或超过了土壤的自净能力，从而在卫生学上和流行病学上产生了有害影响。　　土壤是人类赖以生存的物质基础，是不可缺少、不可再生的自然资源，也是人类环境的主要因素之一，更是生态系统物质交换和物质循环的中心环节。土壤是各种废弃物的天然收容和净化处理场所，所有污染(包括水污染、大气污染)的90％最终要归于土壤。土壤污染主要是指土壤中收容的有机废弃物或含毒废弃物过多，影响或超过了土壤的自净能力，从而在卫生学上和流行病学上产生了有害影响。

[font=微软雅黑][size=18px] 该标准是发布以来的第二次修订，修订的主要内容有：[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——标准名称修改为《环境监测分析方法标准制订技术导则》；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——增加了“正确度”、“定量方法”、“定性方法”术语定义，调整了“准确度”术语定义；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——删除了环境监测分析方法标准制订工作程序的有关要求；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——增加了环境监测分析方法标准制订技术路线；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——细化了环境监测分析方法特性指标确定的要求和方法；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——增加了环境监测分析方法比对的技术要求；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——完善了环境监测分析方法验证的技术要求；[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px] ——完善了环境监测分析方法标准文本及编制说明的内容要求。[/size][/font][font=微软雅黑][size=18px][font=微软雅黑] 《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010）[/font]自2021年4月1日起实施。自该标准实施之日起，《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010）废止。[/size][/font]

标准分析方法和分析方法标准化一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法，这些方法的灵敏度不同，对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同，干扰因素也不同，甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题，因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差，同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度，当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果，标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作，开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性，要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的，是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度，制定实际应用中分析误差的允许界限，以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。　 四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中，各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平，而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法，即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称，而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的，也可以是混合的气体、液体或固体，甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前，应确定其给定的一种或数种性质，以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内，适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书，在证书中应具备有关的特性值，使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的，其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。二、标准物质的制备和定值 (一)标准物质制备的一般过程固体标准物质的制备大致可以分为采样、粉碎、混匀和分装等几步。图1是我国环境标准物质—河流沉积物的制各流程。固体标准物质通常是自接采用环境样品制备的。己被选作标准物质的环境样品有飞灰、河流沉积物、土壤、煤:植物的叶、根、茎、种籽:动物的内脏、肌肉、血、尿、毛发等。多数环境的液体和气体样品很不稳定，组成的动态变化大，所以液体和气体的标准物质是用人上模拟天然样品的组成制备的，如美国的SRM1643a(水中19种痕量兀素)就是根据天然港口淡水中各种兀素的浓度，准确称量多种化学试剂经过准确稀释制成的。(二)稳定性和均匀性的研究和检验 均匀是标准物质第一位和最根本的要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提，对固体样品尤其如此。均匀性是一个相对的概念。首先，绝对的均匀是不可能实现的。若样品的不均匀度远远小于分析中的误差，就可以认为样品是均匀的。样品的均匀性又是有针对性的，因为不同组分在样品中的分布是很不同的。有些组分很难达到均匀，例固体样品，对这类组分的均匀性检查是检验上作的重点。取量的大小也是与均匀度有关的因素。为保证样品的均匀，标准物质证书中通常要规定最小取样量。因为当取样量减少到一定限度以下时，样品的不均匀度将急剧增加。均匀性的检验可以分为分装前的检验和分装后的检验。分装前的检验又包括混匀过程中的检查和混匀后的检查。 稳定性是标准物质的另一重要性质，是使标准物质具有时间一致性的前提。与固体标准物质相比，液体和气体物质的均匀性容易实现，但保持稳定则困难得多。标准物质的稳定性受温度、湿度、光照等环境条件的影响。微生物的活动也会导致样品组成的改变，因此很多标准物质封装后都要采用辐射灭菌或高温灭菌措施。选择适当的储存容器，加入适当的稳定剂，都可能大大改善标准物质的稳定性。 稳定性检验采用跟踪检验的办法。制备后定期检查组分是否随时间的推移而改变，以及变化的程度能否满足标准物质不确定度允许限的要求。 均匀性和稳定性的检验通常采用高精密度的测定方法，以便发现标准物质在时间、空间分布中的微小差异。(三)标准物质的分析与定值 目前，环境标准物质的定值多采用多种分析方法，由多个实验室的协作试验来完成。制备环境标准物质是一项技术性很强，准确度要求很高，上作环境和人员操作技能都要有较高的水，工作量大，制备成本很高的上作。这也是标准物质种类增加较慢、价格昂贵的主要原因。在准确分析的基础上，标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前，我国的环境标准物质多按如下的步骤来处理数据: (1)对一组实验数据，按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后，求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差: (2)对某一元素山不同实验室和不同方法的各自测量均值视为一组等精密度测量值。采用Grubbs检验法弃去离群值后，求得总平均值及标准偏差: （3)用总平均值表示该兀素的定值结果，用标准偏差的2倍(2s)表示测量的单次不确定度，以2s除以总平均值表示相对不确定度。

标准分析方法和分析方法标准化一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法，这些方法的灵敏度不同，对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同，干扰因素也不同，甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题，因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差，同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度，当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果，标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作，开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性，要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的，是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度，制定实际应用中分析误差的允许界限，以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。　四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中，各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平，而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法，即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称，而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的，也可以是混合的气体、液体或固体，甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前，应确定其给定的一种或数种性质，以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内，适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书，在证书中应具备有关的特性值，使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的，其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。二、标准物质的制备和定值 (一)标准物质制备的一般过程固体标准物质的制备大致可以分为采样、粉碎、混匀和分装等几步。图1是我国环境标准物质—河流沉积物的制各流程。固体标准物质通常是自接采用环境样品制备的。己被选作标准物质的环境样品有飞灰、河流沉积物、土壤、煤:植物的叶、根、茎、种籽:动物的内脏、肌肉、血、尿、毛发等。多数环境的液体和气体样品很不稳定，组成的动态变化大，所以液体和气体的标准物质是用人上模拟天然样品的组成制备的，如美国的SRM1643a(水中19种痕量兀素)就是根据天然港口淡水中各种兀素的浓度，准确称量多种化学试剂经过准确稀释制成的。(二)稳定性和均匀性的研究和检验 均匀是标准物质第一位和最根本的要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提，对固体样品尤其如此。均匀性是一个相对的概念。首先，绝对的均匀是不可能实现的。若样品的不均匀度远远小于分析中的误差，就可以认为样品是均匀的。样品的均匀性又是有针对性的，因为不同组分在样品中的分布是很不同的。有些组分很难达到均匀，例固体样品，对这类组分的均匀性检查是检验上作的重点。取量的大小也是与均匀度有关的因素。为保证样品的均匀，标准物质证书中通常要规定最小取样量。因为当取样量减少到一定限度以下时，样品的不均匀度将急剧增加。均匀性的检验可以分为分装前的检验和分装后的检验。分装前的检验又包括混匀过程中的检查和混匀后的检查。 稳定性是标准物质的另一重要性质，是使标准物质具有时间一致性的前提。与固体标准物质相比，液体和气体物质的均匀性容易实现，但保持稳定则困难得多。标准物质的稳定性受温度、湿度、光照等环境条件的影响。微生物的活动也会导致样品组成的改变，因此很多标准物质封装后都要采用辐射灭菌或高温灭菌措施。选择适当的储存容器，加入适当的稳定剂，都可能大大改善标准物质的稳定性。 稳定性检验采用跟踪检验的办法。制备后定期检查组分是否随时间的推移而改变，以及变化的程度能否满足标准物质不确定度允许限的要求。 均匀性和稳定性的检验通常采用高精密度的测定方法，以便发现标准物质在时间、空间分布中的微小差异。(三)标准物质的分析与定值 目前，环境标准物质的定值多采用多种分析方法，由多个实验室的协作试验来完成。制备环境标准物质是一项技术性很强，准确度要求很高，上作环境和人员操作技能都要有较高的水，工作量大，制备成本很高的上作。这也是标准物质种类增加较慢、价格昂贵的主要原因。在准确分析的基础上，标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前，我国的环境标准物质多按如下的步骤来处理数据: (1)对一组实验数据，按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后，求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差: (2)对某一元素山不同实验室和不同方法的各自测量均值视为一组等精密度测量值。采用Grubbs检验法弃去离群值后，求得总平均值及标准偏差: （3)用总平均值表示该兀素的定值结果，用标准偏差的2倍(2s)表示测量的单次不确定度，以2s除以总平均值表示相对不确定度。

