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芳香化合物
仪器信息网芳香化合物专题为您整合芳香化合物相关的最新文章,在芳香化合物专题,您不仅可以免费浏览芳香化合物的资讯, 同时您还可以浏览芳香化合物的相关资料、解决方案,参与社区芳香化合物话题讨论。
芳香化合物相关的方案
多功能纤维固相微萃取分析洗衣粉中的芳香化合物
固相微萃取纤维的选择是一个复杂的过程,与SBSE不同,SPME纤维涂层的可选范围很广,并且涂层的选择较为复杂。如何选择最佳的纤维涂层,取决于待分析物基质的复杂性。通常,当你研究一种新基质或类型的样品时,很难选择最合适的纤维涂层。所以,需要对不同的纤维进行测试,手动更换纤维将会耗费大量的实验时间。FLEX多功能进样平台中的MFX选项具有自动置换纤维的功能,大大节省了实验时间。本实验通过优化选择最佳纤维涂层来萃取洗衣粉中的芳香化合物。
利用手动 SPME 和 Agilent 5975T LTM GC/MSD 测定土壤中的挥发性芳香化合物
本应用介绍利用车载 Agilent 5975T LTM GC / MSD 检测土壤中的 13 种挥发性芳香族化合物的现场解决方案。该方案需手动固相微萃取法对样品进行预处理。Agilent 5975T LTM GC/MSD 的车载性能使其能够用于现场样品的测定,同时省下了土壤样品的处理时间和 储存空间。测试结果证明,这种解决方案是可行的,对现场检测土壤中的挥发性有机化合物非常有效。方法对于土壤样品的最低检出限为 1.0 µ g/kg。
金属/沸石催化剂催化乙醇转化为芳香族化合物
研究了沸石负载过渡金属催化乙醇转化为芳香族化合物的反应。以Zn/沸石、Cu/沸石和Co/沸石为过渡金属,采用浸渍法制备了催化剂。采用X射线衍射(XRD)、比表面积分析(BET和BJH)等方法,用重量法、FTIR光谱和热重分析(TGA-Linseis STA PT 1600)对催化剂进行了表征。在固定床反应器中,在350℃和常压下进行了乙醇与芳香族化合物的反应。Zn/沸石催化剂的芳烃含量最高,约为97.39%(v/v),对乙苯的选择性最高。
北京豫维:顶空气相色谱-质谱法测定大型玩具中芳香烃化合物
提出了顶空气相色谱-质谱法测定大型玩具中苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯、萘、蒽等7种挥发性芳香烃残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为90℃和40min,用RTX-5色谱柱分离,电子轰击离子源检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.02~0.04mg.kg-1之间。在3个添加水平上做回收试验,加标回收率在90.0%~106.8%之间,相对标准偏差(n=7)在0.3%~5.3%之间。
汽油中的芳香化合物
柱温:50 oC ( 1 min ) - 190 oC, 2oC/min进样方式:分流, 200:1, 250 oC样品:无铅汽油, 1.0 μ L检测:MS, 45-300 m/e, 1 scan/sec, 280 oC
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中染料禁用芳香胺类化合物
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
采用GC Orbitrap MS技术对复杂基质中 潜在的芳香过敏原进行检测和定量
芳香化学品是一种合成的或天然的有机物,广泛用于全球化妆品行业中以生产制造如个人护理或清洁用品的中间或最终消费品。这些化学物质中的某些可能会引起皮肤过敏,其使用受欧盟监管1。因此,欧洲禁止在化妆品中使用某些芳香化学品(如:苔黑醛、氯化苔黑醛),而其他化学品虽然允许使用,但受到安全浓度限制,当上述这些物质存在并超过安全阈值时应加以标示。目前,欧盟列出了化妆品中受监管的26种潜在过敏原,当在保湿剂等驻留型产品中含量超过0.001%或像洗发水这样的漂洗式清洁产品中含量超过0.01%时,则必须在产品上标注。此外,根据消费者科学安全委员会(SCCS)3 的建议,该名单中的潜在的过敏原化合物数量可能在未来增加到57种。生产商有责任重视这些潜在过敏原的浓度限值,并确保这些物质的存在得到合理标注。消费者对产品含量有知情权,以防发生可能的过敏反应。此外,这也有助于皮肤科医生判断患者引起反应的原因。
