非特异性结合问题

新品详情 &bull 高速：镀金纯银槽，防腐蚀抗氧化，高品质Peltier控温，升温速率最高可达15℃/s &bull 高效：SAC自适应技术实现90%以上的热能利用率，能使常规的30s-30s-60s的PCR程序缩短为2s-2s-10s甚至更短，最快8min即可完成一个常规PCR实验 &bull 高质量产物：样品温度在非常短的时间内达到设定温度，大大缩短退火时间，有效防止引物错配，提高扩增产物的特异性 &bull 配置灵活：有多种型号可选，有能使高速效果达到极致的96孔LPR模块，也有耗材开放的96孔SPR模块 &bull SPS样品保护技术：热盖温度先升高，其温度达到设定温度前，不与样品管接触，当达到设定温度时，热盖自动下压，与样品管接触，此时模块才开始升温，这样可以确保样品无蒸发，即使5µ l的反应体系也能得到很好的结果 &bull 硬件热启动功能：升温速度快，在PCR起始阶段迅速达到变性步骤，有效防止PCR初期的非特异性扩增，达到类似热启动PCR的效果 &bull 功能齐全：除常规的PCR外，还可设置Touchdown PCR实验，以提高PCR扩增产物特异性 &bull 控制灵活：可通过5.7英寸的彩色触摸控制器HID-Pro 320单机操作，也可连接电脑操作 &bull 操作方便：基于Windows CE的软件，界面友好，操作简便 &bull 断电保护功能：断电后再次来电时仪器会自动重启，从断电前最后一个循环的变性步骤开始，以减少非特异性扩增产物 技术参数 热反应模块 材质：高品质的镀金纯银Peltier模块，防腐蚀抗氧化 模块种类：96孔LPR 模块：96 x 20µ l 96孔SPR 模块：96 x 0.2ml 96孔SP 模块：96 x 0.2ml 模块温度控制 紧凑快速型（96孔LPR模块）：升温速率：最大15℃/s 降温速率：最大10℃/s 标准快速型（96孔SPR模块）：升温速率：最大8℃/s 降温速率：最大6℃/s 标准普通型（96孔SP模块）：升温速率：最大5.5℃/s 降温速率：最大4℃/s 温度控制模式：模块控制、仿真的样品管控制 模块温度范围：4-105℃ 温控准确性： ± 0.2℃ at 72℃ 温度均一性： ± 0.3℃ at 72℃ 温度递增调节：± 0.1℃-1℃/循环 时间递增调节 ± 0.1s -1s/循环 热盖 温度：最高可达120℃ 接触压力：自动调节 用户操作界面 通过PC，带操作软件；或通过彩色触摸控制器HID-Pro 320 存储能力 HID-Pro 320可存储500个程序，通过USB外接存储器则无限量 仪器重量 12kg 仪器尺寸 280 x 290 x 250mm（W x H x D）

硝酸纤维素(NC) 膜是蛋白和核酸杂交常用的印迹膜。Sartorius 的NC 膜是致密的100% 硝酸纤维素滤膜，是用Western、Northern 和Southern 杂交的优良滤膜。功能和优点——兼容所有标准免疫印述和核展检测方法。——100%纯度的硝酸纤维素，保证最大的蛋白结合量，200μg/cm2（lgG）——尽可能减少了非特异性的结合，不会产生杂交背 景干扰，无需高严谨度的洗脱步骤。 ——信噪比高，可得到极好的印迹结果。 ——无需甲醇预处理，转移之前，仅需在水中简单润湿， 再放人转移缓冲液中即可。——经济实惠的卷状包装，根据需要剪裁使用。应用——蛋白质从SDS-PAGE凝胶转印到膜，以进行Western杂交 ——核酸转印，以进行Northem或Southem杂交目标蛋白质的免疫检测和核酸的探针杂交——0.2um孔径:适用于低分子量蛋白(20KD)、核酸(300bp)——045um孔径 适用于高分子量蛋白(20KD)、核酸(300 bp) 订购信息产品编号产品名称尺寸11327-----41BLNC 0.22 um30cm x 3m11306-----41BLNC 0.45 um30cm x 3m Sartorius 提供四个等级的印迹用纸。极其光滑的表面、相对较厚的厚度、整个接触面积均匀，使它们在印迹实验中具有很好的吸附性和优越的痕量转移性。极等级BF 2和BF 3是由超过98%α-纤维素含量的棉短绒制成。等级BF 1和BF 4由超过95%α-纤维素含量的精炼纸浆和棉短绒制成。有筒状、片状、和圆盘状多种形式可供选择。欲了解更多内容，请在商铺中给我们留言或登陆赛多利斯官网。