转自广州日报。 新版《药典》本月正式实施,有七成左右的药品标准得到完善和提高,由于药典是我国药品生产的最低标准,标准的提高将形成新的门槛,业内预计,这势必引发部分不达标企业产品的停产,也让难以承受成本压力的企业淘汰出局。　　本报讯 如果按照新的药品标准来生产消炎利胆片,全国目前只有一半该药的企业能够做到。而这就是新版《药典》的杀伤力。现在很多药厂都在为执行新药典标准而头疼。"昨天,一位医药界人士对记者如是说。 　　行业门槛大大提高　　据悉,2010版药典共收载品种4598个,新增1462个,其中中药收载2193种,新增990种,修订612种。全国人大常委会副委员长桑国卫公开表示:"新版药典收载品种增加了40%以上,而且对70%的原有标准进行了完善或者提高,这意味着对上市药品质量控制的要求越来越严格。"　　"新《药典》对中成药和中药材的影响最大。"广州一家大型医药集团工程师告诉记者。据悉,此次药典大量加入了中药的比例,较之前版本增加82.3%,这对部分中药生产企业形成压力。　　以消炎利胆片为例,新质量标准共增修了11项内容,其中关键一项"穿心莲内酯含量",比原标准提高了近5倍。　　药厂成本压力大幅增加　　全国最大的消炎利胆片生产厂家广东罗浮山国药市场部长郑传誉对记者表示,全国有50多家企业在生产该药,10月1日后,生产厂家只有20余家有条件按新标准来生产。　　新标准在提升技术门槛的同时也大大增加了企业的成本压力。郑传誉表示:"公司80多个中药品种有50多个纳入新药典的规范中。今年上半年光设备引进就花费了1000多万。"　　本次新《药典》还有一亮点就是对新的质量控制手段的应用,而这将可能成为新的技术壁垒。[b][color=#f10b00] 土豆点评：仪器厂商的喜讯，中小药企的杯具。[/color][/b]

“相关标准不完善和科普欠缺，成为制约我国运动营养食品产业发展的两大短板。”8月23日在北京举办的海峡两岸运动营养食品技术与应用专家论坛上不少专家如是说。此次会议由中国食品科学技术学会运动营养食品分会、台北市立大学等单位主办，北京康比特体育科技股份有限公司承办。来自国家卫计委、国家体育总局、中国食品科学技术学会、台北体育大学、北医三院等政府、科研院所及企业的近百人参会。　　全球运动营养产业快速发展。据统计，2013年，全球运动营养品的销售额达到918亿元，比5年前增长了3倍。从产业的角度，我国和发达国家也有着较大差距。2011年，运动营养食品全球销售额约214亿美元，运动营养食品最大销售国美国约30亿美元，而我国不足美国的1/30，仅为0.9亿美元。2012年，美国能量饮料销售额是125亿美元，最好的品牌24个，知名品牌10个，仅Gatorade一款能量饮料每年销售额就达2亿美元。而与国外相比，2012年我国运动饮料仅有8个，且产值很低。　　法规完善　　直接推动产业发展　　中国食品科学技术学会运动营养食品分会理事长杨则宜教授指出，我国运动营养食品发展滞后的原因主要有两个。一是相对滞后的法规，这是一个影响产业发展的重要因素。事实证明，法规标准的完善与否对运动营养产业发展起到关键作用。全球较早设立运动营养食品相关标准的是美国。1994年美国国会发布的《膳食补充剂健康教育活动》公众法规，对其运动营养食品产业发展有着突破性的推动作用。在此法规下，运动营养食品实施的是备案制。在这种规定下，美国的一个相关产品，如果两三年不能上市，就会被淘汰。此外，澳大利亚、新西兰的运动食品法规做得十分完善。在其2000年发布的相关法规中，将运动营养食品归属到“特殊目的食品”中，随着2008年和2011年的两次修改，日臻完善。我国运动营养食品标准制定虽起步于1994年，但快速发展始于2004年运动营养食品分会的成立。经过这么多年的努力，共制定完成包括能量、蛋白在内的5个行业标准，由此形成比较完整的我国运动营养食品行业标准。但杨则宜表示，这些行标仅为推荐标准，而非强制标准。标准将纳入到国家安全标准范畴，目前处于清理整合的进程，以期对运动营养食品发展起到更大推进作用。　　第二个制约因素是公众对运动营养食品的认知不足。2011年，我们国家健身人口是28.2%，将近4亿，但我国的运动营养食品销售仅有0.4亿美元。美国有60%的人健身，人口1.8亿，但运动营养食品的销售达30亿美元，反差太大。“为什么美国运动产业这样发达?在美国超市可以找到原因：一个可口可乐冰柜旁就有一个佳得乐运动饮料的冰柜，消费者买一箱可乐的同时也买一箱佳得乐。相反，作为老牌的美国运动饮料佳得乐在我国上市两次，但还是没人要。” 杨则宜感慨道，“国内健身的人群不少，但是吃运动营养食品的人太少了，原因就在于不认知。” “我国有4亿健身人群，但是不知道怎么吃，怎么运动，希望加快公众对运动营养相关知识的普及。”杨则宜呼吁。

