非预混火焰

单火焰原子吸收测预混合饲料中的铜，前处理好的溶液可以放几天再上机测定吗，稀释好的标准溶液是不是不能隔天再用可以吗

最近用火焰测了总铬，做好一条曲线后，进单标铬质控，结果是在范围的；进铜锌铅镉镍铬混标质控铬结果是偏小了。混标在ICP验证后证明配制没问题。为什么会出现这个现象，来讨论一下。曲线和质控的酸介质用过硝酸和验酸。考虑过干扰问题，混标质控里面还加有1%和2%两个不同浓度的氯化铵。结果都是偏低

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的火焰，我一直有点混淆，是富氧火焰还是负氧火焰，富氧火焰是有还原性还是怎么，请大神们给我科普一下

用火焰法时，从进样时算起，多少秒后按“开始”键测量吸光度？软件里面的设置的预喷时间又是多少呢？欢迎大家讨论。

大家在使用火焰原子吸收的过程中，有没有是测定电镀液及电镀废水的样品的，我们使用的某国产仪器的火焰原子吸收，但在测试电镀废水中镍元素含量的时候发现，直接测量和使用氘灯扣背景的测试结果偏差很大，数倍到数十倍不等，氘灯扣背景的数据比较接近真值，但是氘灯的使用寿命有限，有没有好的方法直接采用直接测试的方法得出准确的结果，欢迎大家一起讨论分享经验。

一、燃烧特性 [em44] 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气澹挥腥计诟没旌掀逯械陌俜趾看τ谀骋环段冢忌詹拍芸迹⒗┱沟礁龌旌掀逯校纬苫鹧妗４巳计暮康纳舷孪蕹莆呕鸺蕖Ｔ谧呕鸺弈冢忌漳芄蛔苑⒌乩┱沟秸龌旌掀宓淖畹臀露龋莆呕鹞露取？扇蓟旌掀宓哪骋坏悖湮露纫坏锏阶呕鹞露染涂既忌眨捎谌却甲饔茫忌辗从Φ幕旌掀恼庖坏憬サ搅诮悖舫跏挤从Σ娜攘砍瞬钩ビ捎谌却己头湓斐傻乃鹗猓鼓芙诮愕奈露忍岣叩剿淖呕鹞露龋蛉忌辗从Τ中氯ィ⒁院愣ǖ乃俣却サ秸隹扇蓟旌掀Ｐ纬苫鹧妗４舜ニ俣染褪歉没鹧娴娜忌账俣取；鹧娴娜厝【鲇诳扇蓟旌掀宓男灾屎妥槌桑跏佳沽臀露龋忌掌髅蟮慕峁购推鞅诘男灾实戎诙嘁蛩亍? [em44] 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 [em44] 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

火焰熄灭，就是正在测试过程中火焰突然噗地一声灭了，伴随着少量汽和水从狭缝冲上天空，并目测到大量水流通过排水管狂泻而下。 每次火焰测试，中间都会因熄火而重新测试一遍。后来我决定釜底抽薪，让它先熄火过瘾。现在每次测试样品以前都先进纯水燃烧，直至火焰熄灭，然后再进纯水让它烧。不管灭不灭过15-20分钟开始正式测试样品，就不会再熄灭火了。 是否很奇怪？熄火不是周期性的，一般熄灭一次或两次以后就不会再熄灭了————至少在上次熄火的两倍到三倍时间内直至测完全部样品也都不再熄火了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403220923_493899_2076515_3.bmp 从进样管-雾化器-预混室-燃烧头，统共就只有那么点距离， 最大可能就是那个方台形的燃烧头聚了水，可是又该如何解释呢？ 额的神！这到底是为啥子吆？

