非极性碱性药物

关于 SCINTOMICSScintomics,于2006年成立,总部位于德国慕尼黑，专业从事放射性药物相关设备与耗材。业务涉及合成模块，放射性药物质控设备、分装设备、医用放射性核素、辐射防护器材及放射性药物生产用耗材等全系列产品。在放射药物诊断、放射性药物治疗、放射性药物制备方面均可提供完整解决方案，并具有丰富经验。提供从耗材到生产到质控到环境监测的一站式供应服务。2020年4月,当时SCI-att从其母公司Scintomics接管了模块业务，GRP模块系列于成为SCI-att的一部分，自2006年以来，Scintomics一直在世界各地的临床设施中为成熟的放射性药物销售和安装全自动生产系统。Scintomics GRP是一种用于放射性药物自动化生产的合成器。通过其模块化设计，可以创建一个完全符合客户需求的合成器。有5种不同的模块可供选择：主模块（带阀1至5）→ 标配→ 1个核反应模块 → 标配 → 1个检测模块 → 标配 → 1个阀门模块→ 可选 →最多5个 分配器模块（注射器驱动）→ 可选 →最多4个标准配置高级配置 不同模块适用范围

Yakos65放射性药物屏蔽安全柜AHA-120规格参数：1、符合USP797指南2、空气流量：70％再循环/ 30％耗尽设计。3、工作区清洁度：100级（ISO 5）。4、机柜主体结构：不锈钢＃304工作区域。5、双壁不锈钢＃304结构。 工作区域周围有负压压力通风系统，以确保最大安全性。W515 * H313 mm前面的55 mm滑动铅玻璃窗护栏。6、符合人体工程学的10度角窗设计，减少长期使用四肢和眼睛疲劳的不适感。7、供应/排气HEPA过滤器：0.3微米（H14级）粒径的效率为99.99％。8、用于固定HEPA过滤器的专利设计。9、可拆卸的单件式工作托盘可以轻松拆下进行清洁。10、安全联锁：紫外灯与窗户，荧光灯和鼓风机互锁。11、窗口报警：当窗口不在20厘米的操作高度时，它将自动发出声光报警。

小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍：一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能：* 剖分式机筒及螺杆积木式结构，工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统，高智能化，操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围：* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数：型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍：

脂质体药物，指的是以脂质体为载体的治疗或预防性药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部 。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为高压纳米均质机和脂质体挤出器的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(200ml泵头10Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-200.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 10Mpa7压力脉动 ≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

HY-D01型中频药物导入治疗仪原厂全新正品，保修一年，终身维护。适用对象：医院、诊所规格：四输出，中频/导入两种治疗方式， 带加热（温度分四档可调）备注：独立输出，带有线遥控器，设有自动安 全保护系统，具有自检功能 中频药物导入治疗仪治疗处方:1、颈椎病、麻木 2、腰疼、腰肌劳损 3、肩周炎、网球肘4、腰间盘突出症 5、骨质增生、肿痛 6、风湿、类风湿7、偏瘫、肌wei缩 8、局部减肥 9、下垂、便秘10、坐骨神经痛 11、强直性脊柱炎 12、前列腺炎13、附件炎、腔炎 14、三叉神经痛 15、胆囊炎16、肺、肾功能康复 17、排尿结石 18、失眠、神经衰弱19、咽炎、喉炎 20、软化瘢痕 21、足疗22、骨关节病 23、周围神经损伤 24、软组织损伤技术参数:1、中频频率:2.5KHZ2、调制波频率:0~1HZ3、脉冲宽度：200us4、调幅度: 导入模式:100% 导入an摩模式:0%5、Z大输出电流:导入模式:45mA 导入an摩模式:65mA6、输出波形: 脉冲方波、 等幅波、 展开波7、加热状态下极板温度:不高于65℃8、保护功能:本产品在工作过程中(输出剂量大于6),若发生输出断情况,则系统进入保护程序,系统锁住除停止键外其他的能量控制按键,并且黄色指示灯亮.若输出断故障消除,本机输出剂量可自动恢复9、可连续工作时间：不少于四个小时10、本产品设置有线遥控器,不但减少了医务工作者的工作量,还有效地提高了疗效与安全禁忌症：急性化脓性炎症、出血倾向、恶性肿瘤、血栓性静脉炎、活动性肺结核、置有心脏起搏器着、孕妇、局部金属异物、心区、孕妇下腹部、对电流不能耐受者。【郑重承诺】所售商品均保证是全新正品，全部产品都有完整的包装及齐全的配件与说明书保修卡。【保修说明】本产品自售出之日起，主机免费保修一年。一年后继续保修，酌情收取材料、维修费用。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