食品组学 | 使用GC-MS对化合物进行非靶向分析和统计分析
感官组学和风味组学是食品组学的重要分支,旨在分析可能对食物的味道和气味起关键作用的化合物,同时表征其生成途径,指导优化加工工艺,还可以通过某种食品的感官和风味特征评价其真实性。感官和风味组学的关键实施要素是将先进的检测技术与感官分析和嗅觉测量相结合,使用GC-MS结合化学计量方法对芳香化合物进行非靶向分析和统计。以下通过5个案例介绍赛默飞GC-MS家族在啤酒、羊肉、茶叶、精油风味组学和橙汁真实性的应用。
在方法开发系统上使用苯基甲基柱的π-π相互作用和C-18柱,优化20种硝基芳香化合物的分离
结合使用Agilent 1290 Infi nity系列液相色谱方法开发解决方案借助安捷伦MassHunter Walkup软件,可轻松便捷具有不同应用程序的不同用户可以访问LC系统。 为了提交样品的分析,预定方法包括适当的方法有色谱柱,流动相和色谱方法可供选择。 如果需要的话,有关结果的信息通过电子邮件发送到远程,例如运行完成。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
环境应用方案五:硝基苯类化合物
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
环境应用方案五:2,4,6-三硝基甲苯等化合物
芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
Agilent 1260 Infinity配备示差折光检测器测定柴油中的芳香烃
使用配备Agilent 1260 Infinity RI检测器的Agilent 1260 Infinity二元液相色谱, 根据IP391(2000)/ASTM D6591测定石油中间熘分和柴油燃料中的单环芳香经(MAH)、 双环芳香经(DAH)和多环芳香经(TRI+)污染物。示差折光检测器的校准结果表明MAH、 DAH和TRI+芳香族化合物具有出色的线性。 保留时间RSD通常低于 0.06%, 面积RSD通常低于0.16%。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的总芳香烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
在参考ASTM D6729方法下利用氢气发生器来进行碳氢化合物单体分析(DHA)
在石油化工行业的各种分析实验室里,为了对一个特定的样品里的单个组分进行分析和鉴定以及对碳氢化合物的混合物进行表征,通常会用到碳氢化合物的单一组分分析(DHA)这种分离技术。多组分分析主要是检测汽油中的主体组分:石蜡,烯烃,萘和芳香族化合物和其他分子中碳原子数介于1到13的的可燃烧化合物,以确定汽油样品的总体质量。
固相萃取法用于土壤多环芳烃类化合物的测定
多环芳烃是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。多环芳烃性质稳定,在环境中难以降解,可在生物体内蓄积,具有“致癌、致畸、致突变”效应。近年来,环境保护部门要求各地对全国农村土壤质量和场地土壤污染状况展开调查,其中有机污染物主要包括多环芳烃,因此选择和建立合适的多环芳烃分析方法尤为重要。本文用固相萃取法对土壤中多环芳烃类化合物的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
气相色谱法检测土壤和沉积物中的酚类化合物
酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物,根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚,根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚,根据其分子中苯环上的氢被不同基团取代又可分为卤代酚类(如:氯酚、二氯酚、五氯酚等)、硝基酚类(如:硝基酚、二硝基酚、三硝基酚等)。因此,酚类化合物是重要的污染物,广泛存在于水体、土壤和沉积物等环境要素中,环境中主要的酚类化合物有苯酚、甲酚、二甲酚和硝基酚等。
