肺气道模型

海姆立克婴儿气道梗塞CPR急救模型20世纪70年代中期，兴起了海姆立克急救法（Heimlich manauver），简称海氏急救法。该法主要用于气管异物呼吸梗阻、呼吸骤停之急救。气管异物常见于婴幼儿身上，因婴幼儿会厌软骨发育不成熟，功能不健全，在婴幼儿口中含物说话、哭笑、打闹和剧烈活动时，容易将口含物吸入气管内，引起气管阻塞而导致窒息。气管梗阻的识别是抢救成功的关键：海氏手法是对患者冲击腹部及背部产生向上的压力，压迫两肺部，从而驱使肺部残留气体形成一股气流，长驱直入，将堵塞住气管、咽喉部的异物祛除，因此，海氏手法普遍被国际社会所采用普及。主要功能：• 正常的气道梗塞模拟；• 可进行标准的CPR操作：人工呼吸和心外按压；• 窒息、异物阻塞气道的模拟；• 标准婴儿真人比例设计及准确的标准布局；• 精确的解剖结构，可触及胸骨和肋骨。

动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。（一）手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 （二）物理诱导模型心肌缺血动物模型：麻醉后用弱、强电（弱为0.8-1.6毫安，强为4-6毫安）交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型：放射线照射诱导高血压模型：寒冷、噪音、电刺激（三）化学诱导模型肿瘤模型：利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌：二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌：甲基硝基亚硝基胍结肠癌：二甲基苄肼糖尿病模型：STZ诱导大鼠肺动脉高压模型：MCT诱导大鼠（四）自发性动物模型动物自然条件下产生疾病，并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型：SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型：GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型：Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型：C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型：裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型：SAM小鼠 （五）基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型（六）常用疾病动物模型代谢系统疾病模型：糖尿病模型，肾病模型，肥胖模型等；心脑血管系统疾病模型：心肌埂死模型，小鼠脑缺血再灌注模型；呼吸系统疾病动物模型：大鼠烟熏模型，哮喘模型等；肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型：酒精肝，非酒精性脂肪肝类，溃疡性结肠炎模型（急性），慢性结肠炎等；眼科类疾病模型：高氧损伤视网膜疾病模型，激光损伤眼视网膜疾病模型；皮下接种肿瘤模型：结肠癌，肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

代谢性疾病，如高尿酸血症和痛风，已成为全球公共卫生的重要挑战。研究这些疾病的发展机制和治疗方法需要精确的模型和先进的成像技术。果糖诱导高尿酸模型因其能够模拟人类高尿酸血症的病理过程而受到重视。结合低场核磁共振技术（LF-NMR），果糖诱导高尿酸模型成像分析仪为研究代谢性疾病提供了一种创新的解决方案。果糖诱导高尿酸模型通过在动物饮食中添加果糖来模拟人类高尿酸血症的病理过程。这种模型能够复制高尿酸血症的关键特征，包括血尿酸水平的升高和尿酸盐晶体的沉积，是研究高尿酸血症和痛风的理想模型。低场核磁共振技术在代谢性疾病研究中的应用无创性成像LF-NMR技术提供了一种无创性的成像方法，可以在不伤害动物的情况下，连续监测果糖诱导高尿酸模型的生理变化。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。高分辨率成像通过LF-NMR技术，果糖诱导高尿酸模型的成像分析仪能够提供高分辨率的图像，清晰地显示尿酸盐晶体的沉积位置和分布，有助于研究者更准确地评估疾病的发展。代谢物分析LF-NMR技术还能够进行代谢物分析，提供关于动物体内代谢物变化的信息，这对于理解高尿酸血症的代谢机制和评估治疗效果具有重要意义。果糖诱导高尿酸模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为代谢性疾病研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，准确而直观的反映活体动物内部情况，广泛应用于生命科学领域。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

卫星热模型与太阳模拟器金属卤素光源模拟器光谱覆盖：200-3000nm 均匀性：90-95%匹配度：B氙灯光源模拟器光谱覆盖：250-2500nm均匀性：90-95%匹配度：A如果您有其他技术需求，请联系我们，可以为您定制，提供满足您需求的解决方案。卫星热模型与太阳模拟器/卫星热平衡试验与太阳模拟器/JUICE热开发模型与太阳模拟器卫星热设计是一个具有挑战性的问题。一颗卫星是由许多对温度敏感的部件组成的。传感器、照相机、收音机、电子器件、电池、姿态控制系统和太阳能电池板都需要保持在一定的温度范围内，甚*卫星结构本身也必须保持在一定的温度范围内，以防止过度的热变形。许多组件都会散发热量，卫星也会经受来自环境的多种不同的红外(IR)热载荷。设计一颗卫星需要了解如何*好地将所有这些热量辐射出去，并使卫星保持在理想的工作条件下。各种电子元件产生的热量通常很容易定义，但环境热载荷可能出奇地复杂。首先，在面向太阳的任意表面上，有直接入射的准直太阳光通量。其次，对于近地轨道上的卫星，入射到地球日光侧的太阳光通量会被漫反射到卫星朝向地球一侧的表面。这些反射的大小取决于地球的局部表面特性以及不断变化的大气条件。总的来说，漫反射太阳光通量大约是直接太阳光通量的三分之一，被称为反照率通量。当卫星进入日食时，这些直接的太阳光通量和反照率载荷下降为零，但有一个第三环境热源始终存在。地球是温暖的，相当于一个漫射器，其红外辐射的大小是纬度和经度的函数。知道这些随时间变化的环境通量，以及它们在卫星表面的分布，是计算卫星温度所需要的输入，这涉及到求解固体部分的热传导和所有暴露表面的辐射。通常将这些环境通量分为两个波段：太阳波段和环境波段。这样做的原因是，太阳温度在 5780K 左右，主要发出短波长的辐射，而卫星和地球温度都在 300K 左右，主要发出长波长的红外辐射。这种划分是很重要的，因为为了热管理，卫星外部涂层的表面吸收性能往往是专门定制的，是波长的函数。例如，为了使卫星的工作温度尽可能低，一种方法是使用在太阳波段具有低吸收率(发射率)但在环境波段具有高发射率的表面涂层。位于荷兰欧空局技术中心的大型空间模拟器内的JUICE热开发模型视图。强大的太阳模拟器照明和加热，以验证它可以承受航天器在飞越金星期间在*接近太阳时遇到的太阳加热的影响。JUICE木星冰月探测器，是欧空局探索太阳系*大行星及其海洋卫星的未来任务。它将开始为期七年的巡航，在离开内太阳系前往木星之前，将利用几次飞越地球、金星、地球、火星和地球。为了确保航天器能够在旅途中经历的极端温度变化中幸存下来，在进行热验证测试。包裹在多层绝缘层中的航天器模型在前景中可见，而在画面的上部可以看到太阳光模拟器的高能灯和镜子。太阳光模拟器用于将航天器模型面向太阳的一面加热到200º C左右。同时，通过充满液氮的热护罩将真空室的内部温度降低到-180º C，以再现背对太阳的侧面的寒冷条件。这个热阶段之后是冷相，它通过保持室内的寒冷条件并关闭太阳光模拟灯来模拟木星的低温环境。