贝克曼库尔特P/ACE MDQ毛细管电泳系统型号： P/ACE MDQ品牌： 贝克曼库尔特 产地： 美国仪器种类 毛细管电泳(CE) 分析样品 有机分析产地属性 美洲高效毛细管电泳(Capillary Electrophoresis，CE)与您的研究工作同行 　　贝克曼库尔特P/ACE™ MDQ高效毛细管电泳系统是模块化、自动化的毛细管电泳系统，专为复杂样品的快速分离分析所设计，是您进行研究工作、方法开发及质量控制的理想工具。它不但可以为您提供一个灵活的研究平台，更适合于您的日常质控分析。 　　作为毛细管电泳系统供应商，于1989年推出商品化的毛细管电泳仪之后，不断地在仪器的硬件、软件、化学试剂盒、应用和技术支持等方面革新技术，致力于让您的工作更快捷、更准确。贝克曼库尔特的毛细管电泳仪等相关仪器可用于治疗性蛋白的表征、离子分析、蛋白质/多肽/糖蛋白分析研究、药物分离、手性拆分、碱性药物分析、核酸/核苷酸纯度分析、中药/天然产物研究、医学/法医学和临床医学研究等众多分析领域，且在仪器的硬件、软件、化学试剂盒、应用和技术支持等方面向您提供完善的服务。 　　毛细管电泳技术及应用： 　　毛细管电泳技术具有高效、快速、成本低、应用模式多等显著优势，因此被广泛地应用于生物、化学、医药行业的科学研究及工业生产中。毛细管电泳技术的分离范围覆盖了从离子、化合物等小分子，到蛋白、核酸、糖类等大分子甚至细胞和病毒等。尤其在离子、碱性药物、蛋白等极性化合物的分离中，更显示出特别的优势。毛细管电泳技术正在逐渐替代传统平板凝胶电泳技术，弥补了高压液相色谱技术的不足、成为高效液相色谱的有力补充。毛细管电泳技术与其它技术如激光诱导荧光检测技术、免疫分析技术、多级串联质谱、电化学检测技术等的联用也日趋活跃。 　　(1) 环境、食品和工业中的离子分析 　　与离子色谱技术相比，毛细管电泳技术应用于阴阳离子的分离，具有速度快、效率高、对样品的抗干扰能力强等特点。因此特别适合于复杂样品，如电镀工业、环境废水、食品饮料中阴阳离子及有机酸的定量分析。 　　(2) 手性药物的拆分 　　大部分的天然产物及合成药物都属于手性对映体，因此手性药物拆分及纯度分析是药物生产的重要环节。将高磺化环糊精等手性拆分剂添加到电泳缓冲液中，可以实现大部分手性对映体的快速分离和定量。由于毛细管电泳方法分离效率高、速度快、成本低，已被药典收录，在众多制药公司中用于手性药物的纯度检测。 　　(3) PTA工业杂质测定 　　毛细管电泳方法分离效率高、抗干扰能力强、成本低、简单快速，已经成为工业用粗、精对苯二甲酸（PTA）纯度检测的标准方法，对其中的对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-Tol）等杂质进行高灵敏的定量检测。 　　参见中华人民共和国石油化工行业标准：工业用精对苯二甲酸（PTA）中对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-Tol）含量的测定（SH/T 1687-2000）。 　　(4) 核酸的分离分析 　　目前核酸分析及基因分析大都采用毛细管电泳的方法，这是因为毛细管电泳与传统的平板凝胶电泳相比具有高分辨率、高速度、高自动化的优势。毛细管电泳可以对单链、双链核酸进行片段分离和定性定量检测。用于反义核酸药物、引物的质量控制；PCR产物及其他dsDNA的纯度分析；基因疫苗的成分分析；蛋白质-DNA相互作用测定以及核酸适配体的筛选。结合激光诱导荧光检测器和染料嵌合，可以直接对各种核酸进行高灵敏度的快速分离检测。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！高分辨荧光标测（Optical mapping）是通过在心肌细胞或组织上装载荧光染料，通过高速相机记录荧光变化来反应心脏组织中电压或者各种离子浓度的变化，可同步记录动作电位与钙信号。近年来，世界著名的心脏电生理研究院、药理研究所及医药研发基地等已把荧光标测系统做为研究各种心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的必备工具。系统监测的参数：动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、动作电位去极化时程、电交替幅值差异Map、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、电交替幅值差异Map、钙瞬变传导方向、钙瞬变时程等，同时可用来同步监测心电图、冠状动脉灌注压力、心肌牵张力、灌注温度等信息。