三重四极杆液质联用法-食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定
本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》,使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法,15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量,线性关系好,相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高,各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%,加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。
FLEX自动萃取水样中多环芳烃(PAH)化合物
从水中提取多环芳烃(PAH)化合物涉及使用大量溶剂。在气相色谱(GC)上结合大容量注射(LVI)的更灵敏的质谱仪(MS)的出现帮助更好地检测多环芳烃化合物。因此,从水中微量提取PAH化合物已成为一种可行的样品制备方法。Flex的固相微萃取减少了样品量、溶剂量、容器和运输成本,从而减少了实验室成本和样品制备时间。该应用将研究用于制备PAH水样品的自动液-液萃取技术。
索氏提取仪测定沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量
1 前言沉香化气丸由沉香、木香、广藿香、醋香附、砂仁、陈皮等中药材,粉碎成细粉过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥制成的。有理气疏肝,消极和胃的功效。用于治疗肝胃气滞,脘腹胀痛,不思饮食,嗳气反酸等症状。因药典中,沉香化气丸浸出物指标需用索氏提取器和乙醚对样品进行提取,该步骤费时费力;用索氏提取仪代替索氏提取器,一次可以处理6个样品,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
使用活性碱性化合物对竞争厂商色谱柱的惰性进行分析
本文就活性分析物的色谱行为对安捷伦 J&W DB-5ms 超惰性色谱柱和其它三个色谱柱厂商的类似柱子进行了比较。碱性化合物在 DB-5ms UI 柱上获得了良好的分析结果。描绘了峰形特征的色谱图显示,卓越的惰性使活性碱性化合物的峰拖尾显著减少,可以得到更准确、可靠的分析结果。包括氯代苯酚、有机磷农药和芳香位置异构体在内的各种化合物均获得了良好的色谱性能,表明 DB-5ms UI 柱具有广泛的应用性。
Empore?C18固相萃取膜应用于水样中多环芳烃类化合物的提取
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的有机化合物,主要由煤、石油、有机高分子化合物(塑料、纤维等)等不完全燃烧时产生,广泛存在于大气、水体、土壤中,是重要的环境、食品污染物。多环芳烃相当一部分都具有强致癌性,如常见的苯并[α]芘经呼吸道长期、过量吸入后可导致肺癌等疾病,具有很强的致癌性。本文参考《HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》,使用Empore 固相萃取膜(C18,47mm, 货号:98-0604-0217-3)对1L自来水中的16种多环芳烃(PAHs)类化合物进行固相萃取富集,用GC-MS进行检测。
索氏提取仪测定沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量
由实验结果可知,沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量为0.42%,符合药典里的要求(即挥发性醚浸出物不得少于0.40%);萃取时间4h,同比药典中使用索氏提取器加热回流8h,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
水中16种多环芳烃类化合物的测定
