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非类固醇类
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非类固醇类相关的方案
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中11种合成类固醇类激素多残留
由于兴奋剂检测可轻而易举地查出运动员是否服用了苯丙胺,至20世纪70年代初,使用这类药物的运动员已明显减少。取而代之的是50年代以来相继问世的多种合成类固醇,这类可以使肌肉增大和力量增强的兴奋剂同时严重干扰体内激素平衡。因为一直未研究出准确而可靠的检测方法,国际奥委会迟至1975年才宣布禁用合成类固醇。因此,对合成类固醇类激素的检测不仅在体育运动中,而且在食品安全方面都有重要意义。
液相色谱串联质谱法测定血清中20种类固醇激素
类固醇激素是一类脂溶性小分子激素,是由胆固醇经一系列酶催化而来,可分为肾上腺皮质激素和性激素两类,在维持机体正常内分泌,调节性功能、机体发展、免疫调节及生育控制方面有明确的作用。人体内类固醇激素的升高或者降低与一些临床疾病,如,先天肾上腺增生、多囊卵巢综合症、内分泌紊乱、肾上腺皮质功能及(3,17和21)羟化酶缺乏症等息息相关。各个类固醇激素作为代谢网络中的节点相互影响,如能详尽表征代谢网络上下游中各激素的含量变化情况,对临床疾病的确诊、机体内分泌状态的监控等具有种重要意义。临床传统方法采用放射免疫或ELISA试剂盒方法进行激素检测,可能存在抗原抗体假阳性干扰,低浓度水平激素测定不准确等问题。且临床对于不同激素检测方式不同,多激素全面检测所需血液量较大,增加患者负担。液质联用法具有特异性强,检测灵敏度高,适合高通量测定等优点,因此,建立一种基于液质法的同时准确测定多种类固醇激素的分析方法,对于临床相关疾病的诊断具有重要的指导意义。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统,采用同位素内标校正法,建立了一次分析,同时准确检测血清中20种类固醇激素的定量方法。
人17-酮类固醇(17-KS)检测试剂盒
人17-酮类固醇(17-KS)检测试剂盒人17-酮类固醇(17-KS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17-酮类固醇(17-KS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17-酮类固醇(17-KS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17-酮类固醇(17-KS)抗原、生物素化的人17-酮类固醇(17-KS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17-酮类固醇(17-KS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)检测试剂盒
人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)检测试剂盒人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)抗原、生物素化的人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗类固醇生成细胞抗体(SCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人17羟皮质类固醇(17-OHCS)检测试剂盒
人17羟皮质类固醇(17-OHCS)检测试剂盒人17羟皮质类固醇(17-OHCS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17羟皮质类固醇(17-OHCS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17羟皮质类固醇(17-OHCS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17羟皮质类固醇(17-OHCS)抗原、生物素化的人17羟皮质类固醇(17-OHCS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17羟皮质类固醇(17-OHCS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
皮质类固醇样品分析方案
色谱柱: 4.6 x150 mm, 5um 流动相: 60:40 水:甲醇 流速: 1 ml/min 柱温: 40 ° C UV 254 nm样品: 皮质类固醇: 1. 曲安西龙 2. 泼尼松 3. 氢化可的松 4. 可的松
利用LCMS-8050 CL定量分析血清中类固醇激素
该方法的标曲定量范围为0.05-100 ng/mL,准确度范围为89.6-115%,该方法分析速度快、稳定性和准确度好,可为临床类固醇激素的检测提供参考。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-药物中非类固醇类分离
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对各类常用医药品和化妆品中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
液相色谱法测定蟾毒中类固醇物质含量
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-AL色谱柱(订货号:AL12S05-1546WT)分离测定蟾毒中类固醇(蟾毒灵,华蟾素,脂蟾毒甙元,吲哚美辛)含量。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇脱氧皮质醇
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇11-KA4
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇11-KT
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇脱氧皮质酮
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇孕酮
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇雌酮
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇睾酮
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
Waters:使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