生态环境部近日印发了《环境空气 苯并芘的测定 高效液相色谱法》(HJ 956-2018，以下简称HJ 956-2018)和《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》(HJ 955-2018，以下简称HJ 955-2018)两项环境保护标准，生态环境部环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。问：请您介绍一下这两项标准制订的主要背景。答：HJ 956-2018是针对《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012，以下简称GB 3095-2012)中苯并芘的配套分析方法——《环境空气 苯并芘测定 高效液相色谱法》(GB/T 15439-1995)进行的修订。随着监测技术水平的进步，原标准在样品采集、样品提取和检测方法等方面显示了诸多不足。例如，原标准限制使用大流量采样器采集环境空气中可吸入颗粒物，提取方式限于乙腈超声提取，检测方法采用紫外检测而没有使用灵敏度和选择性更好的荧光检测方式，且原标准部分指标的确定不符合《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010，以下简称HJ 168-2010)的相关要求。鉴于这些情况提出对原标准进行修订。HJ 955-2018是针对GB 3095-2012中氟化物配套方法《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ 480-2009)进行修订。原标准在样品采集、样品制备、质控等环节显示了诸多不足之处。例如，原标准对于小时均值监测和日均值监测均采用中流量采样，流量过大 同时未针对双层膜采集方式对采样器的采样头结构、流量稳定性和采样泵负压能力等影响有效采样的技术内容提出规范性的要求 缺少方法质量保证和质量控制的内容，难以有效的支撑GB 3095-2012对于氟化物监测的需求。鉴于以上情况提出对原标准进行修订。问：标准修订的具体内容是什么?答：HJ 956-2018修订了标准的适用范围，除用于PM10中苯并芘的测定外，所有颗粒物中的苯并芘均可采用本方法监测分析 扩展了采样方式，小流量采样、中流量采样和大流量采样均可用于样品的采集 增加了样品制备方法，经典索氏提取、自动索氏提取、加压流体萃取、超声波提取等方式均可用于样品提取 增加了不同种类的提取溶剂和样品净化方法 改用灵敏度和选择性更好的荧光检测器检测 修订了梯度洗脱分析条件、定量方法 增加了质量保证和质量控制条款。HJ 955-2018修改了采样流量 补充完善了仪器和设备中对采样头结构和采样器性能的要求 简化了标准曲线配置过程 增加了结果的表示、质量保证和质量控制、废物处理和资料性附录等内容。另外，为配套《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012)修改单(生态环境部公告 2018年 第29号)的实施，两项标准中分析结果的表示均不再换算为标准状态下的浓度，而与修改单要求保持一致。问：新标准的先进性体现在哪些方面?答：修订后的HJ 956-2018在样品采集、提取等方面给使用者更多的选择，采样方式与现行主要采样方式保持一致，使一些更先进的提取、净化技术和检测技术得到应用，提高了样品分析测定的抗干扰能力，测量结果的准确性和精密性也得到提高，标准的检测限、精密度和准确度等指标符合相关标准要求，修订后的标准技术方法和技术内容与相关国际标准方法接轨。修订后的HJ 955-2018在样品采集时充分考虑了氟化物以气态和颗粒态存在的情况，采用双层滤膜采集样品，确保监测的氟化物含量能如实反映环境空气中总氟化物的水平 对影响有效采样的技术内容，如采样头结构、流量稳定性和采样泵负压能力等在标准中给出了明确的要求，确保采样的规范性 另外，采用国际方法中通用的离子选择电极法测定，方法灵敏度高、检出限低、操作简单易掌握，确保该标准分析方法在全国范围内具备良好的普适性 同时，提出了明确的质量保障和质量控制要求，确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。

检测实验室分析项目结果准确度判定标准的建立 实验室对公司原辅料采购、生产环节监控、出厂产品的产品质量控制等起着举足轻重的作用，而且出具科学准确的产品检验数据，建立完善的产品测量结果评判标准，将对公司强大品牌战略和树立公司的良好形象有着强有力的推动作用。为了能确保本实验室对产品所检数据的准确度，进而提高分析项目检测结果对产品符合性的评判水平。现对实验室现有分析项目结果对产品符合性判定标准的搭建如下： 一、目的 通过实验室现有分析项目的检测结果对产品符合性判定标准的建立，可以让实验室对产品符合性的判定有据可依，有章可循，同时也保证实验室检测数据的科学、准确和可靠，提高实验室的整体检测能力，增强检测人员的检测水平和意识，最终实现实验室分析测试技术与科研人才的引进来和公司产品的走出去战略。 二、内容建立实验室现有分析项目结果的评判标准，本文的思路如下：确保实验室测量数据的准确性、可靠性和科学性；建立科学完善的测量结果符合性判定标准，具体内容如下所述： 、确保测定结果的准确度和科学性 对于实验室来说，实验数据的质量是试验出来的，实验中的每一个因素、每一个过程以及实验数据的每次修约都对实验结果有贡献。若要使实验数据具有准确性、科学性、可靠性，就必须具备以下四个条件：一是实验过程控制——保证实验的每一个过程都可控；二是测量准确度的确定；三是测量不确定度的评估；四是测量系统控制——利用统计学进行分析。 1. 实验过程控制为了确保实验室对实验过程的全方位监控，特制作实验室送检样品的实验质量控制简易流程图如图1所示。 （1）试验方案的控制file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif 图1. 实验室实验质量控制流程图方法确认：现今常规理化检测、生化检测、农药残留检测以及微生物检测等所采用的检验方法基本上均是目前国内通用的相关标准方法，而且是实验室受控的标准方法。技术主管经定期跟踪检查标准方法，确保实验室使用的标准方法现行有效和快速更新，最终使实验室与国家或社会的同行业检验机构保持同步。 对于首次采用的标准方法，在应用于样品检测前已对该方法的各项技术参数进行验证，通过实验室内部内审小组评审及实验室负责人审核批准、可控的检测方法。且针对验证发现标准方法中未尽详述，但会影响检测结果的关键点（因素），会将详细操作步骤或相关注意事项编写在作业指导书内，以作为检测方法作业指导书的补充。而实验室内部的方法，都是参阅大量国内外研究现状和文献来设计技术路线，经过对方法的各项技术参数不断的进行大量反复研究试验而得。作业指导书含有详细的操作步骤和注意事项，其经书面申请，实验室内部内审小组评审通过，负责人审核批准后方能成为的实验室内部受控检验方法。仪器设备：根据实验室现有分析项目的需要，按照实验室受控检测方法的要求，配置其方法中所规定的，或者是同等条件下相当的仪器设备和器具，且都能满足量程匹配，并能达到测试所需要的灵敏度和准确度。实验室的仪器设备和器具都由法定计量机构或者是授权的计量部门按时进行检定（校准），并有签发的检定（溯源）证书。另外，实验室的仪器和器具都有日常使用登记记录和实验室内部设有质量主管按时进行期间核查，这样就可使其完全处于合格和受控状态。标品及相关试剂：实验室的标准物质都可进行量值溯源，具有生产厂商提供的有效证明（合格证书）、有效期、浓度（或百分含量）、物质的不确定度等相关信息。对于实验室使用的常规试剂及药品，在其进行采购时均参照本实验室所使用的受控方法的要求，并进行各个试剂或药品供应商的统计跟踪。当须使用新一批采购的试剂或是药品时，实验室内部会有新旧两种试剂的对比验证试验，从而确保其检验实验处于实验室的合理受控范围之内。在使用过程中，质量主管或药品管理专员将定期的对其药品及相关试剂进行期间检查，验证其稳定性、未受污染以及是否在保质期内。实验室还配备有药品管理专员，对标品的接收、储存、使用、核查、处理等都有一系列严格的管理运作程序，这样就可使其完全处于合格和受控状态。检验人员：针对检测实验室，高职、大专、本科、硕士等比较科学合理的学历梯度人员，且有应用化学、环境工程等覆盖多个学科专业，对实验室的创新、探索等更有益。实验室有一批素质好、经验丰富、检测技术过硬的分析测试人员。所有分析项目的检验员都是经过实验室内部专人培训，人员的检测技术通过实验室内审小组进行评估、审核、考察合格之后，经报实验室负责人同意审批后方可聘用为实验室的分析项目检验员。同时，为了与时俱进，达到国内、外的检测机构的检验水平，实验室每年都有选派具有潜能的人员赴外培训，扩大视野，增长见识，提高自身技术素质和检验水平。从而确保实验室向外出具的数据具有可靠性、科学性、准确性。环境控制：实验室内应安装有空调、温湿度计监测器、排风系统等来控制室内使其有稳定的检测环境。实验室配有一系列完善的环境监控记录体系，以便实验室进行跟踪、审查和监控，确保其处于实验检测方法所需的环境条件。⑵样品控制对于送检样品，实验室设有样品管理专员，对其送检的样品进行审核，通过向客户的详细了解并记录相应检验信息和样品信息，经实验室技术主管进行审核，结合本实验室现有的检测资质及条件，决定是否接收送检样品，最后由实验室负责人审批签字生效。对于已接收的样品，样品管理专员将采用一系列的样品管理措施进行样品检验的编号、发放和储存，以确保样品性质的稳定性。若需要进行样品制备的样品，实验室将采用国家现行标准或客户要求方法进行制样。除了样品制备应严格按照检测标准规定或客户要求的方法进行外，对于已经检测过的样品，样品的处置也是检验工作的重要组成部分，样品管理员应使样品保持原始样品的特性，提高后续检测工作的准确性。⑶实验控制为了真正杜绝检验员弄虚作假，虚谎伪造实验数据，本实验室专设有对检验过程实行监督的监督员和建立样品不定期的抽查复检制度。监督：实验室专设了两名实验监督员，不定期的对检验员的检验过程实施严格的控制和监督。复检：为了证实检验结果的准确度，本实验室将进行已检储存（不超过一个月）样品不定期的抽查复检。⑷检验的及时性对于实验室已接收的样品，部门办公室或者样品管理专员将快速下发检验通知单（检验通知单应注明检验项目、检验人、检验完成日期等详细信息），督促检验员及时检测。⑸数据处理控制针对实验室出具的数据，实验原始记录数据通过结合实验室检测项目的检测标准方法及《GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定》方法来进行处理，这样即可使实验室的数据处理严格规范，有法可依，有规章可循，进而确保本实验室出具的报告数据合理、科学。⑹数据控制检验报告单出具的检验数据和检验原始记录数据是实验室执行数据控制与审核的关键。为了使实验数据的准确、无误，原始记录数据与出具报告单的检验数据一致，实验室采用了检验数据的统计审核、检验报告单的技术主管审核和实验室负责人审批等一系列多次审核程序。2. 测量的准确度准确度是用来描述测量结果质量的关键因素之一。准确度可通过标准物质验证、加标回收率、精密度、灵敏度、专一性以及实验室间的比对等指标来衡量。⑴标准物质验证：实验室通过购买一个中间浓度具有生产厂商提供的有效证明（合格证书）、有效期、浓度（或百分含量）等相关详细信息的标品来与现行的标准曲线中的相对应点进行比对验证；或者重新制作标准曲线。以评估实验室的检测能力及水平⑵加标回收率：标品添加回收率注1的试验，通过在样品前处理的过程中向内添加其测量的线性范围内的，与待测样品中存在的分析物质浓度范围想接近的标准物质的量。一般设高、中、低3个浓度梯度，然后将其相等浓度的标品、有添加标品的样品、同等条件下处理的样品同时进行测量，每个浓度重复测量3～12次，通过测量得出的数据计算标品添加回收率。其计算公式为：file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif式中： C加—表示加标样品的浓度，单位； C样—表示样品的浓度，单位；