体外消化模型，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外消化模型测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定

体外消化模型，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外消化模型测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定

Radiant 光源模型 (RSM)光学器件和照明设计的光源近场输出的完整特性 光学和照明设计软件使用 Radiant 光源模型 (RSM) 提供真实光源近场输出建模的最精确方法。它们用于光源分析，以研究光源设计与开发，以及光学和照明设计的精细性能，从而创建精确的性能模拟。RSM 可供光学和照明设计工程师用来模拟几乎任何类型的光源，包括 LED、荧光灯、弧光灯、卤钨灯和 HID 灯。Radiant Zemax 提供的 RSM 数据文件，可以从我们丰富的光源测量数据库中下载，也可以通过我们的 RSM 测量服务获得新光源模型。RSM 生成的光线集文件可以兼容领先的光学和照明设计软件（如 ASAP、FRED、LightTools、SimuLux、SPEOS、TracePro 和 Zemax）。光源性能评估的完整信息对于工程师而言，通过传统方法（如结合光学设计软件中的各种形状并运用预估亮度值到每个构件），通常难以或者无法获得对光源进行准确建模所需的所有数据。RSM 通过提供典型光源的完整亮度场（角度和空间分布）解决了这个问题。这些测量结果通过 Radiant Zemax 的 SIG 和 PM-NFMS 测量系统获得。所获得的 RSM 包括光源在数千个视角下的亮度图像、色度图像（如果已进行色度测量）和光谱数据（如果已和图像一起采集了光谱数据）。该光源数据可使光源设计人员或开发人员在研究光源性能时获得极大的灵活性：通过使用 Radiant Zemax ProSource 软件查看相关测量图像，可以直接发现异常及不连续的性能。可生成光度、色度甚至光谱光线集，以用于主流光学设计软件包。使用权重采样方法高效、灵活地生成光线集，可改进光学设计使用 ProSource，RSM 可用于生成光线集，以导出到光学设计软件，并对生成的光线数量（从用于初步设计的数百万条光线到用于最终详细设计的数千万条光线）、光线角度范围、光线集的总光通量和光线来源具有完全控制。ProSource 使用“权重采样”方法生成高效的光线集，其效果优于采用传统的蒙特卡罗方法生成光线集。通过分析完整的近场数据，权重采样可将光线与有意义的光源特征联系起来，因此仅使用蒙特卡罗方法所需的五分之一光线数量，就能获得同样精度。和使用 RSM 一样，重要性采样只能在提供完整近场数据的情况下完成。将必须进行分析的光线数量减少，这种方法可在光学设计软件中实现更快的处理速度，从而节省时间并能够在不牺牲精度的情况下评估更多项目。

体外消化系统设备模型，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外消化系统设备模型测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定

主要用途岩体平面相似模型试验系统可以开展水电站引水隧洞、地下厂房、跨海隧道、石油和核废料存储、深部采矿和大型地下空间开发等重大工程中的复杂问题的研究。是科研单位、高校以及生产应用单位进行相关研究和检测的设备。系统包括模型试验台架、伺服加载控制系统、数据测量及采集分析系统。 主要规格及技术指标型号：ZYDL-YS120100控制系统能控制竖向均布载荷和水平均布载荷试样尺寸：最大2000mmx300mmx1200mm（长x宽x高）最大竖向载荷：120kN（30kNx4），（最大应力为0.2MP）最大水平载荷：100kN（33.3kNx3），（最大应力为0.25MP）控制油路：水平1路（比例伺服控制），竖向顶面1路（比例伺服控制）试验精度等级：2级，加载精度优于示值的± 2%变形测量范围：5～80mm千斤顶行程：&le 150mm试验持续时间：四周（持续时间内系统保持恒定载荷，过程中载荷控制精度优于示值的± 2%）控制模块：控制模块对系统进行自动控制和人工控制；软件模块允许用户将测试数据转换成适用于用户的真实信息，提供所有的数显和绘图报告形成功能，能满足现代结构实验室的各种需求；保护功能：超载、限位、过流、过压保护。系统拆卸组装方便；噪音低于65分贝。主要规格及技术指标 型号：ZSDM800400最大净空尺寸：1386× 1386× 800mm（长× 宽× 高）。加载负荷：竖向：800KN，由一个伺服作动器实现水平两个正交方向：400KN，每个方向上一个伺服作动器。加载油缸活塞行程：竖向600mm；水平向：上层± 150mm，下层± 150mm。加载行车最大速率：竖直向：0.01m/s 水平向：0.01m/S。

体外模拟消化系统模型，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外消化模拟实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外消化模拟实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外消化模拟实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外模拟消化系统模型测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定