系统适用的科研方向：可用于药物心脏安全性评价，测定药物对心脏各参数的影响，以评估其心脏毒性可用于各种心律失常机制研究，例如房颤、室颤、传导阻滞或异位起搏等研究可用于不同疾病对心脏电生理影响的研究，如糖尿病心肌病，肿瘤心脏病学，高血压引起的心脏疾病，心肌梗死，心肌肥大，心衰等可用于抗心律失常药物药效学的检测，用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要，该系统可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等电生理活动及相关疾病研究等系统适用的动物：斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴等系统适用的标本：离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维、心肌切片、心肌细胞层（含干细胞诱导的心肌细胞层、乳鼠细胞层），也可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等组织。同时记录Langendorff 家兔的动作电位（黑色）和 钙瞬变（红色）系统特点：具有95%QE的背照式科学CMOS相机垂直或水平光轴先进软件：OMapRecord / Scope检测区域：5cm-30cm最高分辨率：2048 x 2048像素 高速、高信噪比动态范围高达50,000:1 （94 dB）采样率高达5 kHz，分辨率为32 x 256像素ROI帧速率：最高3.5 kHz每个像素12位深TTL同步精度：高于100 us延时成像数据流可定制辅助设备USB 3.0 或PCIE记录软件OMapRecord软件简介：OMapRecord是英国MappingLab公司开发的一款先进的多通道光学数据记录软件，可高速数据采集。其鲜明的特点是可以帮助研究人员顺利独立运行实验的程序。该软件界面简洁，可视化，操作简单，适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。软件特点：配置存储，方便的设置通道选择，用户界面友好，并可方便保存、导入设置文件方便记录数据，文件名可选择自动生成易于附件编辑，方便快捷 实时信号显示，在线数字滤波功能数据屏蔽清除漂移灵活的数据流，节省磁盘空间同步ECG记录，同步时间差小于100 us易于安装、便于操作可同步控制双通道激发光源、刺激器、温度控制器、ECG等额外通道，同步时间差小于100 us系统要求：与 OMS-PCIE-1001,OMS-PCIE-1002 和OMS-PCIE-2002系统配套使用MappingLab OMapScope License Key计算机：Windows 7,8,10分析软件OMapScope软件简介： OMap Scope是用于光学数据分析的，具有友好且直观的界面以及高效的数据处理功能的软件。它旨在让研究人员摆脱手动操作，节省时间，轻松处理大量已保存数据，只需单击一下即可实现大多数分析功能，分析指标清晰可见，操作简单，界面直观。对于研究人员使用的不同光学测绘系统，OMap Scope还支持RSH和RHD数据文件格式。适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。 软件特点：同步显示数据采集时心脏/组织/细胞轮廓、摆放位置图像和实验备注等信息灵活选择感兴趣的区域进行分析，多个ROI分析可方便调节各个通道信号的显示间距，自由选择信号重叠 反转极性灵活的数据流导入 清晰轮廓显示 详细的实验备注信息 多通道信号的灵活调节 区域选择性分析在线数字滤波，主频标绘，频谱分析激活时间图和传导速度 峰值分析时间 复极时间和衰减量动作电位持续时间和交替分析钙瞬变持续时间和交替分析可自动分析出心率、起搏点位置、转子形成，可一键生成单次电活动以及多次电活动的激活顺序图片及视频轻松将数据导出为Excel和PNG格式的文件以及视频 内置多种滤波可供选择 可一键分析多种指标 额外心电图分析 电信号激活顺序图及多样的表现形式 上万个通道的分布图、波形及数值心律失常发生过程视频MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix&trade 技术【载体相和API分别流入微混合器，独特的流体混合技术（混沌，交叉流，对射撞击，涡旋等），重复有序控制两相液体混合，几毫秒内完成精确有序混合，引起液体极性的快速改变，从而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备，可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数：用于处方筛选1、0.4-20ml制备量2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、1-25ml/min流速可控，多种混合器（混沌、交叉流、对射撞击）可选，适合多种载体类型

迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix技术【载体相和API分别流入微混合器，独特的流体混合技术（混沌，交叉流，对射撞击，涡旋等）， 重复有序控制两相液体混合，几毫秒内完成精确有序混合，引起液体极性的快速改变，从 而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备，可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数：用于处方优化&放大工艺筛选1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量）2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1，同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控，多种混合器（混沌、交叉流、对射撞击）可选，适合多种载体类型

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

一﹑机台名称:药物残留快速测试仪二、型号：CSY-E96Y三、仪器简介：药物残留快速测试仪深芬仪器生产的CSY-E96Y药物残留快速测试仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；药物残留快速测试仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 )、疾病诊断、三聚氰胺检测、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。药物残留快速测试仪广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★药物残留快速测试仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★药物残留快速测试仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

品牌：久滨型号：JB-120名称：药物研磨机一、产品概述：　　药物研磨机又称为玛瑙研钵磨机，本玛瑙研磨机是通过乳钵的自动旋转研磨固体颗粒，是具有 jí 强粉碎能力的一种自动研磨粉碎设备。二、应用范围：　　研磨机广泛应用于金刚石砂轮磨料微粉、电子微粉（例如：半导体微粉、多晶硅微粉）、树脂微粉、食品微粉（例如：咖啡粉）、医药微粉、化工微粉（例如：碘微粉）等材料的研磨粉碎。三、产品结构：　　机身、研钵驱动电机、研钵（玛瑙或者陶瓷）、研钵固定装置、碾槌（玛瑙或者陶瓷）、碾槌驱动电机、压缩弹簧、上下移动总成、控制盒、手摇升降盘、刮刀注：研钵有刚玉研钵和玛瑙研钵，目前刚玉研钵可定制规格为直径：120mm和250mm以及400mm三种，玛瑙研钵定制规格为直径：100mm和120mm以及160mm和200mm。四、技术参数：项目JB-120参数JB-250参数JB-400参数研钵口径120250400研棒转速1-120rpm1-150rpm1-180rpm研钵转速10rpm10rpm10rpm研棒功率40w60w750w研钵/棒材质玛瑙/刚玉刚玉刚玉长\宽\高320×240×630mm380×380×820m700×1000×1700mm重量15kg35kg270kg电压220v220v220v可还设定运行时间可以可以可以