国家标准GB 18584-2001《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》修订研讨会在成都召开。这是继2008年4月13日在常州市召开该标准修订研讨会后的第二次研讨会。　　　　标准将完善　　　　研讨会由上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师古鸣主持，与会代表对GB18584-2001征求意见稿进行了讨论，对该标准的编制结构、技术要求等进行探讨，并提出许多宝贵意见和建议。该标准修订小组将根据会议上达成的共识，抓紧对征求意见稿进行修改，进一步完善标准内容，并尽快实施标准技术要求、试验方法的验证，以便加快标准修订的进度，按计划完成该标准的修订任务。　　　　该会由上海市质量监督检验技术研究院主办，成都市产品质量监督检验院承办，中国轻工业联合会综合业务处处长王旭华、中国家具协会副理事长朱长岭、南京林业大学教授李军、北京木材工业研究所所长罗炘、上海市质量监督检验技术研究院高级工程师古鸣等来自全国各地高等院校、质检机构、企业的领导专家参与会议。　　　　上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师古鸣在接受记者采访时表示，《家具中有害物质限量》标准修订的主要初衷是统一要求指导各相关家具企业的生产过程，规范市场中产品的质量控制，为在家具招投标中和营销中出现的纠纷提供质量评判的依据，从而改变我国目前经常出现的家具中有害物质超标的现状，促进生产企业从量的扩张转向质的提高的进程，促进办公家具等产业的快速发展。　　　　诚信是企业生存之本　　　　中国家具协会副理事长朱长岭在日前接受记者采访时表示，“诚然，标准是重要的，但对于改变整个家具污染室内环境问题，还需要从源头上制止，生产甲醛等有毒有害物质超标家具的企业有着不可推卸的责任，说到底是个诚信问题。”他呼吁全社会共同来关注这个问题。　　　　中国家具协会副理事长朱长岭说，家具的污染问题，首要的是原材料的问题，原材料如果合格，家具不会不合格。　　　　朱长岭强调，家具污染主要是甲醛超标，这是上游产品的问题。如刨花板、大芯板、中密度纤维板等原材料甲醛超标，生产出来的家具就不合格。生产企业有着不可推卸的责任，如果其不选用不合格的材料，就不会出现不合格的家具。他呼吁还是上游企业，生产板材的企业，尽量把有毒物质降低，降低到不损害人们健康的程度，就算是建筑用的，外面用的也要降低。但推行这项工作确实很难。　　　　据了解，目前，由于商业的竞争激烈，一些不法的商家为了节约成本就用了大量价格低廉、粘合性强的尿醛胶，造成了生产家具的板材不合格。甲醛超标是尿醛胶里甲醛和尿素没有聚合而产生了游离物质。朱长岭说，其实可以把游离甲醛剔出去，胶量缩小20%，粘稠度可以不降低，但是成本升高20%，所以E0级的板贵，甲醛释放量很低。　　　　现行的标准要修订朱长岭说，现在对木家具检测的标准是3年前制定的，当时就知道有些不完善，但当时时间紧。当时制定这个标准的时候，大家也感觉到其不完善，因为它是木家具检测，其他家具怎么办？而且没有数据的积累。　　　　据了解，此标准在2002年年底出台，2003年1月1日开始执行，在全国进行了检测，合格率只有百分之二十几。因为是强制性标准，企业必须执行，检测合格率逐年提高，现在能达到七八成。但现在的情况是检测的是一种，卖的是一种。这属于厂家的不法经营问题，不是标准的问题。说到底是个诚信问题朱长岭认为，如果上游的生产企业能够不为利益驱动赚黑心钱，家具就不会出现严重的污染问题。再有就是如何设关口，不让不合格的产品流入市场。但无论什么手段和方式，都是辅助的，关键是个诚信经营的问题，只有诚信才是企业生存的根本。