利用 LC/MS/MS 定量测定人血清中的一组内源性类固醇
Agilent Chem Elut S 固相支持液液萃取 (Chem Elut S) 使用合成填料,比传统硅藻土具有更出色的一致性和更高的持水容量。本研究展示了采用 Chem Elut S 2 mL 96 孔板对人血清中的一组共 15 种内源性类固醇进行 LC/MS/MS 定量测定。使用固相支持液液萃取 (SLE) 对血清样品进行前处理,以提取目标分析物,并去除基质干扰物质,如盐、蛋白质和部分磷脂。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理进行,首先将水溶液样品加载到 SLE 吸附剂上,然后使用与水不混溶的溶剂进行重力洗脱。与传统的液液萃取 (LLE) 相比,Chem Elut S 的板内工作流程可大大节省时间和人力。针对血清中目标类固醇浓度为 5–10000 pg/mL 的宽校准范围(雌二醇和睾酮的校准范围为 10–10000 pg/mL,氢化可的松、17-羟基孕烯醇酮和孕酮的校准范围为 20–10000 pg/mL),对建立的 SLE 方法进行验证,该方法表现出优异的方法分析物准确度 (80%–120%) 和重现性 (RSD 15%)。还对方法选择性和交叉污染进行了评估,五种分析物定量限 (LOQ) 升高归因于方法在血清基质中的选择性。此外,在给定的样品萃取溶剂下,合成的 SLE 吸附剂与基于硅藻土的 SLE 以及传统 LLE 相比,能够更好地去除生物体液基质中的磷脂。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇雌二醇
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇雄烯二酮
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇11-DHC
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
使用UPC2/MS/MS快速分离包括同量异位素在内的20种类固醇
本实验采用超高效合相色谱结合质谱法(UPC2/MS/MS)快速分离20种类固醇化合物,其中包括三组同量异位素。
采用配置iFunnel 技术的Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统优化检测废水中的类固醇 (PDF)
通过优化在其它三重四极杆平台上开发的方法参数可以充分实现 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统更胜一筹的灵敏度。优化复杂基质样品废水中类固醇的分析方法可以获得低于 1 ng/L(万亿分之一)的灵敏度。
采用配置 iFunnel 技术的 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统优化检测废水中的类固醇
通过优化在其它三重四极杆平台上开发的方法参数可以充分实现 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统更胜一筹的灵敏度。优化复杂基质样品废水中类固醇的分析方法可以获得低于 1 ng/L(万亿分之一)的灵敏度
使用 Agilent 7200 系列 GC/Q-TOF 进行酵母类固醇的代谢轮廓分析
使用安捷伦7200 系列GC/Q-TOF 系统和Mass Profiler Professional(MPP)软件对酵母类固醇进行了代谢轮廓分析,用来精确测定新型潜在抗真菌药物的靶酶。将相对浓度的麦角甾醇生物合成中间体的靶标分析和非靶标分析相结合,再赋予精确质量的高分辨 GC/Q-TOF 技术,可以获得最全面的结果。电子电离(EI)的全采集模式质谱图结合 MS/MS 产物离子质谱数据,进一步确保了酵母中药物治疗蓄积化合物定性的准确性。
动物源性样品中合成类固醇类激素的检测
LC/MS 方法色谱柱Hypersil Gold,5μ m,2.1× 150mm货号25005-152130流动相0.1% 甲酸(A): 甲醇(B)
微波辅助合成的新型类固醇希夫碱化学传感器用于检测水介质中的Al3+。
通过微波照射,设计并制备了一种新型的类固醇衍生的席夫碱化学传感器,即N-(2-羟基亚苄基)− ?-羟基-胆烷酰肼(LA)。该传感器在乙醇/水(1:2, v/v)溶液中,在6.05至9.32的pH值范围内,对Al3+,显示出高选择性的荧光感应,检测限为34 nM。通过Job' s plot确定LA和Al3+ 之间的结合化学计量为1:1,并通过1 HNMR研究进一步验证。在紫外灯下,荧光颜色的变化很容易被肉眼发现。此外,该传感器LA已被应用于检测实际水样中的Al3+ 。
用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和 LC/MS/MS 分离血浆中的胆固醇及相关固醇类物质
使用 6460A 三重四极杆 LC/MS 在正离子模式下配合 APCI 检测和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 3.0 × 100 mm,1.9 µ m 色谱柱实现了对胆固醇及其部分代谢物以及其他植物甾醇的最佳分离分析。该色谱柱实现了关键物质对(胆固醇与 7-烯胆甾烷醇)的基线分离,即使二者的浓度比达到了 2000:1。这一点非常重要,因为这两种化合物具有相同的分子量,只有在达到一定分离度后才能对这两种化合物进行有效的定量分析。
基于核磁共振的脂蛋白亚类分析,评估膳食奶酪脂肪对血液中胆固醇的影响
心血管疾病是全世界的主要死因,占全球死亡总数的31%。心血管健康状况不佳也是心脏病发作、中风、心力衰竭、慢性肾脏病和血管性痴呆症发病的主要原因。因此,全球为改善心血管健康做出了大量努力。有相当多的证据表明,降低血浆胆固醇水平可以导致临床上相关的心血管疾病发病风险的降低(1)。因此,降低心血管疾病发病率的一个关键目标是减少饮食中饱和脂肪的摄入,并增加预防性他汀类药物的处方(1,2)。然而,尽管低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的高血浆浓度是发展为心血管疾病的主要风险因素之一,但在低密度脂蛋白胆固醇的血浆浓度处于正常范围的人中,心血管疾病的发病率越来越高(3)。这似乎是因为低密度脂蛋白胆固醇颗粒的大小、密度和理化性质,而不仅仅是低密度脂蛋白胆固醇的绝对浓度,可以影响心血管疾病的风险(4)。因此,目前正在研究饮食对血液中存在的低密度脂蛋白胆固醇类型的影响,以确定哪些饮食会增加心血管疾病的风险。
二醇类和醇类物质的测定
柱温:40 oC - 185 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 150 oC样品:二醇和醇类物质, 1.0 μ L, 100 ppm检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 200 oC
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