体外模拟消化系统模型，模拟人胃肠道消化过程，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。可选配小肠、大肠组件。此系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，食品毒理学研究等。体外模拟消化系统模型原理 认为不同物种消化系统的不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求。准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境。“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统应用 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，食品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域： 脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等 动物营养DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统技术参数（部分） 1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 人胃的压缩和蠕动频率为1-15 cpm 连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为 1-40 cpm 连续可调。4、 小肠蠕动推进速度0-3 cm/s连续可调。5、 大肠蠕动推进速度0-8 cm/h连续可调。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统发表文章（部分） [1] Chen L, Jayemanne A, Chen X D. Venturing into in vitro physiological upper GI system focusing on the motility effect provided by a mechanised rat stomach model[J]. Food Digestion, 2013, 4(1):36-48.以机械大鼠胃模型提供的动力效应为研究重点，研究体外生理上消化道系统[2] Chen L, Wu X, Chen X D. Comparison between the digestive behaviors of a new in vitro rat soft stomach model with that of the in vivo experimentation on living rats - motility and morphological influences[J]. Journal of Food Engineering, 2013, 117(2):183-192.新型体外大鼠胃软模型的消化行为与活体大鼠胃软模型的运动和形态影响的比较[3] Wu P, Chen L, Wu X, et al. Digestive behaviours of large raw rice particles in vivo and in vitro rat stomach systems[J]. Journal of Food Engineering, 2014, 142:170-178.大鼠胃系统在体内和体外的消化行为[4] Chen L, Xu Y, Fan T, et al. Gastric emptying and morphology of a ‘near real' in vitro human stomach model (RD-IV-HSM)[J]. Journal of Food Engineering, 2016, 183:1-8.胃排空与体外人胃模型(RD-IV-HSM)的形态学研究[5] Wu P, Deng R, Wu X, et al. In vitro gastric digestion of cooked white and brown rice using a dynamic rat stomach model[J]. Food Chemistry, 2017, 237:1065.采用动态大鼠胃模型对熟白米和糙米进行体外胃消化[6] Wu P, Liao Z, Luo T, et al. Enhancement of digestibility of casein powder and raw rice particles in an improved dynamic rat stomach model through an additional rolling mechanism[J]. Journal of Food Science, 2017, 82(3).在改进的动态大鼠胃模型中，通过额外的滚动机制提高酪蛋白粉和生大米颗粒的消化率[7] Bhattarai R R, Dhital S, Wu P, et al. Digestion of isolated legume cells in a stomach-duodenum model: three mechanisms limit starch and protein hydrolysis[J]. Food & Function, 2017, 8(7).分离的豆科细胞在胃十二指肠模型中的消化研究：限制淀粉和蛋白质水解的三种机制[8] Wu P, Bhattarai R R, Dhital S, et al. In vitro digestion of pectin- and mango-enriched diets using a dynamic rat stomach-duodenum model[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 202:65-78.用动态大鼠胃十二指肠模型体外消化富含果胶和芒果膳食[9] Microwave pretreatment enhances the formation of cabbage sulforaphane and its bioaccessibility as shown by a novel dynamic soft rat stomach model[J]. Journal of Functional Foods, 2018, 43:186-195.微波预处理增加了卷心菜萝卜硫素的形成及其生物可利用率[10] Zhang X, Liao Z, Wu P, et al. Effects of the gastric juice injection pattern and contraction frequency on the digestibility of casein powder suspensions in an, in vitro, dynamic rat stomach made with a 3D printed model[J]. Food Research International, 2018, 106:495-502.在3D打印模型的体外动态大鼠胃中，胃液注射模式和收缩频率对酪蛋白粉悬浮液消化率的影响[11] Zhao B, Sun S, Lin H, et al. Physicochemical properties and digestion of the lotus seed starch-green tea polyphenol complex under ultrasound-microwave synergistic interaction[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2018.超声波-微波协同作用下莲子淀粉-绿茶多酚复合物的理化性质及消化情况[12] Wang J, Wu P, Liu M H, et al. An advanced near real dynamic in vitro human stomach system to study gastric digestion and emptying of beef stew and cooked rice[J]. Food & Function, 2019.一种先进的接近真实动态的体外人胃系统，用于研究炖牛肉和米饭的胃消化和排空

Galaxy V 油泥模型铣削机广泛应用于汽车造型设计及其它工业设计领域，满足设计模型快速成型、五轴联动加工模式，更高运行速度、更高精度，缩短模型制作周期。主机采用焊接框架式结构，具有更高强度、刚性和稳定性。◆全自动双摆角铣头，A/B轴全自动无级度定位，可任意方位(行程范围内)进行模型加工。◆主轴配套加工中心通用BT接口刀柄，保证刀具安装高重复性，刀具拆卸后再安装无需对刀.◆全自动集中供油系统，定时定量向导轨和传动部件加注润滑油，确保设备长期稳定运行。◆主机机身集成控制驱动系统，配套移动式操控台，布线简洁，可靠性高。◆全封闭防尘结构，满足加工现场环境需求。

