肺炎多糖疫苗

打一针小儿肺炎疫苗要860元，一个免疫疗程要2000多元，这么贵的疫苗打不打呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]至2021年年底，我国已向120多个国家和国际组织提供了超过20亿剂新冠肺炎疫苗，成为对外提供疫苗最多的国家。[/size][/font]

请问：多糖疫苗的鉴定是如何做的？听说需要用到蛋白层析仪的。具体是怎么用呢？

2010年“世界肺炎日”将于11月12日召开，主题是“抗击肺炎 挽救儿童生命”。旨在唤起人们对小儿肺炎的重视，因为小儿肺炎一直是威胁儿童健康的常见疾病。 肺炎仍是全球范围内引起小儿死亡的主要疾病，每年的12月到1月是流感发病的高峰，也是小儿肺炎的高发期。为唤起人们对小儿肺炎的关注，促进通过疫苗来预防这一导致世界儿童死亡的主要疾病，由美国、瑞典等国21位世界著名专家组成的国际肺炎链球菌专家委员会(PACE)2009年提出将11月2日定为“世界肺炎日”，有100多个团体参与发起，中华医学会儿科分会和中华儿科学会呼吸学组也是发起团体之一。从2010年起，“世界肺炎日”改在每年的11月12日。 据世卫组织估计，全球每年约70万至100万5岁以下儿童死于肺炎链球菌感染，是5岁以下儿童“疫苗可预防疾病”中死亡的第一位病因。我国缺乏最新的相关疾病资料，但1996年至2000年全国5岁以下儿童死亡监测结果分析，肺炎仍然是首位原因，占全部死亡的19%。小孩因身体发育不完全，抵抗力弱，容易受到各种微生物的侵犯，尤其是6个月到2岁之间的小孩。小孩感冒如没有及时规范治疗，有可能引起肺炎；也有可能小孩生病一开始就是肺炎，但早期症状类似感冒，这就需要到医院作相关方面的检查，包括验血、透视和拍胸片等。孩子如有感冒症状，如呼吸急促、连续多天高烧至38度以上不退、精神气色不好、嘴唇发紫甚至是惊厥时，就有可能是肺炎，更应该尽快到医院就诊。 引起小儿肺炎的病因很多，有流感、副流感、麻疹等各类病毒，有支原体、衣原体，还有细菌感染等。严重肺炎一般都由细菌引起，其中肺炎链球菌与b型流感嗜血杆菌是主要病原和致死原因。肺炎链球菌和b型流感嗜血杆菌除引起肺炎外，还可引起败血症、脑膜炎等疾病，不但病死率高，而且致残率高，此外还可以引起中耳炎、鼻窦炎和其他部位感染。治疗肺炎的主要方法还是使用抗生素，治疗效果比较好。但是在治疗过程中有一个突出问题，那就是细菌耐药，耐药导致治疗无效、病情加重乃至患儿死亡。耐药与抗生素的不合理使用有关，如在不是肺炎而是感冒等非细菌感染的情况用了抗生素。肺炎链球菌耐药性的增加使得可应用的有效抗生素越来越少，增加了小儿肺炎的治疗风险和死亡率。 预防肺炎的方法很多，其中疫苗是最有效的手段。接种肺炎链球菌疫苗和流感嗜血杆菌b型疫苗可避免70%的肺炎死亡，败血症与脑膜炎也明显减少。流感嗜血杆菌b型(Hib)疫苗我国已引进10多年，国内也有多个厂家生产；肺炎链球菌疫苗2008年引进国内，国内兰州和成都生物制品研究所也已开始研制这种疫苗。肺炎链球菌有91个血清型，引起儿童常见感染的只有7到13个型，儿童疫苗正是根据这些型来制备的。目前包括7种主要血清型的肺炎链球菌疫苗(PCV7)，在我国能预防约60%肺炎链球菌感染。无论是在全球还是在中国，肺炎都是导致5岁以下儿童死亡的首要病因，因此肺炎的预防和治疗应该引起大家的重视，让我们共同迎接2010年“世界肺炎日”，抗击小儿肺炎。

据日本共同社消息，东京都政府12日宣布，都内一名60余岁男性感染新冠肺炎后死亡，他曾在今年6月接种完两剂新冠疫苗。这是东京首例接种过两剂疫苗后死亡病例。(海外网)

全国医保工作会议：新冠肺炎疫苗费用由医保基金和财政共同负担，主要动用医保基金滚存结余，不影响当期医保基金的收支。此外，通过国家组织对药品、医用耗材集中带量采购等措施，我国医保基金累计结存首超3万亿元。

中国疫苗行业协会(CAV)：截至2月6日，中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所、康希诺生物、康泰生物、华兰生物、智飞生物、科兴控股、辽宁成大、沃森生物等17家会员单位正在开展新型冠状病毒感染的肺炎疫苗的研制工作，科研人员分别采用灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径，加班加点进行攻关。

从最早承诺将新冠疫苗作为全球公共产品，到加入世界卫生组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）”，再到用实际行动为发展中国家提供帮助，推动实现新冠疫苗在全球的公平分配，中国始终致力于构建人类卫生健康共同体，为全球战疫带来重要助力。中国企业已经在印度尼西亚、巴西、阿联酋、马来西亚、巴基斯坦、土耳其等共建“一带一路”伙伴国开展了疫苗联合生产。

疫苗虽经灭活或减毒处理，但毕竟是一种蛋白或具抗原性的其他物质，对人体仍有一定的刺激作用。疫苗不是接种得越多越好.对于计划外疫苗：提倡接种——腮腺炎疫苗、水痘疫苗；可打可不打——流感疫苗、肺炎疫苗；流行高发区应接种——甲肝疫苗；出现发病危险时才接种：狂犬病疫苗。已经为人父母的版友，你们是怎么做的呢?