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

定量的表征生物大分子间的相互作用，如抗原/抗体、酶/抑制剂、蛋白质/多糖等重要生物学体系，是生命科学研究及生物技术研究的关键。 Calypso是一个以组分-梯度多角度光散射（CG-MALLS）为基础的生物大分子间相互作用分析系统，可以快速、自动、无损、定量的表征大分子间的相互作用，具有重复性高、灵敏度高及无需样品修饰等诸多优点。该系统可以分析分子间的特异性及非特异性相互作用，聚集或解离的动力学等。对于分子间的特异性相互作用，Calypso可以测定其自聚作用及不同样品分子间的异聚作用，得到平衡解离常数Kd及反应的化学计量数。对于非特异性相互作用，可以测定其维力系数，并判断分子间的作用力及强度。此外，Calypso还可以测定反应的动力学，样品的重均分子量及均方根半径等重要分子信息。 Calypso分析系统无需对样品进行修饰（荧光标记、固定化等），且在溶液环境中测量，因此可以最大程度的保证样品的天然状态，从而得到其他技术难以得到的结果，最真实的表征生物大分子间的相互作用，样品方便回收。Calypso分析系统的工作原理：组分-梯度多角度光散射（CG-MALS）是最新的分析技术之一，利用分子量的变化测定分子间的相互作用。溶液中大分子的散射光强依赖于物质的浓度C和重均分子量Mw，分子间发生复合，Mw则增加。例如，若所有的蛋白质分子以二聚体形式出现，则散射光强也会增倍。对于可逆的聚集，蛋白与单体蛋白复合的比例会达到一个平衡值，这个值依赖于每种蛋白初始的浓度和缓冲液的条件。不同的组成和浓度会导致Mw不同。通过分析一系列不同组成和浓度的光散射结果，可以确定所发生的聚集形式、各自的结合亲和力Ka、结合和解离平衡常数。手动配制比例及测量是一项繁琐、费时间且容易产生操作误差的工作，Calypso系统通过自动化的过程克服了CG-MALS手动操作的困难，将样品配制、输送及数据的采集和分析集合于一体，完美的保证了实验的重复性，并解决了人工配制样品时引入操作误差的问题。 技术优势1. 智能化配样，消除了手动配样时的误差问题；2. 样品直接测试，无需标记化或固定化，最大程度的保证了样品的天然状态；3. 快速的测定时间，半小时即可测得实验结果；4. 适用于各类生物反应体系的测定；5. 体系中自聚及不同样品分子异聚的分析；6. 化学计量点，平衡常数的分析，平衡常数范围：pM &ndash mM；7. 反应动力学的分析；8. 与激光检测器、浓度检测器联用，快速测定物质的Mw、Rg、A2、A3；获取Zimm图； 应用领域：1. 酶反应体系：酶与抑制剂的相互作用，酶促动力学等2. 药物探索：药物对蛋白质间相互作用的影响等3. 免疫研究：抗原/抗体的相互作用等4. 方法改进：测定及调整第二维力系数，帮助纯化抗体，确定多聚体的组成，确定样品的最优溶解条件等。5. 结合特异性：化学计量点，平衡常数，离子强度、pH或者辅料对多聚物或者蛋白结合的影响等。6. 多分子复合物的结构分析：在一系列缓冲溶液、时间、温度变化下，表征大分子聚集过程中分子间的结合强度， 以及确定其化学计量关系，通过Mw及Rg判断其空间构型。