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环以线性、角性或簇状排列的稠环化合物,其性质介于苯和烯烃之间,是一类广泛存在于环境中的重要化学污染物。多环芳烃按性质可分为两类:2-3个苯环的低分子量的芳烃,如萘、蒽、菲等易挥发的芳烃,对水生生物有一定毒性;4-7个苯环的高分子量芳烃,如芘、荧蒽等高沸点、不易挥发的芳烃,具有致癌、致畸、致突变作用。
饮用酒中芳香物的研究
生产威士忌需要将其置于木桶中陈化,以使其最终产品的品质得以全面完善。木桶中细微的条件差别可产生不同的风味和香味,这就需要熟练的混合技巧,以使产品的品质一致。PerkinElmer TurboMatrix™ 顶空捕集系统与Clarus® SQ 8 GC/MS和SNFR™ 闻香仪联合使用,可有效地鉴别饮用酒中低浓度的挥发性有机化合物(VOCs)。顶空进样器具有捕获上层空间物质的能力,以近似模拟消费者享用少量威士忌的情况。经气相色谱分离后,质谱可以鉴定那些消费者嗅觉能够体验的化合物,从而可以直接对消费者的体验进行详细分析。顶空进样与人类反应相比,独特的挑战是测定样品体积。由于化合物种类多及其气味阈值差距大,将顶空测定结果与人的鼻子直接从玻璃杯中闻到的挥发性有机物相比较时,大体积蒸气进样是比较合适的。为了达到该目的,利用TurboMatrix顶空捕集阱系统将顶空的气体收集在吸附捕集阱中。在本应用文献中,研究了一种麦芽威士忌中的VOCs。样品制备简单,包括移取一定体积的威士忌于样品瓶中,盖紧。样品瓶中上层空间的样品进入气相色谱,经过分离,质谱和嗅觉系统进行检测
饮用酒中芳香物的研究
生产威士忌需要将其置于木桶中陈化,以使其最终产品的品质得以全面完善。木桶中细微的条件差别可产生不同的风味和香味,这就需要熟练的混合技巧,以使产品的品质一致。PerkinElmer TurboMatrix™ 顶空捕集系统与Clarus® SQ 8 GC/MS和SNFR™ 闻香仪联合使用,可有效地鉴别饮用酒中低浓度的挥发性有机化合物(VOCs)。顶空进样器具有捕获上层空间物质的能力,以近似模拟消费者享用少量威士忌的情况。经气相色谱分离后,质谱可以鉴定那些消费者嗅觉能够体验的化合物,从而可以直接对消费者的体验进行详细分析。顶空进样与人类反应相比,独特的挑战是测定样品体积。由于化合物种类多及其气味阈值差距大,将顶空测定结果与人的鼻子直接从玻璃杯中闻到的挥发性有机物相比较时,大体积蒸气进样是比较合适的。为了达到该目的,利用TurboMatrix顶空捕集阱系统将顶空的气体收集在吸附捕集阱中。在本应用文献中,研究了一种麦芽威士忌中的VOCs。样品制备简单,包括移取一定体积的威士忌于样品瓶中,盖紧。样品瓶中上层空间的样品进入气相色谱,经过分离,质谱和嗅觉系统进行检测
挥发性芳香烃测定
挥发性芳香烃是挥发性有机物中的一类物质,主要包括苯系物、氯苯和二氯苯等物质。 挥发性芳香烃在我们日常生活中广泛存在,燃烧的燃料(木材、煤、汽油和天然气)、油漆、溶剂胶等是它们的主要释放来源。
普立泰科:用PID/FID确定烃的种类
检测环境样品中烃类物质的重要性,在于其内在结构在光化学反应中的活性起到的作用。饱和的、小分子质量的烃(例如,甲烷和乙烷)不具有光化学活性。虽然如此,支链烷烃、烯烃和芳香化合物在大气光化学反应中却极为活跃。这个反应可以产生刺激的氧化剂(例如臭氧)、PAH和烟雾。现在已经建立起来一套GC的检测方法,利用光离子化检测器(PID)和火焰离子化检测器(FID)识别GC柱子的分离物质,然后比较每种分析物的相对响应值。对于很多类型的碳物质,其FID的相对响应是相同的(例如,芳香化合物、烯烃和支链烷烃,对于相同质量的物质,所有的响应是一致的)。因此,FID用于测量烃的相对浓度,而不需要考虑其饱和程度。相反,PID对于不同饱和度的物质具有不同的响应。尤其是对于芳香化合物的灵敏度极高(大约比FID高10倍),但是对于烷烃的灵敏度却较低。OI分析仪器公司的4450型PID/FID串联式检测器就是为了这种确认性检测而开发出来的。它发挥了PID和FID之间不同灵敏度的优势。4450型检测器采用了一个独特的设计,使FID直接连接到PID,而不需要传输管线,显示于图1。这个设计消除了需要非标准的接头和各自内部存在死体积的可能性。同时也避免了使用未加热的传输管线而存在冷却点的可能性。
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