印度新冠肺炎疫情持续恶化。　　据印度卫生部5月10日公布的最新数据，印度新冠肺炎确诊病例升至22662575例。过去24小时内，印度新增确诊病例366161例；新增死亡病例3754例，累计死亡246116例。　　印度新冠肺炎疫情二度爆发，使得全球抗疫重新变得严峻。在此背景下，当地时间5月7日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞宣布，将国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠肺炎疫苗疫苗，列入“紧急使用清单”。　　世卫组织指出，国药集团新冠肺炎疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。　　这是世卫组织首次将灭活疫苗列入紧急使用清单，国药疫苗也成为首个世卫组织批准紧急使用的非西方疫苗。　　谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部)，国务院应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位：　　按照国务院联防联控机制关于新冠病毒疫苗接种的总体部署安排，现就做好在内地的港澳同胞接种新冠病毒疫苗有关工作通知如下：　　一、在内地工作和生活的港澳同胞可在知情自愿的前提下，凭公安部门制发的港澳居民居住证或内地医保参保凭证免费接种疫苗。有关保障政策与内地居民保持一致。　　二、在内地各类学校工作和学习的港澳籍师生接种疫苗政策与内地师生一视同仁，同等对待。　　三、港澳同胞在内地接种疫苗后出现异常反应的，有关救治和补偿政策原则上与内地居民保持一致。　　四、不在第一、二项接种范围内的港澳同胞原则上不纳入在内地免费接种疫苗范围。如今后开放自费接种疫苗，可在知情自愿的前提下参加自费接种。　　请各地切实做好组织实施工作，重要工作情况及时上报。[align=right]　　国务院应对新冠病毒肺炎[/align][align=right]　　疫情联防联控机制综合组[/align][align=right]　　2021年4月6日[/align]

在3月22日召开的广东省政府新闻办新闻发布会上，省卫生健康委副主任、一级巡视员黄飞介绍，[size=18px]截至3月21日，全省累计接种新冠疫苗332万人。[/size]黄飞介绍，全国开展新冠肺炎疫苗接种以来，我省稳步有序开展各类人群的疫苗接种。在总体安排上，我省正按照国家统一部署，分阶段逐步推进新冠肺炎疫苗接种工作。[size=18px]按顺序逐步安排以下人群：第一步的接种人群是职业暴露风险较高的人群、有境外感染风险的人群、维持社会基本运行关键岗位的人员，“在前一阶段接种已经基本完成。”第二步是其他18-59岁人群，第三步是60岁及以上老年人、基础性疾病患者、其他有接种意愿人员等。[/size]黄飞说：“今年上半年，我们一方面对职业暴露风险较高人群、有境外感染风险的人群、维持社会基本运行关键岗位人员持续开展查漏补种，另一方面逐步加快全省其他人群的接种工作。”全省其他人群的接种按照地域范围分为口岸所在地与非口岸所在地两类：在口岸所在地，以口岸所在县（市、区）为单位，完成辖区18-59岁人群的疫苗接种；在非口岸所在地，完成服务业、劳动密集型行业、高等院校在校学生、各类学校教职工等疾病传播风险较高人群的接种工作。“对部分因特殊原因需接种且身体基础状况较好的老年人、其他需优先接种人群，也可在现阶段开展接种。”黄飞说。“接种疫苗是防控新冠疫情最有效的手段。人群中疫苗接种率达到一定程度，就可以形成有效的群体免疫屏障，阻断新冠肺炎传播蔓延。”黄飞说，目前在用的新冠肺炎疫苗都是国产疫苗，其安全性和有效性均经过验证。在没有接种禁忌症的情况下，符合条件的人群均推荐接种新冠疫苗，以尽快建立群体免疫屏障，加快恢复正常的生产生活秩序。