随着生命科学技术的发展，PCR技术已经成为实验室最基础的实验技术之一。然而，在如此常见的扩增实验中仍会出现诸多问题，例如温度均一性不好、准确度不高，以及边缘孔蒸发，这些都直接导致了实验重复性差的问题。事实上，这些问题与PCR仪的控温模块和冷却系统的设计密切相关。莫纳梯度PCR仪采用创新专利的模块（专利号：201920162941.3）和冷却系统（专利号：201821052750.3），消除温控稳定性差及边缘效应潜在诱因，实现孔温更均一，温度更准确，同时解决边缘蒸发现象，让您的PCR实验更简单、更完美。产品特点●温度准确性及均一性好：专利液体冷却与风冷相结合的复合式冷却系统，温度准确性及均一性更好（专利号：201821052750.3）●无边缘效应：专利模块设计，有效防止边缘孔蒸发，实验重复性及准确性更好（专利号：201920162941.3）●节省空间：特殊的仪器结构及进出风口设计，可叠放及近距离水平摆放，节省空间●减少非特异性扩增：热盖升温过程中，反应模块开启8℃低温状态，减少非特异性扩增●电动进出仓：一键进出仓设计，保证热盖与耗材完美贴合●操作简便：界面简洁易操作，仪器预设常用反应温度，反应程序编辑简单货号MP60101型号Arhat 96中文名称梯度PCR仪英文名称Thermal Cycler制冷模块Peltier 模块反应模块专利防蒸发 96 孔冷却系统专利复合式冷却系统适配耗材96×0.2 ml反应管；1×96孔反应板模块温度范围4~99.9℃zui大升降温速率4.3℃/sec温度均一性±0.3℃热盖温度40~110℃温度精度±0.1℃温度准确性±0.3（95℃）梯度范围30~99.9℃温度梯度有，12道温度梯度温度梯度温差范围1~36℃温控模式Tube模式、Block模式功率500 W程序存储数量＞2000个显示屏幕5寸LCD全彩触摸屏电源AC100~240 V，50-60 Hz，5.3 A机身尺寸31.1(W)×17.9(H)×45.0(D) cm机身重量18 kg

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白（mHTT，Mutant huntingtin protein）生化活性未知，无法靶向，传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章，开创自噬小体绑定化合物 （ATTEC）的概念，弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题，发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物，为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起，然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子，随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

产品简介 聚合酶链式反应简称PCR(Polymerase Chain Reaction)，它是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法。由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。PCR仪就是完成基因迅速扩增的仪器平台，它利用半导体制冷技术，实现了试剂温度的快速、准确和自动循环，从而实现了PCR扩增过程的全自动化。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸测序等基础研究，还可用于疾病的临床诊断。 产品特点 ★ 智能抑制非特异性扩增 巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中，将Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。★ 完美的等速率变温 在实际应用中，并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定的要求。尤其是有些临床试剂，如耳聋基因检测试剂盒，要求保持恒定的升温速率或降温速率，以确保PCR反应的结果。经过长期的技术积累和算法优化，ETC811提供了近乎完美的线性控温曲线。★ 智能抑制小体系试剂蒸发 在PCR仪的控温算法中，为了加快block与试剂间的温度平衡，缩短PCR反应时间，往往采用温度过冲的控制模式。但对于小体系反应的PCR实验，过高的温度过冲会使试剂温度接近水沸点从而引起试剂蒸发甚至蒸干，使整个实验前功尽弃。多年的控温技术积累，使得ETC811PCR仪即使在5-15ul的小体系下实验，试剂也不会蒸发，以保障实验的成功。★ 梯度PCR同时到温 在实验室中，用梯度PCR仪进行PCR反应条件的优化筛选时，往往有时间和温度两个变量。当设定了温度梯度时，我们只关注了温度对PCR反应的影响。实际上，对于一般的PCR仪，当变温范围发生变化时，其温度到达的时间也会有所变化。那么这就提出了一个问题：优化的结果究竟是温度的作用还是时间的作用？ETC811PCR仪运用特殊的控温算法很好的解决了这个问题。消除了时间变量，你的梯度PCR实验只需要关注反应温度即可，大大提高了实验结果的确定性。★ 极简操作，加压、锁紧瞬间完成● 加压、锁紧一气呵成，省去冗繁步骤。● 带阻尼的压盖转轴让你想停就停。● 自适应不同形式的试管（*全裙板除外）。★ 内置工程模式 ，故障现象精确判断 专门设计了用于机器调试和维修的后台工程模式(需授权）。进入工程模式后，所有传感器的运行状态一目了然。可直接、准确地判断故障，大大缩短维修时间。 可选模块机型