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

货期：30天 品牌：北斗仪器 型号：CA200P产地：广东东莞 名称：制药型光学接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置，性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。测量方法 接触角测量仪可以用来研究药物与不同材料表面之间的相互作用的接触，这对于药物的溶解性、吸附性以及药物管道等方面都具有重要的意义。可用于制药/仿制药/微针药物等行业的研究。1.药物溶解性测试：用来研究药物在固体载体上的溶解性和湿润性，这对于药物制剂的研发和优化非常重要。2.药物释放性能评估：制药过程中，药物需要从固体药物制剂中释放出来。帮助评估药物颗粒或载体材料的湿润性，从而影响药物释放的速率和方式。3.药物吸附性能研究：用于研究药物在固体表面的吸附行为，这对于药物传递、释放和稳定性的理解至关重要。4.药物晶体学研究：药物晶体的形态和结构与药物的性能和稳定性密切相关。可以帮助了解晶体表面的湿润性和晶体与溶液之间的相互作用。5.药物包覆和涂层研究：制药领域常常需要对药物颗粒进行包覆或涂层处理，以改善其生物利用度或稳定性。接触角测量可以用来评估涂层的湿润性和附着性能。设备整体参数型号CA200P名称制药型光学接触角测量仪类型制药型机身材质航空铝输入电源220V 50-60Hz功率10W仪器尺寸约655mm（W）*180mm(L)* 500mm(H)仪器重量约14KG样品平台系统左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程30mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸130*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*30(H)mm样品台材质航空铝注射系统注液移动行程Y行程：40mm Z行程：35mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）滴样控制移动行程：60mm,精度：0.01mm滴样方式自动滴样速度0.01-25ul/s滴液精度0.01ul加液方式自动（配送5ml玻璃烧杯加液）微量进样器容量：500ul（全自动液位实时检测）针头标配0.5mm不锈钢针头（可替换）10个、超疏水针头0.25mm（可替换）10个采集系统相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)镜头0.7x-4.5x传感器类型1/2.7英寸全局扫描CMOS分辨率1280×1024焦距±2.5mm可调图像拍摄方法单张、间隔、连续拍摄间隔时间500-3600000ms视频录制方式录像、回播、合成清晰度测量全自动软件对焦最大拍摄速度400帧/s光源系统光源美国进口工业级蓝色冷光源（有效避免因光源散发热量蒸发液滴）组合方式采用日本进口石英扩散膜使得亮度更均匀，液滴轮廓更清晰使用寿命5万小时以上亮度调节PWM无极调节+软件调节亮度识别通过北斗独家算法自动识别亮度保证最佳亮度光源波长465nm功率1W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法等测量软件CA V2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)、B-Snake拟合法、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位mJ/m² 表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01 mN/m测量范围0.1mN/m-2000mN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 mN/m单位mN/m审计追踪修改与编辑禁止记录导出格式PDF溯源系统标配入口单独是否可关闭禁止权限分级角色试验员、技术员、管理员自定义定时登出可自定义时间权限编辑允许权限状态激活与冻结用户管理标配用户数量99个众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA 2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件著作权静动态接触角测量软件版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA 2.0软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 ：软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA 2.0软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ，而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ，测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 （ sub-pixel） 液 滴 坐标 检 测 ，自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 ， 液 滴 全 轮 廓 分析 ，和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 ， 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；11.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个，疏水进样针10个9.500ul进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个配置清单物料名称数量规格描述主机框架1高强度进口欧标航空铝合金结构搭配模块化设计相机1USB2.0接口， SONY 1/1.8" MT9M001 Rolling shutter CMOS，分辨率H1280×V1024，帧率80fps镜头1对焦距离90mm光源1日本CCS工业级深度定制单波长LED轮廓冷光源，120个密集光源点，配合美国进口柔光板与均光板，亮度连续可调，12V安全电压支撑脚1铝合金+减震胶垫结构，配合减震系统，可调节机台水平与防震效果俯仰调整滑台1螺杆控制，调整范围±1°滴液驱动模块1电机驱动，超细牙丝杆转动，移动行程60mm，导程1mm，重复定位精度±0.01μl滴液升降模块1旋钮驱动，丝杆转动，重复定位精度±1mm样品台升降滑台1齿轮齿条控制，移动行程30mm，分辨率0.1mm样品台平移滑台1齿轮齿条控制，移动行程X30×Y50mm，分辨率0.1mm固定件和连接件1AL6061铝合金数控加工而成，表面烤漆处理控制器1微机控制系统，发送指令控制滴液系统电气控制单元1集成了包括电路、电位器、开关、电源等测量软件1包括接触角测量、表面张力测量、表面能估算和润湿性分析微量进样器1500uL，分辨率0.001ul耗材1亲水进样针，疏水进样针,500ul进样器电脑（选配）1如下配置物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板英特尔H61主板机箱金和田内存华硕 8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸(电脑为选配件 客户可以自配)

芬太尼类药物专用智能柜管理系统是一个专为医疗机构、实验室及医药流通等场所设计的，用于加强芬太尼类药物（一种麻精药品）的管理与监控的系统。该系统结合了大数据、互联网和区块链等信息化手段，提升了芬太尼类药物管理的信息化、标准化、集约化水平，确保药品的安全、可追溯和闭环管理。　　以下是芬太尼类药物专用智能柜管理系统的关键特点和功能：　　精准分发与监控：　　系统能够与医院HIS系统（Hospital Information System）对接，根据处方信息，精准地将药品分发至医院科室、患者或手术室。　　实时监控设备动态信息，确保系统运行稳健，药品使用信息全程留痕。　　安全控制：　　采用双人双锁和双重识别技术（智能电磁锁+双机械锁；人脸/指纹/IC卡/密码），实现双人双控，确保药品安全。　　配备报警功能，对于非授权访问、震动、暴力开启等行为，以及库存临空、药品临期等状态，系统会自动触发报警。　　数据管理：　　采用区块链分布式链式数据存储方式，确保数据不可伪造和篡改。　　实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息。　　多场景适用性：　　提供台式和立式多种系列可选，以满足不同场所（如手术室、药房等）的需求。　　支持多种取药方式（如套餐取药、处方取药、医嘱取药等），满足临床使用习惯。　　智能化管理：　　通过智能存储单元，实现药品的自动统计、盘点和库存管理。　　空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。