国家卫生健康委公布的数据显示，截至4月1日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗12661.6万剂次。　　国家卫生健康委疾控局副局长吴良有介绍，各地正在根据党和国家的总体部署，按照“应接尽接、梯次推进、突出重点、保障安全”的原则，做好重点地区和重点行业人群的接种工作，集中力量在疫情发生风险高的大中型城市、口岸城市、边境地区开展疫苗接种。先期安排了机关企事业单位人员、高等院校的学生和教职工、大型商超的服务人员等人群接种疫苗。其他人群的接种工作也在逐步展开。　　当前，北京、上海等地已经为一些有接种意愿且身体基础状况比较好的60岁以上的老年人群和慢性病患者接种新冠病毒疫苗。国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华说，国家卫生健康委将继续按照区分轻重缓急，坚持知情、同意、自愿、免费的原则开展接种，将常态化防控与接种工作相统筹，依法审慎、稳妥有序落实地方属地责任和行业监管责任，更加安全、有序、有力地推进疫苗接种，逐步扩大人群的覆盖范围，尽可能让更多群众接种疫苗，保护好广大群众的身体健康。　　目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组亚单位疫苗Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。　　“我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究，获得了国家药监部门的批准，并通过严格检定后才投入使用。”国家卫生健康委副主任李斌介绍，疫苗在储存和运输过程中要求定时检测、记录温度，确保处于规定温度的环境，满足相关安全技术要求。在接种过程中，卫生健康部门加大了医务人员培训，要求严格执行操作规程，充分保障疫苗接种的有效性和安全性。　　“接种新冠病毒疫苗的作用是预防发病、重症和死亡，阻断疫情传播，让大多数人的健康得到保证。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆说，接种疫苗后，人体会产生抗体、细胞免疫和免疫记忆，能抵御新冠病毒入侵，从而保护人体。目前，绝大多数人都是新冠肺炎的易感染者，如果身体条件允许，建议都去接种疫苗。接种疫苗后，既能保护自身健康，也能保护家人和周围的人。　　“大规模推进新冠病毒疫苗接种，形成免疫屏障很有必要。”中国疾控中心研究员邵一鸣分析，相比部分国家，我国疫情得到有效控制，但境外新冠肺炎疫情依旧严重，我国面临着较大的疫情输入压力。随着国外尤其是欧美国家通过接种疫苗控制住疫情，全球必将放开流动。我们要把握住窗口期，按照政府的推荐顺序大规模地接种疫苗，构建起免疫屏障，这样才能有效抵御疫情输入的风险。

作为非盟轮值主席，南非总统拉马福萨6日在非盟虚拟会议上透露，非洲大陆目前已经通过世界卫生组织、非盟等渠道筹措了10亿支新冠肺炎疫苗。但拉马福萨指出，疫情使得本就疲弱的非洲经济雪上加霜，“新冠肺炎疫情不仅是一次严重的突发卫生事件，还是一次严重的经济和社会危机。”他强调，目前非洲仅有个别国家能够自主推动新冠肺炎疫苗接种工作，大多数国家只能寄希望于国际组织等渠道的援助，而当前拥有55个成员国的非盟则希望能在三年内完成该大陆60%人口的疫苗接种工作。截至目前，非洲新冠肺炎确诊病例超过360万例，死亡病例超过94000例，疫情形势不容乐观。其中，作为非洲大陆疫情最严重的国家，南非新冠肺炎确诊、死亡病例双双位居非洲大陆首位。

美国前国务卿基辛格在《华尔街日报》刊登评论，指新冠肺炎大流行将永远改变世界秩序。基辛格在文章中指出，目前美国民意分化，必须有一个有效率、有远见的政府来克服当下在规模上和全球范围内“前所未有”的困难，因此维持公众的信任对于社会团结、社群关系和国际和平稳定是至关重要的。“国家的团结和繁荣建立在这样的信念上，即国家机构能够预见灾难、阻止其影响并恢复稳定。而当新冠病毒大流行结束时，许多国家机构将被视为失败，”基辛格说，“事实是，世界在新冠肺炎疫情后将永远改变，现在争论已经过去的事，只会让必须做的事情更加困难。”△在纽约街头，戴口罩的人日渐增多，店铺关门。他说，新冠肺炎疫情的流行规模是空前的，其传播是指数级的：美国的病例数每5天就翻一番。在这种情况下，没有治愈的方法。医疗供应也不足以应付不断扩大的病例数。重症监护病房已经到了不堪重负的边缘。检测量不足以确定感染的程度，更不用说逆转其蔓延。成功的疫苗可能需要12到18个月。基辛格表示，新冠肺炎疫情对美国政府的“最终测试”将是，联邦政府将如何阻止病毒传播并消灭病毒，同时能够让美国公众保持对于自身治理的信心。他指出，美国当前在新冠肺炎疫情防治上有义务在三个领域作出努力：首先，增强全球对于传染性疾病的适应能力。此前包括根除天花、研发脊髓灰质炎疫苗等技术成就使得人们陷入自满情绪。我们需要开发新技术和科技控制传染，研发相应的疫苗。各级政府也应该随时准备，通过储备及科技前沿技术保护人民。其次，要努力治愈经济受到的创伤。他说当前新冠肺炎对经济影响比2008年金融危机更加复杂。为阻止病毒传播的一系列举措都会伤害到经济发函。另外，任何经济刺激计划应该减轻疫情对弱势群体的影响。最后，要维护当前自由流动的世界秩序。他表示，由于疫情暴发，各国开始重新回到最初的“城邦国家”，由城墙包围起来不受外界侵害。基辛格说，由于新冠肺炎疫情传播，在当下这个世界繁荣取决于全球贸易、人员流动的时代，“城邦国家”的城墙正在悄然复兴。他呼吁当前，在国内政治和国际外交中，各方都必须克制，将控制疫情置于首要位置。在全文的最后，基辛格写道：“我们生活在一个新的时代。各国领导人面临的历史性挑战在于，要应对危机的同时建设未来。而失败可能会让世界万劫不复。”