自由落体脑损伤模型打击器是用于制作大鼠小鼠的脑损伤模型，对大鼠和小鼠的脑部进行定位后，定点定力地打击大小鼠的脑部，造成大小鼠脑损伤，仪器操作简单，原理经典，自由落体脑损伤模型打击器按自由落体原理制作的一打击器，主机用于动物脑损伤模型的制作。自由落体脑损伤模型打击器由撞针、砝码、金属管和脑定位仪四部分组成。撞针直径4.5mm（可定制合适的尺寸），高度20mm，打击棒重40克和20克两种，金属套管高度30cm。 配合脊髓夹持器进行脊髓打击配合脑定位仪底座进行颅脑打击自由落体打击器配合定位仪和脊髓固定器使用主要技术指标：1、X、Y、Z轴人工自由调节2、撞针直径4.5mm（可定制合适的尺寸）3、金属管高度30mm4、打击棒重40克和20克两种5、金属套管高度30cm6、适用动物：小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等 颅脑撞击器的主要应用：俯卧位固定大鼠头部及四肢，消毒后，于正中线由前向后切开头皮，切口后端再以45度角向左前下延伸，形成三角型皮瓣。向头侧翻开皮瓣，剥离骨膜，充分暴露左侧颅骨。以左侧颅骨眼眶凹陷为支撑点，用持针器咬开小块颅骨，暴露硬脑膜，并向后在左顶骨扩大成直径6mm的圆形骨窗，注意保护脑膜。将撞杆头端置于骨窗硬脑膜外，其外垂直金属套管，用40克打击棒沿外周金属套管从20cm高度自由落下冲击撞针，下落冲击力4×20cm.g，造成大鼠左侧大脑半球局部脑挫裂伤。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化的技术服务ZDF大鼠实验鼠信息---能很好观察到糖尿病视网膜病变症状品系名： ZDF Rats (II型糖尿病、肥胖模型)专业名称：ZDF-Leprfa/Crl毛色：头部黑色，脊背部黑色条纹品系编码： 123特性及研究用途：Ⅱ型糖尿病、高血脂症、葡萄糖不耐症、肥胖症、高胰岛素血症基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化:一、目的:使用视网膜成像系统观察ZDF糖尿病模型眼底变化二、动物：购买维持糖尿病模型症状1个月雄性ZDF大鼠6只，3只糖尿病组、3只对照组，SPF级，体质200±20g，周龄7-8周, 购自北京维通利华实验动物技术有限公司三、方法：使用视网膜成像系统采用眼底彩照及FFA功能分别活体、连续观察1个月、1个半月、2个月周期，检测眼底彩照及FFA荧光造影变化。四、结果：眼底彩照及FFA荧光造影变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象，正常组正常。FFA造影显示糖尿病组1个月、1个半月眼底有点状，棉絮状荧光堆积渗漏，2个月后出现大面积荧光渗漏，但正常组眼底未见明显渗漏区域五、结论：视网膜成像系统能明显的观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底的变化，且ZDF鼠模型可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型视网膜成像系统检测结果:注：眼底彩照及FFA变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，但是糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象（如红色箭头），正常组未发现。FFA荧光造影显示糖尿病组1个月和1个半月出现有点状，棉絮状荧光堆积渗漏（如黄色箭头），2个月眼底出现大面积荧光渗漏（如黑色箭头），但正常组眼底未见明显渗漏区域。六、小结与讨论视网膜成像系统眼底彩照及FFA荧光造影检测ZDF大鼠，此设备FFA荧光造影功能能明显突出的检测到糖尿病模型鼠眼底出现点状、棉絮状渗漏，符合临床症状，且ZDF鼠可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型。

产品概述 自由落体脑损伤模型打击器按自由落体原理制作的一打击器，主机用于动物脑损伤模型的制作。自由落体脑损伤模型打击器由撞针、下落打击棒、金属套管和脑定位仪四部分组成。撞针直径4.5mm，高度20mm，打击棒重40克和20克两种，金属套管高度30cm，脑定位仪包括底板，大鼠适配器，鼠耳杆等。角度调节颅脑打击器搭配可旋转适配器，头部冠状方向可旋转±30°，保证颅脑切面与打击头垂直打击精准打击颅脑打击器精准控制打击速度(0.5-5.6m/s)、打击深度(0-5.00mm)和打击时间(0-5.00s)，精度高，底盘稳不产生抖动自动识别零界面颅脑打击器接触校零装置，自动识别打击零界面，减少人为判断的误差触屏操作颅脑打击器具有触屏界面，操作更便捷技术参数1、Ｘ、Ｙ、Ｚ轴人工自由调节2、撞针直径4.5mm3、金属管高度30mm4、打击棒重40克和20克两种5、金属套管高度30cm6、适用动物：小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等

我国是一个佛教盛行的国家，佛像在我国市场上非常大。所以今天，我想向大家介绍一种快速收集佛像三维数据的方法--对佛像的三维扫描。首先，这种方法基于三维扫描仪，通过三维扫描仪收集佛像数据，让我们举个例子。要求：佛像的工艺设计、面部特征、头发等部位需要在原有模型的基础上进行处理，为了达到那种逼真的感觉，因为生物模型表达和动作不够逼真，所以想做得更加逼真。东莞三维扫描服务模型制作当然，处理这种情况的方法有几种：传统的方法是通过这个佛像模型制作一个沙模型，SAOMIAO3D,CN然后用砂模型制作一个蜡佛模型，然后用刀在蜡模上雕刻，但是这种方法有很多过程，浪费时间和金钱。除了传统的方法外，还有一个三维扫描仪扫描佛像的三维数据，然后通过软件修复地图，节省了很多时间，也节省了大量不必要的费用。东莞三维扫描服务模型制作三维扫描佛像具体过程是这样的：1.准备好手持式激光三维扫描仪，当然拍照式的三维扫描仪也可以，不过手持式的三维扫描仪比较灵活。把扫描仪连接好，电脑连接好2.在佛像上贴少许标志点，主要是为了让三维扫描仪更好的识别，注意不要贴在特征复杂的部位，这样是为了防止标志点贴住了复杂特征，导致复杂特征后期没法修。3.当准备工作做好了以后，就可以利用三维扫描仪对佛像进行扫描了。然后得到的数据一般是stl的数据，那么我们就可以把这些数据导入到雕刻软件里面，进行精修4.就是精修过程，这个主要考验工程师对佛像的理解以及熟练程度东莞三维扫描服务模型制作总结：利用手持式激光三维扫描仪，可获取佛像原始模型的外观三维数据，既减轻佛像设计师的工作量，又能提供大程度贴合佛像雕塑工艺成品理念的三维数据，为后期佛像雕塑工艺品的翻模制作提供的成品三维模型，终提高了佛像雕塑工艺品的整体生产效率嘉绎科技专注三维扫描3D打印，拥有高精度三维扫描仪3D打印机主营业务：东莞三维扫描服务,东莞三维扫描仪,东莞三维扫描全尺寸检测,东莞三维扫描检测,东莞模具三维扫描服务，东莞汽车三维扫描服务,东莞铸件三维扫描服务，东莞玩具三维扫描服务，东莞3d打印服务，东莞3d打印定制化，东莞3d打印手板，东莞3d打印模型

