仪器信息网讯 截止到2013年7月,根据国家质量监督检验检疫总局发布的统计数据,国内获取食品检验机构资质认定(CMAF)的检测机构总计3500-3900家(质检总局公布的数据是3503家,认监委肖亮在第五届中国第三方检测实验室发展论坛暨实验室展览会公布的数据是3827家),其中国家级获证机构410家。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/20155111406.jpg 图1 各省获证食品检测机构分布图http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201551114319.jpg 图2 食品检测机构系统系统分布百分比 2013年,全国疾控中心总计3522家,其中具有CMAF资质认证的中心数量为1625家,约占整体数量的46.14%。虽然从数据上看,具有CMAF认证的疾控中心在整个疾控体系中比例较高,但是目前的疾控中心基本是有原来的防疫站更名成立的,尤其是地市级和县级的疾控中心更是如此,并且这类拥有CMAF资质疾控中心大部分从事食源性疾病的检测,食品和农产品的质量安全检测能力薄弱。 由于大部制改革还在逐步整合,目前食品药品及技监系统均有从事食品检测的检测机构。根据国家产品质量技术监督管理总局公布的数据,技监系统和食品药品系统的获证食品检测机构总计1299家,具体省份分布请见下表: 表1 1299家技监、食品药品系统食品检测机构分布情况http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2015511135722.jpg 民营的食品检测机构数量为116家,主要集中在上海、浙江、广东、山东等沿海城市。表2 116家民营食品检测机构分布情况http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2015511135744.jpg
气相色谱柱内压力的分布情况讨论 前几天,看到有同仁发起讨论,想探究一下气相色谱柱内压力在色谱柱长方向上的分布情况。其实这个问题比较有趣和值得讨论。气相色谱柱,入口压力高,出口压力低(一般等于大气压),这是比较容易理解的,但是压力是如何递减的呢,大致的趋势如何,可能不是很简单。 在讨论中间,最重要和基本的一点,气相色谱流动相是气体。气体不同于液体,是比较容易压缩的。所以压力或者流速的表现都要考虑到这一现象。 记得刚入行的时候,看到比较老的色谱书籍有这个问题的结论。于是翻了翻手头的电子版的色谱书,虽然书的种类很多,但是结论不太好找。或许现在的书籍对色谱现象的讨论没有这么细致了吧。 闲话少说,其实随着计算机和工作站的发展,我们现在有很多软件工具可以使用。 下面用SHIMADZU公司的 GCsolution 和 HP的flow calculator软件,做了一下计算机上的实验。结论是压力在气相色谱柱柱长方向上是非线性递减的,愈向色谱柱末端,色谱柱压力衰减愈快。 下图中给出了一根气相色谱柱,柱前压力为P1,柱后流速为1ml/min。需要讨论色谱柱内A、B、C各个点的压力分布情况。 假设将色谱柱A点之前部分断开,然后再A点加载P2压力,使得柱后流速为1ml/min。那么P1的压力值就是原始色谱柱中A点压力值。然后依次类推,获得B、C处的压力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448529_1604036_3.jpg图1 色谱柱载气流动示意图 利用GCsolution可以自动计算流量的特点。在GCsolution中配置不同柱长(其他参数不变),获得了如下的实验结果。 P表示色谱柱压力,L0为原始柱长。 表1 工作站实验数据L/L0 P60 140.255 131.850 12345 113.940 104.435 94.430 83.925 72.720 60.815 4810 33.9以P为Y轴,L/L0为X轴,获得如下的气相色谱色谱柱内压力变化曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448530_1604036_3.jpg图2 色谱柱内压力变化趋势图可以看出,在气相色谱柱内,压力随柱长逐渐递减,愈接近色谱柱末端,压力衰减愈快。然后用 HP 的Flow Calculator 重复了一下,得到相同的结论。
请问专家:我想测量微粒的粒径的大小分布,1-30um,在没有测粒仪的情况下,如何测量?能否告知详细的方法。
[color=rgb(255,0,0)][font=''Times New Roman''][color=#000000][size=2]聚合物的填充改性及共混是高分子材料改的常用手段,[/size][/color][/font][/color][color=#000000][b]如何研究无机填充材料在高聚物基体中的分布情况?谢谢!![/b][/color]
请问如果测量某种药物和骨组织的结合分布情况,使用拉曼光谱是否合适,该方法的可行性如何?谢谢
准备买一台粒度仪,测试颗粒分布情况,有哪位推荐几个好点的品牌,国产、进口的都行,先谢了。
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如题,模拟离子分布情况需要用到什么软件?需要具备哪些知识储备呢?希望各位前辈不吝赐教,如果能推荐一些参考书就更好了~
请教各路高手,能否通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]得到多糖的平均分子量及分子量分布情况?