美国的疫情确实每天都在刷新着世界纪录，累计确诊人数已经超过了113万人，累计死亡人数也已经超过了65000人，更为糟糕的是，美国疫情的确诊人数还在以每天3万多人的速度增长。但特朗普以及他周边的人，到目前为止也确实没有任何感染到新冠病毒，这就不禁让人联想到，难道美国重要的政府官员们都接种了疫苗吗？就在前两天的一次白宫新闻发布会之前，有两名白宫的工作人员 在聊天对话当中无意说出的一句话，似乎给出了明确的答案，他们的聊天谈话中讲到的一句话就是，“不过，这里的每一个人都已经接种了疫苗”。由此可见，就是这么一句无意当中讲出来的话，竟然有可能揭开了一个非常大的秘密，那就是，美国方面很早就已经研发出新冠病毒疫苗了，这两名对话的白宫工作人员分别是白宫方面的摄影师道格-米尔斯，以及白宫首席记者约翰-罗伯茨。对于这件事情，英国的媒体也在第一时间就报道了，英国媒体的评价称，如果白宫的这两名工作人员聊天讲话当中说的话属实，那么，美国的特朗普政府显然就是全人类的罪人，因为，这就已经大概率证实了美国方面早就掌握了新冠病毒的信息，而且，一直没有对外公布。要知道，就在美国疫情如此严峻的当下，无论是美国总统特朗普还是副总统彭斯，亦或是美国众议院议长佩洛西，他们都没有一个人感染新冠病毒，身体都出奇的健康，但另一方面，在几个疫情比较严重的国家，其政府官员们或多或少的都出现了感染新冠肺炎的情况，英国就是一个典型的例子，就连英国王储查尔斯王子以及英国首相约翰逊都感染了新冠肺炎。而约翰逊更是从鬼门关走了一趟，由此可见，新冠病毒并不会因为你的权利很高就不会感染你，人们感染新冠病毒的几率都是一样的，从这个角度来看，美国总统特朗普以及周围的人确实有可能早都已经注射了新冠疫苗。如果白宫的两名工作人员说的属实的话，也就可以解释美国的副总统彭斯，在不佩戴口罩的情况下 视察明尼苏达州的医学中心，而他之所以可以做到不佩戴口罩就前去视察，就只能说明，他根本不会担心自己感染到新冠病毒，毕竟，他们早已经接种了新冠疫苗。你觉得了？

3月23日，人权理事会第46届会议通过阿塞拜疆、厄瓜多尔等共同提出的“确保所有国家公平、及时获得可负担疫苗以应对新冠肺炎疫情”决议。中国常驻联合国日内瓦办事处和瑞士其他国际组织代表陈旭大使在决议通过前发言，表示疫苗是战胜疫情的有力武器。中国一直在以实际行动促进疫苗公平分配，已加入“新冠疫苗实施计划”，承诺首批提供1000万剂疫苗，明确用于发展中国家急需；中国已经并正在无偿向几十个有急需的发展中国家提供疫苗援助；中国还响应联合国号召，向联合国维和人员捐赠疫苗。中国坚决反对 “疫苗民族主义”和任何把疫苗合作政治化的企图。该决议体现了各国促进疫苗公平可及性、重视保障生命权、健康权的鲜明立场，对外发出合作抗疫、共克时艰的积极信号。中国支持并联署了这一决议。

[font=Arial, &][size=18px][color=#404040]整个世界因为新冠肺炎疫情都蒙受了巨大的损失，关于疫苗全球都十分关注，在所有国家的疫苗当中，中国的疫苗临床效果显示非常好，美国辉瑞和英国的阿斯康利等单位研制的新冠疫苗副作用较大，且出现死亡病例，这使得越来越多国家将疫苗的眼光投入到中国一边。前段时间，中国疫苗传来了好消息，又有一款获得批准，同意紧急使用。[/color][/size][/font][font=Arial, &][size=18px][color=#404040][/color][/size][/font]根据此前媒体人员的报道，国务院方面已经流露出讯息，表示由中科院和安徽生物制药公司合作研发的重组疫苗已经被药监局获批同意采取紧急使用。重组疫苗主要是通过遗传学重组的机制实现，其宗旨是为了削减治疗时间和提高安全可靠性，疫苗本身就是一种抗原，进入到人体之后，它就会刺激身体系统产生抗体，进而可以预防像新冠肺炎这样的病毒，此次药监局紧急批准通过的重组疫苗被认为具有很大可靠性。　　当前全球主要有13种新冠疫苗，中国之前已经有了科兴公司和国药集团研制的新冠疫苗，而且评估显示效果十分好，此次重组疫苗的出现，无疑再次锦上添花，中国疫苗同意紧急使用对于全世界都是件好事，因为中国疫苗临床显示结果比较好，副作用较少，而事实上很多国家都在加紧采购中国研制的新冠疫苗，可见全球国家对于中国疫苗的肯定。

国家卫健委6月15日通报，全国新冠疫苗接种超过9亿剂次，距离超8亿剂次仅过去6天。专家表示，我国现有疫苗对变异病毒有可观保护效果，接种疫苗仍是预防新冠肺炎的有效办法。(新华社)

感染新冠已经成为美国警察最主要的死亡原因。据统计，2020年3月以来，美国已经有716名警察死于新冠肺炎，感染新冠已经成为美国警察执勤中面临的最大致命威胁。尽管如此，还是有许多美国警察不愿意接种新冠疫苗。(CCTV4)

