非基体匹配定量

使用飞秒激光电感耦合等离子体质谱仪分析钛铁矿中57Fe和49Ti的浓度大约比NIST SRM 610高1.8倍。与193nm准分子激光器相比，257nm 飞秒激光器的元素分离量较小。采用193nm准分子激光剥蚀时，激光能量密度的选择对钛铁矿元素分离有显著影响。与飞秒激光相比，纳秒激光生成的剥蚀坑和沉积气溶胶形貌的扫描电镜图像显示了更大的熔化效应，烧蚀坑周围颗粒沉积面积更大。在纳秒剥蚀坑周围喷出物主要由大滴再凝固的熔融物质组成；然而，在飞秒剥蚀坑周围的喷出物是由形状“粗糙”的微粒团块组成。这是纳秒激光和飞秒激光不同剥蚀机制的结果。使用NIST SRM 610作为193nm准分子LA-ICP-MS和fs-LA-ICP-MS的参考材料，可以对钛铁矿样品进行非基体匹配条件下的定量分析。采用193nm准分子LA-ICP-MS 在12.7 J cm-2高激光能量密度条件和采用fs-LA-ICP-MS对钛铁矿样品中的大部分元素进行分析，得到的结果一致。

LA-ICP-MS 相比于传统的环境样品分析方法(消解样品转化为溶液测试)更具吸引力。然而，利用LA-ICP-MS对样品定量需要利用标样，这些标样往往需要与样品基体匹配并且目标元素浓度要与未知样品相近。缺乏有效的标样限制了LA-ICP-MS更广泛应用。本工作提出了一种利用LA-ICP-MS准确分析环境粉末中微量元素含量的方法。为了进行LA-ICP-MS分析，样品粉末与内标（氧化银）还有粘合剂（四硼酸钠）混合，然后压饼成型。定量是通过使用具有不同基体组成和微量元素含量的参考物质确定的校准函数来完成的，这些参考物质与样品前处理一样。利用这种方法，由基体引起的剥蚀差异而导致的单个参考物质物理化学性质的改变可以消除。此外，与ICP相关的基体效应通过碰撞反应池技术可以降到*。该方法的适用性通过分析四种Cd, Cu, Ni, Zn含量不同的参考物质NIST SRM1648a(城市颗粒物)、NIST SRM 2709(圣华金土壤)、BCR 144(污泥)和BCR 723(道路灰尘)说明。信号的计算通过交替使用三个参考物质来计算校准函数进行，而其余的第四种参考物质作为未知样品，所有元素分析结果与标准值高度吻合

耐蒸煮复合包装复合层间热缩性能匹配程度的判断摘要：在实际生产中，蒸煮后包装袋翘曲甚至脱层是耐蒸煮包装常见的质量问题，这与薄膜受热后各复合层材料的尺寸变化不匹配有关。本文通过对各复合层薄膜热缩性能的检测来判断耐蒸煮复合包装各复合层间热缩性能的匹配性，以避免因此而导致的耐蒸煮包装袋加热灭菌后翘曲或者脱层的质量问题。关键词： 耐蒸煮包装；复合层；热缩性能；翘曲；脱层了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。

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本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量，有金属、非金属和稀土，有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致，微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。

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LA-ICP-MS是地质环境样品原位分析最有前途的技术之一。然而，在使用非矩阵匹配校准时，测量精度有一些限制，特别是对挥发性和亲铁/亲铜元素。因此，我们研究了一个新的200nm飞秒(fs)激光消融系统(NWRFemto200)测量基质相关效应，该系统使用不同基质和不同光斑尺寸(10到55μ m)的参考材料。我们还用两个纳秒(ns)激光器、193nm准分子(ESI NWR 193)和213nm Nd:YAG (NWR UP-213)激光器进行了类似的实验。200nm激光烧蚀的离子强度远低于213nm Nd: YAG激光，因为烧蚀率降低了约30倍。我们的实验并没有显示出与200nm fs激光器有显著的矩阵相关性。因此，可以对不同矩阵的多元素分析进行非矩阵匹配标定。22种国际合成硅酸盐玻璃、地质玻璃、矿物、磷酸盐和碳酸盐参考材料的分析结果证明了这一点。校准仅使用认证的NIST SRM 610玻璃进行。在整体分析不确定因素下，200nm fs LA-ICP-MS数据与现有参考值一致。

近年来，LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而，在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制，这是准确定量的先决条件。因此，通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而，制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中，使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中，生成的薄层与下面的样品同时被剥离。