各位老师,您们好!请问GC怎么分析碳链的分布情况?谢谢各位老师la
最近看到一篇不确定度的文章,里面提到了高斯分布,矩形分布,U形分布矩形分布 b=a/根号3,现求助对这三种分布详细讲解,请大家帮忙提供相关资料,谢谢!
一级注册计量师教材第252页有:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303182131_430889_1626275_3.jpg这里说到了正态分布,又说t分布。正态分布和t分布的关系怎样呢?
[b][color=#d40a00][size=4]我国光谱仪所在地域是如何分布的?1. 沿海经济发达地区2. 高科技密集地区3. 轻重工业产业地区4. 钢铁工业生产地区5. 冶金矿产开发地区6. 金属生产加工地区7. 西北、东北、西南、东南地区国外厂商主要抢占的是哪些区域?做个调查,想了解一下我国光谱仪的区域(地域)分布情况。[/size][/color][/b]
具体怎么操作?或者说用什么手段可以分析观测无机相在树脂中的分布情况请高人支招,多谢多谢!
请问专家:我想测量微粒的粒径的大小分布,1-30um,在没有测粒仪的情况下,如何测量?能否告知详细的方法。
各位老师好,学生是菜鸟一个,请教:什么是窄分布,宽分布以及什么是窄分布进样,宽分布进样.GPC系统启动后,有一个"平衡30分钟/清洗20分钟/测试60分钟"是什么意思.谢谢赐教
各位大大们好。刚刚开始从纸面上接触电镜这一块,下周就可以去亲身操作了。就想简单了解下,能否通过电镜直观察到细胞静息电位状态下细胞内和细胞外液中所含钠、钾、钙等金属离子的具体分布位置。有没有什么方法可以让电镜下只有钠钾钙离子成像而同时细胞胞器、氨基酸等有机物什么的不成像。
进来学习一些质谱解析的内容,有个问题一直不得其解,特来求教,用过质谱的都是到自然界中的很多元素是有同位素存在的,有的有一个同位素,比如127碘,23Na;有的有两个同位素,比如14N,15N, 79Br, 81Br, 35Cl, 37Cl;有的有三个或更多,比如1H,2H,3H,12C,13C,14C,16O,17O,18O,32S,33S, 34S等。在高分辨质谱中,我们能够看到化合物会有很多同位素的存在,利用这些同位素的位置和强度,可以有效的帮助我们推断所测定质量数对应的化学式。比如间距为2Da,出现等高峰,则证明化合物中含有一个Br........我的问题是:如果一个化合物化学式为CxHyNzOmSn (这个化合物包含C,H,N O,S, 个数分别是x,y,z,m,n),如何预测这个化合物的同位素在质谱中的分布呢?请大家不吝赐教。
JJF1059.1第5.3.3.4.5 实际工作中,可依据同行专家的研究结果和经验来假设概率分布。其注4)按级使用量块时,中心长度偏差的概率分布可假设为两点分布。所谓两点分布是指只可能分布在区间的两个端点的分布吗? 5)安装或调整测量仪器的水平或垂直状态导致的不确定度常假设为投影分布。何谓投影分布?能用表达式表示吗?
本人已有一个实验室,里面布有20个气体A浓度探测器,气体A的泄漏口开在墙上,之前已经研究过定温度、定湿度情况下气体A的扩散和浓度分布情况,现在希望将室内相对湿度控制在几个值上(比如30%,50%,70%左右),研究相对湿度对气体A的扩散和浓度分布的影响。 现在面临的困难如下:1). 如何将室内相对湿度保持稳定? 室内有空调和加湿器2).温湿度传感器应如何布置? 布置在气体A泄露口近端还是远端,亦或是均匀布置? 本人研一学生,所研究课题资料较少,能够参考的文献更少,希望各位能帮帮小弟,在这先谢谢各位了! 如果哪位有相关资料,希望指点迷津!