亲，价格都为定金或参考价格，非产品真实价格，因涉及到规格型号已经价格体系，产品真实价格请咨询客服。对您造成的不便请谅解，我们的目标是让你更满意。 仪器简介： 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 技术参数： 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP（程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP（程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 主要特点： 1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 　 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 可程式控制器： 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 RM10/C高精度数字记录仪（选配件） 1、世界上最灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件 5、符合IP-65：防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可 　 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP （程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度 　 0～6000LX可调 照度误差 　 &le ± 500LX 定时范围 1～99小时 每段1～99小时 1～99小时 每段1～99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机（法国原装&ldquo 泰康&rdquo ） 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 ＋5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘（标配） 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能，热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。

上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【产品介绍】用目视的方法检测样品的初、终熔点，符合国家药典相关规定。用硅油作传温介质可同时测三个样品，计算平均值，可测深色样品。WRR-Y是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，在硅油作传温介质的基础上，增加了另一种传温介质——水，实现了（水、油）两用一体机测量。上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【主要技术参数】仪器型号WRR-Y测量范围（用水作传温液）：40℃～90℃（用硅油作传温液）：60℃～280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min；1.0℃/min；1.5℃/min；3.0℃/min四档示值误差≤200℃时 ±0.4℃；＞200℃时 ±0.7℃示值重复性升温速率为1.0℃/min时，0.3℃线性升温速率误差±10%处理能力3毛细管尺寸外径：1.4mm, 内径：1.0mm，长度：120mm样品高度3mm显示方式液晶显示通信接口RS232/USB打印机型号RD-TH32-SC（选配）电源220V±22V，50Hz±1Hz，200W仪器尺寸270mm×310mm×400mm仪器净重11kg

上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【产品介绍】用目视的方法检测样品的初、终熔点，符合国家药典相关规定。用硅油作传温介质可同时测三个样品，计算平均值，可测深色样品。WRR-Y是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，在硅油作传温介质的基础上，增加了另一种传温介质——水，实现了（水、油）两用一体机测量。上海仪电物光WRR-Y药物(熔点仪) 【技术参数】仪器型号WRR-Y测量范围（用水作传温液）：40℃～90℃（用硅油作传温液）：60℃～280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min；1.0℃/min；1.5℃/min；3.0℃/min四档示值误差≤200℃时 ±0.4℃；＞200℃时 ±0.7℃示值重复性升温速率为1.0℃/min时，0.3℃线性升温速率误差±10%处理能力3毛细管尺寸外径：1.4mm, 内径：1.0mm，长度：120mm样品高度3mm显示方式液晶显示通信接口RS232/USB 打印机型号RD-TH32-SC（选配）电源220V±22V，50Hz±1Hz，200W仪器尺寸270mm×310mm×400mm仪器净重11kg

山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、阿莫-西林、氨苄-西林、头孢-氨苄、氟苯-尼考、克拉维酸、红-霉素、链-霉素等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"

鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"　　山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、克拉维酸等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

TransView C12药物透皮扩散试验仪构成TransView C12药物透皮扩散试验仪特点从12个扩散池同时自动取样，同时补充接受液精确的恒温控制系统和结构设计，安装扩散池简单方便使用触摸屏进行程序参数控制适用于贴剂，软膏，霜剂水剂等各种外用药剂型12个铝制独立恒温槽32℃和37℃恒温均可选择槽体下部分内置磁力搅拌装置磁力搅拌速度可调节 1. 接受液通过12个活塞泵同时向12个扩散池供应2. 触摸屏操作3. 取样时间，取样时间可设定4. 屏幕可显示下次取样时间，最终取样时间等状态 1. 从12个扩散池自动收集样品液到HPLC样品瓶中2. 可多至进行20次采样水平式扩散池塑料材质在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出，无需除气泡操作接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径13,15,17mmFranz改良垂直式扩散池塑料材质接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径10,13,15,17mmTransSOFT用于实验中对稀释的样品溶液中的药物浓度的修正，对不同的采样量，可校正为理论值100+_%模型药物：5-UF,咖啡因，ISDN,利多卡因，睾酮，联苯乙酸，酮洛芬，吲哚美辛，妥洛特罗，雌二醇TransView C12药物透皮扩散试验仪技术规格：TransView C12适用于经皮吸收扩散试验，既可以作为全自动操作，也可以手动操作。接收液供应/控制单元 TVC12-RC样品收集器TVC12-FC加热恒温槽TVC12-1V接收液恒温槽TVC12-RH浓度校正软件TransSoft扩散池规格（孔径13、15、17mm,容积5.7ml）1.水平式S型扩散池TVC12-CLS,适用于贴剂，软膏2.水平式L型扩散池TVC12-CLL,适用于溶液3.垂直式扩散池TVC12-CLV4.离子导入用扩散池TVC12-CLI