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]系统的维护与保养:1、全系统的维护在分析任务完成后，应继续点燃火焰，喷入去离子水约10min，以清除雾化器燃烧系统中的任何微量样品；溢出的液滴，特别是有机溶液，应予以清除；废液装满后应及时倒掉。若分析的样品浓度较高或者是混浊溶液，或采用有机溶液喷雾后，则工作完成后应立即清洗。有机溶液的清洗方法是先喷与样品互溶的有机溶液5min，再喷丙酮5min，然后再喷1％硝酸溶液5min，最后再喷去离子水5min即可。2、喷雾器的维护如出现进样量过小，则可能是毛细管被堵塞，若毛细管被气泡堵塞，可将其从溶液中取出，继续通空气，并用手指轻轻弹动即可。若被溶质或其它物质堵塞，可点火喷纯溶剂，如无改善，可用软细金属丝清除。如无效，则应更换毛细管。3、雾化室的维护雾化室必须定期清洁，清洁时可先取下燃烧器，用50ml去离子水从雾化室上口灌入，让水从废液管排走，多次这样冲洗即可。若喷过浓酸、碱溶液及含有大量有机物的试样后，应随时清洗。如果仪器在一段时间内将停止使用，应擦净雾化室内的液滴。4、燃烧室的维护燃烧器的长缝点燃后应呈现均匀火焰，若火焰不均匀，长时间出现明显的不规则变化—缺口或锯齿形，这表明缝被炭或无机盐沉积物堵塞，需要加以清除。消除方法是，把火焰熄灭后先用滤纸插入揩拭，如不起作用，开启空气，吹入空气，同时用单面刀片沿缝细心刮除，利用空气将刮下的沉积物吹掉，但要注意不要把缝刮伤。

最近在分析某稀土企业外排废水中PB含量，发现PB浓度很高，燃烧头上有白色盐分析出，将废水稀释50倍后PB又未检出，是不是高盐分废水不能用火焰法分析？各位有什么好的前处理方法或者是采用ICP处理？谢谢！

1、全系统的维护在分析任务完成后，应继续点燃火焰，喷入去离子水约10min，以清除雾化器燃烧系统中的任何微量样品；溢出的液滴，特别是有机溶液，应予以清除；废液装满后应及时倒掉。若分析的样品浓度较高或者是混浊溶液，或采用有机溶液喷雾后，则工作完成后应立即清洗。有机溶液的清洗方法是先喷与样品互溶的有机溶液5min，再喷丙酮5min，然后再喷1％硝酸溶液5min，最后再喷去离子水5min即可。2、喷雾器的维护如出现进样量过小，则可能是毛细管被堵塞，若毛细管被气泡堵塞，可将其从溶液中取出，继续通空气，并用手指轻轻弹动即可。若被溶质或其它物质堵塞，可点火喷纯溶剂，如无改善，可用软细金属丝清除。如无效，则应更换毛细管。3、雾化室的维护雾化室必须定期清洁，清洁时可先取下燃烧器，用50ml去离子水从雾化室上口灌入，让水从废液管排走，多次这样冲洗即可。若喷过浓酸、碱溶液及含有大量有机物的试样后，应随时清洗。如果仪器在一段时间内将停止使用，应擦净雾化室内的液滴。4、燃烧室的维护燃烧器的长缝点燃后应呈现均匀火焰，若火焰不均匀，长时间出现明显的不规则变化—缺口或锯齿形，这表明缝被炭或无机盐沉积物堵塞，需要加以清除。消除方法是，把火焰熄灭后先用滤纸插入揩拭，如不起作用，开启空气，吹入空气，同时用单面刀片沿缝细心刮除，利用空气将刮下的沉积物吹掉，但要注意不要把缝刮伤。

最近用火焰法测铜矿废水中铅含量，曲线很好4个9，但做加标是出现异常，我加了中低高三个标，结果很异常，还出现了负值，回收率不到10%，是水样太复杂干扰么？火焰测铅有什么干扰？

[size=4][font=宋体]燃烧的火焰可分为[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=4][font=宋体]个区域：[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=4][font=宋体]预混合区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]试液雾滴与燃气，助燃气混合。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]2[/font][/size][size=4][font=宋体]燃烧器缝口[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]3[/font][/size][size=4][font=宋体]预燃区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在灯口狭缝上方不远处，上升的燃气被加热至[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]350[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度而着火燃烧。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]4 [/font][/size][size=4][font=宋体]第一反应区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在预热区的上方，是燃烧的前沿区，燃烧不充分的火焰温度低于[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度（空气[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]乙炔）。此区域反应复杂生成多种分子和游离基，如[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]H2O,CO,[/font][/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4][font=Times New Roman]OH,[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=Times New Roman]CH,[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=Times New Roman]C2[/font][/size][size=4][font=宋体]等，产生连续分子光谱对测定有干扰，不宜做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定区域使用。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]5[/font][/size][size=4][font=宋体]中间薄层区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在第一反应区和第二反应区中间，火焰温度最高，对空气[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]乙炔火焰可达[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，为强还原气氛。待测元素的化合物在此区域还原并热解成基态原子。此区为锐线光源辐射光通过的主要区域，适于作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定使用。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=4][font=宋体]第二反应区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在火焰的上半部，覆盖火焰的外表面温度低于[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，由于空气供应充分燃烧比较完全。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]拍图片。[/font][/size][size=4][/size]