[center]脑蛋白水解物注射液药品标准不完善[/center] 据国家药监局网站消息，为确保公众用药安全，国家药监局日前通知要求各地进一步加强对脑蛋白水解物注射液的监督检查。 通知称，在全国开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作中，发现脑蛋白水解物注射液品种在药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题，主要是企业选用猪脑原料的质量标准不完善；企业之间现行生产工艺差别较大；猪脑水解所用的蛋白酶种类、酶量及水解温度、时间等不一致，甚至有补加氨基酸的行为。针对上述突出问题，部分地区已采取了控制措施。 通知指出，一、要充分认识到脑蛋白水解物注射液在产品质量方面存在的安全风险，各地应在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的基础上，积极组织力量认真做好监督检查工作。要建议辖区内脑蛋白水解物注射液生产企业主动停止该品种的生产，并要求脑蛋白水解物注射液生产企业按相关技术要求，组织开展改进工艺和质量控制方法的研究工作，在相关工艺改进和质量标准未经批准前，暂不宜恢复生产。 二、对于生产企业认为其脑蛋白水解物注射液生产工艺合理、质量可控，继续进行生产的，所在地省级食品药品监督管理局应对其生产全过程予以跟踪检查，并对监督生产的产品进行现场抽样，由省级药品检验所检验。 凡生产企业存在未按批准变更生产处方工艺生产，或在制成品中补加氨基酸等违法违规行为，以及现场抽样检验不合格的，应依法予以严厉查处。 三、国家局将组织有关专家开展脑蛋白水解物注射液有效性、安全性评价工作，组织对脑蛋白水解物注射液生产工艺的改进、质量控制标准的提高工作，并在此基础上提出监管措施和改进意见。信息来源:中国新闻网

我是ICP/MS新手，老板让建立一个测定血液中重金属含量的比较完善的方法。什么叫比较完善，我应该怎么下手。完全小白

完善的水质预警监测以及好的监测仪器能够保障居民的饮用水安全。就这次的雅安地震为例，地震发生后，四川省水环境中心对灾区多个水源地开展应急监测。省、市环保部门和部队监测单位联合监测队伍，对雅安市区、芦山县、宝兴县、天全县的44个城市和乡镇饮用水源水质全面开展了预警监测。已基本覆盖重灾区所有饮用水源取水点。检测人员表示，考虑到灾区的紧急情况，目前灾区的水质检测全部采取快速检测，能在24小时出结果。而正常情况下，需要半个月才能出结果。由此，现场应急监测已成为水质分析发展的当务之急。而现场的监测，多为现场移动监测车，为了快速、准确地获得第一手数据，除了要有便于携带的测量仪器，还要有快速的测量方法及相应的试剂，而哈希公司的预制试剂凭借其重现性好，测试精度高，操作过程简单，即开即用，最大限度地缩短分析时间，提高工作效率，保证了灾区群众饮水安全。我们之前也有使用过哈希的预制试剂，也和跟大家分享下心得。可以说预制试剂操作方便快捷的特性满足现场分析的需要。是将分析每个水质参数的试剂按每次分析所需要的浓度和分量，通过严格的生产流程，混合、称重，包装，预先分装成单次分析所需的包装产品，水质分析人员每次进行样品分析时，可以直接拆封使用所需的水质参数的预制试剂，并按照规定的标准分析流程进行工作，采用预存有标准曲线的分光光度计等分析设备,就等很容易地读取所需的分析数据，再无需进行繁琐的化学试剂配制工作以及标准曲线的制作过程。简化了操作人员自己配置和校准滴定液的过程，既减轻了劳动强度，又保证了数据的可靠。由于采用统一的分析试剂以及标准的分析流程，水质分析用预制试剂还是帮助非专业水质分析人员获得理想分析数据的一个行之有效的方法；尤其是在需要大量水质数据的突发性水质污染事故调查时，采用这类预制试剂和分析方法，可以事故现场实地分析，快速地得到大量实时水质数据，为事故处理的决策提供及时的依据。预制试剂的一个显著特点就是每次分析所用的试剂独立包装，可以即开即用，减少或者无需使用者再次称量,稀释等操作步骤。 在今后的突发事件中，完善的水质预警机制无疑是最重要的，而好的检测仪器则提高了工作效率，保证数据准确，为水质工作者提供了便利。预制试剂，也应该是水质监测领域发展的一种趋势，在国内应该要得到推广。不仅为水质监测行业提供便利，更是保障了居民的饮水安全。

[color=black][font=宋体][size=3]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准，相关标准已由中国环境科学出版社出版。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体] [/font][/color][color=black][font=宋体]此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为：《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ 505-2009)；《水质 溶解氧的测定电化学探头法》（HJ 506-2009)。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]以上标准自2009年12月1日起实施，其中5项均为水质检测标准，专家指出，饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来，国际上一些地区和国家，包括我国某些地区，频繁发生恶性事件，饮水安全和卫生问题引起了全球的关注，饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行，无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强，并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。[/size][/font][/color]

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准，相关标准已由中国环境科学出版社出版。 此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为：《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ 505-2009)；《水质 溶解氧的测定电化学探头法》（HJ 506-2009)。以上标准自2009年12月1日起实施，其中5项均为水质检测标准，谱尼专家指出，饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来，国际上一些地区和国家，包括我国某些地区，频繁发生恶性事件，饮水安全和卫生问题引起了全球的关注，饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行，无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强，并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。