[font=arial][size=16px][color=#333333]4月17日，上海市新冠肺炎临床救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在微博上发文指出，中国疫苗接种总剂次目前全球第二，即将成为第一。[/color][/size][/font][font=arial][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=arial][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font]张文宏指出，从1918年H1N1大流感以来，到2003年SARS，2009年H1N1大流感，2013年人感染H7N9禽流感，人类从未被疫情所迫关闭如此之久，后续仍然有诸多不确定因素。文中指出，关于疫苗接种，全球逐渐达成共识，中国疫苗接种总剂次目前是全球第二，即将成为第一毋庸置疑。但是真正给我们提供保护的是接种率，中国疫苗接种率（接种疫苗数/总人口）迅速攀高，当前是12.2%，居于全球第八。上海全市当日（2021年4月16日）共接种42.47万剂，累计接种1014.68万剂，明日预约51.70万人。今天跨越了1000万剂的接种量，上海常住人口1450.43万，外来常住人口977.71万。张文宏表示，免疫屏障是我们抗击疫情常态化的生命线，后续关于疫苗接种，全球一定会有诸多分歧和争议，今天德国总理默克尔接种了第一剂阿斯利康疫苗（英国疫苗）。我们相信，不管怎样，大家都在一起构建人类命运共同体。

“五一”小长假临近，人员出行、旅游和聚集性活动增加，为巩固来之不易的疫情防控战略成果，保护广大市民生命安全，市疾控中心温馨提示：[b]一、坚持防疫不放松[/b]及时关注疫情动态，避免前往境外或国内中高风险地区。如非必要，不要前往中高风险地区；如非必要，不要出境。境外及中高风险地区返渝人员，应及时主动向单位、所在地社区（村）报告，并配合所在地社区、村委会落实相关防控措施。[b]二、遵守疫情防控规定[/b]提前了解目的地新冠肺炎疫情防控相关规定，配合工作人员做好体温检测、健康码查验等疫情防控工作。合理安排行程，遵守旅游景区预约、限流规定，错时错峰出行。[b]三、做好个人防护[/b]室内经常开窗通风，保持空气流通。乘坐公共交通工具、前往人群密集场所以及与他人接触时，注意保持安全社交距离，科学佩戴口罩，勤洗手，勤消毒。儿童、孕妇、老年人、有基础疾病者假期应尽量减少出行。[b]四、做好个人健康监测[/b]外出期间，如出现发热、干咳、乏力、腹泻等症状，应立即终止行程，及时就医。旅行归来，要继续做好自我健康监测，如出现前述症状，要正确佩戴口罩，及时到就近医院发热门诊进行排查和诊疗，就医过程中尽量避免乘坐公共交通工具。[b]五、接种新冠病毒疫苗[/b]“五一”期间还应按照安排接种疫苗。特别提醒已接种过第1剂新冠病毒疫苗者，不要因为旅行影响到第2剂的接种。

昨天上午，北京新冠肺炎疫情防控工作领导小组第一〇七次会议暨首都严格进京管理联防联控协调机制第五十八次会议召开，研究调度疫情防控工作。会议强调，要继续抓好社区防控，严格集中观察点规范管理，统筹做好健康监测、核酸检测、安全管理、人文关怀等工作。严格落实校园防疫措施，保障师生安全健康。各级各类医疗机构发挥“探头”作用，加强各类传染病监测，同步抓好院感防控。抓严抓实冷链食品监管，从业人员严格按规范进行操作，定期开展核酸检测，消毒措施要严格到位，所有入市交易冷链食品必须纳入追溯平台。要加强节日期间宣传提示，引导市民和游客文明健康旅游，自觉遵守防疫规定，科学佩戴口罩、保持社交距离。会议强调，要坚持应接尽接和自愿原则相结合，全面推进疫苗接种提速扩面。各部门盯紧重点人群、围绕重点行业全面摸排、查漏补缺，提升疫苗接种完成率。

我国科学家研究表明“清肺排毒汤”可有效降低新冠肺炎死亡风险

美国暗示不优先给台湾疫苗：即将离任的“美国在台协会”(AIT)处长郦英杰周三暗示，台湾的感染人数在全球仍“数一数二低”，华盛顿不急着给台湾新冠肺炎疫苗。并称，美国仍在研究发放疫苗的标准，而其中包括感染的程度，医疗保健系统的能力和疫苗接种的程度等。“台湾未来几个月就会有自制疫苗可用，我们对台湾卫生部门防控最新疫情的能力深具信心。

新华社华盛顿11月1日电 （记者林小春）美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体，可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构，从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中，研究人员利用结构生物学技术，对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控，设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示，其中一个变异株表现出较好的保护性，具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示，他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说：“许多儿童常见疾病都已有预防性的疫苗。但几十年来，我们一直未能开发出针对呼吸道合胞病毒的疫苗。新研究标志着向前迈出了一大步。”