Arhat 96梯度PCR仪（新冠RTPCR检测试剂配制用）产品描述：随着生命科学技术的发展，PCR技术已经成为实验室最基础的实验技术之一。然而，在如此常见的扩增实验中仍会出现诸多问题，例如温度均一性不好、准确度不高，以及边缘孔蒸发，这些都直接导致了实验重复性差的问题。事实上，这些问题与PCR仪的控温模块和冷却系统的设计密切相关。莫纳梯度PCR仪采用创新专利的模块（专利号：201920162941.3）和冷却系统（专利号：201821052750.3），消除温控稳定性差及边缘效应潜在诱因，实现孔温更均一，温度更准确，同时解决边缘蒸发现象，让您的PCR实验更简单、更完美。产品特点：●温度准确性及均一性好：专利液体冷却与风冷相结合的复合式冷却系统，温度准确性及均一性更好（专利号：201821052750.3）●无边缘效应：专利模块设计，有效防止边缘孔蒸发，实验重复性及准确性更好（专利号：201920162941.3）●节省空间：特殊的仪器结构及进出风口设计，可叠放及近距离水平摆放，节省空间，最多可做三层叠加●减少非特异性扩增：热盖升温过程中，反应模块开启8℃低温状态，减少非特异性扩增●电动进出仓：一键进出仓设计，保证热盖与耗材完美贴合●操作简便：界面简洁易操作，仪器预设常用反应温度，反应程序编辑简单。技术应用：基因定性及半定量检测应用领域：科研实验室、食品检测、临床检验、疾病控制、检验检疫、食品安全、化妆品检测、环境卫生等技术参数：货号MP60101型号Arhat 96中文名称梯度PCR仪英文名称Thermal Cycler制冷模块Peltier 模块反应模块专利防蒸发 96 孔冷却系统专利复合式冷却系统适配耗材96×0.2 ml反应管；1×96孔反应板模块温度范围4~99.9℃最大升降温速率4.3℃/sec温度均一性±0.3℃热盖温度40~110℃温度精度±0.1℃温度准确性±0.3（95℃）梯度范围30~99.9℃温度梯度有，12道温度梯度温度梯度温差范围1~36℃温控模式Tube模式、Block模式功率最大500 W程序存储数量＞2000个显示屏幕5寸LCD全彩触摸屏电源AC100~240 V，50-60 Hz，5.3 A机身尺寸31.1(W)×17.9(H)×45.0(D) cm机身重量18 kg产品组成：货号名称数量MP60101Arhat 96 梯度PCR仪1台三孔国标电源线1根快速操作指南1份装箱单1份出厂检验报告1份合格证1份保险丝2个

Tarzan 96梯度PCR仪产品描述： 随着生命科学技术的发展，PCR技术已经成为实验室最基础的实验技术之一。然而，在如此常见的扩增实验中仍会出现诸多问题，例如温度均一性不好、准确度不高，以及边缘孔蒸发，这些都直接导致了实验重复性差的问题。事实上，这些问题与PCR仪的控温模块和冷却系统的设计密切相关。莫纳梯度PCR仪采用创新专利的模块（专利号：201920162941.3）和冷却系统（专利号：201821052750.3），消除温控稳定性差及边缘效应潜在诱因，实现孔温更均一，温度更准确，同时解决边缘蒸发现象，让您的PCR实验更简单、更完美。产品特点：●温度准确性及均一性好：专利液体冷却与风冷相结合的复合式冷却系统，温度准确性及均一性更好（专利号：201821052750.3）●无边缘效应：专利模块设计，有效防止边缘孔蒸发，实验重复性及准确性更好（专利号：201920162941.3）●节省空间：特殊的仪器结构及进出风口设计，可叠放及近距离水平摆放，节省空间●减少非特异性扩增：热盖升温过程中，反应模块开启8℃低温状态，减少非特异性扩增●电动进出仓：一键进出仓设计，保证热盖与耗材完美贴合●操作简便：界面简洁易操作，仪器预设常用反应温度，反应程序编辑简单技术应用：基因定性及半定量检测 应用领域：科研实验室、食品检测、临床检验、疾病控制、检验检疫、食品安全、化妆品检测、环境卫生等技术参数：货号MP60201型号Tarzan 96中文名称梯度PCR仪英文名称Thermal Cycler制冷模块Peltier 模块反应模块专利防蒸发 96 孔冷却系统专利复合式冷却系统适配耗材96×0.2 ml反应管；1×96孔反应板模块温度范围4~99.9℃最大升降温速率4.3℃/sec温度均一性±0.3℃热盖温度40~110℃温度精度±0.1℃温度准确性±0.3（95℃）梯度范围30~99.9℃温度梯度有，12道温度梯度温度梯度温差范围1~36℃温控模式Tube模式、Block模式功率最大500 W程序存储数量＞2000个显示屏幕7寸LCD全彩触摸屏电源AC100~240 V，50-60 Hz，5.3 A机身尺寸31.1(W)×17.9(H)×45.0(D) cm机身重量18 kg产品组成：货号名称数量MP60201Tarzan 96 梯度PCR仪1台三孔国标电源线1根快速操作指南1份装箱单1份出厂检验报告1份合格证1份保险丝2个