[font=宋体]以小麦种子不完善粒判别为例，本节重点介绍采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]成像技术定性判别种子不完善粒的分析流程和分析方法。[/font][b][font=宋体]一、[/font][font=宋体]样本制备[/font][/b][font=宋体]小麦不完善粒是指受到损伤但尚有使用价值的小麦籽粒，包括虫蚀粒、病斑粒、破损粒、生芽粒和霉变粒。目前，小麦不完善粒的检测完全由人工感官检验完成，存在主观性强、工作量大、费时费力且可重复性差等缺点。[/font][font=宋体]实验选取正常粒样本[/font][font='Times New Roman']486[/font][font=宋体]个、黑胚样本[/font][font='Times New Roman']127[/font][font=宋体]个、虫蚀粒样本[/font][font='Times New Roman']149[/font][font=宋体]个及破损粒样本[/font][font='Times New Roman']170[/font][font=宋体][font=宋体]个进行实验，如下图[/font][font=Times New Roman]7-2[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,109,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270821164603_4499_4070220_3.png!w112x187.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,102,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270821240873_8034_4070220_3.png!w116x188.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,108,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270821294403_9648_4070220_3.png!w122x185.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,104,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270821378114_6851_4070220_3.png!w121x186.jpg[/img][/align][font=宋体](a)正常粒 ([/font][font=宋体]b) [/font][font=宋体][font=宋体]黑斑粒[/font] [font=宋体]([/font][/font][font=宋体]c) [/font][font=宋体][font=宋体]虫蚀粒[/font] [font=宋体]([/font][/font][font=宋体]d) [/font][font=宋体]破损粒[/font][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=宋体]7-2 小麦样本示意图[/font][/font][/align][b][img=,273,247,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270821450586_8673_4070220_3.png!w273x247.jpg[/img][font=宋体]二、光谱图像采集[/font][/b][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]7-3[/font][font=宋体]所示为实验中采用的[/font][/font][font='Times New Roman']SOC710VP[/font][font=宋体]便携式高光谱成像光谱仪。采集前[/font][font='Times New Roman']30min[/font][font=宋体]开启预热系统，同时将样本从冰箱取出晾至室温备用。采集过程及仪器参数设定如下：每类小麦样本以[/font][font='Times New Roman']10*10[/font][font=宋体]网格状放置于样品台，光谱扫描范围[/font][font='Times New Roman']493[/font][font=宋体]～[/font][font='Times New Roman']1106 nm[/font][font=宋体]，扫描速度[/font][font='Times New Roman']30 line/s[/font][font=宋体]，波段间隔[/font][font='Times New Roman']5.1 nm[/font][font=宋体]，波段数[/font][font='Times New Roman']116[/font][font=宋体]个，图像分辨率[/font][font='Times New Roman']696[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']520 pixel[/font][font=宋体]，最终得到一个[/font][font='Times New Roman']696[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']520[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']116[/font][font=宋体]的三维数据块。对采集的高光谱图像进行黑白板校正。[/font][b][font=宋体]三、光谱图像特征提取[/font][font='Times New Roman']1. [/font][font=宋体]图像分割[/font][/b][font=宋体]利用最大方差自动取阈法提取样本轮廓。在提取过程中发现，黑胚粒胚部灰度与背景极为相似，分割后易造成局部信息丢失，如图[/font][font='Times New Roman']7-4(a)[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman](b)[/font][/font][font=宋体]，因此需要对原始图像进行图像增强。图[/font][font='Times New Roman']7-4(c)[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman](d)[/font][/font][font=宋体]分别为对黑胚粒图像进行增强及阈值分割后的结果。对比可知，图像增强结合最大方差自动取阈法可以较好地提取小麦种子的轮廓，为后续的特征提取提供保证。[/font][align=center][img=,127,102]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270822165027_9582_4070220_3.png!w290x234.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,131,102]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270822232463_4597_4070220_3.png!w299x234.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,129,102]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270822286360_3512_4070220_3.png!w295x234.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,140,102]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270822338961_1794_4070220_3.png!w549x389.jpg[/img][/align][table][tr][td][align=center][font='Times New Roman'](a)[/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'](b)[/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'](c)[/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'](d)[/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=宋体]7-4 图像增强与分割示意图[/font][/font][/align][align=center][font=宋体](a)[/font][font=宋体]黑胚粒在[/font][font=宋体]886.7nm[/font][font=宋体]波长下的原始图像；[/font][font=宋体](b)[/font][font=宋体]最大方差自动取阈法分割后的图像；[/font][/align][align=center][font=宋体](c)[/font][font=宋体]对原始图像进行图像增强；[/font][font=宋体](d)[/font][font=宋体]图像增强后的阈值分割结果[/font][/align][b][font='Times New Roman']2. [/font][font=宋体]光谱特征提取[/font][/b][font=宋体][font=宋体]按照上述方法分割得到每粒小麦样本的轮廓信息，提取样本轮廓范围内每个像素点的光谱反射率并计算所有像素点的平均值作为该样本的代表光谱。图[/font][font=Times New Roman]7-5[/font][font=宋体]给出了四种类型小麦籽粒的平均光谱图。[/font][/font][b][font='Times New Roman']3. [/font][font=宋体]图像特征提取[/font][/b][img=,361,266,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270822504003_9946_4070220_3.png!w361x266.jpg[/img][font=宋体]小麦各类型不完善粒在外观、颜色、光滑度等方面均存在明显差异，由于在小麦高光谱图像中很难体现颜色特征，因此从纹理、形态两方面提取特征。[/font][font=宋体]采用灰度共生矩阵法（[/font][font=宋体][font=Times New Roman]G[/font][/font][font='Times New Roman']ray-level [/font][font=宋体][font=Times New Roman]c[/font][/font][font='Times New Roman']o-occurrence [/font][font=宋体][font=Times New Roman]m[/font][/font][font='Times New Roman']atrix, GLCM[/font][font=宋体]）提取同质度、三阶矩、角二阶矩、熵和对比度共[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]个特征量以及两个直方图参数（均值和方差）表征纹理特征。如表[/font][font='Times New Roman']7-1[/font][font=宋体]所示，可以看出，不同类型的小麦不完善粒纹理特征存在明显差异，如破损粒的标准差、三阶矩、对比度均明显高于其他类型籽粒，虫蚀粒、黑胚粒的角二阶矩明显低于破损粒和正常粒，而黑胚粒的熵值明显高于其他类型籽粒。综上所述，纹理特征可以作为识别小麦不完善粒的一个依据。形态[/font][align=center][font=宋体][font=宋体]表[/font][font=宋体]7-1各类型小麦粒纹理特征值[/font][/font][/align][table][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]参数[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]黑胚粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]虫蚀粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]破损粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]正常粒[/font][/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]均值[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']6.3731[/font][/td][td][font='Times New Roman']6.3296[/font][/td][td][font='Times New Roman']7.0502[/font][/td][td][font='Times New Roman']6.1564[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]标准差[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']15.2557[/font][/td][td][font='Times New Roman']15.2675[/font][/td][td][font='Times New Roman']17.2833[/font][/td][td][font='Times New Roman']14.8870[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]同质度[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']0.0037[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.0037[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.0049[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.0035[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]三阶矩[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']0.1510[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.1477[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.2488[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.1286[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]角二阶矩[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']0.6682[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.6939[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7048[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7015[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]熵[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']1.7335[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.5850[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.5474[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.5343[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]对比度[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']2.6011[/font][/td][td][font='Times New Roman']3.2007[/font][/td][td][font='Times New Roman']4.8858[/font][/td][td][font='Times New Roman']3.0597[/font][/td][/tr][/table][font=宋体]特征主要描述图像的区域特征和轮廓特征，结合籽粒二值图像提取包括籽粒周长、面积、圆形度、矩形度、伸长度[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]个反映形态差异的基本物理量作为形态特征。各类型籽粒的形态特征值如表[/font][font='Times New Roman']7-2[/font][font=宋体]所示，可以看出，不同类型的小麦不完善粒[/font][align=center][font=宋体][font=宋体]表[/font][font=宋体]7-2各类型小麦粒不完善粒形态特征值[/font][/font][/align][table][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]参数[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]黑胚粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]虫蚀粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]破损粒[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]正常粒[/font][/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]周长[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']93.0867[/font][/td][td][font='Times New Roman']88.6827[/font][/td][td][font='Times New Roman']87.3279[/font][/td][td][font='Times New Roman']88.1579[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]面积[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']396.18607[/font][/td][td][font='Times New Roman']362.7408[/font][/td][td][font='Times New Roman']348.9007[/font][/td][td][font='Times New Roman']352.6744[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]圆形度[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']1.7516[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.7402[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.7584[/font][/td][td][font='Times New Roman']1.7658[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]矩形度[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7707[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7851[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7747[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.7784[/font][/td][/tr][tr][td][font='Times New Roman'][font=宋体]伸长度[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman']0.5123[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.5079[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.5536[/font][/td][td][font='Times New Roman']0.4587[/font][/td][/tr][/table][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]形态特征存在较明显差异，如黑胚粒的周长、面积均明显高于其他类型籽粒，虫蚀粒的矩形度高于其他类型籽粒，而正常粒的伸长度明显低于其他类型籽粒。因此，选取形态特征参数对不完善粒进行识别是可行的。[/font]