传统疫苗的研究是把原有的野生的病毒或细菌在实验室培养制备后，通过物理、化学的方式将其灭活，即为原始疫苗的主要成分，加上佐剂再通过注射或口服进行免疫，但这种方式也会带来比较大的毒副反应。因此，目前又进入到第三代亚单位或基因工程/多肽疫苗的研发。根据疫苗研发技术的发展，当前疫苗的种类可以分为亚单位疫苗、基因重组疫苗、合成多肽疫苗和免疫球蛋白载体疫苗。其中基因重组疫苗又分为重组DNA疫苗、重组活疫苗、杂交株活疫苗、基因缺失活疫苗，免疫球蛋白载体疫苗又可分为抗毒特性抗体疫苗、表位嵌合免疫球蛋白等。国内外疫苗研究在研发人士的努力之下取得了不少新进展。1、HPV基因工程疫苗人乳头瘤病毒（HPV）疫苗是预防宫颈癌的第一支防癌疫苗，目前研制成功的HPV疫苗是预防性疫苗，HPV治疗性疫苗还在研制中。它是由默克公司和葛兰素史克公司两家分别独立研制成功的，一个是四价，一个是两价，目前在数十个国家和地区广泛使用。在美国使用的价格大约是每人份360美元，这一价格在我国是很难被大多数人接受的，因此我国亟待研制自己的HPV疫苗。据悉，目前国内有两家HPV疫苗研究单位申报了临床试验，已有一家拿到了临床批件。2、基因工程幽门螺杆菌疫苗研究证实，幽门螺杆菌（Hp）是胃病发生的元凶。目前临床上主要是采用抑制胃酸分泌的药物联合多种抗生素治疗Hp引起的相关胃病，单一抗生素的根治率不超过30%，由于Hp一般隐藏于pH值很低的胃黏膜处，药物难以达到作用部位，耐药严重。第三军医大学国家免疫生物制品工程技术中心从1995年就开始了Hp疫苗的研制：（1）首先，创立了“Hp分子内佐剂黏膜疫苗”学说，并得到了实践的验证。（2）首次建立了高效筛选Hp疫苗组分的体系，成功构建了可用于生产的Hp疫苗工程菌株。研究建立了国内外第一份《Hp疫苗制造与检定质量标准》。（3）建立了Hp疫苗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期人体临床试验所需的30多种技术规范、标准及实验检测技术。通过这些关键技术的发明与创立，按照国际标准完成临床试验，结果表明Hp胃病疫苗安全性良好，保护率为72.10%，达到口服类疫苗国际先进水平。该项目申请了15项专利，获得了8项授权。该疫苗目前已经成功进入产业化发展阶段。目前国际上也有很多机构也在对Hp疫苗进行研究，如诺华等一些公司，他们的疫苗目前还处在临床Ⅰ、Ⅱ期试验当中。3、人用禽流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗我国在禽流感和甲流的控制、疫苗的研发方面走在了世界的前面。2008年4月2日，国家食品药品监管局（SFDA）正式批准了北京科兴生物制品有限公司生产的大流行流感疫苗，标志着我国成为继美国之后第二个具备人用禽流感疫苗制备技术和生产能力的国家，说明我国从疫情监测、病人发现、病毒分离鉴定、病毒培养改造、临床试验到工业化生产整个技术链条是完整的，实质性地完成了疫苗的技术储备，也具备了实物的储备条件。2009年9月3日，北京科兴生物制品公司研制的甲型H1N1流感疫苗获得SFDA药品生产注册。这是全球首个获得政府药品批准文号的甲型流感疫苗，命名为“盼尔来福.1”。整个疫苗研制周期仅用了87天。该疫苗一剂免疫后21天，儿童、少年和成人三个年龄组保护率均在81.4%~98.0%范围内，达到了国际公认的评价标准（保护率70%以上）。可用于3岁~60岁人群。4、“中国号”艾滋病疫苗我国目前研发了多个艾滋病疫苗，分别处于Ⅰ、Ⅱ期临床试验阶段。由中国疾病预防控制中心与北京生物制品所研制的“DNA――天坛疫苗复合型艾滋病疫苗”于2007年12月1日起进行Ⅰ期临床试验，现已经结束，开始进入Ⅱ期临床试验。另一个是由吉林大学孔维教授等人研制的艾滋病疫苗，目前正在进行临床试验。5、新型结核疫苗尽管结核病疫苗应用已经很长时间了，但是近年来结核病有增无减，控制情况不理想，主要原因还是与结核杆菌变异有很大关系。墨西哥研制出了可预防最常见的肺结核病的新疫苗。这种疫苗比目前使用的疫苗更有效，因为传统疫苗只针对高危性结核，但高危性结核仅占10%。据悉，新型疫苗还可以预防近几年出现的新型结核病。