细胞分选磁性细胞分选产品描写MACS分选器是磁性细胞分选不可缺少的部件。手动细胞分选：为您提供简便、直观可靠的细胞分选方法。多样本的自动化分选：可提供高通量、自动化的细胞分选方案，标准化操作，结果更可靠，高度可重复。操作描述1、 磁性标记：磁珠标记目的细胞2、 磁性分选：将MACS分选柱置于MACS分选器的磁场中，细胞悬液流经分选柱时，在高强度磁场作用下，磁性标记的细胞被分选柱吸附，而未被标记的部分则流出磁场，从而达到分离的效果。3、 洗脱标记细胞：将分选柱移出分选器，磁性标记的细胞作为富集的产物被洗脱下来，最后就得到阳性分选的产物。一、最灵活、最温和的细胞分选方法基于纳米级磁珠的细胞磁分选策略主要有两种：有柱式分选和无柱式分选。MACS磁分选技术是利用纳米级超顺磁磁珠的有柱式分选，对此，我们有长期成功的经验。MACS分选柱中会形成高强度的梯度磁场，也只有采用有柱式分选技术才能确保将较少磁性标记的细胞分选出来，得到高活性、活化状态不受影响的目的细胞。有柱式MACS磁分选技术最少量的磁性标记，确保细胞完整性和生物学特性不受影响用去除分选策略时。保证目的细胞表面无磁性物质残留，做到真正untouched 细胞分选使用全血磁珠，直接从全血中分离目的细胞无柱式磁分选技术高浓度的磁珠标记易产生非特异标记和抗原表位阻断效应影响细胞的完整性其他生物特性2、 最大限度减少对靶细胞的影响置于分选器中时，MACS分选柱中会产生强大的梯度磁场，因此，只需要少量磁珠标记即可完成高效的细胞分选，确保细胞表面剩余足够的抗原表位用于后续实验，如荧光染色和流式检测等。3、 获得真正untouched细胞使用MACS磁珠进行阴性分选能够让您获得真正uuntouched的细胞。正是由于分选柱的存在，将磁场放大，才能保证最少的磁珠标记即足以去除非目的细胞，避免非特异性结合，使目的细胞上完全没有磁珠残留。然而，若使用纳米级无柱式分选技术，则需要加入高浓度的磁珠，才足以去除非目的细胞，增加磁珠非特异性结合的几率，从而使目的细胞上有磁珠残留的风险。4、 适用于基础科研和临床应用，最值得信赖的产品既可分选常见的细胞类别又可分选稀有细胞，为基础科研和临床应用提供最成熟的技术支撑，已有超过35,000例临床细胞应用案例。5、 磁珠减少细胞碎片，从而得到高质量的实验结果适合所有类型的细胞分离，包括稀有细胞的分离。当初始样本含有较多细胞碎片时，磁珠就能够为您的实验提供令人信服细胞分选结果。六、分选目的细胞最快速、最简便的方法不需要进行红细胞裂解，亦无须进行密度梯度离心步骤。全血磁珠大大简化了您的实验流程，并且最大限度减少手动操作步骤，从而保证了在最短时间内获得高回收率、高活性的目的细胞。此外，由于省去了离心步骤，操作更安全，尤其是处理未检测的血样。值得一提的是，全血磁珠也可以用于骨髓样本中目的细胞的分离。分选过程温和，获得目的细胞得率高、活性好操作更安全，尤其对于危险的血液样本操作流程简单，节省时间七、直接从全血中快速分离目的细胞全血分选技术能快速、大规模地从全血中分选目的细胞，并且不需要离心。虽然是微米级磁珠，但同样只需少量磁珠标记目的细胞即可，因此不会导致磁珠的非特异性结合以及目的细胞活化。用免疫磁珠标记非目的细胞进而将其去除，获得高纯度的目的细胞。同时，红细胞会因沉降过程而去除，进一步提高目的细胞的纯度。20min内完成全血中目的细胞的分选 无需离心磁珠与细胞结合量少，因此不会活化目的细胞应用领域组织解离细胞分选或去除细胞培养/扩增细胞表型鉴定分子应用全自动细胞处理GMP级研究工具低温冻存μMACS分选器是为分子生物学和蛋白生化分选设计的分选器。同时容纳4个μ分选柱，可以分选出高纯度分子，如mRNA、序列特异性核酸或者蛋白。优宁维为您提供多款手动分选套装 货 号 品 名130-042-108OctoMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-109 OctoMACS Separation Unit 130-042-201 MS Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 磁珠 目录价6444元 货 号 品 名 130-091-051 QuadroMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-091-052 QuadroMACS 15 ml Tube Rack 130-090-976 QuadroMACS Separation Unit 130-042-901 LD Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 130-042-501 Mini & MidiMACS Starting Kit(MS,LS) 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-102 MiniMACS Separation Unit 130-042-401 LS Separation columns（25个） 130-042-201 MS Separation columns（25个） 货 号 品 名 130-042-301 MidiMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-401 25 LS Columns 130-042-303 1 MACS MultiStand 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 货号130-090-312 MiniMACS Starting Kit 产品内容包括： 货号130-042-102 MiniMACS Separation Unit 分选器 货号130-042-201 25 MS Columns 25根分选柱 130-092-052 Annexin V-FITC Kit

Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力（pM - nM）的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力，关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略，可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力，无需标记，操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper : 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

中国ABIpcr仪售后维修中心:全国24h服务热线: 020-3620.2029 020-8568.1121急修热线: 183-2073-5336（全国）ABI-pcr仪反应体系与反应条件标准的PCR反应体系：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。ABI-pcr仪 - 工作原理；类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。 每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。ABI-荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的

关键词：BE-DOUBLEFLOW微流控设备、免疫、细胞培养、载玻片格式 BE-DOUBLEFLOW微流控芯片 产品说明产品描述：BE-DOUBLEFLOW是一种多功能的微流控设备，它选用载玻片格式，用于仿生条件下进行细胞培养。它可以将2D-3D有组织性的培养结合起来，并可能在上皮细胞上建立有或没有细胞的流动，还可以在体外复制不同的组织结构。 产品特性：l 易于使用：Be-Doubleflow可与任何类型的光学显微镜兼容，它选用载玻片格式，以便在显微镜下轻松处理。l 易于连接：Be-Doubleflow可与所有微流控系统（注射泵、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统……）兼容。l 特异性吸附：与其他PDMS设备不同，Be-Doubleflow由疏脂热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸附问题。因此，它可利用荧光来检测免疫组织化学。l 细胞回收：Be-Doubleflow所用细胞培养物可轻松回收，用于进一步实验。BE-DOUBLEFLOW 技术参数：高度(Height)宽度(Width)长度(Length)总容量(Total Volume)每个通道（Every Channel）375 μm1.5 mm46 mm26 μL入口/出口（Inlet/Outlet）7 mmUNF 1/4”- 28130 μL蓄水池(Reservoir)5 mm3.6 mm8.8 mm185 μL薄膜(Membrane)孔径：1μm 应用领域：免疫系统体外模型、血管粥样硬化斑形成、上皮粘连 我们可根据您的需求提供个性化定制服务： 通道尺寸宽度可选：1 mm、1.5 mm、2 mm、2.5 mm、3 mm、3.5mm、4mm、标准宽度 通道尺寸高度可选：1130 μm、188 μm、375 μm、570 μm、760 μm、940 μm 孔径可选：1 μm、3 μm、5 μm、8 μm基底材质可选：粘合基底、塑料基底

LifeDiscHis捕获试剂盒产品介绍His捕获试剂盒设计用于通过抗组氨酸抗体，捕获多聚组氨酸标记蛋白质，并提供了一种镍螯合三乙酸(NTA)组捕获的替代方法。依据相互作用分子的性质，这种方法具有更低的非特异性结合能力和/或更高的结合稳定性。抗组氨酸抗体是蛋白质C或N末端的、与多组氨酸标记成对的单克隆抗体(MAb)。NTA试剂盒包含即用型镍离子溶液和再生溶液。