ASTM:美国材料与试验协会1.ASTM系美国材料与试验协会的英文缩写，其英文全称为American Society for Testing and Materials。该技术协会成立于1898年。　　ASTM前身是国际材料试验协会（International Association for Testing Materials, IATM）。19世纪80年代，为解决采购商与供货商在购销工业材料过程中产生的意见和分歧，有人提出建立技术委员会制度，由技术委员会组织各方面的代表参加技术座谈会，讨论解决有关材料规范、试验程序等方面的争议问题。在1898年6月16日，有70名IATM会员聚集在美国费城，开会成立国际材料试验协会美国分会。1902年在国际材料试验协会分会第五届年会上，宣告美国分会正式独立，取名为美国材料试验学会（American Society for Testing Materials）。1961年该组织又将其名称改为延用至今的美国材料与试验协会（American Society for Testing and Materials, ASTM）。2 组织机构　　ASTM是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。经过一个世纪的发展，ASTM现有33669个（个人和团体）会员，其中有22396个主要委员会会员在其各个委员会中担任技术专家工作。ASTM的技术委员会下共设有2004个技术分委员会。有105817个单位参加了ASTM标准的制定工作，主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准，试验方法和程序标准，促进有关知识的发展和推广。3 标准和其他出版物　　标准制定一直采用自愿达成一致意见的制度。标准制度由技术委员会负责，由标准工作组起草。经过技术分委员会和技术委员会投票表决，在采纳大多数会员共同意见后，并由大多数会员投票赞成，标准才获批准，作为正式标准出版。在一项标准编制过程中，对该编制感兴趣的每个会员和任何热心的团体都有权充分发表意见，委员会对提出的意见都给予研究和处理，以吸收各方面的正确意见和建议。　　根据ASTM出版物报道，1997年ASTM制定新标准350个，修订标准1698个，开展标准化活动2681次。从这些数字可以看到，活动频繁，并且卓有成效。ASTM标准现分为15类（Section），各类所包含的卷数不同，标准分卷（Volume）出版，共有73卷，以ASTM标准年鉴形式出版发行。1999年的标准年鉴分类、各类卷数及标准数如下：第一类 钢铁产品 第二类 有色金属 第三类 金属材料试验方法及分析程序 第四类 建设材料 第五类 石油产品、润滑剂及矿物燃料 第六类 油漆、相关涂料和芳香族化合物 第七类 纺织品及材料 第八类 塑料 第九类 橡胶 第十类 电气绝缘体和电子产品 第十一类 水和环境技术 第十二类 核能，太阳能 第十三类 医疗设备和服务 第十四类 仪器仪表及一般试验方法 第十五类 通用工业产品、特殊化学制品和消耗材料 标准文件索引在上述所统计的10000多个标准中，包括了2000个以前年鉴中未出现过的新标准和修订标准。ASTM活动范围很广，形式多种多样。它除出版各种标准资料外，还办有期刊，例如：ASTM Standardization News (ASTM标准化新闻) Journal of Composites Technology Research (试验和评定期刊) Journal of Forensic Sciences (法医学期刊)

有的仪器能做的物质很多，我们在填标准的时候是填通则好呢？还是找一些物质的标准好呢？是不是就是有标准的写标准，没标准的写通则，但是有个问题是写通则的时候，在考核的时候，那不是要另外做方法，因为通则的方法应该不会适合所有吧？有点晕！还希望帮忙！谢谢！

[color=black][font=宋体][size=3]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准，相关标准已由中国环境科学出版社出版。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体] [/font][/color][color=black][font=宋体]此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为：《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ 505-2009)；《水质 溶解氧的测定电化学探头法》（HJ 506-2009)。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]以上标准自2009年12月1日起实施，其中5项均为水质检测标准，谱尼专家指出，饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来，国际上一些地区和国家，包括我国某些地区，频繁发生恶性事件，饮水安全和卫生问题引起了全球的关注，饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行，无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强，并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。[/size][/font][/color]

要求污水厂执行地表水质量标准3类的标准，污水石油类的检出限为0.06mg/l，但是地表水3类标准限值为0.05mg/l，请问这种情况怎么办？可以使用地表水的分析方法吗？

分析方法标准编写指南化学分析方法标准是一类重要的方法标准 在各种方法标准中，化学分析方法标准是数量最多、涉及面最广的一类方法标准。因此，无论是国际标准化组织（ISO），还是各个国家都很重视化学分析方法标准编写的规范化问题。 ISO于 1969年制定了国际推荐标准ISO／R 78《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》，其中第二部分就是化学分析方法标准的编写规定。ISO还在1979年发布第18号指南??化学分析方法标准的总体布局，进一步详细规定了化学分析方法标准的编写格式。波兰于1982年制定了波兰标准PN－82／N－02007《标准编写指南化学分析方法标准》。我国的化学分析方法标准首先是从冶金部门开始制定的。数量也较多，因此在 1978年就制定了GB 1467－78 《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。考虑到我国GB 1.4?87 《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》主要参考了ISO与我国有关编写化学分析方法标准的规定，本节就重点介绍一下ISO与我国有关规定，既能说明化学分析方法标准确实是一类重要的方法标准，又可为下节叙述化学分析方法标准编写方法奠定基础。一、 ISO第 18号指南《化学分析方法标准的总体布局》ISO在1969年对化学分析方法标准的编写制定过一个推荐标准 ISO／R 78－1969《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》，该标准为ISO／TC 47化学标准化技术委员会负责起草，主要内容是化工产品标准的编写格式和化学分析方法标准的编写格式。对化学分析方法标准的内容及其编写格式、规范化问题提出了一个推荐性意见。到1974年， ISO／TC 47又根据ISO第1号指南《国际标准和技术报告的编写方法》中有关规定，对化学分析方法标准的特性起草了一个指导性技术文件，即ISO1978年批准通过的第18号指南??化学分析方法标准的总体布局。ISO认为一个化工产品标准，除了详细说明产品的各种特性外，还应说明如何测定这些特性，因此在化工产品标准正文中就必须有化学分析方法的标准内容。但为了缩短化工产品标准正文，化学分析方法内容可以抽出来单独成为一个标准，同时把一些通用的化学分析方法制定成方法标准后，有关的化工产品标准中只需直接引用，这样可以节省一些人才、财力，符合标准化的目的。ISO第18号指南正是为了使化学分析方法、试剂和设备予以简化、合理化和标准化而制定的，该指南及其应用说明对化学分析方法标准的构成及其构成内容均作了明确规定。1．化学分析方法国际标准的总体布局ISO第18号指南明确提出化学分析方法标准的一般构成如下：概述部分：1）标准名称　　　　　　　2）警告和安全方面的注意事项　　　　　　　1）引言　　　　　　　2)范围　　正文部分：3)应用领域　　　　　　　4)参考文件　　　　　　　5)定义　　　　　　　6)原理　　　　　　　7)反应　　　　　　　8)试剂和材料　　　　　　　9）仪器　　　　　　　10）抽（取）样和样本　　　　　　　11）操作程序　　　　　　　12）结果表示方法　　　　　　　13）特殊情况　　　　　　　14）操作程序注解　　　　　　　15）试验报告　　　　　　　16）操作程序示　　　　　　　17）修考文献目录　　补充部分： 1) 附录　　　　　　　　2)附加说明　　以上内容如不必要时可以省略。2. 化学分析方法国际标准内容简介ISO 第18号指南的应用说明具体说明了化学分析方法标准中各构成部分的内容。1）标准名称标准名称应简明扼要，对分析（试验）方法所适用的产品，要测定的成分或特性，以及测定方法的性质均不应有任何含混不清。如工业用盐酸??铁含量的测定??邻菲罗琳分光光度法2）警告和安全方面的注意事项如化学分析过程中有危险，就应说明避免发生危险所需要的注意事项，并应用大写字母或黑体字所写，以引起重视。3）引言这一章编号为“0”，是对分析方法需要的一些专门说明。4）范围主要应简扼地说明分析方法及其所适用的特定产品，同时还可写对标准名称加以必要的补充说明。5）应用领域写明分析方法所适用的产品范围及有什么限制条件。如化学分析方法中有干扰，也应在这一章中指出，以消除某些干扰因素。必要时，这章可与上章合并为“范围及应用领域”。6）参考文件列出该项分析方法标准所需引用或配套使用的其他的ISO标准文件。但参考资料不能写在此章，应列在“参考文献目录”内或在“引言”中提出。7）定义指出使人们全面正确理解标准正文所用的术语及其定义。8）原理指明分析方法所用的主要步骤、基本原理及性质，必要时还要说明选用这些步骤的理由。9）反应应写出必要的化学反应式，并用离子方程式表示。10）试剂和材料化学分析中所用的全部试剂和材料，连同它们的主要特性（浓度、密度等），都应列出一览表。必要时，还应确定纯度。但制备试剂时使用的产品不必列人表内。表内排列顺序是：　　a．商业类物品（不包括溶液）；　　b．水溶液与悬浮液，并标出它们的大致浓度；　　c.标准体积溶液和标准浓度；　　d．指示剂；　　e．辅助材料（如干燥剂等）。　　11）仪器　　凡在试验过程中所用的各种仪器设备，都应列出它们的特性，并用数字连续编号，以便识别。　　仪器要尽量采用 ISO／TC