火焰/石墨炉原子吸收采购技术要求1.主要配置及附件1.1. 主要配置：火焰和石墨炉能同时分析主机，或火焰/石墨炉一体机，无需机械切换；光学双光束，空气/乙炔 燃烧头,国外品牌冷却水循环，数据处理工作站等满足重金属检测的全部标准配置。1.2. 附件（其它配置要求）：（1）原装带热解涂层进口石墨管：共30只。（2）原装进口空心阴极灯：Cu、Pb、Cd、Zn各一支 ，国产Mn、Fe、Ni、As、Se、Cr、Co、V、Al、Be、Ca、K、Mg、Na、Sr每种一个；（3）全中文光谱操作控制软件，中、英文软件包及操作手册各1套；（4）国外品牌高原专用空气压缩机和循环冷却水装置（含空气干燥过滤器）；（5）高纯氩气气体、气瓶、减压装置和管线，高纯乙炔气体、气瓶、减压装置和管线；（6）品牌精密净化稳压器（10kVA）；（7）石墨自动进样器1套；(8) 石墨锥2对；（9）品牌电脑和HP激光打印机各1套；（10）高灵敏度雾化器（含撞击球）及端盖1套；（11）功率不低于2匹的冷暖变频空调；（12）不锈钢双层带角轮送药车；（13）Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Fe有证标准物质或标准溶液各2支；（14）专用工具各一套等全部附件。★国际知名品牌，且文件中必须附上详细的配置清单及标明仪器原产地。2．主要技术参数2.1 光学系统l双光束设计，无透镜全反射的光学系统完全密封，光学部件采用石英涂层；l纵向交流塞曼扣背景或火焰使用氘灯校正，石墨炉必须具有交流塞曼校正技术。l波长范围：185～900nm或166～847nm。计算机控制：自动选择波长；l波长扫描速度：2000nm/min；l自动单色器，狭缝及灯电流自动设定和调整，增益自动控制，0.2、0.5、1.0nm等及高低档；狭缝的宽度自动选择，狭缝的高度自动选择。l不少于4灯座，自动快速选择元素灯；l火焰和石墨炉部分具有独立的光学平台和检测系统。2.2、火焰部分：l雾化系统由氟塑料制成，能够耐强酸和有机溶剂；l燃烧头为钛或合金制造，基座附Teflon防腐蚀屏蔽膜，耐腐蚀，不发脆；l燃烧头防堵效果好，能适合高盐样品分析；l安全联锁监控：燃烧头类型、位置、液阱位置、压力释放塞、火焰屏蔽罩、火焰工作情况、电源、气体压力,多个防紫外辐射和废气排放系统给予操作人员完全的保护；l具有内标校正功能：确保测定结果更准确。l燃烧器系统：预混燃烧器可通过软件控制驱动装置自动换入样品室。火焰在光路中的准直，燃烧器的垂直，水平位置的调节完全自动化，并由软件控制自动进行位置最佳化。l燃烧系统：可调式通用型雾化器，高强度惰性材料预混室，全钛或合金燃烧头。2.3 检测器及背景校正l宽范围光电倍增管或固态检测器，可获最大的信噪比；l高强度氘灯背景校正，可校正到2.5Abs的背景，响应时间为2ms，准确校正实际背景；带有自动衰减的调节功能。2.4 石墨炉系统：l自控石墨炉程序升温，稳定温度区域控制技术：40～3000°C可进行程序升温，最大升温速度为2000 ℃/s；l独立两路内外气保护设计，延长石墨管寿命，铜的典型操作次数可达5000次；l[/fon

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。 为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；2不要选择比重低于0.75的有机溶液；3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。[color=blue]已整理为文本文件上传，请下载～～[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8847]火焰操作安全须知[/url]

