废水样品

废水样品如何预处理和分离？

废水样品该如何预处理和分离？

对于粘度大的废水样品如何测定水样中的悬浮物？近期接到的水样肉眼观察的悬浮物不大，但水质有粘度，用重量法过滤时过滤很慢。导致膜重量很大。

废水样品状态描述，写的半透明，检查的专家说不行，大家都是依据啥描述，如何描述好

我现在做铬（六价）的测定 ，我是用碘蓝分光光度法，现在面临处理样品的问题。之前本想测定茶叶样品可是后来发现不行。茶汤里的干扰又太多，不知是什么干扰。想换来测定废水，请问，对于工业废水样品和茶叶（汤）应该怎么处理啊？茶汤我做出来干扰太大咯，把茶汤加入到已显色的溶液中，蓝色都褪色咯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51501]碘蓝分光光度法测定微量铬[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51500]碘蓝分光光度法测定微量铬[/url]

废水样品，经过蒸馏后比色。加入显色剂后样品变成白色浑浊，请问大家这是什么情况？

有油膜的废水样石油类一般多少

废水中余氯的水样采集无法现场测量时预加固定剂，标准的意思是不用荡洗采样瓶还是加固定剂前需要先荡洗采样瓶

1、废水环境监测与废水环境监测样品废水环境监测：通常是指在对废水污染源进行监测，掌握废水污染源污染物排放的监测活动。废水环境监测样品：是在进行废水环境监测活动过程中所取的废水监测样品。2、废水环境监测项目废水环境监测项目的通常监测的项目为：pH、SS、色度、BOD5（五日生化需氧量）、COD、氨氮、磷酸盐、石油类、氰化物、六价铬、汞、铬、铅砷等项目，而有针对不同的排放口和不同的污染源所加测特征污染物等；3、废水的取样与现场样品的保存废水取样与现场样品保存过程中应该注意如下的问题：取样点位的布设：对于第一类污染物的取样一律在车间排放口或车间处理设施排放口或专门处理此类污染物的排放口取样；第一类污染物通常是指如汞、镉、铅、砷、铬、六价铬、总铅、总镍、总铍、总银等重金属污染物；对于第二类污染物的取样一律设在单位的外排污口；采样容器的选择：对于不同的监测项目，应该选用不同的容器与材质，加入保存剂与其用量、水样的保存期限等具体的参照地表水和废水监测规范来进行。现场采样要求：a、用样品容器取样时，必须采用水样冲洗三次后再进行取样，当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗；b、在取样过程中，应该注意水样表面漂浮物和垃圾等；C、用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯等样品时，应该单独取样；废水环境监测样品的保存：污水监测样品的组成往往相当复杂，其稳定性通常比地表水更差，通常应尽快测定。保存运输期间按照地表水和废水监测规范要求进行。

本人接触原子吸收AAS和ICP做金银钯废水含量检测，不知如何对此类样品做预处理，望有人指点或告知此类资料到哪边可以查找，thank.you

使用哈希的DR900方法231测试废水中的腁含量 由于水样浑浊产生干扰 使测试结果有较大偏差 怎么消除这种浊度造成的干扰？

水样的保存方式按照哪个标准？例如测地下水总硬度在HJ493-2009中保存是加10ml浓硝酸，在GB/T14848中不用加保存剂。测废水时样品保存方法按照HJ493-2009还是HJ91.1？地表水样品保存方式按照哪个标准？

我做挥发酚，是工业废水，水样含有油，请问怎样除去油类物质？ 谢谢

当地4日，美国新冠死亡病例超90万例，距离破80万还不到两个月。全美废水样本监测报告发布：98%废水样本检测出新冠病毒；

我目前正在做石化废水，废水取样时没有什么明显的沉淀，加酸后发现有絮状沉淀出现，放置几天絮状沉淀增多，但同时取样的不加酸的水样没有明显的沉淀，由于石化废水高氯，稀释后加汞测定cod，精密度很差，而且每天测定的值都在变化，更奇怪的是水样中氯根浓度在逐渐升高，今天用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测的是4000mg/L，后天测定就变成10000mg/L了，真怪了，大家给提提建议啊，该石化主要产品为乙烯75万吨、丙烯35万吨、合成树脂110.7万吨(其中聚乙烯43.4万吨、聚丙烯8.3万吨、聚氯乙烯59万吨)、合成橡胶17.5万吨(其中丁苯橡胶13.2万吨、顺丁橡胶4.3万吨)、烧碱44.8万吨、其它主要化工产品67.6万吨。[em0708]

废水样品测悬浮物，经常遇到过滤后滤膜比滤前重量还低，什么原因？有时过滤后肉眼可见滤膜上有一层黑色物质，烘干称量后重量还是比滤前低

[b]问题描述：[/b] 做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。 [b]解答：[/b] 台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。

问题描述：做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。解答： 台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。

今天在做废水的六价铬检测时，一个取25ml废水定容至50ml另一个取25ml废水同时加入1ml标准溶液。分别加入0.5ml硫酸1+1和0.5ml磷酸1+1，摇匀后加入2ml显色剂。做出来后水样不显色。同批的曲线做的很好4个9同时质控样页做准了。我想问这废水样品为什么不显色，同时加标的水样页不显色时为什么？？？

客户送一瓶废水样品，要求做pH、悬浮物、化学需氧量、砷、汞、硒，不符合采样要求。是拒收，还是出结果？求助。

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]解答：台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。[/back][/color][/font][/align]

最近要做金矿废水测COD，采回的废水含有大量泥沙，想问下大家是需要把水样混匀测，还是澄清后，取上层清液测。按照国标上，测水样应该混匀取样，但是自己觉得污泥中也会有还原物质与重铬酸钾反应，影响结果，现在混匀样品测的COD值高达1000多，澄清后，取上层清液，水样值为40多点，两个结果相差很大。问下大家，哪个取样方法才是对的？

各位老师：做为环境方面的菜鸟有个问题想请教一下，就是废水里氨氮的水样保存时间HJ493-2009《水质样品的保存和管理技术规定》规定是24小时，HJ535-2009《水质氨氮的测定》又说可以保存7天，那我们水样从采集到检测可以超过24小时吗？像这种情况哪里有文件化规定以哪个为准？谢谢??