瘦素缺乏模型通常是指由于瘦素基因突变导致的瘦素蛋白缺乏或功能障碍，从而引起的一系列肥胖相关症状的动物模型。这些模型对于研究瘦素在能量代谢和体重调节中的作用至关重要。在瘦素缺乏的研究中，ob/ob小鼠是最为常见的模型之一。这些小鼠由于瘦素基因的自然突变，导致瘦素蛋白的完全缺乏，从而表现出严重的肥胖、食欲过盛、胰岛素抵抗和高血糖等症状。此外，还有Zucker脂肪型糖尿病大鼠（ZFDM），它们携带瘦素受体基因中的错义突变，也是研究肥胖和2型糖尿病的常用动物模型。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析法：低场核磁法是基于活体瘦素缺乏模型体内脂肪、瘦肉、水分的弛豫时间差异，检测到的核磁信号可以区分出脂肪、瘦肉、水分的信号，从而对脂肪、瘦肉、水分进行定量，可同时得到脂肪含量、肌肉含量、水分含量指标，精准测算出瘦素缺乏模型体脂比。测试过程1-3分钟，快速无损，瘦素缺乏模型可在清醒状态下完成测试，具有快速、精准、稳定、安全等优点。 肥胖治疗药物的药效评价瘦素缺乏模型低场核磁共振分析技术主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效成分筛选，代谢性疾病的病因、致病机理研究。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法 瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪产品优势：瘦素缺乏模型低场核磁共振分析是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。瘦素缺乏模型低场核磁共振分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

WEK57-01门静脉期躯干模体,WEK57-01躯干模型详细介绍：WEK57-01门静脉期躯干模体,WEK57-01躯干模型模拟了门静脉期的造影剂增强胸部、腹部和骨盆。它覆盖了会阴的第二胸椎。右侧有髂淋巴结肿块。该模型可用于 CT（包括 CBCT）以评估和优化成像性能和后处理应用，包括支持 AI 的应用。它也适用于培训目的。该模型提供了对软组织和骨组织的详细而逼真的模拟。包括肺在内的空隙充满了大约 -160HU的纤维素聚合物复合材料。诊断特征真实模拟脉管系统、骨骼和软组织，包括肺、心脏、肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾上腺、肾脏、胃、小肠、结肠、膀胱和前列腺。右侧髂外淋巴结肿块。WEK57-01门静脉期躯干模体,WEK57-01躯干模型规格：大小： 约 267 x 185 x 466 mm 重量： 约 11040 g 基材： 纤维素-聚合物复合材料 最佳管电压： 120 kVp – 可根据要求进行调整WEK57-01门静脉期躯干模体,WEK57-01躯干模型成像效果图：适应情况：1、该模型由纤维素聚合物复合材料制成，具有类似于硬木的特性。如果小心处理，它将持续很长时间。 2、体模涂有保护层。如果保护层未损坏，可以使用湿布（水或中性清洁剂）清洁体模。 3、避免阳光直射。 4、保持存储温度为 10°C 至 30°C。如果模型暴露在低于10°C 或高于 45°C 的温度下，可能会严重损坏。 5、该体模不适用于剂量计的剂量测量，并且不适合使用双能 CT 进行材料表征。 6、该模型未获得医疗设备认证。 7、空气空隙充满了约-160HU 的纤维素聚合物复合材料更多效果和DICOM数据请联系我们SAG:WEK57-01躯干模体,WEK57-01模体,躯干模体,门静脉期躯干模型,躯干模型,WEK57-01躯干模型

烧烫伤治疗药物的研究离不开动物烫伤模型的制作，烫伤模型制做的好坏又直接影响到对药物疗效的评价和鉴定。过去烧烫伤造模方法很多，有化学方法；化学灼伤法、物理法；物理法里又分为蒸汽烫伤、水浴烫伤、电弧灼伤和电热烫伤。经过研究、分析、对比，电热烫伤具备很好的可控性和重现性，操作也相对简单，是比较理想的实验方法；适用于大鼠、小鼠和其他小型动物。 我们首先解决三个技术上的关键问题，一是温度控制：温度是烫伤的基本要素，温度控制的准确程度直接影响到烫伤的深度和烫伤的一致性，为此我们设计了精确的控温系统，将仪器烫头的表面温度控制在±0.1度的范围之内，并最大限度地提高烫头的容温性，保证烫头接触动物皮肤后，温降达到最小值。二是时间控制，电烫的时间准确与否也直接影响到烫伤的深度和烫伤的一致性，为此我们将仪器计时精确到0.01秒，并设置了自动开始计时系统和计时结束自动报警提示功能，即电烫头一接触动物皮肤就开始自动倒计时，结束时蜂鸣提示。三是烫头触压力，烫头对皮肤的触压力的大小也会直接影响到烫伤的深度和烫伤的一致性（因触压皮肤越紧，热传导的越快，烫伤深度就越大），为此设计了触压力调整结构，可以根据不同的动物，选择不同的触压力，设置简单、调整方便。通过对这三部位的理想设计，该仪器达到了制作理想烫伤制模的要求，在实际的使用中也确实达到了烫伤深度的可控性和烫伤模型的一致性的要求。 仪器在整体设计上一切从实用出发，设计了四种不同面积的烫头，可根据实验动物和实验要求的不同随时更换，同时还设计了小动物趴伏板，一个实验人员就可以对小动物进行实验。仪器为烧烫伤药物的研制提供了方便，还为烧烫伤药物的安全评价和疗效鉴定提供了实用的工具。主要技术指标：设置温度：50-150℃，调整步长0.01℃升温速率：25℃升至100℃＜4分钟控温精度：±0.1℃显示精度：0.1℃计时设置：0.1-999.9秒，调整步长 0.1秒显示精度：0.01秒四种烫头可供选择，面积尺寸分别为：4cm2，3cm2，2.5cm2，2cm2 触及皮肤压力范围：1档500g、2档1000g、3档1500g也可在两档之间选择带不锈钢趴伏板带手控按钮输入电压：AC220V±10%最大输入功率：20W主机尺寸：300mm×220mm×130mm趴伏板尺寸（最大）：220mm×220mm×100mm重量：3KG 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