岩征仪器药物合成反应釜叶轮内部安装有加热器，可以在药物反应搅拌时充分加热，保证了加热的效率，反应室外部设有保温玻璃，一方面具有保温作用，另一方面防止爆炸，反应室破裂，药物溅出，危害到人体，安装的蜂鸣器可以在压强高时，发出提醒，保证药物反应的安全，采用四个支架支撑的形式，保证反应釜的稳定性，安装的万向自锁轮便于移动和定位，使用方便，整体结构简单合理，使用便利，安全保障高。药物合成反应釜设计参数：加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度-10~250℃(注 2)控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围：50~250℃，低温模块温度范围：-10~50℃，我方提供低温油浴系统可保证达到-10℃环境，甲方自备低温设备视低温设备确定温度注 3使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 4有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

一﹑机台名称:水产品药物残留检测仪二、型号：CSY-E96S三、仪器简介：深芬仪器生产的CSY-E96S水产品药物残留检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；水产品药物残留检测仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类(总量)、重金属、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★水产品药物残留检测仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★ 水产品药物残留检测仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★水产品药物残留检测仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

一、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪产品介绍：该设备可快速检测鱼、虾等水产类中的组胺和挥发性盐基氮，氯霉素、孔雀石绿、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、喹诺酮沙星类、甲砜霉素、氟苯尼考、地西泮；添加剂类甲醛、双氧水、工业碱、过氧化苯甲酰、草酸等；重金属铅、铬、镉、汞、砷等快速检测，该快速检测系统设备利用抑制免疫层析的原理和光电比色法，为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于农贸市场、海鲜市场、食品肉产品深加工企业、食药监局、卫生部门、水产养殖场、检验检疫部门、农业部门、第三方机构等单位使用。二、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪功能特点：1、安卓智能系统，采用更加高效UI交互界面，操作交互性体验更好，使用更方便。2、仪器具有wifi、蓝牙、4G联网传输，数据可无线上传，还具有网线连接功能。3、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。4、★仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含胶体金免疫层析检测模块、光电比色模块。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、★仪器内置摄像头拍照，可显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT坐标曲线图，CT线自动识别，无需手动调整。9、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪内置强大的数据库，具有多品类多种类样品菜单功能，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、★仪器内置操作视频，点击视频模块即可快速学习，是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。12、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。13、★仪器可配置身份识别功能，通过密码或刷证件开机，防止非工作人员操作等。14、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。16、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。17、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。三、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、★四波长冷光源，12个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、智能恒流稳压，光强自动调节与校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、★内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条。11、★同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。12、检测项目可扩充，固件可升级13、水产品药物残留检测仪 水产品药物残留快速检测仪器尺寸：43×35×19cm, 主机净重：5.2kg★厂家须有食品安全检测知识产权管理体系认证证书★厂家具有高新技术企业认证★仪器具有食品安全转件著作权★仪器具有国家级计量研究院出具的计量报告★试剂具有国家级计量研究院出具的试剂测试报告★具有ISO9001质量管理体系认证★厂家须有独立商标知识产权

肉类药物残留检测仪产品用途： 兽药残留快速检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留，包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。为集成化肉品安全快速检测分析设备，可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。 肉类药物残留检测仪器检测项目： 瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。肉类药物残留检测仪产品性能：1、安卓智能操作系统，采用更加高效UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别，无需手动调整。9、肉类药物残留检测仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、兽药残留快速检测仪具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。肉类药物残留检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、四波长冷光源，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专利光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。8、不间断进样，连续检测9、样本编号自动累加。10、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。11、检测结果存储容量20万条12、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。13、检测项目可扩充，固件可升级14、肉类药物残留检测仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.2kg