前些天公司来了5个样品，分别是有机的、无机的、含磷的、含镍的、染料的废水样品。pH的话，它们都偏酸，1—4之间。COD的话，我用快速消解方法消解，但数据超级变态，居然是个位数！究竟是什么原因了，难道是越酸的废水COD越低，有大神有这方面的研究吗？跪求！！！

按hj353做废水在线验收比对的时候，做准确度的时候要求采样有证的标准样品，两种浓度一种是接近水样实际浓度的样品，一种是限值的2-3，接近实际水样浓度的样品是用接近实际水样的质控样还是按照实际水样中，低于多少浓度用标液代替的要求来定，比如过COD实际水样浓度是15 接近实际水样弄得标准样品是选取15左右的质控代替还是按实际水样要求的用25-30的标准样品代替，感觉有点矛盾

废水pH＜1，可以直接取10ml水样进行检测吗？还是要调节pH为中性后再取10ml样品检测？

各位大神，请教下。我们最近监测一家牧业公司的废水坑，现场采集的废水（或者叫泥浆）非常浑浊，静置什么的都不行。带回实验室用水样的分析方法开展分析是否需要前处理过滤或是离心呢，另外还想请教下是否有什么规范明确规定含水率小于多少的样品不能当做污水开展分析，要作为底泥开展分析。

上周有一酒精厂废水样品，要求测氨氮，水样澄清，略带黄色，有酒味。采用纳氏试剂光度法直接测定时，样品现异常黄色，吸光度一直在升高，并有浑浊生成，分析原因可能是乙醇干扰。请教各位老师，如何测定？

1.什么是COD？化学耗氧量COD是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折算成氧的量，以mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。化学耗氧量COD越高，表示水中有机污染物越多。水体中有机物含量过高可降低水中溶解氧的含量，当水中溶解氧消耗殆尽时，水质则腐败变臭，导致水生生物缺氧，以致死亡。 2.COD测试过程中的主要干扰因素？COD的测试过程中，主要干扰因素为氯离子,如其浓度超过水样中所允许浓度时,常规的COD预制试剂管中的硫酸汞就不足以消除氯离子干扰，为保证测量结果的准确性，必须采取措施解决氯离子干扰问题。通常，海水中的氯离子浓度在20000mg/l左右，而一些行业高污染废水的氯离子浓度可达到100000mg/l左右。过去，通过添加额外的硫酸汞试剂或采取稀释法对此类废水进行COD测试，然而由于稀释误差或人为的操作误差等原因，一直无法得到精准的测试结果。目前在中国市场内，只有默克公司可以提供海水/高氯废水中的COD测试解决方案。 3.德国默克海水/高氯废水中COD测试原理：氯离子的消耗主要通过在水样中加入硫酸，所形成的盐酸气体通过碱石灰吸收消耗。处理后的水样在热硫酸的环境中，在硫酸银的催化下被重铬酸钾氧化，氯离子能影响催化剂硫酸汞的催化作用。在117058预装管COD试剂中没有消耗完的重铬酸根显示出黄色，该黄色能够用光度计进行检测。而在117059预装管COD试剂中绿色的Cr3+浓度能够用光度计进行检测。该COD测试方法符合USEPA 410.4、DIN ISO 15705、APHA 5220、ASTM D1252-06B。氯离子消耗方法符合DIN 38409-41-2标准。 4.海水/高氯废水COD测试专用预装管量程测试次数货号5-60mg/l251.17058.000150-3000 mg/l251.17059.0001 5.应用范围海水，高氯废水（油田，沿海炼油厂，氯碱厂，化工厂，制药等废水中COD的测定） 6.样品准备取样后立即对水样进行测试。 匀化样品溶液。 7.测试步骤(1) 样品氯离子消耗处理：样品空白水样蒸馏水COD定量硫酸20ml -25ml -20ml25ml将样品和空白移取至300ml的锥形瓶中，加入磁力搅拌棒后置于冰浴中。冷却和搅拌过程中缓慢加入COD定量硫酸（温度不要超过45°C）。加入COD定量硫酸后，置于冰浴中冷却至室温。碱石灰6-7g6-7g加入到分离吸收管中，并与冷却后的锥形瓶连接。将连接好的吸收管的锥形瓶放在磁力搅拌器上，室温条件下250rpm下搅拌2h。(2) 样品测试步骤：振荡反应管，使沉淀物悬浮溶解样品空白水样蒸馏水3ml（117059）或5ml（117058） - -3ml（117059）或5ml（117058）顺着反应管壁小心的加入到反应管中，注意安全，反应管会变得非常热旋紧反应管得盖子，后面所有得步骤必须在紧闭反应管盖子得情况下操作。激烈振荡反应管使完全混合。将反应管放到

请问各位大神，我最近这边收到两个样品，电镀废水测定六价铬，两个水的色度都很大，且为强碱性，用锌盐沉淀法要先把水样ph调节至近中性才能加沉淀剂，我们取50ml水样差不多要加50ml左右浓硫酸才能调至中性且会生成大量沉淀，调完加沉淀剂后定容过滤后，滤液浑浊且有晶体。请问大神们，这种成分复杂的电镀废水还有别的较好的前处理方法吗