重建的人体皮肤模型-人造皮肤我们提供两种类型的重建人体皮肤模型，可以进行产品筛选、功效和兼容性测试。1.DNSkinDNSkin是 在无血清环境中培养的具有分层层屏障的体外人表皮层。它是使用源自不同种族的亚洲血统的原代角质形成细胞构建的。2.DNSkinFTDNSkinFT 是一种 体外 全厚度人体皮肤模型，由成纤维细胞嵌入的胶原正皮基质上的分层表皮层组成。该模型的亮点在于它保留了角质形成细胞和成纤维细胞之间的旁分泌关系，这对皮肤稳态和发育至关重要。此外，DNSkinFT 可以维持长达 56 天，使长期交互研究成为一个可行的选择。DNMedia 是一种化学成分确定的培养基，适用于角质形成细胞和角质形成细胞-成纤维细胞共培养物的正确分化。它与我们的 DNSkin 和 DNSkinFT 模型协同工作，以实现表皮屏障的适当分层。功能包括：适用于细胞分化无血清使用方便

货号：15050供应商：广州科适特科学仪器有限公司现货状态：1个月保修期：1年数量：不限规格：成年老鼠, 30g, 冠状, 1mm丙烯胶实验动物大脑模型一种经济的材料替代金属材料制作的大脑模型。丙烯酸冠状大脑模型有一个特点，附加一次中线矢状切片来促进左右脑半球的分离。统一以1mm的间隔。使用温水和温和的洗涤剂清洗可以接触酒精不能高压灭菌 代号 #描述单位 价格 订单 / 报价e15050 成年老鼠, 30g, 冠状, 1mm个 Qty: 15051 成年老鼠, 30g, 矢状, 1mm个 Qty: 15052 成年鼠, 175-300g, 冠状, 1mm个 Qty: 15053 成年鼠, 175-300g, 矢状, 1mm个 Qty: 15054 成年鼠, 300-600g, 冠状, 1mm个Qty: 15055 成年鼠, 300-600g, 矢状, 1mm

1、用途：用于模拟人的手和前臂对肘拐杖进行静载荷测试2、工作温度：15～30℃3、参考标准：满足GB/T 19545.1-2012标准中的相关部分试验条款4、材料：T6061铝合金(表面硬氧化阳极处理)5、模型臂的材料和部件：完全满足标准GB/T 19545.1-2012的要求6、载荷机构与模型臂连接处：可自由活动20°7、模型臂：由假手+假前臂组成。

小鼠脑损伤模型成像分析仪在人类探索脑科学的旅程中，小鼠脑部损伤动物模型扮演着至关重要的角色。这些模型不仅帮助科学家们理解脑损伤的复杂机制，还为开发新的治疗方法提供了实验平台。小鼠作为实验动物，在研究人类脑部疾病中具有无可替代的作用。通过建立小鼠脑损伤模型，科学家可以模拟人类脑损伤的病理过程，进而研究疾病机理和评估治疗效果。成像技术在这一过程中扮演着至关重要的角色，它能够无创地观察活体小鼠脑部的结构和功能变化。常见的小鼠脑部损伤模型介绍：1. 创伤性脑损伤模型通过控制性撞击小鼠头部，模拟人类头部受到撞击后产生的脑损伤。这种模型常用于研究脑震荡和脑挫伤。2. 缺血性脑损伤模型通过阻断小鼠的大脑中动脉，模拟因血管堵塞导致的脑组织缺血。这种模型有助于研究中风后的脑损伤。3. 化学诱导的脑损伤模型使用特定化学物质，如脂多糖（LPS），注射到小鼠体内，模拟由感染或炎症引起的脑损伤。4. 缺氧诱导的脑损伤模型通过控制环境氧气浓度，模拟高原低氧环境或窒息导致的脑损伤，用于研究缺氧对脑功能的影响。低场核磁共振（LF-NMR）技术基于核磁共振原理，通过检测样品中氢原子核在磁场中的共振频率，获取组织结构和功能的信息。以观察小动物体内的结构病变、代谢活动和肿瘤生长等情况。这项技术因其绿色友好的特性，在小动物研究中得到了广泛的应用，尤其是在疾病模型的建立和药物研发领域。纽迈科技推出的小鼠脑部损伤模型成像分析仪能提供给您独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况，设备已广泛应用于生命科学领域。小鼠脑部损伤模型成像分析仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。小鼠脑部损伤模型成像分析仪基本参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）产品特点：永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