该疫苗已在动物实验上取得了理想效果，预计不久将进行人体试验。6、联合疫苗从现实使用需求来看，一剂多防的疫苗是未来的研究方向，由于存在免疫干扰现象，这一研究也是非常困难的，尽管难度很大，新型联合疫苗也在不断的研制中。新型联合疫苗的开发包括以DPT为基础的联合疫苗、以活疫苗为载体的联合疫苗和口服联合疫苗。为进一步减少免疫接种次数，国内外开展了几种联合疫苗同时接种的观察。目前现有的联合疫苗都是以DPT为核心，加上其他疫苗而组成的，例如DPT/Hib、DPT/IPV等。现有联合疫苗分为两大类：一是多疾病联合疫苗，它通常包含多种单个疫苗来预防多种病，组成这种联合疫苗的单个疫苗通常是分别开发在先，联合在后（无细胞百日咳除外）；二是多价联合疫苗，包含了同一种细菌或病毒的不同亚型或血清型，这些在疫苗开发时就联合在一起，未曾分开。现有已经上市的联合疫苗有DTwcp/IPV、DTwcp/Hib、DTwcp/HB等，正在开发中的联合疫苗包括破伤风/狂犬病、黄热病/伤寒Vi疫苗等。另外，疫苗在接种手段上也在进行改进，目前绝大多数疫苗是采用注射方式接种，依存性相对较差，突发事件中大规模预防接种等情况，都希望采用非注射的方式进行接种，如黏膜接种或纳米透皮技术等。部分新近上市或进入临床试验的黏膜接种疫苗如Ty21a伤寒活疫苗，CVD103-HgR霍乱活疫苗，霍乱O1/O139/rCTB联合菌苗，四价恒河猴轮状病毒活疫苗，鼻内接种的三价冷适应流感活疫苗，减毒伤寒杆菌活载体疟疾黏膜疫苗（Ⅱ期临床）。7、治疗性疫苗传统观念认为，疫苗的作用是对疾病的预防，但近年来疫苗也正在慢慢改变着它的内涵和功能。治疗性疫苗的研究结果对传统发出了挑战：疫苗不仅能防病，还能通过加强或调整患者免疫功能而达到治病作用。例如幽门螺杆菌是一种慢性感染性疾病，由于免疫产生耐受，因此可以通过免疫手段强化细胞免疫功能或者是特殊的抗体功能达到一定的治疗效果，这一结果已经在动物实验和人体试验上得到了证实。目前国内有3个乙肝治疗性疫苗正在进行临床试验，如闻玉梅院士与天坛生物等首次研制开发的抗原-抗体复合物乙肝治疗性疫苗，已获得SFDA批准进入Ⅲ期临床试验。8、另类疫苗（非感染性疾病疫苗）非感染性疾病也可以通过疫苗进行预防或治疗。癌症疫苗已经不再是梦想。东京大学研制的几种癌症疫苗在日本10多个临床试验中取得了较好的疗效。在其他治疗手段已经不起作用的802名患者身上试验表明，有60%显现出癌症部位缩小或者在一定时期内病情不再恶化等良好疗效。他们从癌细胞中找到了可以引起强烈免疫反应的17种癌相关抗原，从而制成了这几种癌症疫苗。这几种癌症疫苗的对象包括食道癌、胰腺癌、大肠癌、膀胱癌等10多种癌症。高血压疫苗也取得了新进展。这种抗高血压疫苗能够产生一种能对血管紧张素Ⅱ产生作用的抗体。血管紧张素Ⅱ是一种机体产生的荷尔蒙，能够调节机体液体的压力，这种抗体能够关闭血管紧张素Ⅱ的接收器，从而防治高血压的产生。美国食品药品管理局（FDA）已批准一种糖尿病疫苗进入临床试验。Ⅰ型糖尿病的发病机理是来自免疫系统的T细胞移动到胰腺处，摧毁能制造胰岛素的β细胞。故可使用树突状细胞糖尿病疫苗保护胰岛细胞。老年性痴呆疫苗也取得了新进展。曼彻斯特大学用小白鼠免疫实验表明：该疫苗不仅能防止β淀粉样蛋白的积累，而且使脑中淀粉样变减少，认知能力提高，并没有脑水肿的迹象。专家认为，新研制的疫苗有望防止老年痴呆症。关节炎疫苗有望在5年内问世。英国纽卡斯尔大学研究的关节炎疫苗已在8名风湿性关节炎的志愿者身上进行了使用，并取得了良好的效果。该疫苗有望在5年内问世。乙肝纳米疫苗取得新进展。美国密歇根大学的科学家宣布，他们成功研制了鼻内喷雾使用的乙肝疫苗纳米乳，通过缓释和更加靶向的方式，有望成为现有乙肝疫苗的替代品。此新型疫苗无需冷藏，且不需要像目前的疫苗要在6个月内注射三次。此外，尼古丁/可卡因防成瘾疫苗、避孕疫苗也已处于研发之中。疫苗的研究作为生物制药领域的热点，一直是方兴未艾。如HIV疫苗、广谱流感疫苗、结核杆菌新疫苗、治疗性疫苗、生物反恐疫苗等，新型疫苗的蓬勃发展和传统疫苗的发扬光大，正是当今疫苗发展的时代写照与特征。（中国医药报）