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

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产品特点 1. 可重复使用的96道平衡透析装置 2. 96道平衡透析，能够同时对1-96份样品进行实验，随时从微孔的顶端开口提取样液和透析液；3. 样本体积范围25 to 150 ul；4. 可容小分子通过的透析膜；5. 特氟龙模块，方便易清洗；6. 特氟龙材料避免样本非特异性结合；7. 可以和apricot 移液工作站结合使用，进行高通量移液处理；8. 安装简单，几分钟内轻松完成。应用领域组织结合药物分配受体结合血浆/ 血清结合微粒体蛋白质结合游离T4指数测定

整体光透明技术结合多种荧光标记手段以及介观三维光学成像技术高分辨获取多种组织器官 的三维整体结构信息，为生命科学的生理学和病理学相关研究提供了全新的神经、血管和肿 瘤等三维荧光研究手段，广泛应用于神经、血管、肿瘤、类器官等沿研究中。 神经标记通过嗜神经病毒标记、转基因荧光标记，可实现特异性或非特异性神经元胞体定位分布和定 量统计；或者进行短程神经环路投射的定量统计。结合整体DAPI核染标记，对样品进行细胞 核荧光标记，获取神经元和胞体的共定位信息。 血管标记通过心脏灌流或者尾静脉注射的荧光染料标记技术，可实现全脑血管示踪。经典荧光染料包 括Dil、FITC、FITC+明胶、Lectin、Dylight594 等。 整体免疫荧光标记对大体积生物组织整体免疫荧光标记，通过光透明介观三维成像手段，我们可以获取整块生 物组织的三维形态信息。 整体光透明处理 介观三维成像及数据分析委托方提供1、需成像实验动物或生物组织（自行标记或委托我方标记）；2、委托样品信息：详细填写样品、标记方法等基本信息以及成像和数据处理要求。 数据交付1.完整器官、组织整体或局部成像和三维可视化数据集及基本分析结果解读报告；2.1 全脑脑区或完整器官的各区域进行区域分割展示及血管、神经元和细胞定位统计分析；2.2 神经元胞体定位、数量和密度的定量统计；轴突和树突长度、树突分支数等定量分析；2.3 中枢和外周神经环路追踪及全脑的定位、定量分析；脑区短程神经投射追踪统计分析；2.4 完整器官的血管的管径、长度、密度、平滑度等统计以及细胞密度、数量等定量分析；2.5 整体免疫标记的特异性肿瘤蛋白表达分布、特异肿瘤细胞分布的三维可视化和定量分析。 效果展示

产品用途该产品主要用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）。HCG是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，是怀孕女性的重要生物标志物。通过检测尿液中的HCG水平，该产品可用于辅助诊断早期妊娠，对妇产科、妇科、计生科、检验科等科室具有重要意义。技术参数检测方法：胶体金免疫层析技术检测原理：应用双抗体夹心法原理，当尿液中的HCG浓度等于或高于检出度时，与胶体金标记的抗体反应形成复合物，在层析作用下被检测区捕获，形成红色条带，提示阳性结果。灵敏度与特异性：具体数值需根据产品说明书，但通常具有较高的灵敏度和特异性，以确保检测结果的准确性。功能特点快速便捷：操作简便，只需将试纸一侧放入尿液中数秒即可完成检测。准确可靠：采用先进的胶体金免疫层析技术，确保检测结果的准确性。多规格选择：提供多种包装规格，满足不同使用需求。易于判读：结果清晰可见，通过红色条带的出现与否即可判断是否怀孕。优势性能高灵敏度：能够检测到较低浓度的HCG，提高早期妊娠的诊断率。高特异性：减少非特异性反应，确保检测结果的准确性。稳定性好：试纸保存期长，性能稳定，不易受外界因素影响。安全性高：无毒无害，对人体无副作用，适合家庭自检和医院检测。售后服务技术咨询：提供专业的技术支持和咨询服务，解答用户在使用过程中遇到的问题。质量保障：保证产品质量符合国家标准和企业标准，对不合格产品实行退换货政策。物流支持：提供及时的货源供应和完善的物流支持，确保产品能够迅速送达用户手中。长期合作：公司具有长期合作的决心和信心，致力于为用户提供优质的产品和服务。