瑞沃德MCAO线栓由由硅胶包裹的尼龙线制成。经过数万次实验，MCAO线栓软硬度适中，因此MCAO线栓可以很容易地从颈外动脉进入颈总动脉，最终进入颈内动脉的MCA分支，而不刺穿血管内壁，改变血管原来的方向，极大的提高了建模成功率。产品特点MCAO线栓的硅胶涂层附着紧密，可重复多次使用MCAO线栓软硬度适中，尖端钝圆，不易刺破血管MCAO线栓严格的品控，高均一性，提高模型的稳定性应用步骤第1步大脑中动脉栓塞(middle cerebralarteryocclusion,MCAO)模型是目前使用最为广泛的、研究局灶性脑缺血再灌注损伤的理想模型。MCAO模型先阻断颈外动脉(ECA)及其分支，且阻断翼腭动脉(PPA)以切断颅外来源的侧副循环血流。从ECA插入尼龙线,经颈内动脉(ICA)到大脑前动脉(ACA)，机械性阻断大脑中动脉(MCA)血供来建立大脑中动脉缺血模型第2步分离ICA及对应翼腭动脉，利用缝合线打一个活结，结扎翼腭动脉，也可直接利用血管夹夹闭翼腭动脉，此操作可以避免mcao线栓插入翼腭动脉中。分离ECA主干，并用电凝笔阻断ECA的分支，结扎远心端并将其剪断。在ECA上用眼科剪剪开一个“V”型小口，剪之前先用微动脉夹夹闭CCA和ICA，将预处理过带硅胶头的线栓小心地从ECA插入。第3步 去除ICA的微动脉夹后，将mcao线栓插入大脑中动脉直至起始处，线栓插入约17-18mm。线栓插入的长度与动物的体重相关:如260~280g大鼠，插入深度约17mm 280g以上的大鼠，插入深度约18mm。以遇到轻微的阻力为准。第4步手术结束后应用激光散斑血流成像系统监测大脑皮层血流，当看到大脑皮层血液血流降低70%~80%，说明模型制备成功。-若要恢复大脑中动脉的血流，只需把mcao线栓拔出，使硅胶头退回到颈外动脉，颈总动脉的血流就可以再灌注到大脑中动脉中。订购信息规格 硅胶头直径（mm）硅胶头长度（mm）线身直径（线号)（mm）总线长（mm） 动物体重（g）包装（根）MSMC19B110PK500.17~0.193~40.103015~20g小鼠50MSMC21B120PK500.20~0.213~40.123021~25g小鼠50MSMC23B120PK500.22~0.233~40.123026~30g小鼠 50MSMC25B150PK500.24~0.253~40.153031~35g小鼠50MSMC26B150PK500.25~0.263~40.1530＞35g小鼠50MSRC32B200PK500.31~0.325~60.204 0＜200g大鼠50MSRC35B200PK500.33~0.355~60.204 0200~250g大鼠50MSRC37B250PK500.36~0.375~60.254 0251~280g大鼠50MSRC40B250PK500.38~0.40 5~60.254 0281~330g大鼠50MSRC42B250PK500.41~0.425~6 0.254 0331~400g大鼠50MSRC45B250PK500.43~0.455~60.304 0＞400g大鼠50

气道阻力和肺顺应性检测系统 Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式气道力学对老鼠的肺功能进行检测。 检测过程做一个有创型的气管插管手术； 检测大鼠、小鼠的多种肺功能参数，如：呼吸速率、潮气量到气道阻力和肺顺应性。 系统通过测量端口压、跨肺压或胸膜压以及气道中气体流速等参数，直接得出气道阻力、肺顺应性、潮气量等肺功能指标参数； 血压和心率的检测可以用来研究心血管反映，也可用来判断动物状态；主要特点： 可选择多种给药方式（颈、尾静脉注射、雾化给药） 可同时检测多种参数 采用体积描记法，直接检测气流 可选配心血管参数检测模块 主要应用： 急性和慢性呼吸道功能障碍模型　　 综合评价的肺功能系统采用了尾部外置的特殊描记器，可以通过尾静脉或颈静脉对动物进行注射给药，也可通过雾化的气溶胶进行吸入式给药。具备多种给药方法：静脉注射或气溶胶气道阻力与肺顺应性检测体积描计器根据需要，可以额外选配心电测量功能： 心电图分析软件，允许用户使用特定主题的模板自定义算法。可以更准确的进行分析； eDacq ECG 还允许用户定义自己的 QT 校正因子； 可以通过传统的 ECG 导联或遥测获取信号； 目前正在开发 eDacq ECG 以利用新的公式来计算节拍间的不稳定性；主要检测参数： 气道阻力 (有/无 插管阻力补偿） 动态顺应性 肋膜压变化 Lung conductance 潮气量 累计体积 吸气时间 呼气时间 最大吸气流量 最大呼气流量 呼吸频率 每分通气量 其它参数如需无创方式检测小动物的肺功能参数，可选择：全身体积描记系统如需检测更多肺功能参数，可选择：多参数肺功能检测系统如需对大鼠、小鼠气管内进行定量给药，可以选择使用大小鼠气管内给药套装：如需做大小鼠的气管插管，还可以选择大小鼠插管喉镜、气管插管平台、可调角度手术板、大小鼠气管插管工具包套装：大小鼠喉镜气管插管平台可调角度手术板大小鼠气管插管工具包套装请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

水冷散热液冷电子元器件GPU热特性测试AI模型1. 結構：1.1 安裝在有萬向煞車輪的檯架上，定位後，得以固定。1.2 接液材料以不鏽鋼、銅及搭配其他高分子等不生鏽材料製作。1.3 機體以鋼結構製作，外觀以烤漆鋼板包覆。2. 溫度控制系統：2.1 冷卻系統：以100%水為工作流體 a. 入水溫至被測試物設為60 °C時，冷卻能力9 kW。 入水溫至被測試物設為20 °C時，冷卻能力6 kW。 b. 系統內包括冷凍壓縮機、氣冷冷凝器、平板熱交換器組、空冷散熱器等組件。2.2 加熱系統：最大加熱能力9 kW。2.3 水槽： a. 恆溫水槽。 b. 冰水循環水槽。 c. 廢水排水槽。2.4 過濾系統：5 μm並聯式低阻抗濾水系統。2.5 控制範圍：20 ~ 60 °C2.6 恆溫精度：平均±0.5 °C2.7 控制方式：被測試物排出的熱水，經過第一階段空冷散熱器降溫，回到恆溫水槽； 恆溫水槽由冷卻系統與加熱系統双迴路控制。2.8 感測器組： a. 入出水溫Ti & To為Type T熱電偶感測器，重複精度±0.2 °C。 b. 室溫Ta為Type T熱電偶感測器。 c. 各溫度點含數字顯示器，附RS-485通訊介面。3. 流量控制系統：3.1 測試物流阻壓降 100 kPa，流量範圍0.2 ~ 20 LPM。3.2 泵浦系統：由流量命令閉迴授，變頻控制系統流量。3.3 控制方式：泵浦與比例孔口雙迴路控制系統。 由系統依照設定流量，調整比例控制系統， 再以泵浦系統做微調，達到穩定且高解析度的控制。4. 感測器組：4.1 流量感測器1：a. 範圍：0.10 ~ 5.00 LPM，或指定之規格b. 顯示：0.00 ~ 5.00 LPMc. 精度：±1% F.S.4.2 流量感測器2：a. 範圍：4.0 ~ 18.9 LPM，或指定之規格b. 顯示：0.00 ~ 20.00 LPMc. 精度：±1% F.S.d. 溫度補償：20 ~ 60 °C