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

最近看到不少朋友咨询关于火焰发射的东西，特转载上来与大家共分享 1.火焰的发射　　即使在没有外来物质的情况下,火焰本身也有辐射能量。这种发射称为“火焰背景”,而乙炔-空气火焰的背景比丙烷-空气火焰大。火焰的温度主要决定于气体的混合比,对于乙炔-空气,其最高温度可达2300℃ 对于丙烷-空气,其最高温度大约1900℃[1] 火焰的温度控制着原子能态被激发的效率。这可以用一个低浓度的溶液在不同的气体混合比条件下,容易地观察到这现象,读数明显不一样。火焰的特征发射是由水和二氧化碳产生的(CO2是气体燃烧的产物),在没有外来物质离子的纯水中,其发射值提高是由于有较多的水分子被激发。火焰的背景及空白溶液的发射必须从被测元素的总吸收值中扣除,扣除后的发射才是(样品的)净发射。2.雾化的影响　　要达到一个正确的测量,必须保证在单位时间内校正溶液和样品浓度的提取量相同。要保证这点,就要保证溶液的表面张力、粘性、温度和雾化孔上方的液面高度一致。研制一个分析方法的目标,就是要使这些方面尽量使样品和校正溶液保持一致。其中影响最大的,就是表面张力,可通过溶液的稀释或加入粘化剂来调节补偿。上述讨论的在分析条件相同的情况下影响所有元素的测定误差因素,应称为“非专属因素”[2]。3.溶液中其他物质的影响　　分析中,除测定元素外,在其他物质存在下对测定可能造成的影响值得专门讨论。若它们以相当大量存在的情况下,将会由此造成主要的误差来源,这可以在标准中加入与样品相同浓度的外来物质来进行测定。外来物质浓度的变化对测定值的影响,可以通过实际精确测定,根据测定的数据,来导出下面平衡校正的式子:例K:　10K+100Na—→10.7K　　　　(+7%)表示:在10mgL-1钾的标准溶液中,若存在100mgL-1浓度的钠,测出钾的结果与没有钠离子存在时测出的结果相比,将要偏高7%。为什么伴随物质会有这种影响呢?理论解释可以从多方面去追究探讨:3.1　对于空白值的干扰3.1.1　滤光片的质量不好造成单色性不好,使与测定波长相邻的谱线也被透射,对于高质量的滤光片,一般这种干扰可忽略。3.1.2　火焰背景的变化背景随雾化量的增加而提高,而这些又决定于该溶液的性质及外来物质的浓度。这一点也可称为“对空白的干扰3.1.3　对火焰发射的专门影响对于影响火焰的理由至今仍了解不够,这种影响造成误差的性质及大小将通过反复的实验数据进行下一节的专题研究。由于透光性不好而造成“基体效应”的大小,只能进行间接的测量。而对以上所述的联合影响可以容易地测定,方法是用不含特别元素,而只含有外来物质的溶液来观察读数。如对于钾:K:　0K+100Na—→0.7K　　说明:对于钾的空白溶液,由于100mgL-1浓度钠的存在,使测出的结果变为0.7mgL-1的钾,空白结果提高了。说明在钠存在下,会使测定钾的结果偏高。当然,也有偏低的影响,如在磷酸根或硫酸根存在下测钙,将会使钙的结果偏

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。 为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；2不要选择比重低于0.75的有机溶液；3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。 燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。 为防止丙酮溢出：1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶；2确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。为消除火灾及爆炸的可能性：3经常检查是否有漏气；4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上。分析工作完成后应将钢瓶关闭。参考当地使用乙炔气的有关法规。氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析）燃气只能采用乙炔气。助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。 雾化器非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要用清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。 经常检查各连接处是否有漏气。液封盒非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到 废液容器。 热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。 高氯酸向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项：1使用空气－乙炔火焰；2将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平；3尽快完成样品测试；4在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气；5使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。6不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。 7消除乙炔气带出丙酮的可能性： -使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。-将钢瓶垂直安放；-每个钢瓶最多只供一台仪器使用；-仅使用仪器纯乙炔气；-当钢瓶总压降到700 kPa (100 psig)时，及时更换钢瓶。当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位。

