放热波动

最近俩根柱子（C18柱和三聚氰胺柱）出现这种情况，100%有机相冲的时候压力正常且不波动，一加点水相（纯水）柱压升高，且波动较大，波动15bar左右，波动不是一上一下跳动，波动较慢。兄弟姐妹们，求解啊？！

流动相，0.1mol/l的磷酸二氢钾，与甲醇35：65。化验员报修，现象，无压力。初步判定，单向阀堵塞，纯化水超声清洗，安装，压力依然波动。0.1mol/l磷酸水溶液，超声清洗，压力波动。更换新单向阀，压力波动。后判断滤头堵塞（管路没气泡），可能性不大，但也拿去纯化水超声，安装后，压力波动。最后，更换柱塞干与柱塞密封，发现泵体与柱塞干均有盐析，清理干净后，压力正常。

最近使用仪器时，发觉仪器的压力在1~2bar左右波动，之前都是0.5bar左右波动，而且同一样品瓶，第一针保留时间为7.2min,第二针保留时间为7.6min,第二针保留时间为8.2min,这样左右波动，而且目标峰面积有增长的趋势。请问这是什么原因？

做样的时候发现压力波动大，保留时间也不太稳定，同事们认为跑梯度压力波动是正常的，现在冲柱子跑等度，发现压力也波动，一直0.3%，这正常吗？

大家有谁正在用或者用过岛津LC-10AD？你们的基线波动范围一般在多大？我的即使平衡好长时间波动也很大，好的时候在0.3mV左右波动；差的时候波动能达到0.5mV。。

在安捷伦1260上对样品进行检测时基线波动很大。请各位大神发表一下意见。是什么原因导致基线波动大

在进行一个常规分析时，发现基线周期性地波动. 压力读 数上下波动。问题的原因是什么? 如何解决此问题?

机器是6890，最近FID的基线出现波动，测量前和测量时都会出现这个情况。下面2个图是测量空白时，基线会出现波动。波动的大小和出现的时间都是随机的。我的OVEN的方法是 40度停留2分钟，然后4度每分钟升温到108度，停留5分钟当载入我的测量方法，打开FID检测器时，也会出现基线波动的情况。我自己把FID的柱子拆下来，然后重新装了回去，问题还是没有解决。求助怎么解决这个问题， 谢谢

液相色谱压力波动的原因是什么

基线有规律的波动，但波动的幅度不多，大概0.005左右，是什么问题呢？

检测样品，压力波动是正常吗？

液相赶走气泡后，经过两通的时候压力正常稳定，换上色谱柱压力就不稳定，上下波动幅度很大，用不同柱子尝试，压力仍然波动，是什么原因？

最近做苯甲酸时基线波动大 最大0.5mv以前做这个仪器正常 不知道是怎么回事仪器：LC-20AT色谱条件：甲醇：0.02mol/L乙酸铵=5:95流速：1.0mL/min色谱柱：150mm C18柱检测器：紫外230nm无论A泵走乙酸铵还是B泵走乙酸铵 基线波动都有但是把流动相混合后 无论A泵走混合流动相还是B泵走混合流动相 基线波动又恢复正常 仅仅0.00多mv这个情况碰到过好多次了唯一就是走这个流动相条件有这个问题走别的流动相 基线完全没有问题

我用的岛津的AA，用的时间有些久了，测定过程中吸收值的波动有些大，不知AA的基线波动或者说是噪声引起的吸收值波动在多大范围内是允许的？石墨炉，火焰，氢化物的基线波动分别应是多少？我在做氢化物测砷时，基线波动是比较大的，大约有0.05，基线出来都是波浪状的，测到浓度高的标曲中的点，吸收线波动就更大了，大约有0.2-0.3，都是锯齿状的，我知道有其中加热的石英管寿命到了的因素，但是不知波动多大是允许的？还望有经验的同行朋友不吝赐教！

最近，我的国产原吸老是出现波长跑偏的情况，有人说是电源电压的波动造成的，建议我安装一个稳压器。在此想请教大家，你们的原吸都装了稳压器了吗？波长的波动与电源电压有那么大的关系吗？

压力出现波动的时候，基线也会相应出现跳动，这是什么原因引起的呢？流速变化？流动池压力变化？...欢迎讨论！

各位前辈，我们的离子色谱进样之后压力波动很大，水峰出完之后压力波动就不是很大了，是怎么一回事呢。。还请大家多多指教呀

波动大原因？

单位一台1260：DAD检测器，泵压力190很稳定波动为0.8，基线噪声为0.1。但是其他同型号的仪器走同样的方法和柱子压力波动只有0.5（压力值也是190），基线噪声为0.02。泵压力波动大会不会导致基线噪声大？泵压力稳定但是波动幅度较大可能有哪些原因？流动相、柱子、检测器、流动相过滤头我都排除了。

做ICP时Ar气流量经常波动，波动范围在5%以内，对测试结果有影响么？影响有多大？

液相方法，之前用4.6??250mm，5um C18柱，流动相纯甲醇，压力80bar，波动±2bar以内。现在换成2.1??50mm，1.8um C18柱，纯甲醇160bar，波动±4bar。后者波动略大，求解

今天在用铜标液 做曲线 ， 因为没有酸了 就直接用 去离子水 把它稀释到指定的浓度值建立曲线， 可是在测量的过程中数据波动的很厉害都是在一百多的范围上下 波动。也不知道是没加酸 ， 还是没有混均匀。 不知道 各位板油 有没有遇到这种情况啊 。 如果遇到这种测量数值波动大该怎么处理。大家都讨论一下。

使用Optima8000测量溶液中的硅含量时，波动大！具体情况：测量一个水池中的水样，水样基体为1500mg/ kg的硼酸溶液，其他各类杂质均非常低，都是微克级的，硅含量大约在500ppb左右，样品稀释两倍后直接测量，但测量硅的结果波动非常大，结果在400-600之间波动，重复性不好！测量其他水池的样品时，重复性比较好！怀疑这个水池中的硅形态不一样才导致重复性不好，请教下各位大神，这种情况是不是需要对样品进行预处理？改如何预处理？直接加氢氟酸？谢谢

正在使用的1260infinity-II，正常情况下98%磷酸水（0.01）（B）-2%乙腈（A）状态下平衡压力波动在0.5bar左右。昨天序列进行到9针（约9h）时压力波动变大，之后保留时间向后串2min左右。根据上一次相似情况工程师的建议，依次用65℃热水、30%异丙醇、室温纯净水打开purge阀以5ml/min冲洗后压力波动依然很大,压力波动为5bar，压力线也不是正常形状。但100%磷酸水、100%纯水、100%乙腈状态下压力波动均正常，约在0.2bar左右。猜测是混合器有问题，但不知道具体如何维修。

压力有规律波动，不正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281208314270_4822_4170462_3.png[/img]