小鼠NAFLD模型脂肪分析仪小鼠NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）模型是用小鼠作为实验动物，在其体内模拟非酒精性脂肪性肝病的模型。该模型旨在研究NAFLD的发病机制、病理过程以及评估治疗策略的有效性。评价小鼠肿瘤模型中的脂肪含量可以使用多种方法。以下是几种常用的评估方法：1. 脂肪染色：可以使用染色剂如油红O（Oil Red O）或 Sudan III 等，染色脂肪组织。这些染色剂在脂肪细胞中会呈现红色或橙色，可以通过显微镜观察和图像分析来评估脂肪含量。2. 脂肪酸分析：通过提取脂肪组织，并使用化学方法或色谱技术来测量脂肪酸的含量。这可以提供关于脂肪组织中不同脂肪酸的相对丰度或绝对含量的信息。3. 生化指标：通过测量血液或组织样本中的生化指标，如甘油三酯（triglycerides，TG）和游离脂肪酸（free fatty acids，FFA）等来评估脂肪含量。这些指标可以使用生化分析仪器进行测定。4. MRI 或 CT扫描：使用医学影像技术如磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）或计算机断层扫描（Computed Tomography，CT）来非侵入性地评估肿瘤模型中脂肪的含量。这些技术可以提供三维图像，并可进行定量分析。纽迈研发的小鼠NAFLD模型脂肪分析仪是一款用于小动物体成分分析的专用低场核磁共振仪器，可在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小鼠的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对小鼠生理指标的影响。小鼠NAFLD模型脂肪分析仪技术与应用指标：　1、磁体类型：永磁体；　2、适用于大鼠、小鼠等实验小动物小鼠NAFLD模型脂肪分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；小鼠NAFLD模型脂肪分析仪应用案例

货号：15003供应商：广州科适特科学仪器有限公司现货状态：1个月保修期：1年数量：不限规格：30g的成年老鼠 冠状 1mmKOSTER实验动物脑组织模型用于神经生理学，解剖学，生化药理学。这些高品质的脑模型被设计为徒手切割的大脑的离散区域。他们允许冠状或矢状切面的切片通过间隔在1mm-2mm的大脑。全金属的设计，有着坚硬，耐用的镀铬层，提供优异的散热性能。它们可以被加热，消毒，冷藏来清洗干净从而不破坏表层。同一种动物的脑模型是相同的，所以可以得到希望再现的部分。 他们是理想中的具有精确和可重复使用的脑组织：解剖学：精确阻断大脑神经生理学：可再生阻塞大脑切片生化药理学：可再生的去除小的大脑区域进行生化分析。以下是所选产品的例子与订购信息:1、这些模型可以加热、消毒、冷却、擦洗干净且不破坏表面。2、精确的、可再生的阻塞的生活或固定的脑组织。 在使用后应立即浸泡在液体清洁剂中。清理大脑模型，我们建议使用我们的超声波清洗器。在使用之前应将产品置于阴凉透风的地方。 以下是可所选产品的订购信息： 15003 30g的成年老鼠 冠状 1mm15004 30g的成年老鼠 矢状 1mm15028 30g（12-14天）的老鼠崽 冠状 1mm15029 30g （12-14天）的老鼠崽 矢状 1mm15005 125-185g的成年老鼠 冠状 1mm15006 125-185g的成年老鼠 失状 1mm15007 200-400g的成年老鼠 冠状 1mm15008 200-400g 的成年老鼠 失状 1mm15009 200-400g 的成年老鼠 背侧或腹侧 1mm15031 成年老鼠心脏 1mm 沙鼠15001 70g成年沙鼠 冠状 1mm15002 70g成年沙鼠 失状 1mm 豚鼠15022 350g 成年豚鼠 冠状 1mm15023 350g成年豚鼠 失状 1mm 雪貂15024 成年雪貂 冠状 1mm15025 成年雪貂 矢状 1mm 兔子15026 70g 成年兔子 冠状 1mm15027 70g成年兔子 矢状 1mm 仓鼠15037 100g 仓鼠 冠状 1mm15038 100g 仓鼠 矢状 1mm 猫15041 35 槽 冠状 2mm 狗15040 32槽 2mm 猴子15039 恒河猴 成年（2-3岁，重2-3千克） 40 槽 冠状 2mm15043 猕猴 成年 冠状 2mm 组织模型15013 组织模型 10*10mm(L)室 1mm15014 组织模型 15*15mm(L)室 1mm15015 组织模型 20*20mm(L)室 1mm15016 组织模型 25*25mm(L)室 1mm15017 组织模型 6mm杆状型或V 1mm15018 组织模型 4mm球室 1mm15019 组织模型 6mm 球室 1mm 不锈钢大脑模型，1mm模型是通过精确的加工从而确保可再生的部分。这将允许研究者以1毫米的间隔来移动冠状 (垂直中心线)或矢状(中心线平行) 。特征：不锈钢制品高度抛光精密加工精确阻断大脑可重复使用的1毫米段

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-早发性帕金森体外模型研究 帕金森病 (PD) 的发病机制已被证实是由遗传和非遗传因素共同影响的。该研究者利用同卵双胞胎的iPSC进行PD疾病体外建模，并使用了Maestro MEA系统评估了健康组和患病组多巴胺能神经元的电生理功能表型特征。 Day30：正常组样本显示出频繁的神经元放电，帕金森病人样本则放电稀疏。Day52：正常组样本有清晰的同步性簇放电，表明其已经发展出有功能的神经网络。疾病样本放电率虽较Day30有所增加，但未发展出网络功能。 以上的结果提示我们PD可能与细胞自身可兴奋性缺陷或者缺乏来自周围细胞的突触驱动有关。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此，需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微，这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式，对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像，帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用，不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具，也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例：