天然疫苗和人工疫苗 本综述概述了细胞和抗体介导的免疫保护及免疫记忆的基本机制,以此为基础,用抗原在免疫保护中的作用来评估疫苗研究的成功和困难,人类在出生后12~48个月期间,来自母乳和血清的获得性抗体可避免儿童期常见病和其它感染性疾病.基于此事实,形成了这样一种概念:获得性抗体骤减了婴幼儿的各种感染,所以使它们变成了有效的疫苗.如果没有这种被动保护条件下的"天然疫苗",除非婴幼儿在早期有效接种了各种疫苗且免疫系统发育成熟，否则会感染很严重的急性儿科疾病。尽管接种疫苗有可能在预防常见儿科急症上有效,但对于一些看来轻症的儿科感染象胃肠道感染和呼吸道感染，接种的疫苗好像无效,这种看似轻症的感染最终可能激发免疫病理性疾病,哺乳习惯的改变可导致机体和感染之间稳态的破坏,而且从保健水平看,可导致疾病模式的改变,包括不断频发的某种自身免疫病和恶性病. 介绍: 在过去的100年间,对免疫记忆的特性已进行广泛研究,不仅有免疫学家还有临床大夫及大众健康视角。免疫记忆的功能是研究保护性疫苗的基础,有些疫苗对抵御儿童疾病和天花已证明很成功,世界范围内接种了预防天花的病毒疫苗,使天花已经绝迹,然而,仍无有效的疫苗来防御结核、麻疹和寄生虫病（如疟疾、利什曼病和血吸虫病），而且还无疫苗可预防人类免疫缺陷病毒（HIV），登革病毒，呼吸道合胞病毒，EB病毒，巨细胞病毒、轮状病毒、单纯疱疹病毒和乳头状瘤病毒等的感染及御防各种肿瘤。另外，一些抗病毒疫苗，象抗麻疹病毒和腮腺炎病毒的疫苗，一旦病毒入侵，远不能提供完全的保护，这些成功和失败证明我们对免疫记忆的本质还没完全理解，这篇综述提出了以下问题：人工疫苗是通过天然疫苗预测的吗？疫苗的生理平衡是什么？对于免疫性和疫苗的哪些方面是我们未知的？ 免疫保护的机制 抗感染的主要机制是非特异性机制（干扰素、补体、天然抗体、自然杀伤细胞、活化的吞噬细胞），还有一些其它的机制，这些非特异防御机制在宿主防御中起重要作用（95％），例如，干扰素受体缺失会使小鼠对病毒感染的敏感性提高好几倍，特异性免疫从系统发生上看是一个相当新的防御系统，是宿主和感染源共同进化的结果。 `抗体和细胞是免疫系统的两部分，它们担负着以下重要任务，B细胞表面的免疫球蛋白受体和分泌的抗体直接识别复合折叠蛋白或糖抗原，保护性抗体通过与毒素结合或促进病原体的溶解使之失去活性，IgM和IgG对血液和淋巴系统中的抗原感染有免疫保护作用，IgA在粘膜防御中起保护作用，IgE激活皮肤和粘膜表面的肥大细胞和嗜碱性粒细胞。而T细胞识别的是由MHC分子递呈在细胞表面的小肽，细胞毒性CD8＋T细胞特异性识别细胞自身合成的和MHCⅠ类分子递呈的抗原肽，此路经不仅包括自身肽，还有病毒、胞内寄生菌和肿瘤抗原。吞噬性抗原是在吞噬溶酶体中加工处理后由MHCⅡ类分子递呈，滤泡树突状细胞（DC）将抗原（自身感染的或含有感染的外源抗原或衰变的自身抗原）运送到器官的淋巴组织，因而DC通常在诱导T细胞介导的细胞免疫应答中直接发挥作用。T细胞主动迁移至外周固有组织，T细胞可通过直接接触或通过特异性免疫介质（如干扰素或肿瘤坏死因子）的释放来发挥作用，也可通过募集和活化巨噬细胞非特异性发挥作用。导致急性致死性感染的细胞毒性病毒或细菌一般可由可溶性扩散因子包括T细胞依赖性细胞因子（如γ干扰素和肿瘤坏死因子）和特异性中和抗体，使其得到有效的控制，非细胞毒性病原体通常不直接引起细胞或组织的损害。因而即使它们持续存在，也不会致病，，这种情况下免疫防御是由引起炎症和组织损伤的穿孔素、细胞毒素和释放细胞因子的T细胞介导的。既然免疫系统不能尽早地区分感染是否致细胞病变，那也不能从真正意义上预见它对宿主有益的最终结果，它只是对抗原产生的应答反应。 因而，免疫保护是适度防止各种致细胞损伤的感染和避免过度免疫应答导致组织损伤之间的一个平衡状态。在抗无或弱细胞病变的感染时免疫失衡，出现病理损伤而致疾病的临床例子有：TB，HBV,HCV,或HIV导致的AIDS。以下几项说明T,B淋巴细胞反应是先天的，即：抗原结构，抗原定位，抗原剂量和抗原有效期（其作用在表1中已简略归纳）。1、 通常T，B淋巴细胞应答仅在次级淋巴器官被诱导（如淋巴结，peyer's 片，脾脏） 2、 T细胞对有效剂量，并维持至少3～5天的定居在次级淋巴器官的细胞相关抗原发生应答，停留在次级淋巴器官外的抗原常被免疫忽略，另外，那些定居在初级或次级淋巴器官的抗原（如血清蛋白）可使所有有潜在激活活性的T细胞诱导调亡，这一过程称为阴性选择

公司新生产的药中含有一种叫云芝多糖的原料，在检验过程中遇到了一些问题，想请教一下论坛里的老师。云芝多糖是多孔菌科植物云芝的干燥子实体提取的多糖。其中一项理化检验标准：取本品（云脂多糖原料）适量，置锥形瓶中，加斐林试液甲、乙各10ml，煮沸3-4分钟，冷却，滤过，取滤液适量，用12%的盐酸调至酸性，取5ml加热10分钟，冷却中和，再加斐林试液甲乙各10ml，煮沸2分钟，溶液中应析出红色氧化亚铜沉淀。但是我在做的过程中发现：加斐林试液甲乙各10ml煮沸后冷却，就有红色沉淀物析出，过滤后照标准做下去，得不到最后的结论？？不知道是什么原因？想请教一下论坛里的老师帮忙给解答一下。谢谢！