1.最近用GB5009.92-2003测定钙含量，我们产品是乳钙软胶囊，钙含量有12%，称0.25g用火焰原子吸收测定需稀释大概12500倍，这样会不会很不准啊。2.另外玻璃仪器一般用多大浓度的酸液浸泡比较好啊，我用的5%的硝酸浸泡行不行啊3.今天我在用电热板消化的时候，称了0.25g，加10ml混合酸（硝酸：高氯酸=4:1），开始消化到无色透明，但最后剩余量比较少时，竟然变成了很深的红褐色是怎么回事啊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为SS时，S指向燃烧器内，火焰向燃烧器内传播，产生“回火”爆炸。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性　　着火极限、着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特定的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气，形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成、初始压力和温度、燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。　　在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上的垂直分量。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。　　当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用乙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。　　所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使火焰中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

昨天刚碰到的新问题：火焰法点燃火前3-5min正常，过后马上出现红色小羽毛状的火苗，其实应该就是燃烧中进入其它杂质，但问题是，1。乙炔气体是高纯的，刚开始燃烧火焰还是兰色的，2。雾化室和燃烧头也清洗了，3，空压机也放水了，但由于是南方（珠海），湿度很大，可也不至于3-5min就积水吧！我想不出还有什么问题能使火焰异常？请教各位高手！！先谢啦！

我刚入行不久请各位老师指点指点，我用的火焰AAS测Na只是单一元素测量，看帖子说要加锶或铯或钾以降低电离干扰，请问如果我测ppm级的系列浓度为1.2.3.4（mg/l)我该向样品中加多少电离抑制剂？火焰测NA还有什么其他需要注意的也希望大家多给我指点。还有有朋友做过离子色谱和火焰原子吸收测K Na Ca Mg混 的对比实验吗 哪个仪器更适合测这4混元素？

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作.为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点： 1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液； 2不要选择比重低于0.75的有机溶液； 3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。 4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。 7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。 8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。 9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。 压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。为防止丙酮溢出： 1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶； 2确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。为消除火灾及爆炸的可能性： 3经常检查是否有漏气； 4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上.分析工作完成后应将钢瓶关闭。 参考当地使用乙炔气的有关法规。 氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析） 燃气只能采用乙炔气。 助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。 燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。 清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。 火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。 雾化器 非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。 经常检查各连接处是否有漏气。液封盒 非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到 废液容器。 热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。 操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。 触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。 更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。 高氯酸 向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项： 1使用空气－乙炔火焰； 2将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平； 3尽快完成样品测试； 4在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气； 5使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。 6不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。 7消除乙炔气带出丙酮的可能性： -使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。 -将钢瓶垂直安放； -每个钢瓶最多只供一台仪器使用； -仅使用仪器纯乙炔气； -当钢瓶总压降到700 kPa (100 psig)时，及时更换钢瓶。 当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位