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利用Ekspla公司的千赫兹可调谐激光器NT242，对PPLN波导中模态和准相位匹配的不同组合及其和倍频谐波发生（SHG）过程的关系进行了研究。

近期，明慧一款高清荧光显微镜摄像头成功匹配奥林巴斯显微镜BX53，这款显微镜摄像头型号主要优点是高分辨率和高灵敏度，快速捕捉更多的细节信息，效果达到了研究的要求，老师反馈尤其在需要观察低浓度或弱荧光信号的情况下，非常适合，节省了大量的时间和劳动力，大大提高工作效率。

激光剥蚀-ICP-MS (LA-ICP-MS) 可用于固体样品和粉末中的元素分析，其中包括地质材料、陶瓷、生物组织和法医样品。本研究使用两种校准策略（基质匹配和非基质匹配）对高纯度金属进行定量分析。LA-ICP-MS 可直接分析固体样品，因此与标准液体样品进样相比，固体样品只需极少的样品前处理步骤。由于无需溶出过程，降低了分析物损失的风险，也避免了引入污染物。但是，由于缺少固体校准标样，LA-ICP-MS 分析可能难以实现精确定量分析。用于固体样品分析的校准标样比用于液体样品分析的校准标样更难以制备，含合适浓度分析物的基质匹配的固体校准标样也比较少见。在金属行业等少数领域中可能已经获得特征明确的基质匹配标准品，因为电弧/火花或辉光放电 (GD) 光学发射光谱 (OES) 等成熟分析技术中使用固体标样。

《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括：岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用，同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。作者:林竹光1 范玉兰1 马玉1 金珍1 谭君1 陈美瑜1 陈招斌1 涂逢樟2 刘勇31 厦门大学化学化工学院化学系,现代分析科学教育部重点实验室2 龙岩学院化学与材料工程系3 广州市疾病预防控制中心摘要：将气相色谱-负化学离子源-质谱法（GC-NCI-MS）应用于蔬菜水果中九种有机玻璃磷农药残留的分析，初步解析了这些农药的NCI-MS阴离子结构和断裂机理，并且初步控计了GC-NCI-MS法分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响问题，采用空白试样基体匹配校准曲线（MC）法定量分析，有效地降低了试样基本效应的影响。

In recent international collaboration, Idaho National Laboratory (INL) and Universitä t Erlangen (UE)have developed large MIR flow systems which are ideal for joint graduate student education and research. The benefitof the MIR technique is that it permits optical measurements to determine flow characteristics in complex passages andaround objects to be obtained without locating a disturbing transducer in the flow field and without distortion of theoptical paths. The MIR technique is not new itself others employed it earlier. The innovation of these MIR systems istheir large size relative to previous experiments, yielding improved spatial and temporal resolution. This report willdiscuss the benefits of the technique, characteristics of the systems and some examples of their applications to complexsituations. Typically their experiments have provided new fundamental understanding plus benchmark data forassessment and possible validation of computational thermal fluid dynamic codes.

茶叶试样中8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药采用了空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析。在减小基体效应的方法中，由于空白试样基体匹配校准曲线法（Matrix-matched Calibration,简称：MC法）简便、实用和效果显著而被广泛应用。

True phase-matched second-harmonic generation in a waveguide of crosslinkable ferroelectric liquid crystals is demonstrated. These materials allow the formation of macroscopically polarstructures whose order can be frozen by photopolymerization. Homeotropic alignment was chosen which offers decisive advantages compared to other geometries. All parameters contributing to theconversion efficiency are maximized by deliberately controlling the supramolecular arrangement.The system has the potential to achieve practical level of performances as a frequency doubler for low power laser-diodes.

采用基体匹配，水平观测 ICP－OES 法直接测定尿样中 铍、钒，省去了尿样的前处理，减少了分析程序‚简便快速，无污染，无损失，结果可信。

试料经适 宜比例的盐酸 、硝酸溶解，添加锗作 为内标元素以校正仪器的信 号漂移并消除基体效应的影响，通过优化仪器获得最佳的测定条件，采用雾化进样，测定各同位素的信号强度(计 数)，以基体匹配的标准加人 法绘制工 作曲线

在本应用说明中，我们将采用一系列差速离心和非连续蔗糖密度梯度离心操作，使用Himac CP80-NX离心机（搭配P32ST 和P40ST 水平转子）从水稻幼苗中分离高尔基体。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。