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-离子: 植物免疫抑制与广谱抗病机理 ]植物如何平衡抗病和生长发育平衡，中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华团队研究揭示了以 ROD1 为免疫抑制中枢，通过降解超氧活性因子 ROS，抑制植物的免疫反应，平衡植物防御和生长之间的 冲突。 水稻中，ROD1 编码一种 Ca2+ 传感器蛋白，以Ca2+ 依赖的方式结合到磷酸肌醇脂质，靶向至特定膜区域。 ROD1 刺激过氧化氢酶 CatB 的活性，促进活性氧 (ROS) 清除，抑制免疫；当有稻瘟菌侵染时，植物通过 降解 ROD1 减弱其功能，产生有效的防卫反应。作者使用 Monolith 检测 ROD1 可直接与 Ca2+ 结合，并鉴 定出活性结果位点。 另一方面，研究发现病原稻瘟菌中具有与 ROD1 结构类似的毒性蛋白 AvrPiz-t，在植物体内盗用 ROD1 的 免疫抑制途径，实现侵染的目的，进而与病原菌共同生存。通过 MST 检测到 AvrPiz-t 与 Ca2+ 结合，进而 盗用 ROD1 途径。Gao M, He Y , Yin X , et al. Ca 2+ sensor-mediated ROS scavenging suppresses rice immunity and is exploited by a fungal effector. Cell, 2021.耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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关键词：微流控设备、细胞培养、特异性吸附、血管生成、BE-GRANDIENT微流控芯片 BE-GRANDIENT微流控芯片 产品说明产品描述：BE-GRADIENT是一种多功能的微流控设备，用于仿生条件下的细胞培养。它可以在化学梯度下进行细胞培养。由于其使用的聚合物具有一定的光学透明度，所以可以利用相衬显微镜、荧光显微镜和共焦显微镜来监测实验。 产品特性：l 易于使用：Be-Gradient可与任何类型的光学显微镜（共聚焦、荧光… … ）兼容，它选用载玻片格式，以便在显微镜下轻松处理。l 易于实施：Be-Gradient反应室与标准96孔板相对应，可用于自动显微镜。l 易于连接：Be-Gradient可与所有微流控系统（注射泵、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统… … ）兼容。l 特异性吸附：与其他PDMS设备不同，Be-Gradient由疏脂热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸附问题。因此，它利用荧光来检测免疫组织化学。l 细胞回收选项：Be-Gradient所用细胞培养物可轻松回收，用于进一步实验。BE-GRANDIENT 技术参数：通道（Channel）高度（Height）宽度（Width）长度（Length）总容积(Total Volume)侧面（Lateral 1）300 μm1 mm50 mm14.5 μL中间（Central 2）300 μm1 mm39 mm14.5 μL侧面（Lateral 3）300 μm1 mm50 mm14.5 μL 高度宽度长度容积反应室2（Chamber 2）300 μm4.6 mm2 mm3 μL进口/出口（Inlet/Outlet）8 mm? = 2.3 mm18.4 μL蓄水池（Reservoir）6 mm3.6 mm7 mm151.2 μL 应用领域：细胞/球状体入侵和迁移、血管新生、转移、血管生成、趋化、缺血、细胞分化或氧化压力、微型器件内的坏死核心生成、葡萄糖梯度实验。

AIS 质谱-制备联用解决方案 为了实现可靠的质谱引导的馏分收集，一个重要桥梁部件就是在线分流接口。市面上大部分的分流器是被动分流器，主要通过不同长度和内径的管路实现的，由此带来一个问题就是会产生反压。AIS 的主动分流接口 puriFlash Active Splitter 解决了这个问题：用一个切换阀将主流路中一定体积的流动相主动转移至辅助流路中，分流比由阀的切换频率决定。puriFlash Active Splitter 在线分流接口 在软件中设定要收集馏分的目标质量数和阈值等参数，馏分同时满足 UV 和 质谱的设定值时触发收集，质谱引导馏分收集与常规的非特异性检测器相比，有如下优点：只收集感兴趣的化合物；不用再从一系列收集的馏分中挑选目标化合物；兼容 Interchim 所有色谱柱；兼具在线分流和稀释技术；不受流速或浓度的限制，即使在高流速下也不会产生反压；不同的方法可以进行不同的分流设置，不需要重新连接管路；可通过 Intersoft X 软件实现仪器控制。