大家都知道瑞利曾经有个专利是使用纯氧来提升燃气温度，使火焰法可以测铝，并且被很多用户采用。但是大家都知道笑气和纯氧都是具有一定危险性的，有些单位并不是很喜欢使用，纯氧是尤其危险的东西，能不用最好不用。那么使用空气-乙炔能不能实现铝等高温元素的直接测试呢？我检索了一下：[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#ff6666]根据专利信息几伏的弱电场已经足够为元素增敏[/color]（[color=#0070C0]增敏除了温度也可能是电场改变了火焰的形态，使观测区增大，相对原子增多，有资料和图片佐证[/color]），那么在乙炔空气火焰环境下，使用[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']高频电场对火焰进行能级强化，对“铝原子”能级激发至原子化（石墨炉标[/font]2700[font='微软雅黑','sans-serif']度）是不是可能的。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']电场对微波和电感耦合的[/font]MHz[font='微软雅黑','sans-serif']，[/font]GHz[font='微软雅黑','sans-serif']频率电场来说设备简单的多，淘宝各种功率电路模块都可以购买。[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']的电场加热效率，达到的能级都远远不如更高频率的仪器用电场。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']那么高频电场与空气乙炔火焰猜想，能不能达到希望的效果？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']一、现成的[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频电磁感应模块[/font][font='微软雅黑','sans-serif']二、需要定制感应线圈[/font][font='微软雅黑','sans-serif']三、需要制作陶瓷燃烧头[/font][font='微软雅黑','sans-serif']四、避免火焰接触感应铜管，要设计使用隔离[/font][font='微软雅黑','sans-serif']材料能使用电磁感应加热的条件是：材料具有导电性，而不是材料具有磁性。所以，各种金属和其他导体，包括铁、铝、铜、石墨等都能用电磁感应加热。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]铝和铜不会因电磁感应加热主要是因为他们的加热效果不明显。铁等铁磁性物质的电磁感应加热效率能高达[/font][font='Tahoma','sans-serif']90%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，而铝的加热效率为[/font][font='Tahoma','sans-serif']50%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]或更低，因此感觉不够明显。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][font=微软雅黑, sans-serif][color=#ff6666]那么使用高频感应线圈给火焰施加电场，能不能达到足够能级使“铝原子”激活。这是不是一个有意义的实验呢？大家可以给出意见。[/color][/font][/font][font=微软雅黑, sans-serif][b][font=微软雅黑, sans-serif]检索高频-电场-火焰，电场会对火焰燃速和形态产生影响[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]高频电场加热利用高频电场的能量对电介质类材料进行的电加热。电介质类材料在高频电场作用下，其分子和原子中正负电荷产生高频率的交替位移，分子和原子的热运动加剧，从而使材料得到加热。[/font][url=http://www.cqvip.com/QK/97609X/201605/669133356.html][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0066CC]低频和高频交流电场对球形膨胀火焰的影响[/color][/font][/url][font='微软雅黑','sans-serif']为比较不同频率的低频和高频交流电场在辅助燃烧方面的作用[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在定容燃烧弹中对交流电场作用下的甲烷[/font]/[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混贫燃火焰的燃烧特性进行了研究[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']分析了不同频率的低频和高频交流电场对火焰传播速度和燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']火焰在水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']且拉伸幅度随着频率的不同而有所差异[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']低频交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度和燃烧压力均随着频率的减小而增大[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']而对于高频交流电场[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']其规律则相反[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']与未加载电压相比[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']当过量空气系数α[/font]=1.6,[font='微软雅黑','sans-serif']加载电压有效值[/font]U=5kV,[font='微软雅黑','sans-serif']频率[/font]f=40Hz,60Hz,80Hz,100Hz,10kHz,15kHz,20kHz,25kHz[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度分别提高[/font]72.41%,55.17%,48.28%,39.66%,62.07%,70.69%,81.03%,87.93%,[font='微软雅黑','sans-serif']相对燃烧压力增大率的最大值分别为[/font]0.65,0.58,0.48,0.28,0.29,0.51,0.67,0.86.[font='微软雅黑','sans-serif']研究表明[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场在电场助燃方面比低频交流电场更有优势[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频高压电场对甲烷预混倒置焰锥火焰的影响与分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：采用平面火焰燃烧器实现了一种甲烷预混倒置焰锥抬升火焰[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在没有发生放电击穿的条件下着重分析了高频高压电场对火焰的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']实验观测发现倒置焰锥火焰的抬升高度受高频高压电场的增强而降低[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且焰锥夹角随电压的增加而减小[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']对照实验现象分析[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明由于高频高压电场带来的离子风效应较小[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频高压电场对火焰面中电子或离子参与的化学反应碰撞的增强可能是最主要的的原因[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频交流电场对预混稀燃火焰影响的机理分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场影响火焰燃烧的电化学效应中电子与燃烧产物分子的振动碰撞及其后续的链式反应占据主导[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']在不同初始压力下[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度增大率随着简化场的增大呈线性增大[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']说明利用简化场来衡量高频交流电场电化学效应的强弱是可行的[/font] [font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]点电极的电场对预混甲烷[/color][/font][color=#0070C0]-[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]空气火焰的影响[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：通过改变过量空气系数和加载电压[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']研究了点电极产生的正电场对甲烷[/font]-[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混火焰形状、传播速率以及燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']在电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应促进火焰的传播[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']使火焰沿水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且火焰传播速率增加[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']当外加电压为[/font]12kV[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]0.8[font='微软雅黑','sans-serif']、[/font]1.0[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']下的火焰传播速率最大值分别增加了[/font]55.7[font='微软雅黑','sans-serif']％、[/font]13.2[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]46.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应和电晕放电的共同作用促使传播速率曲线出现转点[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']转点后的传播速率最大值增加达到[/font]128.9[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']燃烧压力峰值有所增加[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且过量空气系数为[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时压力峰值出现时刻最大分别提前了[/font]14.1[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]16.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[/font]