我现在使用的是waters Enpower操作程序,没有经过系统的培训。使用GPC时,有个问题一直在困扰我:宽分布标准样与窄分布标准样有何区别,宽分布未知样与窄分布未知样又有何不同? 我做右旋糖苷时,标准品(分子量已知,从2500到200000不等)我都选窄分布标准样,样品我选宽分布未知样,就这样进行GPC计算,结果还都可以。以前有人就这么教我,但没有人告诉我为什么,有那位可以不吝赐教?
SPL 进样口内部样品的分布状态对于分流/不分流进样口,毛细管的安装位置会对分析结果有比较大的影响,不同厂家的进样口对于毛细管伸入进样口内部长度的规定不同)。色谱柱伸入进样口内的位置决定样品是否能够均匀的、真实的进入色谱柱,关系到是否会得到较好的重复性和灵敏度。1 如果毛细管伸入进样口内过长,会造成出峰减小和重复性降低的问题。我们推想一下分流方式进样瞬间进样口内样品的分布状态,大体如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191002_413784_1604036_3.jpg样品从进样器针尖以小液滴的状态喷出,在A区域内,针尖喷出的小液滴逐渐气化。如果针尖形制不同,A区域内的分布状态也有所不同。针孔在中心的进样针,喷出的样品在A区域大体类似圆锥状,针孔在一侧的,样品分布大体如图中所示。如图所示,可以看出A区域内样品的气化情况不完全,而且分布情况也不太均匀。如果色谱柱伸入到此区域以内,那么就不会得到良好的重复性。极端情况下,样品根本不会进入的色谱柱,进样不出峰。下面看看具体的分析数据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191003_413785_1604036_3.jpg图中的1、2、3谱图是加长进样口端色谱柱长度实验结果,相比较于正常的谱图,明显的灵敏度降低,重复性变差。另外,A区域也是我们填充石英棉的区域。2 如果色谱柱伸入进样口过短,情况会如何呢?我们还是先看一下进样口下端样品分布的示意图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191003_413786_1604036_3.jpgB为仪器接头或者分流平板。如果色谱柱头已经到达B区域,B区域中载气的流速较低(就是柱流速),那么样品在此区域运行就比较缓慢,进入色谱柱的时候,会造成起始谱带较宽。如果色谱柱伸入到C区域,此处由于分流的关系,载气除了垂直流动之外,还存在有水平运动。样品分布不如C区域以上的部分均匀和稳定。也会造成重复性变差。如图,谱图1为进样口较短的情况。可以看到较宽的溶剂峰,目标物的色谱峰也有一定的展宽,但是不如溶剂明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191003_413790_1604036_3.jpg
已知X服从正态分布,请问ln X服从什么分布?没有查到相关资料和介绍,请大神指点。
我需要测定淀粉的分子量大小和分子量分布情况,但是一直没有找到相关的仪器,请大家帮忙,哪有GPC或者GPC与激光光散射联用的,我是陕西的,收费怎么算的,样品需要怎么前处理?谢谢大家!
有哪位高人知道100ml容量瓶和10ml无刻度移液管都按什么分布计算不确定度?矩形分布还是三角分布?
大师们啊,帮小弟个忙,我们工厂在苏州,生产的是颗粒吸附球状物;颗粒尺寸大都是在2mm~5mm之间;头头想把这颗粒送到苏州,上海附近检测下,颗粒分布情况;请知道的告诉我下呀,在哪里可以检测颗粒分布;再次谢谢啊
求标准 GB/T 4086.3-1983 统计分布数值表 t分布哪位能提供一份,谢谢
GB 40861-1983 统计分布数值表 正态分布[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171860]GB 40861-1983 统计分布数值表 正态分布[/url]
方法不确定度量化,怎么去判断该选矩形分布,三角形分布还是正态分布来计算标准不确定度呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305162226139424_623_5944980_3.jpg[/img]
想分析地表水、地下水、净水厂各工艺处理水中颗粒悬浮物的粒径和分布情况。请大家推荐可用的仪器,咨询了好几个厂商了,仍没有满意的结果!感觉这个MS_2000分析表征的方式比较切合,但是咨询厂家说测定比较清洁的水困难。希望最终用户给点建议,非常感谢!