求ISO国际标准对应的煤质分析国家标准号如下：煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分！

48《实验室玻璃器皿及其有关玻璃仪器）等标准化技术委员会规定的标准化的仪器，其中特种仪器及其组装件还应按标准制图方法图示。还可写明有关仪器的特殊要求。12）抽（取）样和样本抽（取）样要按ISO／TC 69《统计方法的应用》规定的标准抽样方法抽（取）样，写明制备样本的每个步骤，给出制得样本的一些特性数据（如质量、体积等），如有必要，还应说明盛装样本的容器特点及其储存条件。13） 操作程序应分别叙述试验中的每个操作工序，编写时应使用命令语气准确地表述。它包括：　　a．安全保护措施；　　b．试样的确定；　　c. 空白试验；　　d．检查试验；　　e．对比试验；　　f．标定等。14）结果的表示方法要说明所得结果的计算方法，并用阿拉伯数字表示其计算结果。15)特殊情况主要是写对操作程序的多种更替守则及新的操作程序或更改部分的说明，这一部分一般是由于所要化学分析的产品中存在特定成分。16)操作程序的注解主要是对分析方法应用有益的注解，它以“注”的形式放在所指的条文末尾，但在注解内容太长时，就可专门写一章“操作程序的注解”，放在正文页的左下方。划一短横线与正文分开，以角往表示注解处。17）试验报告写出识别样本所有必要的说明，所用分析方法的参考资料、结果及其所用的表格，在分析过程中所观测到的各种具体问题和在分析方法标准中没有规定的所有操作或可能影响试验结果的任选的操作。18）操作程序的示意图主要是操作程序中不同阶段的示意图，尤其对一些较长的操作程序，更应指出，以便把分析过程中不同的操作清楚地区别开来。19)参考文献目录一般在参考文献较多时才单章编写出来，如参考文献较少也可不写这一章，采用其他适当方式列出。其编写形式应参照ISO 690《文件??参考文献??基本的和补充的单元》中规定。20)附录为了在标准正文中减少一些细节说明，就书写附录说明。ISO第18号指南的内容后来又制定成正式的国际标准ISO／78－2《化工标准的编排格式 第二部分 化学分析方法标准》，我国现制定的GB 1.4?87《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》正是参照采用ISO／78－2－1982标准版本，其基本内容和ISO第18号指南基本一样。二、我国GB 1467－78《冶全产品化学分析方法标准的总则及一般规定》我国的化学分析方法标准首先是从冶金产品及其矿石原料、燃料的化学分析方法标准开始的。如：　　GB 212 煤的工业分析方法　　GB 213 煤的发热量测定方法　　GB 214～217 煤中全硫的测定方法　　GB 1361 铁矿石分析方法总则及一般规定　　GB 1363～1384 铁矿石中含铁量的测定　　GB 1506～1522 锰矿石中全标量的测定　　GB 1820～1833 锡精矿中锡量的测定　　GB 3257.l～3257.21 铝土矿化学分析方法　　GB 3884.l～3884.13 铜精矿化学分析方法　　GB 3286.1～3286.15　　石灰石、白云石化学分析方法　　GB 223.1～223.34　　　钢铁及合金化学分析方法　　GB 472.1～472.9　　　　铝锭化学分析方法　　GB 3253.1～3253.7　　　锑化学分析方法　　GB 3260.1～3260.9　　　　锡化学分析方法　　GB 4324.l～4324.30　　　钨化学分析方法　　GB 4325.1～4325.28　　钼化学分析方法等为了把化学分析方法标准编写得更加规范，1978年由冶金工业部标准化部门总结经验并负责起草了GB 1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》这项国家标准虽然标题指明为冶金产品的化学分析方法，实际上其他产品的化学分析方法标准编写也采用了这项标准中的有关规定。该项国家标准分为“总则”和“一般规定”两个部分。1．总则GB 1467在《总则》中提出了八条规定，其中主要的内容是：a．化学分析方法标准应将产品适当归类后再按元素或分析项目制定，而不要按产品种类或其牌号分别制定。比如钢铁化学分析方法标准应适用于生铁、铸铁、碳素钢、低合金钢和中、高合金钢等尽可能广泛的钢种，而不应按具体钢种分别制定其化学分析方法标准；b．化学分析方法标准内容应包括：测定项目名称、测定方法名称、方法提要、试剂与仪器、分析步骤（包括分析结果的计算），允许参数及注解等内容。c．化学分析方法标准中的计量单位和符号～般应采用国际单位制（SI）。d．应采用最新原子量。2．一般规定GB 1467中的“一般规定”规定了化学分析方法标准编写中的一些具体要求，共计17条。比如：a．所用分析天平除特殊说明者外，其感量应达到0.1mg，并按期予以核准；b．配制试剂及分析用水除特殊说明者外，均为蒸馏水或去离子水。c．所用试剂除注明者外，均为分析纯试剂；d．所载溶液除已指明溶剂外，均系水溶液；e.微克的元素或化合物表示；f．易燃、易爆、易灼伤、毒性大的试剂要特别注意安全使用；g．所载热溶液或热水系指温度在60℃以上，温水或温溶液系指温度在40～60℃，常温系指温度在15～25℃；h．所写的灼烧或烘干恒慎重系指经连续两次灼绕或烘干并于干燥器中冷至室温后，两次称重之差不超过0.3mg；i．重量值计量公式中的换算常数,容量法的滴定度或滴定用标准溶液的当量浓度的有效数字一般均用四位。GB 1467的实施对我国化学分析方法标准的编写规范化起了很大的作用。也为GB 1.4的制定积累了许多实践经验。尔后，冶金部又制定了《编写分析方法标准的补充细则》。